基体材料

比如：铝基、铜基、铁基等等?这些基体如何区分？尤其是铁基、铜，是如何定义的？请问，球墨铸铁属于铁基吗？那中低碳合金钢又属于什么基体？可能在问法上有点问题，我不是学材料的。因为要购置光谱仪，所以学习，请专家不吝赐教。

[color=rgb(255,0,0)][font=''Times New Roman''][color=#000000][size=2]聚合物的填充改性及共混是高分子材料改的常用手段，[/size][/color][/font][/color][color=#000000][b]如何研究无机填充材料在高聚物基体中的分布情况？谢谢！！[/b][/color]

ASTM D 6484/D 6484M-09 聚合物基体复合层压材料的开洞耐压强度的测试方法

当用户正确地选择了一台碳硫分析仪器之后，应用就成为了最关键的问题。分析条件和分析方法的确定是分析前必须的准备内容。那么开始分析后高频熔样和碳硫有效释放的效果才是最核心的问题！长期的研究发现不同的基体材料的熔点各有不同。其样品又必须在高频感应加热的熔融状态下才能有效释放。温度过高时熔体在吹氧压力的作用下容易飞溅，产生的粉尘也比较多。而且由于不可控的原因容易产生转换一氧化碳和三氧化硫。此信号计算机无法识别，分析结果波动比较大。温度过低样品熔融打不开。又会造成碳硫释放不完全。这些原因都与助熔剂的性能密切相关！当我们分析中选择了任何一种助熔剂时，一旦送高频燃烧，从开始分析到分析结束整个燃烧过程是不可控的。就像火药一样能量释放，分析样品的不同它的碳硫释放的速度也不一样。钢铁样品一般20-30秒钟释放完毕，矿粉类样品大多数有的需要50-60秒钟。那么对于样品释放时间比较长的特点助熔剂能否与其同步缓释呢？我们大量的实验证明：可以做到！前提是必须首先了解我们所分析样品的特性。确定它熔点的所需温度。鉴于目前我们一直无法检测到高频燃烧不同样品的精确温度，只能依靠大量的实验总结经验。再进行各种基体材料特征相似的现象分类处理。有可能的解决办法： 1.将各种样品分类：钢铁金属类物质、铁合金类物质、高温合金类物质、金属矿粉类物质、非金属非导磁性物质等等。 2.使用不同熔点的复合助熔剂控制熔融温度， 3.建立基体材料特征相似的样品分析线性。（多点校正） 4.程序升温控制燃烧温度和分析条件设置。 5. ...... 根据上述情况我希望长期从事碳硫分析的专家、老师给我提供购买有代表性的碳硫分析专用标准物质的内容。以便于我进一步完善各种复合助熔剂的研制和改良。我将不定期的公开我的研究成果与各位分享。目的就是为我国的碳硫分析事业的发展留下一点有价值的东西。谢谢！

可用于检测肌体内部的细胞活动而无任何不良反应2012年08月29日 来源： 科技日报 作者： 田学科 华凌 中国科技网讯 美国哈佛大学8月27日宣称，该校科学家成功研发出一种新技术，可以向工程化人体组织植入一种具有功能性、生物相容性的纳米级三维网状物，首次研制出半机械组织。这种纳米级“支架”与细胞一起被植入肌体后，可发育成肌体认同的组织，用以检测肌体内部的细胞活动变化而无任何不良反应。 一个与生物工程组织有关、长期受到关注的问题是，如何研制出一个系统，能够在其被植入肌体后感应肌体组织的化学或电学变化，同时还可以为研究人员提供一种方法，来直接刺激工程化组织并测定细胞的反应。 “目前我们对生命系统监控与干预的方法非常有限。只能使用电极测量细胞或组织中的活动，但这会伤害到细胞和组织。”项目领导者、哈佛大学化学教授查尔斯·M·利伯说，“利用这项新技术，我们能够在生物系统的同一级别上进行同样的操作而不会伤害到它们。当然，将组织与电子器件合并起来最为困难之处是，如何将组织底端与电子器件顶端连接起来。” 此项研究是从寻找一个二维基质开始的。首先，研究人员将有机聚合物网丝缠绕在纳米线周围，作为重要的感应元件；然后，在网状物中建造了一个与纳米线感应元件相连的纳米电极，使纳米线晶体管能够测定细胞的活动而不伤害它们。这样二维基质的问题就解决了。研究人员获得的这个网状海绵体（或网丝），能够被折叠或者卷曲到需要进入的三维体之中。网状物的构建过程与微芯片的蚀刻过程相似。 由于自主神经系统记录着身体中pH值、化学、氧和其他要素的情况，并且在需要的时候作出反应，因此，研究人员选择使用自主神经系统来建造纳米线。使用心脏细胞和神经细胞，研究人员成功地将纳米网状物植入组织，而且不影响组织内细胞的发育和活动；通过使用植入器件的方法，研究人员可以检测出组织深层细胞发出的电信号，并且测量到心脏和神经组织中药物带来的信号变化。他们表示，使用这一技术可同样测量植入的生物工程血管内外pH值和其他生物化学或细胞环境的变化，如对炎症、局部缺血的反应等。 研究人员认为，该项技术成果的潜在应用领域很多，近期即可用于制药产业。研究人员能够使用该技术，在三维组织而不是细胞培养的薄层上更为精确地研究药物作用的最新发展。将来，该技术还可用于检测人体对电刺激或药物产生的内部变化和相应反应。 该研究成果发表在8月26日出版的《自然·材料》杂志上。（记者 田学科 华凌） 《科技日报》（2012-8-29 二版）

