活性氧

近日，北京化工大学材料科学与工程学院徐福建教授团队和济宁医学院的李敬博士在Adv. Mater.上发表了题为“Flexible Modulation of Cellular Activities with Cationic Photosensitizers: Insights of Alkyl Chain Length on Reactive Oxygen Species Antimicrobial Mechanisms”的研究论文。阳离子光敏剂与带负电荷的细菌和真菌具有良好的结合能力，在抗菌光动力疗法（aPDT）中应用广泛。然而，阳离子光敏剂对病原菌，尤其是真菌与哺乳动物细胞不具有选择性，往往会存在生物安全性的问题。同时，由于缺乏对相同光敏剂的系统性研究，目前尚不清楚细菌的哪些生物活性分子位点是光动力的有效损伤位点。因此，以小檗碱（BBR）为光敏剂核心，设计并合成了一系列具有不同烷基链长度的阳离子聚集诱导发光（AIE）衍生物（CABs），用于灵活调节阳离子光敏剂对细胞活性物质的选择性。BBR核心可以有效地产生活性氧（ROS），并在生理环境中实现高性能的aPDT。通过精确调节烷基链长度，实现了CABs在细菌、真菌和哺乳动物细胞中的不同结合、定位和光动力杀伤效果。研究发现，aPDT更有效的损伤位点是细胞内活性物质（DNA和蛋白质），而不是细菌膜。中等长度烷基链的CABs在光照下能有效地杀死革兰氏阴性菌和真菌，同时仍然保持良好的生物安全性。通过HOMO-LUMO实验证明烷基链长度的改变并不会改变核心BBR的AIE性能，但是随着烷基链的增长，CABs更容易形成分子间聚集体。与此同时，随着烷基链的增长，CABs与细菌的结合速率与结合量增加。CAB-8光照时的抗菌性能提升更明显。进一步的激光共聚焦定位实验证明，烷基链长调控CABs在细菌内的定位，CAB-8进入细菌，CAB-10卡在膜上。通过分子动力学模拟实验发现，CAB-10比CAB-8要克服更大的自由能，导致CAB-10卡在细菌膜上。透射电镜冷冻切片证明，CABs的定位调控杀伤，CAB-8损伤菌内活性物质，CAB-10损伤细菌膜上。进一步通过液质联用、DNA彗星实验以及β-半乳糖苷酶检测证明：CAB-10（膜上）膜损伤程度大于CAB-8（膜内），CAB-8（膜内）对DNA、酶损伤程度大于CAB-10（膜上）。随着烷基链的增加，CABs进入真菌的能力增强：CAB-10＞CAB-8 CAB-6。同时，烷基链越长，CABs进入哺乳动物细胞的能力越强，具体表现为CAB-10的细胞毒性远大于CAB-8和CAB-6。综上所述，CAB-8可以很好的平衡光动力杀菌和生物相容性，具有高效杀菌性和生物安全性。该研究通过烷基链的定位调控，解决了阳离子光动力抗菌材料对细菌、真菌、哺乳动物细胞不具有选择性造成的生物安全问题，同时证明了相对于细菌膜来说，细菌内部的活性物质是光动力更为有效的氧化位点。本研究有望为构建具有良好选择性的高性能阳离子光敏剂提供系统的理论和研究指导。北京化工大学材料科学与工程学院博士生郑良和博士生朱艺文为本文的共同第一作者。材料科学与工程学院徐福建教授和俞丙然教授、济宁医学院的李敬博士为本文的通讯作者。北京化工大学为第一完成单位。本研究工作得到了国家重点研发计划，国家自然科学基金，和北京市优秀青年科技人才计划的资助。

2024年2月，中国农业科学院油料作物研究所邓乾春研究员团队在国际Top期刊Advances in Colloid and Interface Science（Q1，IF: 15.6）发表题为“Recent advances in understanding the interfacial activity of antioxidants in association colloids in bulk oil”的综述论文。中国农业科学院油料作物研究所博士研究生王新天为第一作者，通讯作者为湖北大学健康科学与工程学院陈洪建特任副研究员和中国农业科学院油料作物研究所邓乾春研究员。脂质氧化是导致油脂质量和安全性下降的主要原因。近几十年，对油脂氧化的关注已从简单的化学反应（链式反应）转变为同时考虑物理化学和结构方面，如分子的相对位置和相互作用，并突破了最初的极性悖论理论的一些局限性。此外，对非均相体系中的脂质氧化也有了新的认识，如抗氧化剂在乳液中的“cut-off”效应，描述界面氧化反应的伪相动力学模型的发展，胶束参与分子交换事件的能力。这些进展有助于对纯油和乳液体系中发生的复杂脂质氧化反应有更深入的了解。本文综述了近年来对纯油体系中脂质氧化的研究进展，重点介绍了界面和胶体现象在这些系统中的作用。强调了缔合胶体形成的因素，以及在脂质氧化的各个阶段中其组成和结构的变化。本文还重点介绍了在这些体系中影响抗氧化剂效果的因素，特别是它们在油水界面上分配的影响。对纯油体系氧化过程中发生的物理化学变化以及微量化合物对抗氧化剂功效的影响有进一步了解，为更有效的控制食品中脂质氧化提供新策略。 综述亮点 本文综述了两亲性抗氧化剂/表面活性剂引起的脂质氧化过程中胶体组成和结构的变化。在脂质氧化的不同阶段，抗氧化剂与LOOH在反胶束中相互作用的能力可以加速或延迟氧化。非抗氧化表面活性剂引起的胶体结构变化可产生抗氧化作用。 综述结论 纯油体系中存在的缔合胶体可以作为有效的纳米反应器。人们普遍认为缔合胶体是脂质氧化的位点，但仍然很难预测这些胶体结构对脂质氧化的影响。通常，人们认为抗氧化剂位于氧化发生的位置是很重要的。然而，文献综述表明，界面抗氧化剂=良好抗氧化性能的假设过于简单。总的来说，界面抗氧化剂的存在似乎是非常重要的，但其他因素也很重要。在脂质氧化的不同阶段，抗氧化剂与LOOH在反胶束中相互作用的能力尤为重要。这些相互作用可能加速或延迟脂质氧化。在油脂中加入两亲性抗氧化剂或表面活性剂会改变反胶束的数量、大小、结构和组成，这也会影响脂质氧化。在某些情况下，表面活性剂引起的结构变化可以产生抗氧化作用，即使表面活性剂分子本身不表现出传统的抗氧化活性。从一个角度来看，表面活性剂可以通过增加反胶束的数量和体积来增加抗氧化剂对活性氧化位点的可用性，从而被视为新一代抗氧化剂。仍然需要更多的研究来更好地理解结构组织的复杂变化和参与脂质氧化反应的不同分子的相互作用。该领域的主要挑战之一是确定合适的分析方法来跟踪脂质氧化过程中发生的成分和结构变化。使用小角x射线散射(SAXS)和光散射方法可以获得油脂中反胶束和其他缔合胶体的大小和结构变化。油水界面的变化可以通过界面张力、石英晶体耗散微天平、核磁共振、分子对接等来研究。胶体体系的结构组织变化和分子交换事件可以通过液相透射电镜(LTEM)和流式细胞仪获得。使用荧光探针方法可以研究界面上抗氧化剂与反胶束之间的相互作用。然而，抗氧化剂究竟位于反胶束的栅栏层、疏水核还是外层，目前仍难以区分。仍然需要更复杂的分析仪器来监测抗氧化剂和其他两亲分子之间的界面相互作用。提高对脂质氧化的理解可能需要开发新的分析方法，包括可以测量系统内不同位置的成分和结构变化的方法。计算机模拟技术对于揭示在纯油体系氧化过程中发生的复杂分子事件以及抗氧化剂和表面活性剂的作用可能特别强大。提高我们对反胶束在脂质氧化中的复杂作用的认识应该有助于设计更有效的抗氧化技术。 图文赏析

p　　近日，国家自然科学基金委员会化学科学部在北京召开了2017年度“科学仪器基础研究专款”项目结题验收会。唐波教授作为山东师范大学获批的首个科学仪器基础研究专款项目“适用于单细胞内活性小分子物种检测的荧光分析仪”的负责人参加会议，并进行结题汇报。/pp　　该项目在以活性小分子为重点对象的新型荧光探针研究的基础上，以设计的多功能微流控、单细胞分析芯片、双激光诱导荧光三色检测以及信号采集与系统控制等关键技术为单元模块，研制出了适用于单细胞内活性小分子物种检测的荧光分析仪 建立了单细胞内浓度差别大的多种重要小分子(活性氧、活性氮、巯基化合物、金属离子等)的同时定量检测新方法，获取了单细胞内这些活性小分子的含量、水平变化与细胞分子事件的相关性信息。/pp　　项目研制的仪器，解决了目前商品化荧光光谱仪不适应单细胞、激光共聚焦与流式细胞仪难以准确定量单细胞内活性小分子的不足，为单细胞分析、小分子检测等领域提供了一种重要的科学仪器。项目建立的分析方法，突破了难以同时获取单细胞内多种重要小分子定量信息的瓶颈，将在单细胞水平上为活性小分子相关的生理病理机制研究提供一种全新的分析方法。项目执行期间发表SCI论文74篇，总引用1676次 申请发明专利14件，授权5件 研究成果获得省部级奖励2项，并在人才培养方面取得了显着成效。/pp　　验收专家组听取了项目负责人的汇报，审阅了相关资料，观看了研制仪器核心部件及仪器正常工作状态的录像，经质询、评议，认为该项目研究工作全面完成了研究计划，取得了突出进展，以综合评价优秀的优异成绩通过验收。/ppbr//p

1.文章信息标题：Sunlight-drivenphotocatalyticoxidationof5-hydroxymethylfurfuraloveracuprousoxide-anataseheterostructureinaqueousphase中文标题：水相中氧化亚铜-锐钛矿异质结上太阳光驱动的5-羟甲基糠醛催化选择氧化页码：AppliedCatalysisB:Environmental320(2023)122006DOI：https://doi.org/10.1016/j.apcatb.2022.1220062.文章链接https://doi.org/10.1016/j.apcatb.2022.1220063.期刊信息期刊名：AppliedCatalysisB:EnvironmentalISSN：0926-33732021年影响因子：24.319分区信息：中科院一区Top涉及研究方向：化学4.作者信息第一作者是：云南大学张奇钊；通讯作者：云南大学方文浩。5.光源型号：CEL-HXF300-T3文章简介将5-羟甲基糠醛（HMF）选择氧化为2,5-二甲酰基呋喃（DFF）是糠醛类生物质平台分子转化利用的重要途径之一。DFF是合成糠基生物聚合物、药物中间体、杀菌剂以及荧光剂等的重要单体。传统的热催化氧化技术通常依赖于苛刻的温度和氧压，容易诱发安全和环境隐患。因此，迫切需要开发在温和条件下高效转化HMF为DFF的环境友好型催化体系。于是，光催化氧化技术，因为具有光生空穴和氧气存在下产生的活性氧物种可以在温和条件下驱动该反应的进行而成为科学家们研究的热点。然而现有的金属氧化物光催化剂的制备大部分较为复杂或者以有机试剂（即乙腈、三氟化苯等）作为反应溶剂导致较高的制备成本和环境污染。因此，非常需要低成本、易于制备和易于调节的氧化物催化剂。此外，使用水代替有机溶剂作为反应介质更环保，但对于金属氧化物催化剂来说可能具有很大的挑战性。因为作为副产物的水往往会阻碍正向反应，并且水也可能加剧金属浸出。基于上述研究背景，云南大学化学科学与工程学院方文浩教授课题组通过化学还原沉淀法制备了具有p-n异质结的(Cu2O)x‖TiO2光催化剂，实现了以H2O为反应溶剂，O2作为氧化剂，在无任何添加剂条件下高效利用太阳光催化氧化HMF制DFF。通过调变两种金属的比例和二氧化钛的晶相，深入研究了催化剂能带结构对反应机理的影响。研究发现Cu2O的含量决定HMF的转化率，而TiO2的晶相（即锐钛矿和金红石）影响DFF的选择性。通过清除剂实验研究揭示了空穴（h+）会将HMF深度氧化为CO2，而单线态氧（1O2）能够将HMF选择氧化为DFF。结合莫特肖特基曲线和价带谱数据可以推出半导体的能带结构，由此可得Cu2O的价带位置显然比HMF氧化为DFF的氧化电位更正，但比DFF的氧化电位更负。这表明Cu2O的价带上的光生空穴可以将HMF氧化成DFF，但不能进一步氧化DFF。相反，TiO2的价带位置比DFF的氧化电位更负，因此TiO2价带上的光生空穴能够进一步氧化DFF。p-n异质结的形成不仅抑制了TiO2上羟基自由基（•OH）的产生，而且还促进了O2在Cu2O上活化产生1O2。因此p-n异质结的形成增强了Cu2O的氧化还原能力同时增强了TiO2光利用效率。此外，通过光致发光谱，光电流响应以及电化学阻抗谱表征发现(Cu2O)0.16‖TiO2(A)具有最佳的光生电子和空穴的分离效率以及最佳的电荷迁移效率。与此相对应的，(Cu2O)0.16‖TiO2(A)催化剂在水相、35℃、10mLmin-1O2和模拟太阳光下的温和条件下（如图1所示），产生64.5mggcatal.-1h-1的DFF生成速率。这是目前文献报道的以水为反应介质金属氧化物光催化剂上取得的最佳结果。此外，该催化剂可直接在太阳光和空气下工作，且多次循环使用未见失活。该工作通过一系列的光电性质与形貌表征，深入揭示了异质结催化剂中两种半导体间的强相互作用。研究了在光催化反应过程中光生空穴与各个活性氧物种的作用。并通过能带结构解释了晶相与催化活性的构效关联问题。期望本研究建立的反应选择性和能带结构之间的关系可以应用于其他异质结光催化体系。

