藿香精油

查了些资料，香精油的成分分析都是用气质联用来分析，但可以依据这些分析的成分来区分天然提取的和人工合成的吗？是否还有其他的分析方法请大侠们推荐一下

沉香精油未知物定性，时间33.819、35.121、36.747、 37.022、39.696、41.393、43.570 、44.072。

你遇到过有点浑浊的日化香精油吗 最后找到原因了吗？ 可能原因又是什么？

某原料商寄了点沉香精油水蒸馏的样品，因在网上查找不到相关的标准，因此跟客户询问。供应商表示目前已有拟定沉香精油的相关标准，目前处于报批稿状态，并未发布。按照供应商提供的标准，发现标准里面有关于檀香醇含量的规定，该檀香醇CAS号为 11031-45-1按照该标准附带的图谱对照峰型，RT 47.26为该檀香醇。查找对应CAS号 发现该CAS号应为甲位檀香醇跟乙位檀香醇的混合物。调用檀香油的图谱发现檀香油中的甲位，乙位檀香醇跟沉香精油标准中标示的檀香醇保留时间存在差异，碎片也存在差异（采用同一方法采集，标准中的檀香醇只有一个峰）。供应商反馈给某博士，该博士表示该檀香醇跟檀香油中的檀香醇不一样，若要对比需按照11031-45-1购买相应标准物。供应商表示该实验室为国家实验室，因此不可能有错。麻烦各位老师帮忙看下，帮忙查下。对于此事，我保留意见，并未跟供应商再进行下一步对话。若按照 CAS 11031-45-1查询,应该跟檀香油中的檀香醇一样的。而且在檀香油中的RT47.26处并未发现沉香精油中的这个檀香醇。

怎么从方子出发，是香精油density 和ri 都在规定范围内？ 方子中找哪个原料加入一点呢？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 本来就ok的

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=103227]微波辐射法提取桔皮中香精油的研究[/url]

求坛子里高手鉴定一下样品中存在的精油，样品为食用香精，止咳糖浆香气，初步确定有藿香油，柏木油，其他的不清楚。

精油能直接进GC-MS不？比如薰衣草油、广藿香油等，总觉得英文名里带有“oil ”的都不是很放心

各位老师看看RT10.55min物质。这是小茴香精油

精油在香精中是难点，大家在分析香精时，出的报告中需要标明样品中添加的精油吗？

你遇到过变红色吗 香精油，前提是方子确实遇铁变红色。 epoxy coating 你们遇到过吗？

今天分析了菊花茶香精，里面除了酒精都是天然成分，但是又不知道加了什么精油，请问版友们知道菊花茶香精常用哪些天然原料吗？谢谢。

各位大侠： 目前我在做纯植物香精，精油中的邻苯的检测，纯植物香精为纯液体，不溶于水，易溶于乙腈，甲醇及正已烷，现在是原样加标测定，但DMP易成假阳性。想偿试提取，单位无GPC，萃取耗时长不太可行，想稀释，由于含量最高限只有1.5ppm怕不可行，请各位大侠指点！

各位大侠，日化香精原料精油是否可以建库？建库后如何使用

分析了这芒果香精,有Myrcene,Limonene,TRANS-.ALPHA.-OCIMENE,(E)-BETA-OCIMENE,不知那个精油带出.TRANS-.ALPHA.-OCIMENE有单体卖,(E)-BETA-OCIMENE不知那个精油带出.查了有(E)-BETA-OCIMENE成分的精油其他成分都匹配不上,香味也不适合芒果用.求大家帮忙.谢了