本人经常用ICP检测合金材料中的RoHS管制的重金属,常用方法,当然是基体匹法.但此法有时也不易使用,如:合金内各组份较多,如何找出所有的影响物质 实际匹配时,其标准溶液内基体浓度与待测液的浓度如何相一致等.以下是本人通用做法,希望与各位共同探讨:1.已知合金材料的成份表的,在样品称量时即有意识的使其基体的主要成份浓度与标准溶液内基体浓度相对应.(一般用于建立曲线的标样内其基体浓度设为1500ppm)2.检测后,观察其待测物背景是否与标样的背景重合,若重合则说明基体是匹配的. 希望高手指点!

各位:请问你们做稀土材料分析时用的高纯稀土基体是哪里的啊,我是自己做的,高稳高压离子交换做出来的,需要可以联系我QQ734274164.

本人是做石墨炉的,平时的日常工作有食品中的各种重金属检测,还有塑料,鞋材和金属中的重金属检测(检测限较高),请问各位老师,不同的样品做不同的元素如何选择基体改进剂?先谢谢了.

塑料基体上镀铜镍铬表面光泽度测量，（20度）用哪个厂家的仪器好？谢谢

针对紫菜样品的铅、镉，通常食品标准5009系列方法推荐用磷酸二氢铵，一般你会用哪种基体改进剂测定？

客户标准要求标液3%硝酸基体，做总量时要求加10ml硝酸定容到25ml。加10ml硝酸定容到25ml，大家算这个酸基体浓度时，是不考虑酸消耗直接认为是40%，还是考虑酸消耗？3%硝酸基体的标液与这样做样品的基体匹配度高吗？3%硝酸基体会不会低了点（实际配制发现部分元素，如Sn线性不好）？大家无机标液的基体都是多少啊？追问：硝酸消解，部分样品冒浓烈棕黄色烟，一些很安静。产生棕黄色烟，是硝酸起氧化性被还原为NO2、NO；那安静的反应，金属是起酸性，非金属呢？氧化基材、破坏骨架而释放重金属？

在低碳钢基体上喷涂耐磨涂层，厚度1mm左右，涂层材料我碳化铬，我想知道单位面积的结合力，怎么测量？

是湖南大学的硕士学位论文，从万方下载的，页面是散的，没有合并成一个文件。【 摘　要 】 该文采用聚氨酯海绵为基体材料,以次磷酸钠为还原剂,在碱性化学镀镍溶液中对低磷化学镀镍磷合金工艺进行了详细的研究.同时,该文还采取线性电位扫描研究方法,对化学镀镍沉积过程中磷析出的可能机理进行了初步的探讨.在制备泡沫镍材料的过程中,首先要求在聚氨酯海绵基体上低磷化学镀镍制备导电层.该文针对聚氨酯海绵基体的特殊性,研究并确定了合适的前处理工艺和镀层成分镍和磷分析的分光光度法.降低化学镀镍镀层磷含量的主要方法是选择合适的络合剂.对于以聚氨酯海绵为基体的化学镀镍,研究认为,三乙醇胺是较好的选择.该研究采用正交试验方法,筛选并确定了镀层磷含量为1.5﹪的最佳低磷化学镀镍配方,并研究了硫酸镍浓度、次磷酸钠浓度、三乙醇胺浓度和温度对镀层磷含量的影响.[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=34322]聚氨酯海绵基体低磷化学镀镍工艺及机理研究[/url]

