当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

活性碱性化合物

仪器信息网活性碱性化合物专题为您整合活性碱性化合物相关的最新文章，在活性碱性化合物专题，您不仅可以免费浏览活性碱性化合物的资讯， 同时您还可以浏览活性碱性化合物的相关资料、解决方案，参与社区活性碱性化合物话题讨论。

活性碱性化合物相关的论坛

  • 关于有机化合物中酸性化合物和碱性化合物的判断的几个问题？

    我想问个比较常用的问题就是酸性化合物和碱性化合物怎样判断。因为我根据PKA好像是判断不出化合物的酸碱性。我有三个疑问如下1.三聚氰胺是一个碱性化合物他的pka=8，苯酚是一个酸性化合物但是他的pka是9.99.按照pka来划分有机化合物的酸碱性不是很合适。有没有高手帮忙解惑一下怎么判断有机化合物的酸碱性？以克球粉为例因为克球粉带N，所以我感觉克球粉是一个碱性化合物但是他是一个酸性的。结构式如下：http://www.ichemistry.cn/pstructure/2971-90-6.png2.还有一句话是在液相色谱柱应用的时候经常说的，在C18上碱性化合物会发生拖尾，这个原因是硅羟基的次级保留造成的，这里面的碱性化合物是指那些碱性物质？3.第二句话是化合物最好让流动相ph在化合物pka±2时候分析，酸性化和物是-2， 碱性化合物是+2（即在分子态分析）但是在实际应用中碱性化合物往往是在酸性的流动相下分析的？对于苯甲酸的pka是4.2但是现在测苯甲酸应用的乙酸铵流动相ph是6.67的貌似理论不能支持大部分的实践。请高手解答

  • 碱性化合物检测，大家有什么好的碱性专用柱推荐不？

    碱性化合物检测，大家有什么好的碱性专用柱推荐不？ 我这两年一直做碱性化合物。包括叔胺、仲胺类。有的化合物还有螯合基团。我发现有的化合物一上液相就难洗脱，甚至有的根本出不来。 大家有什么好的碱性专用柱推荐吗？ 谢谢～～～

  • 质谱检测的离子模式的选择和化合物的酸碱性

    请问如何衡量化合物在ESI源下应该是用哪种离子检测呢，比如, ,或者其它的加和离子？根据化合物的酸碱性来吗？另外，一般化合物的酸碱性怎么衡量呢？用pka吗，还是在质谱检测时有其他的标准？谢谢。

  • 方法开发-碱性化合物Case

    方法开发-碱性化合物Case

    [font='calibri'][size=13px][back=#ffff00]碱性化合物：[/back][/size][/font]流动相pH要高于待测物pKa，待测物在反相中才以中性化合物存在。增加保留措施：（序号就是优先级顺序，若能用高氯酸代替氨水，则2优先级最大）1.使用高pH缓冲液，比如氨水2.使用高氯酸或高氯酸盐作为缓冲液添加剂。3.HILIC模式：反反相。水相为洗脱相，有机相为保留相。有机相的占比不能少于40%。离子形态才能在该模式下实现保留。4.使用TEA抑制峰拖尾（已慢慢淘汰）5.离子对试剂：使用己烷磺酸钠等，最好别用案例：[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011514371336_6863_3433829_3.png[/img]开发该化合物IM4的纯度方法。使用氨水体系去开发：[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011514372693_6175_3433829_3.png[/img][align=left]开启全波段，214nm为最佳吸收波长[/align][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011514374031_6226_3433829_3.png[/img]用氨水体系，峰形及保留都可以。一周时间后，IM4保留2.8-4.6min之间漂移，方法需要调整。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011514377112_2150_3433829_3.png[/img]改用HClO[font='calibri'][sub][size=13px]4[/size][/sub][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011514378430_7715_3433829_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011514378064_5639_3433829_3.png[/img]15天之内的叠加图，在5.3-5.5min之间，保持稳定。ClO[font='calibri'][sub][size=13px]4[/size][/sub][/font][font='calibri'][sup][size=13px]-[/size][/sup][/font]有非常强的扰乱水分子间的氢键、增加其混乱度的能力。能够增强在反相色谱系统中低pH条件下碱性化合物的保留。其中的作用机制是ClO[font='calibri'][sub][size=13px]4[/size][/sub][/font][font='calibri'][sup][size=13px]-[/size][/sup][/font]和质子化的碱性分析物产生强的离子对作用而对它们之间的水分子产生排斥，从而形成一个中性复合物。这种复合物在疏水的固定相上有更好的保留。也有人认为分析物保留的增强与ClO[font='calibri'][sub][size=13px]4[/size][/sub][/font][font='calibri'][sup][size=13px]-[/size][/sup][/font]在反相固定相上的吸附有关。ClO[font='calibri'][sub][size=13px]4[/size][/sub][/font][font='calibri'][sup][size=13px]-[/size][/sup][/font] 对比NH[font='calibri'][sub][size=13px]4[/size][/sub][/font]OH的优势：色谱柱更耐用（绝大部分色谱柱耐酸不耐碱）截止波长更低，基线干扰小一定程度上能修饰峰形劣势：无法与MS联用。更多精彩内容可关注“研发分析之路”

