机物提取

如何提取油性针剂中的药物？

提取沉积物中的PAH，用那种牌子的自动索氏提取仪好，价格多少

功能性食品和饮料是当今国内外食品工业新的增长点。鉴于近年消费者对食品安全的关注，因而从天然物中提取，特别是从通常食用的植物中提取功能性食品添加剂和配料，也自然成为国内外开发的热点。　　本文介绍了近年国内外从天然植物中提取功能性食品添加剂的发展动向，以及几种具有开发前景的食用植物提取物：绿茶提取物茶多酚、葡萄皮及籽的提取物、大豆异黄酮、番茄红素及植物甾醇的功能和发展动向。　　１ 天然植物提取物的国际发展动向　　在西方国家，由于不合理的饮食结构，脂肪和蛋白质摄入过多，超体重者和高血脂、高血压患者比较普遍，所以欧美一直十分强调低热量、低脂肪食品和添加剂的开发。　　以糖醇类食糖替代物生产无蔗糖甜食品，用菊粉等产品的代脂肪食品，还有用中碳链脂肪酸合成的低热量脂肪等，在国际上均占有领先地位。但过去很长一段时间，对采用具有生理活性的天然提取物，并不十分重视和提倡。在亚洲国家，有药食同源的传统，注重保健、功能食品的开发。　　功能性食品添加剂，特别是一些天然提取物的明显功效，也得到国际的公认。因此大量保健功能食品，以食物补充剂的方式进入美国和国际市场。近年在环保、安全、回归大自然的影响下，西方国家也不甘落后，致力于天然提取物的开发，对中国传统的食药两用的植物，也开展了深入的研究。目前已有不少天然提取的功能性食品添加剂，从欧美进入中国市场。　　2000年和2002年两届欧洲健康食品添加剂配料展览，参展企业400多家。从展出的产品看，天然提取物非常突出。如展台中有植物提取物74处、植物化学品31处、天然抗氧剂75处、膳食纤维44处、大豆异黄酮38处。　　展出产品中比较热门和突出的有：标示有妇女保健、降低血脂、改善心血管疾病、改善骨质疏松4大功能的大豆异黄酮；有护眼功能的叶黄素；消除自由基抗氧化活性高于维生素Ｅ100倍的番茄红素等。2002年6月在美国ＩＦＴ的展出，包括食物补充剂、含有生理活性物质的功能性饮料和食品、植物提取的天然色素和抗氧剂、果蔬加工品（脱水物和微粉）、生物合成的功能低聚糖和肽等。　　2002年8月在西安，由中国食品科学技术学会主持召开的“功能食品科技与发展国际研讨会”上，参加会议的有我国（包括台湾地区）、日本、美国、加拿大的专家学者150人左右。主要新技术新产品的报告，绝大多数是关于天然物或其提取物的。如植物异黄酮和骨质疏松症、酶法提取番茄红素、灵芝抗癌机制、枇杷叶提取物改善动物糖代谢、美国加州杏仁多功能、山药的抗氧化活性、白黎芦醇对骨代谢的影响、生物合成伽玛氨基丁酸、竹叶抗氧剂、香椿萃取液对人类精子运动能力影响的研究等。

做沉积物多环芳烃，用二氯甲烷索氏提取48小时，加了铜片，发现有的样品提取液是无色的，有的是黄色，请问是怎么回事，是铜片不够了，已经加了很多了。

怎样用有机溶剂提取乳状物？

为了方便，买了该种中药10:1和20:1的提取物，但是该提取物成份有哪些，还有含量啥的都不清楚，求各位老师指点思路，应该怎么入手？小生初次接触这些，各位老师，指导一下，不甚感激啊

如题，中药提取物很稀，不知道能否直接用实验室的雷磁PH-3C测？会不会影响复合电极的今后的使用？ 试验很着急，感谢帮助，先谢！

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做HPLC，用外标法，标准品用水配置，植物样品提取只用水不知道能不能提取完全，看到很多类似文献用甲醇，或者用甲醇和水，想问一哈标准品溶剂和样品溶剂有这种不一样的情况可以吗？同时也担心样品中峰很多，峰分离不完全，不能判断样品中哪个峰是所要的峰以及有大神知道怎么提取植物中的小分子极性有机酸吗？有详细步骤吗？比如我打算用粉碎机粉碎植物样品，再加溶剂后超声，最后离心，看到有些公司还用到漩涡，不知道要不要用

