基于阻碍

现在科研机构人员的学历越来越高，然学术权力与行政全力区分的越来越混乱，而且科技成果知识产权程度低，科技人才激励不足等等这些也许都是导致中国科技创新的绊脚石。中国的科研创新有点类似国产仪器，然而国产仪器与科技创新又紧密联系。恰逢2010中国科学仪器发展年会之际，让我们一起畅谈阻碍中国科技的脚步的石头是什么？阻碍中国科学仪器发展的石头又是什么？

日本警方星期一指控美国环境保护团体的三名成员涉嫌暴力阻碍日本调查捕鲸船的活动，向东京地方法院申请逮捕令。日本水产厅表示，今后仍将继续开展调查捕鲸活动，为重开商业捕鲸铺路。提出逮捕令申请的是日本东京警视厅公安部。据日本的读卖新闻报导，针对美国环保组织“海洋守护者协会”(Sea Shepherd)船只去年2月在南极海域阻碍日本调查捕鲸船的捕鲸活动，警视厅公安部星期一上午以涉嫌暴力阻碍业务向东京地方法院提出申请逮捕该组织三名成员的要求。这三人均为男性，其中两人是美国人，一人是英国人。据报导，去年2月这三人乘坐抗议船只向正在南极海域航行的日本调查捕鲸船只《海幸丸》号和《日新丸》号投掷发烟筒，导致日本两名船员受伤，调查捕鲸活动也因此受阻。日本警方申请逮捕令是依据“防止海洋航行不法行为条约”。这是日本首次运用该条约，也是日本调查捕鲸船只多次遭到国际环保组织阻碍之后，日本警方首次追究刑事责任。日本农林水产省水产厅资源管理部远洋科助理科长岩田接受记者采访时强调日本的调查捕鲸活动是依法而行，今后也将继续下去。他说：“日本的调查捕鲸是根据国际捕鲸取缔条约(ICRW)第8条进行的合法活动，不会因为非法的阻碍活动而停止。”目前国际社会针对捕鲸存在争议，有意见认为鲸鱼应该成为环保对象，而日本则认为适量捕鲸有利于海洋生态环境，应该有效利用资源。日本水产厅岩田助理科长认为说：“虽然商业捕鲸被禁止，但是情况在发生变化，一旦出现全球食品危机，商业捕鲸就有望恢复。”日本内阁官房长官町村信孝星期一表明支持警方申请逮捕令。据日本的共同通讯社报导，町村在记者会上表示，无论有什么主张，导致人员受伤，甚至威胁生命的行为都是不允许的。预计东京警视厅如果取得逮捕令将发出国际通缉，根据日美两国的引渡犯人条约向美国司法当局提出引渡要求。本文来自: 博研联盟论坛 http://bbs.bylm.net ◆学术交流◆科研互助◆资源共享

分享帖为什么会阻碍版面的活跃气氛！按理说分享帖只是提高了版面的发帖量，不应该对版面有负面影响啊。但事实好像不是这样？版友们发表一下看法？

山西2人阻碍疫情防控，殴打民警涉嫌妨害公务罪被刑拘。

诺奖得主詹姆斯·沃森警告癌症晚期患者服用多种维生素会阻碍治疗2013年01月10日 来源： 中国科技网 作者： 华凌 中国科技网讯 据英国《每日电讯报》1月9日报道，“癌症晚期患者服用含有抗氧化剂的多种维生素片，会阻碍自身的治疗。”这是因1953年发现DNA“双螺旋”结构荣获诺贝尔奖的詹姆斯·沃森教授近日发出的警告。 长期以来，含有抗氧化剂如维生素A、C和E的营养补充品，一直是癌症领域辩论的话题。一些研究认为，它们可以产生适度的防癌效果。而现在沃森教授说，这种药片可能弊大于利。他在研究论文中声称，这些营养补充品会产生高水平的抗氧化剂，使化疗和放疗等治疗方法“罢工”，从而成为无法治愈晚期癌症的原因之一。 在健康人群中，抗氧化剂可以是有帮助的，因为它们主要攻击破坏DNA的分子“自由基”。但是，很多癌症治疗中是使用自由基来杀死肿瘤细胞的，这就意味着抗氧化剂会阻止自由基的有益作为。 一直专注于了解和治疗癌症的沃森教授说，一些有意识的人会通过食用抗氧化的营养补充剂来预防癌症，而最近的数据强烈暗示，许多晚期癌症的不可治疗正是由于摄入过多抗氧化剂引起的。现在已到了开始认真询问抗氧化剂的使用是否不再起到防癌作用的时候了。蓝莓的口感好，是最好的高抗氧化剂，但不是因为多吃它就会减少癌症的发生。 英国癌症研究中心的首席科学家尼克·琼斯教授说：“我们从许多大型的、研究中了解到，抗氧化补充剂远远不像人们认为的那样是有效抗击癌症的战士，其对于健康的人预防癌症似乎是无效的，甚至可能会略微增加患癌的风险。” 英国皇家药学会药剂师和癌症顾问史蒂夫·威廉姆森补充说：“很多人可能在治疗癌症过程中有用抗氧化剂帮助抗癌的想法。我总是建议那些进行化疗的患者不要摄入抗氧化剂，以免抵消疗效。” 该研究刊登在最新一期的英国皇家学会《开放生物学》杂志上。（华凌） 《科技日报》（2013-01-10 二版）

