加巴喷丁

连上喷雾针后，柱压上升20bar左右，正常么？还是喷雾针有些堵了

请教各位高手，喷炭的仪器BAL-TEC CEA035如何使用？我平时用的是喷金的SCD005, 现在需要使用喷炭，急啊

岛津GC2010，batch模式如何添加append? 批次进样的时候发现针数不够了，然后怎么添加针数，先停止batch，然后开的时候选append，之后那些命名该怎么办？

我是实验室的通风系统用的是PP风管，走外墙部分是9米，为了和办公室墙壁颜色一致，喷了漆，是先用塑料底漆喷了一遍，然后用的面漆加固化剂加稀释剂按一定比例混合 再喷到风管上，喷出来外观是可以，这个喷漆 会不会有什么隐患，不会引起爆炸燃烧之类的吧。喷完漆才想起来，不知道这种喷了漆的风管会不会有隐患， 风管之间是用直接连接的，定的螺丝钉。

大家用的PP风管有喷漆的吗？现在实验室安装通风管道，厂家送过来的风管感觉颜色也不一样，像旧的一样，问厂家，厂家说喷一漆就好看了，喷漆也不会影响PP风管的质量吧？还有PP风管道连接的地方是用玻璃胶粘结吗？玻璃胶耐腐蚀吗？

想在国内买一个可用丁烷气的喷灯，哪里可以买到呢？酒精喷灯不好使。要封管的话很不方便。

SEM测试后，喷金样品大家是如何处理的?都来谈谈吧。

谁家的机器也是JEC-560的喷碳仪吗？我最近刚开始用喷碳的，以前一直喷金，可是我怎么也喷上碳按照操作说明，把电压设为4，时间设为5s，然后等真空降至5以内，就开始喷但是喷不上，样品表面没有黑黑的，而且放到sem里看，根本看不清楚帮帮我吧，谢谢了

全自动电位滴定仪滴定喷嘴会和滴定液产生扩散吗？有什么影响呢？

大家喷金要喷多长时间呢，有什么技巧吗？我经常遇到喷金后，导电性也不好我一般都喷3－4分钟吧，而且喷完后样品都发黑了是不是金靶上的金都喷完了？

求助分子筛用扫描电镜（加能谱）观察形貌和组成，是喷金还是喷碳，用能谱定量时是否需要喷碳，是不是喷金即可，大家帮解决一下。而且国产离子溅射仪与进口的比差多少，性能方面。

多灾多难的一天。冷台的分子泵工作异常本来处在上样测试中，都喷好金准备下一步送入电镜中的时候，咦，样品台上怎么出现怪怪的东西了

昔年八月十五夜，曲江池畔杏园边。 今年八月十五夜，湓浦沙头水馆前。 西北望乡何处是，东南见月几回圆。 昨风一吹无人会，今夜清光似往年。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif

请教各位大侠：小弟刚开始接触扫描电镜，老板让买喷镀仪。头大——不知道哪种好，各位有用过的麻烦推荐一下。我们通常做生物样品较多，一般是细菌、细胞、切片等。另请教做生物样品喷金效果好，还是喷碳效果好。还有比如金、铂、金钯合金、铂钯合金这些靶哪种比较好

一般情况下，看表面形貌都是喷金，而做EDS就是喷碳，两者都有增加导电性的功能，除了这个目的它们的本质区别是什么呢？还有EDS中零峰位置都是碳峰，这又是什么意思呢？

滴定喷嘴会和滴定液产生扩散吗？有什么影响呢？

请问哪里能够买到检定煤气表（G1.6、G2.5、G4、G6)的喷嘴，lnlv501@163.com

国内有没有用作电镜制样的喷涂装置的厂家，比如说喷金和喷碳的，能提供厂家名录，地址和大概的价位吗？谢谢！

型号：6820故障：FID喷嘴断在检测器底座里。事件回放：记得那是2013年7月15日，清洗6820检测器，同时老化柱子，没有注意检测器设置成280度了，清洗后关机，温度没有降下来就安装了，转了几圈后怎么也转不动了，把检测器安装起来。检测器值特别高，发现喷嘴没有安装到位，就想紧一下， 感觉不合适，想把喷嘴拆下来，结果喷嘴拧断了，下半部分还在底座里呢！打电话找售后，只能换底座。n多钱，西部比较贫穷啊，想着喷嘴反正坏了，于是自己动手把底座给拆下来，从后面用钳子卡出小铁管，看能不能卸下来，断了一小节还没有卸下，反倒把管探出去了一毫米，参考网上大侠的经验，找了一个熟人，不是小管出来了一点吗，不好工作了，先在台钳上固定，用大钻头打出了一个平面，然后用3MM的钻头打透，用钢钉砂轮磨出了一个钢针，把残存的剥掉，换了一个喷嘴，悲剧了，上不上啊，最前面的一点丝可能是有一点变形，找丝锥吧，市面上英制的找不到啊，问800和工程师喷嘴丝的参数，上网买吧，可是他们也不清楚啊，不过告诉要不损坏丝，不影响密封，最后找到一家刃具公司，给售货大姐买了一堆饮料，拿着卡尺，库房里查了一个半小时，找到，3/16-32,用卡座小心的，仔细的攻丝，先背面，再正面，喷嘴可以装上，晚上再清洗一下，仔细装吧，耗费了我整整两天时间，一整天都在找丝锥啊。这次给我的教训和前面大侠的一样：1、装的时候一定要把螺纹对好， 2、 操作时一定要把温度降下来。

