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活体分析

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活体分析相关的方案

  • 植物荧光活体成像技术及其应用
    植物活体成像技术能够在不破坏植物组织的前提下,利用一套非常灵敏的光学检测仪器,直接监控活体植物的细胞活动、光合作用和基因行为。其中应用最广泛的荧光活体成像技术,由于操作简单、结果直观、灵敏度高等特点,在植物光合机理、突变体筛选、抗逆基因与表型、生理节律与发育等研究中都有大量的应用。
  • 碘化钾增强玫瑰红介导的抗菌光动力失活的活体外和活体内研究
    采用立陶宛Ekspla公司纳秒高重复频率波长可调谐纳秒Nd:YAG激光器泵浦的光学参量发生器,型号NT242-1k-SH/SFG 用来进行时间分辨单态氧检测,同时对碘化钾增强玫瑰红介导的抗菌光动力失活过程进行了活体外和活体内研究。
  • 活体动物身体组分检测(脂肪含量)-应用解决方案
    低场核磁法是基于活体动物体内脂肪、瘦肉、水分的弛豫时间差异,检测到的核磁信号可以区分出脂肪、瘦肉、水分的信号,从而对脂肪、瘦肉、水分进行定量,可同时得到脂肪含量、肌肉含量、水分含量指标。测试过程1-3分钟,快速无损,动物可在清醒状态下完成测试,具有快速、精准、稳定、安全等优点。
  • 布鲁克人道小动物研究活体动物成像解决方案
    布鲁克利用其在生命和动物科学领域超过50年的专业经验,设计出临床前成像系统,可带来出色的研究成果。此外,在设计产品时,布鲁克始终强调的是,在对所研究的动物进行成像时要确保最佳的人道待遇。利用布鲁克仪器进行活体成像,对所研究动物产生的副作用最小,甚至没有任何副作用,可在一次实验进程中多次对同一动物进行成像。这能带来如下益处:最大限度减小数据可变性,记录动物模型中的真实进度,减少任何给定研究所需的动物总数量。
  • 应用通讯_iBox Explorer2 显微活体成像 系统在肝癌细胞血管再生系统研究中的应用_黄炎
    UVP推出的iBox Explorer2 显微活体成像系统整合了显微镜和高灵敏度的制冷CCD,使得研究者在大体、活体和显微状态下对样品进行从宏观到微观的探究,并可深入皮下和体腔内进行更详细的研究。iBox Explorer2可以轻易检测活体中绿色荧光蛋白(GFP)/红色荧光蛋白(RFP)和其他荧光标记物。在肿瘤(血管形成、微环境、生长、外溢)研究、组织追踪(造血、淋巴)、细胞转移(宏观/微观)等中具广泛的应用价值。
  • 广州明慧倒置荧光显微镜助力暨南大学生科院的活体细胞培养实验
    我司广州明慧倒置荧光显微镜NIB610FL和荧光相机MHS900成功应用于暨南大学生科院,助力其通过荧光显微镜准确提取细胞,培养好的活体荧光细胞,实现无接触方式下观测细胞动态生长变化的全过程。整个安装调试过程,包括显微镜的安装、显微镜相机软件调试过程顺畅,专业性强,实验效果一致获得老师和学生的认可。
  • MiniQMR清醒小动物体成分分析技术
    MiniQMR清醒小动物体成分分析仪是基于核磁共振原理的台式核磁共振分析仪,该技术将不同弛豫快慢的体成分信号进行技术区分,从而实现对活体动物进行快速的身体成分(脂肪量 、筋肉组织含量、自由水量以及全身水量)定量精准测量,可以测量小到2 mg果蝇、器官、小鼠、大鼠、鸟类,大到人体的数十种动物。与其他方法比较,核磁共振体成分分析法测量速度快(仅需0.5-3.0min),不需要对实验动物进行麻醉或处死,测试过程对动物无任何伤害, 可对同一动物进行持续性跟踪测试,为科学研究提供有力的分析数据。该方法已广泛用于肥胖、糖尿病、新陈代谢、营养学、肥胖机理、药 物研发等相关领域。
  • 利用Fab选择性蛋白质酶解法nSMOL进行的抗体药物LCMS™ 生物分析-7-托珠单抗分析事例
    本公司的nSMOL法是一种可进行单克隆抗体的Fab区域选择性酶解,崭新的跨时代LCMS预处理法。方法开发可不依存于抗体药物的种类,带来抗体药物分析中的典范转移。此外,本方法还针对多个抗体药物,满足厚生劳动省发布的“关于医药品开发时活体试样中药物浓度分析法的验证指导原则”标准。
  • 明慧MHIL150 倒置显微镜和MHD1200显微镜摄像头用于观察活体细胞
    7月初,明慧MHIL150 倒置显微镜和MHD1200显微镜摄像头走进南方医科大学南方医院实验室,用于观察活体细胞在培养皿中的生长、分裂、迁移等动态变化。经过仪器测试,实验老师们表示,明慧MHIL150倒置显微镜与MHD1200显微镜摄像头的组合成像效果优秀,细胞损伤低,稳定成像的同时操作简便,大大提高了实验效率和准确性,为他们的研究工作带来了极大的便利和助力。
  • 活体单淋巴细胞的表面增强拉曼光谱分析
    It has been shown that the analyte rhodamine 6G can be successfully measured and identified within single living cells using surface enhanced Raman microscopy. Principal components analysis for covariant features in the spectra allowed the identification of rhodamine 6G despite extensive spectral overlap from the cellular matrix.