近年来，我国的科技人才队伍数量庞大，结构也在不断优化，但存在的问题也非常明显。一是高层次创新人才极度匮乏。从1900年到2002年，获得诺贝尔奖、鲁斯卡奖、伽德纳奖、沃尔夫奖、菲尔兹奖、图灵奖、日本国际奖、京都奖等八项国际科技大奖的497名科学家中，没有一名中国国籍的科学家。中国科学技术信息研究所对科学引文索引（SCI）数据库1997年到2006年收录的论文，按22个学科领域分类分析，各学科排在前250名左右的顶尖科学家，全世界共约6097人。其中，美国排在第一位，有4016人；中国排在第十九位，只有19人，其中15人来自香港，4人来自大陆。二是人才培养水平有待提高。我国大学生比例已经很高，但根据洛桑管理学院《世界竞争力报告2009》提供的调查数据，中国在57个国家和地区中，合格的工程师可获得性仅排在第五十二位。学历不等于能力，可是我们的教育体制仍然把学历放在优先位置。三是企业的高层次创新人才不足。教育部2007年调查数据显示，即使是工程领域的博士毕业生，毕业后选择到企业工作的也只有15%。这与美国正好相反：美国超过80%的博士生到企业去工作。哪些因素阻碍科技人才成长？有几点值得注意：第一，学术单位行政化。官本位的体制对学术研究构成了非常大的障碍，很多学术活动不遵循学术自身规律。比如许多科研机构和大学在管理上仍然用行政管理的办法来套用学术管理，学术单位是官员主导而不是学者主导，学术资源也更多地被各级官员所掌控。所有的学术机构都有行政级别，单位领导和学术职务都由行政任命。中央人才规划纲要已经提出要逐步取消大学、科研机构和医院的行政级别，期待尽早实现，越早越好。二是人才评价短期化。现在对人才评价明显存在短期化倾向，突出表现在对SCI论文的过度重视。只要发表了SCI论文，奖金、职称和各种附加利益随之而来。这种重数量不重质量的评价机制，使得浮躁风盛行。此外，目前学术研究中缺少批判精神，比如院士制度，评上了院士就意味着成为无所不能的学术权威。科学精神最核心的就是批判精神，国际学术界一向倡导平等的对话和讨论包括正常的学术批判，但我们至今还缺乏这种学术氛围。

今天是世界读书日。知识改变命运，从来不是一句空话。你从书中学到的知识、增长的涵养，会一点一滴地滋养你、改变你，让你获得冲破阻碍的力量。腹有诗书，脚下自会有路。新的一天，早安！

五金工具市场调查报告显示，国际五金供应市场上：欧美发达国家由于生产技术快速发展与劳动力价格升高，将普遍性产品转由发展中国家生产，仅生产高附加价值的产品，而中国又拥有强大的五金工具市场潜力，所以更有利发展为五金工具出口大国。　　我国五金工具行业仍存在五大缺陷，阻碍了五金工具行业的发展。　　首先，五金工具行业龙头带举措用不强。五金工具产业，开拓工具龙头主干企业在本国外市场技巧、产业总体竞争力等长处不分明；　　其二，技巧创新才能偏弱，五金工具产业辨别仅有杭州、建德市级技巧（开发）重心1家和3家；　　其三，市场构造过于单一。五金工具重要业务来自外贸订单，出口依存渡过高，在国际金融危机引发的经济危机影响下，这些企业出口市场急剧萎缩，对生活开展已组成严重要挟；　　其四，品牌建立绝对滞后。五金工具大局部企业靠贴牌消费，短少着名度和中心竞争力。　　其五，公共平台效劳匮乏。即使有五金工具行业协会，但行业自律仍较困难，行业协会发扬的重心作用仍有困难。　　五金工具市场调查报告指出，一个行业整体发展水平归根结底取决于业内企业经营水平和发展速度。我国建材五金工具市场要想实现由大到强成功转变，需要各企业自主自立、自强不息，从而推动整个行业发展。

新华社西宁12月7日电 （记者王大千）由中科院西北高原生物研究所牵头完成的“藏药质量控制关键技术及应用”项目6日通过专家评价，专家委员会认为这一项目的研究破解了多年来阻碍藏药发展的一些瓶颈问题。 青藏高原是藏医藏药学发源地，特殊地理气候环境孕育了丰富和独特的天然药物资源。随着中药、天然药物等传统药物疗法在世界各地取得明显成效，也为藏药的研究和发展带来了机遇。但多年来，涉及质量控制、复杂炮制和安全评价的一系列问题制约了藏药行业快速发展。 “藏药质量控制关键技术及应用”项目自1993年启动研究。20年来，研究人员充分结合青海、西藏、甘肃、四川等地的医药古籍理论和实际工艺，开展了较大规模的独立研究内容共17项，揭示了藏药特色炮制工艺过程与内涵，共制定藏药炮制规范264项，其中244项列为正式颁布的省级藏药炮制规范。 项目首次建立了复杂生物系统中重金属鉴定技术，验证了藏药佐太及其复方传统用药的合理性、安全性和科学性。同时，首次提出了“藏药整体质量控制模式”，建立了药材资源评价、安全性评价、有效性评价、活性成分分析、制备工艺优化的藏药全过程质量控制方法，构建了由20项先进技术组成的藏药整体质量控制技术体系，并制订藏药国药准字号企业标准46项，制订《中国药典》药材标准2项。 “近三年来，项目研究成果已应用于8家藏药企业，帮助企业实现销售收入11.16亿元，新增利税2.59亿元，形成了良好的经济效益。”中科院西北高原生物研究所藏药研究中心研究员魏立新说。