[align=center]浅谈香精香料香气香味样品的定量问题1[/align][align=center] [/align]香精香料样品或香气香味类市场应用样品里面的成分比较复杂，成分种类数目多，可能达数千种。浓度范围很宽。化学性质，结构都各不相同，有非极性，也有极性很强的。有各种酯、醇、醛、酮、酸、醚、萜烯、含氮化合物、含硫化合物等。有的香气香味物质的浓度虽然很低，但它的气味很明显。样品包括日化香精、食品香精、香原料、香精油、食品、日化产品、药品等。其定量也是比较麻烦的事情。1. 关于质谱总离子(TIC)定量和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]FID[b]定量[/b]由于FID的稳定性好、动态线性范围很宽；而质谱总[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图(TIC)稳定性差，线性范围窄。所以香气香味样品一般最好用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]FID来定量，而不用质谱总[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图(TIC)来定量。对非常痕量的成分，可选用选择离子(SIM)来定量，或者FPD、NPD等特殊检测器来定量。因为FID可能不一定能够测定出来。即对于香精香料香气香味样品先需要GCMS检索确定组分（定性）后，然后最好FID来定量。不得已，在没有条件的情况下，可以考虑（只能）用质谱总[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图(TIC)来定量。2. 香原料和香精油的定量香原料一般是一个或几个主要组分或异构体，或者是多个异构体和杂质的混合物。例如芳樟醇、苯乙醇等就是一个主要成分（峰）和一些小杂质。而ISO E Super、檀香803等就是很复杂的混合物。一般这些样品全部组分都可以在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上出峰。极少数样品可能含有一些高沸点不出峰的组分。其含量测定一般多用色谱面积归一化法，也不用考虑校正因子，简单处理就可以。可用归一化法进行考察或进行质量控制。标准一般是主成分含量（百分比）要求多少，或者某些特定成分的含量（百分比）多少。特别成分或某些有害限量成分，例如溶剂残留，苄醇里面的氯苄等，有时候可能会百分比要求或（某些标准）绝对含量要求。对于需要绝对含量要求的成分就需要外标法或内标法来测点。香精油的含量测定也多用色谱面积归一化法，简单化处理。对于某些特定成分，例如某些有害限定成分，例如一些精油里面的黄樟素，某些溶剂残留，塑化剂等可以采用外标法、内标法等方法来测定。3. 水分的测定一般采用卡尔-费休法测定。但注意含醛酮样品，含酸样品等特殊样品需要特定的卡尔-费休试剂，否则含量不准确。也可以采用GC-TCD来测定水分。但现在一般有TCD检测器的单位可能不多。另外就是扫描m/z18离子外标法或内标法来定量。4. 高沸点，极性强，不稳定化合物的定量可以采用HPLC，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]，高温[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]等来定量。衍生化也可以，但比较麻烦一下。5. 乳化剂，胶体，稳定性定量乳化剂，胶体，稳定性可以在GCMS上面观察到分解的糖类物质；可以用高温[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]观测定量部分；用GPC测定。6. 混合物定量6.1 提取质量离子定量在质谱总[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图(TIC)什么提取化合物的定量离子后，积分定量。6.2 直接SIM定量选择离子模式，用外标法或内标法定量。6.3 Amdis或其它拆分软件定量用Amdis自动化质谱图解卷积和鉴定软件进行处理GCMS数据，拆分合峰，根据拆分后的峰面积比例结合FID或TIC来估算化合物各自的含量。7. 香精样品归一化法定量直接用面积归一法法可能是最简单的定量方法。也是新的朋友采用的方法。FID比TIC要好，更准确一些。但各种物质在FID或质谱（TIC）上面的响应是不同的，直接面积归一化来计算含量，就会和实际含量相差较大。如果使用校正因子，进行校正归一化法就会准确。但这个校正因子不能简单的配制混合物来测定，不同的含量体系，这种简单的校正因子会变化的。如果采用相对校正因子就会避免这种情况。但前期是，样品的所有组分的相对校正因子都必须已经测定过。8. 外标法对于FID可以使用单点或多点曲线外标法定量。对于GCMS一般需要多点校正曲线来定量。但对于数千种不同香料化合物来讲，使用外标法是个非常难的事情，工作量极大。设想需要做数千种化合物的校正曲线，由于仪器状态不断变化，还要不断更新，是一件非常不容易的事情。所以一般是不会采用外标法来对香精样品来定量的。特殊组分除外。9. 内标法待续。下期2着重详细实例介绍校正因子内标法

求以下标准：ISO3757:2002广藿香油ISO1342:2000迷迭香油ISO8902:1999法国Grosso杂薰衣草油

对于有精油的香精产品，请问您允许的批次之间的成分（例如0.5%含量）的差别是多少呢

气味与味觉都很主观，因人而异 这个差异究竟有多大、多离谱，，，，两款香精，1.相同的条件下用GC-MS检测看不出差别（用谱图比较的话，能完全重合） ,可是味道却有差异2.相同的条件下气味闻不粗来差异（可能因人而异吧，反正我是闻不粗来），可是在GC-MS 下差异暴露无遗查资料说，人鼻子的灵敏度远远高于仪器、能闻出来的气味不一定能检测到这是日化香精，不知道其他的香精是否也如此？