催化臭氧氧化是深度去除废水中有机污染物的有效方法，但其界面催化机理尚不明确。近日，中科院过程工程研究所研究员曹宏斌团队开发了一系列石墨相氮化碳负载钴、锰、镍过渡金属的单原子催化剂，加速臭氧（O3）分解并产生高活性的羟基自由基（OH）。基于密度泛函理论模拟和原位X射线吸收光谱，提出了单原子界面活化臭氧过程中中间产物吸附构型对OH与污染物反应区间的影响。相关研究于近日发表在Environmental Science & Technology 上。有机废水污染严重威胁人类健康和生态平衡，高效削减外排废水中难降解有机物成为当前水污染治理面临的重大技术需求。基于原位生成的强氧化性OH，催化臭氧氧化可去除工业废水中难降解有机污染物，催化活性位点的性质决定了O3活化的效率、产生OH和其它活性氧的机理和动力学。但目前活性位点如何与O3作用以及OH生成路径仍存在争议，限制了高效催化剂的开发与设计。此外，在水处理应用中，调控催化剂表面或本体溶液中的OH反应区间可减少自由基无效猝灭，但决定OH攻击污染物反应区间的催化剂确切性质仍然未知。研究团队深入研究了一系列氮化碳负载单原子催化剂M1-C3N4（M=Co、Mn、Ni）活化臭氧的机理。实验结果发现，MN4位点上OH生成的主要路径是O3→ Oads→ *OO→ O3- → OH，而M1-C3N4降解草酸的催化活性为Co1-C3N4Mn1-C3N4Ni1-C3N4。其中Ni1-C3N4活性最低，与活性位点上后续中间产物的低活性有关。Mn1-C3N4上氧结合能更高，因此中间产物*OO在金属原子上以Griffiths构型吸附，这种双Mn-O键导致Mn位点形成饱和配位，因此OH主要在水溶液中攻击有机物。对CoN4位点而言，*OO在金属Co上的吸附以Pauling构型（单Co-O键），不饱和配位的Co位点允许污染物的进一步吸附，因此OH对草酸攻击可同时发生在Co1-C3N4表面和主体水溶液中，这是其催化臭氧氧化性能优于Mn1-C3N4的原因。不同MN4位点上O3活化中间产物吸附构型及相应的OH氧化区间 图源自论文博士生王静为论文第一作者，曹宏斌研究员为通讯作者。以上研究工作得到国家自然基金（51934006）和钒钛资源综合利用国家重点实验室（2021P4FZG04A）的支持。

近日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室纳米与界面催化研究组(502组)包信和院士、傅强研究员和宁艳晓副研究员团队在负载纳米团簇催化剂的结构控制和微观表征方面取得新进展，利用金属—氧化物相互作用调控金属纳米团簇的尺寸与稳定性，揭示了载体氧化物表面氧原子p-带中心可用于定量描述金属—氧化物界面作用。负载纳米团簇在许多催化反应中表现出高活性、高选择性以及高原子利用率，基于原子规整的模型催化剂和原子可视的表面表征方法可以对纳米团簇的稳定机制和催化作用提供微观理解。在前期研究中，该团队发现单层分散、亚稳态、高活性氧化物纳米结构可以在贵金属表面稳定，并提出界面限域催化概念(Science，2010；Acc. Chem. Res.，2013；JPCC，2015；ACS Nano，2017)。近期，团队进一步揭示了金属表面和环境气氛对氧化物纳米结构动态变化的协同限域效应(PNAS，2022)。在本工作中，研究人员在FeO/Pt(111)和FeO2-x/Pt(111)表面上构建了结构规整的金属(Cu、Ce等)单原子和纳米团簇阵列结构。对这些团簇结构的选择性落位以及热稳定性研究发现，氧化物载体表面氧原子活性决定了金属原子与氧化物的作用强度。基于理论研究发现，可以利用表面氧原子p带中心来描述表面氧活性，并与Cu在氧化物上相互作用强度实现很好的关联。据此，团队提出了表面氧原子p带中心可以作为金属—氧化物相互作用的定量描述符。相关研究成果以“Periodic Arrays of Metal Nanoclusters on Ultrathin Fe-Oxide Films Modulated by Metal-Oxide Interactions”为题，发表在JACS Au上。该工作的第一作者是中国科学院大连化学物理研究所502组博士研究生罗序达。该工作得到了国家重点研发计划、国家自然科学基金、辽宁省兴辽英才计划等项目的资助。

水是人类赖以生存的重要物质，但我们面临着可用淡水资源匮乏的难题。污水处理与回用是重要的应对举措之一。常规的混凝沉淀、过滤分离、生化处理等方法能够有效处理大部分污水；然而，医药、农药、化工等高化学需氧量(COD)、高毒性、难生化污水的处理，仍有很大难度。高级氧化技术通过催化氧化剂(臭氧、双氧水、过硫酸盐等)产生活性氧物种(羟基自由基、超氧自由基、硫酸根自由基等)，将大多数有机污染物氧化降解，甚至完全矿化，是难生化COD处理的主要技术。建组三年来，中国科学院宁波材料技术与工程研究所氢能材料与应用系统技术实验室电化学环境催化团队在陆之毅研究员的带领下，致力于高级氧化技术催化剂的开发与应用，围绕过一硫酸盐(PMS)、臭氧(O3)、过氧化氢(H2O2)活化中“催化剂的活性与稳定性”“构效关系”以及“催化机理”开展了深入的基础与应用研究，并取得系列进展。在PMS活化方面，团队发现晶态Ni(OH)2通过非自由基路径活化PMS，产生单线态氧；而非晶态Ni(OH)2通过自由基路径活化PMS，产生羟基自由基和硫酸根自由基。Ni(OH)2结晶状态的改变，引起PMS活化路径的改变。非晶态Ni(OH)2活化PMS降解罗丹明B的速率约是晶态Ni(OH)2的24倍。该工作以“Transformation from a non-radical to a radical pathway: Via the amorphization of a Ni(OH)2 catalyst as a peroxymonosulfate activator for the ultrafast degradation of organic pollutants”为题发表在国际知名期刊Nanoscale上(Nanoscale, 2021, 13, 7700, DOI: 10.1039/d1nr00933h)。团队制备了超薄镍铝水滑石(NiAl-LDH)(厚度约4.3nm)，发现它对磺胺类抗生素具有超吸附现象，促进了这类污染物在PMS/超薄NiAl-LDH体系中的降解，其降解速率约为PMS/普通NiAl-LDH体系中的44倍。该工作以“Ultra-adsorption enhancing peroxymonosulfate activation by ultrathin NiAl-layered double hydroxides for efficient degradation of sulfonamide antibiotics”为题发表在国际知名期刊Journal of Cleaner Production上(J. Clean. Prod., 2022, 369, 133277, DOI: 10.1016/j.jclepro.2022.133277)。在O3活化方面，团队通过在4A沸石制备中引入氧空位，增加其表面酸度，从而提升其催化臭氧化性能，6min内可去除87.5%的农药(阿特拉津)；并利用氧空位淬灭和活性氧物种捕获，深入研究了氧空位在O3活化中所起作用。该工作以“Oxygen vacancies promoted heterogeneous catalytic ozonation of atrazine by defective 4A zeolite”为题发表在国际知名期刊Journal of Cleaner Production上(J. Clean. Prod., 2022, 336, 130376, DOI: 10.1016/j.jclepro.2022.130376)。已授权发明专利“氧空位含量可调的4A沸石及其制备方法与应用”(ZL202110971144.1)。团队又发现过渡金属修饰蒙脱土的催化臭氧化性能与其层间水含量呈负相关，即层间水含量越少，催化臭氧化性能越好。该工作以“The effect of interlayer water of metal-modified montmorillonite for catalytic ozonation”为题发表在国际知名期刊Chemosphere上(Chemosphere, 2023, 312, 137200, DOI: 10.1016/j.chemosphere.2022.137200)。在H2O2活化方面，团队在商业粉末活性炭(PAC)上构建孤立的Fe位点(Fe-PAC)，实现Fe-PAC在H2O2溶液中的高效、低成本再生。以罗丹明B为模型污染物，Fe-PAC经过24h再生，吸附性能恢复70.5%-92.7%，循环使用次数可达10次以上，再生成本可低至0.35美元/kg，并且适用于含亚甲基蓝或结晶紫的模拟污水。通过operando测试和密度泛函理论(DFT)计算，证实孤立的HO-Fe=O基元通过非自由基路径活化H2O2产生Fe基活性氧物种。该工作以“Cost-effective H2O2-regeneration of Powdered Activated Carbon by Isolated Fe Sites”为题发表在国际知名期刊Advanced Science上(Adv. Sci., 2022, DOI: 10.1002/advs.202204079)。可见光促进Cu-C3N4活化H2O2同样经历非自由基路径。团队采用operando冷冻电子顺磁共振波谱仪(EPR)，表征反应过程中原子级分散Cu位点配位环境的变化，提出新的反应路径。该工作以“Integration of atomically dispersed Cu-N4 sites with C3N4 for enhanced Photo-Fenton degradation over a non-radical mechanism”为题作为supplementary cover发表在国际知名期刊ACS ES&T Engineering上(ACS EST Eng., DOI: 10.1021/acsestengg.2c00261)。上述工作得到了宁波市“科技创新2025”重大专项(2020Z059、2020Z103和2020Z107)、国家自然科学基金(52201285、61761047和41876055)、宁波甬江引才计划(2021A-036-B和2021A-111-G)、宁波市自然科学基金项目(202003N4351和2019A610442)、中国博士后科学基金(2019M662124和2019M662127)等的支持。穆斯堡尔谱数据及分析由中国科学院大连化学物理研究所先进穆斯堡尔谱中心支持。

1. 文章信息标题Photoredox-promoted co-production of dihydroisoquinoline and H2O2 over defective Zn3In2S6中文标题：缺陷Zn3In2S6光氧化还原促进二氢异喹啉和H2O2共生产 页码： 2210110 DOI： 10.1002/adma.202210110 2. 期刊信息期刊名：Advanced Materials ISSN：1521-4095 2022年影响因子： 32.086 分区信息： JCR分区（Q1）,中科院1区TOP 涉及研究方向： 综合性期刊 3. 作者信息：第一作者是 华东师范大学罗娟娟 。通讯作者为 中国科学院上海硅酸盐研究所施剑林院士、华东师范大学陈立松副教授 。4. 光源型号：北京中教金源CEL-HXF300E7光功率计型号：北京中教金源CEL-NP2000文章简介光合成以低成本和环境友好的方式生产过氧化氢（H2O2）是最可持续和最有前景的方法之一。然而，但光合成存在光生载流子利用率低和H2O2产率低的问题。虽然通过添加质子供体（异丙醇或乙醇）可以降低合成H2O2的氧化屏障进而提高H2O2产量，但是将不可避免地提高成本，与此同时，光生空穴（h+）的氧化能力被完全浪费。因此，找寻一个特定的质子供体能以高选择性的方式自身氧化成高附加值的产物，同时促进光催化产H2O2，是提升光催化体系整体经济效益的有效策略。二氢异喹啉衍生物（DHIQs）是药物合成和制药工业中非常有价值的中间体，由四氢异喹啉衍生物（THIQs）的催化脱氢生产，然而存在生产成本高，操作程序复杂，选择性差和破坏环境等缺点。通过大量文献调研，已知通过光催化反应得到四氢异喹啉的半脱氢产物是十分困难的，这通常伴随有不理想的全脱氢产物异喹啉（IQs）的生成。因此，寻找一种高效的光催化剂在温和条件下光合成高纯度半脱氢产物（DHIQs），将是一个极具吸引力的策略。此外，充分利用THIQs脱氢产生的氢质子可以提高原子利用率和产物价值。基于此，中科院上海硅酸盐研究所施剑林院士和华东师范大学陈立松副教授等人将THIQs用作独特的质子供体，用于热力学上可行的选择性半脱氢反应，生成具有高附加值的DHIQs，同时在双功能光催化剂Zn3In2S6的催化下，在一个光氧化反应中耦合并促进H2O2的生成。缺陷Zn3In2S6在可见光（λ≥400 nm）照射下分别以66.4 mmol h-1 g-1 和62.1 mmol h-1 g-1的高速率生成H2O2和DHIQ。此外，作者还详细探讨了反应机理和途径。原位ESR分析、自由基捕获实验及溶液中活性氧（ROS）的检测实验表明，ROS（O2和1O2），h+ 和质子供体（THIQs）之间的协同作用在光催化共生产H2O2和DHIQs反应中起关键作用，这在以前的研究中基本上被忽略。同时，原位FTIR表明通过*OOH中间途径在Zn3In2S6表面生成H2O2。该研究不仅有效地利用光生电子（e-）、h+以及多种活性氧的氧化还原能力来实现最大的原子利用效率，而且同时生成了太阳能液体燃料和高附加值化学品。

据美国《世界日报》21日报道，近日，美国国家航空航天局(NASA)的“毅力”号火星车，将火星大气中的部分二氧化碳成功转化为氧气，创下历史。　　据报道，一个被称为“MOXIE”的装置利用电和化学方法，将二氧化碳分子中的1个碳原子和2个氧原子分解。第一次运行时，“MOXIE”产生了5克氧气，相当于一名从事正常活动的宇航员约10分钟所需的氧气量。目前，该装置每小时可产生10克左右的氧气。　　“MOXIE”的工程师计划进行更多测试，并尝试提高其氧气输出量。对于这个项目，一名NASA高级官员表示，这是在火星上将二氧化碳转化为氧气技术的“关键第一步”。　　据介绍，“MOXIE”由美国麻省理工学院设计，采用如镍合金的耐热材料制成，其设计可承受运行所需的800摄氏度高温。同时，该装置的薄型金属涂层，还可确保热能不会散发，且不会损害设备。　　2月18日，“毅力”号火星车成功登陆火星，任务小组人员在对其进行一系列测试后，“毅力”号还将对耶泽罗陨石坑进行长达两年的探测，其任务包括寻找火星远古时期可能存在过的生命迹象，探索火星的地质和气候特征，为未来人类探索和登陆火星探路等。