“四大难”制约环保部门及时处理投诉　　2011年，南京市“12369”环保投诉热线共受理环保投诉2.8488万件，其中餐饮污染投诉为2811件。餐饮油烟污染依旧是紧跟施工噪声和气味投诉之后，市民投诉的第三大“靶子”。　　汪炘介绍，环保部门在处理餐饮污染投诉时有“四大难”。第一大难是集中在居民楼下沿街破门开店的小餐饮，这也是居民投诉的重点。就像上述案例中被投诉的这些餐馆，若是根据“谁污染谁治理”的原则，治理成本应由餐馆承担，可是凭借现有的技术手段和设备，要想让投诉者满意，可能要花上数万元甚至数十万元，然而这些餐馆的从业人员大多以此养家糊口，没有经济能力，不愿或无力安装污染治理设施。　　第二大难是“小店大开”，超范围经营，办理审批时登记的项目是做包子、馄饨的小吃店却做起了炒菜、火锅，超范围经营后使得治污设施跟不上，因此带来污染扰民。　　第三大难是周边居民不配合，有些餐馆按照国家规定对油烟实施净化后，进行高空排放改造时，却遭到顶楼居民抵制。如果在前期建设中没有将油烟净化等治污设施纳入其中，后期加装或整改难度很大。　　第四大难是执法难，“我有营业执照，我的店是合法的”，类似这样的回复，无疑给环境执法带来阻碍。　　“从污染物种类来看，餐饮污染则是由多种污染物构成的复合型污染”，汪炘接着分析，油烟对餐饮业污染“贡献最大”，传统的中式烹饪以燃烧为主要方式，产生大量油烟气。油烟混杂着泥沙、灰尘等形成难以祛除的黏稠油糊附着在周围建筑物上，对周边环境和百姓生活影响最大。　　从2011年的数据看，油烟污染投诉为1043件，占餐饮污染投诉的37%；其次是废水，虽然目前大部分餐饮店都配有隔油池，洗涮的废水经隔油池预处理后接入污水处理厂，但在实际操作中很多隔油池疏于管理，运行效果并不佳。此外，来自鼓风机、排风扇及空调的噪声会干扰周围居民生活；大多数餐饮企业的餐厨垃圾并没有委托专门处理机构处置，容易滋生细菌，产生异味。同时，餐饮行业大量使用一次性塑料制品，在自然环境中难以降解，产生大量的固体废弃物。

孔子和庄子在中国产生一种崇尚隔离和抑制好奇心的文化(Confucius and Zhuang have produced a culture in China that values isolation and inhibits curiosity)。清华大学地球系统科学研究中心教授宫鹏说，这两者没有一个对科学有益处。印度总理曼莫汉-辛格最近哀叹在科学研究方面，中国如今领先于印度。他说，“印度在科学世界的相对地位正在下滑。我们已经被诸如中国之类的国家超越。”尽管如今中国发表的科学论文数量仅次于美国，但是很多人说它的研究质量还需要改善。学术不端是一个常见的问题，但是中国科研表现欠佳也有文化上原因。2000多年来，两种文化基因在一代代中国知识分子身上传承。第一种就是孔子思想，孔子提出知识分子应当成为忠诚的治理天下之人(intellectuals should become loyal administrators)。第二种就是庄周(译者注：庄子，名周，故又称庄周)的著作，庄周说将家庭相互隔离从而避免交换和冲突以及禁绝技术使用从而避免贪婪就可以产生和谐社会(a harmonious society would come from isolating families so as to avoid exchange and conflict, and by shunning technology to avoid greed)。归纳在一起，这些文化鼓励中国社会小规模的自给自足的生产实践，但是阻止好奇心、商业化和技术。它们促使中国社会产生持续几千年的科学真空，而且时至今日它们继续产生重大影响。一个后果就是中国学术界每个人都想从事前沿研究，而且很少有人愿意充当辅助性角色。然而，不是每个人都适合领导研究，因此这就造成浪费性的重复和冗余。研究人员使用各种各样的借口购买同样类型的实验设备和开展同样类型的数据加工。即便是在最大规模层面，我们也能观察到这种问题。任何一家中国科研机构，大学、研究所和各自的政府机构，都想成为领先的研究组织，这就使得参与研究的科学家很难相互分享数据。比如，中国气象局有大约2000个气象站，从中收集用于发布天气预报和其他事情的信息。此外，中国水文局运作大约20000个测量站，这些测量站也收集天气数据，而且这些数据可能被用来大幅改善中国气象局发布的天气预报的空间精准性，但是水文局不让他人获取这些数据。一个相关的问题就是缺乏分工。研究管理人员倾向于只重视和因此奖励那些声称正在进行原创性研究的人，这就驱使人们不去充当(有用的)辅助性角色。这也解释着为什么中国国内除图书馆和仪器零售公司之外很少有专业的科研服务机构。这就使得研究实验室的研究人员只能自己做任何事情，甚至是诸如样品分析和数据库开发之类的日常工作。由于没有将工作职责合理地分配给拥有不同专业技能的人们和机构，研究延迟是不可避免的。对这些文化障碍我们能够做些什么呢？首先，科学精神必需在教育体系早期建立。中国通过复制西方世界的成功模式已经改善了它的大学教育。如今，它必需在中小学里开展同样的事情。中小学教师必需付出更大的努力鼓励孩子们的好奇心，并且科学教育应当在最初几年开始进行。这将需要对中小学课程进行重大改革，同时需要对教师培训进行投资。科学家个人和研究管理人员都应当正式承认和提倡合作研究的重要性。以基金资助、绩效奖励或职位晋升形式的财政激励应当被授予给参与成功合作的那些人，并且每个合作者的知识贡献应当得到清晰的确认。中国应当也要开始对科学研究进行划分，将工作分配给有合适专业技能的人员，而且必需为化学分析人员、计算机工程师、实验人员、仪器操作人员和专业的数据提供者创造职位。最后，中国必需付出更多的努力帮助它的科学家参与国际项目，同时吸引杰出的外国科学家来到中国。我们需要对提案审议和策略规划进行国际评价。对于重大的研究项目，在设计阶段和完成阶段倾听批评意见将会是有益的。在大学开展同样的事情有助于它们变得有国际影响力。中国必须学习欧盟，给国际合作者提供财政支持。比如，2009年中国政府资助一项价值4600万人民币(即700万美元)的全球地表覆盖物测绘项目，但是它规定资助的金钱不能够支付给外国合作者。当然，一项全球项目需要来自全世界收集的样品，然而对中国科学家而言，在国外很多国家开展这项研究是不可能的。中国必须认识到在现代科学，隔离和自给自足并不是成功的秘诀。这将是一个艰难的改变，但是代价是值得付出的，因为结果将是一个强大的中国和和平的世界，这也是中国人民世世代代所追求的梦想。(生物谷：towersimper编译)本文译自Cultural history holds back Chinese research. Nature 481, 411 (26 January 2012) | doi:10.1038/481411a。

