火焰校准操作

火焰法标准曲线，你在哪些场合用二次校准曲线或多次校准曲线？

火焰法的操作步骤错了会导致阴极灯不亮吗各位老师 我用的是国产 WFX-130A 在做火焰法测定锌时，现在电脑上设定好要求，在点击完成的时候，把压缩机和那个氩气开开后，还没等阴极灯校准好马上就点火了，结果导致阴极灯不亮了，请问这是什么原因啊 急求！！！谢谢

PE 原子吸收火焰法 测试中试剂空白测完后显示 由于未校准，未能执行试剂空白，这是什么原因，请高手告知！

本人用瓦里安AA240FS火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]，做铅元素标准曲线时（0.25/0.5/1.0/1.5/2.0ppm）不易成线性，是不是把校准和斜率的两个值改一下，大的改大，小的改小，就容易成线性了？请教各位老师是怎么理解校准和斜率的？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207151248077497_3487_4118632_3.png[/img]

[size=4][font=仿宋_GB2312]PE[/font][font=仿宋_GB2312][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰操作步骤：[/font][b][font=仿宋_GB2312]以下是常规操作步骤, 如遇特殊情况请联系珀金埃尔默仪器工程师。[/font][/b][font=仿宋_GB2312][/font][font=仿宋_GB2312]1. [/font][font=仿宋_GB2312]打开排风装置；[/font][font=仿宋_GB2312]2. [/font][font=仿宋_GB2312]打开空气压缩机，压力0.5MPa左右；[/font][font=仿宋_GB2312]3. [/font][font=仿宋_GB2312]打开乙炔气，压力0.1MPa；[/font][font=仿宋_GB2312]4. [/font][font=仿宋_GB2312]打开仪器主机，仪器自检；[/font][font=仿宋_GB2312]5. [/font][font=仿宋_GB2312]开电脑；[/font][font=仿宋_GB2312]6. [/font][font=仿宋_GB2312]打开WinLab32 AA 工作软件: [/font][font=仿宋_GB2312]6.1[/font][font=仿宋_GB2312]选择技术：先把自动进样器挪到备用位置；[/font][font=仿宋_GB2312]文件菜单下[/font][font=仿宋_GB2312]→切换技术→火焰[/font][font=仿宋_GB2312]（如果你是在石墨炉状态下，这时仪器会提示您需要移动雾化器，请小心挪动废液瓶）[/font][font=仿宋_GB2312]6.2[/font][font=仿宋_GB2312]建立方法：[/font][font=仿宋_GB2312]文件菜单下[/font][font=仿宋_GB2312]→新建→方法，选择元素建立方法；[/font][font=仿宋_GB2312]如果已保存有现成的方法，则[/font][font=仿宋_GB2312]文件菜单下[/font][font=仿宋_GB2312]→打开→方法，选择现有的方法；[/font][font=仿宋_GB2312]6.3[/font][font=仿宋_GB2312]方法编辑： [/font][font=仿宋_GB2312]对于新建立的方法，打开方法编辑器→校准→标样浓度，在校准空白识别码处写上“空白”，在校准标样 浓度处写上具体的浓度值。[/font][font=仿宋_GB2312]文件菜单下[/font][font=仿宋_GB2312]→保存→方法，输入方法名称，确定。[/font][font=仿宋_GB2312]这样，一个简单的方法编辑完毕。[/font][font=仿宋_GB2312]6.4[/font][font=仿宋_GB2312]点火:[/font][font=仿宋_GB2312]打开火焰窗口，点击点火按钮（[b]注意：点火前确定有液封[/b]），仪器自动点火。[/font][font=仿宋_GB2312]6.5[/font][font=仿宋_GB2312]灯设置:[/font][font=仿宋_GB2312]确定已安装好待测元素的元素灯，打开灯设置，输入对应的元素灯名称，点亮元素灯之后，关闭灯设置窗口。（[b]注意：[/b]如果灯设置窗口没有关闭，则实验不能进行。）[/font][font=仿宋_GB2312]6.6[/font][font=仿宋_GB2312]测定:[/font][font=仿宋_GB2312]首先打开结果，校准，手工三个窗口 [/font][font=仿宋_GB2312]在手工分析控制窗口下→结果数据组名称选择“打开” ，写下本次数据结果的保存位置。[/font][font=仿宋_GB2312]结果数据保存后，开始进行试验。[/font][font=仿宋_GB2312]（1） [/font][font=仿宋_GB2312]让毛细管吸收空白试剂，之后点击“分析空白”，这时，结果窗口会显示你调出的方法同时灯也会自动设置。[/font][font=仿宋_GB2312]（2） [/font][font=仿宋_GB2312]继续点击空白，直到仪器信号值比较稳定，基本上为0.000。[/font][font=仿宋_GB2312]（3） [/font][font=仿宋_GB2312]插入标样1，点击分析标样,仪器自动分析。同样的插入标样2，点击分析标样，一共几个标点就点击几次。之后，校准曲线显示窗口会自动显示做好的曲线。[/font][font=仿宋_GB2312]（4） [/font][font=仿宋_GB2312]将毛细管插入空白试剂中吸一会。[/font][font=仿宋_GB2312]（5） [/font][font=仿宋_GB2312]插入样品溶液中，点击分析式样。每个式样测定结束最好将毛细管插入空白试剂中吸一会，清洗一下。[/font][font=仿宋_GB2312]（6） [/font][font=仿宋_GB2312]测定完毕后，将毛细管插入空白试剂中吸一会。[/font][font=仿宋_GB2312]（7） [/font][font=仿宋_GB2312]可以在实验过程中随时记下实验结果（我个人推荐当时就记下数据结果），也可以使用数据处理系统。[/font][font=仿宋_GB2312]6.7[/font][font=仿宋_GB2312]熄火[/font][font=仿宋_GB2312]打开火焰窗口，关闭火焰，关掉乙炔气。点击窗口上显示的排气按钮，仪器将自动排空管路中的乙炔气。[/font][font=仿宋_GB2312]6.8[/font][/size][size=4][font=仿宋_GB2312]退出WinLab32 AA工作软件，关仪器主机，关空气压缩机，关电脑，关掉排风。[/font][/size]

