基高温合金

目前，在做镍基单晶高温合金表面加工，希望测量表面某方向上的残余应力分布，不知道应该怎么做，或者哪里可以有偿提供实验条件，希望与我联系，QQ61089463.李

各位大侠好！我刚刚接触镍基高温合金的实验，前面工作做的碳复形试样，现在想做薄膜实验，但是不知道电解液选用什么？喷的时候注意什么？希望大家帮忙！

做镍基高温合金的衍射实验用钴靶好还是铜靶好？希望大家给予帮助。谢谢！

请各位专家指教镍基高温合金中的Zr如何分析最为快速、准确

如题！大家谈谈怎样使用ICP-AES做高温合金中B的测定？高温合金中的B一般是=〈0.01%。郁闷的问题！

变形高温镍基合金中，嘎相和嘎撇相如何用xrd来区分？有的量在5％左右，有的高一些在10％左右（用扫描电镜估计的，相小，图像不是很清楚）或更高一些。透射电镜做的时候，涉及到制样的问题，效果也不好。确定不下来到底是不是嘎撇相？请各位多帮忙！

各位大侠：高温合金GH128和GH4049如何消解。

做耐热钢的，求钢及高温合金的高温抗氧化性测定标准。

GB/T 14985-94H膨胀合金的尺寸.外形.表面质量.试验方法...GB/T 14986-94H耐蚀软磁合金技术条件GB/T 14992-94H高温合金牌号GB/T 14993-94H转动部件用高温合金热轧棒材GB/T 14994-94H高温合金冷拉棒材GB/T 14995-94H高温合金热轧钢板GB/T 14996-94H高温合金冷轧薄板GB/T 14997-94H高温合金锻制圆饼GB/T 14998-94H高温合金环件毛坯

希望获取高温合金在500，600， 。。。， 1100度，空气保护100h的重量变化曲线。希望提供正规途径的测试，提供测试报告。急盼知情者回复。

刚买的衍射仪，标配是铜靶，但我们一般做钢铁材料较多，厂家建议用钴靶。是日本理学的。用cu靶可以做钢铁材料和镍基高温合金的衍射实验吗，还是最好用Ｃｏ靶？还有用钴靶最大功率只能是10千瓦吗？谢谢各位大侠！

[em61] 我在做高温合金中痕量Ag时，由于W、Mo含量高，要加硫磷混酸才不出盐类，但磷酸的加入，谱线背景抬高，谱线变得复杂，不加磷酸，请问有其他什么方法溶样。

C:0.015,Si and Mn:1.0,Cr:22,Ni:47,Mo:8,Co:5.0,W:2.0,Cu:2.0,其余Fe。原料为外购离心铸造铸管，经过一道次冷轧+950℃×5h退火+水冷工艺轧制成一定外径和壁厚的管材。950℃×5h退火后所以水冷，是不想有新相析出，让这些相都固溶到基体A中，以达到抗蚀得目的。因为处在试样阶段，就想确定这些不该有的析出相是什么？我们估计应该有Cr23C6,Cr7C3,M6C,MC,M3C等这些碳化物，还可能有金属间化合物，但就是分析不出来。希望各位网友帮忙，谢谢了！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=52009]高温合金x射线txt文件[/url]

[em63] 最近单位领导要求做高温合金中La、Ce、Y，我找不到这方面的资料，请问那位楼主有这方面的论文，多谢了，我的Email：wukaig@sina.com

谁知道哪有软化点在1200摄氏度以上的耐高温合金.哪里有买的?谢谢!(我不知道这帖子该放哪?但我看到有不少人接触过合金,所以来问问,如果斑竹认为不适当的话就将此贴转以下,谢谢!)

