求助贵金属催化剂,如pt、pd等,被一氧化碳中毒的原因,需要具体的反应机理,以及催化剂的活性如何恢复,多谢了?
有没有做贵金属分析的,一起交流一下?我做贵金属分析有三年多了,正在做的有铂、钯、铑、钌、铱、金、银,铂钯铑做的比较多,但是现在公司采购了几批铂、钯的氧化铝催化剂,我们自己做的跟别人做的总是对不上,求各位前辈指点一下!!!我的QQ:330911756。
向各位专家求教:我们单位进够了X射线能谱仪,但是仪器不自带标样。想问大家哪里可以买到贵金属标样?(首饰贵金属含金量等定量测试)。有人告诉我,沈阳冶炼厂有,不过查了一下这家公司好像没了。另外,哪里有其他元素标样购买?(厂家告诉我们其他元素因为没有标样做标准曲线,就只能定性测试)。
5.1来临,黄金、贵重金属和宝石行业也迎来了购买高峰期,那么在买卖过程中难免会买到参假或纯度不够的黄金、宝石。 用传统的检测方式一般用眼睛、以往的购买经验、手感、品牌来购买这些贵重物品的质量,这样能在一定的程度上检测出黄金 的纯度与好坏,但是随着现在高科技的发展,做假的技术越来越高明,使得传统的检测方法不适合,现在很多检测机构或者珠宝行业都使用XRF贵金属分析仪可以快速的分析出黄金、贵金属等物品的成分与含量。 贵金属检测仪其分析方法,是具有一定能量分辨率的X射线探测器同时探测样品所发出的各种能量特征X射线,探测器输出信号幅度与接收到的X射线能量成正比,利用能谱仪分析探测器输出信号的能量大小及强度,对样品进行定量,定性分析。 设备主要优势如下: ●无损检测:被测金属无论外观、内在质量还是重量都不受任何损害;固体、粉末、液体及薄膜等多种样品皆可测试,且样品不破坏 ●测量范围宽:各类黄金、铂金、钯金、白银及其他贵金属合金都可测量 ●测量速度快:根据测量要求,在几秒到几分钟内可以得出测量结果 .X射线测金仪享有无损、快速、精确等特点,被广泛用于首饰生产、加工、销售、质检等部门。近年来我司生产的各类X射线测金仪已远销国内外,获得普遍好评。
有深圳地区提供铑等贵金属溶液及粉末分析检测的单位吗,希望能长期合作联系胡生badhwj@tom.com或qq47521068,电话13632825365
请教下,贵金属用原吸火焰法测,怎么处理样品呢?
要做贵金属分析的,各种含量都可以做。
请教ICP测量贵金属的问题
最近要做Os,Ir,Ru,Rh,Pt等贵金属,用哪种坩埚好呢。
那位大侠能帮忙提供《贵金属及其合金材料几何尺寸测量方法》的送审稿。先谢谢了!
有谁做贵金属检测这一块的啊,相互交流啊
X荧光光谱仪能测的嘛 不损坏样品ICP OES能测吗 ? 测贵金属的标准和测试方法是啥?求大神……
现代有色金属分析从书《现代贵金属分析》董守安 主编化学工业出版社不知道谁有电子版的。有的话可以共享一下吗。
有哪位知道贵金属材料研发需要那些仪器,任何研究方向都可以。
回收一切含金、银、铂、钯、铑、贵金属及其盐类,废料,废水
想买点分析用的贵金属酸:氯铂酸,氯金酸等。那个公司(厂家)的比较好,价格较便宜?麻烦各位了
朋友们好,我刚接触用ICP-AES检测催化剂中贵金属铂铑钯,在检测过程中受到干扰,查阅文献,各说各有理,检测条件不尽相同,请问:怎么排除干扰,选择什么检测线比较合适?谢谢
[url=http://www.f-lab.cn/solid-densimeters/600k.html][b]贵金属纯度检测仪TS-600K[/b][/url]是专业为测量黄金等贵金属纯度的贵金属分析[url=http://www.f-lab.cn/testing-instruments.html][b]测试仪器[/b][/url],根据阿基米德原理的浮力法,能快速准确地显示金克拉,密度和纯度百分比,用于珠宝首饰行业,黄金精炼回收行业,黄金贵金属研究实验室,银行,典当行等。[b]贵金属纯度检测仪TS-600K特点[/b]:●触摸屏:交互对话操作简单。功能:●温度传感器接口:可自动检测温度并补偿测量误差。