[color=#00008B] 复合材料力学是固体力学的一个新兴分支，它研究由两种或多种不同性能的材料，在宏观尺度上组成的多相固体材料，即复合材料的力学问题。复合材料具有明显的非均匀性和各向异性性质，这是复合材料力学的重要特点。 复合材料由增强物和基体组成，增强物起着承受载荷的主要作用，其几何形式有长纤维、短纤维和颗粒状物等多种；基体起着粘结、支持、保护增强物和传递应力的作用，常采用橡胶、石墨、树脂、金属和陶瓷等。 近代复合材料最重要的有两类：一类是纤维增强复合材料，主要是长纤维铺层复合材料，如玻璃钢；另一类是粒子增强复合材料，如建筑工程中广泛应用的混凝上。纤维增强复合材料是一种高功能材料，它在力学性能、物理性能和化学性能等方面都明显优于单一材料。 发展纤维增强复合材料是当前国际上极为重视的科学技术问题。现今在军用方面，飞机、火箭、导弹、人造卫星、舰艇、坦克、常规武器装备等，都已采用纤维增强复合材料；在民用方面，运输工具、建筑结构、机器和仪表部件、化工管道和容器、电子和核能工程结构，以至人体工程、医疗器械和体育用品等也逐渐开始使用这种复合材料。[/color]

摘要：通过对氧化物半导体样品的特性测试和分析，首先用可见-紫外光分光光度方法测量了掺杂不同杂质的二氧化钛的的透射（或吸收）谱，并利用这些谱确定样品的光学禁带宽度。随后又用热激活方法测量数种不同氧化物半导体的阻-温特性关系，即研究了温度变化对掺杂Nb2O5的二氧化钛电阻性能的影响，并进一步利用这些关系推导出样品的激活能。在实验过程中，我们还进行了二氧化钛镀膜样品的制作和氧化锌压片样品的制备并为其镀上电极。1 引言 纳米材料是20世纪80年代末、90年代初才逐步发展起来的一类新型材料。这一概念形成后，引起世人的密切关注，它所具有的独特性质，使人们充分意识到它的广阔发展前景。随着纳米氧化物材料制备技术的不断发展和成熟，人们已经可以方便地制备出不同粒径、不同组分、不同结构的各种类型的纳米氧化物。这些研究成果为我们进一步研究纳米氧化物材料的微观结构、特殊性质奠定了坚实的基础。2000年美国政府启动了纳米科技发展计划，我国也将纳米材料和纳米技术列为科技发展的优势领域，近年来，纳米材料的开发和应用已成为各国科技工作者的研究热点，纳米材料在涂料中的应用也是研究热点之一。纳米二氧化钛是其中最重要的一类无机功能材料之一。它除了具有一般纳米粒子所特有的特性外，还具有高光催化效应、强紫外线屏蔽能力以及能产生奇特颜色效应等许多特殊性能，广泛应用在生产和生活的各个方面，其制备及应用研究受到世界各国的高度重视。1）氧化钛用于电极基体。一般需将金属氧化物电极附载于某种具有电催化活性的基体表面。由于钛具有良好的导电性和耐蚀性，因此目前大多采用高耐蚀性的钛作为电极的基体。2）抗菌性。在阳光，尤其是紫外光的照射下，在水和空气中，纳米氧化物能自行分解出自由移动的带负电的电子，同时留下带正电的空穴。这种空穴可以激活空气中的氧变为活性氧，具有极强的化学活性，能与多种有机物发生氧化反应（包括细菌内的有机物），从而把大多数病毒和病菌杀死。3）涂料。紫外线能量很高，足以破坏高分子之间的化学键，可直接导致涂料老化。实验研究证明，纳米TiO2对波长在400nm～750nm的可见光具有透过作用，能够屏蔽日光中的紫外线。将经过处理的纳米氧化物用于涂料中，可有效保护涂料中的有机分子免受紫外线的侵害，长久保持良好的性能。2 原理概述 二氧化钛由于具有高活性、安全无毒、化学性质稳定及成本低等优点,被广泛应用于环境保护、太阳能转化、化妆品、纺织、涂料、橡胶等领域。在一些领域二氧化钛大规模的生产应用受到二氧化钛量子效率低和禁带宽度宽对太阳能利用率低的缺陷的限制。 根据定义，半导体具有由价带所构成的带隙，价带由一系列填满电子的轨道所构成，而导带是由一系列未填充电子的轨道所构成。当半导体近表面在受到能量大于其带隙能量的光辐射时，价带中的电子会受到激发跃迁到导带。一个半导体必须要具有合适的禁带宽度和导带电位，首先是禁带宽度必须位于光源的能量范围之内，当受到光照时，才能吸收光能形成禁带激发，导致产生光氧化还原反应所必须的电子空穴对。　　大多数氧化物电极都是半导体材料，因而具有许多半导体的性质。同金属电极相比，氧化物半导体中载流子的密度是较低的常数。因此要提高它们的导电性，首先要提高氧化物半导体中载流子的数目。电催化氧化要求阳极具有良好的导电性，而钛表面的钝化膜导电性极差，由于该膜的成分主要是TiO 2，它属n型半导体，禁带宽度为3.0eV。在众多半导体中，它的禁带宽度是较宽的，也就是说它的载流子难于激发出来，这就是其导电性不好的原因。掺杂离子可降低TiO2的禁带宽度，由于杂质离子半径与Ti不同，所以可造成TiO 2晶体发生扭曲，甚至造成缺陷。这些扭曲和缺陷使TiO2的能级发生分裂，在规整的能级中形成新的缺陷能级，使得价带中电子很容易进入一些缺陷能级中。因而载流子密度升高，导电性提高。同时有些掺杂杂质作为施主加入形成施主能级，这些能级中的电子很容易受激发进入导带，大大提高地载流子密度，使半导体导电性大幅提高。受上述理论分析的启发，人们在制备钛氧化物电极时都要寻找合适的掺杂物去提高TiO 2氧化物的导电性。 我们在上述理论的基础上，在实验中对已经掺杂杂质的TiO2样品进行测试与分析，得到其禁带宽度与不同掺杂浓度，不同掺杂离子的关系，以及其阻温特性。

