活性组分含量

做出来的苯组分为99.95，微水含量为1000ppm，组分需要扣除0.1的微水吗，大佬

GB/T 13173-2008《表面活性剂 洗涤剂试验方法》7.总活性物含量测试中7.5.1.4精密度要求有说到“ 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0.3%，以大于0.3%的情况不超过5%为前提”这句话怎么理解？

GB/T27404-2008附录F.1中以被测组分含量来判断回收率范围，但是要以本底中被测组分含量判断还是以加标后被测组分含量判断？求大佬指点！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112061621136873_3553_3511452_3.png[/img]

要配置一个与被测试样含量相接近的标准样品，但是被测试样中各组分的含量未知（组分知道）该怎么办

各位老师，大家好，最近在做苯甲醇氧化反应，今天用气相色谱分析苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸、乙酸乙酯（用作溶剂）的含量时，其他色谱条件未改变、且都相同的情况下，当进样量为0.2ul时，苯甲醇的含量为89%，但当进样量为0.4ul的时候，苯甲醇的转化率为79%，两次进样量的条件下，苯甲醛的选择性基本相同，我想请教一下各位老师，哪个结果较为准确呢，为啥进样量不同，各组分含量变化会如此之大呢？我的色谱条件为：进样器：150℃、柱温：280℃、检测器（FID）：280℃。柱子为毛细管柱SE-54，规格为：50m×0.32mm×0.50um。手动进样，国产色谱，采用面积归依法计算各组分含量的。按理说，同样的样品，含量是定的，怎么进氧量不一样时，结果反而还不一样，请各位老师给我指导指导我该怎么做，造成这种问题的原因是什么？是仪器的问题，还是我方法的问题，我该怎么做才能消除这种问题呢？谢谢了

在合金的主要成分含量的测定中，成分含量往往达百分之几十。而icp的相对误差一般在百分之三以内，这样的相对误差对低含量的成分来说是很小了 ，但对高含量的组分，绝对误差就很大了，结果的波动会很大，往往达不到要求。怎样能使结果更加稳定呢？我想到从以下几个方面着手：1 首先是分析线的问题，选个稳定的分析线。但到底是灵敏的线稳定还是不灵敏的线稳定呢，或者稳定性和灵敏度没有关系？2 样品的浓度，我想200ug/ml的浓度是个比较好的选择，因为这样可以避免基体效应。但也许，在基体比较匹配情况下，高浓度会更稳定呢？3 积分方式,高斯、单点、平均？也许要根据具体情况来选。4 多测几遍，然后求平均值。这点肯定是有用的。暂时就想到这么多，以上只是设想，还有待试验来获得结论。期待，有经验的同行来讨论。

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]定量样品中精油组分含量，应该选取几个标品，用内标法还是外标法比较合适

有什么好的方法快速测定微量液体中（３０－４０ｕｌ）中活性氧的含量另外求助，广州市哪个实验室有检测氧自由的仪器

急需求助:请问有大虾测过化妆品中活性物及冷烫液中过硼酸钠的含量呢,还有食品中灰分的测定是选用那种类型式样.谢谢![em61]

表面活性剂中阴离子活性物质的含量测试，急需啊，邮箱[email]461261985@qq.com[/email]

