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激素类化合物

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  • 山葡萄酒中多酚类化合物

    山葡萄酒中多酚类化合物酚类化合物是葡萄酒中的重要生理活性物质,对人体的健康起着重要保健作用。山葡萄酒中的多酚类化合物主要有:花色苷:是一种红色素化合物,有花青素、甲基花青素、牵牛花素、锦葵花素、花翠素、芍药素、栎皮黄素等,其含量是一般葡萄酒的2倍。黄酮类:是一种黄色素化合物,有堪非醇、槲皮素、山奈酚、杨梅素等,其黄铜醇的含量为1.43g/L,是一般葡萄酒的5~10倍。儿茶素类:主要有儿茶素、表儿茶素、表没食子儿茶素等,具有一定的苔味。原花色素类:主要有原花青素、原花翠素、原天竺葵素等。是葡萄籽与皮的主要成份,也是葡萄酒中多酚类化合物含量最多的一类。单宁类:是由花白素的多聚体组成的,有一定的涩味,具有重要的生理功能。山葡萄酒中单宁的含量是一般葡萄酒的2~3倍。白藜芦醇化合物:主要有顺式白藜芦醇、反式白藜芦醇、顺式白藜芦醇糖苷、反式白藜芦醇糖苷、顺式反式白藜芦醇异构体等。这些化合物主要来源于葡萄皮、籽中,是植物体具抗病毒的生理活性物质,也是对人体防治心脑血管疾病的重要药理成份。山葡萄酒中白藜芦醇的含量为5.86~8.20mg/L,高于国际标准,是一般葡萄酒的4~6倍。多酚类化合物是重要的保健功能成份,主要来源葡萄皮、籽中,因此吃葡萄带皮、籽一起吃掉是最有益身体健康的。酶类化合物:主要有超氧化物岐化酶(SOD),是一种自由基清除剂,具有破坏活性氧作用的自卫酶类化合物。山葡萄酒中含量为1.52×104—1.84×104mg/L,虽然含量极微小,但对人体健康有重要作用,也是其它葡萄中不具备的。

  • 维生素类化合物液质检测求助

    如题,我最近在用三重四级杆做维生素类化合物测定,配的是ESI源,但是在优化离子时,有些化合物子离子碎片与常规报道的对不上,本底也高,且响应很低,想问下各位大神,如果换成APCI源会不会更好一些呢?或者还会有什么其他原因导致这种情况出现呢?

  • 车内硫类化合物和胺类化合物测试

    有没有大神做车内空气全谱分析或者车内硫类和胺类化合物测试的??而且是用热脱附GCMS做的??想咨询这方面的问题,私信我,有偿咨询!!!

  • 气相在分析类化合物时怎么办

    如果要分析一类化合物 比如塑化剂 ,总共有18种化合物, 用GC-MS,刚拿到手怎么确定程序升温的过程,是不是要每一个化合物要单独进一针,确定其保留时间,离子碎片啊

  • 酚类化合物前处理

    各位大神酚类化合物前处理都怎么做的?索氏提取器坐土壤中的酚类化合物条件是多少合适?HJ703-2014这个标准,净化那一步怎么我做的有机相在上层,标准是说在下层,求指点,最好能细致点的

  • 环己烷羧酸类化合物的GC分析方法

    在实际工作中我们会遇到这类化合物如,对甲基环己甲酸,对乙基环己甲酸等等,这类化合物都存在异构体,感兴趣的朋友,请交流下这类化合物分析的心得!

  • 酚类化合物的曲线

    各位大侠,大家做过酚类化合物吗?我的标准曲线做不出来,求救了!你们的标准曲线是什么样的?

  • 分析葡萄酒酚类化合物

    葡萄酒酚类化合物分为两大类:非类黄酮(羟基肉桂酸、羟基苯甲酸和二苯乙烯)和类黄酮(花青素、黄酮-3-醇和黄酮醇)。这些次生代谢产物对葡萄酒的苦味、色泽、涩味、香气等主要感官参数都有重要影响,而这些都是影响消费者接受度和喜好度的最重要因素。许多研究表明,影响葡萄酒中酚类化合物存在的主要因素之一是葡萄品种。因此,用特定的葡萄品种酿造的葡萄酒通常是根据感官品质来描述的,这至少可以部分反映其品种来源。

  • 【讨论】分离黄铜类化合物

    我现在想分离黄铜类化合物,包括金丝桃苷,槲皮素,芦丁,山奈酚,看有文献缓冲液用的是硼砂和磷酸二氢钠的混合溶液,这种缓冲液如何调节PH啊,还有二者的比例对分离度有何影响啊,大家有做过的分享一下经验

  • 酚类化合物

    酚类化合物怎么做啊,我的为什么没有橙红色,是黄色。而且我试了一下,不加缓冲溶液,只加标液,显色剂,是橙红色。什么原因?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904101027496813_99_3494685_3.png[/img]

  • 求助季胺盐类化合物分析条件

    [em34] 求助季胺盐类化合物分析条件,急切等待,是否需要缓冲盐啊柱温啊,或者改进剂之类的????条件怎么优化???

