极性阴离子农残

群友提问：各位大神，CAX小柱是阳离子交换还是阴离子交换，草干膦，草胺膦好友回复： 你可以问下厂家等同于什么，就如HBL小柱，不同厂家也不一样的大家有谁知道呢？

想问问大家,阴离子抑制柱的能否测有机酸阴离子呢?你们都做过哪些项目呀？

今天做的海水阴离子的曲线，不知道为啥斜率特别大，都2.9几了，一算数，感觉不太对劲，不知道哪里做错了，而且我的空白0.052，我查的网上说的空白是0.01几，顺便求一条海水阴离子的曲线，看看斜率大小（17378.4）

用HJ 84-2016 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测水中5种无机阴离子，假设氟0.6mg/L，硫酸盐700mg/L，硫酸盐严重超曲线，需要稀释20倍，稀释20倍后，把氟稀释没有了，氟得不到准确结果。不稀释，硫酸盐太高会把色谱柱给弄废，这种问题，有什么好办法解决？

在没有阴离子标样时，如何用阴离子标液来做标样？请前辈们赐教！

我在自来水行业从事GC，实验室打算购进LC（可能是安捷伦），用来测水中农残和微囊藻毒素等。按国标GB5750-2006，微囊藻毒素、莠去津、呋喃丹、甲萘威用C18柱，草甘膦用阴离子或阳离子交换柱，检测器用紫外或荧光，检测限应低于1ug/L。我知道一个实验室只要有非极性、中等极性和极性三种毛细柱，就可应付大多数GC项目；但我对LC不懂，不知LC柱有无极性之说？LC可分析的对象远多于GC，那么LC柱子只需几种还是随分析对象不同而不同？C18柱只一种还是有若干型号，它是不是万能柱？LC柱子柱长是否有不一？（GC毛细柱有长有短）阴、阳离子交换柱适用于哪些物质？还有，LC柱子的寿命是否比GC毛细柱短，一根柱子大概能用几年？每一种不同柱子都备份有无必要？ 如果我要买安捷伦的LC柱，请问哪些是必选的？（以后肯定要扩项，农残种类会越来越多，另外可能涉及多环芳烃以及食品饮料中的有机酸等） 盼各位老师给以指点，谢谢！

测水中阴离子，硝酸钾和硫酸钾做标品，进样浓度都是10PPM，二个在同一时间出峰，硫酸钾的高一些，后来我又配了一个混标，其中硫酸根20PPM硝酸根还是10PPM，只出了一个峰，峰面积翻了将近4倍，淋洗液是15mmol的氢氧化钠，请问是两个峰没分开吗。我看标准两个阴离子距离挺远，没这么近啊

离子色谱用阴离子混标，这个不知道大家是在哪家买的，最多有多少种阴离子配在一起？目前只问到有6种阴离子混在一起的（氟离子，氯离子，溴离子，硝酸根，硫酸根，磷酸根），比如其它的亚硝酸根，溴酸根，氯酸根之类的。之前有看到百灵威说有14种阴离子的，但是询问他们说只有6种的。所以咨询下坛友，你们在哪家买的？是多少种阴离子混标？

有没有大神 我想请教一下 五种阴离子 我们做盲样有数值 但是每次往里带入曲线看浓度 NO2- 和 NO3-的数值都不在范围内 一个高一个低 我们做曲线用的是五种阴离子混合标准物质大神 救命

我用5％的硝酸吸收烟气，想测吸收液中的阴离子如氯离子、硫酸根离子、溴离子，但是离子色普不能测酸性液体，还有其他方法可以测酸性液体中的阴离子吗？？

各位大虾：本人想请教一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]中关于一些样品前处理及测量CN-的问题。1.首先问一下，这边有经验的大师是如何做复杂固体有机物基体中测量无机阴离子（例如cl,so4,po4）的前处理的？我想用氧瓶燃烧的方法，但不知道例如做一个含量只有5ppm左右的样品回收率有多少？有谁具体做过？2.另外，这边有大虾用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测量CN-的经验吗？具体是怎么做的？有资料说是用直流安培检测器（Ag电极）的方法，但我这边只有脉冲安培检测器（Pt电极）和电导检测（带阴离子抑制器），现手头有AS17，18，7三根主要测量无机阴离子的柱子，测量阴离子是用的OH-体系的淋洗液。在这些现有的条件下，各位大师能否给一点测量CN-的意见，感激不尽。

测试什么可以了解水中阳离子总数与阴离子总数？

离子色谱做水中的无机阴离子的检出限，该怎样做？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？

最近在用CE测水中阴离子，进展很慢，不知论坛有没有用CE测阴离子的高手？指点一二.....

离子交换色谱柱是否有阴离子交换柱和阳离子交换柱呢？如果有的话，那阳离子在通过阴离子交换柱时是否和电中性物质一样直接穿透呢还是依然有一定的保留时间？

做阴离子表面活性剂要求使用前清洗容量瓶，但是洗后容量瓶内会残留水分，而萃取液为有机相，不互溶，测吸光度的时候会不会导致不均匀而影响吸光度？请问各位大大是如何处理的

想问一下我做阴离子合成洗涤剂的时二氮杂菲萃取分光光度法、为什么分出的三氯甲烷会有颜色 标准的浓度越大颜色越深呢

离子色谱阴离子标准如何配制用什么介质配，能否把七种阴离子配在一起配成混合标准？

生活饮用水没有阴离子表面活性剂的这个技术指标，但是有阴离子合成洗涤剂地下水有阴离子表面活性剂的这个技术指标，而没有阴离子合成洗涤剂我查阅了这两个项目的检测标准方法，不同的水质套用不同的标准，看的我云里雾里，阴离子表面活性剂与阴离子合成洗涤剂是一个概念吗

请问一下，测定污染水体中的NO3-等阴离子，是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]吗？采集的水样过0.45um的滤膜就可以直接测定吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测水中阴离子

那儿有卖阴离子交换膜啊！！不知道贵不贵啊？？

样品处理时,有时需要除去阳离子或者阴离子.那要测阴离子时,是否选择的是可以吸附阳离子的柱子,大家一般用的是什么柱?国产的还是进口的,价格是多少?

【求助】我要配的混标溶液中，既有阴离子硫酸根、氯离子，也有阳离子钾钠等，如果把他们的单标作为一个混标配到一起。阴离子的单标中的阳离子会不会含有钾钠，同样的，阳离子钾钠的标样里有没有可能有硫酸根、氯离子。混到一起后是不是有干扰？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测水中阴离子，标准溶液中氟离子怎么不出峰？样品中能出峰

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测水中阴离子，标准溶液中氟离子怎么不出峰？样品中能出峰

用亚甲蓝分光光度法测水质中的阴离子有那些注意事项？

配1PPb标准溶液测阴离子（氟氯溴硝酸硫酸根）和10PPb测阳离子（氨根）。阴离子测得都大于1，1.3~1.6。硫酸根尤其不稳定，有时高达20PPb。阳离子只有5~7。机台是万通的850，阴离子色谱柱是Metrosep A supp5 150，阳离子是Metrosep C4 150。是不是我系统污染了，柱子问题吗？？？

求教对于金属盐类药品，检验其所含阴离子（如氯离子，硫酸根）只能通过比浊法吗？能不能借助一些仪器！谢谢！