火焰法做标曲时出现“无法校准曲线，标样吸光率与浓度不匹配”，是什么原因？

1 操作前准备插上空气压缩机电源插头，启动空气压缩机，可见压力表逐渐上升，观察压力表至0.15MPa左右，将吸管插入溶液，溶液随吸管进入雾化室，不久在废液皿内有溶液流出，这表示仪器进样雾化正常，废液皿下方放一个容器，收集废液。2 操作方法2.1 点火：插上主机电源线，打开电源开关，套上烟囱盖，然后打开液化石油气钢瓶上的开关，将燃气阀旋到适当位置时，按点火按键，仪器发出答答的点火声，从观察窗能看到电火花，旋动燃气阀调节火焰高度，使火焰呈浅蓝色的锥形火焰，仪器进入预热。2.2 预热：预热时间约需30分钟，采用蒸馏水连续进样较好，因为这样更能模拟实际的进样条件。2.3 校正：点火开机预热后，将低标标准液作为标准进样。待进样火焰稳定后按校正键，修正显示浓度与样品数值一致然后按确认键，此时仪器开始标定测量，倒计时6、5……1、0仪器完成低标记忆，完成后才能拿掉低标标准液，进入高标，此时将高标标准液进样，以高标浓度为标准，待仪器火焰稳定后，同样修改显示值等于高标值。按确认键仪器再次进入高标测量倒计时6、5……1、0完成高标记忆，在标定按确认键时仪器的进样必须稳定。标定完毕仪器即进入测量阶段。2.4 测量：可将被测样品进入仪器，待读数稳定仪器显示值即为被测值。2.5　关机：关机时，先将液化石油气钢瓶关闭（顺时针旋紧），管路内残留的石油气燃烧完后，火焰随之熄灭。关机前，请用蒸馏水空烧5分钟左右。关机后，仪器的燃气阀可不必旋动，下次使用只需打开液化石油气钢瓶上的开关同时按点火按键即可，火焰状态就不必调整了，燃气的开、关另有电磁阀控制。3 实验前后，应做好仪器使用记录，以保证其正常的工作状态。

各位老师，之前在贵论坛看到在用火焰测样时先吸纯水几分钟，可是我吸水之后测样，样品的吸光度就是负的，不吸水空烧一会就没事了，这是怎么回事？不吸水直接操作可以吗？有没有影响

我站使用的是普析TAS990，商家介绍做火焰的时候不需要扣除背景，而在标准加入法的介绍中，不扣除背景对结果影响很大，现在假如我要做一项标准加入法的实验，请问如何进行扣除背景的操作？