  • 拉曼+低拷⻉数蛋⽩质+检测分析
    来自南京大学的刘震教授团队将免疫识别与等离激元拉曼检测技术相结合,创新性地发展了一种等离激元免疫夹心法(Plasmonic immunosandwich assays, PISA),成功实现了单个活细胞及活体动物内多种低拷贝数蛋白质的分析(Angewandte Chemie International Edition, 2016, 55, 13215)。
  • 高效液相色谱仪分析生物制药中低浓度样品
    摘要:生物制药是利用生物活体来生产药物的方法。有时特指利用转基因动植物活体作为生物反应器生产药物,如利用转基因玉米生产人源抗体、转基因牛乳腺表达人α1抗胰蛋白酶等。
  • 人类皮肤活体拉曼测量
    Thanks to confocal Raman spectroscopy we have been able to investigate in vivo the epidermis chemical composition in its thickness. In depth measurements allowed us to observe modifications of the relative concentration of some components (water, proteins) depending on the depth in the skin and on its state of hydration.The use of larger numerical aperture objectives would be helpful to emphasize the in-depth variations because of the possible gain in axial resolution and therefore in-depth discrimination. Indeed, the operator could then probe in depth with a smaller step size.As a possible gain on the above measurements, the use of more powerful commercially available NIR diode lasers would yield up to ten times more laser power at the sample (60-80 mW) and would result in a tremendous improvement in terms of signal collection and integration time.?
  • 活体皮肤的荧光
    Fluorescence spectroscopy has demonstrated a way to characterize and quantify skin aging and photoaging. The Fluorolog® allows direct in-vivo monitoring of endogenous skin fluorescence, which makes it possible to follow markers (tryptophan and collagen) in skin, and their changes in both healthy and diseased tissue. It also provides the possibility of evaluating the effect on skin from the modifications of these native proteins or the induction of The Fluorolog® will find a wide range of applications in skin research and photo-dynamic therapy.
  • 近红外荧光活体成像系统
    荧光探针通过特定波段(700-800nm)的荧光染料标记,并与生物体内肿瘤特异性的目标蛋白靶向结合、表达,以组织蛋白和蛋白酶作为近红外荧光成像靶点,通过近红外成像系统获得肿瘤标记物图像,实现对肿瘤的示踪、定性甚至定量诊断。
  • 活体珊瑚虫中的荧光色素
    Besides providing insight into mechanisms of photosynthesis and a possible monitor of reef stability through bleaching, these spectra act as a catalog of coral identity to help distinguish between specific coral types.?
