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基体干扰

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基体干扰相关的方案

  • 石墨炉原子吸收光谱仪测定高盐食品中铅及其干扰消除的研究
    石墨炉原子吸收光谱仪测定高盐食品中痕量铅时存在一些问题,主要是不使用含钯的基体改性剂时,氯化钠产生的基体干扰难以避免,对分析准确性影响较大。另外,食品安全国家标准《食品中污染物限量》规定了某些高盐类食品的铅限量值(调味品 ≤ 1.0 mg/kg,食用盐 ≤ 2 mg/kg),对准确测定高盐食品中痕量铅提出了较高要求。本研究探讨各种基体改性剂、升温程序和校正模式对减少或消除氯化钠干扰的效果与能力,建立了石墨炉原子吸收法测定高盐食品中铅的方法,确定了磷酸二氢铵-硝酸钯作为基体改性剂,标准加入法为校正模式,在盐度 2.2% 以下可消除氯化钠的基体干扰,提高了分析结果的准确性和可靠性,为国标的修订与整合做好了技术储备。该方法的线性范围为:1.8–40.0 µ g/L,当称样量为 0.5 g,定容量为 10 mL 时,定量限为 0.036 mg/kg。
  • 专利的iCRC碰撞反应池技术高效去除源于紫菜基体中的质谱干扰
    本文研究工作的重点为在Q-ICPMS中,借助新一代专利的碰撞反应池技术(iCRC技术),解决紫菜样品中双电荷离子干扰、同量异位素干扰、多原子离子干扰,最终获得满足国家标准GB5009.93-2017的要求并优于QQQ-ICPMS分析性能。
  • 单颗粒ICP-MS测定铁纳米粒子:利用通用池技术消除光谱干扰
    随着纳米颗粒兴趣的增加,各种测试方法正被应用。采用单颗粒模式电感耦合等离子体质谱法(SP-ICP-MS)分析金属纳米粒子成为最有前途的技术之一。由于其高灵敏度、易用性和分析速度快等特点,ICP-MS是一种理想的技术,用于检测纳米颗粒的特性:无机成分、浓度、尺寸大小、粒度分布和聚集等。ICP-MS分析挑战之一为干扰导致错误的分析结果。然而,这并非是一个问题,因为迄今为止大多数SP-ICP-MS应用均没有涉及到基体干扰或常规光谱干扰问题。例如,金和银纳米粒子在工业中应用较广,未受到常规干扰。另外,大多数纳米颗粒存在简单基体中,该基体几乎不产生干扰。随着纳米技术领域的拓展,分析需求增加,尤其是需要测定纳米颗粒中受干扰的元素,如扩展为其它受干扰的金属纳米粒子,如钛,铬,锌或硅。例如,由于零价铁纳米(ZVI)颗粒具有独特的化学特性和相对大的比表面积,使之更广泛应用于环境修复项目中。由于他们独特的性质,ZVI纳米粒子具有以下作用:去除有机溶剂中氯,转化肥料中有害化合物,降解杀虫剂和固定金属。然而,为监测ZVI颗粒,铁需被测定,因为存在基于等离子体产生的信号ArO+对同样质量数(56)铁的最高丰度同位素(56Fe+丰度91.72%)形成严重干扰。消除这种干扰的最有效方式是采用氨气作为反应气的反应模式ICP-MS。至今为止,已有的大多数SP-ICP-MS报道聚焦于无干扰的纳米粒子,而这种反应模式SP-ICP-MS还未被广泛使用。本工作将专注于证明在反应模式SP-ICP-MS下,NexION通用池技术应用于测定纳米粒子。
  • 上海力晶:电感耦合等离子体质谱法同时测定铜铅锌矿石中微量元素钨的干扰消除
    对电感耦合等离子体质谱法同时测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中钨,基体效应和主量元素铜、铅、锌对测量的干扰情况及可能的消除方法进行试验,结果表明,溶液中共存小于200 μg /mL 锌对上述微量元素的测量没有干扰 溶液中共存大于50 μg /mL 的铜对钨的测量有负干扰,共存大于100μg /mL 铅对钨的测量有正干扰,对钼的测量有负干扰,采用钪、铼、镧混合内标或基体匹配可以消除这些干扰 溶液中共存大于20 μg /mL 的铅对铊的测量有正干扰,选择203 Tl 为测量质量数,可使耐受铅的干扰浓度提高到50μg /mL,铅对铊测量的干扰可以采用校正系数法或基体匹配进行校正或消除。