可燃性溶液在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪上及附近使用可燃性溶液，如不熟练或不正确或不小心，可能会导致爆炸或火灾，造成死亡或严重人身伤害。要时刻记住火焰的燃烧、可燃性溶液可能会造成的严重后果，必须严格按有关使用可燃性溶液的规定进行操作。 为减少火灾及爆炸发生的可能性，注意以下几点：1选择有机溶液时，在满足分析要求的情况下，尽量选择闪点高的有机溶液；2不要选择比重低于0.75的有机溶液；3不要将装有有机溶液的容器敞盖放在燃烧头附近，喷溶液时，用盖将容器盖好，在盖上通一个2mm的小孔，将进样毛细管插入进样。在满足要求的条件下尽可能少用有机溶液。4废液管应采用耐有机溶剂的管子，如腈橡胶。仪器标配废液管不适合有机溶液。液封盒上的通气口不能堵住。 5废液容器要采用小的、宽口容器，并经常倒空。不要积累大量可燃溶剂。不要采用玻璃容器以防回火时容器爆炸产生尖利碎片。金属容器因不易观察到液面，不宜采用。将容器放置在仪器下可以看到的地方，每天工作完毕后，将废液清除干净。 6分析工作完成后或每天工作完成后，应将液封盒中的溶液倒空。7不要将硝酸或高氯酸残留物与有机溶剂混合。8保持燃烧狭缝及雾化室、液封盒清洁。9仅在所有安全连锁满足要求时，采用仪器内部点火器进行点火。压缩空气及钢瓶该光谱仪只能采用空气、氧化亚氮和乙炔气进行火焰操作。不要采用氧气作为助燃气，否则可能引起爆炸。 燃气只能采用乙炔气。乙炔气非熟练、非正确或不小心使用乙炔气，可能引起爆炸，造成人身伤亡。乙炔气出口压力应保持 105 kPa (15 psig)以下。瓦里安[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪乙炔气压力允许范围是 49 至105 kPa (7-15 psig)，参见仪器后面板上的标注。不要采用可能与乙炔气发生化学反应的管子接乙炔气。不要采用紫铜管接乙炔气（铜含量不得超过65％）。不要使乙炔气直接与铜材、银材、液态汞、氯气或油脂接触，否则可能引起爆炸。仅使用采用丙酮法罐装的乙炔气钢瓶，当钢瓶总压力低于700Kpa（100psi）或燃烧速度每小时大于1/7钢瓶总量时，钢瓶中的丙酮可能会被带出，进入仪器。丙酮进入仪器后可能损坏O型密封圈，降低分析性能或引起回火，因此应及时更换钢瓶。 为防止丙酮溢出：1钢瓶压力低于 700 kPa (100 psi)时及时更换钢瓶；2确认乙炔消耗速度不超过规定量；如速度太快，可将几个钢瓶并联使用。为消除火灾及爆炸的可能性：3经常检查是否有漏气；4使用乙炔气之前，开少许压力检查是否有丙酮喷出，如有，将该气退回供应商。乙炔器的纯度应为99.5%以上。分析工作完成后应将钢瓶关闭。参考当地使用乙炔气的有关法规。氧化亚氮液态氧化亚氮转换成气态氧化亚氮的过程中要吸收大量热量，使减压阀冻冰，从而导致减压阀失灵，引起回火，因此减压阀必须带有加热装置。燃烧头非熟练、非正确或不小心使用燃烧头，可能引起爆炸，造成人身伤亡或设备损坏。在接触燃烧头前，请注意燃烧头可能很烫，请带上防护手套。燃烧头上清晰地标有该燃烧头所适合的燃气/助燃气类型。请正确使用。不要试图用空气－乙炔燃烧头来点氧化亚氮－乙炔火焰，否则可能引起回火。（氧化亚氮－乙炔燃烧头可用来进行空气－乙炔火焰法分析）燃气只能采用乙炔气。助燃气只能是空气或氧化亚氮，否则可能引起回火。燃烧头连锁系统可有效防止使用错误的燃烧头。所以任何时候都不要将该连锁装置旁路。其它连锁装置也一样。为减少燃烧头堵塞，必须按有关维护章节所示对燃烧头进行清洗抛光。不要使燃烧头堵塞，严重堵塞可能会引起液封盒压力过大，使密封失灵，从而导致回火、爆炸、火灾。不要使燃烧头狭缝上形成结碳，会使燃烧头堵塞。清洁燃烧头之前一定要将火焰熄灭，不要试图在火焰燃烧时清洁燃烧头。火焰燃烧时一定要有人监管。千万不要拆改燃烧头，使使其结构发生改变。 雾化器非正确组装雾化器可能会引起爆炸、火灾，不要试图在火焰燃烧时拆卸雾化器，也不要用清洁金属丝通雾化器金属毛细管。拆卸前一定要熄灭火焰。 经常检查各连接处是否有漏气。液封盒非正确使用液封盒可能引起爆炸，造成人身伤亡或设备损坏。液封盒连锁装置可有效防止液封盒中无溶液时误点火。所以，任何时候都不要将该连锁装置旁路。液封盒中应灌满分析时所使用的相同类型的溶剂。正常条件下溶剂的比重应大于0.75。不要使用比重小于0.75的溶剂。液封盒下出液孔，必须接一根废液管到 废液容器。 热危害火焰、燃烧头及其它热表面可能引起烫伤。操作火焰系统时，要将火焰屏蔽盖、通风罩及样品室前盖装好，手不要申到样品室内。触摸通风罩前，熄灭火焰并冷却一段时间。更换燃烧头或拆卸燃烧头时，记住燃烧头可能很烫，请带好防护手套。 高氯酸向氧化亚氮－乙炔火焰中喷入高氯酸盐可能会引起爆炸，导致人身伤害，包括暂时型或永久性耳聋。除非绝对必要，不要使用高氯酸或高氯酸盐。如样品制备中必须使用，应遵循下列注意事项：1使用空气－乙炔火焰；2将高氯酸的浓度降低到尽可能低的水平；3尽快完成样品测试；4在喷样品后，尽快喷蒸馏水（样品与样品之间），尽量少吸入空气；5使用高氯酸时所用雾化室、液封盒与使用有机溶剂时的分开，采用两套装置。6不要让燃烧头堵塞，经常清洗燃烧头内外。 7消除乙炔气带出丙酮的可能性： -使用乙炔气之前，开少许压力检查是否有丙酮喷出，如有，将该气退回供应商。-将钢瓶垂直安放；-每个钢瓶最多只供一台仪器使用；-仅使用仪器纯乙炔气；-当钢瓶总压降到700 kPa (100 psig)时，及时更换钢瓶。当使用高氯酸时，一定要带好耳防护罩、防护眼镜，仪器上所有防护盖都要安装到位。