近日，我国输日植物提取物产品中因含有甜蜜素而遭到了日本海关的通报。为最大限度削弱该事件对我植物提取物出口贸易的冲击，检验检疫部门提醒辖区内相关出口企业应了解自身产品的特性，在确保产品不含违禁添加剂的前提下，跨越出口门槛。 甜蜜素，其化学名称为环己基氨基磺酸钠，是食品生产中常用的添加剂。有实验表明，消费者食用超过安全摄入量的甜蜜素，咽喉会有刺激反应，甚至会出现咽喉水肿或肿痛，继而引起疾病，损害人体健康。因此，目前世界上有包括美国、英国、日本等国在内的40多个国家禁止使用甜蜜素作为食品甜味剂。而我国、欧盟、澳大利亚、新西兰在内的80多个国家则允许在食品中添加甜蜜素。 植物提取物是以植物为原料，定向获取和浓集植物中的某一种或多种有效成分，用于药品、保健食品、烟草、化妆品的原料或辅料等。由于国内外对植物提取物的标准并不一致，导致了我上述产品出口频遭通报、召回、退运等，如何实现我国植物提取物产品在国际市场的快速准入问题，已成亟待破解的一大难题。 为此，检验检疫部门建议植物提取物出口企业积极采取应对措施：一方面需建立一套科学的符合产品提取规格、标准和质量的生产体系，严格控制产品的生产过程，避免在生产过程中造成产品添加剂、重金属等污染；另一方面，提高植物提取物检测技术，实现精细指标监控，把好原料安全关；最后，应及时掌握信息，对相关动向保持高度敏感，一旦国外对植物提取物法规有新进展，便应加强研究，以最快速度寻找应对之策。'而我国、欧盟、澳大利亚、新西兰在内的80多个国家则允许在食品中添加甜蜜素。'所以还难控制啊！

最近在用GC6890N做沉积物六六六、DDT~~由于条件限制样品处理暂时是用索式提取器按照标准一次样品处理是20g~~~~在论坛上查阅了有关索式提取器的使用也了解了滤纸包的制作问题上这样处理只能是少量的样品用滤纸桶的话估计处理的量能多点但不晓得滤纸桶要怎么做是上头敞开，底部封口么？底部要如何封口？用棉线捆起来？急切急切地想知道啊~~~~~~

有许多植物就是由于未能有效地分离纯化其组织中的RNA， 而阻碍了其分子生物学方面研究的进展。这些植物组织中，或富含酚类化合物，或富含多糖，或含有某些尚无法确定的次级代谢产物，或RNase的活性较高。在完整的细胞内这些物质在空间上与核酸是分离的，但当组织被研磨，细胞破碎后，这些物质就会与RNA相互作用。酚类化合物被氧化后会与RNA不可逆地结合，导致RNA活性丧失及在用苯酚、氯仿抽提时RNA的丢失，或形成不溶性复合物；而多糖会形成难溶的胶状物，与RNA共沉淀下来；萜类化合物和RNase会分别造成RNA的化学降解和酶解。对于这些植物材料，用常规的RNA提取方法（如胍法、苯酚法和十六烷基三甲基溴化胺法等）难以提取出其RNA。纵观国际上RNA提取的试剂盒，如常见的Trizol，以及一些知名名牌的RNA提取试剂盒均很难从多糖多酚的植物中提取高质量的RNA，酚类物质的含量会随着植物的生长而增加。因而从幼嫩的植物材料中更容易提取RNA。此外，针叶类植物的针叶中多酚的含量比在落叶植物的叶子中要高得多。在植物材料匀浆时，酚类物质会释放出来，氧化后使匀浆液变为褐色，并随氧化程度的增加而加深，这一现象被称为褐化效应。被氧化的酚类化合物（如醌类）能与RNA稳定地结合，从而影响RNA的分离纯化；多糖的污染是提取植物RNA时常遇到的另一个棘手的问题。植物组织中往往富含多糖，而多糖的许多理化性质与RNA很相似，因此很难将它们分开。在去除多糖的同时RNA也被裹携走了，造成RNA产量的减少；而在沉淀RNA时，也产生多糖的凝胶状沉淀，这种含有多糖的RNA沉淀难溶于水，或溶解后产生粘稠状的溶液。由于多糖可以抑制许多酶的活性，因此污染了多糖的RNA样品无法用于进一步的分子生物学研究。Trizol主要成份是异硫氰酸胍和苯酚，没有特殊去除多糖和多酚的试剂，所以对于大多数多糖多酚的植物无法成功提取，即使添加了如2-巯基乙醇、二硫苏糖醇（DTT）或半胱氨酸之类的防止酚氧化的试剂也很难提取。RNeasy Plant Mini Kit主要裂解液是盐酸胍或则异硫氰酸胍，有些公司进行改进之后添加了诸如PVP40等结合多酚的试剂，亦无法取得让人满意的结果。百泰克公司在RNA提取方面积累了丰富的实践经验，开发出通用植物总RNA快速提取试剂盒，在试验的一百多例多糖多酚植物中，无一例外的提取出来高质量的RNA，其中包括棉花、苹果、葡萄、草莓、香蕉、龙眼、荔枝、番茄果实、茄子、松针、杨树、拟南芥种子、菠萝蜜、马蹄金、早熟禾、高羊茅、云杉、松树、紫椴、花楸、白桦、山毛榉、海棠花、槭槭、紫罗兰、毛爪草、丁香、月季、天竺葵、仙客来、菊花、牵牛花、紫松果、彩叶草、一品红、夹竹桃、垂叶榕等。

