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  • 原吸火焰法测样吸入速度

    原吸火焰法测样，溶液吸入速度大概是多少呢？测定一个样品至少需要多少ml样品（每个样品平行测定2次，最大3次的情况下）？如果有100ml样品，同时测定7种元素（例如：铜锌铅镉镍锰铬）的可能性大吗？（不知道溶液浓度的情况下）怎么测才能合理利用样品？

  • 原子吸收分光光度计火焰的基本特性

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计火焰的基本特性 一、火焰的燃烧特性　　着火极限、着火温度和燃烧速度是火焰的燃烧特性，常统称为火焰三要素。对于一个特定的燃气和助燃气混合气体，只有燃气在该混合气体中的百分含量处于某一范围内，燃烧才能开始，并扩展到个混合气体中，形成火焰。此燃气的含量的上下限称为着火极限。在着火极限内，燃烧能够自发地扩展到整个混合气体的最低温度，称为着火温度。可燃混合气体的某一点，其温度一但达到着火温度就开始燃烧，由于热传导作用，燃烧反应的混合气的这一点将传播到邻近气层，若初始反应产生的热量除了补偿由于热传导和辐射造成的损失外，还能将邻近气层的温度提高到它的着火温度，则燃烧反应持续下去，并以恒定的速度传播到整个可燃混合气，形成火焰。此传播速度就是该火焰的燃烧速度。火焰的三要素取决于可燃混合气体的性质和组成、初始压力和温度、燃烧器皿的结构和器壁的性质等众多因素。　　在实际使用中，火焰的燃烧速度是三要素中最重要的因素，它直接影响着火焰的安全使用和稳定的燃烧。火焰的燃烧速度与气体成分、最初温度、湿度和气流速度有关。要使火焰稳定而安全地燃烧，应使燃烧速度等于或小于气流速度在火焰前沿上的垂直分量。气流速度取决于供气压力、燃烧器的结构和形状，对于常用缝式燃烧器，在给足的供气压力下，气流速度则取决于燃烧器的开口面积，缝宽而长，则气流速度小，反之则大。二﹑火焰温度 火焰温度是火焰的主要特征之一，它对火焰中化合物的形成和离解以及待测元素原子化都起着重要作用。在火焰中，一方面可燃混合气根据其燃烧反应产生大量热能，另一方面，由于火焰中化合物的解离，以及为了将火焰中存在的平衡混合物提高到火焰温度要求消耗热量，还有火焰气体燃烧时产生的体积膨胀，也要消耗部分能量，这两方面的热能平衡决定了火焰温度。当火焰处于热平衡状态时，温度就可以用来表征火焰的真实能量。由于上述原因，在常压下，化学火焰的最高温度仅为3000℃左右。　　当吸喷试液进入火焰时，火焰要消耗大量的热量来蒸发、分解试液溶剂，以及将分解产物提高到火焰温度，从而导致火焰温度的下降。如果溶剂是水，对于低温火焰，由于火焰分解水量小，这种降温效应不明显，但对于高温火焰来说，由于分解水量大，这种降温效应则十分显著，如果采用乙醇等有机溶剂作溶剂，因为它们在火焰中也能燃烧并释放出大量热能，将它们引入低温火焰，将有助于提高火焰温度，但对于高温火焰，它们则不能明显地提高火焰温度，仍以降温效应为主，所以为了保证火焰原子化的效果，在实际工作中应注意选择合适的样品溶剂和进液量的多少。　　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法所用的火焰一般都是在大气中直接燃烧的。从外界扩散至火焰中的气体发生解离也会影响到火焰温度。　　所有反应都是强烈的吸热反应，解离时要消耗燃烧反应所产生的热量，降低火焰温度。对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析而言，只有基态原子对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析才是有效的。这就要求火焰必须具有足够的温度，以保证试样充分蒸发和待测元素化合物解离为自由原子。从这个意义上来说火焰温度应该越高越好，但是火焰温度提高后，火焰发射强度增大，多普勒效应增强，吸收线变宽、气体膨胀因素增大，从而使火焰中自由原子浓度减少，导致测定的灵敏度降低。此外，对于那些电离电位较低的元素，如Na、K、Rb和Cs，火焰温度高导致它们在火焰中产生严重电离，基态原子浓度降低。因此，在实际工作中，应根据试样性质和被测元素的物理特性来完成温度选择。

  • 【资料】原子吸收分光光度计火焰的基本特性

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计火焰的基本特性 一、火焰的燃烧特性着火极限，着火温度和燃烧速度是火焰的燃烧特性，常统称为火焰三要素。对于一个特点的燃气和助燃气混合气体，只有燃气在该混合气体中的百分含量处于某一范围内，燃烧才能开始，并扩展到个混合气体中，形成火焰。此燃气的含量的上下限称为着火极限。在着火极限内，燃烧能够自发地扩展到整个混合气体的最低温度，称为着火温度。可燃混合气体的某一点，其温度一但达到着火温度就开始燃烧，由于热传导作用，燃烧反应的混合气的这一点将传播到邻近气层，若初始反应产生的热量除了补偿由于热传导和辐射造成的损失外，还能将邻近气层的温度提高到它的着火温度，则燃烧反应持续下去，并以恒定的速度传播到整个可燃混合气。形成火焰。此传播速度就是该火焰的燃烧速度。火焰的三要素取决于可燃混合气体的性质和组成，初始压力和温度，燃烧器皿的结构和器壁的性质等众多因素。在实际使用中，火焰的燃烧速度是三要素中最重要的因素，它直接影响着火焰的安全使用和稳定的燃烧。火焰的燃烧速度与气体成分、最初温度、湿度和气流速度有关。要使火焰稳定而安全地燃烧，应使燃烧速度等于或小于气流速度在火焰前沿上垂直分量，用数学方程式可表示为SS时，S指向燃烧器内，火焰向燃烧器内传播，产生“回火”爆炸。气流速度取决于供气压力、燃烧器的结构和形状，对于常用缝式燃烧器，在给足的供气压力下，气流速度则取决于燃烧器的开口面积，缝宽而长，则气流速度小，反之则大。二﹑火焰温度火焰温度是火焰的主要特征之一，它对火焰中化合物的形成和离解以及待测元素原子化都起着重要作用。在火焰中，一方面可燃混合气根据其燃烧反应产生大量热能，另一方面，由于火焰中化合物的解离，以及为了将火焰中存在的平衡混合物提高到火焰温度要求消耗热量，还有火焰气体燃烧时产生的体积膨胀，也要消耗部分能量，这两方面的热能平衡决定了火焰温度。当火焰处于热平衡状态时，温度就可以用来表征火焰的真实能量。由于上述原因，在常压下，化学火焰的最高温度仅为3000℃左右。当吸喷试液进入火焰时，火焰要消耗大量的热量来蒸发、分解试液溶剂，以及将分解产物提高到火焰温度，从而导致火焰温度的下降。如果溶剂是水，对于低温火焰，由于火焰分解水量小，这种降温效应不明显，但对于高温火焰来说，由于分解水量大，这种降温效应则十分显著，如果采用烙醇等有机溶剂作溶剂，因为它们在火焰中也能燃烧并释放出大量热能，将它们引入低温火焰，将有助于提高火焰温度，但对于高温火焰，它们则不能明显地提高火焰温度，仍以降温效应为主，所以为了保证火焰原子化的效果，在实际工作中应注意选择合适的样品溶剂和进液量的多少。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法所用的火焰一般都是在大气中直接燃烧的。从外界扩散至火焰中的气体发生解离也会影响到火焰温度。所有反应都是强烈的吸热反应，解离时要消耗燃烧反应所产生的热量，降低火焰温度。对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析而言，只有基态原子对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析才是有效的。这就要求火焰必须具有足够的温度，以保证试样充分蒸发和待测元素化合物解离为自由原子。从这个意义上来说火焰温度应该越高越好，但是火焰温度提高后，火焰发射强度增大，多普勒效应增强，吸收线变宽、气体膨胀因素增大，从而使之相中自由原子浓度减少，导致测定的灵敏度降低。此外，对于那些电离电位较低的元素，如Na、K、Rb和Cs，火焰温度高导致它们在火焰中产生严重电离，基态原子浓度降低。因此，在实际工作中，应根据试样性质和被测元素的物理特性来完成温度选择。

  • 探讨原子吸收火焰的基本特性

    一、燃烧特性 [em44] 着火极限，着火温度和燃烧速度是火焰的燃烧特性，常统称为火焰三要素。对于一个特点的燃气和助燃气混合气澹挥腥计诟没旌掀逯械陌俜趾看τ谀骋环段冢忌詹拍芸迹⒗┱沟礁龌旌掀逯校纬苫鹧妗４巳计暮康纳舷孪蕹莆呕鸺蕖Ｔ谧呕鸺弈冢忌漳芄蛔苑⒌乩┱沟秸龌旌掀宓淖畹臀露龋莆呕鹞露取？扇蓟旌掀宓哪骋坏悖湮露纫坏锏阶呕鹞露染涂既忌眨捎谌却甲饔茫忌辗从Φ幕旌掀恼庖坏憬サ搅诮悖舫跏挤从Σ娜攘砍瞬钩ビ捎谌却己头湓斐傻乃鹗猓鼓芙诮愕奈露忍岣叩剿淖呕鹞露龋蛉忌辗从Τ中氯ィ⒁院愣ǖ乃俣却サ秸隹扇蓟旌掀Ｐ纬苫鹧妗４舜ニ俣染褪歉没鹧娴娜忌账俣取；鹧娴娜厝【鲇诳扇蓟旌掀宓男灾屎妥槌桑跏佳沽臀露龋忌掌髅蟮慕峁购推鞅诘男灾实戎诙嘁蛩亍? [em44] 在实际使用中，火焰的燃烧速度是三要素中最重要的因素，它直接影响着火焰的安全使用和稳定的燃烧。火焰的燃烧速度与气体成分、最初温度、湿度和气流速度有关。要使火焰稳定而安全地燃烧，应使燃烧速度等于或小于气流速度在火焰前沿上垂直分量，用数学方程式可表示为S 气流速度取决于供气压力、燃烧器的结构和形状，对于常用缝式燃烧器，在给足的供气压力下，气流速度则取决于燃烧器的开口面积，缝宽而长，则气流速度小，反之则大。 二﹑火焰温度 [em44] 火焰温度是火焰的主要特征之一，它对火焰中化合物的形成和离解以及待测元素原子化都起着重要作用。在火焰中，一方面可燃混合气根据其燃烧反应产生大量热能，另一方面，由于火焰中化合物的解离，以及为了将火焰中存在的平衡混合物提高到火焰温度要求消耗热量，还有火焰气体燃烧时产生的体积膨胀，也要消耗部分能量，这两方面的热能平衡决定了火焰温度。当火焰处于热平衡状态时，温度就可以用来表征火焰的真实能量。由于上述原因，在常压下，化学火焰的最高温度仅为3000℃左右。 当吸喷试液进入火焰时，火焰要消耗大量的热量来蒸发、分解试液溶剂，以及将分解产物提高到火焰温度，从而导致火焰温度的下降。如果溶剂是水，对于低温火焰，由于火焰分解水量小，这种降温效应不明显，但对于高温火焰来说，由于分解水量大，这种降温效应则十分显著，如果采用烙醇等有机溶剂作溶剂，因为它们在火焰中也能燃烧并释放出大量热能，将它们引入低温火焰，将有助于提高火焰温度，但对于高温火焰，它们则不能明显地提高火焰温度，仍以降温效应为主，所以为了保证火焰原子化的效果，在实际工作中应注意选择合适的样品溶剂和进液量的多少。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法所用的火焰一般都是在大气中直接燃烧的。从外界扩散至火焰中的气体发生解离也会影响到火焰温度。 所有反应都是强烈的吸热反应，解离时要消耗燃烧反应所产生的热量，降低火焰温度。对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析而言，只有基态原子对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析才是有效的。这就要求火焰必须具有足够的温度，以保证试样充分蒸发和待测元素化合物解离为自由原子。从这个意义上来说火焰温度应该越高越好，但是火焰温度提高后，火焰发射强度增大，多普勒效应增强，吸收线变宽、气体膨胀因素增大，从而使之相中自由原子浓度减少，导致测定的灵敏度降低。 此外，对于那些电离电位较低的元素，如Na、K、Rb和Cs，火焰温度高导致它们在火焰中产生严重电离，基态原子浓度降低。因此，在实际工作中，应根据试样性质和被测元素的物理特性来完成温度选择。