  • 【原创大赛】核磁共振技术对异香豆素类化合物的结构鉴定图谱解析

    【原创大赛】核磁共振技术对异香豆素类化合物的结构鉴定图谱解析

    核磁共振技术对异香豆素类化合物的结构鉴定图谱解析仪器:Bruker-ARX300型核磁共振波谱仪氘代-DMSO异香豆素化合物为实验室自制红外光谱及质谱为委托检测化合物为红色结晶(甲醇),mp.130-131℃。三氯化铁一铁氰化钾反应为阳性,提示含有酚经基;碘化铋钾反应为阳性,提示为含氮类化合物。ESI-.MS显示+m/z280,-m/z256,提示该化合物分子量为257。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412312053_530695_2672081_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412312053_530696_2672081_3.jpg结合核磁共振氢谱和碳谱数据,推测其分子式为C14H11NO4。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412312056_530697_2672081_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412312056_530698_2672081_3.jpgIR(KBr)vmax~cm-1,3420(-OH),1690(C=O).根据红外光谱、氢谱和碳谱数据,推测该化合物为异香豆素类化合物。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412312058_530699_2672081_3.jpg该化合物H-1NMR(300Hz,DMSO-d6)谱中,10.22(IH,s)[fon

  • 土壤和沉积物 酚类化合物测试

    请教大家,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测试土壤和沉积物 酚类化合物测定,用的-1的色谱柱,同样分流比,柱箱程序升温也相近,峰少几个是怎么回事?

  • 大气酚类化合物

    固体污染源排气中酚类化合物的测定四氨基安替比林分光光度法中做标准曲线时为什么吸光值会越来越小,请各位同仁前辈解惑

  • 土壤和沉积物中酚类化合物检测

    [font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-16250.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=黑体, SimHei]酚类化合物是指芳香烃中苯环上的氢原子被羟基取代所生成的化合物,是芳烃的含羟基衍生物,根据其分子所含的羟基数目可分为一元酚和多元酚。酚类化合物都具有特殊的芳香气味,均呈弱酸性,在环境中易被氧化。酚类化合物的毒性以苯酚为最大,通常含酚废水中又以苯酚和甲酚的含量最高。环境监测常以苯酚和甲酚等挥发性酚作为污染指标。[/font][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#0070c0][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]土壤和沉积物中酚类化合物检测[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]菲优特检测服务形式:[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]委托检测:药品检测、食品/医药/保健品检测、环境检测、化工检测、水产养殖检测、微生物检测、毒理测试等[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]科研服务:分子生物学、代谢组学、蛋白质组学、基因组学、细胞服务、细菌服务、新药研发筛选模型构建、疾病动物模型构建及其他开放类服务项目[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]方法开发及咨询:实验室检测方法开发和应用、实验室管理咨询和培训、质量控制咨询与培训、实验仪器配置和选型等[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]仪器共享土壤和沉积物中酚类化合物检测[/size][/font]

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  • 标样c10~C13萘类化合物和C10-C20烷基苯类化合物哪里有卖吗?

    请教一下用紫外分光光度法测白油中的芳烃含量(NB/SH/0966-2017)中的标样c10~C13萘类化合物和C10-C20烷基苯类化合物哪里有卖吗?哪里能买到?C10~C13萘类化合物在285nm波长下的平均吸光系数33.7L/(g.cm)在270nm附近的平均吸光系数30.0L/(g.cm)C10~C20烷基苯类化合物在270nm附近的平均吸光系数3.01L/(g.cm),知道的朋友麻烦告知一下,好吗?谢谢