腌腊肉主要包括以畜禽肉或其可食内脏为原料，辅以食盐、酱料硝酸盐或亚硝酸盐、糖或香辛料等，经原料整理、腌制或酱溃、清洗造型、晾晒风干或烘烤干燥等工序加工蔼成的一类生肉制品。也是人们日渐青睐的传统食物之一。近期，江西省市场监督管理局组织食品安全监督抽检食用农产品、餐饮食品、蛋制品、炒货食品及坚果制品、罐头、冷冻饮品、茶叶及相关制品7大类食品共224批次样品，发现食用农产品、餐饮食品、冷冻饮品共10批次不合格产品，涉及微生物污染、农兽药残留、食品添加剂和质量指标问题。其中一批次过氧化值不符合国家标准。由横峰县欢乐家人餐馆销售的腌腊肉，过氧化值不符合食品安全*家标准规定。检验机构为江西省产品质量监督检测院。过氧化值是衡量油脂在自动氧化初期阶段酸败程度的指标，以每千克油脂中的活性氧毫克当量表示。过氧化值是一种指示油脂氧化酸败程度的关键指标，具有重要意义。首先，在我国食品卫生标准中对食用油脂及含油脂的加工食品的过氧化值具有明确的要求和限制，是食品卫生监督、检测时的一个常规分析。过氧化值含量越高，说明油脂和脂肪酸被氧化程度越高，食用油的变质就越严重，对人体的危害也越大。食用过氧化值超标的食品可能会导致腹泻，加速衰老，皮肤长斑等多种不良后果。深圳市芬析仪器制造有限公司生产的食品过氧化值含量检测仪能够快速检测食用油、食品等中的过氧化值的总量。适用于粮油监测中心、粮油饲料生产加工、食品加工贸易、畜禽养殖户自查、工商质监部门用于市场快速筛查等。

各有关单位：根据《北京包装饮用水行业协会团体标准管理办法》的相关规定，协会于 2023 年5月5日组织专家对《活性氢水》和《活性氢水抗氧化性测定 ABTS法》两项团体标准进行了立项评审。该标准由青春永驻（北京）生物科技有限公司提出，经专家评估，所申报的团体标准符合立项条件，现批准立项。请各团体标准编制单位、企业按照专家评审意见和《北京包装饮用水行业协会团体标准管理办法》的工作要求，抓紧组织实施，积极推进团体标准编制工作，按计划完成编制工作。负责人：高志芳联系电话： 13520400567邮箱：gaozfang@163.com北京包装饮用水行业协会2023年5月6日

今天，3月15日，CCTV-2财经频道315晚会如约而至。两个多小时的时间里，过半的时间被用来披露食品安全相关的内容。网络订餐卫生、义齿重金属、红参泡糖、食品中铅、二氧化硫、菌落、过氧化值超标，食品安全问题俨然成为消费者权益受到危害的重灾区!　　　针对以上问题，海能仪器第一时间做出反应，科学解读相关问题，提供一手解决方案，希望对您有所帮助。　　　夭寿啦!警惕食用油过氧化值超标!解决方案四事件　　3.15晚会——江苏广原油脂有限贵公司葵花籽油过氧化值超标!　　危害解读过氧化值表示油脂和脂肪酸等被氧化程度的一种指标。食品中的油脂不可避免会发生酸败氧化，引起过氧化值增高。过氧化物可以破坏细胞膜结构，长期食用过高过氧化值的油脂，会导致胃癌、肝癌、动脉硬化、心肌梗塞等疾病产生，对健康非常不利。由此，过氧化值在食品中的检测意义十分重要!　　解决方案：　　1 方法原理　　衡量食用油中过氧化值，是测定其中基团(-OO-)的浓度。过氧化值表示油脂和脂肪酸等被氧化程度的一种指标，是1千克样品中的活性氧含量，以过氧化物的毫摩尔数表示。在生产过程中，尤其是保存后，提供了一个产品降解污染的程度。在油的过氧化物的测定中分为两个步骤：　　- 在样品中加入过量的碘化钾，生成碘单质。　　- 上一步反应生成的碘，使用硫代硫酸钠进行滴定，电极使用氧化还原-铂复合电极。　　2仪器配置和附件　　-TITREX中央模块　　-自动滴定管　　-移液泵　　-16位标准自动进样器　　- Hamilton氧化还原电极，(铂复合电极)　　- 打印机EPSON LX300(可选)　　　　海能仪器 T920 pro全自动滴定仪　　3 所需试剂　　-滴定剂：硫代硫酸钠 0.01 N(或0.002 N)　　-混合溶剂：醋酸/氯仿=3:2(体积/体积)　　-碘化钾(KI)固体。　　4样品制备　　将等分试样的食用油，直接称重至滴定容器中(精度0.001克)，从0.5克(过氧化值大于50)到最多5.0克(过氧化值低于12的值)。在很短的时间内进行分析，避免样品暴露于空气且避光。　　5 实验步骤　　-加入25毫升乙酸/氯仿混合物于样品中，并摇匀。　　-添加KI固体(约0.6克)。　　-密闭反应容器，充分摇晃1分钟。　　-将容器在黑暗中放置5分钟，此过程中生成碘。　　-15和25℃之间的温度下，加入75毫升蒸馏水。　　6 空白的测定　　按照上述相同的步骤，但不把样品放入滴定杯中。　　7 程序设定　　　　8 结果　　结果直接表示为meqO2/Kg，通过在程序中设定适当的转换因子，也可以表示为mmol、mmolO2/Kg,，转换因子为500，若表示为ugO2/Kg，则应当将转换因子设定为8000.　　注意:　　在程序设定标题中所设定的一些参数，用户根据实际的操作和样品条件进行修改，从而提高分析的速度和精度。

三种海洋光学仪器已经开始了它们前往火星的八个月的旅程。美国国家航空和航天管理局(NASA)火星科学实验室于2011年11月26日在佛罗里达州卡纳维尔角发射了“好奇号火星探测车”，定制的HR2000光谱仪是该探测车上的ChemCam仪器的一部分。　　海洋光学提供了三套标准的HR2000高分辨微型光纤光谱仪，经过设置可以使用激光诱导击穿光谱(LIBS)检测分析火星岩石和土壤成分。ChemCam仪器天线杆组件上安装的激光器可以对9米之外的目标开火，产生一系列的激光脉冲，并收集产生的光用于激光诱导击穿光谱检测。　　 HR2000高分辨微型光纤光谱仪　　HR2000的传感器、光栅和入口孔径(裂隙)都是可选的，这使得其成为了该航天任务的理想选择。每一个ChemCam光谱仪经过设置都可以检测不同光波长度的基本特征：240-336纳米，380-470纳米和470-850纳米。由于三种仪器的很多正在研究中的组件在不只一个光谱范围具有光谱线，因此三种光谱仪的使用简化了设计，还创造了重复组件。　　选择HR2000的另一个原因是它的可靠性。可靠性是在无法进行维护的远程太空操作中的必备因素。因为此光谱仪不包含任何可能发生故障的移动组件，因此它可以抵抗太空航行产生的G力。此外，光谱仪经调整可处理极端的温度变化、辐射、撞击以及震动。　　“好奇号火星探测车”已经被NASA称为“用于火星表面探测的最先进的科学仪器”。由于采用海洋光学仪器，样本分析速度呈立体式增长。在以前的航天任务中，需要花费两三天时间确定单一样本的成分 而ChemCam预计每天可输出12项成分测定。　　这不是海洋光学仪器第一次进行太空。在2009，公司使用ALICE光谱仪与NASA进行合作，对探测月球上是否存在固态水起到了重要作用。其他NASA的研究者也已经将海洋光学光谱仪用于地球和太空的研究中。

国家标准计划《葡萄糖氧化酶活性检测方法》由 SWG11（全国工具酶标准化工作组）归口 ，主管部门为国家标准化管理委员会。 拟实施日期：发布即实施。主要起草单位 福建南生科技有限公司 、夏禾（杭州）生物技术有限公司 、夏禾（深圳）生物技术有限公司 、宁夏夏盛实业集团有限公司 、厦门银祥集团有限公司 、深圳市新产业生物医学工程股份有限公司 、武汉新华扬生物股份有限公司 、廊坊诺道中科医学检验实验室有限公司 、天津博菲德科技有限公司 、广州市进德生物科技有限公司 、山西大禹生物工程股份有限公司 、河北省微生物研究所有限公司 、武汉瀚海新酶生物科技有限公司 、深圳市海拓华擎生物科技有限公司 。主要起草人 黄发灿 、郑登忠 、郑恬烨 、沈涛 、张志刚 。附件：国家标准《葡萄糖氧化酶活性检测方法》征求意见稿.pdf国家标准《葡萄糖氧化酶活性检测方法》编制说明.pdf

纳米塑料作为一种新型环境污染物在自然界中广泛存在，尚无有效的检测和消除手段。纳米塑料易随饮食和呼吸途径进入人和动物体内，并影响生理功能。免疫细胞作为机体抵御外来抗原的重要防线，易受到纳米塑料的攻击，当前未有关于纳米塑料对哺乳动物免疫系统毒性作用的研究报告。　　中国科学院沈阳应用生态研究所微生物资源与生态组徐明恺团队在该领域展开了探索性研究，以小鼠免疫细胞为模型，探索不同粒径、不同表面电荷的聚苯乙烯纳米塑料对动物免疫细胞的毒性效应及毒理学机制。　　研究发现，不同粒径、不同电荷的聚苯乙烯纳米塑料均可进入小鼠脾淋巴细胞内部，并在高浓度下造成免疫细胞活力的显著降低，诱导发生细胞凋亡。在免疫功能方面，纳米塑料可显著抑制T淋巴细胞的活化，下调细胞表面标志物的表达，抑制CD8+毒性T淋巴细胞的分化及相关细胞因子的分泌。毒理机制方面，纳米塑料显著抑制T淋巴细胞活化的关键信号通路PKCθ-NFκB和IL-2R/STAT5，从而影响其免疫功能的发挥。研究进一步显示，纳米塑料的毒理效应与粒径、表面电荷、染毒浓度和作用时间密切相关。带负电和不带电的纳米塑料可导致胞内活性氧自由基（ROS）的累积从而影响线粒体功能，而带正电的纳米塑料直接导致线粒体膜电位的去极化。该成果可为纳米塑料污染的生态风险预测提供科学依据。　　相关研究成果以In vitro study on the toxicity of nanoplastics with different charges to murine splenic lymphocytes为题，发表在Journal of Hazardous Materials上。研究工作得到国家自然科学基金、辽宁省“兴辽英才计划”、沈阳市科技局“中青年科技创新人才支持计划”项目的支持。图1.小鼠脾淋巴细胞中的聚苯乙烯纳米塑料分布图2.聚苯乙烯纳米塑料影响小鼠脾脏淋巴细胞的毒理机制

有一件事是肯定的，NASA有MOXIE。就像它的定义一样，NASA需要技能和动力，才能使人类更接近火星上的生命，作为其“火星氧气原位资源利用实验”（也称为MOXIE）的一部分。该仪器在火星上创造了氧气，作为NASA毅力漫游车任务的一部分。自2021年4月开始首次测试以来，MOXIE已经在七次实验运行中产生了氧气。MOXIE达到了每小时产生六克氧气的目标。这与地球上一棵不起眼的树产生氧气的速度大致相同。这些实验运行在各种大气条件下都取得了成功。

继2009年海洋光学使用ALICE光谱仪与美国国家航空和航天管理局（NASA）合作，成功检测到月球上水的存在后，2011年，海洋光学与NASA再次携手，为其在2011年11月26日发射的“好奇号火星探测车”，提供了用于检测分析火星岩石和土壤的成分的包含HR2000在内的三种光谱仪。好奇号正通过海洋光学的HR2000检测火星表面物质 海洋光学此次提供的三套标准的HR2000高分辨微型光纤光谱仪，经过设置可以使用激光诱导击穿光谱（LIBS）检测分析火星岩石和土壤成分。“好奇号”天线杆组件上安装的激光器可以对9米之外的目标开火，产生一系列的激光脉冲，并收集产生的光用于激光诱导击穿光谱检测。HR2000的传感器、光栅和入口孔径（裂隙）都是可选的，这使得其成为了该航天任务的理想选择。每一个“好奇号”的光谱仪经过设置都可以检测不同光波长度的基本特征：240-336纳米，380-470纳米和470-850纳米。由于三种仪器的很多正在研究中的组件在不只一个光谱范围具有光谱线，因此三种光谱仪的使用简化了设计，还创造了重复组件。选择HR2000的另一个原因是它的可靠性。可靠性是在无法进行维护的远程太空操作中的必备因素。因为此光谱仪不包含任何可能发生故障的移动组件，因此它可以抵抗太空航行产生的G力。此外，光谱仪经调整可处理极端的温度变化、辐射、撞击以及震动。“好奇号火星探测车”已经被NASA称为“用于火星表面探测的最先进的科学仪器”。由于采用海洋光学仪器，样本分析速度呈立体式增长。在以前的航天任务中，需要花费两三天时间确定单一样本的成分；而“好奇号”预计每天可输出12项成分测定。从南极到喜马拉雅山，从地球到月球，再到火星，海洋光学见证并协助完成了了人类一次又一次伟大的探索和研究，或许你们和我们有一样的念头----Where is the next station?