  • 为啥波长越短，火焰气体吸收越强？

    火焰原子吸收有背景吸收，文中在谈及火焰气体分子的吸收时说，波长越短，火焰气体吸收越强，对空气-乙炔火焰，波长小于250.0nm时，就开始明显吸收。

  • 原子吸收分光光度计火焰的基本特性

    一、火焰的燃烧特性 着火极限，着火温度和燃烧速度是火焰的燃烧特性，常统称为火焰三要素。对于一个特点的燃气和助燃气混合气体，只有燃气在该混合气体中的百分含量处于某一范围内，燃烧才能开始，并扩展到个混合气体中，形成火焰。此燃气的含量的上下限称为着火极限。在着火极限内，燃烧能够自发地扩展到整个混合气体的最低温度，称为着火温度。可燃混合气体的某一点，其温度一但达到着火温度就开始燃烧，由于热传导作用，燃烧反应的混合气的这一点将传播到邻近气层，若初始反应产生的热量除了补偿由于热传导和辐射造成的损失外，还能将邻近气层的温度提高到它的着火温度，则燃烧反应持续下去，并以恒定的速度传播到整个可燃混合气。形成火焰。此传播速度就是该火焰的燃烧速度。火焰的三要素取决于可燃混合气体的性质和组成，初始压力和温度，燃烧器皿的结构和器壁的性质等众多因素。 在实际使用中，火焰的燃烧速度是三要素中最重要的因素，它直接影响着火焰的安全使用和稳定的燃烧。火焰的燃烧速度与气体成分、最初温度、湿度和气流速度有关。要使火焰稳定而安全地燃烧，应使燃烧速度等于或小于气流速度在火焰前沿上垂直分量，用数学方程式可表示为S 气流速度取决于供气压力、燃烧器的结构和形状，对于常用缝式燃烧器，在给足的供气压力下，气流速度则取决于燃烧器的开口面积，缝宽而长，则气流速度小，反之则大。 二﹑火焰温度 火焰温度是火焰的主要特征之一，它对火焰中化合物的形成和离解以及待测元素原子化都起着重要作用。在火焰中，一方面可燃混合气根据其燃烧反应产生大量热能，另一方面，由于火焰中化合物的解离，以及为了将火焰中存在的平衡混合物提高到火焰温度要求消耗热量，还有火焰气体燃烧时产生的体积膨胀，也要消耗部分能量，这两方面的热能平衡决定了火焰温度。当火焰处于热平衡状态时，温度就可以用来表征火焰的真实能量。由于上述原因，在常压下，化学火焰的最高温度仅为3000℃左右。 当吸喷试液进入火焰时，火焰要消耗大量的热量来蒸发、分解试液溶剂，以及将分解产物提高到火焰温度，从而导致火焰温度的下降。如果溶剂是水，对于低温火焰，由于火焰分解水量小，这种降温效应不明显，但对于高温火焰来说，由于分解水量大，这种降温效应则十分显著，如果采用烙醇等有机溶剂作溶剂，因为它们在火焰中也能燃烧并释放出大量热能，将它们引入低温火焰，将有助于提高火焰温度，但对于高温火焰，它们则不能明显地提高火焰温度，仍以降温效应为主，所以为了保证火焰原子化的效果，在实际工作中应注意选择合适的样品溶剂和进液量的多少。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法所用的火焰一般都是在大气中直接燃烧的。从外界扩散至火焰中的气体发生解离也会影响到火焰温度。 所有反应都是强烈的吸热反应，解离时要消耗燃烧反应所产生的热量，降低火焰温度。对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析而言，只有基态原子对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析才是有效的。这就要求火焰必须具有足够的温度，以保证试样充分蒸发和待测元素化合物解离为自由原子。从这个意义上来说火焰温度应该越高越好，但是火焰温度提高后，火焰发射强度增大，多普勒效应增强，吸收线变宽、气体膨胀因素增大，从而使之相中自由原子浓度减少，导致测定的灵敏度降低。 此外，对于那些电离电位较低的元素，如Na、K、Rb和Cs，火焰温度高导致它们在火焰中产生严重电离，基态原子浓度降低。因此，在实际工作中，应根据试样性质和被测元素的物理特性来完成温度选择。 三、火焰组成 火焰的组成决定了火焰的氧化还原特性，并直接影响到待测元素化合物的分解及难解离化合物的形成，进而影响到原子化效率和自由原子火焰区中的有效寿命。影响火焰组成的因素较多，例如火焰的类型，同类火焰的燃助比，火焰的燃烧环境等。对于同一类型火焰，根据燃助比的变化可分为富燃焰、化学计量焰和贫燃焰。所谓化学计量焰是指燃助比例完全符合该燃气与助燃气的燃烧反应系数比。这种火焰温度最高，但火焰本身不具有氧化还原特性。富燃焰是指燃气大于化学计量焰的燃助比中燃气的火焰，这种火焰温度虽然略低于化学计量焰，但它由于燃气增加使得火焰中碳原子的浓度增高，使火焰中具有一定的还原性，有利于基态原子的产生；贫燃焰是指燃气小于化学计量焰燃助比中燃气的火焰，这种火焰温度较低，并具有明显的氧化性，此种火焰多用于碱金属等易电离元素的测定。 在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析中，使用较多的是富燃焰，经研究表明，在在空气-乙炔火焰中，当乙炔含量增加时，火焰中O、OH等气体分压降低，碳原子浓度增加，整个火焰还原性增强。当碳和氧的光原子比C/O=1时，火焰组成和性质发生突变，H2O 、CO2、 O2等气体分子从火焰中完全消失，O、OH等自由基浓度降低5?个数量级，碳原子增高4数量级，火焰发亮，若再进一步增加乙炔量，固体碳粒浓度增加，火焰更亮，但还原性保持不变而火焰温度下降。 使用有机溶剂喷入火焰，可以改变火焰的组成和特性。对于氢火焰，有机溶剂的引入只影响火焰温度，原因是氢火焰燃烧产物是水，而水火是不相容的。不过，若将有机溶剂引入烃火焰，它不仅可作为附加热源，提高火焰温度，而且更重要的是改变了火焰的组成和反应特性，根据有机溶剂内C/O比的不同，可将溶剂分为三类，C/O比大于1的是还原性溶剂，这类溶剂如C6H6、C2H5OH等，它们可以提高高火焰的C/O比，C/O比等于1的是中性溶剂如CH3OH，它的引入不会改变火焰中的C/O比，C/O比小于1的是氧化性溶剂，如HCOOH、H2O等，它们引入将降低火焰的C/O比。 四、火焰的透射性能 火焰的类型不同，其对不同波长的吸收能力不同，火焰本身的发射特性也不同，烃火焰在短波区具有较大的吸收，而氢火焰吸收较小，所以，对那些共振线位于短波区的元素，如As、Se、Pb、Zn、Cd等，最好采用空气-氢火焰，以减少火焰吸收的影响。空气-乙炔火焰在整个可见光区都有不同的发射信号，这些发射信号多来自火焰中激发分子的辐射谱带。氧化亚氮-空气有N分子谱带，这些发射信号使得火焰的噪声增加，测量准确性度下降。 五、几种常见的化学火焰 用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析的气体混合物有：空气-氢气、氩气-氢气、空气-丙烷、空气-乙炔和氧化亚氮-乙炔等。采用氢气作燃气的火焰温度不太高（约2000℃）但这种氢火焰具有相当低的发射背景和吸收背景，适用于共振线位于紫外区域的元素（如As、Se等）分析。空气-丙烷火焰温度更低（约1900℃），干扰效应大，仅适用那些易于挥发和解离的元素，如碱金属和Cd、Cu、Pb等。实际应用最多的火焰是后两种火焰，目前为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析所通用。 1﹑空气-乙炔火焰 使用空气-乙炔火焰的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析可以分析约35种元素，这种火焰的温度约为2300℃，空气-乙炔火焰燃烧稳定，重现性好，噪声低，燃烧速度不太多，有158cm/sec，但火焰温度较高，最高温度可达2500℃，作对M-O的离解能大于5ev的元素如AL（5.89）、Ti(6.9)、Zr(7.8)、Ta(8.4)等外，对大多数元素都有足够的灵敏度，调节空气、乙炔的流量比可以改变这种火焰的燃助比，使其具有不同的氧化-还原特性，这有利于不同性质的元素分析。空气-乙炔火焰使用较安全，操作较简单。这种火焰的不足之处是火焰对波长小于230nm的辐射有明显地吸收，特别是发亮的富燃焰，由于存在未燃烧的碳粒，使火焰发射和自吸收增强，噪声增大，这种火焰的另一种不足之处是温度还不够高，对于易形成难熔氧化物的元素B、Be、Y、Sc、Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、W、Th、u以及稀土元素等，这种火焰原子化效率较低。 2、氧化亚氮-乙炔焰 也就是俗称的笑气-乙炔火焰，这种火焰的温度可达2900℃，接近氧气-乙炔火焰（约3000℃）可以用来测定那些形成难熔氧化物的元素。这种火焰的燃烧速度为160cm/sec，接近空气-乙炔火焰。使用这种火焰大大地扩展了火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析的应用范围，约可测定70多种元素。 氧化氩氮-乙炔火焰具有强烈的还原性，所以能减少甚至消除某些元素测定时的化学干扰。例如，采用空气-乙炔火焰测定Ca时，磷酸盐存在时产生干扰，测定Mg时，Ac产生干扰，但采用氧化亚氮-乙炔火焰测定，上述干扰全部消失，100倍以上的干扰离子不影响测定。氧化亚氮-乙炔火焰的原子化效率对燃气与助燃气流量的变化极为敏感，因此在实际工作中，应严格控制燃助比和燃烧器高度，否则，很难获得理想的分析结果。这种火焰不能直接点燃，必须先点燃普通的空气-乙炔火焰，待火焰稳定燃烧后，把火焰调节到稍富燃状态，然后迅速将空气切换成氧化亚氮，熄灭火焰时，也应先将氧化亚氮切换成空气，然后再切断乙炔供气，熄灭火焰，这一过渡过程必须严格遵守，否则该火焰极易回火爆炸。氧化亚氮-乙炔火焰在某些波段内具有强烈的自发射，使信噪比降低，该火焰的高温使许多被测元素产生电离现象，引起电离干扰。