可燃性溶液在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪上及附近使用可燃性溶液，如不熟练或不正确或不小心，可能会导致爆炸或火灾，造成死亡或严重人身伤害。要时刻记住火焰的燃烧、可燃性溶液可能会造成的严重后果，必须严格按有关使用可燃性溶液的规定进行操作。 为减少火灾及爆炸发生的可能性，注意以下几点：1选择有机溶液时，在满足分析要求的情况下，尽量选择闪点高的有机溶液；2不要选择比重低于0.75的有机溶液；3不要将装有有机溶液的容器敞盖放在燃烧头附近，喷溶液时，用盖将容器盖好，在盖上通一个2mm的小孔，将进样毛细管插入进样。在满足要求的条件下尽可能少用有机溶液。4废液管应采用耐有机溶剂的管子，如腈橡胶。仪器标配废液管不适合有机溶液。液封盒上的通气口不能堵住。 5废液容器要采用小的、宽口容器，并经常倒空。不要积累大量可燃溶剂。不要采用玻璃容器以防回火时容器爆炸产生尖利碎片。金属容器因不易观察到液面，不宜采用。将容器放置在仪器下可以看到的地方，每天工作完毕后，将废液清除干净。 6分析工作完成后或每天工作完成后，应将液封盒中的溶液倒空。7不要将硝酸或高氯酸残留物与有机溶剂混合。8保持燃烧狭缝及雾化室、液封盒清洁。9仅在所有安全连锁满足要求时，采用仪器内部点火器进行点火。[color=blue]已整理为文本文件上传，请下载～～[/color][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=8847]火焰操作安全须知[/url]