最近有点郁闷，我的一个样品是包装钉，就是平时钉书机使用的那种，放了三个机构测，结果有点不一样，有小于2，有30，有80的，不知道那个数才是最好的，包装材料可是小于100的限值，我该信那个，请教各位大虾，这种材料要不要用FE作基体来消除干扰呢

在使用直读光谱分析带状样品（厚度0.5mm）时，由于带状样品不平整，一般都用一个重的块状样品压着带状样品进行分析。请大家赐教如果用不同基体的块状样品（如铁基镍基铜基）分析待测样品的相同元素的光强值，数据的SD会有区别吗？以为在分析时样品的热导率和导电系数不同，那么不同基体之间会不会出现分析的波动性？

在做铅的时候有加入基体改进剂，在做标准曲线空白的时候，空白值信号强度就有0.0258，我们领导说她做信号都在0.0050一下，我们做了几组实验，分别是单独测量去离子水，单独空跑机器，单独测量基体改进剂和单独跑曲线空白，发现基体改进剂的信号强度在0.0264左右，其他都在0.0050以下。我想问下各位大侠，这个对实验结果有什么影响？基体改进剂一般用什么容器来盛装？是玻璃容器还是塑料容器？谢谢

合金金属材质如何消除基体效应？使测试结果更准确？只有ICP

非金属材料是指除金属以外的其他一切材料，非金属材料具有优良的耐腐蚀性能，原料来源丰富，品种多样，适合于因地制宜，就地取材，是一种有着广阔发展的工程材料。非金属材料分为无机非金属材料、有机非金属材料及复合材料。无机非金属材料主要有陶瓷、搪瓷、岩石、玻璃等，有机非金属材料主要有橡胶、塑料、涂料等，复合材料主要有玻璃钢、不透性石墨等。一、橡胶橡胶在很宽的温度范围内具有极好的弹性有高的拉伸强度和疲劳强度，并且具有不透水、不透气、耐酸碱和电绝缘等性能。良好的性能，使其得到了广泛的应用。(一)橡胶的组成橡胶是以生胶为主要成分，添加各种配合剂和增强材料制成的。生胶是指无配合剂、未经硫化的天然或合成橡胶。生胶具有很高的弹性，但强度低，易产生变形；稳定性差，如会发黏、变硬、溶于某些溶剂等。配合剂用来改善橡胶的各种性能。常用配合剂有硫化剂、硫化促进剂、活化剂、填充剂、增塑剂、防老化剂、着色剂等。硫化剂用来使生胶的结构由线型转变为交联体型结构，从而使生胶变成具有一定强度、韧性、高弹性的硫化胶。硫化促进剂作用是缩短硫化时间，降低硫化温度，改善橡胶性能。活化剂用来提高促进剂的作用。填充剂用来提高橡胶的强度、改善工艺性能和降低成本。增塑剂用来增加橡胶的塑性和柔韧性。防老化剂用来防止或延缓橡胶老化，主要有胺类和酚类等防老化剂。增强材料主要有纤维织品、钢丝加工制成的帘布、丝绳、针织品等类型，以增加橡胶制品的强度。(二)常用橡胶材料橡胶根据原材料的来源可分为天然橡胶和合成橡胶。1.天然橡胶天然橡胶由橡胶树上流出的乳胶提炼而成。天然橡胶具有较好的综合性能，弹性高。有良好的耐磨性、耐寒性和工艺性能，电绝缘性好，价格低廉。但耐热性差，不耐臭氧，易老化，不耐油。天然橡胶广泛用于制造轮胎、输送带、减振制品、胶管、胶鞋及其他通用制品。2.合成橡胶(1)丁苯橡胶 丁苯橡胶是应用广、产量最大的一种合成橡胶。它由丁二烯和苯乙烯共聚而成，其性能主要受苯乙烯的含量影响，随着苯乙烯含量的增加，橡胶的耐磨性、硬度增大而弹性下降。