  • 上海力晶:电感耦合等离子体质谱法同时测定铜铅锌矿石中微量元素铊的干扰消除
    对电感耦合等离子体质谱法同时测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中铊时,基体效应和主量元素铜、铅、锌对测量的干扰情况及可能的消除方法进行试验,结果表明,溶液中共存小于200 μg /mL 锌对上述微量元素的测量没有干扰 溶液中共存大于50 μg /mL 的铜对铊的测量有负干扰,共存大于100μg /mL 铅对钨的测量有正干扰,对钼的测量有负干扰,采用钪、铼、镧混合内标或基体匹配可以消除这些干扰 溶液中共存大于20 μg /mL 的铅对铊的测量有正干扰,选择203 Tl 为测量质量数,可使耐受铅的干扰浓度提高到50μg /mL,铅对铊测量的干扰可以采用校正系数法或基体匹配进行校正或消除。
  • 上海力晶:电感耦合等离子体质谱法同时测定铜铅锌矿石中微量元素钼的干扰消除
    对电感耦合等离子体质谱法同时测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中钼时,基体效应和主量元素铜、铅、锌对测量的干扰情况及可能的消除方法进行试验,结果表明,溶液中共存小于200 μg /mL 锌对上述微量元素的测量没有干扰 溶液中共存大于50 μg /mL 的铜对钼的测量有负干扰,共存大于100μg /mL 铅对钨的测量有正干扰,对钼的测量有负干扰,采用钪、铼、镧混合内标或基体匹配可以消除这些干扰 溶液中共存大于20 μg /mL 的铅对铊的测量有正干扰,选择203 Tl 为测量质量数,可使耐受铅的干扰浓度提高到50μg /mL,铅对铊测量的干扰可以采用校正系数法或基体匹配进行校正或消除。
  • 电感耦合等离子体质谱法同时测定铜铅锌矿石中微量元素镓铟铊钨钼的干扰消除
    对电感耦合等离子体质谱法同时测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中镓、铟、铊、钨和钼量时,基体效应和主量元素铜、铅、锌对测量的干扰情况及可能的消除方法进行试验,结果表明,溶液中共存小于200 μg /mL 锌对上述微量元素的测量没有干扰 溶液中共存大于50 μg /mL 的铜对镓、铟、铊、钨、钼的测量有负干扰,共存大于100μg /mL 铅对钨的测量有正干扰,对钼的测量有负干扰,采用钪、铼、镧混合内标或基体匹配可以消除这些干扰 溶液中共存大于20 μg /mL 的铅对铊的测量有正干扰,选择203 Tl 为测量质量数,可使耐受铅的干扰浓度提高到50μg /mL,铅对铊测量的干扰可以采用校正系数法或基体匹配进行校正或消除。
  • 上海力晶:电感耦合等离子体质谱法同时测定铜铅锌矿石中微量元素铟的干扰消除
    对电感耦合等离子体质谱法同时测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中铟,基体效应和主量元素铜、铅、锌对测量的干扰情况及可能的消除方法进行试验,结果表明,溶液中共存小于200 μg /mL 锌对上述微量元素的测量没有干扰 溶液中共存大于50 μg /mL 的铜对铟测量有负干扰,共存大于100μg /mL 铅对钨的测量有正干扰,对钼的测量有负干扰,采用钪、铼、镧混合内标或基体匹配可以消除这些干扰 溶液中共存大于20 μg /mL 的铅对铊的测量有正干扰,选择203 Tl 为测量质量数,可使耐受铅的干扰浓度提高到50μg /mL,铅对铊测量的干扰可以采用校正系数法或基体匹配进行校正或消除。
  • 上海力晶:电感耦合等离子体质谱法同时测定铜铅锌矿石中微量元素镓的干扰消除