  • 天美赛里安气相分析火花点火式发动机燃料详细烃组成
    赛里安456i详细烃标准分析仪采用 DHA 专用插件进行数据分析处理,依据保留时间、科瓦茨指数和峰面积进行组分定性、定量分析。本文依据 ASTM D6729 的标准要求进行样品分析获得了优异的结果。DHA 专用插件可以对组分按族分类,结果可以用质量%或体积%表示。赛里安456i详细烃标准分析仪系统重复性非常好,组分的相对标准偏差都小于标准要求,同时系统还具备非常好的分离效果,满足标准对关键组分的分离度要求。
  • PlantScreen植物表型成像分析系统用于病原体敏感性与抗性筛查
    美国橡树岭国家实验室、美国田纳西大学、芬兰赫尔辛基大学农学院以及国家植物表型基础设施中心、芬兰自然资源研究所等单位的Kirk Overmyer教授研究团队,应用芬兰国家植物表型中心的PlantScreen高通量全自动植物表型系统,活体追踪测量拟南芥受灰霉病侵染的变化过程,创建了病菌侵染过程的量化追踪的可迁移开源模型,以及从种子萌发到数据分析的完整工作流程。研究成果于2021年1月发表在《Plants》杂志上。由于人们已经大量掌握拟南芥的基因工具,因此该侵染量化追踪模型能够很好的应用于其它植物与其它病原菌的相互作用研究中,用于筛选和培育抗病害作物种质等。鉴定抗病作物或者易感作物种质,传统上多基于对症状颜色进行肉眼观察评估、对感染面积进行手工测量,但这种方法受人为因素影响而偏差很大;但是利用显微镜观察病原菌侵染情况并进行量化分析,则繁琐耗时、破坏样品、无法长期观察跟踪其发展过程,也无法实现海量样品筛查。针对上述困难,数字化图像测量技术的优势是:无偏差、对海量样品可同时筛查、不损伤样品从而能够跟踪观察等。由于当今图像测量技术成本迅速降低、计算能力迅速增强,RGB图像和ChlF图像(叶绿素荧光成像)测量技术成为了植物病害研究以及抗病种质筛查研究的趋势:从颜色变化和植物光合生理变化两个方面、时间和空间两个维度,灵敏的追踪病害和植物的相互作用过程---例如本研究中的PlantScreen方案。
  • 时间分辨红外二区活体荧光成像
    采用二维振镜支持的激光扫描成像,独有的大视场设计,利用脉冲的808nm激光器,完成注射染料后的小鼠的荧光成像扫描;扫描时间很清晰的辨认小的血管,具有很好的对比度和分辨率。由于采用共焦扫描,所以可以使用小功率的激光器获得较好的信噪比,同时可以获得4096× 4096像素,远远超出采用IGA相机方法。同时系统的时间分辨能力,可以获得染料分子和所在微环境的相互作用及微环境信息,同时减少入射激发光的干扰;
  • HORIBA Scientific:活体珊瑚虫中的荧光色素
    Besides providing insight into mechanisms of photosynthesis and a possible monitor of reef stability through bleaching, these spectra act as a catalog of coral identity to help distinguish between specific coral types.?
  • 用实时飞行时间质谱直接分析清醒状态果蝇的表皮烃类化合物
    在哺乳动物和昆虫世界里,信息素强烈影响其社会行为,如攻击性和配偶识别。果蝇的信息素以表皮烃类形式存在,在求偶中发挥着重要作用。GC/MS是目前研究果蝇表皮烃类的主要分析工具。虽然其重现性和灵敏度很高,但需要将果蝇放在毁灭性的有机溶剂中,因而无法再对其进一步的行为进行研究。我们提出了一种用实时直接分析(DART)MS分析活体动物烃类和其它表面分子的技术。用一种钢制小探针从清醒状态的果蝇腹部取样进行表面烃类分析。对探针进行DART质谱分析,检测以前鉴定过的许多不饱和烃类化合物质子化分子离子的质荷比(m/z)。与用GC/MS研究的结果一致,雄性和雌性的化学成分有很大差异。 我们还观察到了雄性表达轮廓图的空间差异。首先从一只处子状态的雌性果蝇取样,然后在其成功交配后45分钟和90分钟再取样,结果显示交配后顺vaccenyl醋酸酯、tricosene和pentacosene 的质谱信号强度增加。本方法适用于行为学研究时对个体动物的化学轮廓进行近瞬时分析,扩展了信息素介导的行为学模型。 已有研究表明,许多挥发性化学信号强烈影响着哺乳动物和昆虫的复杂社会行为,包括配偶选择、亲缘识别、攻击与聚集等。