据欧盟官方网站消息，欧盟（EU）344/2011号法规将迷迭香提取物列入有机食品抗氧化剂名单，前提条件是，该成分提取自有机培植的迷迭香，且提取溶剂为乙醇。 欧盟（EU）889/2008号法规附件VIII列出了有机食品中的添加剂与加工助剂。然而，该附件并未涉及在食品保存方面可用作抗氧化剂的迷迭香提取物，直至2010年，欧盟才批准迷迭香提取物用作抗氧化剂。欧盟（EU）344/2011号法规更新了2008年的欧盟法规，最终将迷迭香提取物列入有机食品添加剂名单。 原文链接： http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2011:096:0015:0016:EN:PDF

据欧盟官方网站消息，欧盟（EU）344/2011号法规将迷迭香提取物列入有机食品抗氧化剂名单，前提条件是，该成分提取自有机培植的迷迭香，且提取溶剂为乙醇。欧盟（EU）889/2008号法规附件VIII列出了有机食品中的添加剂与加工助剂。然而，该附件并未涉及在食品保存方面可用作抗氧化剂的迷迭香提取物，直至2010年，欧盟才批准迷迭香提取物用作抗氧化剂。欧盟（EU）344/2011号法规更新了2008年的欧盟法规，最终将迷迭香提取物列入有机食品添加剂名单。

听一同事说几年以后就不允许卖中药提取物了 是真的吗 有这方面的明文吗？

安全高效的抗氧化剂特丁基对苯二酚也是对健康有益的一种食品添加剂，因为抗氧化剂具有清除自由基的能力。当然，对于那些听到化学名词就心里不舒服的“自然爱好者”，另一些抗氧化剂可能更适合他们的胃口，比如维生素C和维生素E。还有一些抗氧化剂是直接从植物中提取的，比如茶多酚、甘草抗氧化物、迷迭香提取物、竹叶抗氧化物等，它们也包含多种抗氧化成分，不过在食品中添加的量也比较少。食品添加剂里面还有些品种听起来十分“高端”“洋气”，比如番茄红素、蜂蜡、石榴果汁浓缩物、薰衣草油、紫苏油等。甚至有些百姓厨房里的常见调料也算食品添加剂，比如八角、茴香、丁香、肉桂等。另外，目前中国人的饮食结构中90%是来自鲜活农产品，仅有10%左右来自加工食品，食品添加剂的威胁其实没有我们想象得那么可怕，而且适当吃一些具有营养强化作用的加工食品，是有益无害的。

中药提取物 水提后过大孔吸附数字50%乙醇提取的部分，之前都是用50%乙醇做溶剂 5mg药品溶于1ml溶剂中，有部分未溶解，50%乙醇比100%乙醇 100%甲醇和50%甲醇溶解效果都好，100%水溶解效果比50%乙醇好，但是跑出来的峰少，可能是有部分不溶于水只溶于有机溶剂。之前使用甲醇和0.1%甲酸水做流动相，现在想把有机相换成乙腈，但样品在乙腈里的溶解性也很差。由于样品不溶于流动相，所以感觉很容易析出，堵柱子，每次跑完样品，冲柱的时候柱压都会升高。不知道该怎么办，感觉如果不换溶剂的话之后还会有析出堵柱子的风险，但是又不知道换成什么溶剂比较合适，希望大家能给我一点建议。

