激发波长

加入目标物后，发射峰增强，固定发射波长反扫激发波长，为什么加入目标物后的激发峰也更强？

PE Ls55:激发波长对荧光发射波长有影响吗？

黄曲霉毒素检测用衍生方法，关于发射波长和激发波长有几种选择，激发波长360和365、激发波长440和450、460哪种检测结果能好点

荧光光谱入门级新手求教：聚合物的UV-Vis最大吸收在260nm，到380nm以后几乎无吸收，但是，荧光光谱在激发波长260nm无荧光发射信号，却在405nm激发出荧光，最大发射波长466nm，如何理解？请不吝赐教http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif

新的荧光物质的激发波长和荧光发射波长如何确定？？ 有 经验的帮帮忙 是不是由个λ／２　～　　２λ的范围　　或者是别的　　　　请详细说明

[b][font=宋体]问题描述：物质的紫外最大吸收波长是否可以作为荧光激发波长？荧光激发波长与荧光发射波长之间存在什么样的关系，发射波长又要如何选择呢？[/font][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）荧光产生的原理在前文中已有介绍，需要注意的是电子跃迁时吸收或发射的能量并不是任意的，而是受到电子能级的制约，只能吸收或发射一定波长范围内的光。含有共轭双键体系的有机化合物，容易吸收激发光，其激发波长大多处于近紫外区或可见光区，发射波长多处于可见光区。由于荧光涉及光的吸收和发射两个过程，因此任何荧光物质都有两种特征光谱，即激发光谱和发射光谱。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）光的发射波长和激发波长之间的差值叫斯托克斯（[/font]stokes[font=宋体]）位移，斯托克斯位移越大，其激发光谱和发射光谱的重叠就越少，就有利于提高其分辨率。分子的第一激发态与基态的能差是一定的，因而荧光波长不随激发光波长的改变而发生变化。分子激发过程中吸收的能量一般高于荧光辐射释放的能量，二者之差以热的形式损耗，因此荧光波长比激发光波长要长，其差通常为[/font]50~70nm[font=宋体]，当有机化合物分子内可以形成氢键时，则增至[/font]150~250nm[font=宋体]。荧光的强度受许多因素的制约，如激发光源能量、吸收强度、量子效率等。量子效率也称量子收率，是指荧光物体分子发射的光量子数与吸收的光量子数之比。其大小是由分子结构决定的，而与激发光源的能量无关。[/font][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）荧光属于光致发光，需选择合适的激发光波长以利于检测。激发波长可通过荧光化合物的激发光谱来确定。激发光谱的具体检测办法是通过扫描激发单色器，使不同波长的入射光激发荧光化合物，产生的荧光通过固定波长的发射单色器，由光检测元件检测。最终得到荧光强度对激发波长的关系曲线就是激发光谱。在激发光谱曲线的最大波长处，处于激发态的分子数目最多，即所吸收的光能量也最多，能产生最强的荧光。因此大多数物质的紫外最大吸收波长可以作为激发波长，激发波长的选择并不影响发射波长的选择，理论上激发光谱和发射光谱有一个镜像关系。很多人误以为，激发波长和发射波长是一一对应的，其实不然，激发光谱的强弱只代表该物质在所选择的激发波长下被激发的比率，其发射光谱还是原来形状的光谱，只是在强弱上改变。我们选择最大激发波长是为了获得高激发率的物质形态，间接提高灵敏度，选择最大发射波长是为了直接提高灵敏度。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

专家老师：您好！我想请问您——荧光素钠的激发波长和发射波长分别在多少nm处？核黄素的激发波长和发射波长的位置？多谢您！

理论上：最大激发波长与紫外最大吸收波长是一致的。那么，对于多激发的的样品呢？是否认为，和紫外最大吸收相对应的波长是最大激发，利用这个多大激发去寻找发射波长？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

为什么我做粉末的荧光时，激发波长和发射波长不唯一呢？大神们，能介绍一个可以用来做固体或者粉末荧光的样品，最好不用实验去制取。并且与他的激发波长和发射波长，这样可以用来检测自搭建荧光分光光谱仪可不可以测固体和粉末的波长。

我使用液相的荧光检测器扫描氟喹诺酮药物的激发光谱和发射光谱。可是，在我扫描发射光谱的时候，比如250－400nm的范围时，那个固定的发射波长是在大于410nm的范围内随便选取的吗？有没有什么规则？？

什么物质的荧光激发波长是400，而发射波长是600nm?