国产新药和进口药物的价格往往相差几倍，一些用于治疗慢性病或者癌症的生物制药，价格更要相差10倍甚至几十倍。其中的关键问题，不是进口药物的成分更新，而是他们的提纯工艺比国内更成熟，这使得进口药物的副作用更小。不少生物制药行业以及化工行业的专家学者提出，必须加快生物制药行业的系统发展，尤其要加快提高化学行业的提纯技术，否则，即使研究人员对药物的机理和靶点了解得再清楚，也没有办法制造出高质量的药品。据有关专家介绍，制药业是化学原料的分解、合成技术与现代临床诊断医学相结合的制造工业，也是衡量一个国家制药能力和水平的主要标志之一。我国目前制药市场的增幅每年在15%左右，5年后，有望成为全球第七大制药市场。但是我国的制药行业面临诸多困难，尤其是随着现代生物医药的发展，现在很多药物都强调靶点越单一越好，即药物成分只单纯针对某一类疾病。而我国有限的提纯工艺水平，导致药物单体成分纯度不够高，进而使药品失去了竞争力。专家告诉记者，一种药物中有很多种成分，每个成分都有自己的分子结构，即所谓单体。现在制药界更倾向于制造单体纯度高并且成分单一的药物，因为成分单一可以使药物的作用更加明显，副作用更少。比如针对β受体的药物，如果针对心血管β受体，所起的作用应该是降压；如果是呼吸道的β受体，针对的疾病应该是哮喘。但是如果这些药物中的成分还同时针对胰腺β受体，那么对病人来说，就可能是一场灾难。有些治疗高血压等疾病的药物会引起血糖高甚至导致糖尿病，就是因为药物中含有的β受体抑止剂单纯性不够。而大多数药物如果要实现成分单一的话，就必须从化合物中或者是植物中提纯。据了解，药物提纯工艺不够先进，一直是制约我国生物制药发展的一个瓶颈。因为生物制药最重要的环节，就是将有效成分从蛋白质中分离出来。华东理工大学制药专业的一位教授称，如果是在实验室环境中，不惜一切代价地从一种植物中或者是化合物中提纯出某种单体药物成分，这并不难，但是要作为产品大量生产，我国不论从生产工艺上还是从化学提纯的角度，都无法做到。目前化学提纯工艺在国外已经受到越来越多关注，但是我国制药企业在这方面的研发投入仍然很低。专家介绍说，中国制药业的研发更多地重视筛药，常常是一个成分不行就换一种成分，即使是生产工艺方面的研发，也只是着眼于工艺路线的打通，而忽视了工艺过程的优化，尤其是降低副产品的含量等。有关专家认为，如果仅仅能够完成成分筛选，发现针对某种疾病的有效成分，而无法将它从植物等中提纯出来的话，这些成果仍然无法应用在临床上。有关专家呼吁，加速生物医药发展是一项系统工程，不能仅仅关注生物医药本身，而应该加强相关行业每个环节的发展。

今天看到一些关于欧盟委员会发布新版ROHS限制物质清单审查研究的最终报告的消息,该报告于2014年2月5日发布，为什么现在我们大家获得消息呢？ 是什么原因造成的呢，是不是平时我们没去过多关注还是别的原因呢？

基本介绍　 　在物理学中，用电阻（Resistance）来表示导体对电流阻碍作用的大小。导体的电阻越大，表示导体对电流的阻碍作用越大。不同的导体，电阻一般不同，电阻是导体本身的一种性质。电阻元件是对电流呈现阻碍作用的耗能元件。 　　电阻元件的电阻值大小一般与温度有关，衡量电阻受温度影响大小的物理量是温度系数，其定义为温度每升高1℃时电阻值发生变化的百分数。 　　电阻是所有电子电路中使用最多的元件。 　　有些物质在低温条件下电阻为零，被称为超导体。 　　导体的电阻通常用字母R表示，电阻的单位是欧姆（ohm），简称欧，符号是Ω（希腊字母，音译成拼音读作 ōu mī ga )，1Ω=1V/A。比较大的单位有千欧（kΩ）、兆欧（MΩ）（兆=百万，即100万）。 　电阻器简称电阻（Resistor，通常用“R”表示）是所有电子电路中使用最多的 元件。电阻的主要物理特征是变电能为热能，也可说它是一个耗能元件，电流经过它就产生内能。电阻在电路中通常起分压分流的作用，对信号来说，交流与直流信号都可以通过电阻。 　　KΩ（千欧）， MΩ（兆欧），他们的换算关系是： 　　1TΩ=1000GΩ；1GΩ=1000MΩ；1MΩ=1000KΩ；1KΩ=1000Ω （也就是一千进率）

标准电阻一般用于对其他电阻，或带电阻器件的衡量，作为一个标准阻值的参照或比较。主要具有高精密，低温度系数的特点。电阻介绍　　导体对电流的阻碍作用就叫该导体的电阻。电阻器简称电阻（Resistor，通常用“R”表示）是所有电子电路中使用最多的元件。电阻的主要物理特征是变电能为热能，也可说它是一个耗能元件，电流经过它就产生内能。电阻在电路中通常起分压分流的作用，对信号来说，交流与直流信号都可以通过电阻。　　电阻都有一定的阻值，它代表这个电阻对电流流动阻挡力的大小。电阻的单位是欧姆，用符号“Ω”表示。欧姆是这样定义的：当在一个电阻器的两端加上1伏特的电压时，如果在这个电阻器中有1安培的电流通过，则这个电阻器的阻值为1欧姆。　　在国际单位制中，电阻的单位是Ω（欧姆），此外还有 KΩ（千欧）， MΩ（兆欧）。其中：　　1MΩ=1000KΩ ， 1KΩ=1000Ω。　　电阻的主要职能就是阻碍电流流过 ，应用于限流、分流、降压、分压、负载与电容配合作滤波器及阻匹配等

