基酒样品

在样品进扫描电镜样品室前，我们一般都要用酒精超声波清洗一下样品。然后留下许多的酒精废液，如果直接倒入下水道我觉得那样太污染环境了又浪费，如果用瓶子把它们回收日积月累的太多了占地方，有没有好的经济实惠回收再利用的方法呢？纠结http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif

不知道大家有没有接触过酒类的项目检测，最近接触了下白酒测乳酸，结果发现几个问题，不知道大家是否有经验我列出来大家一起讨论下色谱条件：磷酸水溶液加少量甲醇，进样量10微升白酒直接进样品问题：保留时间漂移随着酒精度的增大而增大，意思是50度的白酒比35度的酒保留时间漂移更厉害难道仪器喝酒也会醉？你觉得是哪些因素影响了保留时间呢？按理，进样量不大，应该不会影响这么明显

Agilent 7890-5975C检测白酒中的成分，其他NIST初步定性还好，可是乳酸乙酯换了几种程序升温方法都找不到。柱子是HP-innowax,30m,顶空进样，分流比5:1，白酒样品用另一台气相检测含量很高 ，请问做过的专家给出一些建议，谢谢！

在检测酒的过程中，内标液与样品酒怎样进行混合？

做氨氮的纳氏试剂分光光度法的时候，样品加了酒石酸钾钠后，产生了很多白色悬浮物，这个时候样品应该做什么前处理呀？

问题：我昨天做白酒里边的己酸乙酯，发现一个比较奇怪的事情，就是我标准样品大概己酸乙酯在16.829出峰，而白酒样品己酸乙酯却在16.803出峰回复：这是正常的， 偏差+-0.05

我在文献里看到有很多时候溶解一些难溶样品都会加酒石酸溶液辅助溶解，比如钽铌矿的消解，再比如铅精矿的消解。那么问题来了，酒石酸究竟在溶解这些样品的过程中起什么作用？它的溶解原理是什么？什么情况下会用到酒石酸？酒石酸的加入会影响测试结果吗？一般配置成什么浓度，加多少比较合适？