p style="line-height:27px"strongspan style="font-size:17px font-family:宋体"各相关单位：/span/strong/pp style="text-indent:35px line-height:27px"span style="font-size:17px font-family:宋体"随着人们对营养健康生活的日益追求，功能食品产业得到稳步发展，海洋生物资源也逐渐成为功能食品开发的重点研究对象。近年来，海洋生物资源开发科技水平逐步提高、自主创新能力明显增强，但企业创新能力还有待提升、产品高值化利用率低，国际竞争力较弱，为进一步推动海洋食品产业健康发展，构建优势互补、协同创新、搭建科技成果转化对接，鼓励科技人员勇于探索创新，由我会主办，苏州林楚企业管理咨询有限公司承办的strong“span2020/span海洋食品营养与功能活性物质应用学术论坛”/strong定于strongspan2020/span年span10/span月span24/span日span--26/span日/strong在strong山东省span*/span青岛市/strong举办。届时将邀请相关领域部门领导、专家学者、企业高管等共同参与并就相关热点议题内容进行深入交流探讨。现将会议有关事项通知如下：/span/pp style="text-indent:35px line-height:27px"span style="font-size:17px font-family:宋体"谨请各有关单位积极组织参加论坛。/span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "strongspan style="font-size:16px font-family:宋体"会议形式：特邀报告/专题讨论/展览展示/span/strong/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "strongspan style="font-size:16px font-family:宋体"主办单位：/span/strongspan style="font-size:16px font-family:宋体"中国食品工业协会营养指导工作委员会/span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "strongspan style="font-size:16px font-family:宋体"协办单位：/span/strongspan style="font-size:16px font-family:宋体"中国水产流通与加工协会水产资源高值化利用工作委员会/span/pp style="line-height:27px"span style="font-size:16px font-family:宋体"span /span/spanspan style="font-family: 宋体 "浙江海洋大学食品与医药学学院/span/pp style="line-height:27px"span style="font-size:16px font-family:宋体"span /span/spanspan style="font-size:16px font-family:宋体"中国水产科学研究院黄海水产研究所/span/pp style="line-height:27px"span style="font-size:16px font-family:宋体"span /span/spanspan style="font-size:16px font-family:宋体"全国水产标准化技术委员会水产品加工分技术委员会/span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "strongspan style="font-size:16px font-family:宋体"承办单位：/span/strongspan style="font-size:16px font-family:宋体"苏州林楚企业管理咨询有限公司/span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "strongspan style="font-size:16px font-family:宋体"支持媒体：/span/strongspan style="font-size:16px font-family:宋体"《食品伙伴网》、《功能食品网》、/spanspan style="font-size:16px font-family:宋体"《食品安全质量检测学报》、/span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "span style="font-size:16px"span /span/spanspan style="font-size:16px font-family:宋体"《仪器信息网》/span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "strongspan style="font-size:16px font-family:宋体"时间、地点：/span/strong/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "span style="font-size:16px font-family:宋体"时spanspan /span/span间：span2020/span年span10/span月span24/span日span-26/span日（span24/span日周六报到）spanspan /span/span/span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "span style="font-size:16px font-family:宋体"地spanspan /span/span点：山东省span*/span青岛市（具体地点另行通知）/span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "span style="font-family: Wingdings "span style="font-variant-numeric: normal font-variant-east-asian: normal font-stretch: normal font-size: 9px line-height: normal font-family: " times="" new="" /span/spanstrongspan style="font-family: 宋体 "一、会议内容/span/strong/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "strongspan style="font-size:16px font-family:宋体"（一）、海洋食品营养与保健功效/span/strong/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "span style="font-size:16px font-family:宋体"1/spanspan style="font-size:16px font-family:宋体"、海洋食品安全标准与质量控制技术；/span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "span style="font-size:16px font-family:宋体"2/spanspan style="font-size:16px font-family:宋体"、海产品营养成分与保健功效开发与应用；/span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "span style="font-size:16px font-family:宋体"3/spanspan style="font-size:16px font-family:宋体"、海洋食品营养物质及保健作用机理；/span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "span style="font-size:16px font-family:宋体"4/spanspan style="font-size:16px font-family:宋体"、海产品风味物质分析评价/spanspan style="font-size:16px font-family:宋体"及调控技术/spanspan style="font-size:16px font-family:宋体"；/span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "span style="font-size:16px font-family:宋体"5/spanspan style="font-size:16px font-family:宋体"、营养化、特色化和休闲化即食品开发与品控；/span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "span style="font-size:16px font-family:宋体"6/spanspan style="font-size:16px font-family:宋体"、渔业资源精深加工与高值利用技术；/span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "span style="font-size:16px font-family:宋体"7/spanspan style="font-size:16px font-family:宋体"、复合海洋调味品开发与应用；/span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "strongspan style="font-size:16px font-family:宋体"（二）、海洋功能活性物质研究与应用/span/strong/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "span style="font-size:16px font-family:宋体"1/spanspan style="font-size:16px font-family:宋体"、海洋活性物质因子结构、含量和作用机理分析；/span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "span style="font-size:16px font-family:宋体"2/spanspan style="font-size:16px font-family:宋体"、海洋生物活性物质结构表征及功能解析；/span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "span style="font-size:16px font-family:宋体"3/spanspan style="font-size:16px font-family:宋体"、海洋食品酶学与生化工程；/span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "span style="font-size:16px font-family:宋体"4/spanspan style="font-size:16px font-family:宋体"、现代生物技术在海洋功能性食品开发中的应用；/span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "span style="font-size:16px font-family:宋体"5/spanspan style="font-size:16px font-family:宋体"、海洋活性物质高效分离、特性研究与制备技术；/span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "strongspan style="font-size:16px font-family:宋体"（三）新技术、新产品与装备/span/strong/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "span style="font-size:16px font-family:宋体"1/spanspan style="font-size:16px font-family:宋体"、水产品保活保鲜技术与装备；/span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "span style="font-size:16px font-family:宋体"2/spanspan style="font-size:16px font-family:宋体"、水产品冷杀菌技术及冷链装备；/span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "span style="font-size:16px font-family:宋体"3/spanspan style="font-size:16px font-family:宋体"、海产品过敏原检测关键技术与设备；/span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "span style="font-size:16px font-family:宋体"4/spanspan style="font-size:16px font-family:宋体"、现代化智能装备在水产加工中的应用；/span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "span style="font-size:16px font-family:宋体"5/spanspan style="font-size:16px font-family:宋体"、科技创新成果推荐；/span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "span style="font-size:16px font-family:宋体"6/spanspan style="font-size:16px font-family:宋体"、新型海产品、提取分离设备及分析检测仪器展览展示；/span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "strong style="text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体 "二、参会对象：/span/strong/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "span style="font-size:16px font-family:宋体"各院校、科研院所等从事海洋食品、特膳食品、保健品、生物活性物质、海洋生物学等相关科研人员；从事罐头、鱼粉、鱼油、藻类食品和保健食品等水产加工企业；水产冷杀菌及冷链装备企业；食品相关检测分析仪器、食品装备企业等。政府相关海洋渔业部门负责人；/span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em font-family: Wingdings "span style="font-variant-numeric: normal font-variant-east-asian: normal font-stretch: normal font-size: 9px line-height: normal font-family: " times="" new="" /span/spanstrong style="text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体 "三、论文征选：/span/strong/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "span style="font-size:16px font-family:宋体"1/spanspan style="font-size:16px font-family:宋体"、本次会议将征集与会议主题和研讨内容有关的学术报告、论文、调研成果，将择优选用。来稿应具有科学性、前瞻性、逻辑性、实用性、指导性和可读性。文稿务求论点明确，论据可靠，重点突出，层次清楚，文字精练通顺，引用资料请附参考文献。字数以span2500-5000/span字为宜（论文格式可参阅投稿样式撰写文章）。文稿请用spanword/span文档（spanA4/span纸）电子邮件投递至专用信箱；/span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "span style="font-size:16px font-family:宋体"2/spanspan style="font-size:16px font-family:宋体"、全文包括：论文题目、作者姓名、工作单位、通讯地址、邮政编码、电话、关键词、中英文摘要、正文、主要参考文献； /span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "span style="font-size:16px font-family:宋体"3/spanspan style="font-size:16px font-family:宋体"、strong重要日期：/strong/span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "span style="font-size:16px font-family:宋体"2020/spanspan style="font-size:16px font-family:宋体"年span9/span月span15/span日前摘要截稿；/span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体 "2020/spanspan style="font-family: 宋体 "年10月10日前全文截稿；/span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "span style="font-size:16px font-family:宋体"4/spanspan style="font-size:16px font-family:宋体"、会前将印刷会刊文集，会间邀请编委老师进行论文评选（投稿应满span30/span篇），优选文章将推荐到《/spanspan style="font-size:16px font-family:宋体"食品安全质量检测学报/spanspan style="font-size:16px font-family:宋体"》发表，请各作者遵循学术规范积极撰写文章；/span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "span style="font-size:16px font-family:宋体"5/spanspan style="font-size:16px font-family:宋体"、strong论文投稿邮箱/strongspan E-Mail/span：strongspana href="mailto:lunwentougao_bjb@163.com"lunwentougao_bjb@163.com/aspan /span/span/strong/span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "strongspan style="font-family: 宋体 "四、会议注册费：/span/strongspan style="font-family: 宋体 "（住宿统一安排，费用自理）/span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体 "提前汇款：/spanspan style="font-family: 宋体 "1850/spanspan style="font-family: 宋体 "元/spanspan style="font-family: 宋体 "//spanspan style="font-family: 宋体 "人；同单位三人以上参加/spanspan style="font-family: 宋体 "1650/spanspan style="font-family: 宋体 "元/spanspan style="font-family: 宋体 "//spanspan style="font-family: 宋体 "人；/span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "span style="font-size:16px font-family:宋体"现场缴费：span2200/span元span//span人；同单位三人以上参加span2000/span元span//span人；/span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "span style="font-size:16px font-family:宋体"学生span1200/span元span//span人（持有学生证）；/span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "span style="font-size:16px font-family:宋体"本次会议相关财务及发票由苏州林楚企业管理咨询有限公司负责。/span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "strongspan style="font-size:16px font-family:宋体"户spanspan /span/span名：/span/strongspan style="font-size:16px font-family:宋体"苏州林楚企业管理咨询有限公司spanspan /span/span/span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "strongspan style="font-size:16px font-family:宋体"账spanspan /span/span号：/span/strongspan style="font-size:16px font-family:宋体"706660 190112 014700 4850/span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "strongspan style="font-size:16px font-family:宋体"开户行：/span/strongspan style="font-size:16px font-family:宋体"苏州银行吴中支行/span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "strongspan style="font-size:16px font-family:宋体"行spanspan /span/span号：/span/strongspan style="font-size:16px font-family:宋体"313305060259/spanspan style="font-size:16px font-family:宋体"（省外）/span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "strongspan style="font-family: 宋体 "五、联系方式：/span/strong/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "span style="font-size:16px font-family:宋体"联系人：倪申伍、钟敏span 15962216337/span（微信同号）、span18013558929/span（微信同号）/span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "span style="font-size:16px font-family:宋体"报名邮箱：spanshipinkexue2018@qq.com/span/span/pp style="line-height: 27px text-indent: 2em "span style="font-size:16px font-family:宋体"中食协营养委电话：span 010-80257688span /span/span官网地址：spanwww.acng.org.cn/span/span/pp style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体" /span/pp style="text-align: right line-height: 25px "span style="font-size:16px font-family:宋体"span /span2020/spanspan style="font-size:16px font-family:宋体"海洋食品营养与功能活性物/span/pp style="text-align: right line-height: 25px "span style="font-size:16px font-family:宋体"span /span/spanspan style="font-size:16px font-family:宋体"质应用学术论坛/span/pp style="text-align: right "span style="font-size:16px font-family:宋体"span /span2020/spanspan style="font-size:16px font-family:宋体"年span8/span月span3/span日/span/ppspan style="font-size:16px font-family:宋体"span /span/span/pp style="line-height:300%"strongspan style="font-size:16px line-height:300% font-family:宋体"拟邀嘉宾：/span/strongspan style="font-size:16px line-height:300% font-family:宋体"(/spanspan style="font-size:16px line-height:300% font-family:宋体"排名不分先后）strong/strong/span/ptable border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" style="margin-left:8px border-collapse:collapse border:none"tbodytr style=" height:26px" class="firstRow"td width="186" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="26"p style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体"孙宝国spanspan /span/span校长span//span院士/span/p/tdtd width="361" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="26"p style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体"北京工商大学/span/p/td/trtr style=" height:26px"td width="186" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="26"p style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体"丁钢强 span /span所长span//span主任医师/span/p/tdtd width="361" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="26"p style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体"中国疾病预防控制中心营养与健康所/span/p/td/trtr style=" height:26px"td width="186" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="26"p style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体"励建荣 span /span副校长span//span教授/span/p/tdtd width="361" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="26"p style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体"渤海大学/span/p/td/trtr style=" height:26px"td width="186" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="26"p style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体"曹敏杰spanspan /span/span副校长span//span教授/span/p/tdtd width="361" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="26"p style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体"集美大学/span/p/td/trtr style=" height:51px"td width="186" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="51"p style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体"薛长湖 span /span院长span//span教授/span/pp style="line-height:25px"span style="font-family: 宋体 " 主任委员/span/p/tdtd width="361" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="51"p style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体"中国海洋大学食品科学与工程学院/span/pp style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体"中国水产学会水产品加工和综合利用分会/span/p/td/trtr style=" height:26px"td width="186" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="26"p style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体"杜 明spanspan /span/span院长span//span教授/span/p/tdtd width="361" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="26"p style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体"大连工业大学食品学院/span/p/td/trtr style=" height:51px"td width="186" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="51"p style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体"李八方 span /span副院长//spanspan style="font-family: 宋体 "会长/span/p/tdtd width="361" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="51"p style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体"青岛海洋生物医药研究院/span/pp style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体"中国水产流通与加工协会水产资源高值化利用工作委员会/span/p/td/trtr style=" height:26px"td width="186" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="26"p style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体"张 斌spanspan /spanspan /span/span秘书长/span/p/tdtd width="361" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="26"p style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体"中国水产流通与加工协会水产资源高值化利用工作委员会/span/p/td/trtr style=" height:26px"td width="186" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="26"p style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体"马爱国spanspan /span/span院长span//span教授/span/pp style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体"span /span/spanspan style="font-size:16px font-family:宋体"主任委员/span/p/tdtd width="361" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="26"p style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体"青岛大学营养与健康研究院/span/pp style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体"中国营养学会海洋食品营养与健康分会/span/p/td/trtr style=" height:26px"td width="186" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="26"p style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体"邓尚贵 span /span院长span//span教授/span/p/tdtd width="361" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="26"p style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体"浙江海洋大学食品与医药学学院/span/p/td/trtr style=" height:26px"td width="186" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="26"p style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体"王锡昌 span /span执行院长span//span教授/span/p/tdtd width="361" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="26"p style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体"上海海洋大学研究生院/span/p/td/trtr style=" height:26px"td width="186" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="26"p style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体"李 健spanspan /span/span副所长span//span研究员/span/p/tdtd width="361" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="26"p style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体"中国水产科学研究院黄海水产研究所/span/p/td/trtr style=" height:26px"td width="186" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="26"p style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体"周德庆 span /span主任span//span研究员/span/p/tdtd width="361" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="26"p style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体"中国水产科学研究院黄海水产研究所/span/p/td/trtr style=" height:26px"td width="186" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="26"p style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体"王联珠 span /span秘书长/span/p/tdtd width="361" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="26"p style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体"全国水产标准化技术委员会水产品加工分技术委员会/span/p/td/trtr style=" height:26px"td width="186" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="26"p style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体"凌建刚span /span所长/span/p/tdtd width="361" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="26"p style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体"宁波市农业科学院农产品加工研究所/span/p/td/trtr style=" height:26px"td width="186" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="26"p style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体"王淑军 span /span院长span//span教授/span/p/tdtd width="361" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="26"p style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体"江苏省海洋资源开发研究院/span/p/td/trtr style=" height:26px"td width="186" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="26"p style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体"宋爱环 span /span副院长span//span教授/span/p/tdtd width="361" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="26"p style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体"山东省海洋生物研究院/span/p/td/trtr style=" height:26px"td width="186" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="26"p style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体"刘可春span /span研究员span//span所长/span/p/tdtd width="361" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="26"p style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体"山东省科学院生物研究所/span/p/td/trtr style=" height:26px"td width="186" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="26"p style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体"李来好spanspan /span/span副所长span//span研究员/span/p/tdtd width="361" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="26"p style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体"中国水产科学研究院南海水产研究所/span/p/td/trtr style=" height:26px"td width="186" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="26"p style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体"杜 荷spanspan /span/span副会长span//span秘书长/span/p/tdtd width="361" valign="top" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="26"p style="line-height:25px"span style="font-size:16px font-family:宋体"中国食品工业协会营养指导工作委员会/span/p/td/tr/tbody/tablep style="line-height:150%"span style="font-size: 16px line-height:150% font-family:宋体" /spanstrongspan style="font-family: 宋体 text-indent: 2em "注：参会嘉宾随会期临近会有所增减/span/strong/ppbr//pp style="text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "strong附件：/strong/span/pp style="line-height: 16px text-indent: 2em "img style="vertical-align: middle margin-right: 2px " src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif"/a style="font-size:12px color:#0066cc " href="https://img1.17img.cn/17img/files/202009/attachment/24b299af-de97-4d5a-b9e4-f88e2b681a6a.docx" title="附件一：回执表.docx"附件一：回执表.docx/a/ppbr//p

