基体耐受性

需要知道聚丙烯（PP）对正戊烷的耐受性，但是查了几本资料都没找到这个数据，不知大家有人用过吗？是否了解其溶剂耐受性呢？

一些常用的过滤膜（包括针式滤器）的溶剂耐受性

在做柱子耐受性的时候，至少要做几个品牌的柱子？怎么样使不同品牌的柱子在同一水平上进样比较呢？总不能拿一根新的柱子和一根另一种品牌旧的柱子比较。欢迎探讨。

不但色谱柱有pH值范围限制，液相仪器由于不同耗材材质的原因也有pH限制，现在已知不锈钢管路的pH最好控制在2以上，有的转子密封垫pH不能大于10，流通池的石英窗pH不能大于9.5。所以请问下安捷伦、岛津、戴安、waters这些仪器的pH值耐受范围是多少？

文章出处：Natural killer cell education and tolerance. Cell. 2010. 142:847-856综述背景与主要内容：NK细胞作为继T细胞、B细胞之后的第三大类淋巴细胞，对它的研究已经超过了30年，对其的认识也在一步一步的加深。NK细胞最主要的功能是杀伤病毒感染细胞和转化了的肿瘤细胞，从而起到免疫防御和免疫自稳的作用。从一开始，大家就提出了关于NK细胞如何识别“自我”与“非我”的问题，也就是为什么NK细胞不会杀伤正常的细胞，而专杀病毒感染细胞和肿瘤细胞呢？随着NK细胞众多活化性受体和抑制性受体的发现似乎解释了这一问题，尤其是识别自身MHC I类分子的抑制性受体的发现，认为机体有核细胞都表达MHC I类分子，NK细胞接受自身MHC I类分子的抑制性信号所以不会杀伤自身正常细胞，而病毒感染细胞和肿瘤细胞MHC I类分子下调，NK细胞抑制性信号下降，活化性信号占主导，NK细胞活化从而杀伤这些细胞。但是，随着研究的深入，发现事实并不是如此简单，有些NK细胞并不表达识别MHC I类分子的抑制性受体，或者表达的抑制性受体不识别自身的MHC I类分子。但是这些NK细胞却并不杀伤正常细胞，也不杀伤MHC I类分子缺陷的细胞。另外，无核的红细胞并不表达MHC I类分子，NK细胞也并不杀伤正常的红细胞。虽然自身免疫性疾病有很多，但是没有证据表明NK细胞是导致自身免疫性疾病的主要细胞，自身免疫性疾病一般都是由T细胞或B细胞自身耐受被打破导致的，说明NK细胞自身耐受机制比T细胞和B细胞要完善。逐着研究的深入，对NK细胞耐受的机制的研究也取得了重要突破，本文全面介绍了NK细胞耐受机制研究的重要进展。NK细胞耐受机制（本人总结）：1、经典方式：NK细胞表达识别自身MHC I类分子的抑制性受体，机体正常细胞通过表达MHC I类分子抑制NK细胞对机体正常细胞的杀伤。2、NK细胞表达的识别自身配体的活化性受体长期接触机体正常细胞表达的自身配体能够诱导NK细胞耐受。证据1：NKG2D是NK细胞重要的活化性受体，其配体是Rae-1家族，该配体在机体出生前高表达，出生后不表达。所以，NK细胞可以直接杀伤表达Rae-1配体的细胞。但是转基因持续表达该配体的小鼠的NK细胞则表现为对这些配体的耐受，无法杀伤表达该配体的细胞。证据2：Ly49D识别H-2Dd，来源于H-2Dd缺陷小鼠的Ly49D阳性NK可以杀伤表达H-2Dd的细胞。证据3：Ly49H识别MCMV编码的m157，野生型Ly49H阳性NK细胞可以杀伤表达m157的细胞；但是转基因表达m157小鼠来源的Ly49H阳性NK细胞则无法杀伤表达m157的细胞。而且，将野生型Ly49H阳性NK细胞过继转移到转基因表达m157小鼠内，该NK细胞也将耐受，无法杀伤表达m157的细胞。3、正常机体内存在不表达识别自身MHC I类分子的抑制性受体的NK细胞，这些NK细胞在正常机体内表现为耐受状态。在感染或者炎症条件下，这些NK细胞将打破耐受状态，具有较强的杀伤功能，但是，此时这些NK细胞也不会杀伤自身正常的细胞，因为这些NK细胞表达识别其它自身抗原分子的抑制性受体，如识别CD48的CD244抑制性受体，识别LLT1的CD161抑制性受体等。

中新网联合国12月5日电 据联合国网站报道，世界卫生组织本周在加拿大渥太华召开了有关三聚氰胺与氰尿酸毒性的专家会议，与会专家共同确立了三聚氰胺每日耐受摄入量(tolerable daily intake， TDI)的标准。世卫组织希望这一标准能够为各国加强食品安全、维护公共健康提供指导。 　　世卫组织专家会议确定，三聚氰胺的每日耐受摄入量为[B]0.2毫克/公斤[/B]体重。这就意味着，[B]一个体重为50公斤的人，对三聚氰胺的每日耐受摄入量为10毫克。[/B]这一标准比一些国家的食品安全部门设定的要低。