最近作了几组修饰电极的阻抗谱，不知道如何比较了，对阻抗只是很是缺乏。只想得到一组图，从图上的圈的半径得出电子传输阻碍增加的结论就行，但是看了许多文献，别人的阻抗谱上的一系列曲线好像都是从一个起点开始的，而我这个不是，对于没有修饰的ito玻璃，阻抗曲线几乎是一条直线，而纳米金后也几乎是条直线，怎么比较修饰效果阿，对于直线，是怎么看电阻的阿还有附件中第三个图中最后的直线斜率远远偏离1阿，怎么分析呢！！谢谢哈

随着审评力度的加大，研发质量管理体系正面临着越来越大的挑战，但对于企业来说，真正实现升级还有很长的路要走。1.对企业来说，成本与效益始终是企业考虑的重点；升级质量管理体系，显然不会为企业带来直接的效益，决策层发挥着至关重要的作用；2.对业务部门来说，改变已有的模式，需要综合考虑各个项目的影响，可谓是牵一发而动全身，如何找到合适的节点变更，这无疑是一大难点。项目始终在推动，恰到好处的节点可能始终找寻不到，久而久之，升级管理体系成了一时热点，渐渐淡去；另外，项目的推动时间紧，任务重，业务部门甚至没有时间去思考升级变更的问题，只想慢慢来吧，项目为大，毕竟时间是研发之最大瓶颈，输不起；3.对管理部门来说，要么是管理者自己谈体系，脱离业务部门；亦或者是下达文件后，业务部门不配合；难以找到一个平衡点，质量管理体系的升级更是举步维艰；4.对员工来说，改变固有的思维习惯、工作方式，需要时间，此时新员工往往更容易接受改变，而老员工往往因种种原因拒绝接受新思想。当然也不乏个别积极的员工希望改变，但往往满腔热血得不到回应，在种种迟疑中慢慢地也磨灭了斗志。个人认为以上几点都会受公司文化的影响，一个积极的文化或许会带来不同的反应；员工只有站在更高的层次看待问题，思考问题，才能真正愿意从自身出发发现问题、解决问题，不断提高自己；全员参与的质量管理体系才能真正站得住脚。

不知道废旧电池的回收处理具体是如何做的呢？为什么成本会那么高呢？难道我们就这样眼睁睁看着他对咱们的环境污染而束手无策吗？？如果真的难以对其回收处理，是否可以考虑停止它的生产，寻求其他替代品呢？？

刘二麻子是我农村老家的一邻居，幼时念过几年书，爱操心国家大事，最远到过省城一次，故是那与世隔绝小村庄见识博广排名第二的人物；他常与大家畅谈天下奇闻异事，深受村民们的喜爱与尊敬。 刘二麻子媳妇是一位典型的老实善良的农妇，不识几个字，大半生的活动范围不超过以刘家庄为中心的方圆五十里；年前时很漂亮，爱慕刘二麻子的博学见识，便自豪地地嫁给了刘二麻子，一生幸福中。 前些天，我去刘二麻子家串门闲聊。我刚进门，便被刘二麻子给热情地拉到炕上，非得让我给他讲几段新鲜事；于是，就不知不觉地闲聊到天黑。 一直认真听我漫天海侃的刘二麻子，突然郑重其事地问了一句：“按理说，咱中国人最聪明，可咱们的科学发明咋就赶不上那些红毛绿眼的外国人呢？” 我一时语塞，故做深沉状地思考，很快就想起Nature上《Cultural history holds back Chinese research》一文，于是便说：“咱中国最牛B大学有一位最历害的教授，他经过长年累月地研究后，最近在世界最牛B的学术杂志上发表一篇很历害的论文。这位教授说：中国两千多年前有两个很历害人物孔子与庄子；他俩都是当时世界上最有学问的人，但他们的封建残余思想却很落后，至今仍在影响着咱中国科学家们，从而导致中国科技要远远落后于外国。” 尽管刘二麻子根本不晓得孔子与庄子是具体干什么的，但也似有所悟，郑重其事地点头说：“哦……俺明白了，原来是两千年前的孔子与庄子的封建思想在作祟啊。” 一直在忙着端茶递水的刘二麻子媳妇，这时实在忍不住，就怯怯地插嘴说：“俺们女人要是生不了孩子，还能去怨床吗？” 我又一时语塞，又突然感到汗颜http://blog.sciencenet.cn/static/image/smiley/comcom/12.gifhttp://blog.sciencenet.cn/static/image/smiley/comcom/12.gifhttp://blog.sciencenet.cn/static/image/smiley/comcom/12.gif；于是，赶紧四下瞅瞅，竟找不到一个尺寸合适的地缝。幸好，还是刘二麻子思维敏捷，立马喝道：“你一个农村妇道人家能懂啥？咱中国最牛B大学的最厉害教授的见识水平，难道还不如你？……” 趁着刘二麻子的解围，我赶紧找借口说“天色不早了”，便悻悻地离开了刘二麻子家。(转载自科学网论坛一篇博客：http://blog.sciencenet.cn/home.php?mod=space&uid=455154&do=blog&id=532406)

[font=&]【题名】：基于 8098 单片机控制的高阻抗毫伏表/离子计设计[/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-YQYB704.002.htm[/font]