高温合金中的Sn。Pb等。萃取分离法我是做过了，现在想用直接法，提高效率。那位仁兄有这方面的经验阿？ 微波消解处理高温合金式样不知能否可行，我们单位三台微波消解，一台都没用过，还是新的。简直是浪费。说是怕出危险，呵呵，郁闷中。

[font=&][color=#171a1d][back=#c9e7ff]求助以下标准：HB_20241_3-2016高温合金化学成分光谱分析方法第3部分：电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铬、钒含量[/back][/color][/font][font=&][color=#171a1d][back=#c9e7ff]HB_20241_4-2016高温合金化学成分光谱分析方法第4部分：电感耦合等离子体原子发射光谱法测定硼含量 HB_20241_5-2016高温合金化学成分光谱分析方法第5部分：电感耦合等离子体原子发射光谱法测定硅含量 HB_20241_6-2016高温合金化学成分光谱分析方法第6部分：电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铈、镧、钇含量HB_20241_7-2016高温合金化学成分光谱分析方法第7部分：电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铝、钴、铜、铁、锰、钼、钛含量HB_20241_8-2016高温合金化学成分光谱分析方法第8部分：电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铪、铌、钨含量HB_20241_9-2016高温合金化学成分光谱分析方法第9部分：电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铼、钽、锆含量 [/back][/color][/font]

GB/T 15062-2008 一般用途高温合金管[img]http://bbs.instrument.com.cn/images/affix.gif[/img][url=http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=197026]GBT 15062-2008 一般用途高温合金管.pdf[/url]

GB/T 14994-2008 高温合金冷拉棒材[img]http://bbs.instrument.com.cn/images/affix.gif[/img][url=http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=197028]GBT 14994-2008 高温合金冷拉棒材.pdf[/url]

有人送来铝合金样品，要求做到650度，听说金属在加热的时候会有金属离子游离出来损坏电偶，我想请问各位，请问做铝合金的最高温度是多少度呢？我仪器的传感器是铂铑热电偶，铝在多少度会产生蒸汽呢，产生的蒸汽会不会损坏电偶呢？[em61] [em61]

前段时间作高温合金H的时候偷懒没有去找SS-7-2就用钛标来做的校准！想问问这样对结果又什末影响？还有！刚开始做空白的时候，总是负的！要做到稳定的0.0x个ppm好烦！又谁能我解释下！是什末原因造成的？

我公司想进一套ICP设备，不知道测定不锈钢和高温合金的高含量Ni,Co,Cr,Mo,W,Cu等元素,准确度和精确度能达到标准要求吗？

[em33] [em01] 大家好，哪位有有高温合金的化学成分国家标准吗可以分享吗谢啦

各位专家及同仁大家好：我用岛津产的XRF-1800型荧光光谱仪来分析镍基高温合金中的钛元素，一向来说钛都是比较好测，干扰较小的元素，可最近我测了一个镍基高温合金，其钛含量偏高。我手里只有一个同牌号的光谱控样，受光谱控样的限制，我只能采用单标FP法来测量元素。针对我试验中出现的这种问题，除了光谱标样的钛元素在冶炼中发生了偏析，导致成分不准确外，是否会是由其它元素的干扰或者条件选择不合适等其它原因造成的，麻烦大家帮我分析一下！！！！谢谢

各位专家及同仁大家好： 我用岛津产的XRF-1800型荧光光谱仪来分析镍基高温合金中的钛元素，一向来说钛都是比较好测，干扰较小的元素，可最近我测了一个镍基高温合金，其钛含量偏高。我手里只有一个同牌号的光谱控样，受光谱控样的限制，我只能采用单标FP法来测量元素。针对我试验中出现的这种问题，除了光谱标样的钛元素在冶炼中发生了偏析，导致成分不准确外，是否会是由其它元素的干扰或者条件选择不合适等其它原因造成的，麻烦大家帮我分析一下！！！！ 谢谢