人能耐受多高的温度英国有两位物理学曾做过以下试验：他们钻进了烤面包的炉子，而这时炉内干燥空气的温度竟达160℃，两人却安全地在炉内呆了几个小时。这可不是神话，而是千真万确的事实。那么，这究竟是什么道理呢？原来，这两位科学家在炉内站在垫板上，不直接接触炉底，也不碰炉壁，实际上他们处在干燥的空气之中，在干燥的空气里，人能用出汗的办法调节体温，汗水蒸发时，从紧贴人体的那层空气吸热，人体周围这层空气的温度就降低了。因此，人就能在温度比较高的环境中生活。同样是盛夏酷暑，我们往往会有这种感觉，空气干燥，即使气温高，也觉"热得爽快"；而空气潮湿的话，由于蒸发比较困难，就感到又闷又热，十分难受了。

大家好啊 硼硅玻璃 /玻璃注射器能耐受多大压力，耐受 氯苯 腐蚀吗？ 谢谢

[b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]玻璃衬管的耐受温度最高有多少呢？[/b]

为什么不同厂家的灯丝对浓度的耐受度不同？ 有的品牌的仪器，感觉很容易就出现灯丝饱和，灯丝关闭的提示，而有的品牌就不会，知道原理的大侠们发表下您的见解？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱的PH耐受范围，PH12怎么前处理

还有离心管底部的形状；因为尖底喝圆底的离心管转子底部形状不同，能耐受的离心力也不同，有时候选择不合适的话就会出现离心管底部变形或破裂的情况哦～

艾杰尔的BaP2260固相萃取小柱在测油脂中苯并芘最多能耐受多大样品量？咨询厂家没有回应，只能求助大家了。

[b]如题呀 请教一下，为什么液膜越厚，色谱柱的耐受温度越低？[/b]

厂家在介绍自己的色谱柱子时会标示一个：pH耐受范围这个范围你怎么看，越宽越好吗？酸度在接近最高和最低的条件下工作，对色谱柱都有损害，耐酸碱不能完全显现在表面，还有耐受时间问题吧，但是这个都不会写。

用的固相萃取装置，上面的三通阀门是聚四氟乙烯的，不知道能不能耐受乙腈的穿流，后面坐质谱分析，样本纯净度要求比较高。希望有经验的战友能帮个忙谢谢

使用的是赛默飞NPD检测器，目前使用TG-1701MS柱子，柱子耐受温度为280度，那么检测器最高温度可以设置为多少?高于280度，柱子会受影响吗?有说法是检测器温度与柱温箱温度无关，是这样吗？

1）灵敏度(S)2）背景值(Bkg)或背景等效浓度（BEC)3）检测限 (D.L.)4）稳定性（短期和长期）5）峰形和丰度灵敏度6）抗干扰能力与高浓度基体耐受性7）操作方便性8）应用范围9）仪器的运行成本、维护及使用寿命10)售后服务：培训、维修、消耗品供应等*注意：a) 各参数是否在同一条件下测定 b) 典型值与保证值的区别

我是液相新手，HILIC硅胶柱是适用于高比例有机溶剂的流动相，请问它能耐受高比例的水吗，另外我刚使用时犯了个低级错误，把碱液当有机相冲了柱子，大概有十分钟，流速0.3，会不会对柱子有极大损坏，希望各位前辈不吝指教！

各位大侠，我想咨询如下问题：使用色谱柱是TG-624，其恒温温度上限&程序升温温度上限温度都一样，为240度。测试多元醇（己二醇，丙二醇，甘油等）+对羟基苯乙酮（沸点300多）。现在纠结：检测器温度&进样口温度设多少？这2个温度设定要低于色谱柱恒温上限温度240吗？考虑到检测器和进样口，接触色谱柱两头才一点点，那可以高于色谱柱恒温上限240可以吗？柱箱中的程序升温上限，可以设多少呢？230吗？要求要低于色谱柱最高耐受温度？有没有一般原则？例如：1）检测器温度高于进样口温度20度左右？2）检测器温度&进样口温度，都要比柱箱中的程序升温上限高20-30度？3）检测器=进样口=柱温箱+20-304）检测器、进样口温度柱子最高耐受温度盼回复，谢谢