  • 原子吸收分光光度计火焰的基本特性【ZZ】

    一、火焰的燃烧特性着火极限，着火温度和燃烧速度是火焰的燃烧特性，常统称为火焰三要素。对于一个特点的燃气和助燃气混合气体，只有燃气在该混合气体中的百分含量处于某一范围内，燃烧才能开始，并扩展到个混合气体中，形成火焰。此燃气的含量的上下限称为着火极限。在着火极限内，燃烧能够自发地扩展到整个混合气体的最低温度，称为着火温度。可燃混合气体的某一点，其温度一但达到着火温度就开始燃烧，由于热传导作用，燃烧反应的混合气的这一点将传播到邻近气层，若初始反应产生的热量除了补偿由于热传导和辐射造成的损失外，还能将邻近气层的温度提高到它的着火温度，则燃烧反应持续下去，并以恒定的速度传播到整个可燃混合气。形成火焰。此传播速度就是该火焰的燃烧速度。火焰的三要素取决于可燃混合气体的性质和组成，初始压力和温度，燃烧器皿的结构和器壁的性质等众多因素。在实际使用中，火焰的燃烧速度是三要素中最重要的因素，它直接影响着火焰的安全使用和稳定的燃烧。火焰的燃烧速度与气体成分、最初温度、湿度和气流速度有关。要使火焰稳定而安全地燃烧，应使燃烧速度等于或小于气流速度在火焰前沿上垂直分量，气流速度取决于供气压力、燃烧器的结构和形状，对于常用缝式燃烧器，在给足的供气压力下，气流速度则取决于燃烧器的开口面积，缝宽而长，则气流速度小，反之则大。二﹑火焰温度火焰温度是火焰的主要特征之一，它对火焰中化合物的形成和离解以及待测元素原子化都起着重要作用。在火焰中，一方面可燃混合气根据其燃烧反应产生大量热能，另一方面，由于火焰中化合物的解离，以及为了将火焰中存在的平衡混合物提高到火焰温度要求消耗热量，还有火焰气体燃烧时产生的体积膨胀，也要消耗部分能量，这两方面的热能平衡决定了火焰温度。当火焰处于热平衡状态时，温度就可以用来表征火焰的真实能量。由于上述原因，在常压下，化学火焰的最高温度仅为3000℃左右。当吸喷试液进入火焰时，火焰要消耗大量的热量来蒸发、分解试液溶剂，以及将分解产物提高到火焰温度，从而导致火焰温度的下降。如果溶剂是水，对于低温火焰，由于火焰分解水量小，这种降温效应不明显，但对于高温火焰来说，由于分解水量大，这种降温效应则十分显著，如果采用烙醇等有机溶剂作溶剂，因为它们在火焰中也能燃烧并释放出大量热能，将它们引入低温火焰，将有助于提高火焰温度，但对于高温火焰，它们则不能明显地提高火焰温度，仍以降温效应为主，所以为了保证火焰原子化的效果，在实际工作中应注意选择合适的样品溶剂和进液量的多少。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法所用的火焰一般都是在大气中直接燃烧的。从外界扩散至火焰中的气体发生解离也会影响到火焰温度。所有反应都是强烈的吸热反应，解离时要消耗燃烧反应所产生的热量，降低火焰温度。对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析而言，只有基态原子对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析才是有效的。这就要求火焰必须具有足够的温度，以保证试样充分蒸发和待测元素化合物解离为自由原子。从这个意义上来说火焰温度应该越高越好，但是火焰温度提高后，火焰发射强度增大，多普勒效应增强，吸收线变宽、气体膨胀因素增大，从而使之相中自由原子浓度减少，导致测定的灵敏度降低。此外，对于那些电离电位较低的元素，如Na、K、Rb和Cs，火焰温度高导致它们在火焰中产生严重电离，基态原子浓度降低。因此，在实际工作中，应根据试样性质和被测元素的物理特性来完成温度选择。三、火焰组成火焰的组成决定了火焰的氧化还原特性，并直接影响到待测元素化合物的分解及难解离化合物的形成，进而影响到原子化效率和自由原子火焰区中的有效寿命。影响火焰组成的因素较多，例如火焰的类型，同类火焰的燃助比，火焰的燃烧环境等。对于同一类型火焰，根据燃助比的变化可分为富燃焰、化学计量焰和贫燃焰。所谓化学计量焰是指燃助比例完全符合该燃气与助燃气的燃烧反应系数比。这种火焰温度最高，但火焰本身不具有氧化还原特性。富燃焰是指燃气大于化学计量焰的燃助比中燃气的火焰，这种火焰温度虽然略低于化学计量焰，但它由于燃气增加使得火焰中碳原子的浓度增高，使火焰中具有一定的还原性，有利于基态原子的产生；贫燃焰是指燃气小于化学计量焰燃助比中燃气的火焰，这种火焰温度较低，并具有明显的氧化性，此种火焰多用于碱金属等易电离元素的测定。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析中，使用较多的是富燃焰，经研究表明，在在空气-乙炔火焰中，当乙炔含量增加时，火焰中O、OH等气体分压降低，碳原子浓度增加，整个火焰还原性增强。当碳和氧的光原子比C/O=1时，火焰组成和性质发生突变，H2O 、CO2、 O2等气体分子从火焰中完全消失，O、OH等自由基浓度降低5?个数量级，碳原子增高4数量级，火焰发亮，若再进一步增加乙炔量，固体碳粒浓度增加，火焰更亮，但还原性保持不变而火焰温度下降。使用有机溶剂喷入火焰，可以改变火焰的组成和特性。对于氢火焰，有机溶剂的引入只影响火焰温度，原因是氢火焰燃烧产物是水，而水火是不相容的。不过，若将有机溶剂引入烃火焰，它不仅可作为附加热源，提高火焰温度，而且更重要的是改变了火焰的组成和反应特性，根据有机溶剂内C/O比的不同，可将溶剂分为三类，C/O比大于1的是还原性溶剂，这类溶剂如C6H6、C2H5OH等，它们可以提高高火焰的C/O比，C/O比等于1的是中性溶剂如CH3OH，它的引入不会改变火焰中的C/O比，C/O比小于1的是氧化性溶剂，如HCOOH、H2O等，它们引入将降低火焰的C/O比。四、火焰的透射性能火焰的类型不同，其对不同波长的吸收能力不同，火焰本身的发射特性也不同，烃火焰在短波区具有较大的吸收，而氢火焰吸收较小，所以，对那些共振线位于短波区的元素，如As、Se、Pb、Zn、Cd等，最好采用空气-氢火焰，以减少火焰吸收的影响。空气-乙炔火焰在整个可见光区都有不同的发射信号，这些发射信号多来自火焰中激发分子的辐射谱带。氧化亚氮-空气有N分子谱带，这些发射信号使得火焰的噪声增加，测量准确性度下降。五、几种常见的化学火焰用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析的气体混合物有：空气-氢气、氩气-氢气、空气-丙烷、空气-乙炔和氧化亚氮-乙炔等。采用氢气作燃气的火焰温度不太高（约2000℃）但这种氢火焰具有相当低的发射背景和吸收背景，适用于共振线位于紫外区域的元素（如As、Se等）分析。空气-丙烷火焰温度更低（约1900℃），干扰效应大，仅适用那些易于挥发和解离的元素，如碱金属和Cd、Cu、Pb等。实际应用最多的火焰是后两种火焰，目前为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析所通用。1﹑空气-乙炔火焰 使用空气-乙炔火焰的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析可以分析约35种元素，这种火焰的温度约为2300℃，空气-乙炔火焰燃烧稳定，重现性好，噪声低，燃烧速度不太多，有158cm/sec，但火焰温度较高，最高温度可达2500℃，作对M-O的离解能大于5ev的元素如AL（5.89）、Ti(6.9)、Zr(7.8)、Ta(8.4)等外，对大多数元素都有足够的灵敏度，调节空气、乙炔的流量比可以改变这种火焰的燃助比，使其具有不同的氧化-还原特性，这有利于不同性质的元素分析。空气-乙炔火焰使用较安全，操作较简单。这种火焰的不足之处是火焰对波长小于230nm的辐射有明显地吸收，特别是发亮的富燃焰，由于存在未燃烧的碳粒，使火焰发射和自吸收增强，噪声增大，这种火焰的另一种不足之处是温度还不够高，对于易形成难熔氧化物的元素B、Be、Y、Sc、Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、W、Th、u以及稀土元素等，这种火焰原子化效率较低。2、氧化亚氮-乙炔焰 也就是俗称的笑气-乙炔火焰，这种火焰的温度可达2900℃，接近氧气-乙炔火焰（约3000℃）可以用来测定那些形成难熔氧化物的元素。这种火焰的燃烧速度为160cm/sec，接近空气-乙炔火焰。使用这种火焰大大地扩展了火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析的应用范围，约可测定70多种元素。氧化氩氮-乙炔火焰具有强烈的还原性，所以能减少甚至消除某些元素测定时的化学干扰。例如，采用空气-乙炔火焰测定Ca时，磷酸盐存在时产生干扰，测定Mg时，Ac产生干扰，但采用氧化亚氮-乙炔火焰测定，上述干扰全部消失，100倍以上的干扰离子不影响测定。氧化亚氮-乙炔火焰的原子化效率对燃气与助燃气流量的变化极为敏感，因此在实际工作中，应严格控制燃助比和燃烧器高度，否则，很难获得理想的分析结果。这种火焰不能直接点燃，必须先点燃普通的空气-乙炔火焰，待火焰稳定燃烧后，把火焰调节到稍富燃状态，然后迅速将空气切换成氧化亚氮，熄灭火焰时，也应先将氧化亚氮切换成空气，然后再切断乙炔供气，熄灭火焰，这一过渡过程必须严格遵守，否则该火焰极易回火爆炸。氧化亚氮-乙炔火焰在某些波段内具有强烈的自发射，使信噪比降低，该火焰的高温使许多被测元素产生电离现象，引起电离干扰。