[align=center]电感耦合等离子体发射光谱法测定高温合金中常量钽[/align][align=center]许倩影，欧文永，向祥蓉，周松[/align][align=center]重庆材料研究院有限公司[/align][align=center]国家仪表功能材料工程技术研究中心[/align][align=center]耐腐蚀合金重庆市重点实验室[/align][b]摘要[/b]：研究了采用ICP-AES法分析高温合金中常量钽的溶解方法，采用盐酸、硝酸、氢氟酸溶解，加入柠檬酸防止水解。考察了主量元素对待测元素的影响，选择Ta 240.063nm为分析线，校准曲线溶液采用Ta标准溶液直接配制，方法的线性范围为0.09~100μg/mL，进行了标准物质对照试验，与标准值相符，进行了加入回收试验，回收率97~103％ ，RSD2％。[b]关键词[/b]：钽，ICP-AES，高温合金[b]前言[/b]钽在高温合金中属于强化元素，可以提高高温合金热强性和热腐蚀性能[sup][/sup]。某些牌号的高温合金需加入质量分数达1%以上的钽，因此对测定常量钽的准确性提出要求。电感耦合等离子体原子发射光谱法（简称 ICP-AES）具有线性范围宽、检测限低、精密度高、基体效应小、干扰少且易于排除，可进行多元素同时测定等优点[sup][/sup]，已成为冶金行业中不可缺少的重要分析手段。高温合金中钽的分析研究有分光光度法、光电直读法、ICP-AES法[sup][/sup]等。而文献中ICP-AES法分析时工作曲线的配制方式较为复杂。本文针对常量钽，采用 ICP-AES法，对样品的处理方式、合金中常见主含量元素对钽的不同分析谱线的光谱干扰情况进行了研究，优化了分析条件，确定可以通过扣除试剂空白和背景，采用钽标准溶液直接配制工作曲线或者干扰元素匹配的方式测定高温合金常量中钽的方法，用于高温合金DZ125的分析，结果满意。[b]1 实验部分1.1主要仪器与试剂[/b]Optima 7300V型电感耦合等离子体发射光谱仪（PerkinElmer，美国），配耐氢氟酸雾化系统，蠕动泵进样。仪器工作参数见表1。[align=center]表1 仪器工作条件[/align] [table=100%][tr][td] [align=center]高频发生器功率[/align] [align=center]/W[/align] [/td][td] [align=center]等离子体气流量[/align] [align=center]/Lmin[sup]-1[/sup][/align] [/td][td] [align=center]雾化器流量/Lmin[sup]-1[/sup][/align] [/td][td] [align=center]辅助气流量/Lmin[sup]-1[/sup][/align] [/td][td] [align=center]观测高度[/align] [align=center]/mm[/align] [/td][td] [align=center]泵速[/align] [align=center]/mLmin[sup]-1[/sup][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1200[/align] [/td][td] [align=center]15[/align] [/td][td] [align=center]0.80[/align] [/td][td] [align=center]0.2[/align] [/td][td] [align=center]15[/align] [/td][td] [align=center]1.5[/align] [/td][/tr][/table]盐酸，分析纯；硝酸，分析纯；氢氟酸，分析纯；柠檬酸（500g/L）。国家二级标准物质，DZ125合金，编号GBW(E)010074 钽标准溶液（国家标准溶液GSB G62062-90，浓度 1000μg/mL）。[b]1.2实验方法1.2.1试样的溶解[/b]称取0.1000g样品于250mL聚四氟乙烯烧杯中，加入30 mL硝酸与盐酸（5:1），于电热板上加热溶解，待样品溶解后，加入2 mL HF，取下，稍冷，加入1 mL柠檬酸溶液，用水定容至100 mL后，使用电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定。同时做试剂空白。[b]1.2.2工作曲线的绘制[/b]分别移取钽标准溶液（国家标准溶液GSB G62062-90，浓度 1000μg/mL）1.00，2.00，3.00，4.00，5.00，8.00，10.00 mL置于100mL聚四氟乙烯容量瓶中，并加入2mLHF，10mL HNO[sub]3[/sub]，用水定容至100mL作为系列工作曲线。测定工作曲线时，采用水作为校准空白。测定样品时，水作为校准空白的同时，扣除试剂空白。[b]2 结果和讨论2.1样品溶解实验[/b]一般高温合金可以采用1+3的王水溶解，Mo含量较高的合金可以适当提高盐酸的比例。对于含钽的高温合金，采用1+5的王水均可较好的溶解试样。由于钽是极易水解的元素，且部分合金中碳含量较高，溶样后可能会残存王水不溶的碳化物，其中可能含有碳化钽，所以在王水溶样后加入一定量的HF，一方面可以络合钽，一方面可以进一步分解难溶的碳化物。通过DZ125合金标准物质在不同溶样条件下的测定结果（见表2），确定理想的溶样方法为30mL王水（1+5）溶解后，加入2 mL HF。然后加入1 mL柠檬酸溶液，提高分析溶液的稳定性，防止金属离子的析出。而文献[sup][/sup]中提到的冒硫酸烟或者硫磷酸烟的方式，没有耐氢氟酸进样系统时可以使用。但是硫酸、磷酸的粘度较大，对雾化效率和设备都有一定的影响。