以下转自http://gi.cmt.com.cn/detail/253665.html基于核酸适配子毛细管电泳分析技术的肝癌诊断新方法 目的 在前期工作中我们筛选出一批针对肝癌血清特异的核酸适配子。毛细管电泳是一种微量分析技术。本研究旨在建立一种基于毛细管电泳技术的核酸适配子与血清结合程度的分析方法，为适配子在肝癌诊断中的应用提供一种简便有效的新方法。　　方法 人工合成5’端FAM标记的核酸适配子；将等差梯度浓度的适配子溶液进行毛细管电泳，以确定适配子的合适用量；将合适用量的适配子与等差梯度体积的肝癌混合血清孵育后进行毛细管电泳，以确定血清标本的合适用量；以适配子的合适用量为中心，将梯度浓度的适配子分别与合适用量的肝癌混合血清和正常混合血清孵育及检测，确定最佳的适配子用量；重复性试验分析毛细管电泳检测适配子与血清结合程度的精确性；以最佳的适配子用量与血清用量为条件进行临床标本检测，评价其对肝癌的诊断价值。　　结果 本研究以适配子AP-HCS-9-90为模型，确定的最佳适配子用量为0.9pmol，合适的血清标本用量为1ml，毛细管电泳检测适配子与血清结合程度的重复性良好。以上述优化条件检测了41例肝癌血清标本和34例正常血清标本。适配子与血清孵育后毛细管电泳可显示A、B、C三个峰。肝癌血清标本的A、B、C峰面积分别为77949±158035、1328940±1882435、49909±9481，正常血清标本的A、B、C峰面积分别为15273±21043、377308±680039、50178±6868，两组间以B峰面积差异具有极显著性意义（t=3.009， P=0.004），A峰面差异有显著性意义（t=2.513， P=0.016），C峰面积差异无统计学意义（t=0.138， P=0.891）。B峰的受试者工作特征（ROC）曲线下面积（AUC）为0.869，诊断肝癌的敏感度为82.9%，特异度为79.4%，准确度分别为81.3%。多因素Logistic回归分析建立诊断模型，诊断价值可进一步提高，AUC为0.885，诊断肝癌的敏感度为90.2%，特异度为82.4%，准确度为86.7%。　　结论 成功创建起基于毛细管电泳技术的核酸适配子与血清结合程度的检测方法，并在基于核酸适配子的肝癌诊断中具有良好的价值。

桂枝茯苓胶囊进入FDA二期临床，资金问题成中药企业美国认证最大障碍 　　对于中药企业来说，以“药品”这一名正言顺的身份进入美国市场，一直都是诸多中国中药企业的目标。 　　日前从康缘药业获悉，其主打产品“桂枝茯苓胶囊”目前已在美国食品药品管理局（FDA）正式启动二期临床试验项目，虽然这一举措为中药“正身”带来了希望，但资金问题依然是阻碍中药企业完成认证的最大障碍。 　　美国FDA的认证共要进行三期临床。药品申报FDA必须通过审查、论证，最长需耗时8～12年，通常花费高达3亿～5亿美元。 　　3亿～5亿美元的认证费用 　　一直以来，中药在美国市场只能以食品或者保健食品的身份出现在超市中，无法进入药店和医院销售。 　　由于无法以药品身份进入美国医疗保险目录，因此，中药在美国市场的销路一直很局限。“中药作为食品进入美国并不难，但随后的销售却是个难题，一般只在华人圈子里卖。”暨南大学中药与天然药物研究所副所长栗原博对记者说。 　　事实上，许多中药企业都已经开始走上了FDA药品认证之路。目前包括天津天士力、和记黄埔医药、上海杏灵药业等诸多企业都已经向FDA提出了认证申请或进入一、二期临床，但尚没有一家企业走到最后。 　　而从2000年起，中国政府就将桂枝茯苓胶囊等作为首批推荐的7个示范品种，以药品的形式申报美国FDA认证，但到目前为止，仅剩“桂枝茯苓胶囊”继续单兵独进。 　　“关键还是费用上的问题，国内中药企业如果没有一个大型公司作为后盾的话，很难最终完成认证，因为投资风险太大了。”上海中药研究所所长谢德荣对记者说。 　　康缘药业董事长萧伟坦言，桂枝茯苓胶囊如果从二期做到三期临床，估计要8000万元，获准上市要几个亿，这对企业是一个沉重的负担。“如果说有什么困难，那就是资金，希望得到政府更多的支持。”萧伟说。 　　而除了背后大集团的支持，诸多中药企业已经开始依靠更多的方法筹集资金，以完成FDA认证。贵州同济堂选择了海外上市募集资金，杏灵药业也采取了国际合作的模式。 　　但栗原博说，药品进入一、二期临床并不是特别难，但一旦进入三期临床后，费用和难度将会大大增加，风险性也更加巨大，因此这也成了阻碍部分企业继续走下去的一大原因。“不少国外企业都会选择二期临床后，将成果转让，以降低风险。”栗原博说。 　　FDA对中药观念转变 　　“但值得庆幸的是，目前FDA对于植物药复合成分的接受程度已经有了改观。”谢德荣说。 　　去年年末，FDA批准了一家国外制药公司生产的用于治疗性病疣的植物药膏，而它的成分是用绿茶制成，且该药物大概含有10或20种主要的活性成分和数百种化合物。 　　目前FDA已专门建立了一个办事处来受理植物药的申请，并聘用了接受过草药学教育的专家来充实这一机构。而FDA已先后批准约250种植物药进入临床试验阶段，这些新药多数是以传统中药为基础开发的。