赛雷纳针对男性不育病因的8项精子流式检测试剂均已获证，赛雷纳将在不孕不育领域持续提供最完整的流式解决方案。精子检测§ 全球约有15%的适龄生育夫妇受不孕不育的困扰。△中国育龄人群中不孕不育率已攀升到12.5%至15%—女方原因占50%，男方原因占30%，男女双方原因占10%—患者接受治疗的比例约为81%，接受二次以上治疗的约占71%，治疗失败的约占66%；98.9%治疗失败的患者没有进行全面、科学的检测，以致没能查清查准病因。§ 精液常规分析并不能全面评估男性生育力和精子质量，与实际生育力仅有70%的一致性。—临床上大约有三分之一男性不育患者的常规精液分析结果均正常和接近正常—除了无精子症或少、弱、畸形精子症外,精液常规分析并不能把有生育力和无生育力的病人完全区分开。§ 长期以来,临床对男性不育的诊断存在很大的困难—最主要的原因是常规精液分析只测定精子的数量、活动率及精子运动分级。这些指标只能反映最基本的精液质量,不能反映完整的精子功能。§ 流式细胞法术是目前最快、最精准、最可靠的精子功能检测方式—整个操作过程简单、快捷、稳定可靠—人员要求低—全过程自动化，无需人为干预—检测结果客观准确Celula流式细胞仪01精子DNA染色试剂盒产品名称：精子DNA染色试剂盒包装规格：50人份/盒，10人份/盒产品货号：FC0412AR备案编号：川蓉械备20190087预期用途：本试剂盒主要用于成年男性精子核染色检测。样本要求：新鲜精液标本或液氮冻存样本。02精子顶体反应染色试剂盒产品名称：精子顶体反应染色试剂盒包装规格：20人份/盒产品货号：FC1711AR备案编号：川蓉械备20200140预期用途：主要用于检测成年男性体外诱发的精子顶体反应状况。样本要求：新鲜精液标本液化后立即进行诱发精子顶体反应检测。03精子顶体染色试剂盒产品名称：精子顶体染色试剂盒包装规格：20人份/盒产品货号：FC0611AR备案编号：川蓉械备20200144预期用途：本试剂盒主要用于检测成年男性精子顶体染色，观察精子顶体的完整性。样本要求：新鲜精液标本液化后立即进行精子顶体完整性检测。04精子白细胞染色试剂盒产品名称：精子白细胞染色试剂盒包装规格：20人份/盒产品货号：FC1511AR备案编号：川蓉械备20200141预期用途：主要用于成年男性精液中精子白细胞的测定。样本要求：新鲜精液标本液化后立即进行精子白细胞检测。05精子质膜染色试剂盒产品名称：精子质膜染色试剂盒包装规格：20人份/盒产品货号：FC0811AR备案编号：川蓉械备20200146预期用途：本试剂盒通过检测精子质膜的完整性评价精子的存活率。样本要求：新鲜精液标本液化后立即进行精子质膜完整性检测。06精子线粒体膜染色试剂盒产品名称：精子线粒体膜染色试剂盒包装规格：20人份/盒产品货号：FC1711A备案编号：川蓉械备20200143预期用途：主要用于检测成年男性精子线粒体膜电位，评价精子活力。样本要求：新鲜精液标本液化后立即进行精子线粒体膜检测。07精子活性氧染色试剂盒产品名称：精子活性氧染色试剂盒包装规格：20人份/盒产品货号：FC1611AR备案编号：川蓉械备20200145预期用途：本试剂盒主要用于成年男性精子活性氧检测。样本要求：新鲜精液标本液化后立即进行精子活性氧检测。08凋亡精子染色试剂盒产品名称：凋亡精子染色试剂盒包装规格：20人份/盒产品货号：FC1711A备案编号：川蓉械备20200142预期用途：主要用于检测成年男性精子凋亡状况。样本要求：新鲜精液标本液化后立即进行凋亡精子检测。关于赛雷纳（中国）赛雷纳（中国）医疗科技有限公司是一家拥有先进基因检测技术的公司，公司技术总部位于美国加利福尼亚州的圣迭戈市。公司创始人，董事长/总经理张海川1997年获得清华大学精密仪器与机械专业的博士学位，在美国积累了十多年高新技术研发和企业管理经验，主导了无创产前和流式细胞仪等多项核心技术的建立，个人拥有50余项专利和20多篇文献。赛雷纳（中国）于2013年在成都设立总部，并分别在北京、上海设立分公司，在全国多个省份设立办事处，现已建立了5000余平米完整的科研、技术转化、生产和服务基地。目前拥有100余人研发管理团队，与国内外多家知名企业和知名专家建立了紧密合作。（文源：CELULA）

预存多赠5% 还有生活大礼！给自己预定一个创新的机会NMT作为生命科学底层核心技术，是建立活体创新科研平台的必备技术。2005年~2020年，NMT已扎根中国15年。2020年，中国NMT销往瑞士苏黎世大学，正式打开欧洲市场。崔瑾往期NMT成果：NMT主导钙依赖的活性氧信号介导富氢水促根系拒镉的研究基本信息主题：血红素加氧酶诱导剂抑制BcIRT1转录降低小白菜Cd吸收期刊：Environmental Pollution影响因子：6.792研究使用平台：NMT重金属创新平台标题：Hemin-decreased cadmium uptake in pak choi (Brassica chinensis L.)seedlings is heme oxygenase-1 dependent and relies on its by-products ferrous iron and carbon monoxide作者：南京农业大学崔瑾、苏娜娜检测离子/分子指标Cd2+检测样品小白菜根伸长区（距根尖8 mm根表上的点）和成熟区（距根尖16 mm根表上的点）摘要镉（Cd）是农田中的主要污染物，不仅极大地限制了农作物的生产，而且通过进入食物链还会给人类健康带来严重威胁。之前的研究表明，hemin处理可以减少小白菜幼苗中Cd的积累，然而其机制还不清楚。本研究使用非损伤微测技术（NMT）实时监测小白菜根部Cd2+流速，证明hemin处理可以降低植物对Cd的吸收，而不是Cd在植物体内发生转移。此外，研究通过比较小白菜幼苗、野生型拟南芥及heme oxygenase-1（HO-1）突变体对不同化学处理的反应，证据了hemin是以HO-1依赖的方式降低Cd的吸收。此外，对hemin降解产物的分析表明，hemin对Cd吸收抑制可能通过抑制菜根中Fe2+/Cd2+转运体BcIRT1的表达来实现的。离子/分子流实验处理方法① 3日龄幼苗，10 μM hemin预处理1 d再用20 μM CdCl2处理20 min（hemin/Cd），对照为仅用20 μM CdCl2处理，不施加hemin预处理（-/Cd）② 3日龄幼苗用无、10 μM hemin或10 μM ZnPP预处理1 d，用20 μM CdCl2处理20 min③ 3日龄幼苗用无、10 μM Fe2+、10 μM CORM-3或10 μM BR预处理1 d，用20 μM CdCl2处理20 min离子/分子流实验结果采用NMT技术测定了小白菜根表面Cd2+流速的变化，探讨了氯化血红素（hemin）处理后，小白菜幼苗Cd含量是否由于Cd吸收减少而降低。在Cd胁迫下，小白菜根尖迅速吸收Cd2+，在伸长区的内流速率高于成熟区（图1E和G）。与对照组相比，氯化血红素预处理显著减少了Cd2+的内流，在伸长区和成熟区分别平均减少17.4%和18.5%（图1F和H）。因此，在Cd胁迫下，hemin处理降低了Cd的吸收，而不是Cd的运输。图1. Hemin预处理对小白菜根尖不同区域的Cd2+净流速的影响ZnPP预处理的小白菜幼苗根部Cd2+吸收速率在伸长区和成熟区分别显著提升了17.6%和6.5%（图2）。图2.Hemin或ZnPP预处理对小白菜根尖不同区域的Cd2+净流速的影响如图3所示，CO和Fe2+预处理显著降低了根系伸长区和成熟区对Cd的吸收。与该结果一致的是，CO和Fe2+预处理的幼苗中积累的Cd较少（图3）。相反，BR预处理呈现出与非预处理幼苗类似的Cd内流速率（图3）。综上，hemin降解的副产物CO和Fe2+可能是通过抑制Cd的吸收共同促进了Cd的耐受。图3. Fe2+、10 μM CORM-3或10 μM BR预处理对小白菜根尖不同区域的Cd2+净流速的影响其他实验结果与单纯Cd处理相比，hemin+Cd的处理显著降低了所有被测组织（地上部分、茎、叶等）中的Cd浓度。施用hemin并不影响Cd在整个植株体内的转移系数（translocation factor）。ZnPP可以消除hemin对BcHO-1表达的诱导作用。hemin+ZnPP的预处理未能消除Cd胁迫的影响，至少没有达到hemin单独预处理的程度。因此，hemin在Cd耐受性中的积极作用很可能依赖于HO-1活性。hemin增强的HO-1依赖的Cd耐受性似乎在不同植物物种中具有保守性。hemin降解产物（CO、Fe2+和BR）对Cd胁迫下植物生长的保护作用可能与hemin相似。Cd胁迫和ZnPP预处理显著诱导BcITR1转录，而hemin、Fe2+和CO预处理抑制了BcITR1的表达。结论本研究发现，外源hemin的施用通过HO-1依赖的方式减少Cd的吸收，提高了Cd的耐受性。抑制Cd的吸收可能是依赖hemin的副产物Fe2+和CO，通过抑制BcIRT1转录来实现的。离子流实验使用的测试液0.02 mM CdCl2 , 0.1 mM KCl , 0.3 mM MES , pH 6.0文章原文：https://doi.org/10.1016/j.envpol.2020.115882

嗜中性白血球在先天免疫系统中的一个作用是产生抗菌活性氧类(ROS)。为了生成活性氧，嗜中性白血球会大幅提高 NADPH 氧化酶的活性，该过程需要消耗氧气。在本次研讨会中，我们将讨论利用安捷伦 Seahorse XF 分析仪实时对嗜中性白血球活化程度进行定量的方法。除了介绍经验证的嗜中性白血球活化程度定量方案，我们还会举例说明该应用可以如何用于活化动力学检测。在本次网络研讨会上，我们将讨论：使用 XF 分析仪测量嗜中性白血球活化程度的优势消耗量进行定量，直接测量嗜中性白血球的活化程度如何找到更多关于免疫细胞活化的信息主讲人：Brian Dranka, 博士安捷伦科技有限公司Seahorse XF 产品部生物学经理会议时间：2018 年 3月 28 日（周三）太平洋夏令时间 7:00（洛杉矶）美国东部夏令时间 10:00（纽约）英国夏令时间15:00（伦敦）3月28日后可观看视频录像，我们将发送给所有注册用户报名链接：https://seahorseinfo.agilent.com/acton/fs/blocks/showLandingPage/a/10967/p/p-0139/t/page/fm/0/r/l-tst:22/s/l-tst