有些含有酒精的样品，如果酒精含量过高，直接导致等离子体熄灭，通过稀释可以进行测定。可是测定的结果回避消解后的结果偏高，什么原因呢？是酒精的干扰作用吗？

粮食、酒类等样品中锡的检测方法验证锡是人体不可缺少的微量元素之一，其主要的生理功能表现在抗肿瘤方面。锡具有很好的杀菌、净化、保鲜、抗腐蚀效用，生活中常用于食品保鲜、罐头内层的防腐膜。因此，镀锡铁皮常被用来作为食品包装材料，例如食品罐头盒、饼干盒等。关于食品中锡的检测方法，国家食品标准GB/T 5009.16-2003《食品中锡的测定》中，使用的是氢化物原子荧光光谱法，样品的前处理采用湿法消解。本实验主要对中药材、粮食、酒类等样品中锡含量检测方法进行验证，此实验包括样品前处理方法选择、仪器分析条件的确定、线性与检出限、稳定性实验、精密度实验、重复性实验、加标回收实验等。1 仪器与试剂1.1 仪器北京金索坤SK–锐析双道原子荧光光谱仪，锡空心阴级灯；美国CEM公司 MARS6微波消解系统；北京莱伯泰科EG20B电热板；上海博通BHW-09C电热板；中草药粉碎机；电子天平；玻璃器皿：25mL容量瓶、50mL容量瓶、100mL容量瓶、200mL容量瓶、1000mL容量瓶、50mL移液管、10mL移液管、1mL移液管；所用玻璃器皿均以硝酸（1+1）浸泡过夜，用自来水反复冲洗，最后用一级水冲洗三次，方可使用。2.2 试剂硝酸（优级纯）、高氯酸（优级纯）、盐酸（优级纯）、硫酸（优级纯）、硼氢化钾（优级纯）、氢氧化钾（分析纯）、冰乙酸（分析纯）、抗坏血酸（优级纯）、硫脲（优级纯）、锡标准溶液、水（纯水机制备）2 实验内容2.1 供试品溶液制备方法2.1.1酒类的前处理酒类样品，准确吸取酒体试样10. 0mL，置于100 mL烧杯中，电热板上低温挥至近干。待冷却后加入硝酸+高氯酸的混合酸5.0mL，再加入硫酸0.5mL，然后置于电热板上加热消解，至消化液呈淡黄色或无色（如消解过程色泽较深，稍冷补加少量混合酸，继续消解）。待冷却后加入50 mL水，再继续加热赶酸至消化液0.5 mL～1.0 mL时止，冷却后用少量水转入50mL容量瓶中，加入硫脲（100 g/L)+抗坏血酸(100 g/L)混合液5.0mL，用水稀释至刻度，摇匀，放置30 min后测定，同法做试剂空白试验。2.1.2 中药材、粮食的前处理2.1.2.1湿法消解将样品粉碎过筛，准确称取试样0. 50 g～1.00g，置于100 mL烧杯中，加入硝酸+高氯酸的混合酸10.0mL，再加入硫酸0.5mL，然后置于电热板上加热消解，至消化液呈淡黄色或无色（如消解过程色泽较深，稍冷补加少量混合酸，继续消解）。待冷却后加入50 mL水，再继续加热赶酸至消化液0.5 mL～1.0 mL时止，冷却后用少量水转入50mL容量瓶中，加入硫脲（100 g/L)+抗坏血酸(100 g/L)混合液5.0mL，用水稀释至刻度，摇匀，放置30 min后测定，同法做试剂空白试验。2.1.2.2微波消解法将样品粉碎过筛，准确称取0. 10 g～0. 50g试样于消化罐中，加入10 mL硝酸与0.5mL硫酸。将消化罐放人微波消解仪中，根据不同品种的试样，设置微波消解仪的最佳分析条件。消解完全待冷却后，将消化液置于赶酸装置上加热，赶酸至消化液0.5 mL～1.0 mL时止，用少量水转入50 mL容量瓶中，加入硫脲(100 g/L)+抗坏血酸(100 g/L)混合液5.0 mL，用水稀释至刻度。摇匀，放置30 min后测定，同法做试剂空白试验。

今天遇到酒精水香气样品，有机溶剂提取进样反而比直接进样的峰小峰数目少，请您猜猜是那些可能的原因？

在检测酒的过程中，内标液与样品酒怎么样进行混合？

[font='Times New Roman'][font=宋体]采样前，应尽量搅拌发酵罐中的酒醅，使之充分混合均匀，用纱布过滤酒醅样品，除去麦壳等流动性较差的大颗粒物，以减少样品不均匀带来的误差。随着发酵时间的延长，酒醅中大部分固体颗粒物分解而变得更小，水和乙醇等小分子物质得到释放，使得酒醅由浓稠渐渐变稀，导致前后发酵罐的样品物理性状具有一定的差异性。[/font][/font][font=宋体]因此[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]除去这部分固体大颗粒物，可以增强样品光谱的一致性和代表性。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]采集酒醅样品光谱时，酒醅样品在装入样品杯前应充分摇匀，并尽快进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]扫描，避免因沉降而发生分层现象，装样量应大于样品杯容量的[/font]2/3[font=宋体]，扫描时保持样品杯低速旋转以消除样品的不均匀性[/font][/font][sup][font='Times New Roman'][[/font][/sup][sup][font=宋体][font=Times New Roman]81[/font][/font][/sup][sup][font='Times New Roman']][/font][/sup][font='Times New Roman'][font=宋体]。[/font][/font]

测葡萄酒总糖时样品如何处理？

本人做白酒塑化剂，仪器安捷伦7890A-5975B，我想问下同样做白酒塑化剂的同志们，你们做的线性如何，还有你们用的什么标准样品……我做的 标准曲线0.2,0.4,0.6,0.8,1.0,2.0,4.0,6.0这几个浓度的，6月份配了一个迪马科技的塑化剂标液，觉得线性还不错，后来仪器调谐，重新再走那些标液，线性没以前好了，并且积分计算的结果也变高了，这会是什么原因呢？还有不知道大家有没有遇到过这样的问题，也就是浓度特别小的样品，可以积分出来，响应值也不高，但是计算结果却蛮高的，这个是让我一直很纠结的问题。比如说，样品响应值只有几千，积分出来就会是0.3多，但是0.2的标液的响应要比样品的高很多，计算结果却不会很高，偶尔空白会积分出来，一到这个时候我都不知道该怎么办，希望亲们多多回应，给予帮主……