  • 【求助】总是峰拖尾的活性化合物（GC）

    查峰拖尾的资料的时候看到这么一条，说某些活性化合物的GC峰总是拖尾，比如说胺类（我看了下别人做的胺类的GC图，是拖尾的）。还有哪些活性化合物总是拖尾的？活性化合物是怎样的化合物？谁有这方面的资料分享下。谢谢！

  • HPLC能完美解决弱碱性化合物的液相色谱柱

    给大家推荐一款能完美解决弱碱性化合物的色谱柱，华谱XCharge液相色谱柱。以下是他的介绍，各位可以了解一下，遇到问题也多一种选择。XCharge C18是基于对碱性化合物的独特色谱保留行为的深入理解而开发的一款独特的色谱柱。由于设计理念不同，与传统的反相色谱柱在色谱方法开发上有很大的不同，需要色谱工作者首先对其设计理念有一定了解，才能为您的方法开发带来更轻松的体验。1.一般而言，选择0.1%甲酸作为流动相添加剂(即0.1%甲酸水和0.1%甲酸乙腈等)，调节有机相浓度，可解决大部分碱性化合物的峰形问题。不过需要注意的是，由于该色谱柱采用电荷排斥屏蔽高能吸附位点，对碱性化合物的保留相比传统反相柱要弱一些，故在有机相浓度上相比传统方法要低一些，XCharge C18是耐纯水相的反相色谱柱，故有机相起点可以低至0%。2.具体方法开发时可以首先使用5%有机相-15min-35%有机相-10min-95%有机相的梯度方法对样品在XCharge C18上的保留情况快速做一判断。在此条件下，若使用乙腈为有机相，多数碱性化合物的保留时间会在5~15min之间，可以通过5%~35%的有机相比例微调得到合适的保留和分离；若保留在15~25min之间，则起始有机相浓度可以提高到30%以上，进行有机相梯度调整，得到合适的保留和分离；（注：在XCharge C18上乙腈的峰形比甲醇好很多，建议使用乙腈开发方法）3.对于2中方法不能很好实现峰形或分离的情况，大致有以下几种难点情况：1)保留时间不够及其引起的峰形前伸，分离度不足：多见于分子量小于300的低分子量碱性化合物。这些化合物本身在反相上保留较弱，又由于XCharge C18屏蔽了高能位点的吸附，并对碱性溶质有排斥作用，保留进一步削弱，是XCharge C18分离碱性化合物的主要难点。解决方案有：1.纯水相起步尝试0%有机相-10min-0%有机相-10min-10%有机相的梯度，看能不能得到合适的保留和分离；2. 若1的保留仍不够，将0.1%的甲酸添加剂换成0.1%~0.5%的三氟醋酸（TFA，添加越多，保留可能越增强，当然增强幅度有限，尽量少点），利用TFA的弱离子对试剂性质增强碱的保留和选择性，仍可使用1中所述梯度。（注：TFA在低波长下干扰小，若样品在190~220nm检测，则甲酸不合适，TFA为首选添加剂）。3. 若2仍不行，可尝试添加10~20mM的磷酸二氢钠/钾等缓冲盐（pH 2~4）, 或者高氯酸钠，特别是高氯酸钠的效果会很显著。2)保留时间够但分离度不够有时虽然样品的保留足够，但因为相似化合物的分离选择性不够而出现分离度不够的问题，同样可以从流动相梯度，添加剂种类方面去改善。具体而言，解决方案同有：1. [