作为危害人类生命健康的一大杀手，大气污染已经成为大家关注的焦点之一。但是大气颗粒物中的哪些物质会影响人体健康?为什么会造成损害?这不仅是普通大众不明白的事情，也是科研工作者的难题。　　为了更深入的探究大气污染对人类健康的危害性，鉴定及监测大气颗粒物中自由基的产生并确定它们的氧化性能得到了科研工作者的重点关注。日前，仪器信息网编辑采访了陕西科技大学陈庆彩教授，请其为大家介绍这其中的前沿研究成果。陕西科技大学 陈庆彩教授　　团队负责人陈庆彩教授，理学博士，毕业于名古屋大学，陕西省省级人才，政府特聘专家，一作/通讯发表学术论文30余篇，主持国家自然基金等项目5项。课题组目前主要方向包括：大气气溶胶化学组成和源解析、大气污染与人体健康、区域大气污染模拟和环境效应分析、VOCs源头控制技术。目前课题组现有5名教授或副教授，博士、硕士研究生20余名。　　长寿命自由基：长时间、持久性健康损害的重要因素　　仪器信息网：请介绍大气污染目前的研究热点，以及您现在主要的研究方向？　　陈庆彩：大气污染是我国最为复杂的环境问题之一，相关研究非常火热，过去几年间在细颗粒物的治理上取得了显著治理成效，未来几年国家战略也将聚焦在细颗粒物和臭氧的协同治理上。　　不过，控制大气污染不是我们的最终目的，而是实现人类健康生存环境的手段和过程。因此，大气污染的健康效应是该领域研究的热点问题之一，我的主要兴趣点也是在这个研究方向上。我们致力于探究大气颗粒物中造成人体健康损害的具体物质，以及其影响人体健康的原因，这也是基于能为我国人民身体健康贡献自己的科技力量这个信念而产生的。目前的研究发现大气颗粒物产生的活性氧自由基是危害人体健康的重要途径，最近我们的研究特别关注长寿命自由基(EPFRs)，因为它可能带来长时间、持久性的健康损害，可谓人类的一大“健康杀手”。　　仪器信息网：请简要介绍大气颗粒物中的活性氧自由基及其健康危害？贵课题组具体开展了哪些方面的研究？　　陈庆彩：活性氧自由基的种类很多，常见的有羟基自由基、超氧自由基等。由于自由基是一种缺乏电子的物质，进入人体后可能会夺去细胞蛋白分子的电子，使蛋白质接上支链发生烷基化，形成畸变的分子而致癌。　　本课题组近几年致力于关注长寿命自由基(EPFRs)，它不同于传统的寿命只有几毫秒的自由基，其寿命长达数月甚至数年，能够持续对人体健康造成危害。我们研究发现，其大量存在于大气颗粒物中并且存在显著的健康风险，例如2017年西安市的严重雾霾时期，PM2.5中EPFRs的含量相当于每人每天吸入约23支香烟，其健康危害不容小觑。　　EPR：“直接分析自由基的唯一流行设备”　　仪器信息网：当前，大气污染研究主要应用哪些仪器手段？电子顺磁共振波谱仪(EPR)在大气污染研究中主要用于解决哪些问题？相比其它分析仪器有哪些不可替代的优？　　陈庆彩：用于大气污染研究的仪器设备非常多，有在线的、离线的，种类繁多，在线仪器例如气溶胶色谱、有机碳/元素碳分析仪等，离线仪器如气相色谱、傅里叶红外光谱仪等都是常用的大气颗粒物分析仪器。MS5000(现更名为布鲁克ESR5000)　　而电子顺磁共振波谱仪(EPR)是目前能够直接分析自由基的唯一流行设备，也是我课题研究中使用的重要设备。目前我们课题组使用的EPR是MS5000(布鲁克ESR5000)，主要用于分析自由基的种类和含量。其原理简单来说就是含有未成对电子的物质在受到外磁场作用时，会发生能级分裂，这时在垂直于磁场的方向施加一定频率的电磁波，并不断改变磁场强度，当磁场强度刚好满足条件时，未成对电子就会产生跃迁，电子跃迁吸收的信号经电子学系统处理就可得到EPR吸收谱线，不同种类的自由基对应的参数及产生的谱线都不同。　　其他的自由基检测方法，例如分光光度法、荧光探针法等都无法应对较为复杂的样品且其多为间接检测，定性定量自由基的效果都不理想。EPR不但可以直接测定自由基的含量及种类，而且在大气样品检测的过程中往往不会对原始样品造成破坏，这样更有利于对样品的后续其他检测。此外，EPR还能够在线检测自由基，探究自由基生成的时间变化曲线等，这些都是EPR的重要优势。　　仪器信息网：据悉，贵课题组是国内比较早将MS5000应用于大气污染研究的团队，请问当时为什么会选择MS5000这款仪器？　　陈庆彩：国内外对MS5000(布鲁克ESR5000)的使用多是在材料和生物领域，大气领域的研究相对还比较少。选择MS5000(布鲁克ESR5000)的时候，虽然已经有相关文献的支撑，但我们还是经过了仔细的调研和考量。我们选择仪器主要考虑设备质量和企业服务两方面的因素。当时，在课题的基础上提出了对设备技术指标和要求的需求，并用样机当场验证了性能。其实，在购买的过程中也对比了其他公司的相关EPR设备。最终在满足课题技术需求的条件下，并考虑到性价比、服务等方面，选择了比较符合我们课题组需求的MS5000。　　仪器信息网：据了解，2019年10月份，布鲁克收购了Magnettech EPR业务，此项业务的变更对用户的售后等其他服务是否产生了影响?　　陈庆彩：基本没有产生影响，原有的仪器日常维护、软件更新、耗材更换、产品技术支持都继续保持，在仪器使用过程中产生的技术问题基本都会得到对方技术人员及国外工程师给出的解决方案。布鲁克的技术和业务水平非常知名的，希望今后服务更上一层楼，加强前沿技术和应用的交流和推广合作。获奖证书　　前沿研究成果：EPFRs的成分和来源解析　　仪器信息网：基于MS5000，您课题组的工作取得了哪些有代表性的研究成果?解决了哪些关键性的问题?　　陈庆彩：基于MS5000(布鲁克ESR5000)，我们在大气颗粒新型健康风险物质-长寿命自由基(EPFRs)研究方面取得了一系列成果，在ES&T、ACP、EP、AE等领域TOP期刊发表了十余篇学术论文。MS5000帮助我解决了EPFRs分析的问题，我们拥有自主产权的适合大气颗粒物EPFRs检测的方法和数据处理软著打开了这个研究方向的研究瓶颈。　　在EPFRs的研究方面，我们课题组首次提出了大气颗粒物中由有机物高温作用生产的类氧化石墨烯类物质是EPFRs的主要生成机理和来源，并且通过一系列实验验证了该机理，这不同于传统的金属氧化物主导EPFRs生成的观点 另一个主要研究成果就是对EPFRs主要来源的研究，我们基于对西安市全年样品的研究发现，燃烧源和大气扬尘是西安市大气EPFRs的主要来源。大气EPFRs成分分析大气EPFRs来源解析　　仪器信息网：未来，基于电子顺磁共振波谱仪，贵课题组还将开展哪些方面的研究工作?　　陈庆彩：我们课题组将继续利用EPR研究大气颗粒物产生活性氧自由基的机制，进一步阐明大气颗粒物的健康风险机制，为我国人民健康环境的改善提供科学建议和指导方向。基于现有的研究成果，我们需要探究EPFRs危害人体健康的具体机制，例如其是如何与人体细胞作用生成活性氧的，及其生成活性氧的种类和能力，这些方面的研究对于探究大气颗粒物的健康风险具有十分重要的价值。　　仪器信息网：基于科研需求和使用感受，您认为现在电子顺磁共振波谱技术有哪些需要提升或者改进的地方？有哪些新的技术是您比较期待的　　陈庆彩：目前在仪器使用的过程中，遇到的主要问题是仪器稳定性方面，例如对大气样品的研究经常需要数月的连续检测，而在EPR的连续开机过程中就会出现基线偏移的问题，希望厂商能够在后期的技术升级中针对仪器稳定性方面做出相应优化。　　未来，我认为应该加强特殊应用的研究和开发，比如大气颗粒物分析在我们研究之前并没有专门针对性的研究配件或者方法。此外，建议开发在线分析配件和技术，加强数据处理软件的自动解析功能等。　　附注：　　布鲁克收购Magnettech EPR业务后，将MS5000更名为ESR5000，并对仪器外观进行了升级改造，如下图：

无味无毒的气体一氧化二氮（N2O，nitrous oxide）可以通过生物和非生物两类过程形成，这导致大气中 N2O 浓度每年稳定增加 0.2-0.3 %。一氧化二氮是一种消耗臭氧的物质；它的全球变暖潜力超过了二氧化碳的 300 倍，因此已经被认为是 21 世纪最关键的人为排放物。微生物可以将 N2O 转化为 N2，这是反硝化过程的最后一步，这一反应完全由一氧化二氮还原酶（N2OR 酶）催化。大气中 N2O 释放和不断积累的一个主要因素是，在高流量氮的环境下，微生物还原 N2O 的能力有限。因此，利用 N2OR 酶的性能进行农业或生物修复应用是相当有意义的，这需要对该酶及其反应过程有一个详细的了解。除了 [ 4Cu:2S ] CuZ 簇，它还含有混合价的双铜电子转移中心 CuA，这使其成为目前已知最复杂的含铜酶。各种真核生物和原核生物酶在涉及氧运输、电子转移或氧化还原催化的过程中都会使用过渡金属铜，但其巨大的细胞毒性、对铁硫簇代谢的不利影响以及产生活性氧的倾向性，使得细胞内必须进行严格的平衡和调节。N2O 还原剂通过完全在细胞质外组装 CuA 和 CuZ 来规避与细胞内铜有关的风险，尽管 apo-N2OR 已经以折叠状态通过 Tat 途径被输出。然而，这种策略导致了新的复杂情况，特别是包括在周质中没有还原当量和高能化合物，如核苷三磷酸酯。I 族 N2O 还 原催化剂的共同结构包括两个核苷酸结合结构域（NosF）和两个跨膜结构域（NosY）。一些细菌输出体进一步与附属蛋白相互作用，以建立复杂的运输系统，NosD 蛋白被认为是与 NosFY 一起发挥这种作用。由于 NosDFY 的实际货物分子尚未被确定，不能排除 CuZ 成熟所需的周质硫源。为了了解 N2OR 成熟的分子基础，这项研究制作并表征了 NosDFY 复合物，并通过冷冻电子显微镜（cryo-EM）研究了它与 NosL 和 N2OR 的相互作用，揭示了由细胞质中 ATP 水解驱动的周质酶铜位点的顺序组装线。2022 年 7 月 27 日，德国弗莱堡大学生物物化学研究所所长奥利弗 艾因斯（Oliver Einsle）与美国范 安德尔（Van Andel）研究所首席研究员杜娟合作，在 Nature 发表其最新论文，题为《一氧化二氮还原酶的组装机制中的分子相互作用》（Molecular interplay of an assembly machinery for nitrous oxide reductase ） [ 1 ] 。该工作详细地解析了 N2OR 酶的三维结构和组装机理。▲图 | 相关论文（来源：Nature）p. stutzeri （施氏假单胞，一种革兰氏阴性细菌）在大肠杆菌中被生产为稳定的五亚基复合物 NosDF2Y2，并在膜部分溶解后通过色谱方法分离出来。NosF2Y2 异源四聚体形成了复合物的核心，45kDa 的 NosD 蛋白从其中突出到周质中，成为一个细长的 β 螺旋，与糖类结合的蛋白质以及糖水解酶家族具有结构相似性。NosD 的主轴从与 NosFY 对相关的双轴上倾斜，打破了分子的对称性。在 NosD-NosY 界面，NosD 的 C 端折叠成三个 α - 螺旋（hI-III），部分位于膜内，紧紧楔入 NosY 二聚体。▲图 | 无核苷酸状态下 P.stutzeri NosDFY 的三维结构（来源：Nature）为了描述 NosDFY 的 ATP 结合状态，研究者们产生了一个 NosF（E154Q）变体。在这一变体中，非活性谷氨酰胺取代了催化性谷氨酸残基 154，且该单点变体的 ATP 水解活性降低得十分明显。当在特定的背景下表达时，它会使得 N2OR 酶缺乏活性位点 CuZ 簇，从而导致功能失调。无效的 E154Q 变体使 NosF 处于 ATP 结合状态，正如其他 ABC 蛋白（ATP 结合盒式蛋白，ATP-binding cassette transporter）已经报道的那样。具体来说，ATP 的结合使得 NosF2 二聚体大幅度闭合，这一动作将直接传导到 NosY 二聚体，从而实现关闭跨膜间隙，最终诱导 NosD 在周质中发生复杂的构象变化。这一过程可以用三种主要的旋转模式来描述。▲图 | NosDFY 及铜与 NosD 的结合的构型动力学（来源：Nature）据悉，NosDFYL 在正十二烷基 β -D- 麦芽糖苷（DDM）中会被分离出来，并被重组到糖二醇胶束（GDN）和膜支架蛋白（MSP）纳米盘中，以 3.3- （纳米盘）或 3.04- （GDN 胶束）的分辨率进行冷冻电镜观察。NosL 在复合物中的位置立即变得清楚，其 N 端被解析到 NosL ( C24 ) 的脂质附着点，该位点正好位于膜界面，而脂质附着点本身并没有被解析。这种排列明晰了 NosL 实际上并不像以前提出的那样位于外膜中，而是位于细胞质膜的外叶中。▲图 | 无核苷酸的 NosDFY 接受来自 NosL 的 Cu+（来源：Nature）在三个组成部分的相互作用中，ATP 驱动的 NosD 的旋转运动控制着与其伙伴 NosL 和 N2OR 的相互作用，其具体相互作用模式见下图。负载铜的 NosL 只能在无核苷酸状态下与 NosDFY 结合，在这种状态下，NosD 上的铜结合点朝向膜，允许 Cu+ 从 NosL 转移到 NosD。随后 ATP 与 NosF 的结合引发了 NosD 的旋转，而与膜相连的 NosL 无法跟随，导致其释放。在这种构象中，NosD 现在可以通过相同的界面与 N2OR 相互作用，将其 " 含铜货物 " 转移到该酶的金属位点。然后 NosF 中的 ATP 水解使 NosDFY 回到其无核苷酸的开放构象，而 N2OR 二聚体向膜的移动最终将迫使其释放，并释放出 NosD 上 HMM 三联体的铜结合位点，以装载 NosL 的另一个金属阳离子。在任何一个方向，各自的相互作用伙伴的释放都是通过 NosD 的旋转运动机械地触发的，NosDFY 及其伙伴的复合物的结构十分详细地显示了 ATP 驱动的 NosD 的变形如何使单核伴侣 NosL 的单个铜离子逐步转移，最终组装成四核 CuZ 簇。因此，ABC 运体 NosDFY 作为一个跨膜能量转换器，动态地促进新生酶与 NosD 的铜供体的结合和分离，将一个主要的活性转运蛋白重新利用为 ATP 驱动的杠杆，跨越分隔两个非常不同的细胞区间的边界。▲图 | 铜从 NosL 经 NosDFY 到 N2OR 的运输模型（来源：Nature）总之，该研究以 NosDFY 与 NosL 和 N2OR 酶组成的复合结构为解析对象，这一结构中含有高度复杂的铜位点，利用冷冻电镜，复合结构的组装途径被完全展示。在这一途径中，NosDFY 作充当机械能量转换器的角色，而并不直接起到转运作用。这项工作是科学家首次解析如此复杂的 N2O 还原酶结构，将为微生物 N2O 降解提供完整的理论支撑，并有望推动 N2O 还原降解的技术研究。