在昆虫和节肢动物中,这类信号,许多是表皮烃类化合物,除影响求偶、群体识别和攻击外,还可能标志其在社会网络中的角色。对果蝇的研究文献表明,烃类化合物起着催欲剂或抑制剂的作用。特别是,许多研究都将重点放在z-11-octadecenyl 醋酸酯[顺-vaccenyl 醋酸酯 (cVA)]上,认为其既是配偶识别的介导剂,又是攻击因子。通过提供从感觉输入到行为输出的信息,可以解析信息素受体和上游中性通路,为描绘复杂社会行为通路提供的方法。表征昆虫烃类化合物所用的主要方法一直是GC/MS联用法。GC/MS分析除个别异构体不能分离外,可以定量测定烃类化合物。虽然这种方法重现性和灵敏度很高,但却有三个局限。首先,提取时要把动物放置到己烷或氯仿中,这种条件是毁灭性的,因此已无法在对其下一步的行为进行研究。第二,所用的溶剂和检测条件对表面化合物的类别是有选择性的,其它行为相关的表皮信息将无法用现有方法检测。第三,GC/MS分析时间较长,一般需要几十分钟到1小时以上。针对这些局限,我们提出了一种分析清醒状态果蝇表皮烃类化合物和其它表面分子的方法。常压质谱是最近发展起来的技术,以最少的样品制备进行质荷比(m/z)测定。常压质谱的一种模式就是实时直接分析(DART),采用激发态氦原子使化合物直接从样品表面解吸并离子化,不需要化学提取或高真空条件。用DART MS研究果蝇烃类化合物,较过去的GC/MS方法有了较大改善,在平行进行行为学研究的同时,实现了动物化学轮廓图的快速分析。本方法可以追踪同一动物在其社会交往前后化学轮廓图的变化,控制表皮烃类表达的个体变化,还可以从所观察的个体动物中发现与行为差异相关的化学信号。采用DART MS技术,可以以高重现性对活体果蝇表皮进行化学轮廓分析、检测雄性和雌性轮廓图的差异、检测雄性烃类表达的空间特异性,并监测同一个体社会交往见后烃类化合物的变化。
  • 近红外二区小动物活体荧光成像
    研究人员在500-900nm光谱范围进行探测时,由于光散射和组织自发荧光,带来成像深度浅,背景高。在过去的五年中,人们对在1000-1700nm光谱范围进行NIR-II/SWIR成像探测,很大地降低了这些影响,对~3mm成像深度实现单细胞分辨率,对~1cm成像深度实现更有效的分辨率。
  • 赛默飞世尔分子光谱:拉曼光谱在斑马鱼发育过程的活体研究
    疾病诊断,尤其是细胞和组织癌变的早期发现,一直以来都是困扰人们的难题。随着科技进步和医疗技术水平的发展,人们对于早期病变组织的诊断灵敏度和准确性获得了很大提高。但是有些疾病,1例如有胸痛临床表现的急性心肌梗塞等,必须在最短的时间内做出正确的判断,最为常见的诊断手段是心电图。但是约33%的病人其心电图是没有异常的。而其他常规诊断手段如血检,需要长于1h的时间,且必须在专业实验室中进行,远远超出了必须获得诊断结果的时限。在癌变组织中,即使在细胞或组织尚未发生电镜下可见的形态学改变之前,由于细胞增殖、分化或恶变及一些活性因子的分泌等都会引起组织中DNA、RNA、蛋白质和脂类等物质的结构改变,仅仅依赖传统方法,无法实现快速准确的诊断。拉曼光谱技术作为一种分子振动光谱技术,可以很容易的实现对这些物质的检测和鉴别,这在早期诊断中显得尤为重要。相比荧光和红外分析方法,共焦显微拉曼成像光谱技术具有无需样本预处理、无损伤、微区检测、穿透度深、光谱分辨率高、谱带信息丰富、无惧水等优势。
  • 低场核磁技术监测活体植物生长过程中水分状态及迁移
    低场核磁共振技术可以快速、无损测定植物体内水的状态及变化,T1和T2弛豫时间反映了水分子的运动,被用作生物组织中水动态的指标。由于细胞相关水的状态和流动性与细胞状况密切相关,因此 NMR 图像代表了组织的生理图谱,可用于研究细胞代谢的水动力学。核磁共振T2弛豫谱给出T2弛豫时间及其对应的幅度,其中T2弛豫时间反映了水分子的动力学特性,与水分所在微区大小和结构、水溶性糖含量以及生物膜透水率等因素有关,幅度对应于含水率。
  • 飞纳台式扫描电镜发布孔径分析系统