[size=16px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b]触摸屏钾钠火焰光度计是什么仪器[/color][/font]触摸屏钾钠火焰光度计是一种专门用于测定钾、钠元素浓度的分析仪器。它结合了触摸屏技术和火焰光度计的原理，使得操作更加便捷和直观。该仪器通过雾化器将样品喷射到火焰中，激发光发射。火焰中的热能使得碱土金属中的局部[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]能量后跃迁至上一个能量级，这个被释放的能量具有特定的光谱特征，即定的波长范围。在分光之后，检测器测量发射强度，这个强度与样品中待测元素的含量成正比。触摸屏的引入使得用户可以更方便地控制仪器、查看数据和进行参数设置。同时，该仪器具有体积小、操作方便、稳定可靠等特点，广泛应用于农业肥料、土壤、水泥、陶瓷等行业以及硅酸工业的分析和测定，还有医疗卫生的病理研究等领域。需要注意的是，虽然触摸屏钾钠火焰光度计具有诸多优点，但在使用过程中仍需遵守安全操作规程，确保人员和环境的安全。同时，仪器的准确性和可靠性也依赖于正确的操作和维护，因此用户应定期对仪器进行校准和保养。总之，触摸屏钾钠火焰光度计是一种功能强大、操作便捷的仪器，对于钾、钠元素的测定具有重要意义。[img=,400,300]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403071007051399_5991_6098850_3.jpg!w400x300.jpg[/img][/size]

普析的火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]操作规程[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=31899]普析的火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]操作规程[/url]