丁苯橡胶比天然橡胶质地均匀，耐磨性、耐热性和耐老化性好。主要用于制造轮胎、胶板、胶布、胶鞋及其他通用制品，不适用于制造高速轮胎。(2)丁基橡胶 丁基橡胶由异丁烯和少量异戊二烯低温共聚而成。其气密性极好，耐老化性、耐热性和电绝缘性较高，耐水性好，耐酸碱、有很好的抗多次重复弯曲的性能。但强度低，易燃 不耐油。对烃类溶剂的抵抗力差。主要用于制造内胎、外胎以及化工衬里、绝缘材料、防震动与防撞击材料等。(3)氯丁橡胶 氯丁橡胶由氯丁二烯以乳液聚合法而成。其物理、力学性能良好，耐油、耐溶剂性和耐老化性、耐燃性良好，电绝缘性差。主要用于制造电缆护套、胶管带、胶黏剂及一般橡胶制品。二、塑料塑料密度小，耐腐蚀，有着良好的电绝缘性、耐磨和减摩性、消声和隔热性、加工性等。但强度、硬度低，耐热性差，受热易变形、易老化、易蠕变等。(一)塑料的组成塑料是以树脂为主要成分，添加能改善性能的填充剂、增塑剂、稳定剂、固化剂、润滑剂、发泡剂、着色剂、阻燃剂、防老化刑等制成的。树脂是相对分子质量不固定的，在常温下呈固态、半固态或流动态的有机物质，在塑料中起胶黏各组分的作用，占塑料的40％-100％，如聚乙烯、尼龙、聚氯乙烯、聚酰胺、酚醛树脂等，大多数塑料以所用树脂命名。填充剂主要起增强作用，可以使塑料具有所要求的性能。增塑剂用来增加树脂的塑性和柔韧性。稳定剂包括热稳定刑和光稳定剂，可提高树脂在受热、光、氧作用时的稳定性。润滑剂用来防止塑料黏着在模具或其他设备上。固化剂能将高分子化合物由线型结构转变为交联体型结构的物质。发泡剂是受热时会分解，放出气体的有机化合物，用于制备泡沫塑料等。(二)常用塑料塑料按受热时的性质可分为热塑性塑料和热固性塑料。热塑性塑料受热时软化或熔融，冷却后硬化，并可反复多次进行。它包括乙烯（PE）、聚氯乙烯（PVC）、聚苯乙烯、聚丙烯、聚酰胺、聚甲醛、聚碳酸酯、聚苯醚、聚四氟乙烯等。热固性塑料在加热、加压并经过一定时间后即固化为不溶、不熔的坚硬制品，不可再生。常用热固性塑料有酚醛树脂、环氧树脂、氨基树脂、呋喃树脂、有机硅树脂等。塑料按功能和用途可分为通用塑料、工程塑料和特种塑料。通用塑料是指产量大、用途广、价格低的塑料。主要包括聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、酚醛塑料、氨基塑料等，产量占塑料总产量的75％以上。工程塑料是指具有较高性能，能替代金属用于制造机械零件和工程构件的塑料。主要有聚酰胺、ABS、聚甲醛、聚碳酸酯、聚四氟乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、环氧树脂等。特种塑料是指具有特殊性能的塑料，如导电塑料、导磁塑料、感光塑料等。三、陶瓷传统的陶瓷材料是黏土、石英、长石等硅酸盐类材料，而现代陶瓷材料是无机非金属材料的统称。按原料可分为普通陶瓷(硅酸盐材料)和特种陶瓷(人工合成材料)。按用途可分为日用陶瓷、结构陶瓷和功能陶瓷等。拉性能可分为高强度陶瓷、高温陶瓷、耐磨陶瓷、耐酸陶瓷、压电陶瓷、光学陶瓷、半导体陶瓷、磁性陶瓷等。