    孔径系统PoroMetric软件适合的应用于:过滤、薄膜、筛网等行业 孔径系统软件PoroMetric的功能 1.可进行以下颗粒分析 颗粒尺寸范围:100nm~0.1mm颗粒探测速度:高达 1000 个/分钟颗粒测量属性:大小、形状、数量 2.可以测量的颗粒参数 面积、当量直径、外接圆直径、比表面积、周长圆形度、伸长率、长轴长度和短轴长度(椭圆)、纵横比像素点数、灰度等级、凸性。 3.可以提供的图形显示 按数量或体积的柱状统计图单个颗粒的 SEM 图像 4.可以提供的图形输出 Word 版本docx格式的报告,TIFF 格式的图像CSV 文件,离线分析的项目文件(.PAME)ProSuite的一部分
  • 应用 GPC/SEC 分析食品添加剂 - 果胶
    在食品生产中,配方通常将活性成分与一种或多种添加剂相混合,以提高生产环节的效率以及对消费者的吸引力。例如,强化处理可以保持风味或改善味道和外观。其它添加剂用于改变味道,酸度,外观,口感并延长保质期。辅助加工的添加剂包括抗结剂和流动改良剂。对于食品制造商来说,产品在味道、外观和质量上的一致性是至关重要的,所有这些参数都受到添加剂的影响。因为许多食品添加剂是聚合物结构,最好采用凝胶渗透色谱或体积排阻色谱进行分析,这是您能够对聚合物添加剂的特性有一个全面的了解。本文集介绍了一些使用安捷伦色谱柱和系统分析常用食品添加剂的凝胶渗透色谱应用。
  • 应用 GPC/SEC 分析食品添加剂 - 胶类
    在食品生产中,配方通常将活性成分与一种或多种添加剂相混合,以提高生产环节的效率以及对消费者的吸引力。例如,强化处理可以保持风味或改善味道和外观。其它添加剂用于改变味道,酸度,外观,口感并延长保质期。辅助加工的添加剂包括抗结剂和流动改良剂。对于食品制造商来说,产品在味道、外观和质量上的一致性是至关重要的,所有这些参数都受到添加剂的影响。因为许多食品添加剂是聚合物结构,最好采用凝胶渗透色谱或体积排阻色谱进行分析,这是您能够对聚合物添加剂的特性有一个全面的了解。本文集介绍了一些使用安捷伦色谱柱和系统分析常用食品添加剂的凝胶渗透色谱应用。
  • 应用 GPC/SEC 分析食品添加剂 - 明胶
    在食品生产中,配方通常将活性成分与一种或多种添加剂相混合,以提高生产环节的效率以及对消费者的吸引力。例如,强化处理可以保持风味或改善味道和外观。其它添加剂用于改变味道,酸度,外观,口感并延长保质期。辅助加工的添加剂包括抗结剂和流动改良剂。对于食品制造商来说,产品在味道、外观和质量上的一致性是至关重要的,所有这些参数都受到添加剂的影响。因为许多食品添加剂是聚合物结构,最好采用凝胶渗透色谱或体积排阻色谱进行分析,这是您能够对聚合物添加剂的特性有一个全面的了解。本文集介绍了一些使用安捷伦色谱柱和系统分析常用食品添加剂的凝胶渗透色谱应用。
  • 应用 GPC/SEC 分析食品添加剂 - 淀粉
    在食品生产中,配方通常将活性成分与一种或多种添加剂相混合,以提高生产环节的效率以及对消费者的吸引力。例如,强化处理可以保持风味或改善味道和外观。其它添加剂用于改变味道,酸度,外观,口感并延长保质期。辅助加工的添加剂包括抗结剂和流动改良剂。对于食品制造商来说,产品在味道、外观和质量上的一致性是至关重要的,所有这些参数都受到添加剂的影响。因为许多食品添加剂是聚合物结构,最好采用凝胶渗透色谱或体积排阻色谱进行分析,这是您能够对聚合物添加剂的特性有一个全面的了解。本文集介绍了一些使用安捷伦色谱柱和系统分析常用食品添加剂的凝胶渗透色谱应用。
  • 生物大分子制药整体解决方案
    针对生物大分子制药研发流程的每一个环节,PerkinElmer公司可提供覆盖分子-细胞-活体-组织的全方位检测技术、仪器平台、试剂耗材及相关服务。针对杂交瘤、噬菌体或人源B细胞等不同文库的抗体筛选,高通量多模式检测系统、多标试剂(如高灵敏度免洗Alpha技术)及细胞株、高内涵细胞显微成像系统、自动化样品处理工作站可以在分子及细胞水平提供最佳的高通量抗体筛选及优化方案。对于抗体药物的临床前/临床功能验证、安全评价及治疗效果,可借助生化检测及分子影像学平台,完成从分子机制、细胞信号通路、组织微环境及整体动物水平的系统评价。针对抗体工艺开发及生产质控过程中的抗体纯度、糖基化、片段化/聚合化、荷电异质性及宿主细胞残留等重要质控指标,全自动毛细管电泳抗体分析系统和多模式检测及专业试剂盒可大大降低该环节的技术成本。另外,随着医疗大数据时代的到来,PerkinElmer Signal数据挖掘分析系统,结合高质量显微成像技术和数字定量病理智能算法,为基础研究到临床实践的转化进一步助力加速。
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