极性化合物

在自学质谱，零基础，书上说“化合物极性强，在加热时容易分解”，请问这是什么原因呢？

两个极性化合物a 和b，b只比a多一个羟基，请问这种情况该怎么分离[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309141425371825_1524_3120574_3.png[/img]

大极性化合物（如氨基酸，糖等）大家一般都怎么用液相分析啊？用什么柱子和检测器比较好呢？

最近做一个极性很大的化合物的质谱老是做不出来,不溶于醇类,乙腈,等溶剂,可以溶DMSO,不知道怎么做质谱,请大家想想怎么做啊?谢谢大家了

顶空可以做强极性化合物吗

高效液相色谱流动相为什么要用极性化合物

请问怎么根据化合物结构判断它的极性大小啊 推荐书籍也行 我真的是化学小白 不需要太深 只需要知道的简单的就行了 比如说极性 有没有手性这些 有机废

是否可以用极性大小来评价离子化合物？比如有机盐类

大家好,在用液相反相色谱法分析一些化合物时,当发现化合物中的一些基团应该会影响到整个分子的极性,从而导致在分析时,样品的出峰顺序有规律.请问怎么来判断化合物中基团的极性呢?

这个结论我们都知道，但具体是什么原因呢，是因为极性化合物容易带电，弱极性化合物不送带电么？

极性化合物完美分离保留 Atlantis色谱柱 给极性化合物和非极性化合物的保留提供了完美的平衡下载Atlantis色谱柱介绍资料(PDF) Atlantis 色谱柱使用高纯度硅胶及双键键合 C18 技术，并对填料的孔径大小、端基封口以及 C18 的键合密度进行优化，从而使 Atlantis 色谱柱具有: 对极性化合物保留能力强，在水流动相中性能稳定，低 pH 条件下色谱柱寿命长，与质谱兼容，色谱峰形优异，重现性好等优点。Atlantis 色谱柱目前提供3um和5um两种粒度填料，键合相类型则有dC18和HILIC（亲水交互作用）两种类型。Atlantis 资料目录：极性化合物的保留ATLANTI dC18 反相HPLC分析的理想选择极性化合物的保留增强色谱柱的长寿命和低pH稳定性为使用水溶液流动相优化的填料即使没有内嵌极性官能团也与水溶液兼容完全端基封口色谱柱的优势极性和非极性化合物保留的最佳平衡ATLANTI dC18 色谱柱在肽谱方面的应用ATLANTI dC18快速分析柱优异的重现性轻松放大、更长、可预计的色谱柱寿命保留和高上样量的优化亲水相互作用色谱柱（HILIC）ATLANTIS HILIC 硅胶色谱柱适合于在反相色谱柱上不能保留的化合物的分离HILIC能够提高ESI-MS的灵敏度简化样品制备过程Atlantis dC18 色谱柱使用过程中的问题解决方案与故障排除HILIC Silica 色谱柱HILIC与反相色谱互补的选择性提高LC/MS灵敏度世界一流的宽PH值 极限色谱柱 Waters XTerra色谱柱 PH1-12 无与伦比的批间重现性 极佳的对称性 纯水流动相 Symmetry色谱柱100%纯水流动相 宽PH值 XTerra RP纯水极限色谱柱 PH2-12SunFire色谱柱 最好的低PH值稳定性 最佳粒度和批次重现性 满足制药行业最严格的性能要求

因为需要检测氯苯类化合物，所以看了一些相关文献，大多数都是极性色谱柱和ECD检测器。我们现有的气相色谱仪是SE-30非极性毛细管柱，FID检测器。所以想请教一下：用非极性毛细管柱，氯苯类化合物是不能出峰还是峰分离效果不好？另外对柱子和检测器会有损害吗？