在上一期IVIS视角中我们和大家分享了IVIS系统如何在活体状态监测植物氮代谢水平，并基于转基因植物开发分子传感器（IVIS系统在植物领域的应用（一）（点击前方蓝字直达文章内容）），其实除通过构建生物发光的转基因植物之外，IVIS系统还能通过化学发光或者荧光染料探针等方式研究植物领域的多种应用。本期将带领大家继续拓展在植物活体光学领域的应用。活性氧(ROS)是有氧生物在进化过程中产生的一类含氧基团，具有较高的生物活性。除了作为一种氧代谢副产物会导致细胞氧化应激甚至凋亡之外，随着近年来研究的深入，ROS也被发现参与植物的正常生长进和代谢过程，是许多基本生物过程的关键调节因子，包括细胞增殖分化、器官成熟发育、植物应激抗逆等。在往期分享（点击前方蓝字直达文章内容）中，我们介绍过一种纳米探针用于检测动物体内炎症及肿瘤发生时活性氧水平。而在植物中，虽然许多ROS成像技术已经得到了发展和应用，但目前还缺乏一个动态检测植物体内ROS的植物成像平台。近期出现了一种可靠和直接的方法来对植物中的活性氧进行全植物活体成像，该方法发表在《Molecular Plant》期刊上。该方法是利用荧光探针的氧化来直接检测ROS，并且研究人员结合IVIS Lumina活体成像系统，开发了一个用于整株植物活体成像的工作流程。通过该工作平台，可以完成荧光染料探针对整株植物的染色、植株刺激处理以及处理后的ROS定量评价。系统工作流图解说明：A-B 植物在合适的光照周期和湿度的培养环境中培养 C 植物在玻璃熏蒸箱里用雾状染料熏蒸30分钟 D 植物进行相应的刺激（强光照射、植株损伤、病菌感染）E 整株植物在IVIS Lumina成像系统中拍摄 F 利用IVIS LivingImage软件分析植株ROS信号利用该工作平台，研究人员测试了一系列包括DHE、H?DCFDA、H?HFF-OxyBURST、Amplex red、SOSG和PO1在内的多种荧光探针，通过整株植物ROS信号积累数据分析筛选出了一个最有效，最敏感，能够响应多种外界刺激所产生的ROS的荧光探针——H?DCFDA，该探针能够表现出最强的信噪比和应用广泛性。这些不同的外界刺激包括局部强光照刺激、损伤或病原体感染，未来也可以拓展到其他种类的应激反应研究中。此外，通过rbohD和apx1突变体中ROS信号的减弱和增强以及DPI（ROS生产抑制剂）处理后ROS信号传播的减少，进一步证明了该成像系统的有效性，并且表明该方法不受外界因素的影响。拟南芥在不同外界刺激下30分钟内的ROS积累情况（A 局部强光刺激；D 叶片损伤刺激；G 病菌感染）这个新方法可用于研究不同遗传变异体的局部和植株整体积累的ROS信号，进行表型分析来发现新的ROS信号通路，监测不同植物和突变体的应激水平，揭示ROS参与到植物应激、生长调节和发育过程的新途径。文章中探讨了这种新方法在不同拟南芥突变体系统以及小麦、玉米等谷物创伤反应研究中的应用。综上，该研究所报道的方法可以快速有效的对植物进行整体的ROS活体成像，这为今后ROS代谢，系统信号传导等的研究提供了十分有利的科学工具。

性能优良的光学探针是构建高灵敏度、高时空分辨能力的光学传感与活体成像分析方法的物质基础，其发展一直受到人们的关注。中国科学院化学研究所活体分析化学实验室马会民课题组长期从事该方面的研究，并取得了一系列的成果 (Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 6432 Anal. Chem., 2014, 86, 6115 Angew. Chem. Int. Ed., 2014, 53, 10916 Chem. Sci., 2016, 7, 788 Chem. Sci., 2016, 7, 4694)。近年，该课题组还应邀系统总结并评述了光学探针的各种设计方法(Chem. Rev., 2014, 114, 590-659 Chem. Sci., 2016, 7, 6309-6315)。　　酪氨酸酶是黑色素癌的重要标志物，并与白化病、帕金森等疾病密切相关。因此，发展酪氨酸酶的光学传感与成像分析方法对相关疾病的诊断研究具有重要的意义。传统的检测酪氨酸酶荧光探针均包含4-羟基苯单元，在用于细胞等生物体系成像分析时受到活性氧物种的干扰，从而严重影响检测结果的准确性。最近，在国家自然科学基金委、科技部和中科院的大力支持下，该课题组提出了新的酪氨酸酶识别单元(3-羟基苄基)，并结合稳定的半菁母体，发展出了适用于细胞及活体斑马鱼成像的近红外光学探针(如图)，有效解决了现有荧光探针受活性氧物种的干扰问题。相关结果发表在《德国应用化学》(Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 14728-14732)上。

钙离子是一种重要的细胞信号，在生物发育生长以及生理响应等多个过程中扮演举足轻重的角色。钙信号一直是生物学以及医学科学家的重点研究对象，而且钙信号与多种人类重大疾病的发生与发展密切相关。在过去的几十年时间，科学家们一直试图调控钙信号从而达到对生物过程的有效控制，以及实现对疾病的精准治疗。近十年以来涌现了主要包括光遗传学在内的新兴技术应用于在体与离体钙信号调节，并取得了一系列重要的研究成果。但是，该类方法仍在创伤以及安全性等方面存在一定程度的缺陷和问题，影响了该技术的进一步使用。因此，如何远程无创、安全有限的深层组织内钙信号调控仍是当前的重大挑战。苏州大学药学院李盛亮教授与河北工业大学邢成芬教授合作在Nano Letters上发表了题为“Remote Manipulation of ROS-Sensitive Calcium Channel Using Near-Infrared-Responsive Conjugated Oligomer Nanoparticles for Enhanced Tumor Therapy In Vivo”的研究论文，发展了一种近红外响应性多功能性纳米载体系统应用于细胞钙离子通道的调控以及钙级联介导的肿瘤细胞死亡，实现了高效、安全地活体肿瘤模型的肿瘤清除治疗效果。苏州大学药学院李盛亮教授与河北工业大学邢成芬教授是论文的通讯作者。近年来，苏州大学李盛亮团队通过调控近红外光学治疗药物的分子结构与构效关系，发展了一系列具有高效光治疗活性与发光性能的药物体系与载体系统，从而实现了高性能的近红外肿瘤诊疗联合作用(Adv. Mater. 2022, 34, 2201263 Adv. Mater. 2021, 33, 2102799 Adv. Mater. 2020, 32, 2001146 Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 133, 11864 ACS Nano 2020, 14, 13681 ACS Nano 2020, 14, 9917 ACS Nano 2019, 13, 12901 Adv. Sci. 2021, 8, 2003972 Mater. Horiz. 2021, 8, 571 Chem. Sci. 2020, 11, 888)。在上述工作基础上，该团队近期与河北工业大学邢成芬教授合作，构建了基于近红外光敏剂的多功能纳米载体，实现了钙离子通道的调控以及钙级联介导的肿瘤细胞死亡。该研究首先建立了一种负载TRPM2质粒的多功能纳米载体，该载体系统在红外光照射下一方面可以通过二硒键的响应性断裂释放TRPM2质粒从而增强TRPM2在肿瘤细胞中的表达，另一方面近红外光产生活性氧物种可激活活性氧敏感的钙通道蛋白TRPM2开启，引发钙内流以及钙信号相关的信号通路级联反应，包括线粒体损失以及抑制早期自噬等。电生理实验进一步证实了近红外光远程、反复式的钙信号调控性能。静脉注射后，近红外二区发光成像证实该载体系统可在肿瘤部位有效蓄积。与此同时，该低剂量近红外光照射启动的钙离子信号以及级联反应可实现高效的抗肿瘤治疗活性，且具备良好的生物安全性。图1. 近红外响应性多功能性纳米载体系统的设计原理及工作机制该研究的意义在于，利用近红外光敏剂的多功能纳米载体系统功能化策略，实现了同时递送基因与钙信号调控功能，发展了一种新型的近红外激活活性氧敏感的钙通道调控策略，为离子通道调控与抗肿瘤治疗提供了新的思路。

导读 细胞中的氧化还原平衡，是指氧化性物种和还原性物种之间的动态平衡，在大多数生理过程中发挥着至关重要的作用，尤其是细胞凋亡(名词解释)过程。通过提高肿瘤微环境 (名词解释)中活性氧（ROS）的浓度，打破氧化还原稳态，是介导癌细胞死亡，进而达到肿瘤治疗目的的有效手段。目前，基于纳米酶(名词解释)催化的一些新型化学动力治疗、光动力治疗方法被用于肿瘤治疗领域，旨在达到肿瘤细胞中原位催化产生ROS的效果。但是，大多数对于上述治疗的机理研究仍然只停留于纳米酶级联催化反应的结果，无法做到对整个治疗过程的监测。表面增强拉曼光谱（SERS）(名词解释)作为一种快速、无损的测试技术，其灵敏度甚至可以达到单分子级，在监测细胞内相关生化反应方面具有巨大潜力。将SERS技术应用于上述肿瘤的光动力治疗过程的监测，不仅能帮助进一步理解纳米酶催化过程的具体机制，更能得到肿瘤微环境中氧化还原状态的具体信息。研究亮点 近日，吉林大学宋薇教授、刘卓副教授和赵冰教授团队将一种金/碳量子点(Au@CDs)复合材料级联纳米酶用于对肿瘤细胞的光动力治疗，并且采用SERS技术监测了整个光动力治疗过程中肿瘤微环境内氧化还原平衡的打破与再修复过程。该成果以“SERS monitoring of photoinduced-enhanced oxidative stress amplifier on Au@carbon dots for tumor catalytic therapy”为题发表在Light: Science & Applications，吉林大学博士研究生李林甲为第一作者，宋薇教授、刘卓副教授和赵冰教授为论文共同通讯作者。该研究工作得到了国家自然科学基金，吉林省教育厅科技研究计划等项目的支持。研究人员首先以CDs作为模板剂和封端剂设计构筑了一种具有级联模拟酶活性的核壳结构Au@CDs材料，相比于单独的金纳米粒子，CDs外壳避免了Au核的聚集，并提供了致密且均匀的SERS热点。在808 nm近红外光激发下，Au@CDs表现出近红外光致增强的类过氧化物（POD）酶和近红外光诱导的类谷胱甘肽氧化酶（GSHOx）活性：即在近红外光照射下，表面等离子体共振（SPR）激发的大量热载流子可以有效地参与反应，金纳米粒子典型的等离子体光热效应可以增强POD活性；另外Au@CDs介导谷胱甘肽（GSH）参与反应，加速ROS的生成，呈现出光热增强的光动力治疗效果。这种级联纳米酶催化过程将迅速打破肿瘤细胞内的氧化还原稳态，产生大量ROS，最终导致癌细胞凋亡。图1 Au@CDs的级联纳米酶催化机制及其光热增强的光动力治疗肿瘤过程。为了监控这一催化过程，研究人员利用SERS技术，通过对四甲基联苯胺（TMB）底物分子的氧化产物的识别，实现了对光动力治疗肿瘤过程中，肿瘤微环境内活性氧动态变化过程的监控。即在近红外激光的辐照下，肿瘤细胞内活性氧水平会随着Au@CDs催化反应的开始而迅速上升，在很短的时间内（3min）即达到拉曼信号的峰值，实现氧化应激损伤效果；而激光辐照结束后，肿瘤微环境则会在一个相对较长的时间（33 min）进行自修复，即过表达的GSH等还原性物质消耗过量ROS的抗氧化过程，最终肿瘤微环境回到氧化还原平衡态。图2 （a-c）光动力治疗肿瘤过程中拉曼信号的变化及（d-e）对应的肿瘤微环境内氧化还原平衡的打破和再修复过程。总结与展望 Au@CDs级联纳米酶与传统的纳米药物和免疫治疗剂相比，具有通过级联反应中的光热性质促进光动力治疗效果的优点，能快速提高肿瘤内ROS的浓度，打破氧化还原稳态，进而达到肿瘤治疗目的，由于过表达的GSH等还原性物质消耗过量ROS，抑制了ROS向细胞外扩散。通过SERS策略，获得了光动力治疗过程中完整的氧化应激过程，对基于肿瘤微环境氧化应激损伤的光疗机制进行了深入的研究，为肿瘤光动力治疗的实时监测提供了最有价值的机制和数据支持。论文信息 Li, L., Yang, J., Wei, J. et al. SERS monitoring of photoinduced-enhanced oxidative stress amplifier on Au@carbon dots for tumor catalytic therapy. Light Sci Appl 11, 286 (2022).https://doi.org/10.1038/s41377-022-00968-5