  • 原子吸收测定中最常用的火焰及相关知识

    双光束型是指从光源发出的光被切光器分成两束强度相等的光，一束为样品光束，通过原子化器被基态原子部分吸收；另一束只作为参比光束，不通过原子化器，其光强度不被减弱。两束光被原子化器后面的反射镜反射后，交替地进入同一单色器和检测器。检测器将接收到的脉冲信号进行光电转换，并由放大器放大，最后由读出装置显示。(1)原子吸收测定中最常用的火焰①乙炔一空气火焰。燃烧稳定，重现性好，噪声低，燃烧速度不是很大，温度足够高(约2300℃)，对大多数元素有足够的灵敏度，应用最广泛。②氢气一空气火焰。是氧化性火焰，燃烧速度较乙炔一空气火焰高，但温度较低(约2050℃)，优点是背景发射较弱，透射性能好，适合于测定短波长区域的元素，如砷、硒等。③乙炔一氧化亚氮火焰。其特点是火焰温度高(约2955℃)，而燃烧速度并不快，是目前应用较广泛的一种高温火焰，用它可测定70多种元素。乙炔一空气火焰中乙炔由高压钢瓶提供，空气由无油空气压缩机提供。(2)火焰原子化过程火焰原子化过程包括雾滴脱溶剂、蒸发、解离等阶段。(3)火焰原子化法的特点火焰原子化法的操作简便，重现性好，有效光程大，对大多数元素有较高灵敏度，因此应用广泛。但火焰原子化法原子化效率低，灵敏度不够高，而且一般不能直接分析固体样品。(4)石墨炉原子化器石墨炉原子化器的特点是：检出限很低，对许多元素的测定比火焰法低2～3个数量级；试样用量少，每次测定仅需5～100uL；能直接进行黏度很大的样液、悬浮液和固体样品的分析；干扰大，常需要基体改进剂；背景严重，必须有扣除背景装置；测定的精密度较差(相对偏差约等于3％)；分析所需的时间长；设备复杂、昂贵。(5)单色器作用：其作用是将待测元素的吸收线与邻近谱线分开。要求：在进行原子吸收测定时，单色器既要将谱线分开，又要有一定的出射光强度。分辨率R≥0．3nm，能分辨Mn 279．5nm、Mn 279．8nm两条谱线。结构：单色器由入射狭缝、出射狭缝和色散元件(棱镜或光栅，图4—35和图4—36)组成。 出射狭缝的宽度决定了进入检测器的光通量，由于不同仪器的色散能力不同，常用光谱通带表示。光谱通带是指单色器出射光谱所包含的波长范围，它由光栅线色散率的倒数(又称倒线色散率)和出射狭缝宽度所决定，其关系为：光谱通带一缝宽(mm)×线色散率倒数(nm／mm)(6)检测系统检测系统由光电元件、放大器和显示装置等组成。光电元件包括光电倍增管，二极管阵列等。(7)原子吸收分光光度计的类型和主要性能A.单道单光束型“单道”是指仪器只有一个光源、一个单色器、一个显示系统，每次只能测一种元素。“单光束”是指从光源中发出的光仅以单一光束的形式通过原子化器、单色器和检测系统。这类仪器简单，操作方便，体积小，价格低，能满足一般原子吸收分析的要求。其缺点是不能消除光源波动造成的影响，基线漂移。B.单道双光束型双光束型是指从光源发出的光被切光器分成两束强度相等的光，一束为样品光束，通过原子化器被基态原子部分吸收；另一束只作为参比光束，不通过原子化器，其光强度不被减弱。两束光被原子化器后面的反射镜反射后，交替地进入同一单色器和检测器。检测器将接收到的脉冲信号进行光电转换，并由放大器放大，最后由读出装置显示。由于两光束来源于同一个光源，光源的漂移通过参比光束的作用而得到补偿，所以能获得一个稳定的输出信号。不过由于参比光束不通过火焰，火焰扰动和背景吸收影响无法消除。

  • 火焰??原子吸收法

    火焰原子进样速度缓慢甚至往外冒泡是什么原因进样管没有堵塞火焰点火出现两边火焰起伏然后自动熄灭是什么情况

  • 谈谈火焰监测器

    谈谈火焰监测器

    在原子吸收火焰分析方式中，大家比较关心的一个隐患就是火焰“回火”故障。当因某种原因造成助燃气流量突然中断供给或者减弱时，原本燃烧正常的火焰就会突然缩回到燃烧室（雾化室），产生很可怕的爆破声，甚至有可能将燃烧头或者雾化器炸开。这绝不是危言耸听，而是我亲身经历过的场景，那是在70年代在使用PE340型原吸火焰测试时，燃烧器发生回火爆炸，造成喷雾器前盖从燃烧室脱离，并从两个操作仪器的女孩子的面颊之间飞出，前些酿成人身伤害。为了杜绝这种“回火”隐患，目前许多仪器厂家均在仪器上设计有一种防回火的装置，这个装置的名称就是“火焰监测器”。这种装置的工作示意图见图-1所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612112021_01_1602290_3.jpg图-1 火焰检测器工作示意图从图-1可以看出，这个装置的其实就是一个闭环的光→电控制电路。其工作原理如下：当燃烧头的火焰被点燃后就会产生一定波长的辐射光，而这个辐射光就会被火焰传感器（亦称为检测器）立刻检测到；通过识别控制器的鉴别放大作用，去控制通往燃烧头的乙炔气供给的电磁阀，使电磁阀保持导通供气。如果火焰突然熄灭或者缩回到燃烧室里时，火焰检测器就会检测不到火焰辐射信号于是识别控制器就会立刻控制乙炔电磁阀关闭，从而阻断了燃气的继续供给，保障了仪器和操作者的人身安全。这种防回火装置看起来并不复杂，但是最主要的一个技术指标就是要反应迅速；为此对于火焰传感器的灵敏度的要求的就比较高。在有些仪器上，这个传感器使用的是硅光电池。但是硅光电池的反应速度有时跟不上火焰熄灭的监测速度，也就是电路上所说的“滞后”现象。于是目前比较先进的仪器均使用了更为反应灵敏的紫外监测器，也称之为UV监测管。这种检测器见图-2 所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612112021_02_1602290_3.jpg图-2 UV监测管目前配套的紫外火焰监测器已经有市售的产品售出了，网上可以卖到；例如浜松（HAMAMATSU）公司生产的C3704火焰监测器套件就是例子。这种套件外形见图-3所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612112021_03_1602290_3.jpg图-3 火焰UV监测器外观http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612112021_04_1602290_3.jpg图-4 火焰UV监测器电路板日立系列原子吸收仪器里面均都安装了这款火焰检测器配套装置。下面就是这款火焰监测器安装在仪器里面的实际位置图例：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612112021_05_1602290_3.jpg图-5 日立180-80型原吸的火焰传感器的位置http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612112021_06_1602290_3.jpg图-6 日立Z-2000型原吸的火焰传感器的位置后 记：据统计，仪器安装上了这款防回火的监测器后，从未发生过回火现象。可见火焰监测器在仪器里的“防患于未然”的作用是多麽重要啊！

