火焰流场流动

请问各位专家，在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]火焰光度法测定硫磷时，波长如何选择

近日，德国postnova分析仪器公司最新推出了EAF4仪器，即：电场流与非对称流动场组合的场流分离仪，既可以是一套新仪器，也可以在现有的AF2000AT/MT型仪器基础之上，升级PN2410电场流模块，同时还需要升级软件、新的电场流+非对称流动场的分离通道。电场流的应用，主要是在生物大分子领域的蛋白质类样品、聚电解质型的聚合物、聚合物纳米-微米颗粒等等。很快，我们这边还会有进一步的资料，我会第一时间发布出来，供大家参考。

火焰原子吸收有背景吸收，文中在谈及火焰气体分子的吸收时说，波长越短，火焰气体吸收越强，对空气-乙炔火焰，波长小于250.0nm时，就开始明显吸收。

请问 火焰塞曼扣背景 磁场的位置在原子化器位置还是在光源位置？

火焰原子测土壤六价铬质控一直不合格 求各位前辈分享经验

普析990火焰法同一浓度0.5ug铅283波长下的吸光度比217波长下低，217波长下吸光值很高不知道什么情况用娃哈哈纯净水在217下检测都有0.17的吸光值，283下只有0.04

常压火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定城市污泥总铜

火焰光度检测器(FPD)是一种对硫、磷化合物具有高选择性和高灵敏度的质量型检测器，因此也叫硫磷检测器。它主要包括燃烧系统和光学系统两大部分。燃烧系统与氢火焰离子化检测器一样，若在火焰上附加一个收集极，就成了氢火焰离子化检测器。光学系统包括石英窗口、滤光片和光电倍增管。火焰光度检测器工作原理是，当含有硫、磷的有机化合物进入富氢-空气火焰中燃烧时，将发射出不同波长的特征光，特征光通过石英板、滤光片投射到光电倍增管的阴极，产生光电流，经静电计放大后记录下来

火焰原吸波长选择波长为248.3定峰波长为248.34偏差0.04，卖机器的工程师教我们时说过定峰波长只能偏差0.02，现在差0.40有影响吗？怎么解决？

火焰法原子吸收测硫酸钠中的铅，钠盐会产生干扰吗？

我在用火焰法做饲料级硫酸锰中的杂质铁含量的时候遇到如下问题：取10g硫酸锰加入1：1盐酸10ml加热溶解，放凉后定容至100ml。选择铁的248.3nm的谱线，狭缝0.2nm，火焰比贫燃稍大点，灯电流3mA时，用水调零，样品吸收是-0.080。其他条件不变的情况下，灯电流改为5mA时，样品吸收为0.040。出现上面情况的原因何在，我到现在都在纳闷中....还请有经验的大虾多多指教。如果有什么细节需要补充的请告知。

碱提取—火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测土壤中六价铬时，空白做不到低于检出限，求大神们指点！

仅限PE用户。有三个问题在我这里经常发生，我不知道这是否大家都遇到的共性问题？请大家回答：1.火焰是否会突然熄灭？2.测试过程中能否听到咕噜声？3.点击关火后，有时是否马上会有一大股水流通过排水管？