分子影像技术的发展除了需要先进的医学成像设备外，开发多功能的分子影像探针是实现分子成像的先决条件。分子探针作为分子影像中的重要组成部分，也是确保分子成像灵敏度和特异性的关键。分子影像探针包括多种纳米材料，根据成像设备的不同，分子探针分为光学、核医学、磁学、声学、光声材料等不同种类。目前，基于纳米材料开发的分子影像探针已逐渐应用于临床，在对肿瘤进行成像的同时，又实现了精准的癌症治疗和疗效评估。仪器信息网将于2024年6月6日举办“第一届小动物活体成像技术与前沿应用”主题网络研讨会（iSAI2024），全日程现已公布（点击查看）。本文为【成像探针篇】，大会当天将由首都师范大学周晶教授、上海科技大学研究员朱幸俊博士、中山大学附属第八医院（深圳福田）副研究员李萝园博士、上海交通大学长聘副教授熊丽琴博士、 上海科技大学研究员罗宗化博士、东华大学副教授魏鹏博士共6位嘉宾，围绕稀土近红外二窗（NIR-II）成像探针、正电子发射断层扫描（PET）分子探针、活性氧探针、微循环系统成像探针开发及应用展开分享，欢迎踊跃报名参加在线直播！会议链接/扫码报名：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/sai240606.html ——02分子影像探针篇——关键词：稀土近红外二窗（NIR-II）成像探针、微循环系统成像探针、正电子发射断层扫描（PET）分子探针、活性氧探针。周晶 教授首都师范大学个人简介:教授，博士生导师，北京市青年拔尖人才。主持国家、省部级科研项目10项。在国际高水平学术期刊共发表学术论文70余篇，以通讯作者身份在国际高水平学术期刊Nat. Commun.、Adv. Mater.、Angew. Chem. Int. Ed.等发表论文50余篇。累计他引6000余次，单篇最高他引1400余次，5 篇为 ESI 高被引论文。获中国国家发明专利授权27项。入选全球学者库公布的“全球学者库顶尖前10万科学家”及全球前2%顶尖科学家科学影响力排行榜单。担任《中国稀土学报》（中、英文版）和《稀土》首届青年编委会委员。大会报告：稀土纳米近红外二区发光材料实现疾病精准成像稀土元素具有丰富的4f电子能级结构，基于稀土元素构建的稀土纳米荧光材料是一种极具应用潜力的荧光探针。值得一提的是，以特定的稀土元素作为发光中心，可实现波长大于1000 nm的近红外二区荧光发射。鉴于此，我们设计开发了系列近红外二区稀土纳米荧光成像探针，基于该类材料实现了体外和活体内重大疾病标志物的精准检测。朱幸俊 研究员上海科技大学个人简介:上海科技大学物质科学与技术学院研究员/助理教授，博士生导师。2017年博士毕业于复旦大学生物医学研究院，师从李富友教授。之后于斯坦福大学医学院和材料科学与工程学院进行博士后研究工作。研究领域包括稀土发光纳米材料、纳米递送系统与治疗探针、医学影像造影剂、神经调控材料与器件等。目前课题组致力于发展适用于生物医学的新型纳米材料和技术，通过构建纳米复合材料，实现高选择性、低侵入性的生物成像、疾病治疗和生理功能调控。已在Nature Communications, Chemical Society Reviews, Nano Letters, PNAS等国际知名期刊上发表研究论文30余篇，他引3000余次，多项研究成果入选科睿唯安ESI化学和材料领域前1%高被引论文。大会报告：发光纳米功能材料的生物医学应用在疾病的诊断与治疗过程中，病变的动态观测、药物的选择性递送和治疗措施的有效调控在提升疗效和减少副作用方面具有十分重要的意义，然而目前的诊疗方式在生物体内应用时仍然存在侵入性高、检测精度不足和时空可控性差等问题。为了应对这些挑战，我们发展了一系列具有光、热、声等刺激源响应的新型纳米复合材料(包括光学纳米探针、纳米治疗剂和纳米递药系统)，并通过生物相容性和仿生化修饰，实现疾病生物微环境变化的精确诊断、非侵入性可控治疗和早期疗效监测，为未来的疾病诊疗技术提供新的思路。李萝园 副研究员中山大学附属第八医院（深圳福田）个人简介:李萝园，中山大学附属第八医院副研究员、硕士生导师，深圳市高层次专业人才，中山大学“百人计划”引进人才。主持多项国家自然科学基金项目、省部级科学基金，并获得清华-北大生命科学联合中心杰出博士后资助项目。共发表学术论文20余篇，以第一/通讯作者身份在国际高水平学术期刊Adv. Mater.、Adv.Sci.、ACS Nano等发表论文15篇（影响因子大于10.0的11篇），课题组长期刺激响应水凝胶、多功能给药系统和近红外光学成像探针的开发以及它们在生物医学领域的应用研究。大会报告：动态光响应近红外二窗成像在生物医学领域中的应用研究利用刺激响应水凝胶与稀土近红外二窗（NIR-II）成像探针构建局部动态光学成像（LDDI）技术用来诊断炎症进展状态。纳米探针可以通过原位NIR-II光激活监测炎症因子的波动，并随着波动产生信号的变化，提高靶向治疗的准确性。熊丽琴 长聘副教授上海交通大学个人简介:上海交通大学长聘副教授、博导。已发表学术论文50余篇，引用共计超过5000次（Google Scholar），主持国家自然基金委项目5项，授权中国发明专利3项、美国发明专利1项。主讲本科生课程《分子影像学与疾病早期诊断》、研究生课程《分子影像学技术与探针》，主编教材《分子影像探针》。曾获上海市浦江人才（A类），获上海市级教学成果奖，获蒋大宗青年论文竞赛一等奖，获上海交通大学“李兰馨青年教师奖”，获生物医学工程学院教学竞赛青年教师组二等奖，获80103班奖教基金，获“双一流”研究生优质课程建设项目。大会报告：微循环系统的分子影像学研究微循环主要包括微动脉、微静脉和毛细血管间的微血管循环和淋巴循环。如何构建性能稳定，与管壁作用力强，不易渗漏的探针，实现对小尺寸管道的高分辨成像是一个关键科学问题。针对此科学问题，我们建立了淋巴管及组织微血管的结构与功能成像新方法，极大地提高了分子影像在疾病诊断和治疗中的灵敏度和准确性。罗宗化 研究员上海科技大学个人简介:罗宗化，任上海科技大学生物医学工程学院助理教授、研究员、博导、上海科技大学分子影像与核素药物实验室主任。在中山大学药学院获得有机化学专业博士学位，随后在美国圣路易斯华盛顿大学做博士后研究，及担任该校回旋加速器中心核心研发科学家。主要致力于神经炎症和肿瘤相关疾病的 PET 分子影像技术的研发及应用。在分子探针开发研究领域具有丰富的经验，以第一作者或通讯作者发表SCI论文和摘要50余篇。入选上海高层次海外人才计划，主持国家自然科学基金青年项目和多项企业研发项目，担任Frontiers in Organic Chemistry, iRadiology, View Medicine等期刊副主编或青年编委。大会报告：PET分子影像技术在动物疾病模型中的应用研究正电子发射断层扫描（PET）分子影像技术在动物疾病模型中的应用日益受到关注。本研究旨在评估PET技术在动物疾病模型中的应用潜力，并探讨其对疾病机制和诊断效果的评估。通过开发合适的PET分子探针，利用PET分子影像技术实现对动物模型中生物学过程的定量测量，如受体结合、蛋白质表达等，为疾病研究和药物开发提供有力的工具和支持。魏鹏 副教授东华大学个人简介:魏鹏，2019年1月博士毕业于复旦大学化学系，随后进入东华大学化学与化工学院工作至今。近年来聚焦于活性氧激活型控释体系的构建。截止2024年4月底，累计以第一或通讯作者身份发表SCI文章25篇，其中包括Angew. Chem. Int. Ed.（4篇）、Adv. Mater.、Chem. Sci.（2篇）、Adv. Sci. （2篇）、Anal. Chem.等。同时，授权发明专利7项，包括美国专利、PCT专利各一项。基于前期研究成果，获得2022年度上海市自然科学奖二等奖（第二完成人）。主持的项目包括国家自然科学基金面上基金项目、青年科学基金项目、上海市青年科技英才扬帆计划等。大会报告：特定类型疾病区域活性氧的原位检测活性氧已被明确与多种类型的疾病密切相关，可以作为疾病诊断的重要标志物。因此，可以借助对特定疾病区域活性氧的原位监测，实现对疾病的早期诊断或研判疾病的进展。但是，如何使探针只在特定的疾病区域工作，以实现与特定类型的疾病相关联成为当前亟需解决的问题。针对这一问题，报告人开通过引入靶向基团或调控探针关联疾病微环境等方式，开发了多种类型的仅在特定类型疾病区域工作的活性氧探针，为相关疾病的诊断提供了分子工具。点击获取稿件提纲为帮助广大实验室用户及时了解小动物活体成像前沿技术、创新产品与解决方案，增强业内专家与仪器企业之间的交流学习，仪器信息网特别组织策划“小动物活体成像技术” 主题约稿活动。欢迎投稿，投稿文章一经采纳，将收录至【小动物成像技术】专题并在仪器信息网相关渠道推广.投稿邮箱：刘编辑liuld@instrument.com.cn电话联系：13683372576（同微信）。SkyView小动物活体CT多模态融合成像系统品牌：博鹭腾型号：SkyView勤翔小动物活体成像系统IVScope8500品牌：CLINX型号：IVScope纽迈分析小动物核磁共振成像仪NM42-040H-I品牌：纽迈分析型号：NM42-040H-I

近日，中国科学院金属研究所沈阳材料科学国家研究中心研究员刘洪阳、博士研究生孟凡池等，与北京大学教授马丁、辽宁大学教授夏立新、香港科技大学教授王宁、中科院上海应用物理研究所研究员姜政、中科院山西煤炭化学研究所研究员温晓东等合作，精准调控亚纳米尺度Cu金属团簇结构，构建出亚纳米尺度下原子级分散且全暴露Cu3团簇纳米酶，其表现出优异的模拟氧化酶活性与抗菌性能。相关研究成果在线发表在《应用催化B：环境》（Applied Catalysis B: Environmental）上。 　　随着现代社会发展，越来越多的病菌随之出现，威胁人类健康，寻找新型抗菌材料刻不容缓。纳米酶是一类具有模拟酶催化活性的纳米材料，因强大多样的酶催化活性而备受关注。研究发现一些纳米酶具有模拟氧化酶、过氧化物酶等催化活性，其产生的活性氧物质可以有效地灭活细菌。目前，构建具有优异模拟酶催化活性的新型纳米酶研究存在挑战。与单原子催化剂相比，亚纳米尺度原子级分散且完全暴露的金属团簇催化剂不仅能提供相邻的金属原子作为催化位点，而且能保持充分的原子利用效率，提供了多种结构可能性和催化可行性。将这种原子级分散且完全暴露的金属团簇催化剂应用于抗菌领域，可有效提升抗菌性能，保护人类健康。 　　刘洪阳团队致力于亚纳米尺度金属催化材料的设计与应用研究。在前期研究工作基础上，科研团队在纳米金刚石-石墨烯杂化载体上构造了亚纳米尺度完全暴露Cu金属团簇，经球差电镜（图1）分析表明，原子级分散且完全暴露的Cu3团簇（Cu3/ND@G）锚定在富缺陷石墨烯表面。密度泛函理论（DFT）计算结果表明（图2），亚纳米尺度原子级分散且完全暴露的Cu3团簇作为活性中心有利于O2的吸附，从而促进催化O-O键断裂形成活性氧物质(OH)，显著提高了Cu3/ND@G纳米酶的模拟氧化酶样活性。与Cu单原子纳米酶（Cu1/ND@G）和Cu纳米颗粒纳米酶（Cu-NPs/ND@G）相比，亚纳米尺度完全暴露且原子级分散的Cu3金属团簇纳米酶表现出优异的模拟氧化酶活性（Kcat=1.474×10-1s-1）。这种完全暴露且原子级分散的Cu3金属团簇纳米酶在NaAc缓冲液（pH4.5）中具有≥99%的抗菌率（图3），其结构和优异的抗菌性能（图4）显示了在生物医学、微生物防腐等领域的潜在应用价值。 　　研究工作得到国家重点研发计划纳米专项青年科学家项目、国家自然科学基金委员会企业创新发展联合基金重点项目/碳基能源重大研究计划重点项目/国际合作中港联合基金项目/面上项目、辽宁省“兴英才计划”、沈阳材料科学国家研究中心青年人才项目与企业合作项目的资助，并获得上海同步辐射光源的支持。 图1.A、B：Cu纳米粒子（Cu-NPs/ND@G）的球差电镜表征；C、D：亚纳米尺度Cu3金属团簇（Cu3/ND@G）的球差电镜表征　　图2.Cu3/ND@G各种中间体沿模拟氧化酶反应路径的优化吸附构型与Cu3/ND@G、Cu-NPs/ND@G模拟氧化酶机理的自由能图，灰色、棕色、红色和白色的球分别代表C、Cu、O和H原子　　图3.生长抑制试验：将不同的材料和大肠杆菌菌液孵育后涂在LB琼脂平板上，用A、空白，B、ND@G，C、Cu-NPs/ND@G，D、Cu3/ND@G处理。培养条件：37℃、24小时图4.亚纳米尺度下Cu3金属团簇活性中心结构与抗菌性能示意图

棱镜泰克生物Sperm-Cyto流式精子分析仪作为全国首台套，2023年11月获得四川省食品药品监督管理局批准的二类医疗器械注册证（注册证编号：川械注准20232220389），并成为全国第一台以流式细胞术为原理专用于“男科”实验室精子检测仪器，实现对精子功能的全面检测，弥补传统精液常规无法检测的男性不育指标，解决传统精液检测方法偏形态、无法评估精子功能的痛点。更多的精子检测产品即将同步上市，让我们的目标客户有更多期待。流式精子分析仪区别于传统检验科流式平台：1.使用独有的CLS液流控制技术，有效避免了精子样本液流堵管以及检测试剂染料残留的传统流式检测顽疾； 2. 全面支持精子功能检测，提供满足临床及科研对于精子DNA完整性、诱发顶体反应、顶体完整性、精子活性氧、精子线粒体、精子凋亡等的各项功能的检测，不断提升对精子评价的广度和深度；3. 采用深度学习算法，软件整合了精子DNA完整性、诱发顶体反应、顶体完整性、精子活性氧等自动分析功能，实时计算检测结果并且显示，实时预览报告，支持一键式分析、审核及报告打印或LIS系统双向通讯。流式精子分析仪检测方法学优势流式精子分析仪（SCSA法）检测快速，检测速度每分钟高达50000个精子以上，更具有临床统计学意义。软件自动分析，结果无主观偏倚，可重复性强；显微镜（SCD法）人工镜检计数，每次检测200个精子，检测人员工作量大，且存在主观偏倚、重复性差；流式精子功能检测项目临床意义