  • 水质 硝基酚类化合物的测定

    [align=right][b]SGLC-GC/MS-020[/b][/align][b]摘要:[/b]本文建立了12种硝基酚类化合物测定的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]方法。参照HJ 1150-2020中色谱方法,采用色谱柱 SH-I-5SilMS对12种硝基酚类化合物进行分析,岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-TQ8050NX[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用仪进行检测。结果表明,12种硝基酚类化合物峰形对称,重现性好,满足标准要求。本方法可为12种硝基酚类化合物的测定提供参考。[b]关键词:[/b]水质 硝基酚类 SH-I-5SilMS [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url][b]1. 实验部分1.1 实验仪器及耗材[/b]岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-TQ8050NX[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用仪;色谱柱:SH-I-5SilMS(30 m×0.25 mm×0.25μm;P/N:221-75954-30);纯水机:PR-FP-0120α-MT1(+ 60L水箱 + 取水器);SHIMSEN Arc Disc HPTFE针式过滤器(P/N:380-00341-05);[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]认证样品瓶LabTotal Vial(P/N:227-34002-01);SHIMSEN Pipet[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]:SHIMSEN Pipet PMII-10(P/N:380-00751-02);SHIMSEN Pipet PMII-100(P/N:380-00751-04);SHIMSEN Pipet PMII-1000(P/N:380-00751-06)。[b]1.2 混合标准使用液的制备[/b]取市售硝基酚类混合标准品适量,用二氯甲烷稀释定容至2.0mg/L,作为混合标准使用液。[b]1.3 分析条件GC条件[/b]毛细管柱:SH-I-5Sil MS(30 m×0.25 mm×0.25μm;P/N:221-75954-30)程序升温:初始温度50℃,保持5min,以8℃/min升温到250℃,保持4min载气:He载气控制模式:恒线速度流速:1.0ml/min进样口温度:220 ℃进样量:1μL进样方式:不分流进样[b]质谱条件[/b]电离模式:电子轰击电离(EI)电子轰击能量:70 eV离子源温度:230 ℃接口温度:260 ℃溶剂延迟:3min数据采集模式:SIM各化合物SIM参数见下表[img=SHIMSEN Styra HLB]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-020_01.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]2. 实验结果[/b]按照上述色谱条件(1.3)进行采集,混合标准使用液色谱图如下:[b]混合标准使用液[/b][img=SHIMSEN Styra HLB]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-020_02.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]重现性数据[/b][img=SHIMSEN Styra HLB]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-020_03.png[/img][b]3. 结论[/b]本文建立了12种硝基酚类化合物测定的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]方法。参照HJ 1150-2020的方法,采用色谱柱SH-I-5SilMS对12种硝基酚类化合物进行分析,岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-TQ8050NX[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用仪进行检测。结果表明,12种硝基酚类化合物峰形对称,重现性好,满足标准要求。本方法可为12种硝基酚类化合物的测定提供参考。

  • 酚类化合物检测

    酚类化合物检测

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703220908_01_3111730_3.png酚类化合物在酸碱中的分配比很不一样吗? 为什么在碱性条件下溶于水中,酸性条件下溶于有机试剂中,这里面机理什么呢?

  • 酚类化合物测定方法

    求有关HJ638-2012酚类化合物高效液相色谱的测定方法,目前用柱子是c18 溶剂是异丙醇 流动相是乙腈和水 没有按国标上的方法走 是自己找的条件 走高浓度时能走出来 低浓度的没有出峰 不然就是一会有峰一会没有的 空白里还会出现样品峰。

  • 酚类化合物结果计算

    酚类化合物的结果要怎么算?测的浓度是mg/l,结果是mg/kg,还要怎么做,标准上这个试样质量是取样的量?定容体积是哪一步的?干物质质量又是啥[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906080805311143_8582_3925306_3.png[/img]

  • 橄榄酚类化合物的分离纯化和结构研究

    [color=#333333]橄榄(Canarium album L.)为我国珍贵的药食两用资源,具有解酒护肝、抗菌消炎、抗病毒和解毒等药理功效,橄榄中酚类化合物是其主要的药效成分,但国内外有关橄榄酚类化合物组成的研究报道不多。本论文对我国橄榄果实中的酚类化合物进行提取、分离和纯化,并对酚类化合物单体的化学结构进行鉴定研究,以明确橄榄酚类的具体组成,对于橄榄资源的深加工利用和橄榄中药的药理研究具有重要的指导意义和应用价值。首先采用化学和仪器分析方法对福建闽侯檀香橄榄果实不同部分的化学组成进行了分析测定,[/color]

  • 【讨论】酚类化合物的分离

    酚类化合物水溶性强,一般分离后极性较大又都在水部位,比如10%甲醇请问除了挥掉甲醇后冻干这个方法外,还有没有除水的方法。因为温度一高就变黄了,所以不方便用悬蒸。

  • 分光光度法测定硝基苯类化合物线性不好

    分光光度法测定硝基苯类化合物时,按照《水和废水监测分析方法》(第四版)(4.2.3.1 一硝基和二硝基化合物 还原-偶氮光度法)国家环境保护总局(2002年)的做了几次,结果线性都不是很好,想问问各位大神,做这个实验的过程中有哪些因素会导致线性不好,谢谢!!!