  • 高氯酸钠分离碱性化合物有什么作用机制？

    高氯酸钠分离碱性化合物有什么作用机制？

    [img=,102,96]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212141645376227_8685_5366710_3.png!w102x96.jpg[/img]这个化合物在酸性和中性条件下都没有保留，为什么高氯酸钠PH2.5和碳酸氢钠PH9.3是一样的出峰？高氯酸钠作为离液试剂是什么原理？对于碱性化合物为什么可以用酸性高氯酸钠来分离？

  • CAPCELL PAK BB--分析碱性化合物的最后一块拼图

    碱性化合物的分析通常是在酸性或中性条件下进行的——大家对这一做法似乎已经习以为常，但是，我们探寻过背后的原因吗？众所周知，在对目标化合物进行分析时，流动相条件的pH值设置至关重要：理论上，流动相的pH值应设定在目标化合物的范围之外，这样目标化合物才能处于相对稳定的状态，得到稳定的分析结果。对于碱性化合物而言，当流动相pH值设定为大于目标化合物pKa+2的碱性条件下，绝大多数常规硅胶柱的硅胶填料会劣化，色谱柱无法耐受严苛的碱性条件，所以，我们通常在酸性或中性条件下对碱性化合物进行分析。不过，如果流动相可以设定为更高的碱性条件，那么，碱性化合物的质子化受到抑制，呈分子态，疏水性增强，碱性化合物的保留将会得到提升。所以，在碱性流动相条件下对碱性化合物进行分析，将会得到更好的保留和分析效果，特别是对于半制备或制备的工作而言，这一点就很重要。 资生堂CAPCELL PAK C18 BB柱，具有高耐碱能力和高负载量的特点，应该会对您现有的碱性化合物分析工作带来帮助。如果您感兴趣，可以移步我们官网相关页面↓↓↓http://hplc.shiseidochina.com/Product/spzgy.aspx?subcatID=290

  • 化合物突然在碱性C18柱上丧失保留行为

    使用的柱子是Extend-C18，Agilent 5um,4.6*150mm. 流动相：A 含0.1%氨水的水，B含0.1%氨水的乙腈。梯度0-30min，2-90%B使用的仪器是thermo液相，正常使用酸性体系，换碱性柱前先冲体系至碱性后使用。原先化合物保留时间在16min，使用一段时间后保留时间变为14min，后面突然变成5 min，再使用时变为2.5min。请问一下，造成这种保留行为丧失的原因是什么？我应该怎么做才能让柱子恢复保留行为？谢谢～～