请问在非极性柱子上面，极性越强的化合物的保留指数越大还是越小？

2014年资生堂推出了针对强极性化合物分析的新固定相液相色谱柱CAPCELL PAK ADME。 全新的ADME官能团，突破了以C18官能团为主的传统色谱柱在反相色谱柱保留机理中的可分析化合物限制，使可分析化合物的极性范围得到了巨大的提升；并且，在极性提升的同时还兼顾了一定的疏水性；从而，包含从强极性化合物到疏水性化合物的复杂组分样品在ADME上也能同时得到良好的分析。 CAPCELL PAK ADME推出以来，得到了不少科研院所及官厅单位用户的认可和好评，为了让更多的色谱工作者能够直观的了解这款色谱柱，也为了给广大色谱工作者解决一直困扰着的强极性化合物的分析难题，资生堂先端科学事业推进部将免费为大家筛选强极性化合物的分析方法，只要您的实验满足下面3个小小的要求，请放心的和我们联系，我们必将尽最大的努力给您满意的答复。 1、液相分析的检测器在UV、NQAD、DAD、ECD、PAD、RI、FL和MS之内； 2、提供的样品可以直接进样，或经过简单的溶解和过滤之后可以直接进样； 3、非生体样品，若是生体样品请提供相应的标准品进行实验。提交方式： 您可直接回帖，留下您的联系方式，我们的工作人员会尽快和您联系； 若您已是资生堂色谱产品的用户，可直接与您的客服人员联系； 您也可以直接通过电话或者邮件和我们联系，电话010-5845-1906，邮箱hejian@shiseido.cn。活动时间： 2015年1月4日至2015年2月28日资生堂CAPCELL PAK ADME色谱柱的简介请查阅页面：http://hplc.shiseidochina.com/news/newsinfo.aspx?curID=1176CAPCELL PAK ADME色谱柱的部分应用实例：利巴韦林的新液相分析解决方案http://hplc.shiseidochina.com/news/newsinfo.aspx?curID=1189色氨酸及其代谢产物的分析http://hplc.shiseidochina.com/news/newsinfo.aspx?curID=1174水溶性维生素的分析http://hplc.shiseidochina.com/news/newsinfo.aspx?curID=1175熊果苷等亲水性化合物的分析http://hplc.shiseidochina.com/news/newsinfo.aspx?curID=1173

水质中酚类化合物用低极性柱子行不行

请教各路大侠HILIC分析极性化合物的原理，不胜感激

请问在极性柱子上面和非极性（弱极性）柱子上面有那些化合物容易拖尾？

Inspire HILIC柱采用了极性改性的固定相，能够在其表面形成一层富水层，从而增强了对一些强极性化合物的保留能力，有效地克服了反相色谱对该类化合物保留能力差的缺点。与传统的反相色谱柱不同，Inspire HILIC柱只需要流动相中含少量的水，即可实现对强极性化合物的保留，而有机相的增加有利于提高对化合物的检测灵敏度，特别是对于小内径色谱柱而言。· 独特的选择性，适用于强极性化合物的分离分析· 提高对亲水性、极性化合物的检测灵敏度· 增强了对强极性化合物的保留能力· 快速高通量分析，提高工作效率· 优异的批次重复性· 适合于分离亲水性和极性化合物、氨基酸、多肽、水溶性维生素、药代谢物Inspire HILIC填料规格http://dikma.com.cn/Public/Uploads/images/1(73).JPGhttp://dikma.com.cn/Public/Uploads/images/2(34).JPGColumn: Inspire 5 μm Hilic, 150 × 4.6 mmMobile Phase: MeCN:10 mM ammonium formate (pH 3.0) = 80:20Flow Rate: 1.0 ml/minTemperature: AmbientDetection: UV 254 nmSample: 1. Acyclovir 2. Ganciclovirhttp://dikma.com.cn/Public/Uploads/images/3(25).JPGColumn: Inspire 5 μm C18, 150 × 4.6 mmMobile Phase: MeCN:10 mM ammonium formate (pH 3.0) = 5:95Flow Rate: 1.0 ml/minTemperature: AmbientDetection: UV 254 nmSample: 1. Acyclovir 2. GanciclovirInspire HILIC柱与其他商品柱对比β-受体阻滞剂色谱柱 如图所示规格 150 × 4.6 mm, 5 μm流动相 乙腈/10 mM 甲酸铵(pH=3.0) = 85/15流速[

各位前辈，请教一下，如何快速判断一个化合物是极性还是非极性？以及它的极性的大小？

现在在做一个极性很大的小分子化合物的有关物质检查，这个化合物中含有胺基和哌嗪，在一般反相柱子上基本没有保留，而且无论是在高pH还是低pH下，都是出两个大小差不多的峰，尝试过离子对试剂，保留时间是延长了，但是仍然效果不好。如果换Hilic柱会不会有所改善？waters还有什么T3柱，不知道这种柱子对我的分离有帮助吗？非常感谢！