各位新老朋友，大家好！我们开辟这个论坛的目的，就是在产品推广过程中，深刻感到许多用户对场流分离仪的认识非常浅显，对于什么是场流分离技术，其原理、主要应用等了解非常少，更为严重的是，随着这几年我们在中国市场逐步打开局面，特别是中科院、国家计量院等具有影响力的科研单位采购了我们的仪器，引来了竞争对手的恶意竞争，他们的不实之词使得原本就心存疑虑的客户更加拿不定主意了、迷茫了、糊涂了。我们觉得特别有必要向广大用户宣传介绍什么是真正的场流分离技术及其应用，避免因为混乱的市场竞争、不正当的商业行为，把场流分离仪技术这么一个具有相当高科技水平的分析仪器的好名声给毁了，就像竞争对手已经毁了多检测器GPC的好名声一样。从近期开始，我们将根据场流分离技术的不同典型应用，向大家介绍场流分离技术。我们首先选择了较为容易接受的、比较通俗易懂的环境科学领域的应用，也就是类似液质联用的场流与元素质谱仪联用FFF-ICP-MS，简称场-质联用，作为我们这个论坛的第一个系统的产品与应用的宣传介绍。稍后，我们还将推出：离心场在纳米材料领域的应用介绍、热场在聚合物分子量分布分析中的应用、高温非对称流动场HAT AF4在聚烯烃分子量分布测试中的应用、非对称流动场在生物大分子材料领域的应用等几个介绍板块。并陆续上传相关的PPT文件供大家参考。场-质联用，在国内用户来说好像是挺陌生的，其实在国外早已不是什么新鲜事儿了，德国巴登符腾堡州的卡尔斯鲁厄大学的环境科学研究中心，有三套场-质联用仪。奥地利维也纳大学，也是欧洲著名的环境科学研究机构，其场质联用技术的实践也是傲视群雄的。可以说，场流分离仪在环境保护领域的污染物的形态分析方面做出了相当大的贡献。基本组成：非对称流动场（室温型或中温型）+紫外-二极管阵列检测器+DLS激光粒度仪+ICP-MS分析目标样品：江河湖海中的水、沉积物中的大分子/大尺寸样品，如：腐殖酸、凝胶微球、粘土颗粒，及其附着的重金属元素腐殖酸、粘土颗粒和凝胶微球，都是尺寸较大、分子密度较小、特性粘度较大、在色谱柱中的压力下很容易被破坏的样品，因此不适合用色谱柱的方法 分析其尺寸和尺寸分布以及其附着物重金属，而没有固定相填料的场流分离通道就是最佳选择！其空心的分离通道，保持了样品的原貌。由于这类样品具有很大的表面积和化学不活泼性，使其很容易附着重金属离子等弱电性离子，这恰恰是重金属元素实际的存在方式。过去，人们常用离子色谱-元素质谱连用分析水中金属元素，这种方法往往不易检测到重金属，因为重金属元素大多数是弱电性的，往往不是以离子形式单独存在。而对于土壤、沉积物等固体样品，则往往采用多种样品前处理方法浓缩、富集等，然后再用色谱-质谱联用仪分析，这样做，一来实际测试中的重复性、重现性不佳，二来破坏了样品原貌，无法通过形态分析追根溯源。而场质联用，则完全没有了上述这些问题。参看附件的文献。

最近用HJ687-2014碱消解法前处理做土壤的六价铬没有磁力加热搅拌的东西，是放在水浴加热震荡消解的最后做出来，用火焰测，都没有值请问会是啥原因？还有这个方法提取的是有效态的六价铬吗？还是全部的？一般正常土壤里面六价铬含量在多少？？没有值的话正常吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰法如何测污水中的六价铬含量？样品的前处理方法是什么？怎样实现铬的三价和六价的分离？

用火焰光度检测器来检测硫化物是没什么问题，但问题在于火焰光度检测器的载气就有氢气，所以想请教下高手能否用火焰光度检测器检测氢气中的硫化物？气体样品中的氢气会不会对检测器有损伤？

火焰分析中,开机优化铅灯一直在闪,电流波长都是按标准设置的,灯用的是"威格拉斯",上面电流是15mA,波长283.3可是装上调试一直在闪动,信号很不稳定!

最近用HJ687-2014碱消解法前处理做土壤的六价铬没有磁力加热搅拌的东西，是放在水浴加热震荡消解的最后做出来，用火焰测，都没有值请问会是啥原因？还有这个方法提取的是有效态的六价铬吗？还是全部的？一般正常土壤里面六价铬含量在多少？？