[align=center]表2 不同溶样方式对分析的影响 （%）[/align] [table=100%][tr][td] [align=center]溶样方式[/align] [/td][td] [align=center]测定值[/align] [/td][td] [align=center]放置8小时后测定值[/align] [/td][td] [align=center]认定值[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]王水[/align] [/td][td] [align=center]3.54[/align] [/td][td] [align=center]3.21[/align] [/td][td] [align=center]3.72[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]王水+HF[/align] [/td][td] [align=center]3.71[/align] [/td][td] [align=center]3.52[/align] [/td][td] [align=center]3.72[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]王水+HF+柠檬酸[/align] [/td][td] [align=center]3.70[/align] [/td][td] [align=center]3.68[/align] [/td][td] [align=center]3.72[/align] [/td][/tr][/table][b]2.2光谱干扰及校正[/b]ICP-AES法光谱干扰比较复杂，对测定的影响也比较大。我们采用Ta标准溶液工作曲线，测定1mg/mL的干扰元素溶液，对干扰较大的元素计算此浓度下对Ta的当量（μg/mL），考察其在Ta的三条推荐分析谱线上的干扰情况，综合列于表3中。[align=center]表3 测定Ta的光谱干扰情况[/align] [table][tr][td=2,1] [align=center]分析谱线[/align] [/td][td] [align=center]Ta 226.230nm[/align] [/td][td] [align=center]Ta 240.063nm[/align] [/td][td] [align=center]Ta 233.198nm[/align] [/td][/tr][tr][td=2,1] [align=center]背景扣除位置[/align] [/td][td] [align=center]-0.017, 0.016[/align] [/td][td] [align=center]-0.018, 0.012[/align] [/td][td] [align=center]-0.021, 0.033[/align] [/td][/tr][tr][td=1,10] [align=center]元[/align] [align=center]素[/align] [/td][td] [align=center]Ni[/align] [/td][td] [align=center]无干扰[/align] [/td][td] [align=center]无干扰[/align] [/td][td] [align=center]有一定干扰[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Cr[/align] [/td][td] [align=center]无干扰[/align] [/td][td] [align=center]无干扰[/align] [/td][td] [align=center]无干扰[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Fe[/align] [/td][td] [align=center]无干扰[/align] [/td][td] [align=center]-5μg/mL[/align] [/td][td] [align=center]有一定干扰[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Co[/align] [/td][td] [align=center]有一定干扰[/align] [/td][td] [align=center]有一定干扰[/align] [/td][td] [align=center]有一定干扰[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]W[/align] [/td][td] [align=center]6μg/mL[/align] [/td][td] [align=center]有一定干扰[/align] [/td][td] [align=center]16μg/mL[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Mo[/align] [/td][td] [align=center]无干扰[/align] [/td][td] [align=center]无干扰[/align] [/td][td] [align=center]-70μg/mL[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Al[/align] [/td][td] [align=center]无干扰[/align] [/td][td] [align=center]无干扰[/align] [/td][td] [align=center]无干扰[