    对电感耦合等离子体质谱法同时测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中镓,基体效应和主量元素铜、铅、锌对测量的干扰情况及可能的消除方法进行试验,结果表明,溶液中共存小于200 μg /mL 锌对上述微量元素的测量没有干扰 溶液中共存大于50 μg /mL 的铜对镓的测量有负干扰,共存大于100μg /mL 铅对钨的测量有正干扰,对钼的测量有负干扰,采用钪、铼、镧混合内标或基体匹配可以消除这些干扰 溶液中共存大于20 μg /mL 的铅对铊的测量有正干扰,选择203 Tl 为测量质量数,可使耐受铅的干扰浓度提高到50μg /mL,铅对铊测量的干扰可以采用校正系数法或基体匹配进行校正或消除。
  • 德国耶拿:ICP法测试Fe基高温合金中的Mn非基体成分
    本文用HR-PQ9000以基体匹配的相似标准曲线法测定了铁基高温合金标准物质中的非基体成分。试样用王水和氢氟酸常压与微波消解,耐氢氟酸系统进样。根据样品组成配制的标准曲线浓度有低有高,但线性拟合好,RSD小。同一元素不同分析线的比对结果较一致,除S、Si外3个平行样的结果相近,测定值与标样定值偏差较小。在铁基体中用213.618nm测P和用249.678nm测B,Fe均不干扰,可见分辨率之高和高分辨率之优。
  • 德国耶拿:ICP法测试Fe基高温合金中的Si非基体成分
    本文用HR-PQ9000以基体匹配的相似标准曲线法测定了铁基高温合金标准物质中的非基体成分。试样用王水和氢氟酸常压与微波消解,耐氢氟酸系统进样。根据样品组成配制的标准曲线浓度有低有高,但线性拟合好,RSD小。同一元素不同分析线的比对结果较一致,除S、Si外3个平行样的结果相近,测定值与标样定值偏差较小。在铁基体中用213.618nm测P和用249.678nm测B,Fe均不干扰,可见分辨率之高和高分辨率之优。
  • 德国耶拿:ICP法测试Fe基高温合金中的B非基体成分
    本文用HR-PQ9000以基体匹配的相似标准曲线法测定了铁基高温合金标准物质中的非基体成分。试样用王水和氢氟酸常压与微波消解,耐氢氟酸系统进样。根据样品组成配制的标准曲线浓度有低有高,但线性拟合好,RSD小。同一元素不同分析线的比对结果较一致,除S、Si外3个平行样的结果相近,测定值与标样定值偏差较小。在铁基体中用213.618nm测P和用249.678nm测B,Fe均不干扰,可见分辨率之高和高分辨率之优。
  • 德国耶拿:ICP法测试Fe基高温合金中的非基体成分
    本文用HR-PQ9000以基体匹配的相似标准曲线法测定了铁基高温合金标准物质中的非基体成分。试样用王水和氢氟酸常压与微波消解,耐氢氟酸系统进样。根据样品组成配制的标准曲线浓度有低有高,但线性拟合好,RSD小。同一元素不同分析线的比对结果较一致,除S、Si外3个平行样的结果相近,测定值与标样定值偏差较小。在铁基体中用213.618nm测P和用249.678nm测B,Fe均不干扰,可见分辨率之高和高分辨率之优。
  • ICP法测试Fe基高温合金中的非基体成分
    本文用HR-PQ9000以基体匹配的相似标准曲线法测定了铁基高温合金标准物质中的非基体成分。试样用王水和氢氟酸常压与微波消解,耐氢氟酸系统进样。根据样品组成配制的标准曲线浓度有低有高,但线性拟合好,RSD小。同一元素不同分析线的比对结果较一致,除S、Si外3个平行样的结果相近,测定值与标样定值偏差较小。在铁基体中用213.618nm测P和用249.678nm测B,Fe均不干扰,可见分辨率之高和高分辨率之优。
  • 高纯锌中锑的ICP-AES 法测定干扰探讨
    电感耦合等离子体原子发射光谱仪谱线库推荐的前三条锑谱线为206.836nm、217.582nm和231.146nm,其中206.836nm相对灵敏度最高、检出限最低。本文针对ICP-AES 法测定高纯锌中的痕量锑,结合背景等效浓度(BEC)、检出限、相对灵敏度、信噪比等选用了上述三条锑谱线为分析线,探讨了高纯锌基体对痕量锑测定的光谱干扰问题。实验表明:用标准加入法分析样品并计算加标回收率时虽然三条谱线的回收率在95%~103%之间,但不同谱线样品测定结果存在较大差异;ICP-AES 法在锑谱线217.582nm和231.14nm下的测定结果和GD-MS 法、ICP-MS 法、AAS 法的测定结果具有一致性;三条谱线下分别测定锑校准空白和锌标准溶液(1mg· mL-1),发现锌基体在206.836nm处产生了峰的完全重叠干扰,导致锑测定结果偏高。因此高纯锌中痕量锑的测定拟选择次灵敏度分析谱线217.582nm和231.146nm。