“[font='Times New Roman'][font=仿宋]冷冻的刺参在流动的冷水中解冻，并用冷蒸馏水洗涤以去除内含物和沉积物[/font][/font][font=仿宋][font=仿宋]，将刺参中的脂质提取三次，每次用[/font][font=Times New Roman]10[/font][font=仿宋]体积（[/font][font=Times New Roman]v/w[/font][font=仿宋]）的丙酮提取。将脂质提取后的残渣用作提取多糖和蛋白质的原料，所得残留物用[/font][font=Times New Roman]95%[/font][font=仿宋]的酒精脱脂，然后用[/font][font=Times New Roman]70[/font][font=仿宋]体积的水回流。[/font][/font]”在文献中看到这个样本处理过程，我想问一下这里的丙酮是对样品进行脱色脱脂的作用，那么后面所得的残留物为什么还要用95%的酒精脱脂呢？再后面回流的目的是什么呀？

酒类产品、中药材等样品中锡的方法验证报告摘要 锡是人体不可缺少的微量元素之一，其主要的生理功能表现在抗肿瘤方面。锡具有很好的杀菌、净化、保鲜、抗腐蚀效用，生活中常用于食品保鲜、罐头内层的防腐膜。因此，镀锡铁皮常被用来作为食品包装材料，例如食品罐头盒、饼干盒等。关于食品中锡的检测方法，国家食品标准GB/T 5009.16-2003《食品中锡的测定》中，使用的是氢化物原子荧光光谱法，样品的前处理采用湿法消解。本实验主要对中药材及其提取物、粮食、酒类产品等样品中锡含量检测方法进行验证，此实验包括样品前处理方法选择、仪器分析条件的确定、线性与检出限、稳定性实验、精密度实验、重复性实验、加标回收实验等。1 仪器与试剂1.1 仪器北京金索坤SK-锐析双道原子荧光光谱仪，锡空心阴级灯；美国CEM公司 MARS6微波消解系统；北京莱伯泰科EG20B电热板；电热板；中草药粉碎机；电子天平；玻璃器皿：25mL容量瓶、50mL容量瓶、100mL容量瓶、200mL容量瓶、1000mL容量瓶、50mL移液管、10mL移液管、1mL移液管；所用玻璃器皿均以硝酸（1+1）浸泡过夜，用自来水反复冲洗，最后用一级水冲洗三次，方可使用。2.2 试剂硝酸（优级纯）、高氯酸（优级纯）、盐酸（优级纯）、硫酸（优级纯）、硼氢化钾（优级纯）、氢氧化钾（分析纯）、冰乙酸（分析纯）、抗坏血酸（优级纯）、硫脲（优级纯）、锡标准溶液、水（纯水机制备）2 实验内容2.1 供试品溶液制备方法2.1.1酒类产品、浸泡液的前处理酒类样品，准确吸取酒体试样10. 0mL，置于100 mL烧杯中，加入硝酸+高氯酸的混合酸5.0mL，再加入硫酸0.5mL，然后置于电热板上加热消解，至消化液呈淡黄色或无色（如消解过程色泽较深，稍冷补加少量混合酸，继续消解）。待冷却后加入50 mL水，再继续加热赶酸至消化液0.5 mL～1.0 mL时止，冷却后用少量水转入50mL容量瓶中，加入硫脲（100 g/L)+抗坏血酸(100 g/L)混合液5.0mL，用水稀释至刻度，摇匀，放置30 min后测定，同法做试剂空白试验。原酒、浸泡液样品，吸取试样50.0 mL，置于100 mL烧杯中，电热板上低温挥至近干。待冷却后，用1%硫酸-1%硫脲-1%抗坏血酸定容至25 mL或50mL容量瓶中。2.1.2 中药材、中药提取物、粮食的前处理2.1.2.1湿法消解将样品粉碎过筛，准确称取试样0. 50 g～1.00g，置于100 mL烧杯中，加入硝酸+高氯酸的混合酸10.0mL，再加入硫酸0.5mL，然后置于电热板上加热消解，至消化液呈淡黄色或无色（如消解过程色泽较深，稍冷补加少量混合酸，继续消解）。待冷却后加入50 mL水，再继续加热赶酸至消化液0.5 mL～1.0 mL时止，冷却后用少量水转入50mL容量瓶中，加入硫脲（100 g/L)+抗坏血酸(100 g/L)混合液5.0mL，用水稀释至刻度，摇匀，放置30 min后测定，同法做试剂空白试验。2.1.2.2微波消解法将样品粉碎过筛，准确称取0. 10 g～0. 50g试样于消化罐中，加入10 mL硝酸与0.5mL硫酸。将消化罐放人微波消解仪中，根据不同品种的试样，设置微波消解仪的最佳分析条件。消解完全待冷却后，将消化液置于赶酸装置上加热，赶酸至消化液0.5 mL～1.0 mL时止，用少量水转入50 mL容量瓶中，加入硫脲(100 g/L)+抗坏血酸(100 g/L)混合液5.0 mL，用水稀释至刻度。摇匀，放置30 min后测定，同法做试剂空白试验。