陶瓷材料具有极高的硬度、优良的耐磨性，弹性模量高、刚度大，抗拉强度很低但抗压强度很高，塑性、韧性低，脆性大，在室温下几乎没有塑性，难以进行塑性加工。陶瓷的熔点很高，大多在2000℃以上，因此具有很高的耐热性能；线胀系数小，导热性差。陶瓷的化学稳定性高，抗氧化性优良，对酸、碱、盐具有良好的耐腐蚀性。大多数陶瓷具有高电阻率，少数陶瓷具有半导体性质。许多陶瓷具有特殊的性能，如光学性能、电磁性能等。四、复合材料由两种或两种以上在物理和化学上不同的物质结合起来而得到的一种多相固体材料称为复合材料。复合材料不仅具有各组成材料的优点，而且还具有单一材料无法具备的优越的综合性能。故而复合材料发展迅速，在各个领域得到了广泛应用。(一)复合材料的分类和性能复合材料是由两种或两种以上的物质组成的，通常分成两个基本组成相；一是连续相，称为基体相，主要起粘接和固定作用；另一相是分散相，称为增强相，主要起承受载荷作用。复合材料按基体材料可分为树脂基复合材料、金属基复合材料、陶瓷基复合材料等；按增强材料的类型和形态可分为纤维增强复合材料、颗粒增强复合材料、叠层复合材料、骨架复合材料、涂层复合材料等。复合材料具有高的比强度、比模量(弹性模量与密度之比)和疲劳强度性能好，断裂安全性高，抗冲击性差，横向强度较低。(二)常用复合材料1.树脂基复合材料树脂基复合材料是将树脂浸到纤维和纤维织物上固化而制成。在成型模具上涂树脂、铺织物，然后固化而成。(1)玻璃纤维增强塑料 又称为玻璃钢，基体相为树脂，分散相为玻璃纤维。根据树脂的性质可分为热固性玻璃钢和热塑性玻璃钢。热固性玻璃钢密度小、强度高、耐蚀性好、绝缘好、绝热性好、吸水性低、防磁、弹性模量低、刚度差、耐热性低。热塑性玻璃钢强度比热固性玻璃低，但韧性、低温性能良好，线胀系数低。玻璃钢主要用于制造仪表盘、耐酸碱油的容器、管道，冷却塔等。（2）碳纤维增强塑料 基体相为树脂，分散相为碳纤维。碳纤维增强塑料密度小，比强度、比模量高，抗疲劳性、减摩耐磨性、耐蚀性、耐热性优良，垂直纤维方向的强度、刚度低。在化工行业主要用于容器、管道。（3）石棉纤维增强塑料 基体材料主要有酚醛、尼龙、聚丙烯树脂等，分散相为石棉纤维。化学稳定好和电绝缘性良好，主要用于汽车制动件、阀门、导管、密封件、化工耐蚀件、隔热件、电绝缘件、耐热件等。2.金属基复合材料金属基复合材料是将金属与增强材料利用一定的工艺均匀混合在一起而制成，基体相为金属。常用的基体金属有铝、钛、镁等；常用的纤维增强材料有硼纤维、碳纤维、氧化铝纤维、碳化硅纤维等，颗粒增强材料 有碳化硅、氧化铝、碳化钛等。金属基复合材料具有高的强度、弹性模量、耐磨性、冲击韧性，好的耐热性、导热性、导电性，不易燃，不吸潮，尺寸稳定，不老化等优点，大大扩展了金属材料的应用范围。但密度较大，成本较高，有的材料工艺复杂。3.陶瓷基复合材料陶瓷基复合材料是将陶瓷与增强材料利用一定的工艺均匀混合在一起而制成，基体相为陶瓷，常用的增强材料有氧化铝、碳化硅、金属等。陶瓷具有耐高温、耐磨、耐蚀、高抗压强度和弹性模量等优点，但脆性大、抗弯强度低。但陶瓷基复合材料的韧性、抗弯强度都大大提高。