  • 《CAPCELL PAK C18 BB色谱柱对碱性化合物的分析》

    《CAPCELL PAK C18 BB色谱柱对碱性化合物的分析》

    当分析碱性化合物时，色谱柱的选择和流动相条件的制定至关重要。下面将展示使用CAPCELL PAK C18 BB S5色谱柱在碱性流动相条件下进行分析时，碱性化合物的溶出行为。CAPCELL PAK C18 BB色谱柱因其表面处理技术而具备优越的耐碱性，可以在pH=11的碱性流动相条件下稳定使用。如图1，分别在pH=10和pH=12的流动相条件下，使用能耐受pH=12条件的杂化型ODS色谱柱与CAPCELL PAK C18 BB色谱柱，对中性及碱性化合物的溶出行为进行了比较。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607121549_600162_2222981_3.jpg如图1，以中性化合物倍他米松及6种碱性化合物（普萘洛尔、苯海拉明、盐酸异丙嗪、丙咪嗪、阿米替林、氯丙嗪）作为样品，在pH=10条件下使用CAPCELL PAK C18 BB 色谱柱，在pH=10和pH=12条件下使用杂化型ODS色谱柱分别进行分析。当pH=10时，将两款色谱柱的保留能力进行比较，可以发现CAPCELL PAK C18 BB色谱柱的保留能力更强。另外，当流动相的pH值提高时，质子化受到抑制，因此对于碱性化合物的保留会增强，但是CAPCELL PAK C18 BB色谱柱在pH=10条件下的保留比杂化型ODS色谱柱在pH=12条件下还强。CAPCELL PAK C18 BB色谱柱较强的保留能力，对分析范围的扩大和流动相条件中有机相比例调整幅度的增加具有影响。如图2，在pH=10流动相条件下，对亲水性强的碱性化合物组织胺和5-羟色胺进行分析；在此，除 CAPCELL PAK C18 BB之外，还使用了两种杂化型ODS色谱柱进行对比。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607121549_600163_2222981_3.jpg3款色谱柱对组织胺及5-羟色胺均得到了一定程度的保留，其中CAPCELL PAK C18 BB S5和杂化型ODS色谱柱B对组织胺的保留稍强一些，同时对于5-羟色胺，杂化型ODS色谱柱B的保留能力是最强的；同时，从色谱峰的拖尾可以看出，由于样品与色谱柱填料表面残存的硅醇基之间发生了相互作用，因此对样品的保留增强了。与此相对， CAPCELL PAK C18 BB S5色谱柱能得到非常良好的峰形，并且与杂化型ODS色谱柱B相比，能得到1.5倍的理论塔板数。

  • 姜和大蒜中的活性化合物作用

    姜和大蒜中的活性化合物具有抗炎特性，另外姜黄、辣椒粉、肉桂粉、胡椒粉、迷迭香、罗勒等香料具有更强的抗氧化力量。

  • 微生物所等发现抗结核活性新型abyssomicins化合物

    结核病（tuberculosis，TB）是世界第二大致死性感染疾病，近年来由于结核感染与艾滋感染的协同作用、全球人员的不断流动、不合格的公共卫生项目、耐药性及感染的持久性等原因，使开发新型抗结核药物的需求更为迫切。中国科学院微生物所张立新实验室使用带有绿色荧光蛋白（GFP）表达载体的牛型结核分支杆菌Mycobacterium bovis减毒株bacillus Calmette-Guérin，即BCG 菌株作为测试菌株，建立了BCG高通量筛选模型作为抗TB活性成分的筛选，该方法高效直观且操作相对安全，为抗结核化合物的发现提供了快速通道。 通过筛选课题组自主建立的微生物天然产物库，发现海洋疣孢菌Verrucosispora sp. MS100128的粗提物具有抗BCG活性。通过与澳大利亚昆士兰大学Robert Capon教授合作，获得了一系列结构新颖的微生物次级代谢产物abyssomicins，包括3个新化合物abyssomicin J、K、L和4个已知化合物abyssomicin B、C、D、H。其中abyssomicin J为首次发现的含硫原子二聚体结构的该类化合物，其显示出良好的抗BCG活性，MIC值为3.125 µg/mL。 在过去的研究表明，在这类化合物中，仅结构中含有α,β-不饱和酮活性基团的atrop-abyssomicin C与abyssomicin C才起生物学作用。张立新课题组发现，新颖结构含硫原子同源二聚体结构显示出更好的活性，论文通过化学半合成的方法发现了abyssomicin C可以通过迈克加成反应（Michael addition）转化为abyssomicin J、K、L，促进了对abyssomicin类化合物的化学反应性、稳定性和生物活性的深入理解。 同时，本研究进一步通过细胞水平的实验验证了abyssomicin J在BCG细胞内会自发转变为atrop-abyssomicin C而发挥其抗结核活性的初步假设，并揭示了该类化合物可以克服atrop-abyssomicin C不稳定的缺点，本论文的发现这为将此类化合物开发成成为新一代稳定的抗结核前体药物提供了理论依据。这些研究成果首次揭示了abyssomicin类化合物的硫醚迈克加成产物是更加稳定的且具有定高反应活性的Michael acceptor，具有更高的生物利用率和药效潜力，为研制新一类抗TB的临床药物奠定了基础。 相关论文：WANG Qian, SONG Fuhang, XIAO Xue, HUANG Pei, LI Li, Aaron Monte, Wael M. Abdel-Mageed, WANG Jian, GUO Hui, HE Wenni, XIE Feng, DAI Huanqin, LIU Miaomiao, CHEN Caixia, XU Hao, LIU Mei, Andrew M. Piggott, LIU Xueting*, Robert J. Capon*, ZHANG Lixin*. Abyssomicins from a South China Sea deep-sea sediment Verrucosispora sp.: Natural thioether Michael addition adducts as potential antitubercularprodrugs. Angewandte Chemie International Edition, 2012, DOI: 10.1002/anie.201208801 and 10.1002/ange.201208801（IF=13.455, 5-Year IF=13.195） http://www.cas.cn/ky/kyjz/201211/W020121121340012619619.jpghttp://www.cas.cn/ky/kyjz/201211/W020121121340012612849.jpg微生物所等发现抗结核活性新型abyssomicins化合物