  • 【原创大赛】光谱笔记一 火焰原吸的安全问题-回火是怎样产生的

    【原创大赛】光谱笔记一 火焰原吸的安全问题-回火是怎样产生的

    目前，火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]采用的燃烧器，以常见的单缝（长100mm，宽0.5-0.8mm左右）乙炔-空气燃烧器为主。空气与乙炔气在雾化室预混完成，然后通过燃烧器缝隙并燃烧。跟笑气-乙炔比起来，空气-乙炔气算是相对安全一些，但对仪器操作和维护不当，仍存有潜在的危险。部分具体表现便是所谓的“回火”甚至爆炸，本人就曾经在维护一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]时碰到过回火现象。在此对常见的火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]回火现象进行简单分析。1燃烧速度和行程速度 1.1行程速度：是指火焰气体（燃气与助燃气的预混物）从燃烧器缝隙流出，单位时间内所走的距离。因此行程速度指的是气体流速，而非气体流量，单位通常为cm/S。因此可以看出，行程速度与气体流量和燃烧器缝隙形状及面积大小有关。值得注意的是，行程速度的数值并非不变的。气体流量的调整、燃烧器缝隙形状的改变（被杂质堵了，或者清洗时候用硬物而非硬纸片挫伤缝隙）、气体管路堵了或漏了，都会引起行程速度的改变。 1.2 燃烧速度：是指火焰点燃后，单位内气体燃烧传播的距离。燃烧速度跟燃烧气体的种类和组成比例有关。[img=,674,252]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709081043_01_1853475_3.png[/img][align=center]图1 各种火焰气体（组合）的燃烧速度，可以看到笑气-乙炔＞空气-乙炔＞空气-丙烷[/align] 1.3 燃烧速度与行程速度之间的关系 当燃烧速度远小于行程速度时，无法点燃火焰，火焰会被过快的气流吹灭 当燃烧速度≤行程速度时，火焰能够稳定燃烧 当燃烧速度＞行程速度时，从燃烧器缝隙喷出的燃烧气体速度比不上火焰的速度，火焰倒着往雾化室里烧，这就形成了回火，甚至可能引发爆炸 注：氧化亚氮-乙炔燃烧头使用独特的燃烧头（缝隙长度比空气-乙炔燃烧头短，一般为5cm）。因为氧化亚氮-乙炔的燃烧速度快，必须保证其行程速度比空气-乙炔更 快。流量不变的情况下，燃烧头缝隙越短，行程速度越快。这样可以不发生回火 2 引发回火的具体原因：既然当燃烧速度＞行程速度时，会引起回火。那么一般引起就是因为[b]燃烧速度过快，或者行程速度过慢。[/b][color=#ff0000] 2.1 燃烧速度过快：[/color]燃烧速度跟燃烧气体组成有关 2.1.1有燃烧速度一般的比如空气-丙烷（液化天然气）火焰，在家做饭和用过火焰分光光度计的人都知道，这是一种比较安全的火焰，不容易产生回火。 2.1.2有燃烧速度中等的比如空气-乙炔火焰，这个时候就需要注意安全了，因为燃烧速度比较快。 2.1.3还有燃烧速度很快的比如笑气-乙炔火焰，燃烧速度很快以至于需要用空气-乙炔火焰过度才不会发生回火。 2.1.4燃烧速度最快的乙炔-氧气火焰，则不能用我们常用的预混型雾化室，因为火焰会在点燃的一瞬间窜回雾化室。 [img=,690,398]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709081047_01_1853475_3.png[/img][align=center]图2 打个生活上的比方，手上有只卷烟点着了，不会很快烧回到手上因为燃烧速度慢。但如果是点着一根鞭炮上的引信，那可能就零点几秒就烧回到手上了[/align] 2.2 [color=#ff0000]行程速度过慢：[/color]因为从气体流量计过来的总流量是恒定的，因此任何一处的漏气，都会造成通过燃烧头气体流量减少，从而造成燃烧头缝隙处的燃烧气体行程速度 过慢。一个燃烧头和燃烧室，带接口或缝隙的地方主要有：1、燃气和助燃气接口 2、废液管（水封）3、燃烧头缝隙 4、雾化器与雾化室连接的o型圈处，这些都是有 可能的地方， [img=,480,262]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709081048_01_1853475_3.png[/img][align=center]图3 雾化室和燃烧头有可能接触大气的地方：助燃气、废液、燃烧头缝隙[/align] 2.2.1本人亲历过的一次回火。原因是管路老化，与雾化室接口处龟裂，供气不足，造成燃烧器缝隙出口的行程速度赶不上燃烧速度，于是形成回火。 2.2.2水封失效，部分燃烧气体从废液管漏出，造成燃烧器缝隙处燃烧气体行程速度过慢。（注：当还没点火时水封就失效，那也就无法点着火了） 2.2.3燃烧头缝隙的面积被人为扩大了（比如被硬物挫伤），因为行程速度与缝隙的面积成反比，这也可能造成行程速度过慢。一般说这种情况比较少见，现在的燃烧头 很多都是一体式的，而且厂家基本会提供清洁用的硬纸片，工程师也会交代用酸浸泡且不要用硬物损坏燃烧头缝隙） 2.2.4 O型密封圈坏了，此处会造成气体分流，也会引起缝隙处行程过慢。本人经历的那次回火，将密封圈也一并烧坏了。如果在后来更换管路的同时，却没有更换密封 圈，下次开机时仍然会产生回火 2.2.5开气或者关气的时候顺序不对。例如关气的时候先关空气，那么总流量必然减少，缝隙处的行程速度大大下降，火焰就容易烧回来了。[img=,643,394]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709081049_01_1853475_3.png[/img] [align=center]图4 左边即为国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]常见的浮子流量计 [/align][img=,401,432]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709081049_02_1853475_3.png[/img][align=center]图5 瓦里安[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的电子流量计，和安捷伦液相用的比例阀一样，流量通过电磁阀开合来进行控制[/align]2.3 比较特殊的原因：燃烧头缝隙被杂质堵塞，燃烧头温度过高或带火星的杂质掉进雾化室会引燃里面的燃烧气。本人没有见过和听过此类案例，因为燃烧头一般定期用纸片或浸泡清洗，而且燃烧头堵了火焰会比较容易观察到异常。但网上有谈过此类异常。3 应对回火的措施，以瓦里安（安捷伦）的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]为例[img=,602,231]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709081049_03_1853475_3.png[/img][align=center]图6 瓦里安[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的安全措施[/align] 3.1 水封（液封盒）：大家可能第一个想到的就是水封了，防止燃烧气体走废液管漏出而引起回火。 3.1.1水封也分两种。一种是没有专门的液封盒，仅在废液管存放一些水，然后在有水的地方打个环形结，目前可能就一些比较老型号的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]才用这种方式。 3.1.2 带液封盒和液位感应器的：一旦水封失效，液位感应器会关闭，同时会关闭关联的燃烧气体电磁阀，自然也就烧不起来了。[img=,585,467]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709081051_01_1853475_3.png[/img] [align=center]图7 带液封盒的雾化室构造图[/align] 3.2火焰监测器：这个大家应该也都在仪器上看到过，火焰消失后自动切断燃烧气体电磁阀 3.3 泄压塞：即便回火到了雾化室，能及时爆开，以免更大的爆炸发生 3.4 其他：乙炔钢瓶止回阀、正确的开关气体阀门顺序、电子流量计等

  • 【讨论】有用过 德国耶拿Zeenit 700型顶级火焰－石墨炉

    最近在购买仪器，我做过PE、日立的原吸，有人做过耶拿的这台仪器吗？请介绍下怎么样？pe800虽属于最好的，但技术研发基本停止了。耶拿使用的是原来PE在德国生产线和研发人员，使用连续光源、固体进样。所以想了解下它的优缺点。谢谢仪器简介：德国耶拿分析仪器股份公司(Analytik Jena AG) 近年不断推出一系列新型号的原子吸收光谱仪和诸多创新的特殊应用技术。 Analytik Jena AG 公司位于世界光学精密仪器制造中心 ―― 德国耶拿市, 1846年卡尔蔡司在这里创办。 1960年卡尔蔡司公司（Carl Zeiss Jena GmbH） 开始设计和制造原子吸收光谱仪, 在Analytik Jena 全面接管其分析仪器业务后于1998年推出全自动微机控制原子吸收光谱仪AAS vario 6, 2002 年推出AAS novAA 400（原为Vario 6） 该仪器首先实现自动固体样品分析, 结合横向加热石墨炉技术、快速火焰/石墨炉原子化器切换技术，从而开辟了原子吸收光谱技术崭新的发展方向。同年，Analytik Jena收购了原PE公司在德国的原子吸收制造基地，包括全套的生产线和研发队伍。 2000年，推出AAS Zeenit 600/650型石墨炉原子吸收光谱仪，除了继续保持横向加热石墨炉这个传统优势之外，该仪器实现了液体/固体石墨炉原子吸收光谱分析，结合3磁场交变塞曼效应背景扣除技术，可变磁场强度为0.1...1特斯拉, 最高的交变塞曼调谐频率达300Hz, 使其成为世界上最先进的石墨炉原子吸收光谱仪。 2004年，推出了Zeenit 700型顶级火焰－石墨炉联用原子吸收光谱仪，该仪器是目前所有同类产品中配置最高，技术最先进的型号，包括了“横向加热石墨炉技术”、“三磁场塞曼和氘空心阴极灯双扣背景”、“固体进样技术”、“Zeiss光学技术”等耶拿所有顶尖技术。 同年，AJ公司还推出了连续光源原子吸收光谱仪contrAA，不用更换空心阴极灯、不用预热，这是原子吸收光谱历史上划时代的革命！这也意味着AJ公司站在了全球原子光谱最新技术的前沿！技术参数：1. 光度计 ：高光通量的单光束/双光束自动切换技术 2. 单色器 ：Czemy Turner单色器，1800条刻线/mm；波长范围： 190-900nm 3. 光栅面积：54x54mm 4. 灯 座：全自动6灯座，自动准直 5. 背景校正：电子调谐氘空心阴极灯和三磁场塞曼效应双扣背景 6. 磁场强度:0.1-1.0T 可调，可在2-磁场塞曼和3-磁场塞曼模式间切换 7. 石墨炉：横向加热石墨炉，室温-3000 C控温，加热速度最高3000C/秒 8. 石墨炉自动进样器:智能稀释,最大625倍; 可自动清除交叉残留 9. 外形尺寸：1200x480x600 mm主要特点：1.火焰－石墨炉一体化，紧凑设计，不用机械切换原子化器 2.横向加热石墨炉技术 3.三磁场塞曼和氘空心阴极灯双扣背景 4.三磁场:直接扩展线性范围一个数量级,防止塞曼翻转 5.单/双光束自动切换 6.固体进样技术，直接测量固体或半固体样品 7.智能化稀释:扩展动态范围两个数量级 8.自动除残:自动清除上一高浓度样品的残留 9.氢化物－石墨炉技术联用等扩展技术仪器简介：连续光源原子吸收光谱仪是原子光谱上划时代的革命性产品。2004年，德国耶拿公司投入了十几年时间研制出的全球第一台商品化仪器问世，这意味着德国耶拿已经走在原子光谱技术的最前沿；2006年，德国耶拿公司又推出了高分辨火焰/石墨炉一体连续光源原子吸收光谱仪，利用一个高能量氙灯，即可测量元素周期表中67个金属元素，同时还可能获得更多的光谱信息，为研究原子光谱的基理提供了分析仪器的保证。并保留了顶级原子吸收光谱仪ZEEnit700的技术优势。技术参数：1. 世界第一台高分辨连续光源火焰/石墨炉原子吸收光谱仪 2. 连续光源：高聚焦短弧氙灯 3. 光学系统：高分辨率的中阶梯光栅光谱仪，达到2pm的光学分辨率，波长范围189-900nm 4. 检测器：紫外高灵敏度的CCD线阵检测器 5. 快速多元素分析,优于普通扫描ICP的分析速度 6．独特的同时背景校正，测定时间真实，无灵敏度损失，完全校正结构背景主要特点：1. 不用空心阴极灯 2. 测量速度达到或超过ICP或ICP-MS水平 3. 检出限优于普通原子吸收 4. 同时进行背景校正,无需氘灯或塞曼 5. 原子化器和普通原子吸收一样，所有测量方法均适用。 6. 仪器维护和消耗成本低于普通火焰AAS 7. 横向加热石墨炉，可直接固体进样分析 8. 氢化物发生器可与火焰联用，也可与石墨炉联用 9. 开机后立即测定 10.光学分辨率高达0.002nm