相比香精油 现有几个香水分析感觉峰好小好多

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-38230.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]芳香剂，可改善药物制剂口感和气味的芳香性物质。芳香剂检测范围植物芳香剂、食用芳香剂、宠物芳香剂、固体芳香剂、空气芳香剂、天然芳香剂等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]芳香剂检测项目浓度检测、密度检测、成分分析、外观检测、性状检测、熔点检测、沸点检测、颜色检测、气味检测、持久性检测、未知物分析、失效诊断分析、对定性定量分析等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]芳香剂[/td][td]香精油,芳香剂及其中间产物.密度和折射率的测定方法[/td][td]GOST 14618.10-1978[/td][/tr][tr][td]芳香剂[/td][td]香精油,芳香剂及其中间产物.含水量的测定[/td][td]GOST 14618.6-1978[/td][/tr][tr][td]芳香剂[/td][td]香精油,芳香剂及其中间产物.氯的测定方法[/td][td]GOST 14618.1-1978[/td][/tr][tr][td]芳香剂[/td][td]香精油,芳香剂及其中间产物.酸,酯和酯化值的测定[/td][td]GOST 14618.7-1978[/td][/tr][/table]

香水油　　香水油最早先发源于阿拉伯地区，后被传于印度和埃及，并受到当地人的欢迎和喜爱。　　香水油由纯香精油和人工调制香精油，通过科学的手段配制而成。　　正像上面所说，我们通常所用的香水，简单的来说，都是用这种香水油配上酒精、蒸馏水及其它化学成份稀释而成的。　　香水油与现在比较流行的“精油”还有一些区别。精油的纯度很高，提炼的工艺非常难，而且提炼出的成品量又很小，所以纯正的精油价格极其昂贵；精油在介绍的时候通常被赋予有医用保健的疗效，比如：可以用于减肥、抗疲劳、除皱、美容美发等；纯度很高的精油不能被直接用于人身上，所以做为按摩用精油还需要调配其他辅助油，才可以用于人的皮肤及头发；精油通常被置于香炉内加热，使其散发香味，以达到熏香作用。而香水油含有一定量的精油，同时还配有其他人工调制香精油，使其可以直接用于人身上，当做香水用的同时，还具有精油熏香的作用；由于只采用了一定量精油，所以它的价格较精油低很多。　　可以说，香水油就是普通香水的原身，但是它的香味更浓郁，香氛保持的时间更长。　　香水油中百分之百不含酒精，特别适合于皮肤对普通香水中的酒精过敏的人群。　　香水油特别适合在夏天使用。由于含有酒精的香水香氛挥发较快，在夏天炎热的气候下，香氛更容易挥发，而不含酒精的香水油完全弥补了这一缺陷。 香水油的使用　　因为香水油的油态性状，所以只能用滚珠滚出、或是用香棒蘸出使用。　　平时可以将香水油涂抹于手腕、耳后、颈部、肩膀锁骨、脚踝以及头发。每次用滚珠在需要涂抹的地方滚动一到两下即可，一定要记得用手背或纸巾将有香水油的地方抹匀，因为香水油里不含酒精，所以它不会像普通香水那样自己挥发干，如不再以处理会一直保持香水油涂抹的痕迹。　　馨香天使的举例方法：　　手腕：将香水油在一边手腕滚一到两下，然后两边手腕对着抹匀直到没有痕迹为好　　头发（适合中长发的用法）：在脖子两侧将香水油滚动一到两下，然后将头发绕到有香水油的地方，将香水油抹匀，这样一举两得。在头发上的时间保持的更长。　　（切记，每次滚出或蘸出的量一定要少，不要造成过多浪费，仅一点就足够~）　　其它不用在自己身上的方法：　　同香精油一样，可以放在香炉上加热熏香；　　可将一些香水油抹到棉球上，置于空调、电扇或其他通风处（还可以试着把它放在台灯附近呀~）；　　可将香水油加到无味洗涤剂中，洗衣服时可以用呀~；　　可将香水油抹到纸巾、手帕或是棉球上，然后放在衣橱里；　　洗浴的时候也可以滴几滴试试看~（发挥想像吧，我相信你还有其他更好的方法） 香水油与普通香水的对比　　香 水 油 普 通 香 水　　英文名称 Perfume Oil Eau de Toilette　　性 状 油状液体，较浓稠，不含酒精，透明清澈 水状液体，较稀，含有酒精，透明清澈