最近测活性炭的重金属含量？至今摸不着头脑，活性炭要消解吗？如何消解？希望大家指教

谁用近红外测过混纺织品各组分含量的？有什么优势和不足之出？

有谁做过或者知道还原剂活性氢含量的检测方法，我现在要检测红铝溶液的含量，不知道该怎么做，请各位给予请导，谢谢！

小弟我做成分分析也不久，还没碰到过4组分的，涤棉粘氨的含量该怎么做？如何安排溶解的顺序，望指教

食用油中极性组分含量测定方法验证怎么做呀，有做过的老师出来提点一下吗？

请问专家：活性污泥中磷的含量的测定方法？

含量测定双组份或者多组分样品时，对称样量的要求，有没有什么具体要求之类的。

各位老师，我最近在苯甲醇氧化反应，今天在检测反应液（主要成分是苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸、溶剂为乙酸乙酯）的时候，在其他色谱条件相同的条件下，当进样量为0.2ul的时候，苯甲醇的转化率为89%，但当进样量为0.4ul时，苯甲醇的转化率为79%，当进样量降低为0.1ul的时候，苯甲醇的转化率变的更低，将为60%多，而各进样条件下苯甲醛的选择性基本相同，我想问问各位老师为什么进样量不同时，苯甲醇的转化率会相差这么大，我该以哪一个进样量条件下的转化率为准呢？而一般的进样量是多少？是怎么确定的？我的色谱条件为：进样器：150℃、柱温：280℃、检测器：280℃，手动进样，采用面积归依法计算各组分含量。柱子为SE-54，50m×0.32mm×0.50mm，国产色谱，按理说，同样的样品在相同条件下，含量应该会一样的，怎么我在进样量不同时得出了不同的含量呢？我再问一下，SE-54对苯甲醇、苯甲酸、苯甲醛、乙酸乙酯可以分的开吗？麻烦各位老师指导指导我，谢谢了！

哪位前辈手里有最新的 [color=#333333]人工煤气组分与杂质含量测定方法 最新国标吗？可以发一下吗？[/color][color=#333333]谢谢！[/color]

请问，气质联用仪具体是干什么用的，是分析样品各组分的结构还是含量？不要原理，百科里说了一大堆，看不懂

污泥厌氧消化的厌氧罐所产生的沼气，它的各气体组分含量的标准什么，例如：氧气在控制在什么范围内，硫化氢？一氧化碳？等

实验室订购了一些加工后的活性炭，要求含8%的氢氧化钾，主管要求测定一下看看质量怎么样，该用什么方法能比较精确的测定含量呢？

实验室订购了一些加工的活性炭，要求含8%的氢氧化钾，主管要求测一下含量，用什么方法能比较精确的测定出来，另外换成测磷酸呢？

刚做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]定性分析，二氯甲烷做溶剂，由于组分中四氢萘含量远远高于其他组分，干扰其他组分的分析，怎么办呢

求助各位，关于表面活性剂的含量测定，定性定量的方法都需要，谢谢！

实验室订购了一批加工的活性炭，要求含8%的氢氧化钾，主管要求测一下含量看看产品的质量怎么样，活性炭吸附性很强，怎么样才能比较精确的测定出氢氧化钾的含量呢？

有个问题一直想不通，请各位帮帮我啊！就是在连续几天测定胁迫下SOD酶的比活力后，发现比活性一直平稳，但后来急剧上升之后下降。但是下降时测得的蛋白质含量与上升时差不多。 为什么酶的比活性下降了（或者说），但是蛋白质含量还是如此高？SOD比活性上升了，是因为酶量增加了还是酶结构的变化？还是说，SOD比活性降低，只是酶的活性部分被抑制，其酶的蛋白质性质未发生改变？ 向各位高手求救！[em0715]

滴定硼酸时甘露醇的用量测定盐酸和硼酸混合溶液的组分含量时，滴定硼酸时要加入甘露醇强化。若取25毫升混合溶液，大概要加入多少体积甘露醇呢？

[color=#444444]我最近在苯甲醇氧化反应，今天在检测反应液（主要成分是苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸、溶剂为乙酸乙酯）的时候，在其他色谱条件相同的条件下，当进样量为0.2ul的时候，苯甲醇的转化率为89%，但当进样量为0.4ul时，苯甲醇的转化率为79%，当进样量降低为0.1ul的时候，苯甲醇的转化率变的更低，将为60%多，而各进样条件下苯甲醛的选择性基本相同，我想问问各位老师为什么进样量不同时，苯甲醇的转化率会相差这么大，我该以哪一个进样量条件下的转化率为准呢？而一般的进样量是多少？是怎么确定的？我的色谱条件为：柱温：150℃、气化温度：280℃、检测器：280℃，手动进样，采用面积归依法计算各组分含量。柱子为SE-54，50m×0.32mm×0.50mm，国产色谱，[/color][color=#444444]按理说，同样的样品在相同条件下，含量应该会一样的，怎么我在进样量不同时得出了不同的含量呢？我再问一下，SE-54对苯甲醇、苯甲酸、苯甲醛、乙酸乙酯可以分的开吗？麻烦各位老师指导指导我，谢谢了！[/color][color=#444444]我问问各位老师，我该怎么做才能避免这种问题的发生，还有，我问一下造成这种问题的原因是什么，是仪器的问题呢？还是我的操作问题呢？谢谢了[/color]