请教分子上的官能团极性与分子在质谱碎裂的关系？极性是值整个分子的电荷分离的程度，带有吸电子基团则极性会偏大，且极性也与官能团对称的结构有关。我们在质谱施加碎裂电压时，经常容易断裂的基团是在分子上的官能团极性顺序进行断裂的吗？之前的理解是键能越小越容易被打碎，那么键能与电子云的偏向有关吗？各类化合物的极性俺下列次序增加：—CH3，—CH2—，—CH=，—CH三，—O—R，—S—R，—NO2，—N(R)2，—OCOR，—CHO，—COR,—NH2， —OH，—COOH，—SO3H

原料和产物都是极性非常相似的羟基化合物 试过石油醚：乙酸乙酯的各种配比 点板的结果二者只能分开细微的一点点 过柱试了一下 二者几乎同时被洗脱下来 问一下这样的情况应该如何选择展开剂呢？

请问在极性柱子上面，相同分子量下，极性越强的化合物的保留指数越大还是越小呢？

脂肪酸甲酯是极性化合物吗，为什么检测时多选用强极性色谱柱？

从反相柱中先出来的化合物极性是不是就比后出来的大？

很多种类的极性化合物分离条件。􀂗 UDP-葡萄糖􀂗 UDP-葡萄糖、UDP-半乳糖、磷酸半乳糖􀂗 葡萄糖􀂗 蔗糖􀂗 红细胞中的UDP-葡萄糖、UDP-半乳糖、三磷酸腺苷（ATP）􀂗 ADP-葡萄糖、CDP-葡萄糖􀂗 糖核苷酸􀂗 胞嘧啶、胸腺嘧啶、尿嘧啶、鸟嘌呤、腺嘌呤􀂗 三磷酸腺苷（ATP）、一磷酸腺苷（AMP）􀂗 黄嘌呤-磷酸、鸟嘌呤-三磷酸􀂗 体液中的黄嘌呤、尿酸、次黄嘌呤􀂗 色胺、五羟色胺、多巴胺􀂗 L-天冬氨酸、L-精氨酸􀂗 L-精氨酸、L-赖氨酸、L-组氨酸􀂗 谷氨酸、赖氨酸􀂗 亮氨酸、异亮氨酸􀂗 L-甲硫氨酸、L-谷氨酸􀂗 甲基琥珀酸、戊二酸、草酸、肌酸、4-羟脯氨酸、天冬氨酸、鸟氨酸􀂗 叶酸􀂗 抗坏血酸􀂗 胆汁酸􀂗 柠檬酸、马来酸、反式乌头酸􀂗 马来酸、富马酸􀂗 3-羟基肉桂酸􀂗 矮壮素、甲哌啶􀂗 苯海拉明􀂗 4-二甲氨基吡啶􀂗 草甘膦􀂗 三聚氰胺、三聚氰酸􀂗 胍

很多种类的极性化合物分离条件。􀂗 UDP-葡萄糖􀂗 UDP-葡萄糖、UDP-半乳糖、磷酸半乳糖􀂗 葡萄糖􀂗 蔗糖􀂗 红细胞中的UDP-葡萄糖、UDP-半乳糖、三磷酸腺苷（ATP）􀂗 ADP-葡萄糖、CDP-葡萄糖􀂗 糖核苷酸􀂗 胞嘧啶、胸腺嘧啶、尿嘧啶、鸟嘌呤、腺嘌呤􀂗 三磷酸腺苷（ATP）、一磷酸腺苷（AMP）􀂗 黄嘌呤-磷酸、鸟嘌呤-三磷酸􀂗 体液中的黄嘌呤、尿酸、次黄嘌呤􀂗 色胺、五羟色胺、多巴胺􀂗 L-天冬氨酸、L-精氨酸􀂗 L-精氨酸、L-赖氨酸、L-组氨酸􀂗 谷氨酸、赖氨酸􀂗 亮氨酸、异亮氨酸􀂗 L-甲硫氨酸、L-谷氨酸􀂗 甲基琥珀酸、戊二酸、草酸、肌酸、4-羟脯氨酸、天冬氨酸、鸟氨酸􀂗 叶酸􀂗 抗坏血酸􀂗 胆汁酸􀂗 柠檬酸、马来酸、反式乌头酸􀂗 马来酸、富马酸􀂗 3-羟基肉桂酸􀂗 矮壮素、甲哌啶􀂗 苯海拉明􀂗 4-二甲氨基吡啶􀂗 草甘膦􀂗 三聚氰胺、三聚氰酸􀂗 胍