日化香精，偏桉叶香气，有几个未知物，大家帮看一下，谢谢。 55 22.635 0.11 ？ 58 23.608 0.57 乙酸异葑酯 ？ 60 24.044 0.06 ？ 72 27.989 0.24 ? 103 40.687 0.13 ？ 106 41.225 0.11 ? 110 42.185 0.23 ?113 42.883 0.03 广藿香烯？

香精香料质谱谱库建立小贴士前面有网友问我有关香精香料质谱谱库建立的一些问题，我只是简单回复了一下，现在再简单和大家探讨一下。大家知道，香精是由多种香（原）料成分组成的复杂混合物，可能包含各种天然提取物，各种合成的香料，溶剂等。由于其原料的组成本身就极为复杂，例如天然香精油就是一种复杂的混合物，许多单体原料就有多种异构体及其众多杂质在里面，这样给GCMS解析整个香精的构成带来了一定的困扰。既然是多种化合物在一起，在存放老化过程，不可避免的会产生某些反应，生产新的物质。对于这种复杂混合物，分析鉴定里面的组分是一项比较麻烦的事情。谱库检索是香精香料化合物定性的一个重要手段。首先要求有较大完整的质谱数据库（MSdatabase或MS library）。目前主要使用的商业质谱库有NIST和Wiley。其中NIST08，10，13等，还包含NIST检索，AMDIS，部分化合物的保留指数数据库等。虽然它们收集几十万张标准质谱图或化合物，但收集的香精香料化合物不够全面，特别是近几年新发现的香气香味化合物，新合成的香料化合物没有收入，另外收集的化合物多只是化学名称，没有商品名或行业俗名不方便使用。另外，也有出售香料香精专用质谱库，如FFNSC(Flavor & Fragrance Natural & Synthetic Compounds)等。有的公司或研究机构有自己的香气香味化合物专用谱库，但一般不对外，属于保密知识财产。这样有时候需要自己建立专用香精香料谱库。自己建立谱库，当然这是件费功夫而辛苦的工作，还要有足够的标样。标样可以从试剂公司或香料供应商购买。有纯度高的标样，最好纯度越高越好，因为杂质对质谱图的可能有干扰。如果无法得到很纯的标样也无太大关系，因为可以利用GC/MS中色谱分离的优势得到纯物质进入质谱而获得标准质谱图。也可以从天然物等来分离提纯标样。自建谱库的另一好处是，由于用自己的仪器类型和相同操作条件得到的质谱图，使用时匹配度很好。自建立谱库时候，仪器已经正确的调谐过，仪器处于最佳状态。数据采集的质量范围要合适，建议从29开始扫描到400左右即可，这样可以涵盖绝大多数香料香精化合物。例如有人为了减少氧，氮，CO2离子对基流的影响，从45开始扫描，这样会使质谱图上没有如29，30，31，42，43等离子，失去某些有用的离子信息，对将来实际样品的质谱图检索可能造成匹配度过低。如果扫描范围过大，则扫描速度慢，MS文件也太大。背景扣除要正确。获得的化合物的峰丰强度不要太高或过小，即进样浓度要合适，不可过载或丢失某些离子信息。可以通过调整进样量或稀释或加大分流比来实现,一般讲纯品不能直接进样必须稀释，否则容易过载。可以直接把商业库里面的现有谱图直接转过来使用（一般最好验证一下，商业库有时候个别图谱可能有误），一般讲在正常情况下（70ev)图谱是基本一致的，都能够有较好的匹配，自己的条件下有时候可能和自己的待测样品更好匹配。也可以在现有的商业库增加自己的新谱图。如果需要得到多个厂家工作站格式的谱库，可以把原始图谱转换成AIA格式后，用别家工作站建立谱库。最好使用行业俗名和商品名，注明化学名或来源。另外有条件的话，把保留指数信息也写入数据库里面，方便今后未知物鉴定确认。

RT 42.135 RT 63.870 RT63.907RT50.799跟RT52.773的2个天然油成分 帮忙看下来自哪种天然油这个香精里面是否含有少量藿香油？？

