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激发态复合物

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  • 磷脂复合物液相分析和制备问题

    最近在做磷脂复合物，查了许多文献，大部分都是用氯仿溶解计算复合率，想问一下计算复合率，洗脱溶剂只能氯仿吗可以用别的吗，选择的要求是什么，还有如果用液相检测磷脂复合物药物的含量，需要用什么溶剂将它溶解，才能保证测的是磷脂复合物中药物含量，麻烦帮助解答一下，谢谢

  • 高分子复合物研究进展

    【序号】：2【作者】： 陈俊华1蒲迪1周洋【题名】：高分子复合物研究进展【期刊】：广州化工. 【年、卷、期、起止页码】：2015,43(10)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2015&filename=GZHA201510013&uniplatform=NZKPT&v=vaeHr1oF6kdnNS_Ovj956AwA9so69ltmsganFMzdLYJwEOjexxgDWnyO8_9bIxzq

  • 【求助】关于青霉素降解产物－蛋白质复合物的知识

    关于国家十一五计划的 乳制品质量安全控制技术研究与产业化示范中青霉素降解产物－蛋白质复合物方面哪位大侠能介绍一下吗？介绍几篇文献也行不胜感激 因为我查了很多文献都没有这方面的知识 都没找到不清楚到底是与哪种蛋白形成了什么复合物

  • 【求助】如何刻蚀我制备的聚合物复合物

    制备了环氧树脂、聚己内酯及in situ生成的SiO2复合物，想通过SEM看清楚三者的分布情况，请问该如何使用化学刻蚀？需要指出的是，三者之间都有化学键作用。 或者介绍我其他表征方法也行。谢谢！

  • LC-ESI-MS研究蛋白质复合物

    LC-ESI-MS研究蛋白质复合物

    LC-ESI-MS研究蛋白质（多聚体）复合物的实验中，LC用水作流动相，蛋白质及复合物带太多水分子而使质谱图复杂，而不易看到蛋白质和小分子配体的结合，而用酸水作流动相，又常遇到蛋白复合物被破坏的问题，请问有没有好的分析策略？向各位请教啦，谢谢！从图上可以看出右方四聚体部分的多电荷质谱图复杂，带有较多水分子。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_648498_1634433_3.png

  • 聚电解质复合物纳米胶束的合成及性能研究

    【序号】：1【作者】： 张亚南【题名】：聚电解质复合物纳米胶束的合成及性能研究【期刊】：江南大学 【年、卷、期、起止页码】：2015【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFD201501&filename=1014370567.nh&uniplatform=NZKPT&v=N8nmz_MTeIseDPCQglHFnPjs2A0-D2ZMflhoJYxzpAWDFqMpWg7IUqNHLX8MEBZH

  • 如何用NMR证明主客体复合物的形成？

    客体分子与主体分子形成复合物后屏蔽效应增加，理论上来讲应该使化学位移降低但是这样的证明方式总感觉不大充分请问是否还有其他的NMR的证明方法？谢谢！

  • 生物大分子魔芋的阳离子化改性及聚电解质复合物的研究

    【序号】：2【作者】：王凯【题名】：生物大分子魔芋的阳离子化改性及聚电解质复合物的研究【期刊】：武汉理工大学 【年、卷、期、起止页码】：2018【全文链接】：[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFD201902&filename=1019832452.nh&uniplatform=NZKPT&v=i8NcTeI2Rq255i6qGIcKWA1kDyDnxA8Dj7sYIKgA_k8UMTx7lV5MqdIHqkaNG2WA[/url]

  • 如何理解光谱分析中的激发能,电离能的概念?

    相信很多人对于激发能和电离能凭借表面文字可以简单理解,所谓激发能是指气态原子或离子，由基态最低能级过渡到激发态所需的能量，这种过渡称激发；而电离能是指从气态原子基态最低能级移去电子至电离状态所需的能量，移去一个电子所需能量称第一电离能，移去二个、三个电子所需能量相应为第二电离能、第三电离能。激发能和电离能的高低是原子、离子结构固有的特征，是衡量元素激发和电离难易的程度和谱线灵敏度及波长位置的一个重要标志，其高低取决于原子或离子中原子核对外层电子的作用力的大小。