某中药提取物含有多种有效部位，由于水溶性均不理想，小弟打算用HP-β-CD对该提取物进行包合。包合物制备工艺过程中需要以包合率为指标进行工艺筛选，现在问题是怎么计算包合率？由于那些成分的含测都相当的繁琐，如果几个成分都需要测量，实验工作量将会非常巨大，感觉不大可行。我想，可不可以把整个提取物看作是一个整体？具体流程是：用特定洗脱液对包合产物进行少量多次的洗脱，蒸干，称重，即为未包合的提取物B。包合率=（投料量A-未包合的提取物B）/投料量A我目前没有查到相关的文献，最类似的就是挥发油的包合！他们都把挥发油作为一个整体来计算包合率！希望大家给小弟点建议，我的这个方法可行么？如果可行，大家有什么依据？谢谢！

[align=center][b]雾化提取分离技术[/b][/align][align=center]化工室：张苗苗[/align] 作为全球最大的产业之一，全球健康产业年支出总额占GDP总额的10%以上，是全球经济发展的新引擎。从国际大健康产业的结构来看，中国的大健康产业仍处于初创期。未来增长空间巨大。 作为现代中成药、保健品行业、天然食品添加剂生产过程中的芯片级技术——植物提取技术显得越来越重要。近年来，植提行业年增长率超过25%。逐步形成了一条较为完整的产业链。 雾化提取分离技术是一项全新的植物提取技术，该技术从根本上改变了物料提取的传质过程，具有高效、节能、环保的特点，可广泛应用于天然植物提取、中药、保健品，植物农药等行业，市场前景广阔。雾化提取分离技术优势为连续性作业，规模化生产，与回流提取相比，生产能力可达1000kg/h，效率提高10倍以上，常温逆流提取，有效成分提取率高，与回流提取相比，能耗降低90%，提取溶剂用量节省50%，提取率可达90%以上，对热敏性成分提取效果显著。 雾化提取技术是在逆向流动的介质中通过雾化实现瞬间提取的一项新技术，和雾化萃取技术、雾化醇沉技术总称雾化提取分离技术。 雾化萃取的工作原理：通过雾化技术把液相分散成细小的液滴，增大两相的接触面积。萃取溶剂动态连续逆流与上部雾化料液接触，有效地利用了两相之间的浓度梯度，增大了浓度差和扩散面积，在数秒内完成萃取过程，达到萃取平衡。 雾化醇沉的工作原理：将水提浓缩液通过雾化器形成极细小的雾滴，与酒精逆流接触后，在数秒内完成醇沉过程，达到醇沉酒精浓度要求，使药物成分在醇溶液中溶解度降低析出沉淀，得到澄明液体。雾化自身产生冲击力与涡流效应还可起到搅拌的效果，辅助醇沉操作。

河北民族师范学院的张女士想购买植物叶绿体基因组DNA提取试剂盒，询问能否发一下产品资料和价格？可以加微信联系。有能做的可以加我微信18061494347！

溶剂提取法是农产品和食品中农药残留最常用的提取方法，主要包括液液提取、液固提取两种方式。液液提取是指根据分配定律，用于液体样品（如水、果汁）不混溶的溶剂与样品液体接触、分配、平衡，使溶于样品液体相的农药转入提取溶剂相的过程，一般适用于液体样品中农药残留的提取。在实际操作过程中，如果有机溶剂和水溶剂完全不溶，有机相进入水相萃取目标物的效果就差，此时可以增加另一种有机相来渗透到水相提取目标物后，再在两种有机相溶剂中液液萃取，达到提取、分离或纯化的效果，例如GB/T5009.20-2003中第二法粮、菜、油中有机磷农药残留量测定中将油先溶于丙酮。

请前辈们多多指点！谢谢！建设一个小型的植物提取实验室，面积大概30平，不知道都需要哪些仪器？1.样本的粉碎，带组织液的是不是用打浆机？干燥的样品用粉碎机？2.粗提取，布氏漏斗、索氏提取器、水浴锅、旋转蒸发仪、真空泵、离心机、冷冻干燥机等等都要吧？3.分离纯化，溶剂萃取、柱色谱？还有就是，一个项目做成一个提取物出来，大概多长周期，试剂预算大概需要做多少呢？

植物内源激素提取在萃取时pH值的调节用强酸强碱可以吗？一般论文大多数是用弱酸弱碱，但是考虑到弱酸弱碱加入的量要大才能达到我需要的pH值，在旋蒸时时间就会比较长，水的旋蒸是很慢的。。。所以我想用强酸强碱直接调pH值，不知道对激素影响怎么样，跑液相有没有影响，谢谢！亟待解决！