请问胂烷在富氢火焰中燃烧发出的特征波长（范围）？

[b]火焰光度检测器[/b][i]节选自《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法》(第二版)作者:吴烈钧[/i]第一节 引言 火焰光度检测器(flame photometric detector,FPD)是利用富氢火焰使含硫，磷杂原子的有机物分解，形成激发态分子，当它们回到基态时，发射出一定波长的光。此光强度与被侧组分量成正比。所以它是以物质与光的相互关系为机理的检侧方法，属光度法。因它是分子激发后发射光，故它是光度法中的分子发射检测器。 1966年Brody和Chancy首次提出[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]FPD，称通用型FPD。它有易灭火等缺点。以后在气体的流路形式方面又作了改进。这些均属单火焰FPD（single flame photometric detector,简称SFPD）。为了克服SFPD的缺点，出现了双火焰光度检侧器（dual－flame photometric detector；简称DFPD）。近年又出现了脉冲火焰光度检侧器（pulsed-flame photometric detector；PFPD），使灵敏度和选择性均较SFPD, DFPD有很大提高，还扩大了检侧元素的范圈。 FPD是一种高灵敏度和高选择性的检测器，其主要特征是对硫为非线性响应，它是六个最常用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器之一、主要用于含硫、磷化合物，特别是硫化物的痕量检测。近年也用于有机金属化合物或其他杂原子化合物的痕量检测。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/11/200611082030_31777_1613333_3.gif[/img]

大家好！现在正在做火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定土壤中的六价铬含量，标准参考固废 中六价铬的前处理及上机方法，碱解之后将消解液pH调到9之后再上机测试。问题是 碱性溶液在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]上测试的话，测出来重复性不好，为什么标准中最后要把消解液pH调到9而不是调到酸性某一个pH呢，是酸性对六价铬有什么影响么？

请教高手：火焰原子吸收法测硫酸锌中Ca、Mg元素，请问基体对测试有干扰么？如果有该如何屏蔽？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif

求助上海分析仪器厂早期生产的6410火焰光度计使用说明书.多谢了.信箱:tfz55114@sohu.com

AA火焰稳定性不好的处理方法1.AA火焰稳定性不好的处理方清洗燃烧头,确保出火细缝没积碳,污垢,内腔没锈迹。若半年以上没洗燃烧头，可能要拆开刮除磨去污迹、锈迹（虽然我不建议你拆开）； 2.同样清洗雾化室,雾化器组件，加装扰流器（若没装）；3.按以上所述调节灵敏度,有必要降低一点灵敏度,来获得多一点稳定性；4.所有的溶液(空白,标准,样品)都要用1%的硝酸来定容.注意:含氰电镀样要充分稀释后再加酸；5 .元素灯点亮20分钟,火焰点燃30分钟以达稳定,且样品与样品之间吸喷1%的硝酸冲洗；6. 吸光值低于0.01的样品，要获得好的（低的）RSD是不切实际的；7.用擦镜纸清洁光路窗口（元素灯窗口、进光路窗口、燃烧头两端窗口）；8.部分元素的推荐波长强度弱，在测量浓度高的样品时改用第二波长（As197.2，Fe372.0，Ni352.5，Pb283.3，Pd340.5，Sb231.2，）来检测；9. 测碱土元素(钡、锶、钙、镁)时要加比它活泼的碱金属或碱土金属来防止电离（且关掉扣背景），提高稳定性；或用发射法来测。

用火焰吸收法测大约含量0.005％左右的铅时，用哪种波长好。我用的是217，因为用283.3测吸光值太小。可是用217时吸光值不稳定

做一个的黄酮苷,用甲醇乙腈四氢呋喃和醋酸(1:1:19.4 78.6)溶液做流动相,现在分离效果不理想,想延长保留时间看看怎么样,也就是增大流动相的极性,给点注意,谢谢!

在使用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测试钡溶液的过程中，火焰的稳定性非常糟糕。条件：乙炔+笑气电流：20ma波长：553.6狭缝：0.5nm富燃火焰。稳定性非常糟糕。而且整体的变化非常大。有没有使用此类设备的朋友，来指点一二。

大家都知道敌敌畏用含磷滤光片的火焰光度检测器的定量限很低，那如果用含硫滤光片的火焰光度检测器测定，定量限能够低到什么程度呢？我在我们实验室试过，大概10ug/ml左右（不分流进样），有谁试过吗？