XRF测试卤素样品时，需要先用纯水或者无水酒精擦拭样品表面，进行清洁动作吗？

酒石酸泰乐菌素血清样品中与空白样品相比，酒石酸泰乐菌素目标峰与血清中的峰相连，改了流速，柱子也换了，比例改了一点但是还是分离不出。用的条件乙腈：甲醇：磷酸二氢铵 50：35：15光：290nm流速：0.6ml/min柱温：30色谱柱：C18 250x4.6

如题！是食用酒精浓度太高！我用的是毛细住程序升温来做的！到底是什么原因呢！样品一针比一针没重复性！有时乙醇后面的峰整体比前一针往后延迟0.07念！没有保留时间重复性！不漏气！温度也稳定

我们是采用直接进样白酒， 样品+磷酸氢二安+硝酸镁作为机体改进剂。。。同样的样品，平行，一个测出来在20ppb,一个是4ppb然后增加酸浓度，从0.2%-0.5%,吸光度大幅度增高峰形也发生变化，变平，还出现一个肩峰用的仪器是pe 800 石墨炉

月旭提供白酒中的塑化剂检测 ,白酒中邻苯二甲酸酯类化合物的检测方案. 中国酒业协会发布声明称，目前，我国白酒标准正在研究白酒产品塑化剂含量标准限定，某些媒体在缺乏依据的情况下就断言白酒产品塑化剂超标，这种做法是不负责任的行为。　　　　该协会建议，加强白酒生产环节监管力度，从白酒生产源头抓起，禁止在白酒生产、贮存、销售过程中使用塑料制品，防患于未然；此外，要求卫生部门进行白酒塑化剂残留量安全风险评估，待评估后，制定出白酒产品塑化剂安全标准。　　 建立白酒中塑化剂的前处理和检测方法。本方法使用Welchrom®BRP (500mg/6mL，玻璃柱)富集白酒样品中的邻苯二甲酸酯类物质，所建立的建立固相萃取方法能够极大程度排除杂质的干扰，保证检测结果的准确性。

一个样品里面有甘油、酒精、水及少量其它酯醇等化合物，想要测定除水外的其它物质的含量，请问怎样测定？样品怎样处理？

如何对啤酒进行样品处理

求助一下，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法中测含酒精样品的甜蜜素前处理为什么要用氢氧化钠调至弱碱性再去加热除醇，加氢氧化钠的作用是什么啊？

酒精计法测定酒精度，蒸馏前需要将样品调pH至8.0-8.5，是为了中和挥发酸是吗，如果将pH调过，比如调到pH11，会如何影响酒精度呢，是偏低还是偏高，背后的原理是什么呢？请专业人士解答，谢谢各位前辈了[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em44.gif[/img]