葡萄籽提取物与花生衣提取物 花青素如何区别 鉴别方法？

[font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/2856357问题描述：[font=宋体]做沉积物多环芳烃，用二氯甲烷索氏提取[/font]48[font=宋体]小时，加了铜片，发现有的样品提取液是无色的，有的是黄色，请问是怎么回事，是铜片不够了，已经加了很多了。[/font]解答：[font=宋体]在进行土壤或沉积物等样品有机分析过程中，应加入铜片（要去除铜片表面的杂质和氧化物，用实验水冲洗除酸，并用丙酮清洗，再用氮气吹干待用，临用前处理，保持表面光亮）进行除硫，防止干扰目标物。多环芳烃大部分是无色或淡黄色的结晶，个别具有深色。沉积物经过[/font]48[font=宋体]小时的索氏提取，当提取液颜色呈现无色，有可能是样品的基体相对简单，杂质少，也可能是多环芳烃的含量比较低或含有无色的多环芳烃物质；当发现有黄色的情况时，也加了足量的铜片，则一种可能是基体复杂，有色素等的杂质存在，一种可能是多环芳烃含量比较高引起颜色的加深。如果是杂质多的话，可通过净化步骤进行消除干扰。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

植物提取做为一个新兴的行业,提取物既可以做药品原料,还可以做食品原料,它体现出绿色健康的象征,特受外国人喜爱!全球的植物药市场在2005年将突破260亿美元，2006年产值突破380亿美元,预计2007年将突破500亿.欢迎广大植提工作者参与到我们的交流空间------植提空间http://www.plantextra.com/bbs/?fromuid=3141[em17] [em17]

1.多糖：加糊精2.多酚：加鞣花酸或儿茶素等3.总黄酮（紫外测含量的）：加芦丁4.总黄酮（葛根、大豆、红车轴等液相色谱测含量的）：加大豆甙元或染料木素等廉价单体5.当归、南瓜籽、锯叶棕：糊精分别添加少量当归油、南瓜籽油、脂肪酸6.刺蒺藜：加水杨甙提取物7.淫羊藿、水飞蓟、人参等：并非传统意义的假货，主要是混淆概念，如淫羊藿双甙、单甙；水飞蓟素、水飞蓟宾。不清楚多种成分之间的区别，很容易上套。8.比例提取物：糊精肯定要添加，主要是看加多少；还有就是使用伪品原料，或是已经没有含量的料渣j进行提取，应了那句话：只要缸里有一只鳖，你就不能说我造的不是鳖精。9.化学添加剂：为了防腐、防止快速吸潮等，有时添加苯甲酸钠、硬脂酸镁等化学品，背离了天然提取物的初衷10.廉价替代品：杜仲提取绿原酸冒充金银花绿原酸，莨菪浸膏冒充颠茄浸膏，南五味子冒充北五味子，人参茎叶提取物冒充人参根提取物等，很多总之，紫外法测定含量的，80%都可能造假，实际流通的紫外产品中造假的也达到了50%左右。带个多，或者总的产品都要提防了，这意味着比较精确的液相法可能测不了。有些产品连检测方法都没有，那更要当心了。再次对造假提出自己的观点不是为了打击谁，也不想改变什么，更不是说谁对谁错。有人说：你不上车，但你不要档着车走。就是这个道理，更何况我在车上。其实搞生产的90%以上都知道这些猫腻，搞技术的基本也都清楚，业务员和客户可能就欠缺这方面的鉴别能力，也算是提个醒吧，大冬天的，活跃一下气氛也不错有感于近年来植提产品造假越来越严重，市场形象很差的现状，本人根据自己的一些经验，谈一些常见的造假手段，希望能帮助大家一起提高。