  • 火焰原子

    求帮助，在用火焰做水样的时候进样速度缓慢，以为是堵了但是通了一下进样正常但是今晚样之后在管里面那段很慢，后面在试的时候就直接不进样了，往外冒泡，是不是雾化器堵了但是我不知道该动哪里检查[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204261039337573_531_5362738_3.png[/img]

  • 【原创大赛】晒晒我们的火焰-石墨炉原子吸收招标文件

    火焰/石墨炉原子吸收采购技术要求1.主要配置及附件1.1. 主要配置：火焰和石墨炉能同时分析主机，或火焰/石墨炉一体机，无需机械切换；光学双光束，空气/乙炔 燃烧头,国外品牌冷却水循环，数据处理工作站等满足重金属检测的全部标准配置。1.2. 附件（其它配置要求）：（1）原装带热解涂层进口石墨管：共30只。（2）原装进口空心阴极灯：Cu、Pb、Cd、Zn各一支 ，国产Mn、Fe、Ni、As、Se、Cr、Co、V、Al、Be、Ca、K、Mg、Na、Sr每种一个；（3）全中文光谱操作控制软件，中、英文软件包及操作手册各1套；（4）国外品牌高原专用空气压缩机和循环冷却水装置（含空气干燥过滤器）；（5）高纯氩气气体、气瓶、减压装置和管线，高纯乙炔气体、气瓶、减压装置和管线；（6）品牌精密净化稳压器（10kVA）；（7）石墨自动进样器1套；(8) 石墨锥2对；（9）品牌电脑和HP激光打印机各1套；（10）高灵敏度雾化器（含撞击球）及端盖1套；（11）功率不低于2匹的冷暖变频空调；（12）不锈钢双层带角轮送药车；（13）Cu、Pb、Zn、Cd、Mn、Fe有证标准物质或标准溶液各2支；（14）专用工具各一套等全部附件。★国际知名品牌，且文件中必须附上详细的配置清单及标明仪器原产地。2．主要技术参数2.1 光学系统l双光束设计，无透镜全反射的光学系统完全密封，光学部件采用石英涂层；l纵向交流塞曼扣背景或火焰使用氘灯校正，石墨炉必须具有交流塞曼校正技术。l波长范围：185～900nm或166～847nm。计算机控制：自动选择波长；l波长扫描速度：2000nm/min；l自动单色器，狭缝及灯电流自动设定和调整，增益自动控制，0.2、0.5、1.0nm等及高低档；狭缝的宽度自动选择，狭缝的高度自动选择。l不少于4灯座，自动快速选择元素灯；l火焰和石墨炉部分具有独立的光学平台和检测系统。2.2、火焰部分：l雾化系统由氟塑料制成，能够耐强酸和有机溶剂；l燃烧头为钛或合金制造，基座附Teflon防腐蚀屏蔽膜，耐腐蚀，不发脆；l燃烧头防堵效果好，能适合高盐样品分析；l安全联锁监控：燃烧头类型、位置、液阱位置、压力释放塞、火焰屏蔽罩、火焰工作情况、电源、气体压力,多个防紫外辐射和废气排放系统给予操作人员完全的保护；l具有内标校正功能：确保测定结果更准确。l燃烧器系统：预混燃烧器可通过软件控制驱动装置自动换入样品室。火焰在光路中的准直，燃烧器的垂直，水平位置的调节完全自动化，并由软件控制自动进行位置最佳化。l燃烧系统：可调式通用型雾化器，高强度惰性材料预混室，全钛或合金燃烧头。2.3 检测器及背景校正l宽范围光电倍增管或固态检测器，可获最大的信噪比；l高强度氘灯背景校正，可校正到2.5Abs的背景，响应时间为2ms，准确校正实际背景；带有自动衰减的调节功能。2.4 石墨炉系统：l自控石墨炉程序升温，稳定温度区域控制技术：40～3000°C可进行程序升温，最大升温速度为2000 ℃/s；l独立两路内外气保护设计，延长石墨管寿命，铜的典型操作次数可达5000次；l[/fon

  • 【分享】如何调整火焰灵敏度?

    问题：如何调整火焰灵敏度?火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的灵敏度同以下几个方面有关:1、灯电流2、火焰组成3、雾化效率4、燃烧器长度 回答：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计(以下简称[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url])在使用一段时间后，会出现灵敏度下降的现象。这直接导致仪器的检出限升高，甚至超出检定规程要求，被判为不合格。以下就以火焰原子化[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]为例，分析一些低灵敏度现象的起因以及相应的对策。一、光路系统 1.空心阴极灯的位置是否最佳 空心阴极灯能辐射待测元素的共振线，并且具有足够的辐射强度，以保证有足够的信噪比。如果空心阴极灯位置有偏差，光能量会在光路上被损耗。进入到检测器的光信号会相应减弱，仪器测量灵敏度就会下降。所以每次换灯后，都应调节灯架位置，使仪器能量示值达到最大。 2.是否选择了最灵敏谱线 一种元素的空心阴极灯，其发射谱线往往有许多条。测量时应选择最灵敏的一条谱线使用。有的共振谱线相互距离比较近，例如锰灯在279 . 5nm ,279 . 8nm , 280 .1 nm处各有一条谱线，而279 . 5nm处的谱线是最灵敏的。如果仪器的波长示值存在一定的误差，不仔细加以分辨是很容易混淆的。 3.灯电流设置是否恰当 空心阴极灯的光强度与灯的电流有关。增大灯的工作电流，可以增加发射强度。但工作电流过大会产生放电不正常现象，使灯光强度不稳定。灯电流过低，又会使灯的光强度减弱，导致稳定性、信噪比下降。因此必须选择适当的灯电流。最适宜的灯电流随阴极元素和灯的设计而不同。实际操作中常选择额定最大电流的1/30 4.处于燃烧器右端的光窗上的透光玻璃是否洁净 燃烧器右端正对的光窗仁的玻璃，其密封较好，可使仪器色散系统不受外界环境影响，保持良好的光学性能。同时，它要有最好的透光性，使光信号最大程度地通过，进人色散系统和检测器。长时间露置使光窗表面落灰，而且受燃烧头喷出的高温微粒沾污或腐蚀，其透光性会大受影响。因此需要及时清理。二、雾化系统 1.进样毛细管是否有堵塞 毛细管的作用是吸入试样溶液。如果进样毛细管被污物堵塞，进样速度会大大降低，无法产生较强的信号。必须用细钢丝疏通，或者更换新的毛细管。 2.压缩空气的压力是否太低 压缩空气不仅作为助燃气参与燃烧，同时使毛细管口产生负压吸人样品溶液。压缩空气的压力下降，会导致毛细管吸样口负压不足，减慢吸样速度。为此应检查空压机输出压力值是否太低，空气管路有无漏气现象，空气流量设置是否太小。 3.排废液管中是否有水封 如果排废液管中没有水封或者水封不严，排液管会与外界大[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]通，雾化室中的负压会降低，同样会减慢吸样速度，甚至不吸样。 4.燃烧器是否沾了过多的固体污染物 燃烧器使用一段时间后，会沾上一些固体物，包括一些积炭和溶液中的无机盐。这些物质的存在会严重影响火焰的性质，出现锯齿形火焰，火焰不稳定，火焰不均匀等现象。同时会增大信号噪声，导致测量结果不稳定。因此需要及时清理。 5.撞击球 撞击球是一个表面光滑的圆球，处于雾化器内部，位置正对着进样毛细管。当溶液被高速吸人雾化器时，与正对的撞击球强烈撞击，分散成雾状。如果撞击球粘上了污染物或者受溶液腐蚀而表面变粗糙，会大大地降低雾化效率。因此，必要时可更换新的撞击球。三、光路系统与雾化系统的结合吸光度的产生，是光源发出的特征谱线被基态[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]所致。基态原子数量越多，吸光度越大。当光源线通过燃烧器时，应当让光源线完全地、平行地通过火焰(即原子化层)，才能产生足够强的吸收信号，测量灵敏度也会较高。因此要检查并调整燃烧器的高度和方向。 可见，影响[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测量灵敏度的因素较多。如果能及时发现和解决问题，可减少误判，使检定结果更准确。

  • 火焰排水通畅性调查

    仅限PE用户。有三个问题在我这里经常发生，我不知道这是否大家都遇到的共性问题？请大家回答：1.火焰是否会突然熄灭？2.测试过程中能否听到咕噜声？3.点击关火后，有时是否马上会有一大股水流通过排水管？