[color=#00008B]同常规材料的力学理论相比，复合材料力学涉及的范围更广，研究的课题更多。 首先，常规材料存在的力学问题，如结构在外力作用下的强度、刚度，稳定性和振动等问题，在复合材料中依然存在，但由于复合材料有不均匀和各向异性的特点，以及由于材料几何(各材料的形状、分布、含量)和铺层几何(各单层的厚度、铺层方向、铺层顺序)等方面可变因素的增多，上述力学问题在复合材料力学中都必须重新研究，以确定那些适用于常规材料的力学理论、方法、方程、公式等是否仍适用于复合材料，如果不适用，应怎样修正。 其次，复合材料中还有许多常规材料中不存在的力学问题，如层间应力(层间正应力和剪应力耦合会引起复杂的断裂和脱层现象)、边界效应以及纤维脱胶、纤维断裂、基体开裂等问题。 最后，复合材料的材料设计和结构设计是同时进行的，因而在复合材料的材料设计(如材料选取和组合方式的确定)、加工工艺过程(如材料铺层、加温固化)和结构设计过程中都存在力学问题。[/color]

原本是写给研究生们看的，顺手贴上来。 待测元素以外的元素，称为基体。例如海水中的Cu Zn Pb是待测元素，而海水中的主要溶质Na Mg K Ca盐是基体。 基体会对待测元素信号产生不同程度的抑制或增强作用，称为基体效应(matrix effect)。例如1ppb U的纯溶液在ICP-MS上能产生8万cps信号，但1ppb U的盐溶液（含有0.1wt% NaNO3）只能产生6万cps信号——NaNO3基体抑制了U元素的激发。又例如，向As Se待测溶液中添加几滴甲醇或乙醇，测试信号能增强10%-30%——有机质基体增强了As Se元素的激发。 标准物质与待测样品 基体匹配(matrix-matched)是ICP-MS获得准确可靠测试结果的先决条件。标准加入法(Standard Additon) 向待测样品中加入适量的多元素混标，以【加标的待测样品】作为std1 std2 std3……因此符合基体匹配的要求。 在实际分析测试时，外标法(External Calibration)更为普及：使用的一系列多元素混标（例如1、5、20、100ppb）建立工作曲线，这些多元素混标是不带基体的纯溶液。然而，待测样品通常是有基体的，例如岩石粉末经过 HF+HNO3 消解后得到的溶液，K Na Ca Mg Al Fe这些主量元素都是基体。这样一来，标准物质与待测样品之间就存在基体差异了。 为了减缓基体效应，ICP-MS上机溶液的总溶解性盐度( TDS=Total Dissolved Solids)必须小于0.2wt%。例如 50mg全岩粉末被消解后，加水定重到50g（被稀释1000倍，盐度为0.1 wt%）或者100g（被稀释2000倍，盐度为0.05 wt%）。上机测试时再使用三通加入内标(Internal Standard)。虽然待测元素、内标元素都受到基体效应影响，但它们的元素比值却是相对稳定的。例如 基体效应抑制待测元素Co，使其信号只有纯溶液的85%；基体效应同样会抑制内标元素Sc，使其信号只有纯溶液的83%；但 Co/Sc=0.85/0.83=1.024，元素比值基本接近1。 因此对于ICP-MS湿法测试而言，稀溶液+内标法 能在很大程度上减缓基体效应。

[font=&][size=18px]高分子材料也称为聚合物材料，是以高分子化合物为基体，再配有其他添加剂所构成的材料。那么高分子材料有哪些呢？[/size][/font][font=&][size=18px]?[/size][/font][font=&][size=18px]　　首先，高分子材料按来源分可分为天然高分子材料和合成高分子材料。天然高分子是存在于动物、植物及生物体内的高分子物质，可分为天然纤维、天然树脂、天然橡胶、动物胶等。合成高分子材料主要是指塑料、合成橡胶和合成纤维三大合成材料。[/size][/font][font=&][size=18px]?[/size][/font][font=&][size=18px]　　其次，高分子材料按特性分可分为橡胶、纤维、塑料、高分子胶粘剂、高分子涂料和高分子基复合材料等。[/size][/font][font=&][size=18px]?[/size][/font][font=&][size=18px]　　最后，按照材料应用功能分类，高分子材料分为通用高分子材料、特种高分子材料和功能高分子材料三大类[/size][/font]