  • 【分享】科学家解析出MecA-ClpC复合物晶体结构

    【分享】科学家解析出MecA-ClpC复合物晶体结构

    3月2日，清华大学生命科学院施一公教授领导的研究组与王佳伟副教授合作在《自然》在线发表论文，报道原核细胞蛋白酶体调节亚基MecA-ClpC异六聚体结构与功能的研究。ATP依赖的可调控蛋白质水解广泛存在于大多数生命体中，对于及时清除机体内的垃圾蛋白以及调节蛋白具有十分重要的作用。原核生物中负责这一功能的蛋白酶体由调节亚基-Clp/Hsp100家族成员同催化亚基ClpP两部分组成。研究发现，Clp/Hsp100家族蛋白都是以六聚体形式执行功能。ClpC是Clp/Hsp100家族的重要成员，含有两个AAA+(ATPasesassociatedwithdiversecellularactivities)结构域（核酸结合结构域），与该家族其它成员不同的是，ClpC的六聚体形成及其进一步的激活需要接头蛋白MecA的参与。利用ATP水解的能量，激活后的六聚体MecA-ClpC分子能够去折叠特异性蛋白质底物，并将生成的去折叠多肽链转运到ClpP中降解。但是，MecA如何介导ClpC形成六聚体并激活ClpC的分子机制一直都没有明确的解释。自2007年6月起，施一公教授领导的该课题组一直致力于对原核细胞内蛋白酶体调控机理的研究。经过3年多的艰辛努力，该课题组首次解析了枯草芽孢杆菌内蛋白酶体调节亚基MecA-ClpC复合物的三个相关晶体结构，并结合大量的生化实验数据，揭示了六聚体MecA-ClpC复合物的组装方式，阐明了MecA介导ClpC激活的分子机理，并提供了MecA-ClpC执行功能的结构基础。这些发现对揭密其它Clp/Hsp100分子机器的组装方式也有很好的借鉴作用，并且为研究真核生物内更为复杂的泛素－蛋白酶体系统提供了方法论和实验基础。（来源：清华大学生命科学院）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103031411_280581_1607864_3.jpg

  • 在用H-NMR对有机和无机的复合物进行测定时，无机元素有影响么？

    我做的是有机/无机组装体的复合物，问题1：无机部分是CdS,请问无机元素Cd对于测定结果有影响么？问题2：测过几组样品，核磁谱线都是宽峰，为什么？是不是这种超分子组装体有点类似于高分子化合物呀？在用H-NMR测高分子化合物有什么注意事项么？请多多关照！谢谢！！

  • 蛋白质非共价复合物的电喷雾质谱(ESI-MS)研究

    这篇文章的出处"国家生物医学分析中心军事医学科学院[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15861]蛋白质非共价复合物的电喷雾质谱(ESI-MS)研究[/url]

  • 什么是激发光谱（excitation spectrum）？

    以各种不同波长的单色光激发发光体，测定一定波长下发光强度随激发波长变化的曲线称为激发光谱。激发光谱反映了不同波长激发光引起的发光的相对效率。激发光谱可供鉴别发光物质，在进行发光测定时选择适宜的激发波长。一般激发光谱与吸收光谱大致相同，随激发态各能级间能量转移机理的不同有时也会有很大差异。磷光的激发光谱与受单线态-三线态跃迁制约的吸收光谱相比灵敏度高很多。

  • 壳聚糖及其复合物对下肢缺血性溃疡愈合的实验与临床研究

    【序号】：3【作者】： 刘佳鑫【题名】：壳聚糖及其复合物对下肢缺血性溃疡愈合的实验与临床研究【期刊】：大连医科大学【年、卷、期、起止页码】：2020【全文链接】：[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFD202101&filename=1020085511.nh&uniplatform=NZKPT&v=MpFkZqdIwBYOu9wW3RBWI6Ae4gN0qMgQyUy4UMTpV9vS-CNK-i1UPFgRyiHnxowl[/url]

  • 【讨论】物质的紫外最大吸收波长是否可以作为荧光激发波长?

    【讨论】物质的紫外最大吸收波长是否可以作为荧光激发波长?

    荧光检测器是高压液相色谱仪常用的一种检测器。用紫外线照射色谱馏分，当试样组分具有荧光性能时，即可检出。其特点是选择性高，只对荧光物质有响应；灵敏度也高，最低检出限可达10-12g/ml，适合于多环芳烃及各种荧光物质的痕量分析。也可用于检测不发荧光但经化学反应后可发荧光的物质。如在酚类分析中，多数酚类不发荧光，为此先经处理使其变为荧光物质，而后进行分析。荧光属于光致发光，需选择合适的激发光波长(Ex)以利于检测。激发波长可通过荧光化合物的激发光谱来确定。激发光谱的具体检测办法是通过扫描激发单色器，使不同波长的入射光激发荧光化合物，产生的荧光通过固定波长的发射单色器，由光检测元件检测。最终得到荧光强度对激发波长的关系曲线就是激发光谱。在激发光谱曲线的最大波长处，处于激发态的分子数目最多，即所吸收的光能量也最多，能产生最强的荧光。当考虑灵敏度时，测定应选择最大激发波长。1、很多版友都因为没有荧光分光光度计而无法得到荧光扫描光谱，不知道如何选择激发波长，那么是否可以通过紫外扫描图谱的最大吸收波长来选择呢？2、荧光激发波长与荧光发射波长之间存在什么样的关系，发射波长又要如何选择呢？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011191150_260635_1638724_3.jpg

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