原标题：科学家利用基因组序列设计新药 科技日报讯（记者常丽君）据物理学家组织网2月10日（北京时间）报道，来自美国弗罗里达大学斯克里普斯研究所（TSRI）的科学家称，他们开发出一种很有潜力的通用方法，可通过基因组序列来设计新药，并利用这种方法识别出一种高效化合物，其能让癌细胞攻击自身并最终死亡。相关论文在线发表于2月9日的《自然·化学生物学》。 “这还是第一次只凭借一个RNA序列，就理性地设计出治疗性小分子。许多人可能怀疑这一点。”负责该研究的斯克里普斯研究所副教授马修·迪斯尼说，“我们证明了这种方法能以前所未有的精确性瞄准一个致癌RNA。” 迪斯尼的实验室一直在开发能掌控药物与RNA折叠结合的方法，尤其是对microRNA（微RNA）的控制。微RNA上世纪90年代才被发现，是一种存在于所有动植物细胞中的短分子。通常，每个微RNA作为一个或多个基因的“光控开关”，与这些基因的转录结合并有效防止它们转录成蛋白质。以这种方式，微RNA调节着各种各样的细胞过程。有些微RNA与疾病相关，比如MiR-96，能阻碍凋亡过程或编程细胞的死亡，使细胞生长失控而促发癌症。 研究人员将他们的方法称为信息RNA。这是一种计算技术，通过计算能找到针对疾病相关基因组序列的信息，以及所有瞄准该序列的细胞RNA，再通过细胞RNA找到针对性药物。这些药物RNA序列能针对性地与数以千计的细胞RNA序列相互左右，而对其他序列没有影响。 利用信息RNA，他们识别出了瞄准MiR-96的化合物，以及瞄准其他20多种疾病相关微RNA的化合物。研究显示，抑制MiR-96的候选药物能抑制癌细胞生长，而且那些没有功能性MiR-96的细胞不会受到药物影响。 “这说明该方法在药物选择方面具有前所未有的精确性。”迪斯尼说。他还指出，新的候选药很容易生产，具有细胞渗透性，能专门瞄准MiR-96，针对性远远超过目前最先进的RNA瞄准技术。 “利用我们的程序，能找到高度特化的药物。”论文第一作者、迪斯尼实验室的研究生塞·普拉迪普·维拉盖普蒂说，“我们希望将来能针对其他癌症或任何疾病RNA设计出候选药物。” 总编辑圈点 长期以来，人类用于对付恶性肿瘤的放疗、化疗等方法，都是敌我不分、近乎“自残”的手段——一发炮弹打向战场，虽然杀敌一千，但也自损八百。这种局面，随着近年来靶向治疗的出现，正在发生改变。更精确的瞄准，不仅减少了患者的痛苦，也让打击效果有了保证。本文的研究，可以说是让科学家拿到了一把梦寐以求的狙击枪，不单稳准狠，更是能跟踪打击，认准设定目标，枪枪有准头。话说回来，到底它是不是真这么好使，还得战场上见真章。来源：中国科技网-科技日报 作者：常丽君 2014年02月11日

桂枝茯苓胶囊进入FDA二期临床 　　对于中药企业来说，以“药品”这一名正言顺的身份进入美国市场，一直都是诸多中国中药企业的目标。　　从康缘药业获悉，其主打产品“桂枝茯苓胶囊”目前已在美国食品药品管理局（FDA）正式启动二期临床试验项目，虽然这一举措为中药“正身”带来了希望，但资金问题依然是阻碍中药企业完成认证的最大障碍。　　美国FDA的认证共要进行三期临床。药品申报FDA必须通过审查、论证，最长需耗时8～12年，通常花费高达3亿～5亿美元。　　3亿～5亿美元的认证费用　　一直以来，中药在美国市场只能以食品或者保健食品的身份出现在超市中，无法进入药店和医院销售。　　由于无法以药品身份进入美国医疗保险目录，因此，中药在美国市场的销路一直很局限。“中药作为食品进入美国并不难，但随后的销售却是个难题，一般只在华人圈子里卖。”暨南大学中药与天然药物研究所副所长栗原博说。　　事实上，许多中药企业都已经开始走上了FDA药品认证之路。目前包括天津天士力、和记黄埔医药、上海杏灵药业等诸多企业都已经向FDA提出了认证申请或进入一、二期临床，但尚没有一家企业走到最后。　　而从2000年起，中国政府就将桂枝茯苓胶囊等作为首批推荐的7个示范品种，以药品的形式申报美国FDA认证，但到目前为止，仅剩“桂枝茯苓胶囊”继续单兵独进。　　“关键还是费用上的问题，国内中药企业如果没有一个大型公司作为后盾的话，很难最终完成认证，因为投资风险太大了。”上海中药研究所所长谢德荣说。　　康缘药业董事长萧伟坦言，桂枝茯苓胶囊如果从二期做到三期临床，估计要8000万元，获准上市要几个亿，这对企业是一个沉重的负担。“如果说有什么困难，那就是资金，希望得到政府更多的支持。”萧伟说。　　而除了背后大集团的支持，诸多中药企业已经开始依靠更多的方法筹集资金，以完成FDA认证。贵州同济堂选择了海外上市募集资金，杏灵药业也采取了国际合作的模式。　　但栗原博说，药品进入一、二期临床并不是特别难，但一旦进入三期临床后，费用和难度将会大大增加，风险性也更加巨大，因此这也成了阻碍部分企业继续走下去的一大原因。“不少国外企业都会选择二期临床后，将成果转让，以降低风险。”栗原博说。　　FDA对中药观念转变　　“但值得庆幸的是，目前FDA对于植物药复合成分的接受程度已经有了改观。”谢德荣说。　　去年年末，FDA批准了一家国外制药公司生产的用于治疗性病疣的植物药膏，而它的成分是用绿茶制成，且该药物大概含有10或20种主要的活性成分和数百种化合物。　　目前FDA已专门建立了一个办事处来受理植物药的申请，并聘用了接受过草药学教育的专家来充实这一机构。而FDA已先后批准约250种植物药进入临床试验阶段，这些新药多数是以传统中药为基础开发的。