  • 火焰操作安全须知

    可燃性溶液在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪上及附近使用可燃性溶液，如不熟练或不正确或不小心，可能会导致爆炸或火灾，造成死亡或严重人身伤害。要时刻记住火焰的燃烧、可燃性溶液可能会造成的严重后果，必须严格按有关使用可燃性溶液的规定进行操作。 为减少火灾及爆炸发生的可能性，注意以下几点：1选择有机溶液时，在满足分析要求的情况下，尽量选择闪点高的有机溶液；2不要选择比重低于0.75的有机溶液；3不要将装有有机溶液的容器敞盖放在燃烧头附近，喷溶液时，用盖将容器盖好，在盖上通一个2mm的小孔，将进样毛细管插入进样。在满足要求的条件下尽可能少用有机溶液。4废液管应采用耐有机溶剂的管子，如腈橡胶。仪器标配废液管不适合有机溶液。液封盒上的通气口不能堵住。 5废液容器要采用小的、宽口容器，并经常倒空。不要积累大量可燃溶剂。不要采用玻璃容器以防回火时容器爆炸产生尖利碎片。金属容器因不易观察到液面，不宜采用。将容器放置在仪器下可以看到的地方，每天工作完毕后，将废液清除干净。 6分析工作完成后或每天工作完成后，应将液封盒中的溶液倒空。7不要将硝酸或高氯酸残留物与有机溶剂混合。8保持燃烧狭缝及雾化室、液封盒清洁。9仅在所有安全连锁满足要求时，采用仪器内部点火器进行点火。压缩空气及钢瓶该光谱仪只能采用空气、氧化亚氮和乙炔气进行火焰操作。不要采用氧气作为助燃气，否则可能引起爆炸。 燃气只能采用乙炔气。乙炔气非熟练、非正确或不小心使用乙炔气，可能引起爆炸，造成人身伤亡。乙炔气出口压力应保持 105 kPa (15 psig)以下。瓦里安[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪乙炔气压力允许范围是 49 至105 kPa (7-15 psig)，参见仪器后面板上的标注。不要采用可能与乙炔气发生化学反应的管子接乙炔气。不要采用紫铜管接乙炔气（铜含量不得超过65％）。不要使乙炔气直接与铜材、银材、液态汞、氯气或油脂接触，否则可能引起爆炸。仅使用采用丙酮法罐装的乙炔气钢瓶，当钢瓶总压力低于700Kpa（100psi）或燃烧速度每小时大于1/7钢瓶总量时，钢瓶中的丙酮可能会被带出，进入仪器。丙酮进入仪器后可能损坏O型密封圈，降低分析性能或引起回火，因此应及时更换钢瓶。 为防止丙酮溢出：1钢瓶压力低于 700 kPa (100 psi)时及时更换钢瓶；2确认乙炔消耗速度不超过规定量；如速度太快，可将几个钢瓶并联使用。为消除火灾及爆炸的可能性：3经常检查是否有漏气；4使用乙炔气之前，开少许压力检查是否有丙酮喷出，如有，将该气退回供应商。乙炔器的纯度应为99.5%以上。分析工作完成后应将钢瓶关闭。参考当地使用乙炔气的有关法规。氧化亚氮液态氧化亚氮转换成气态氧化亚氮的过程中要吸收大量热量，使减压阀冻冰，从而导致减压阀失灵，引起回火，因此减压阀必须带有加热装置。燃烧头非熟练、非正确或不小心使用燃烧头，可能引起爆炸，造成人身伤亡或设备损坏。在接触燃烧头前，请注意燃烧头可能很烫，请带上防护手套。燃烧头上清晰地标有该燃烧头所适合的燃气/助燃气类型。请正确使用。不要试图用空气－乙炔燃烧头来点氧化亚氮－乙炔火焰，否则可能引起回火。（氧化亚氮－乙炔燃烧头可用来进行空气－乙炔火焰法分析）燃气只能采用乙炔气。助燃气只能是空气或氧化亚氮，否则可能引起回火。燃烧头连锁系统可有效防止使用错误的燃烧头。所以任何时候都不要将该连锁装置旁路。其它连锁装置也一样。为减少燃烧头堵塞，必须按有关维护章节所示对燃烧头进行清洗抛光。不要使燃烧头堵塞，严重堵塞可能会引起液封盒压力过大，使密封失灵，从而导致回火、爆炸、火灾。不要使燃烧头狭缝上形成结碳，会使燃烧头堵塞。清洁燃烧头之前一定要将火焰熄灭，不要试图在火焰燃烧时清洁燃烧头。火焰燃烧时一定要有人监管。千万不要拆改燃烧头，使使其结构发生改变。 雾化器非正确组装雾化器可能会引起爆炸、火灾，不要试图在火焰燃烧时拆卸雾化器，也不要用清洁金属丝通雾化器金属毛细管。拆卸前一定要熄灭火焰。 经常检查各连接处是否有漏气。液封盒非正确使用液封盒可能引起爆炸，造成人身伤亡或设备损坏。液封盒连锁装置可有效防止液封盒中无溶液时误点火。所以，任何时候都不要将该连锁装置旁路。液封盒中应灌满分析时所使用的相同类型的溶剂。正常条件下溶剂的比重应大于0.75。不要使用比重小于0.75的溶剂。液封盒下出液孔，必须接一根废液管到 废液容器。 热危害火焰、燃烧头及其它热表面可能引起烫伤。操作火焰系统时，要将火焰屏蔽盖、通风罩及样品室前盖装好，手不要申到样品室内。触摸通风罩前，熄灭火焰并冷却一段时间。更换燃烧头或拆卸燃烧头时，记住燃烧头可能很烫，请带好防护手套。 高氯酸向氧化亚氮－乙炔火焰中喷入高氯酸盐可能会引起爆炸，导致人身伤害，包括暂时型或永久性耳聋。除非绝对必要，不要使用高氯酸或高氯酸盐。如样品制备中必须使用，应遵循下列注意事项：1使用空气－乙炔火焰；2将高氯酸的浓度降低到尽可能低的水平；3尽快完成样品测试；4在喷样品后，尽快喷蒸馏水（样品与样品之间），尽量少吸入空气；5使用高氯酸时所用雾化室、液封盒与使用有机溶剂时的分开，采用两套装置。6不要让燃烧头堵塞，经常清洗燃烧头内外。 7消除乙炔气带出丙酮的可能性： -使用乙炔气之前，开少许压力检查是否有丙酮喷出，如有，将该气退回供应商。-将钢瓶垂直安放；-每个钢瓶最多只供一台仪器使用；-仅使用仪器纯乙炔气；-当钢瓶总压降到700 kPa (100 psig)时，及时更换钢瓶。当使用高氯酸时，一定要带好耳防护罩、防护眼镜，仪器上所有防护盖都要安装到位。

  • 【原创大赛】认识一下火焰监测器

    【原创大赛】认识一下火焰监测器

    在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰分析方式中，大家比较关心的一个隐患就是火焰“回火”故障。 当因某种原因造成助燃气（空气）流量突然中断供给或者减弱时，原本燃烧正常的火焰就会突然缩回到燃烧室（雾化室），产生很可怕的爆破声，甚至有可能将燃烧头或者雾化器炸开。这绝不是危言耸听，而是我亲身经历过的场景，那是70年代在使用PE340型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]做火焰测试时，燃烧器突然发生回火爆炸（当时该仪器没有防回火装置），造成将喷雾器前盖从燃烧室炸开，并从两个操作仪器的女孩子的头部中间飞过，险些酿成人身伤害。 为了杜绝这种“回火”隐患，目前许多仪器厂家均在仪器上设计有一种防回火的装置，这个装置的名称就是“火焰监测器”。这种装置的工作示意图见图-1所示：[img=,492,390]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807051322243255_2206_1602290_3.jpg!w492x390.jpg[/img] 图-1 火焰检测器工作示意图 从图-1可以看出，这个装置的其实就是一个闭环的光/电控制电路。其工作原理如下：当燃烧头的火焰被点燃后就会产生一定波长的辐射光，而这个辐射光就会被火焰传感器（亦称为检测器）立刻检测到；通过识别控制器的鉴别放大作用，去控制通往燃烧头的乙炔气供给的电磁阀，使电磁阀保持导通供气。如果火焰突然熄灭或者缩回到燃烧室里时，火焰检测器就会检测不到火焰辐射信号，于是识别控制器就会立刻控制乙炔电磁阀关闭，从而阻断了燃气的继续供给，保障了仪器和操作者的人身安全。 这种防回火装置看起来并不复杂，但是最主要的一个技术指标就是反应速度；为此对于火焰传感器的灵敏度的要求的就比较高。在有些老旧或简易的仪器上，这个传感器使用的是硅光电池，见图-2所示：[img=,258,210]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807051325140275_3931_1602290_3.jpg!w258x210.jpg[/img] 图-2 硅光电池 硅光电池的优点是价格低廉，但是其缺点是反应速度有时跟不上火焰熄灭的速度，也就是电路上所说的“滞后”现象。于是目前比较先进的仪器均使用了反应更为灵敏的紫外传感器，也称之为UV监测管。这种监测管的外观见图-3 所示：[img=,690,516]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807051326118775_83_1602290_3.jpg!w690x516.jpg[/img] 图-3 R2868型UV监测管 目前结合这种监测管的紫外火焰监测器套件已经有市售的产品售出了，例如浜松（HAMAMATSU）公司生产的C3704火焰监测器套件就是例子。这种套件外形见图-4所示：[img=,690,516]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807051327035949_6343_1602290_3.jpg!w690x516.jpg[/img] 图-4 C3704型火焰UV监测器外观 类似这种火焰检测器的最大特点就是检测灵敏度高、反应速度快，究其原因就是因为该设备有着完整的放大体系；UV管的工作原理类似光电倍增管，因为放大倍数高，自然灵敏度也就随之提高了。该监测器的电路见图-5所示：[img=,690,457]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807051327496115_3570_1602290_3.jpg!w690x457.jpg[/img] 图- 5 C3704火焰监测器电路图 目前日立系列[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪器里面均安装了这款火焰检测器配套装置。图-6就是这款火焰监测器安装在仪器里面的实际图例：[img=,690,520]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807051328464989_1061_1602290_3.jpg!w690x520.jpg[/img] 图-6日立Z-2000型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]的火焰传感器的安装位置 使用类似监测器的仪器有时会遇到燃烧头点火成功后却保持不住，火焰很快就熄灭了，尤其是在潮湿的南方地区或潮湿的季节经常发生。为此，下面做一个原因的分析和解决的方法介绍：（1）[b]原 因：[/b]空气中的水分附着在UV管的光窗上了，造成了火焰中的紫外光信号强度受阻，致使UV管无法正常工作，产生没有看到火焰被点燃的“假象”从而关闭了乙炔控制阀，火焰自然就维持不住了。[b]解决办法[/b]：①取出UV管用乙醇清洁受光窗。但是对于用户而言，这种措施有些难度。②用吹头发用的风筒对着UV管的检测孔吹干（见图-7所示）。但是要注意吹风机的温度要设在低档，并且边吹边晃动，时间不能过长。这种措施只是权宜之计，关键是要彻底解决室内潮湿环境问题，例如加装除湿机。[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807051329512019_5029_1602290_3.jpg!w690x517.jpg[/img] 图-7 用吹风机烘干UV管 （2）[b]原 因：[/b]空气中的湿气尤其是沿海地区含盐分的湿气附着在火焰监测器的控制电路板上的高压发生器单元，使之电路板的绝缘电阻下降，造成供给UV管的正高压电压跌落，从而使UV管不能正常导通，总是呈现出报警状态。高压发生器的电路图和实体图见图-8所示：[img=,690,325]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807051330494681_1991_1602290_3.jpg!w690x325.jpg[/img] 图-8 高压发生器电路图以及实体图[b]解决办法：[/b]取下电路板，用无水乙醇棉签擦拭电路板高压发生器部位（图-8 电路板红框中的）后，再用吹风机吹干。[b]后 记：[/b]经过我多年的维修经验，该火焰监测器质量很可靠，电路上几乎没有出现过故障。只是仪器在使用了十年以后有的UV监测管的灵敏度可能故有所下降，但是该监测管在网上可以购买到，价格在100元左右。

  • 求电子的侧位移、速度及OP的长

    如图所示，水平放置的两块平行金属板长l =5cm，两板间 距d=1cm，两板间电压为U=90V，且上板带正电，一个电子沿水平方向以速度v0=2.0×107m/s，从两板中央射入。已知电子质量m=9.1×10-31电荷量e=1.6×10-19，求：1、电子偏离金属板的侧位移y0是多少？2、电子飞出电场时的速度是多少？3、电子离开电场后，打在屏上的P点，若s=10cm，求OP的长。