可燃性溶液在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪上及附近使用可燃性溶液，如不熟练或不正确或不小心，可能会导致爆炸或火灾，造成死亡或严重人身伤害。要时刻记住火焰的燃烧、可燃性溶液可能会造成的严重后果，必须严格按有关使用可燃性溶液的规定进行操作.为减少火灾及爆炸发生的可能性，注意以下几点： 1选择有机溶液时，在满足分析要求的情况下，尽量选择闪点高的有机溶液； 2不要选择比重低于0.75的有机溶液； 3不要将装有有机溶液的容器敞盖放在燃烧头附近，喷溶液时，用盖将容器盖好，在盖上通一个2mm的小孔，将进样毛细管插入进样。在满足要求的条件下尽可能少用有机溶液。 4废液管应采用耐有机溶剂的管子，如腈橡胶。仪器标配废液管不适合有机溶液。液封盒上的通气口不能堵住。 5废液容器要采用小的、宽口容器，并经常倒空。不要积累大量可燃溶剂。不要采用玻璃容器以防回火时容器爆炸产生尖利碎片。金属容器因不易观察到液面，不宜采用。将容器放置在仪器下可以看到的地方，每天工作完毕后，将废液清除干净。 6分析工作完成后或每天工作完成后，应将液封盒中的溶液倒空。 7不要将硝酸或高氯酸残留物与有机溶剂混合。 8保持燃烧狭缝及雾化室、液封盒清洁。 9仅在所有安全连锁满足要求时，采用仪器内部点火器进行点火。 压缩空气及钢瓶该光谱仪只能采用空气、氧化亚氮和乙炔气进行火焰操作。不要采用氧气作为助燃气，否则可能引起爆炸。燃气只能采用乙炔气。乙炔气非熟练、非正确或不小心使用乙炔气，可能引起爆炸，造成人身伤亡。乙炔气出口压力应保持 105 kPa (15 psig)以下。瓦里安[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪乙炔气压力允许范围是 49 至105 kPa (7-15 psig)，参见仪器后面板上的标注。不要采用可能与乙炔气发生化学反应的管子接乙炔气。不要采用紫铜管接乙炔气（铜含量不得超过65％）。不要使乙炔气直接与铜材、银材、液态汞、氯气或油脂接触，否则可能引起爆炸。仅使用采用丙酮法罐装的乙炔气钢瓶，当钢瓶总压力低于700Kpa（100psi）或燃烧速度每小时大于1/7钢瓶总量时，钢瓶中的丙酮可能会被带出，进入仪器。丙酮进入仪器后可能损坏O型密封圈，降低分析性能或引起回火，因此应及时更换钢瓶。为防止丙酮溢出： 1钢瓶压力低于 700 kPa (100 psi)时及时更换钢瓶； 2确认乙炔消耗速度不超过规定量；如速度太快，可将几个钢瓶并联使用。为消除火灾及爆炸的可能性： 3经常检查是否有漏气； 4使用乙炔气之前，开少许压力检查是否有丙酮喷出，如有，将该气退回供应商。乙炔器的纯度应为99.5%以上.分析工作完成后应将钢瓶关闭。 参考当地使用乙炔气的有关法规。 氧化亚氮液态氧化亚氮转换成气态氧化亚氮的过程中要吸收大量热量，使减压阀冻冰，从而导致减压阀失灵，引起回火，因此减压阀必须带有加热装置。燃烧头非熟练、非正确或不小心使用燃烧头，可能引起爆炸，造成人身伤亡或设备损坏。在接触燃烧头前，请注意燃烧头可能很烫，请带上防护手套。燃烧头上清晰地标有该燃烧头所适合的燃气/助燃气类型。请正确使用。不要试图用空气－乙炔燃烧头来点氧化亚氮－乙炔火焰，否则可能引起回火。（氧化亚氮－乙炔燃烧头可用来进行空气－乙炔火焰法分析） 燃气只能采用乙炔气。 助燃气只能是空气或氧化亚氮，否则可能引起回火。 燃烧头连锁系统可有效防止使用错误的燃烧头。所以任何时候都不要将该连锁装置旁路。其它连锁装置也一样。为减少燃烧头堵塞，必须按有关维护章节所示对燃烧头进行清洗抛光。不要使燃烧头堵塞，严重堵塞可能会引起液封盒压力过大，使密封失灵，从而导致回火、爆炸、火灾。不要使燃烧头狭缝上形成结碳，会使燃烧头堵塞。 清洁燃烧头之前一定要将火焰熄灭，不要试图在火焰燃烧时清洁燃烧头。 火焰燃烧时一定要有人监管。千万不要拆改燃烧头，使使其结构发生改变。 雾化器 非正确组装雾化器可能会引起爆炸、火灾，不要试图在火焰燃烧时拆卸雾化器，也不要清洁金属丝通雾化器金属毛细管。拆卸前一定要熄灭火焰。 经常检查各连接处是否有漏气。液封盒 非正确使用液封盒可能引起爆炸，造成人身伤亡或设备损坏。液封盒连锁装置可有效防止液封盒中无溶液时误点火。所以，任何时候都不要将该连锁装置旁路。液封盒中应灌满分析时所使用的相同类型的溶剂。正常条件下溶剂的比重应大于0.75。不要使用比重小于0.75的溶剂。液封盒下出液孔，必须接一根废液管到 废液容器。 热危害火焰、燃烧头及其它热表面可能引起烫伤。 操作火焰系统时，要将火焰屏蔽盖、通风罩及样品室前盖装好，手不要申到样品室内。 触摸通风罩前，熄灭火焰并冷却一段时间。 更换燃烧头或拆卸燃烧头时，记住燃烧头可能很烫，请带好防护手套。 高氯酸 向氧化亚氮－乙炔火焰中喷入高氯酸盐可能会引起爆炸，导致人身伤害，包括暂时型或永久性耳聋。除非绝对必要，不要使用高氯酸或高氯酸盐。如样品制备中必须使用，应遵循下列注意事项： 1使用空气－乙炔火焰； 2将高氯酸的浓度降低到尽可能低的水平； 3尽快完成样品测试； 4在喷样品后，尽快喷蒸馏水（样品与样品之间），尽量少吸入空气； 5使用高氯酸时所用雾化室、液封盒与使用有机溶剂时的分开，采用两套装置。 6不要让燃烧头堵塞，经常清洗燃烧头内外。 7消除乙炔气带出丙酮的可能性： -使用乙炔气之前，开少许压力检查是否有丙酮喷出，如有，将该气退回供应商。 -将钢瓶垂直安放； -每个钢瓶最多只供一台仪器使用； -仅使用仪器纯乙炔气； -当钢瓶总压降到700 kPa (100 psig)时，及时更换钢瓶。 当使用高氯酸时，一定要带好耳防护罩、防护眼镜，仪器上所有防护盖都要安装到位

各位好，请教下列几个问题：1、出具检定证书的设备（证书中含有判定结论）是否还需要对计量结果进行确认？2、校准确认时，如若考虑参数、精度、量程、校准点选择等问题的话，校准确认工作繁琐而复杂，是否有简便又符合规范的操作办法？3、没有检定校准规程的设备，是否可以自己编制规程实施自验？编制的自验规程有何要求？本人刚负责实验室的设备计量工作，很多都没搞清楚，各位熟悉的话，请多多指教，谢谢你们！

烟尘测试仪在使用之前，需要流量校准、二氧化硫等标气校准能否给说说，这些校准的具体操作是如何操作的呢？流量校准需要使用烟枪吗？需要安装滤筒吗？假如校准有问题，那么怎么调整呢？