请各位专家版友指点，在精油中含石竹烯较多有哪些，比如丁香油，黑胡椒油，迷迭香油，藿香油等，感谢！

[align=center]浅谈香精香料香气香味样品的定量问题2----内标法[/align][align=center] [/align]香精香料样品或香气香味类市场应用样品里面的成分比较复杂，成分种类数目多，可能达数千种。浓度范围很宽。化学性质，结构都各不相同，有非极性，也有极性很强的。有各种酯、醇、醛、酮、酸、醚、萜烯、含氮化合物、含硫化合物等。有的香气香味物质的浓度虽然很低，但它的气味很明显。样品包括日化香精、食品香精、香原料、香精油、食品、日化产品、药品等。其定量也是比较麻烦的事情。因为通常要同时分析多个香气香味组分，可能几十种到几百种不等，或甚至更多，并且每个样品或每次样品里面的组分是不同的，浓度大小差别很大。这样就给定量带来不少困难。归一化有前面提到的局限和不足。采用一般的外标曲线法是不现实的，或者难以实现，除非能承受巨大的工作量和经受不小的时间耗费。[b]所以采用内标法定量是一个不错的选择。[/b]对某些样品，例如香精油，一些可全部在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上出峰的香精样品，也可用归一化法进行考察或进行质量控制。对高纯度的香料，可用归一化法测定其纯度和杂质。对于非常痕量的组分或基质复杂时，用选择离子(SIM)来定量不失为一个好的选择。如果没有独立[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，用SIM来定量，不用TIC来定量。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图比TIC的基质效应小，且信噪比（S/N）高. 所以[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图能给出更稳定的定量数值。但同时要对多个香气香味组分进行定量，每个化合物要选择其定量和特征离子，还要制作定量校正表，很麻烦。另外每个组分的含量不一样，又高有底，每次还不一样，要把所有组分的浓度调整到曲线的范围也是很麻烦的事情。在实际的香精检测，是不现实而难以做到的。[b]1 内标法[/b]内标法----在待测的样品中准确加入一定量的内标物，根据被测物和内标物的量及其在色谱图相应的峰面积比取出此被测定组分的含量。样品中加入内标物，利用被测物与内标物校正因子的比值不变来进行定量的。首先用被测物标准品（i）和内标物（s）配制标准溶液，求得相对定量校正因子f’[sub]i/s[/sub]：f’[sub]i/s[/sub]= f’[sub]i[/sub] / f’[sub]s[/sub] = m[sub]i[/sub] A[sub]s[/sub] /( m[sub]s[/sub]A[sub]i[/sub]) (1)式中：m[sub]i[/sub] -----i组分的量；f’[sub]i[/sub] -----i组分的校正因子；A[sub]i[/sub]----i组分的峰面积m[sub]s[/sub] -----内标的量；f’[sub]s[/sub] -----i内标物的校正因子；A[sub]s[/sub]----内标物的峰面积在样品中准确加入内标物后，再由它和样品的峰面积来计算：m[sub]i[/sub] =（A[sub]i[/sub] /A[sub]s[/sub] ）*m[sub] s[/sub]* f’[sub]i/s [/sub]（2）举例：假如化合物B为基准物（或内标物，面积:3000，含量100），则化合物A (面积:2500，含量: 80)的相对定量校正因子(相对于B)是：f [sub]A/ s[/sub]= 3000*80/(2500*100) = 0.96对于FID，一般可以配0.05-0.1%的不同组分混合标准标液，进样后来根据实际含量和峰面积来相对校正因子。但每组里面的化合物必须能够完全分离。由于FID的浓度线性范围宽，还可以适当放宽浓度范围甚至到1%。由于MSD的浓度线性范围较窄，配制标样的浓度要更低一些。举例：准确称取1.0000样品，加入1000ppm（即0.1%）的内标物化合物B标准液0.1000g，即在样品中的内标含量为: 1000ppm*0.1000/1.0000 = 100ppm或0.01%）。测定后得到A的面积为2900，B的面积为2400。则A化合物的含量为：mi =（Ai /As ）*m s * f i/ s =（2900/2400）*100*0.96 = 116 (ppm)或mi =（Ai /As ）*m s * f i/ s =（2900/2400）*0.01*0.96 =0.0 116 (%)[b]2 内标法的缺点：[/b]需要用标样事先测定好校正因子，这个是个不小的工作量。在样品准备时候需要准确加入内标物，多一段手续，增加工作量。[b]3 相对校正因子的转换[/b]可以利用相对校正因子的计算公式来折算不同内标物的校正因子。f’[sub]i/s[/sub]= f’[sub]i[/sub] / f’[sub]s[/sub] = m[sub]i[/sub] A[sub]s[/sub] /( m[sub]s[/sub]A[sub]i[/sub]) （1）f’[sub]i/s[/sub]= f’[sub]i[/sub] / f’[sub]s[/sub] = m[sub]i[/sub] A[sub]s[/sub] /( m[sub]s[/sub]A[sub]i[/sub]) （2）例如，A相对B的相对校正因子是1.10，C对B的相对校正因子是0.85，请问A相对于C的校正因子f’[sub]A/C[/sub]是多少？计算：f’[sub]A/B[/sub] = f’[sub]A[/sub] / f’[sub]B [/sub] （3）f’[sub]C/B[/sub]= f’[sub]C[/sub] / f’[sub]B [/sub] （4）（3）式除以（4）式：f’[sub]C/B[/sub]/f’[sub]A/B[/sub] =（f’[sub]A[/sub] / f’[sub]B[/sub]）/（f’[sub]C[/sub]/ f’[sub]B[/sub]）= f’[sub]A[/sub]/ f’[sub]C [/sub]= f’[sub]A/C [/sub] （5）即：f’[sub]A/C[/sub] = f’[sub]A[/sub] / f’[sub]C[/sub] = f’[sub]C/B[/sub]/f’[sub]A/B[/sub] = 1.10/0.85 = 1.29 （6）[sub] [/sub]例如，A相对B的相对校正因子是1.10，B对C的相对校正因子是1.176，请问A相对于C的校正因子f’[sub]A/C[/sub]是多少？计算：f’[sub]A/B[/sub] = f’[sub]A[/sub] / f’[sub]B [/sub] （3）或f’[sub]A[/sub] = f’[sub]A/B[/sub] * f’[sub]B[/sub] （7）f’[sub]B/C[/sub]= f’[sub]B[/sub] / f’[sub]C [/sub] （4）或f’[sub]C[/sub] = f’[sub]B[/sub] / f’[sub]B/C[/sub] （8）f’[sub]A/C [/sub]=f’[sub]A[/sub] /f’[sub]C[/sub] = f’[sub]A/B[/sub] * f’[sub]B[/sub] /（f’[sub]B[/sub] / f’[sub]B/C[/sub]）= f’[sub]A/B[/sub] * f’[sub]B/C[/sub] =1.10*1.176 = 1.294 （9）注意：（6）式和（9）式一个是相除，一个是相乘。[b]4 有效碳数计算相对校正因子[/b]在有时候无法得到标样或标样纯度不高的情况下而无法测定校正因子时候，可以利用有效碳数来计算FID的相对校正因子，MSD的相对校正因子也可以计算，但浓度线性范围较小。后面专门写一遍讲一下有关有效碳数计算相对校正因子的帖子。