  • 德国耶拿:ICP法测试Fe基高温合金中的S非基体成分
    本文用HR-PQ9000以基体匹配的相似标准曲线法测定了铁基高温合金标准物质中的非基体成分。试样用王水和氢氟酸常压与微波消解,耐氢氟酸系统进样。根据样品组成配制的标准曲线浓度有低有高,但线性拟合好,RSD小。同一元素不同分析线的比对结果较一致,除S、Si外3个平行样的结果相近,测定值与标样定值偏差较小。在铁基体中用213.618nm测P和用249.678nm测B,Fe均不干扰,可见分辨率之高和高分辨率之优。
  • 德国耶拿:ICP法测试Al合金中的Sr 非基体成分
    本文用HR-PQ9000 测定了铝合金标准样品中的19个非基体成分。样品以氢氧化钠溶解,硝酸酸化。在10g/L NaOH和0.9g/L Al的基体中,标准曲线浓度低、线性好、RSD小。两个平行样结果比较一致,同一元素不同谱线比对结果非常相近,分析结果与标样定值偏差较小。分析谱图显示没有光谱干扰,用220.353nm测铝合金中的Pb只有用非线性扣背景法。实验充分证明了PQ9000测铝合金的分辨率、灵敏度、精密度和准确度。
  • 德国耶拿:ICP法测试Al合金中的非基体成分
    本文用HR-PQ9000 测定了铝合金标准样品中的19个非基体成分。样品以氢氧化钠溶解,硝酸酸化。在10g/L NaOH和0.9g/L Al的基体中,标准曲线浓度低、线性好、RSD小。两个平行样结果比较一致,同一元素不同谱线比对结果非常相近,分析结果与标样定值偏差较小。分析谱图显示没有光谱干扰,用220.353nm测铝合金中的Pb只有用非线性扣背景法。实验充分证明了PQ9000测铝合金的分辨率、灵敏度、精密度和准确度。
  • 使用 ELAN DRC-e 电感耦合等离子体质谱仪对环境水样进行干扰消除与分析
    研究结果显示ELAN DRC-e ICP-MS能在一次分析中只使用一种反应气体,采用标注模式及反应模式对环境水样进行分析;对于一个含45种同位素的样品测量所需花费的时间要小于6min;另外也很好地表明了因其对复杂基体及多原子干扰的消除性能,从而展现了对低含量元素的优越检出限及良好的稳定性能。
  • 离子色谱-电感耦合等离子体质谱法联用测定饮料中的阴离子形态溴
    本实验以离子色谱-电感耦合等离子体质谱法(IC-ICP-MS)为检测手段,建立同时检测饮料中溴酸根与溴离子的方法。该方法采用样品经离子色谱柱分离后,直接进入ICP-MS仪器进行检测,极大地降低基体干扰,提高分析方法的信噪比和灵敏度。
  • 德国耶拿:ICP法测试Al合金中的Ca非基体成分
    本文用HR-PQ9000 测定了铝合金标准样品中的19个非基体成分。样品以氢氧化钠溶解,硝酸酸化。在10g/L NaOH和0.9g/L Al的基体中,标准曲线浓度低、线性好、RSD小。两个平行样结果比较一致,同一元素不同谱线比对结果非常相近,分析结果与标样定值偏差较小。分析谱图显示没有光谱干扰,用220.353nm测铝合金中的Pb只有用非线性扣背景法。实验充分证明了PQ9000测铝合金的分辨率、灵敏度、精密度和准确度。
  • 德国耶拿:ICP法测试Al合金中的Cr非基体成分
    本文用HR-PQ9000 测定了铝合金标准样品中的19个非基体成分。样品以氢氧化钠溶解,硝酸酸化。在10g/L NaOH和0.9g/L Al的基体中,标准曲线浓度低、线性好、RSD小。两个平行样结果比较一致,同一元素不同谱线比对结果非常相近,分析结果与标样定值偏差较小。分析谱图显示没有光谱干扰,用220.353nm测铝合金中的Pb只有用非线性扣背景法。实验充分证明了PQ9000测铝合金的分辨率、灵敏度、精密度和准确度。