  • 火焰排水不畅怎么办？

    火焰排水不畅怎么办？

    以前测样的时候就出现过因排水不畅而致使吸光值发生变化（变小了），同时伴随有咕噜声。今天则更彻底，测样完毕后用纯水吸喷，结果不到10分钟火焰居然自己熄灭了，当然也没有忘记又咕噜了一声。大家请看着是由于排水不畅吗? 我想知道这个现象是否正常？一般吸喷时间长了都会熄火吗？如果不是正常，那么是什么原因造成了这个现象？还有得救嘛？该肿么办？ 另外，新装了雾化器以后，发现在测样过程中会漏水滴到下面，基本可以肯定是从端板（end cap）的下端漏出来的。后来我用手钳使劲拧紧了固定端板的那四个螺栓后情形好了些，但问题是那四个螺栓应该是手拧上去的，因此有些纠结：到底别人也是象我这样动了手钳，还是人家用手拧拧就好了？问题幼稚莫笑，先请回答了才好下图借用了版友shadow hlr的一幅图，说明漏水的具体位置：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309052257_462665_2076515_3.jpg[/img]今天拍了些图片。由于我们没有经验，拍摄照片的技术不是很好，请大家将就着看看吧。这次仔细观察，发现排水管进入废水桶的一端外部有扭曲的痕迹，内部似乎有什么东西堵住了。我把这个端口拆下来，用剪刀把疑似堵住的部分剪切了下来，看看里面并没有什么，但从图片看却是有什么的东西的。难道正如lwdhr版友所言，“这个排水管是双层的，里面那层衬管用时间久了会脱离变褶皱”？请大家参阅1.U形管[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309101306_463429_2076515_3.jpg[/img]2.U形管上确实有些霉点[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309101310_463430_2076515_3.jpg[/img]3.排水管进入废水桶的一端：现在看上去确实有些不正常，可当时因为灌水时很通畅，所以并不觉得这里就是堵塞的根源。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309101311_463431_2076515_3.jpg[/img]

  • 火焰法测铝的一个可行性猜想

    大家都知道瑞利曾经有个专利是使用纯氧来提升燃气温度，使火焰法可以测铝，并且被很多用户采用。但是大家都知道笑气和纯氧都是具有一定危险性的，有些单位并不是很喜欢使用，纯氧是尤其危险的东西，能不用最好不用。那么使用空气-乙炔能不能实现铝等高温元素的直接测试呢？我检索了一下：[font='微软雅黑','sans-serif'][color=#ff6666]根据专利信息几伏的弱电场已经足够为元素增敏[/color]（[color=#0070C0]增敏除了温度也可能是电场改变了火焰的形态，使观测区增大，相对原子增多，有资料和图片佐证[/color]），那么在乙炔空气火焰环境下，使用[/font]KHz[font='微软雅黑','sans-serif']高频电场对火焰进行能级强化，对“铝原子”能级激发至原子化（石墨炉标[/font]2700[font='微软雅黑','sans-serif']度）是不是可能的。[/font][font='微软雅黑','sans-serif']高频[/font]KHz[font='微软雅黑','sans-serif']电场对微波和电感耦合的[/font]MHz[font='微软雅黑','sans-serif']，[/font]GHz[font='微软雅黑','sans-serif']频率电场来说设备简单的多，淘宝各种功率电路模块都可以购买。[/font]KHz[font='微软雅黑','sans-serif']的电场加热效率，达到的能级都远远不如更高频率的仪器用电场。[/font][font='微软雅黑','sans-serif']那么高频电场与空气乙炔火焰猜想，能不能达到希望的效果？[/font][font='微软雅黑','sans-serif']一、现成的[/font][font='微软雅黑','sans-serif']高频电磁感应模块[/font][font='微软雅黑','sans-serif']二、需要定制感应线圈[/font][font='微软雅黑','sans-serif']三、需要制作陶瓷燃烧头[/font][font='微软雅黑','sans-serif']四、避免火焰接触感应铜管，要设计使用隔离[/font][font='微软雅黑','sans-serif']材料能使用电磁感应加热的条件是：材料具有导电性，而不是材料具有磁性。所以，各种金属和其他导体，包括铁、铝、铜、石墨等都能用电磁感应加热。[/font][font=微软雅黑, sans-serif]铝和铜不会因电磁感应加热主要是因为他们的加热效果不明显。铁等铁磁性物质的电磁感应加热效率能高达[/font][font='Tahoma','sans-serif']90%[/font][font=微软雅黑, sans-serif]，而铝的加热效率为[/font][font='Tahoma','sans-serif']50%[/font][font=微软雅黑, sans-serif]或更低，因此感觉不够明显。[/font][font=微软雅黑, sans-serif][font=微软雅黑, sans-serif][color=#ff6666]那么使用高频感应线圈给火焰施加电场，能不能达到足够能级使“铝原子”激活。这是不是一个有意义的实验呢？大家可以给出意见。[/color][/font][/font][font=微软雅黑, sans-serif][b][font=微软雅黑, sans-serif]检索高频-电场-火焰，电场会对火焰燃速和形态产生影响[/font][/b][font=微软雅黑, sans-serif]高频电场加热利用高频电场的能量对电介质类材料进行的电加热。电介质类材料在高频电场作用下，其分子和原子中正负电荷产生高频率的交替位移，分子和原子的热运动加剧，从而使材料得到加热。[/font][url=http://www.cqvip.com/QK/97609X/201605/669133356.html][font='微软雅黑','sans-serif'][color=#0066CC]低频和高频交流电场对球形膨胀火焰的影响[/color][/font][/url][font='微软雅黑','sans-serif']为比较不同频率的低频和高频交流电场在辅助燃烧方面的作用[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']在定容燃烧弹中对交流电场作用下的甲烷[/font]/[font='微软雅黑','sans-serif']空气预混贫燃火焰的燃烧特性进行了研究[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']分析了不同频率的低频和高频交流电场对火焰传播速度和燃烧压力的影响[/font].[font='微软雅黑','sans-serif']结果表明[/font]:[font='微软雅黑','sans-serif']交流电场作用下[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']火焰在水平方向被拉伸[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']且拉伸幅度随着频率的不同而有所差异[/font].[font='微软雅黑','sans-serif']低频交流电场作用下[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']平均火焰传播速度和燃烧压力均随着频率的减小而增大[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']而对于高频交流电场[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']其规律则相反[/font].[font='微软雅黑','sans-serif']与未加载电压相比[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']当过量空气系数α[/font]=1.6,[font='微软雅黑','sans-serif']加载电压有效值[/font]U=5kV,[font='微软雅黑','sans-serif']频率[/font]f=40Hz,60Hz,80Hz,100Hz,10kHz,15kHz,20kHz,25kHz[font='微软雅黑','sans-serif']时[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']平均火焰传播速度分别提高[/font]72.41%,55.17%,48.28%,39.66%,62.07%,70.69%,81.03%,87.93%,[font='微软雅黑','sans-serif']相对燃烧压力增大率的最大值分别为[/font]0.65,0.58,0.48,0.28,0.29,0.51,0.67,0.86.[font='微软雅黑','sans-serif']研究表明[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']高频交流电场在电场助燃方面比低频交流电场更有优势[/font].[font='微软雅黑','sans-serif'][color=#0070C0]高频高压电场对甲烷预混倒置焰锥火焰的影响与分析[/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif']摘要：采用平面火焰燃烧器实现了一种甲烷预混倒置焰锥抬升火焰[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']在没有发生放电击穿的条件下着重分析了高频高压电场对火焰的影响[/font].[font='微软雅黑','sans-serif']实验观测发现倒置焰锥火焰的抬升高度受高频高压电场的增强而降低[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']并且焰锥夹角随电压的增加而减小[/font].[font='微软雅黑','sans-serif']对照实验现象分析[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']结果表明由于高频高压电场带来的离子风效应较小[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']高频高压电场对火焰面中电子或离子参与的化学反应碰撞的增强可能是最主要的的原因[/font].[font='微软雅黑','sans-serif'][color=#0070C0]高频交流电场对预混稀燃火焰影响的机理分析[/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif']高频交流电场影响火焰燃烧的电化学效应中电子与燃烧产物分子的振动碰撞及其后续的链式反应占据主导[/font] [font='微软雅黑','sans-serif']在不同初始压力下[/font] [font='微软雅黑','sans-serif']平均火焰传播速度增大率随着简化场的增大呈线性增大[/font] [font='微软雅黑','sans-serif']说明利用简化场来衡量高频交流电场电化学效应的强弱是可行的[/font] [font='微软雅黑','sans-serif'][color=#0070C0]点电极的电场对预混甲烷[/color][/font][color=#0070C0]-[/color][font='微软雅黑','sans-serif'][color=#0070C0]空气火焰的影响[/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif']摘要：通过改变过量空气系数和加载电压[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']研究了点电极产生的正电场对甲烷[/font]-[font='微软雅黑','sans-serif']空气预混火焰形状、传播速率以及燃烧压力的影响[/font].[font='微软雅黑','sans-serif']结果表明[/font]:[font='微软雅黑','sans-serif']在电场作用下[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']离子风效应促进火焰的传播[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']使火焰沿水平方向被拉伸[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']并且火焰传播速率增加[/font].[font='微软雅黑','sans-serif']当外加电压为[/font]12kV[font='微软雅黑','sans-serif']时[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']过量空气系数为[/font]0.8[font='微软雅黑','sans-serif']、[/font]1.0[font='微软雅黑','sans-serif']和[/font]1.2[font='微软雅黑','sans-serif']下的火焰传播速率最大值分别增加了[/font]55.7[font='微软雅黑','sans-serif']％、[/font]13.2[font='微软雅黑','sans-serif']％和[/font]46.6[font='微软雅黑','sans-serif']％[/font] [font='微软雅黑','sans-serif']过量空气系数为[/font]1.4[font='微软雅黑','sans-serif']时[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']离子风效应和电晕放电的共同作用促使传播速率曲线出现转点[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']转点后的传播速率最大值增加达到[/font]128.9[font='微软雅黑','sans-serif']％[/font].[font='微软雅黑','sans-serif']电场作用下[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']燃烧压力峰值有所增加[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']并且过量空气系数为[/font]1.2[font='微软雅黑','sans-serif']和[/font]1.4[font='微软雅黑','sans-serif']时压力峰值出现时刻最大分别提前了[/font]14.1[font='微软雅黑','sans-serif']％和[/font]16.6[font='微软雅黑','sans-serif']％[/font].[/font]

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