【问题】进样口温度和检测器温度都高于柱子的耐受温度会损坏柱子吗【回复】 一般不会 进洋口 有衬管 ，检测器必须高于柱子的温度，

需要应用一种检测方法，洗脱条件为：NaH2PO4缓冲盐溶液，pH值为2.45左右，流动相中不加任何有机溶剂，请教各位大侠，买哪种柱子可以耐受这种洗脱条件？

ACQUITY UPLC BEH C18 超高压液相色谱柱 有没有人对这个柱子有了解的，具体耐受温度是多少度，换有压力、PH？

这段时间实验室检测一个品种，头孢哌酮钠，是USP标准，和CP相差不大，检测结果不理想，具体情况等实验结束了再和大家分享。 期间找到了小卢前辈去年的今天发的一个帖子，是关于这个品种的，里面有个版友有个观点，就是我们的药典方法很多时候不能直接用于检测，或者说用药典相同的方法得不到理想的检测效果，是因为色谱柱没有标准化生产，有几个问题我不太明白：1、这个色谱柱标准化生产？这怎么实施呢，不说别的就常规用的C18 ，就我们月旭的都有5种，每一种都是不一样的，更不用说不同厂家之间的了，难道可以像药品一样，原材料控制后，由不同的剂型来控制，这不现实吧；2、方法上面应该明确的写清楚柱子的型号甚至是厂家，这要是真这样做了，对我们的用户来说，肯定是个坏消息，因为这样长久下去可能就会发生垄断的现象，还会有其它的恶性竞争的事情发生；3、每个药典方法应该都经过严格的验证，特别是耐受性实验，那这个实验大家到底是怎么做的呢，是真的严格的随机更换实验室，换人，换柱子，换试剂等，这样做的吗？那如果耐受性不通过，真的重新进行方法开发和重新验证吗？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100525/2575819/

电离辐射(如X线,中子,质子,α或β粒子,γ射线)可直接或通过继发反应损害组织.大剂量辐射可在数天内产生可见的身体效应.小剂量所致的DNA变化可使被照射者产生慢性疾病,使他们的后代发生遗传学缺陷.损伤程度与细胞的愈合或死亡之间的关系十分复杂.　　有害的电离辐射源包括用于诊断和治疗的高能X线,镭和其他天然放射性物质(如氡),核反应堆,回旋加速器,直线加速器,可变梯度同步加速器,用于治疗癌肿的密封的钴和铯以及大量用于医学和工业的人工产生的放射性物质.　　从反应堆意外地泄漏大量辐射的事故已有数次,例如,最广为人知的1979年发生于宾夕法尼亚州三里岛的事故和1986年发生在乌克兰切尔诺贝利事故.后者导致30多人死亡和很多放射损伤；大部分东欧及部分西欧地区,亚洲和美国都能测到显著的放射性.　　常用的测量单位是伦琴,戈瑞(Gy)和希沃特(Sv).伦琴(R)是空气中x或γ电离辐射的计量单位,戈瑞是被各组织或物质吸收的能量计量单位,它可应用于各类辐射.R和厘戈瑞(cGy)基本上是相等的.在说明生物学效应时,Sv与经质量因子校正的Gy相等.因为对一定量的能量而言,不同类型的辐射可产生不同的生物学效应；例如,中子有较大的效应.对X和γ辐射,Sv与Gy相等.在现代术语中Gy和Sv已替代拉德(rad)和雷姆(rem),Gy＝100rad,Sv＝100rem.在非专业刊物中常常将辐射分为低水平辐射(0.2~0.3Gy)和高水平辐射(＞0.3Gy).而医学剂量一般为＜0.05Gy,而且常常＜0.01Gy.地球及其大气的本底放射活性水平很低,而不能测知其效应(表278-1).　　身体或遗传的效应取决于几种因素,包括总剂量和剂量率(放射剂量/单位时间).随着总剂量或剂量率的增加,可测到效应的可能性也增加.单剂快速照射几个Gy后很容易观察到明显的生物效应；但若在数周或数月内给相同剂量的Gy,则可被机体耐受而且可测到的急性效应很小.　　放射效应还取决于被照射的身体面积,全身1次吸收2Gy不致死；但当整体剂量达到4.5Gy时,死亡率约为50%(LD50)；而在很短时间内所给整体剂量＞6Gy时,几乎肯定致死.相反,若长时间内给小区域组织(如癌肿治疗)照射数10Gy,则仍可耐受.　　在机体内的剂量分布也很重要,一般细胞转化越快,对辐射的敏感性越大.淋巴细胞最敏感,其他依次为性腺,增殖的骨髓细胞,肠上皮细胞,表皮,肝细胞,肺泡和胆道上皮细胞,肾上皮细胞,内皮细胞(胸膜和腹膜),神经细胞,骨细胞和肌肉及结缔组织.放射治疗时,敏感区域(如肠,骨髓)加以防护,而可接受高整体剂量,否则可致死.

中国工程院陈薇院士团队和康希诺生物公司团队合作研发的雾化吸入接种5型腺病毒载体新冠疫苗(Ad5-nCoV)在著名国际学术期刊《柳叶刀传染病》发表1期临床研究数据显示，雾化吸入接种Ad5-nCoV具有良好的耐受性，未引起任何与疫苗相关的严重不良事件。这也是全球首个公开发表的新冠疫苗黏膜免疫临床试验结果。(央广网)