  • 配位化合物和碱性化合物分析的克星-Purospher® STAR液相色谱柱

    配位化合物和碱性化合物分析的克星-Purospher&#174 STAR液相色谱柱

    [align=center][b][size=14.0pt]配位化合物和碱性化合物分析的克星-Purospher[/size][sup][size=14.0pt][/size][/sup][size=14.0pt]STAR[/size][/b][size=14.0pt]液相色谱柱[/size][/align]1999年，默克公司基于超高纯硅胶，推出聚合封尾技术的液相色谱柱产品Purospher[size=11.6667px][b][/b][/size]STAR RP-18e，为色谱分析难题：配位化合物和碱性化合物分析提供解决之法，直至今日，该产品依然具备很强的竞争力。[align=center][img=,435,323]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912021116464366_6351_3299836_3.png!w435x323.jpg[/img][img=,665,376]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912021116473881_2588_3299836_3.png!w665x376.jpg[/img][/align][align=center]图1 Purospher[size=11.6667px][/size]STAR独特的聚合封尾技术[/align][b]产品名片：[/b][table][tr][td] [align=right]硅胶[/align] [/td][td] [align=center]B型[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=right]金属杂质含量[/align] [/td][td] [align=center][font=MerckSansSerifPro][size=9.0pt]Na, Ca, Mg, Al[/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][size=9.0pt]≤[/size][/font][font=MerckSansSerifPro][size=9.0pt]1 ppm Fe[/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][size=9.0pt]≤[/size][/font][font=MerckSansSerifPro][size=9.0pt]3 ppm[/size][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=right]键合相[/align] [/td][td] [align=center]十八烷基[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=right]粒径[/align] [/td][td] [align=center]2 μm /3 μm/5 μm[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=right]孔径[/align] [/td][td] [align=center]120 Å [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=right]碳载量[/align] [/td][td] [align=center]17%[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=right]表面积[/align] [/td][td] [align=center]330 m[sup]2[/sup]/g[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=right]pH耐受范围[/align] [/td][td] [align=center]1.5-10.5[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=right]封尾技术[/align] [/td][td] [align=center]聚合[/align] [/td][/tr][/table][b]产品特点：[/b]超纯硅胶：避免硅胶中金属杂质与配位化合物形成较强作用力所导致的强保留[font=MerckSansSerifPro][size=9.0pt]，为碱性化合物提供完美峰形。[/size][/font][align=center][img=,586,525]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912021118323476_6765_3299836_3.png!w586x525.jpg[/img][img=,619,522]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912021118308289_1096_3299836_3.png!w619x522.jpg[/img][/align][align=center]图2 Purospher[size=11.6667px][/size]STAR RP-18e为配位化合物分析提供完美峰形[/align][b]pH值耐受范围宽：[/b][align=center][img=,690,345]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912021119271085_5576_3299836_3.png!w690x345.jpg[/img][/align][align=center]图3 Purospher[size=11.6667px][/size]STAR RP-18e在pH 10.5分析条件下的稳定性[/align]耐[b]受100%纯水相：[/b]适用于反相条件下，极性化合物的保留和分析[align=center][img=,690,267]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912021121054903_1775_3299836_3.png!w690x267.jpg[/img][/align][align=center]图4 Purospher[size=11.6667px][/size]STAR RP-18e在100%纯水相条件下极性化合物分析的稳定性[/align][align=center]（A:第一针 B:连续进样3小时）[/align]柱流失超低，完美搭配通用型检测器（包括[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]分析）[align=center][img=,690,329]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912021121566040_1751_3299836_3.png!w690x329.jpg[/img][/align][align=center]图5 Purospher[size=11.6667px][/size]STAR RP-18e可为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]分析提供超低柱流失[/align]以上特点表明，Purospher[size=11.6667px][/size]STAR RP-18e液相色谱柱是一款性能十分优异的产品，可用于各行业HPLC/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]等分析。除RP-18e外，Purospher[size=11.6667px][/size]STAR还包含RP-8e/Phenyl/NH2/Si等键合相产品。[align=center][img=,690,338]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912021122596068_8029_3299836_3.png!w690x338.jpg[/img][/align][align=center]图6 Purospher[size=11.6667px][/size]STAR 系列液相色谱柱[/align]更多液相色谱柱产品信息，请访问：[u][url=https://www.sigmaaldrich.com/china-mainland/analytical-chromatography/hplc.html][color=#3366ff]https://www.sigmaaldrich.com/china-mainland/analytical-chromatography/hplc.html[/color][/url][/u]