●USB接口:可连接PC机。●RS-232接口:可连接打印机和PC机。●整体密度套件,适用于固体。(可选用防腐水箱)。●不能用珠宝测试空心样品或样品。●它有两种模式,一种用于测试金,另一种用于测试铂、银和其他金属。●测试后金上无污渍和划痕,无需使用硫酸溶液测试标准样品。●采用特殊的软件设计,可直接显示金克拉、金纯度/o●具有高、低限功能,可自由设置9K至24K的宽空域和高、低数据。●具有配合比功能,可测试其他贵金属,如:铂、银、钯、铜、铑等。●不能检测镶嵌宝石和空心样品的样品。●根据您的需要,我们为您提供定制服务。更多固体密度计:[url]http://www.f-lab.cn/solid-densimeters.html[/url]
贵金属分析试样的制备引言贵金属分析试样的取样与加工是整个分析工作的重要环节。如果不能从一大堆待分析物料中取出一定数量的能代表整个物料的平均含量的分析试样,就使后面的分析工作变得没有实际意义。对于贵金属物料来说,因贵金属在矿石中赋存状态的特殊性和二次资源的多样性,使取样的代表性变得十分困难。贵金属价格的昂贵,对分析结果的准确性比其他金属的分析要求更高,这已引起人们的极大重视。国际贵金属学术讨论会专门讨论了贵金属物料的取样理论和方法,并发表了专门的论文,这说明取样与加工在贵金属分析过程中的重要地位。 1. 贵金属矿石矿物的取样与加工贵金属在自然界中的赋存状态很复杂,尤其是金多以自然金存在,金的粒度变化较大,微小颗粒甚至在显微镜下都难以分辨,大的可达千克以上。金的延展性很好,在加工过程中,金的破碎速度比脉石的破碎速度慢,因此对未过筛的和残留在筛缝中的部分绝对不能弃去,此部分大多数为自然金。金矿石的取样与加工一般按切乔特公式进行。即 Q=Kd2(1-1)式中Q为矿石试样的最少取样质量;d为矿石试样中最大颗粒直径;K为矿石特性参数。式1-1是经验公式。K值的确定是根据地质条件提出,其数值大小与金在矿石中的赋存状态、浸染均匀程度及金的粒度有关,且随矿石粒度的不同而变化。对于非常均匀的矿石,K值定为0.05。随着不均匀程度增加,K值也增大。一般金矿的K值在0.6~1.5之间。K值也可以用实验的方法来决定。一般金矿石的加工流程如下图所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309282123_468205_1657564_3.png对于较难加工的金矿石试样,在棒磨之前加一次盘磨碎样磨至0.154mm ,因为棒磨机的作用是用钢棒冲击和挤压岩石再磨细金粒,能满足一般金粒较细的试样所需的破碎粒度。粗金粒的试样,用棒磨机只能使金粒压成片状或带状,但达不到破碎的目的,而盘磨机是利用搓压的作用力使石英等硬度较大的物料搓压金粒来达到破碎的目的。加工过程中应注意的问题参考有关著作。除金矿以外,其他贵金属矿石试样的取样与加工比金矿石易均匀,但需要注意矿石中自然铂、钯等状态的存在。2. 影响取样量的因素分析:2.1 精度要求与样品均匀性的影响贵金属元素的取样量的多少取决于两个因素:一是需满足分析要求的精度;二是试样的均匀程度,即取出的少量试样中待测元素的平均含量要与整个分析试样中的平均含量一致。实际上贵金属在矿石中含量很低,且又集中在少数矿物颗粒中,要达到取出的试样与总试样完全一致是很难做到的,因此只能在满足所要求的误差范围内进行取样,取样量愈大,误差愈小。例如某金矿的矿石试样经加工至0.075mm(200目),分别取出10g、20g、30g、40g试样进行多次分析,测定结果中金含量(g/t)分别为0.0032、0.0032、0.0032、0.0034[font=宋体
