活性百分率

萃取百分率 　　在实际工作中，常用萃取百分率 E 来表示萃取的完成程度。 　萃取百分率的含义：物质被萃取到有机相中的比率。用 E 表示： （5）E 和 D 的关系： 式中 cO 和 cW 分别为有机相和水相中溶质的浓度， VO 和 VW 有机相和水相的体积。 当用等体积溶剂进行萃取时，即 VW ＝ VO ，则： 　　若 D ＝ 1 ，则萃取一次的萃取百分率为 50%；若要求萃取百分率大于 90%，则 D 必须大于 9 。 　　当分配比 D 不高时，一次萃取不能满足分离或测定的要求，此时可采用多次连续萃取的方法来提高萃取率。 多次连续萃取的方法： 　　设 Vw(20mL) 溶液内含有被萃取物为 mO(10g) ，用 VO(20mL) 溶剂萃取一次，水相中剩余被萃取物 m1(g) ，则进入有机相的质量是 (mO - m1)(g) ．此时分配比（D = 15）为： 若用 VO(20mL) 溶剂萃取 n （n = 3）次，水相中剩余被萃取物为 mn(g) ，则：

干固体百分率计算公式？

各位老师好，请问10版药典中羧甲基纤维素钠的黏度为标示黏度的75%－140%是怎么算出来的？我用药典要求的方法，采用旋转式粘度计测出的是绝对黏度为：7880P.S，如何换算成标示黏度的百分率阿？？？？谢谢啊！

积分奖励对错题： 纺织纤维含水率是水重占纤维干重的百分率 （）

有奖问答’对错题：干燥失重是在规定的条件下驱除水分，从而得到减失重量的百分率？（ ）

有奖问答：结晶高分子中，晶相部分所占的百分率，它反映了高分子链聚集时形成结晶的程度，被称为？

质量目标就是必须得体现报告正确率？原始记录的准确性？客户满意度指数？制定百分率可以动态调整吗？每年？

请问用凝胶成像能不能代替激光扫描仪进行同工酶活性百分数的测定?能打出谱图吗?

记的有文章介绍说用标准加入法时，如果斜率与标准的斜率不能超过某过百分比，否则，则干扰过大，不宜采用，这个数是多少呀？

有奖问答： 纺织纤维的含水率是指水重占纤维干重的百分比。（ ）

我们做填埋气成分分析，色谱结论出来各个气体成分百分含量总和超过了百分之百，超过很多，最多达到百分之一百五，峰面积百分量总和又是一百，请问这是怎么回事？

问题: 请教一下，为什么农药悬浮率会超过百分之百回复: 和样品的溶解度有关，可以减少称样量试试

请教：通常百分比浓度是质量体积百分比浓度，还是体积百分比浓度,和溶质是液体或气体有关系吗可以举例说明：如浓硫酸为98％，为什么浓度比；36-38％盐酸（HCL气体溶于水）为什么浓度比。另外，这些资料能在哪儿找呢谢谢。

流动相是磷酸盐溶液，做完了清洗用百分之五、百分之十、百分之五十、百分之九十、依次清洗，可是还是会经常性的堵塞，求解....

称取3.3g聚氯化铝溶解并定容到100ml，测得汞为0.00020mg/l。请问汞的百分含量怎么计算？

用马尔文M2000测出来的土壤粒径分布，是重量百分比还是体积百分比，如果是体积百分比，有没有办法换算成重量百分比，统一乘以一个密度，应该不行吧？

rt,想知道s,m,w的具体范围是多少百分比？还是本身就是比较模糊的，望达人告知！谢谢！

2C+2D 反应前共2分子的气体，如果全部反应掉的话，反应后是4分子的气体，但是由于反应转化时不完全的， 所以反应后分子数小于4 ，但是不管怎么说反应发生以后气体体积是变大的；这样对于反应物A来说，计算反应后体积分数和计算反应前体积两种情况下参照的量不一样（反应前的小，反应后的大），这样能不能直接用反应前后的百分比浓度来计算转化率？也就是能不能直接：A的转化率=（反应前测得的A的体积分数-反应后测得的A的体积分数）/反应前测得的A的体积分数*100% 来计算A的转化率？谢谢