  • 表面去活处理有助于改善活性化合物的气相色谱分析

    作者：John Oostdijk安捷伦气相色谱研发化学家现代气相色谱 (GC) 和气质联用 (GC/MS) 仪是重要的分析工具，适用于许多基质中低 ppb 级化合物的精确、重现性测量。然后，只有当化合物在整个流路中保持完整才能获得精确的测量结果。当分析物比烷烃具有更大的活性时，流路中可能会含有需要进行脱活的不同金属部件。这些分析物包括农药、酒精和其他极性较高的化合物。如果表面未脱活处理，分析物可能会进行可逆相互作用、出现峰拖尾和不可逆相互作用（吸附在表面或与流路表面发生反应，或者催化剂断裂），导致回收率降低。查看安捷伦惰性流路解决方案的基础导论，了解更多信息。不锈钢惰性的重大改进安捷伦的新型 UltiMetal Plus 技术在不锈钢惰性方面具有显著改进。UltiMetal Plus 脱活化学物质专用于钢和不锈钢表面，其安全性较好，可用与方法中规定的不锈钢产品中，比如两通接头、密封垫圈、管线、反吹装置、气相色谱进样口焊件和选择的检测器部件。在本文中，我们主要讲述了 Agilent UltiMetal Plus 不锈钢毛细管线可以作为常用熔融石英管线的替代选择。UltiMetal Plus 脱活总览可以参见安捷伦出版物 5991-3357CHCN。http://www.chem.agilent.com/en-US/Newsletters/accessagilent/2014/jul/publishingimages/ultimetaltubing_fig1_SM.gif放大图片图 1. 串联和柱后测试的原理串联测试管线我们使用串联色谱柱设置来举例验证管线惰性技术（图 1）。首先在参比气相柱上分离化合物，然后柱后连接接头和一根管线。该管线与火焰离子化检测器相连。由于系统惰性受到整个流路的影响，所以我们进行了系统测试来建立基本惰性曲线。为了能够测量系统活性的较小差异，系统需要具有高的初始惰性。通过进样量、分流比和测试混标的浓度来计算进入色谱柱设置的分析物的量。几个测试组分的峰对称性和相对或绝对回收率是用于比较接头和管线部件惰性的重要参数。http://www.chem.agilent.com/en-US/Newsletters/accessagilent/2014/jul/publishingimages/ultimetaltubing_fig2_SM.gif放大图片图 2. 使用高惰性混标比较不同类型的管线，5 m x 0.53 mmAgilent UltiMetal Plus 提高了性能在图 2 中显示了 Agilent UltiMetal Plus 0.53 mm 管线串联测试的比较结果。使用极高惰性测试混标，比较了 UltiMetal 早期产品（20 年前研制出）、新开发的 UltiMetal Plus 管线和非安捷伦供应商的管线惰性。所有难检测的测试标样均流出，其惰性合格（尽管磷酸三甲酯和 1,2-戊二醇出现较多的拖尾）。与早期的 UltiMetal 管线相比，Agilent UltiMetal Plus 技术的惰性有了显著提高。非安捷伦产品略微有较多的拖尾。安捷伦出版物 5991-4499CHCN提供更多信息。Agilent UltiMetal Plus：更胜一筹UltiMetal Plus 脱活对于处理或切割管线无任何影响。要进行切割，您必须小心抓住管线以防扭曲，然后使用陶瓷管线切割器的平滑端在管线的相同位置多次划取管线。使用含乙醇的织物擦拭划痕以擦去散落的颗粒。最后，在来回弯曲管线时，使用色谱柱切割器来保持管线笔直。用放大镜检查断面以确保没有毛刺或不整洁的边缘，并且孔径没有变化。若有必要，进行重新切割。可查看安捷伦出版物 5991-3945EN ，获取全面指导。成功进行痕量脱活分析安捷伦对气相色谱系统的所有关键部件采用超高惰性脱活化学物质，包括超高惰性衬管。UltiMetal Plus 技术专用于钢和不锈钢系统，比如两通接头、密封垫圈、管线、反吹装置、气相色谱进样口焊件和选择的检测器部件。了解更多有关安捷伦脱活处理对当今痕量分析的作用的信息。