1 关于基改剂的问题 http://bbs.instrument.com.cn/topic/60867792 关于硝酸钯溶解问题 http://bbs.instrument.com.cn/topic/60823743 原子吸收，基体改进剂加入问题 http://bbs.instrument.com.cn/topic/60782964 关于紫菜类样品基体改进剂的使用 http://bbs.instrument.com.cn/topic/60717105 新手刚接触原吸，求助关于如何加基体改进剂。 http://bbs.instrument.com.cn/topic/60650126 水质测镉加磷酸氢二胺还是磷酸二氢胺 http://bbs.instrument.com.cn/topic/60593957 基体改进剂的种类与作用 http://bbs.instrument.com.cn/topic/60591038 测定生活饮用水铅镉时,不加基体改进剂对测定结果影响大吗？ http://bbs.instrument.com.cn/topic/60472499 重金属标液基体选择 http://bbs.instrument.com.cn/topic/602609210 石墨炉测镉基体改进剂的问题 http://bbs.instrument.com.cn/topic/601154511请问做食品中金属元素，加基体改进剂 http://bbs.instrument.com.cn/topic/598141912 检测生产用水中的铅 http://bbs.instrument.com.cn/topic/595008413 对土壤镉采用磷酸氢二铵做基体改进剂，考虑氯化铵的沸点还是分解温度呢？ http://bbs.instrument.com.cn/topic/594125214 混合样品的基体改进剂如何选择加入方式？ http://bbs.instrument.com.cn/topic/593495615 高盐酱油样品石墨炉法基体改进剂摸索实例分享 http://bbs.instrument.com.cn/topic/592440516 对石墨炉原吸，是否基体改进剂用量多，仪器信号也明显增加呢？ http://bbs.instrument.com.cn/topic/592211017 石墨炉测镉峰型不正常，请教各位前辈 http://bbs.instrument.com.cn/topic/591925118 关于基体较重的样品如何测量才准确？ http://bbs.instrument.com.cn/topic/591089719 请问下是石墨炉测饮用水中的重金属需要加基体改进剂吗 http://bbs.instrument.com.cn/topic/589736720 配置磷酸氢二铵，需要注意啥呢？ http://bbs.instrument.com.cn/topic/5896847

看到有种说法是说在其他检测的相同条件下，不同材料的密度不同，结果也有不同。是为什么呢？直读光谱用的是内标法，在其他条件相同的情况下，不同密度的材料在相同激发面积，密度大的材料相对来说激发的原子数目较多，光强也强。但是基体和被测元素的比例是相同的啊，为什么会出现密度影响结果呢？

我想问一下，石墨炉用的基体改进剂硝酸钯必须是优级纯吗~？我们实验室上次去买，结果拿回来的是化学纯，我觉得把它扔了挺可惜的，才一克的量，好贵！是不是只能用优级纯的呀~~~如果是用优级纯的话，你们各位是在哪里买的呀~请告之~~谢谢

[color=#333333]石墨烯是一种新型二维碳纳米材料,其具有独特而优异的物理化学性质,故引起了科学界及工程界的广泛关注。石墨烯巨大的比表面积使其成为一种潜在的固相吸附材料。为了实现复杂基体样品中蛋白质的高选择性分离纯化,本文制备了一系列功能化石墨烯复合材料,研究了其在蛋白质选择性分离纯化中的应用,建立了满足不同类型的复杂基体样品(全血,鸡蛋清和细胞裂解液)中目标蛋白质的高选择性分离纯化方法。第一章简要综述了石墨烯的研究历史,结构性质及其合成方法。概述了石墨烯的表面功能化,石墨烯复合材料的制备,以及石墨烯及其复合材料在样品预处理等领域中的应用进展。第二章制备了一种新型功能化石墨烯复合材料。通过共价功能化的方式,氧化石墨烯(GO)表面依次经过环氧氯丙烷(ECH),亚氨基二乙酸(IDA)和1-苯硼酸(1-PBA)修饰后,再进一步螫合镍金属离子得到复合材料。复合材料由FT-IR, XRD, SEM, TGA和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]等手段进行表征。[/color]