藿香正气胶囊成为《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》推荐中成药，现在也成为了老百姓心中预防新型冠状病毒的神药，那么买不到藿香正气胶囊，那么藿香正气滴丸、藿香正气水可以替代吗？藿香正气胶囊的功效：能够解表，化湿，理气，和中，主要用于外感风寒，内伤湿滞，头痛昏重，胸膈痞闷，脘腹胀痛，呕吐泄泻。藿香正气滴丸的功效：解表化湿，理气和中。用于外感风寒，内伤湿滞，头痛昏重，脘腹胀痛，呕吐泄泻，胃肠型感冒。藿香正气水的功效：解表化湿，理气和中。用于外感风寒、内伤湿滞或夏伤暑湿所致的感冒，症见头痛昏重、胸膈痞闷、脘腹胀。总结来说，功效有侧重，主治很相似，剂型不同，临床应用有差异，藿香正气水含有酒精，疗效峻猛，口感差，而藿香正气软胶囊及藿香正气滴丸的药效不及藿香正气水，但口感比较好一些，易服用携带方便，藿香正气滴丸临床使用的更多一些。总而言之，对于预防新型冠状病毒都可以使用啦！

[color=#000000]RT 42.135 RT 63.870 RT63.907[/color][color=#000000]RT50.799跟RT52.773的2个天然油成分 帮忙看下来自哪种天然油[/color][color=#000000]这个香精里面是否含有少量藿香油？？[/color]