近日，吉林省工商局公布了2010年11月份流通环节白酒等食品质量抽样检测结果，曝光19批次不合格食品，吉林省同心酿酒有限责任公司"泸州贡"红高粱酒、陕西西凤酒股份有限公司"西凤"祥云酒等榜上有名。 据了解，2010年11月，吉林省工商局委托吉林市产品质量检验院，对相关市、州、县流通环节17户食品经营单位经销，96个生产厂家生产的白酒、禽蛋制品、速冻食品等5类111个批次食品质量进行了抽样监测，总体检验合格率达到83%. 本次监测共抽取样品111组，经检测合格92组，不合格19组。在19组不合格产品中，14组产品为标签项目不合格，占不合格样品的74%;1组产品为总酸、酒精度、标签项不合格，占不合格样品的5.2%;1组产品为酒精度、糖精钠、标签项目不合格，占不合格样品的5.2%;1组产品为菌落总数、标签项目不合格，占不合格样品的5.2%;1组产品为总酯项目不合格，占不合格样品的5.2%;1组产品为酒精度项目不合格，占不合格样品的5.2%. 吉林省工商局提醒消费者，2011年春节即将来临，流通环节食品市场即将迎来每年一度的消费高峰。节日期间消费者在购买食品时，要注意观察食品标签标注的生产日期、保质期、厂名、厂址等相关信息，自觉抵制购买"三无"食品和工商行政管理机关经监测公示的不合格食品。一旦发现或者购买到此类问题食品，要立即拨打12315举报电话进行投诉和举报。

湖南省质量技术监督局向质检总局报告称，酒鬼酒样品中被检出含有塑化剂，最高检出值为1.04mg/kg。有业内专家指出，若按卫生部相关标准计算，该指标的检出值超标247%。不过，湖南省质监局法规宣传处副处长戴琪表示，国家卫生部尚未将塑化剂指标正式列入白酒产品的检测标准。从法律层面上讲，无法断定白酒塑化剂是否超标，因为没有参照标准。　　据国家质检总局网站消息，湖南省质量技术监督局11月21日向质检总局报告，经湖南省产商品质量监督检验院对50度酒鬼酒样品进行检测，截至目前检验结果，其中DBP（邻苯二甲酸酯类物质，俗称塑化剂）最高检出值为1.04mg/kg。　　2011年6月卫生部签发的551号文件《卫生部办公厅官员通报食品及食品添加剂中邻苯二甲酸酯类物质最大残留量的函》规定，DBP的最大残留量为0.3mg/kg。　　酒鬼酒方面尚未就送检结果作出进一步回应。湖南省质量技术监督局已经督促企业查明产出邻苯二甲酸酯类物质的原因，认真进行整改。　　一位酒鬼酒内部工作人员称，国家质检总局、湖南省质量技术监督局以及中国酒业协会的多路人马都在一起就这次事件开会。酒鬼酒的内部紧急会议也随即召开。目前厂里正在调查原因，暂时还没查完。　　出于谨慎考虑，广州市内部分超市、商场在塑化剂事件爆发后第一时间就将50度酒鬼酒产品都进行了下架处理。酒鬼酒股份有限公司广州办事处负责人称，公司方面正全力配合政府调查真相，目前部分终端的下架行为都是商家自己决定的。　　目前消费者对酒鬼酒有抵触情绪，甚至有人调侃“喝酒鬼，喝出女人味”，暗讽其中的塑化剂损害男性生殖功能。　　一位酒鬼酒供销公司负责人透露，如果产品确实存在问题，厂方会将相关产品召回。