我是才接手使用美国热电M5型一个操作新手，望各位给予指教。为了消除干扰，我在用火焰法测食品中铅时想将标准改为加入法，但不理想。特请指教！！[em61] [em61] [em61]

FP6410火焰光度计操作规程[~198702~]

谁有用原子火焰AAS测涂料里铅镉含量的操作规程？可否上传上来，谢谢了。

PE的机子做火焰的时候，在测定中间会不定期的回测校准空白，类似于分光光度法中的调零，那么请问各位老师做石墨炉的话，怎么回测校准空白呢

1)线性检验: 即检验校准曲线的精密度。对于以4～6个浓度单位所获得的测量信号值绘制的校准曲线，分光光度法一般要求其相关系数 | r | ≥0.9990，否则应找出原因并加以纠正，重新绘制合格的校准曲线。2)截距检验：即检验校准曲线的准确度，在线性检验合格的基础上，对其进行线性回归，得出回归方程 y= a+bx ，然后将所得截距a与0作t检验，当取95%置信水平，经检验无显著性差异时，a可做0处理，方程简化为y= bx，移项得x=y/b。在线性范围内，可代替查阅校准曲线，直接将样品测量信号值经空白校正后，计算出试样浓度。当a与0有显著性差异时，表示校准曲线的回归方程计算结果准确度不高，应找出原因予以校正后，重新绘制校准曲线并经线性检验合格。在计算回归方程，经截距检验合格后投入使用。回归方程如不经上述检验和处理，就直接投入使用，必将给测定结果引入差值相当于解决a的系统误差。3) 斜率检验: 即检验分析方法的灵敏度，方法灵敏度是随实验条件的变化而改变的。在完全相同的分析条件下，仅由于操作中的随机误差导致的斜率变化不应超出一定的允许范围，此范围因分析方法的精度不同而异。例如，一般而言，分子吸收分光光度法要求其相对差值小于5%，而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法则要求其相对差值小于10%等等。

[size=4][font=黑体]检验设备的校准、维护及性能验证规程[/font][/size]1总则1.1 实验室负责人应确保每位操作人员均按照质量保证和质量控制程序要求进行操作。质量负责人至少每年实施一次内部审核以确保这些程序被严格执行。1.2 检验设备手册所有检验设备手册应按照易于检索的方式存档。1.3 检验设备记录1.3.1应详细记录与预期质量控制结果不一致的情况，附上所采取的纠正措施，由负责分析的人员验证并通知实验室负责人。实验室负责人应定期审核这些记录。1.3.2 每台对检测质量有影响的检验设备应有使用记录本并放在检验设备附近。使用记录本的内容包括：检验设备名称、制造厂商、主机系列号或其他唯一性标识、检验设备到货日期及投入使用日期、当前放置地点、收到时的状态（新、旧、重新调试）、制造厂商的操作指南（复印件或其放置位置）、检验设备校准和/或验证的日期和结果以及下一次校准和/或验证的日期（复印件或其放置位置）、维护记录及未来的维护计划、任何损伤、故障、校准、修理的记录。1.3.3有关检验设备的每个事件都应记录在案，包括日期、事件、采取的纠正措施、登记人的姓名等。1.3.4 应保存所有检验设备最近3年的使用记录本和维护记录本。2 检验设备的校准和期间核查（见ISO 7218和 EA-04/10）应根据需要、检验设备类型和以往的性能情况确定校准周期和期间核查频率（见表1）。

本人重新进入实验室做实验，昨天开始学习AAS[em0814] AAS火焰高度的调节，是通过调节燃烧器高度来实现的。[color=#DC143C]貌似不同样品或元素对火焰高度的要求不同，但是厂家已经将燃烧器高度调节好，而且申明是最佳位置不需要再调节。[/color][color=#00008B]我是该根据标准要求进行操作，还是按厂家要求进行操作？大家又是怎么操作的？[/color]欢迎大家给予指导和讨论[em0805]

[size=18px]想试着尝试火焰原子发射法，想请问如何操作？将方法里的发射方法改成emission[font=宋体, Arial, Helvetica, sans-serif]后，接下来的操作如同[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法吗？[/font][/size]

请问哪位大侠有火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]美国热电（Thermo）SOLAAS-S4中文说明书（或操作规程）小弟现在急需！！！先谢谢了！！！