引言随着国内经济的快速发展,机动车辆的保有量迅速增加,机动车的废气污染导致环境空气质量的恶化,已经开始影响人们的身体健康,并引起了广泛的关注。为此为了减少机动车废气对环境空气的污染以满足日益严格的排放法规,加载车用催化转化器成为降低尾气污染物排放的一种有效措施。由于陶瓷载体生产成本低,容易制造成型,且具有抗冲击、抗压力、抗磨损、抗高温等优点,目前国内市场应用最广泛的主要以陶瓷为载体的催化转化器,但它的抗震性和热传导性差,而金属载体恰好可弥补这一缺点,安装金属载体催化转化器的机动车可快速起燃,能显著改善冷启动性能和废气排放。无论陶瓷载体还是金属载体的催化转化器,减少机动车废气排放的有效活性组分多采用贵金属元素,因而准确测定催化转化器的贵金属含量对于保证其催化性能满足国家法规具有重要的意义。目前,对于陶瓷载体的催化转化器中贵金属分析的相关研究较多,消解方法主要是酸溶法、碱熔融法、火试金法、湿法冶金等,分离富集方法包括共沉淀法、萃取法、离子交换法、吸附法、液膜法、生物吸附等,仪器分析方法有火焰原子吸收光谱法、但以电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)为主。对于金属载体的催化转化器中贵金属的检测研究很少,催化器生产企业多以间接的方法测量(测定金属载体经过涂层浆料后剩余浆料中贵金属含量的变化),对很少对金属载体催化化器中的贵金属含量进行直接测定。为此,本文对金属载体催化器中贵金属含量的直接测定进行了研究,通过碱熔融法对金属载体催化转化器不同溶解条件及碲共沉淀条件进行试验比较,用ICP-MS作为最后分析测定,选出最佳的试验条件。1 实验部分1.1 仪器及工作条件美国安捷伦科技有限公司生产的电感耦合等离子体质谱仪ICP-MS 7500a型;马弗炉;美国Millipore公司生产的Milli-Q Academic超纯水系统;莱伯泰科EH45A plus型电加热板。ICP-MS7500a工作条件:入射功率1.38kw,工作气体为氩气(体积分数不小于99.9996%),冷却气流量15L/min,载气流量1.2L/min,辅助气流量0.0L/min,采样深度7.6,雾化室温度2℃,蠕动泵转速0.1rps,质谱扫描方式跳峰。1.2 试剂材料单元素标准储备溶液:Pt、Pd、Rh、In、Tl均为1000mg/L(国家有色金属及电子材料分析测试中心提供)。氯化亚锡溶液(1mol/L):22.56g氯化亚锡溶于25mL盐酸,用水稀释到100mL。碲溶液(5g/L):0.625g二氧化碲溶于20mL 盐酸,用水稀释到100mL。盐酸、硝酸为优级纯,氢氟酸、过氧化钠为分析纯,实验用水为去超纯水。1.3 实验方法1.3.1分析样品制备将金属载体(带有催化器外壳)放入烧杯中,加入盐酸与水体积比为1:1的盐酸,多次添加盐酸直至催化器内芯体全部溶解,然后进行负压抽滤溶解有样品的酸液,将滤饼和残渣收集在蒸发皿至于加热板上蒸干驱赶盐酸,再放入马弗炉中灰化。灰化样品放入研磨机中进行混合研磨,研磨后样品进行过筛(孔径75μm),研磨后样品在200℃烘箱内烘约2h后置于干燥器中冷却备用。1.3.2样品碱熔融处理称取一定量过氧化钠(是样品称样量的5倍~20倍)均匀铺在刚玉坩埚底部,称取0.5g(精确至0.0001g)样品平铺在其上,将样品与过氧化钠混合,然后盖上坩埚盖放入马弗炉中,从室温升温至设定温度600℃-900℃并在设定温度保持10min-40min,碱熔融结束后,待马弗炉温度冷却至室温后取出坩埚。再将坩埚放入1000mL大烧杯中,倒入200mL盐酸与水体积比为1:3的盐酸,在加热板上加热至沸腾10min,取下冷却后洗出坩埚。1.3.3碲共沉淀加入一定量盐酸调节酸度(0mL-40mL),加入10mL 碲溶液到烧杯中,再加入5mL氯化亚锡溶液,放在加热板上微沸15min,再加入10mL 碲溶液和5mL 氯化亚锡溶液,煮沸一定时间(15min-60min)后,加入2mL氯化亚锡溶液看是否还有沉淀,如不再产生沉淀放置冷却,冷却后共沉淀颗粒变大。将共沉淀用溶剂过滤器过滤,用盐酸与水体积比为1:5盐酸洗涤沉淀及滤膜至无色。将沉淀和滤膜一起转入原烧杯中,加入王水10mL,加热溶解沉淀,冷却后将滤膜取出,将溶液倒入塑料瓶中定量待测。