如何选择激发光波长和发射光波长啊？

本人最近做了桑色素-锌离子的荧光，发现了一个奇怪的现象：当用410nm作激发波长照射时，发射峰位于476nm，当用407nm照射时，发射峰位于471nm，我于是将激发波长改为380nm，结果居然出现了436nm的发射峰，又改为360nm为激发波长，扫描发射光谱时出现了414nm的峰。请交各位大侠：这是什么原因？根据荧光的理论，这些所谓发射峰都不是改物质的发射峰，那么这些“发射峰”又是什么峰呢？

本人是荧光色谱小白，现在所用的是岛津的荧光检测器RF-20A，现在在做一个未知化合物的分析方法，不知道怎么摸索激发波长和发射波长，激发波长和发射波长是否可以像紫外检测器那样扫描出来，求助各位大神解答？？[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif[/img][img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif[/img]

荧光分子的最大激发波长和最大发射波长有什么相互的关系，为什么啊？

我用的荧光光度计激发波长可以从200-800nm选择，请问各位大虾要测岩屑的最佳加法波长是多少nm阿？

做硫化铜和硫化银量子点胶体溶液的荧光时，按照文献给的激发波长测试，发射波长与文献一致，但是当改变激发波长时，发现发射波长也随之移动，请问这是正常现在吗？发射波长不是应该固定的吗？请高手指教，谢谢

实验需要用荧光光度计测量多环芳烃,想要知道菲和荧蒽多环芳烃的激发和发射波长,谢谢,实验急用,望各位高手指点[em0815]

大家好！！ 昨天对我要的几个芳香化合物进行HPLC 紫外检测，结果仪器灵敏度不高或者成分含量偏低，得到的紫外信号接近定量限，想试试荧光检测。由于在荧光方面知识欠缺，不知道如何合理的确定这几个芳香化合物成分的激发波长和发射波长，请大家帮忙！！

本人新手.不知怎么确定激发与发射波长?以及区分瑞利散射,拉曼散射与荧光光谱.请教各位高手!!有经验的高手麻烦您回贴.不胜感激!!!![em04] [em04] [em04]

[b][color=#444444] [/color][color=#444444] [/color][color=#444444]本人要测用高液来测黄曲霉毒素的含量，但是查到文献上激发波长和发射波长都不相同，请问高手指点下，我该如何去确定它！！谢谢[/color][/b]

各位好：求助拉曼光谱选择扫描范围和激发波长 急！！！我作了个样，用拉曼光谱表征，物质为硅胶负载有机物（对甲苯磺酸盐类），但好像荧光比较明显，干扰大，检测老师叫我提供扫描范围和激发波长，不是太懂，真的很急，请各位虫虫帮忙 谢谢！！！

喇曼谱实验时，如何选择激发波长，1064nm?还是785nm或633nm? 请指教，谢谢！

请教喇曼谱实验时，如何选择激发波长，1064nm?还是785nm或633nm? 请指教，谢谢！...谢谢专家。

我有一半导体晶片想做PL谱看看空位和缺陷。材料的Eg是2.2-2.4ev问;我应选516nm（对应能量2.4ev）以下波长的激光如325nm 的he-cd激光来做激发光么？不同波长的激发光对PL谱强度和峰位有什么影响没？还有，为什么低温的时候谱峰强度高呢？

各位大牛，拉曼光谱图的横坐标是频移，是激发波长的倒数与拉曼波长的倒数之差。 这样的话，对于每个拉曼光谱图， 如果不知道是用何种波长的激光激发的话，是不是就不知道拉曼波长是多少了？ 我现在有一些标准的拉曼光谱图，不知道是用何种波长的激光激发的，横坐标是raman shift拉曼频移，是否不能求出对应拉曼峰的拉曼波长？