一、方法要点本方法适用于各种类型土壤中有效态砷和硒生物（植物）的化学提取分析。提取剂为pH 5.8^6.3的稀盐酸溶液。提取液中重金属的浓度用原子荧光分光光度法测定。上机测定方法与仪器参数参考自北京吉天仪器有限公司生产的AFS 930仪器配套分析方法手册。实际操作过程中，可依据不同的仪器测定条件对下列参数进行修正。二、试剂(1) HCl，优级纯。(2）电导率为18.2 MΩcm -l的二次去离子水（或Millipor。超纯水）。(3) As和Se标准贮备溶液，浓度1 000 mg/kg（中国市售的标准为100 mg/kg)。三、主要仪器（1) 原子荧光分光光度计。(2) pH计。(3) 精确度0.001 g的分析天平。(4）翻转型振荡机。(5）离心机，转速0-4 000 r/min。(6) 聚乙烯离心管（100 ml)。(7）聚乙烯试剂瓶（(100 ml)。（8) 10 ml塑料注射器。(9) 0.45 μm微孔滤膜。四、测定步骤（一）土样的准备样品的收集与制备：将现场采集的土壤收集到玻璃瓶或无吸附作用的其他容器中，土样运回实验室后，首先剔除土壤中的杂物（砂砾、石块、木棒、杂草、植物残根，昆虫尸体和石块等）和新生体（如锰结核、石灰结核等），并将土壤进行风干处理（注：风干样品最容易处理。此外，风干样品能抑制微生物活动和某些化学变化，称重相对稳定，便于长期储存）。土壤风干：风干土壤时，应在室内将土块打碎，将土壤平铺在垫衬有干净白纸的晾晒板或木板上自然风干，严禁暴晒。当样品达到半干状态时，将大块土打碎，以免结成硬块。风干室力求干燥通风，风干温度30--35℃。风干时间一般3-7天。尽量防止氨、硫化氢、二氧化硫或其他酸、碱气体及灰尘的浸入，在风干过程中，随时拣掉石砾、动植物残体。土壤磨细与过筛：将风干土用木棒压碎，首先需过孔径为2 mm尼龙筛，过筛的土壤必须经过反复磨碎，过筛，直至仅有少量沙粒方可放弃，对进行重金属分析的样品应再过100目细筛。土壤样品的贮存：将过2 mm筛且充分混匀后的样品，装入玻璃广口瓶或塑料袋中，内外各具标签一张，写明编号，采样地点，土壤名称，深度、筛孔数，采样日期和采样人等项目。所有的样品编号都须按编号注册登记。并妥善贮存，避免日光、高温、高湿、高热和有害物质的污染。直至全部分析工作结束，分析结果检查核实无误后，方可放弃。长期性研究的项目土样可长期保存，以便核查或补充其他分析项目之用。（二）待测液的制备(1) 称取5.0 g土样于100 ml聚乙烯试剂瓶中，加入50 ml pH 5.8-6.3的稀盐酸溶液，混匀；(2）将含有土壤提取液的聚乙烯试剂瓶放置在翻转型振荡机上，以200次／min速度振荡6 h (20℃常温）；(3）振荡完毕后，将聚乙烯试剂瓶取下，静置10-30 min;(4）将提取液转移到100 ml的聚乙烯离心管中，经天平称重平衡后，放置于离心机中，以3 000 r/min速度离心20 min;(5) 将离心后的样品过 0.45μm滤膜，将上清液收集在100 ml的聚乙烯试剂瓶中。（三）上机测试直接用原子荧光分光光度计测定提取液中As和Se，以及NaNO3提取态Hg，具体条件见表7.6。五、标准曲线参考表7.7分别用pH 5.8-6.3的稀盐酸提取剂配制至少6个标准使用液，其浓度范围可根据样品浓度和仪器条件调整。六、结果计算W＝(c一co)×r/(1一f )式中: W一—有效态（可提取态）重金属含量，mg/kg ;c——由工作曲线查得的样品中重金属的浓度，mg/L;co——由工作曲线查得的空白样品的浓度，mg几；r——水土比，取10, L/kg;f一—土壤含水量，％。七、允许偏差按表A-4规定。八、质量控制和质量保证(1) 采用风干土提取时需测定土壤含水量。具体做法是：称1.00 g风干土在烘箱中(105±2)℃下烘干8h后，将样品取出置于恒温干燥器中1h后称重，然后，将样品重新放回烘箱中（105士2)℃下再烘干1h，干燥，称重，重复上述过程，直至恒重（恒重的标准为两次称重的结果小于0.01 g)。(2) NaNO3试剂为分析纯，试验用硝酸为优级纯，所有溶液和稀释用水均为二次去离子水（Millipore超纯水，18.2 MΩ/cm )。(3) 所有试验用玻璃和塑料器皿在使用前，需在10% HNO3 (V/V)酸缸里浸泡过夜，再用自然水冲洗干净，再用二次去离子水漂洗3次。

想做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]非靶向检测，有了解到针对不同代谢物有不同的提取试剂和衍生化试剂，但是我想做非靶向的检测，没有特别有针对性的代谢物想要检测，那么改怎么选择合适的提取试剂和衍生化试剂呢？