  • 德国耶拿:ICP法测试Al合金中的Pb 非基体成分
    本文用HR-PQ9000 测定了铝合金标准样品中的19个非基体成分。样品以氢氧化钠溶解,硝酸酸化。在10g/L NaOH和0.9g/L Al的基体中,标准曲线浓度低、线性好、RSD小。两个平行样结果比较一致,同一元素不同谱线比对结果非常相近,分析结果与标样定值偏差较小。分析谱图显示没有光谱干扰,用220.353nm测铝合金中的Pb只有用非线性扣背景法。实验充分证明了PQ9000测铝合金的分辨率、灵敏度、精密度和准确度。
  • ICP法测试Al合金中的非基体成分
    本文用HR-PQ9000 测定了铝合金标准样品中的19个非基体成分。样品以氢氧化钠溶解,硝酸酸化。在10g/L NaOH和0.9g/L Al的基体中,标准曲线浓度低、线性好、RSD小。两个平行样结果比较一致,同一元素不同谱线比对结果非常相近,分析结果与标样定值偏差较小。分析谱图显示没有光谱干扰,用220.353nm测铝合金中的Pb只有用非线性扣背景法。实验充分证明了PQ9000测铝合金的分辨率、灵敏度、精密度和准确度。
  • 凝胶渗透色谱净化_超高效液相串联质谱法测定包装材料中的孔雀石绿和隐性孔雀石绿
    包装材料中的油墨为大分子有机化合物,若直接提取不仅基体干扰大,而且损耗仪器。因此,本研究选用凝胶渗透色谱净化,可以最大限度地排除提取液中油墨基体干扰,这样不仅简化了操作步骤,而且经过凝胶渗透色谱处理过的待测样品稀释倍数少,使质谱检测灵敏度和准确度明显提高。
  • 使用安捷伦7700x ICP-MS 按照美国EPA 方法6020A 对高基体样品进行简单可靠的分析
    安捷伦7700x ICP-MS 集合了可消除多原子干扰单一碰撞池模式(氦运行模式)简单性的特点和独特的高基体引入系统(HMI)优良基体耐受性的特点。第三代八极杆反应系统(ORS3)池技术具有更高的灵敏度、比以往复杂高基体样品中更高效的干扰消除,这使得在常规分析中不需要任何反应池气体。如此有效的ORS3 下氦碰撞模式也就不需要任何干扰校正公式了。这两个因素重新定义了ICP-MS 的易用性,消除了复杂样品多元素分析中最常见的两种误差来源。本工作按照美国环境保护署(EPA)方法6020A 对高基体土壤、水样、海水以及沉积物样品进行了具有挑战性的长达15 小时的连续分析。安捷伦7700x ICP-MS 对于6 个标准参考物质的标准值提供了极好的回收率,在整个连续分析过程中没有出现质量控制超标问题。
  • 在线基体消除离子色谱法测定难溶药物阿齐沙坦中氯离子
    本文建立了一种利用阀切换技术,直接进样通过在线消除药物基体的干扰,离子色谱法测定阿齐沙坦此水难溶药物中氯离子的分析方法,操作简单,检出限低,对于实际样品中阴离子分析有较好的回收率。
  • 德国耶拿:连续光源原子吸收光谱法同时测定镍基溶液中微量铁含量
    针对镍精炼过程除杂工艺得到净化溶液中的Fe进行测定。讨论了Ni基体对Fe的干扰情况,采用标准加入校正法,消除基体干扰影响,实现一次进样,连续测定Fe。本方法简单快速,准确可靠。
  • 德国耶拿:连续光源原子吸收光谱法同时测定镍基溶液中微量钴
    针对镍精炼过程除杂工艺得到净化溶液中的Co进行测定。讨论了Ni基体对Co的干扰情况,采用标准加入校正法,消除基体干扰影响,实现一次进样,连续测定Co。本方法简单快速,准确可靠。
  • 德国耶拿:连续光源原子吸收光谱法同时测定镍基溶液中微量铅含量
    针对镍精炼过程除杂工艺得到净化溶液中的Pb进行测定。讨论了Ni基体对Pb的干扰情况,采用标准加入校正法,消除基体干扰影响,实现一次进样,连续测定Pb。本方法简单快速,准确可靠。
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