1.3.4空白试验和验证试验 随同样品作空白试验和同类型标准物质的验证试验。1.3.5测定方法依次测定标准溶液后,根据标准溶液系列浓度绘制成标准曲线。分别测定空白溶液和样品溶液,根据校准曲线测定样品中各元素的浓度,然后计算出样品中相应各元素的含量。1.4 正交试验设计以上进行的是单因素试验,得出的结果只是单个因素对回收率的影响,不能确定多个因素同时作用下哪个因素对回收率的影响最大。在上述单因素试验的基础上,选取过氧化钠加入量、熔融温度、加入盐酸体积、碲沉淀时间这四个因素进行正交试验。设计正交实验L9(34)见表1。表1 正交试验因素水平表Table 1 Factors
有没有哪位大侠有用ICP测贵金属元素的资料可以分享下。。包括前处理。
有没有做电路板里贵金属分析的,大家谈谈样品处理
求标准QB/T1689-2006贵金属饰品术语
请问:谁可以提供关于贵金属辨别的试剂及方法[em01]
用氯离子电极法测定贵金属硝酸盐溶液中的氯离子浓度.(标准曲线法 )由于溶液酸性太强.只好加强碱中和.中和到适合氯离子电极使用的PH值之内.发现如下问题:取10ml贵金属溶液 稀释10倍 测得的电位值为165mv 然后取1ml的贵金属溶液 稀释100倍 测得的电位值为185mv. 发现两个的计算结果相差太远而且计算结果都不准确.不知道是不是超出了氯电极响应的线性范围.但是标准曲线上的PCl=0.0001电位为201mv 应该是在范围内啊~不知道这个做法有什么缺陷.希望前辈们指导指导. 溶液的实际氯浓度为25000ppm
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310141516_470782_1880652_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310141516_470781_1880652_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310141516_470780_1880652_3.jpg因贵金属商行转行,低价转让 EDX300B (测贵金属仪器),skyray-instrument ,标签日期为2012年10月生产,转让价为4.8万。该型号的仪器具有ROHS、贵金属两个软件。
求QB/T2062-2006贵金属饰品
【序号】:1【作者】:王若川 金其伟 吴玉【题名】:QB/T 2062-2006贵金属饰品 【期刊】:【年、卷、期、起止页码】:【全文链接】:http://www.docin.com/p-108187422.html【序号】:2【作者】:王若川【题名】:QB-T 1690-2004 贵金属饰品质量测量允差的规定【期刊】:【年、卷、期、起止页码】:【全文链接】:http://www.docin.com/p-219721012.html【序号】:3【作者】:王若川 金其伟 吴玉【题名】:QB T 1689-2006贵金属饰品术语 【期刊】:【年、卷、期、起止页码】:【全文链接】:http://www.docin.com/p-108607149.html【序号】:4【作者】:范积芳 等【题名】:GB-T 11888-2001 首饰指环尺寸的定义、测量和命名【期刊】:【年、卷、期、起止页码】:【全文链接】:http://www.doc88.com/p-6377051922850.htmlO(∩_∩)O谢谢
请问能不能做0.6%担载量的贵金属铂的XPS?有人说这个含量有点低,不一定能做出来,但可以试一试,请问究竟能不能做呢?有谁作过么?因为不想花冤枉钱,所以来这里请教大侠们,呵呵.
央行定于2023年11月17日发行2024中国甲辰(龙)年贵金属纪念币一套。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311160551077137_2756_1642069_3.png[/img]