  • 当化合物只有氨基时，为何流动相偏酸更适合分析？

    看到一段不理解的描述：当化合物只有氨基时，缓冲体系的选择十分简单，大多数氨基化合物在PH值小于9时都被质子化，所以所有PH值在7或更低的溶液均适合应用。请问各位老师，只有氨基的化合物是碱性化合物，ph不应该选碱性？使物质以分子形式存在更易分析？

  • 请问大家做香气化合物分析的时候，在哪查化合物的香气阈值？

    如题，在做香气化合物分析的时候要计算香气活性值（ROAV），但在哪能查到这些化合物的香气阈值，有一本书《化合物香气阈值汇编》里面有的能找到，有的没有，不知道大家有没有什么数据库，或者网站，方法能查询的。有需要这本书的，可私信我要电子版。

  • 有奖问答5.28：迪马科技气相分析中胺类和其它碱性化合物分析专用柱有？——已完结

    有奖问答5.28：迪马科技气相分析中胺类和其它碱性化合物分析专用柱有？——已完结

    如题：迪马科技气相分析中胺类和其它碱性化合物分析专用柱有？答案： DM-5 Amine/DM-35 Amine /DM-Wax AminePS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。【奖励】一等奖（3钻石币）：dahua1981（注册ID：dahua1981）-1楼二等奖（2钻石币）：吕梁山（注册ID：shih20j07）-2楼三等奖（1钻石币）：dyd3183621（注册ID：dyd3183621）-9楼幸运奖（2钻石币）：sunpengwjh（注册ID：sunpengwjh）积分奖励：回答正确但不是前三名及幸运奖的版友奖励10个积分http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505281508_547789_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505281508_547790_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505281508_547791_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505281509_547792_1610895_3.jpg

  • 酸性化合物都选择什么的lcms流动相

    请教专家实际操作中对于酸性化合物都会用什么流动相？看到书中介绍对于酸性化合物为了增加电离，流动相添加碱。有点疑惑，在lc中酸性化合物一般常用酸性流动相，抑制电离，改善峰型，同时增加保留。那lcms中流动相为碱性，酸的峰型会不会不好，或导致出峰太早，这些矛盾的情况？

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制