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Ti[/align] [/td][td] [align=center]无干扰[/align] [/td][td] [align=center]无干扰[/align] [/td][td] [align=center]无干扰[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Nb[/align] [/td][td] [align=center]有一定干扰[/align] [/td][td] [align=center]无干扰[/align] [/td][td] [align=center]无干扰[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]柠檬酸[/align] [/td][td] [align=center]无干扰[/align] [/td][td] [align=center]无干扰[/align] [/td][td] [align=center]无干扰[/align] [/td][/tr][/table]Ta 233.198与Ta 233.219形成双峰，且干扰较大，一般不用于高温合金中Ta的测定。Co、Ni在Ta 226.230nm和 Ta 240.063nm会形成较高的背景，造成空白值干扰，但是对于常量Ta来说，通过背景扣除的方式可以消除。综合来讲，对于含W的样品可以选择Ta240.063nm作为分析线，对于不含W、Fe含量较高的样品可以选择Ta 226.230nm作为分析线。如果干扰元素含量较高时，可以在工作曲线中加入相同浓度的干扰元素进行基体匹配消除。[b]2.3 线性范围、相关系数和检出限[/b]根据样品中的待测元素含量范围，按照1.2.2配制工作曲线，采用线性，计算截距的方式，以浓度（μg/mL）为横坐标，强度为纵坐标，得到二元一次方程为y=720.8x+146.9，相关系数为0.9998。在确定的测量条件下对空白溶液进行了11次测定，计算其标准偏差，以3倍的标准偏差计算其检出限为0.03μg/mL，线性范围为0.09~100μg/mL。[b]2.4方法的精密度和准确度[/b]通过标准样品的单样多次测定（n=11）和多份样品分别测定（n=7）的标准偏差，来衡量方法的精密度，用标准样品测定结果和测定加标回收率的方式考察方法的准确度，结果见表4。标准物质的测定结果与其认定值之间的误差在重复性误差要求内，回收率97%-104%，RSD ≤ 2％，说明方法的准确度和精密度良好。[align=center]表4 方法的准确度和精密度（%）[/align] [table=100%][tr][td] [align=center]样品[/align] [/td][td] [align=center]分析线[/align] [/td][td] [align=center]原值[/align] [/td][td] [align=center]加入值[/align] [/td][td] [align=center]测定值[/align] [/td][td] [align=center]回收率[/align] [/td][td] [align=center]RSD[/align] [/td][/tr][tr][td=1,4] [align=center]DZ125[/align] [/td][td=1,4] [align=center]240.063[/align] [/td][td=1,4] [align=center]3.72[/align] [/td][td=1,2] [align=center]0[/align] [/td][td=1,2] [align=center]3.73[/align] [align=center]（n=7）[/align] [/td][td=1,2] [align=center]/[/align] [/td][td] [align=center]0.65（单样多次）[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1.5（多份样品）[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]4.69[/align] [/td][td] [align=center]97[/align] [/td][td] [align=center]0.59（单样多次）[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]5.77[/align] [/td][td] [align=center]103[/align] [/td][td] [align=center]0.73（单样多次）[/align] [/td][/tr][/table][b]3. 结论[/b]本方法选择Ta240.063为分析线 ，对高温合金进行了样品溶解研究，光谱干扰分析，进行了标准物质对照、加标回收、精密度试验，结果表明分析常量Ta时，采用扣除试剂空白和背景，可以消除基体效应和主量元素的光谱干扰。本方法快速、准确，可用于高温合金中常量Ta的测定。

忙乎了一阵，写了一个关于“钢铁及高温合金中多元素含量的测定 -X射线荧光光谱法”这样一个标准，请大家给看看是否给力，多提宝贵意见。 武钢曾经提出一个国标“GBT 223.79-2007 钢铁 多素含量的测定 X-射线荧光光谱法（常规法）”，本人的看本法是这个标准实用价值太低等同于无啊。 所以我这个标准中主要有以下几点实用的内容：1 元素增加到21种，含量范围扩展到覆盖常用合金。2 要求要有监控样品，监控设备。 3 要有参考标准（内控样品），样品测量值可以参照参考标准修正。 还可以在那些方面加强呢，听听大家的意见！