  • 酚类化合物的条件

    酚类化合物的条件

    想问下大家做酚类化合物的条件是多少?我的是岛津GC-2014,但是按照标准给的条件做基线随着程序升温也高了,出得峰不好,而且峰很多,柱温80一分钟,10摄氏度升到250保持4分钟,进样口260,检测器280,柱流量1ml……而且1mg/l跟5mg/l的峰几乎看不出来[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905231412518512_6104_3444523_3.png[/img]

  • 【第三届原创参赛】浅谈甾体类化合物的分离与结构鉴定

    【第三届原创参赛】浅谈甾体类化合物的分离与结构鉴定

    维权声明:本文为chuanxinlian原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。浅谈甾体类化合物的分离与结构鉴定 在植物环己烷或石油醚萃取部分,有很多小极性的化合物,并且这些化合物之间的极性差异也很小,分离时可能会遇到很多困难,即使分离得到了单体化合物,结构解析时也是一件很不容易的事,不管是氢谱还是碳谱中,都在高场区出来一堆信号,有时氢谱中的积分都不一定能积准,碳谱的高场区就像个小树林,密密麻麻的全是信号,看着就头疼。由于我曾从一植物的环己烷层中分离得到了多个甾体类化合物(主要为豆甾类),下面就我在实验过程中在分离和解析甾体类化合物的一点经验跟大家分享一下。1.甾体类化合物的分离纯化 由于我做的这一部分的成分极性很小,其中的甾体类化合物均不连糖,并且我所得到的化合物的结构很相似,有的只相差一个双键或只差一个羟基或羰基,总之,结构类似,极性也就相差不大,分离也就不容易了。由于极性小,我采用的分离手段只能局限在硅胶柱或板、凝胶柱(Sephadex LH-20)。首先把粗浸膏过一遍大的硅胶柱,已达到按照极性大致砍一下段的效果,由于环己烷萃取部分有很多色素,所以接下来采用过Sephadex LH-20柱将其中的色素除去,最后得到多种没有色素的流分,这里面的成分也是很杂的,有多种类型的化合物,如黄酮类、二萜内酯类、甾体类等,由于各类型化合物间的分子量有很大的差异,接下来就可以过一个又细又长的Sephadex LH-20柱,流速一定不能太快,并且流分要接的很细,我们一般用5ml的小瓶接,尽量避免不必要的交叉。这样就有可能将甾体类化合物与其他类型的化合物分开了,最后一步,在硅胶薄层板上看一下,如果成分简单,分离度良好,就采用制备薄层色谱,将单体化合物得到。 需要指出的是,制备薄层时,由于很多甾体类化合物在紫外灯下没有任何紫外吸收,这时千万不要认为没有紫外吸收的地方就没有化合物。比如这块板上的: http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010220007_252894_1745326_3.jpg 此时,一定要在点小硅胶板时用通用显色剂显色,确定哪里有点,该流分总共有几个点,各个点之间的上下关系,有没有紫外吸收之类的,分析清楚了,最后再去做制备薄层,如果有没有紫外吸收的点,在刮板前可以先用玻璃或报纸将板的大部分挡住,在板的另一边显色,找到该点的具体位置,以免漏掉重要的点。2.豆甾类化合物的结构解析 因为我分到的甾体类化合物主要为豆甾类,所以我就只介绍此类化合物的结构解析了。下面是我在解析过程中总结的该类化合物的谱学上的特点:2.1 氢谱中最高场的信号为18-CH3,化学位移一般在0.7ppm左右。2.2 碳谱中最高场的信号同样为18-CH3,化学位移一般在12.0ppm左右。实例列举:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010220010_252897_1745326_3.jpg1H-NMRhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010220011_252898_1745326_3.jpg13C-NMRhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010220011_252899_1745326_3.jpg2.3 甾体母核上的羟基的取向不同,与其所连的碳的化学位移也会有所不同,一般情况下,α-OH连接的碳化学位移一般小于70.0ppm,而β-OH连接的碳化学位移一般大于70.0ppm。举例如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010220011_252900_1745326_3.jpg2.4 如果你拿到一套新的谱图,看到高场区有很多聚集在一起的碳氢信号,并且氢碳谱中最高场的化学位移值分别在12.0和0.7ppm左右,在你不确定它什么类型的化合物的时候,可以考虑一下是不是甾体类化合物(三萜类最高场的碳信号在18ppm左右,基本上没有12ppm左右的碳信号)。最后,希望我的原创能给某些人起到抛砖引玉的作用。

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