酒鬼酒致命危机：塑化剂超标260%酒鬼酒有毒。　　没人愿意相信这是真的。号称天下第一酒的酒鬼酒，一直以酝酿湘西千年文化，传承湘西古老秘方自居，号称“无上妙品”，其酒鬼酒系列也成功跻身高端白酒行列。但是，让人无法想象的是，酒鬼酒却存在意想不到的致命危险。　　酒鬼酒中的塑化剂含量竟然超标高达260%，这是21世纪网(微博)将酒鬼酒送第三方检测得出的答案。　　21世纪网在酒鬼酒实际控制人中糖集团的子公司北京中糖酒类有限公司购买了438元/瓶的酒鬼酒，并送上海天祥质量技术服务有限公司进行检测。　　检测报告显示，酒鬼酒中共检测出3种塑化剂成分，分别为邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯（DEHP）、邻苯二甲酸二异丁酯 （DIBP）和邻苯二甲酸二丁酯（DBP）。　　其中，酒鬼酒中邻苯二甲酸二丁酯（DBP）的含量为1.08㎎/㎏。而2011年6月卫生部签发的551号文件《卫生部办公厅官员通报食品及食品添加剂中邻苯二甲酸酯类物质最大残留量的函》，这份文件规定DBP的最大残留量为0.3㎎/㎏，酒鬼酒中的塑化剂DBP明显超标，超标达260%。　　塑化剂即我们常说的增塑剂，塑化剂是2011年5月台湾重大食品安全事件的主角，此后，塑化剂的“阴霾”效应不断扩散，在饮料、方便食品以及药物不断被曝出塑化剂超标后，其杀伤力让很多人谈“塑”色变。　　食品中塑化剂超标将对人体有严重的危害，台湾大学食品研究所教授孙璐西认为塑化剂毒性比三聚氰胺毒20倍。长期食用塑化剂超标的食品，会损害男性生殖能力，促使女性性早熟以及对免疫系统和消化系统造成伤害，甚至会毒害人类基因。　　而“传承湘西悠久的民间传统工艺，独创中国白酒馥郁香型”的酒鬼酒，业绩突飞猛进之时，却把大量带毒的酒不断抛向市场，让信赖其品质的消费者无辜受害。　　同时，据21世纪网了解到的情况，塑化剂超标在白酒行业里不只是酒鬼酒一家，其他品牌的白酒，也存在塑化剂超标的情况。　　酒鬼酒塑化剂超标260%　　在获知相关线索后，21世纪网便联系相关检测机构询问检测事宜。　　21世纪网首先和国家食品质量监督检验中心联系检测，虽然无数次沟通，几经曲折之后，国家食品质量监督检验中心同意以白酒样品检测。　　为保证检测的样品为酒鬼酒厂家的正品，21世纪网来到酒鬼酒实际控制人中国糖业酒类集团公司所在地即中国北京西城区西外大街110号中糖大厦。中糖集团子公司北京中糖酒类有限责任公司的酒鬼酒专卖店就位于中堂大厦一层，此店也是酒鬼酒在北京年数最久的专卖店。　　21世纪网在此地买了价位为438元/瓶的50度酒鬼酒4瓶（国家食品质量监督检验中心最开始同意检测要求数量4瓶）。　　但是，最终国家食品质量监督检验中心以没有酒鬼酒公司开具的带有公章的检测介绍信为名拒绝检测。　　而后21世纪网获知，天祥集团即Intertek集团可以做白酒塑化剂检测。且Intertek集团在伦敦证券交易所上市，是英国富时100指数成份股之一。　　资料显示，Intertek专门做质量和安全服务，其客户包括众多的国际知名品牌、跨国公司和本地企业，以及政府机构，壳牌(Shell)、佳能(Canon)、麦当劳(McDonalds)、英国石油(BP)、宜家(IKEA)、雀巢(Nestlé)等都是其客户。　　同时，天祥集团已被众多国家和地区的认可机构和权威机构所认可，在中国已经被中国合格评定国家认可委员会（CNAS)、中国计量认证(CMA)等认证。　　考虑到天祥集团具备检测资质，且为国际知名品牌、跨国公司以及政府机构提供检测服务，21世纪网便决定由天祥集团进行检测。　　随后，21世纪网把酒鬼酒原封不动寄往上海的天祥集团进行16种塑化剂的检测。　　5个工作日之后的10月31日下午，21世纪网收到了发自天祥集团的检测报告，检测显示，酒鬼酒中共检测出3种塑化剂成分，分别为邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯（DEHP）、邻苯二甲酸二异丁酯 （DIBP）和邻苯二甲酸二丁酯（DBP），其含量分别为0.49㎎/㎏、0.41㎎/㎏和1.08㎎/㎏。　　参照2011年6月卫生部签发的551号文件的规定： 邻苯二甲酸酯类物质是可用于食品包装材料的增塑剂，不是食品原料，也不是食品添加剂，严禁在食品、食品添加剂中人为添加。食品、食品添加剂中的邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯（DEHP）、邻苯二甲酸二异壬酯 （DINP）和邻苯二甲酸二正丁酯（DBP）最大残留量分别为1.5㎎/㎏、9.0㎎/㎏和0.3㎎/㎏。　　如此可见，DEHP的含量在正常范围内，为0.49㎎/㎏。而酒鬼酒中邻苯二甲酸二丁酯（DBP）的含量为1.08㎎/㎏，明显超出0.3㎎/㎏的标准，超标达260%。元芳，你怎么看？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gif