百分表是利用齿条齿轮或杠杆齿轮传动，将测杆的直线位移变为指针的角位移的计量器具，主要由表体部分、传动系统、读数装置，3个部件组成。百分表是一种精度较高的比较量具，只能测出相对数值，不能测出绝对数值。 百分表是利用将被测尺寸引起的测杆微小直线移动，经过齿轮传动放大，变为指计在刻度盘上的转动，从而读出被测尺寸的大小，这一原理工作的。百分表采用新颖定位装置，操作方便、定位精度高;外廓尺寸小、重量轻、传动机构惰性小，传动比较大，采用圆周刻度，并且有较大的测量范围。适于对新制、修理及使用中的钟表式百分表、杠杆式百分表，百分表采用大型易读的液晶显示屏，具有可设置跳动量值，测量时可作跳动量判断，测量方向可转换；可设置公差值，测量时可作偏差判断等特征。 百分表的结构较简单，传动机构是齿轮系，不仅能作比较测量,也能作绝对测量,主要用于测量形状和位置误差，也可用于机床上安装工件时的精密找正。

[size=16px][font=微软雅黑]在测试过程中通常用[b]遮光率[/b]这个相对值来表征悬浮液的浓度的。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑][b]遮光率[/b]的大小是由悬浮液中的颗粒个数决定的——悬浮液中颗粒数越多，散射光越强，遮光率越高；悬浮液中的颗粒数越少，散射光越弱，遮光率越低。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]为了达到一定的[b]遮光率[/b]，对粒度越粗的样品所需的颗粒数量就多；对粒度越细的样品，只要很少一点样品颗粒数就很多，因此所需的试样量就很少。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]可见样品越粗悬浮液的百分比浓度就越大；样品越细悬浮液的百分不浓度就越小。[/font][/size][font=微软雅黑][size=16px]此外，即使粒度相同，不同样品的密度又不相同，百分比浓度也不同。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]所以激光粒度测试时悬浮液的浓度值不能规定一个固定的百分比浓度，而只能用遮光率这个相对量来表示。如果非要知道激光粒度测试悬浮液的百分比浓度，那只能是一个范围，大约在 0.01％ -0.1％之间。[/size][/font]

请大神帮忙，解释一下内标百分比，相对校正因子怎么计算的，谢谢

安捷伦7890A打印报告时总附加一个百分比报告，那个百分比报告可以去掉吗？该如何设置？

在测试过程中通常用遮光率这个相对值来表征悬浮液的浓度的。遮光率的大小是由悬浮液中的颗粒个数决定的——悬浮液中颗粒数越多，散射光越强，遮光率越高；悬浮液中的颗粒数越少，散射光越弱，遮光率越低。为了达到一定的遮光率，对粒度越粗的样品所需的颗粒数量就多；对粒度越细的样品，只要很少一点样品颗粒数就很多，因此所需的试样量就很少。可见样品越粗悬浮液的百分比浓度就越大；样品越细悬浮液的百分不浓度就越小。此外，即使粒度相同，不同样品的密度又不相同，百分比浓度也不同。

使用面积百分比法进行计算时要不要扣除溶剂峰，另外面积百分比法要不要做平行样

本实验室几百块的国产百分位天平用了不到两年，里面的显示屏板块就出问题了最近想购买一台进口的，梅特勒托利多百分位最便宜要五千多，请教下各位有没有价格适中，质量也不错的牌子介绍呢

同一个混合物样品在质谱上进样后得到的各组分的百分量与色谱进样后相应组分百分量有明显差别，请教各位这是为什么？求解？谢谢！

新装的安捷伦离线工作站，但没有装IO Libraries Suite，用自动积分以及手动积分后百分比报告都不显示，又不知道哪儿出问题，麻烦高手指导，谢谢。

不允许百分之百分包指的是全部检测项目还是每一个领域？比如打算检测生活饮用水10项，其中感官和一般化学指标8项，我家有能力检测；另外2项为放射性指标，我家没有取得该领域资质，可以将放射性这两项全部分包吗？参考讨论：可以。一般CNAS没有百分之百分包不可以的要求。一般是省级的CMA有具体的分包的要求。例如广州就要求不能百分之百分包，也不能无资质分包。如果没有这些要求，都可以分包的情况下，那就可以分包。一般情况我们说不可以百分之百分包是说这个样品的检测项目不能百分之百分包，跟领域无关，也不按领域分。