曾经在凡客上买过牛仔裤，T恤和鞋。凡客的购物体验不错，不过服装质量都挺差。牛仔裤破了个洞，T恤不经洗，鞋子不经穿。已经不考虑在凡客上购物了。微博上不少用户抱怨过。知乎上也有挺多这方面的声音。摘抄几段：@Jason Yan：我认为凡客诚品在中国成功不敢说，至少不会很失败。凡客诚品的客户群较为接近日本品牌优衣库（UNIQLO）的，但是在细节上尚需完善。我没有在凡客诚品的网站上买过东西，从我的一些朋友那里反馈到的信息是包装还算考究，但质量并不出众。@林东：我只能说，我在不同的时期买了1条裤子，1件衬衫和1件polo后。再也没回去买。用户并不都是盲目的。希望凡客在最核心的东西，也即产品，在质量上能有提升@任毅：如果未来凡客能解决产品质量问题，会成功；当然，就目前看，他不会失败，最起码，他在资本市场会是成功的。 凡客为什么宁愿巨额投入广告和快递，也不提高服装质量？是因为重复购买率已经足够高？或者库存等原因，提高产品质量代价过大？还是其他原因？你对凡客服饰的质量怎么看？产品质量问题，会不会阻碍它的发展？

据台湾媒体报道，医生强烈怀疑，经常在头发上大胆染色的艺人高凌风，近日很有可能就是因为染发过度而罹患血癌。相关报道http://www.woyaoce.cn/news/85940.htmlhttp://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/201211/2012112910138507.jpg不管是任何品牌的染发剂，只要其中含有对苯二胺(PPD)，就必须要特别小心。对苯二胺可以让色彩更持久，经常被加在黑色的染发剂当中，是一种经过确认的过敏原和致癌物。它会破坏血球、阻碍代谢，甚至会导致贫血、乳癌、膀胱癌，德国和法国早就全面禁用，而台湾规定不可以超过2%，内地则是在《化妆品卫生规范》（2007年版）规定对苯二胺限量标准为6%。

新华社马赛1月30日电（记者韦巍）法国马赛蒂莫内医院研制出一种艾滋病治疗性疫苗，已在动物实验中取得成功，并将于近期对48名艾滋病病毒感染者展开人体试验。 主持人体试验的科研人员伊莎贝尔·哈沃对记者说，经过13年的不懈努力，他们已经研制出1000支疫苗。动物实验显示，这些疫苗在对抗艾滋病病毒时有效。接下来他们将把48名艾滋病病毒感染者分成几组，每组注射不同剂量的疫苗，以确定这种疫苗的最有效剂量。接受人体试验的感染者将在1年中3次接种疫苗，且每月都会到蒂莫内医院接受检查。 蒂莫内医院的结构生物学实验室主任埃瓦诺·洛里指出，这种疫苗的原理是攻击艾滋病病毒中的TAT蛋白，使TAT蛋白无法阻碍感染者的免疫系统杀死受感染的细胞。第一阶段的试验将在一年后结束，预计第二阶段试验会有80名艾滋病病毒感染者参加。 据不完全统计，法国每年超过7000人感染艾滋病病毒，男同性恋和吸毒者是感染艾滋病病毒的主要人群。

美国众议院在2013年8月1日举办的113次议会中抛出了法案H.R.2934，意在修订CPSIA（即《消费者安全改进法案》）限制某些儿童产品中的阻燃剂。该法案可能被最终以《降低不安全的毒素法案》的名称签署发布。若法案最终通过，CPSIA将增加以下新内容：任何儿童的坐垫类产品（在法案生效后一件及以后制造的）含有1000 ppm的阻燃剂则应被视为联邦危险品法案覆盖的产品，销售将被禁止。其中，儿童坐垫类产品意指：含有弹性材料的儿童产品，如高脚椅垫、儿童增高垫、汽车儿童安全座椅、爬行垫等。那么阻燃剂在产品中有何作用，为什么要在儿童地垫中限制阻燃剂的使用呢，带着这些疑问，笔者走访了国内知名的第三方检测机构，咨询了儿童产品检测领域的专家。该机构的专家告诉笔者，阻燃剂又称难燃剂，耐火剂或防火剂；是赋予易燃聚合物难燃性的功能性助剂。产品中常用的阻燃剂包括卤系阻燃剂（有机氯化物和有机溴化物）、磷系阻燃剂（赤磷、磷酸酯及卤代磷酸酯等）等，其中溴系阻燃剂由于其用量少，阻燃效果好，被广泛应用于各种电子产品外壳，缆线和电路板中。但是溴系阻燃剂，尤其是有些多溴联苯醚的生物积聚性很强。长期接触会妨碍大脑和骨骼的发育，这可能会导致对神经系统和行为能力永久性的影响，如学习能力和记忆力的减退。此外，溴系阻燃剂还会危害荷尔蒙系统，它们也是在雌激素通道上对内分泌潜在的阻碍。通过动物试验发现某些溴系阻燃剂还会导致发育迟缓，青春期滞后以及对肝部和胎儿发育以及免疫系统的不良影响。所有含溴化阻燃剂的产品在被焚化时都会形成二恶英和呋喃，它们是严重的致癌物。就是由于阻燃剂对人体健康和环境的严重危害，目前，国际上已经开始对电子产品中的阻燃剂的使用进行限制，而法案H.R.2934的抛出，则意味着对阻燃剂的管控范围将由电子产品扩展至儿童产品。该机构专家建议国内相关企业：及时跟踪关注法规更新信息，及早做好应对方案，积极努力研究寻找替代品，做到未雨绸缪，以保证产品质量符合各国要求；并借助具有资质的第三方检测机构，积极地进行产品送检，确保出口产品符合质量要求，以避免造成损失。