请教各位高手: 我机器上配件有金靶和Pt靶,但是不知道机器上原来是什么靶,喷的时候是紫色的光.还有喷c也是用这个c靶吗?? 我只有C胶带,不知道和喷这些东西好还是用C胶带好啊

看到最近很多关于喷金的帖，学到很多东西，一直有个困惑在心里想和大家讨论一下：是否有人研究过喷金的距离问题？一般距离多少比较适合？还是说不同型号的喷金（镀膜仪）工作距离也不同？距离和待分析的材料有关吗？我用的镀膜仪是Quorum的产品，距离是固定的，约为80mm,是否合理呢？欢迎大家讨论

点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-18844.html[/url]服务介绍为整治熔喷布市场乱象，国家多地区出重拳整顿熔喷布厂家。4月17日，公安部网站发布《公安部部署开展严厉打击倒卖生产口罩核心原材料熔喷布违法犯罪专案行动》，因此产品质量和生产标准已列为国家重点监察对象。[b]产品范围：[/b]熔喷布[b]测试周期：[/b]7个工作日[b]测试项目：[/b][table][tr=rgb(90, 140, 183)][td]标准编号机名称[/td][td]测试项目[/td][td]周期[/td][/tr][tr][td=1,6]GB/T 30923-2014塑料聚丙烯熔喷专用料[/td][td]外观[/td][td=1,6]7天[/td][/tr][tr][td]熔体质量流动速率[/td][/tr][tr][td]灰分含量[/td][/tr][tr][td]挥发分含量[/td][/tr][tr][td]二叔丁基过氧化物残留量[/td][/tr][tr][td]分子量分布[/td][/tr][/table]

对导电性不好的样品进行喷镀处理，一是可避免材料荷电。所谓荷电是入射电子的量大于产生的二次电子或者背散射电子的数量，从而导致在材料表面形成电子的富集（产生负电位）。由于负负相斥的原理，使得后面的入射电子不能在材料表面会聚，产生一系列的后果，例如聚焦不太容易聚清楚，表面形成一道一道白色的二次电子突然放电的现象。因此要得到满意的形貌，应该在材料表面形成一个有效的电子通路，即在样品台和材料表面有导电通路。最佳的办法就是在表面镀膜，这就是为什么扫描电镜要镀膜的原因。另一个原因是增加二次电子发射率，使图像信噪比增强，使图片看上去更漂亮。但是对于某些样品，喷镀处理后不能准确反映样品的真实形态。例如对涂层样品来说，背散射电子情况下，由于电镜背散射电子成像原理：图像亮度和元素原子序数成正比，原子序数越高，图像越亮，样品经过喷金处理后（图 1），表面覆盖了一层金，图像亮度基本一致，很难看出来涂层的位置。未喷金（图 2），能明显分辩涂层的位置和厚度，因此，对于涂层样品来说，背散射电子情况下，应选择不喷金直接观测。http://phenom-china.com/ImgUpload/images/%E9%A3%9E%E7%BA%B3%E5%8F%B0%E5%BC%8F%E6%89%AB%E6%8F%8F%E7%94%B5%E9%95%9C1%20-%20%E5%89%AF%E6%9C%AC.jpg图 1 涂层样品放大倍数 500X （喷金）http://phenom-china.com/ImgUpload/images/%E9%A3%9E%E7%BA%B3%E5%8F%B0%E5%BC%8F%E6%89%AB%E6%8F%8F%E7%94%B5%E9%95%9C2%20-%20%E5%89%AF%E6%9C%AC.jpg图 2 涂层样品放大倍数 500X （未喷金）如下图没有进行喷金的玻璃纤维样品（图 3），可以看到在玻璃纤维表面有高分子材料附着。但是经过喷金的玻璃纤维样品（图 4），虽然照片效果好一些，但是镀金层把玻璃纤维表面的高分子材料覆盖了，对样品表面的真实性产生了影响。http://phenom-china.com/ImgUpload/images/%E9%A3%9E%E7%BA%B3%E5%8F%B0%E5%BC%8F%E6%89%AB%E6%8F%8F%E7%94%B5%E9%95%9C3%20-%20%E5%89%AF%E6%9C%AC.jpg图3 玻璃纤维样品放大倍数 5000X （未喷金）http://phenom-china.com/ImgUpload/images/%E9%A3%9E%E7%BA%B3%E5%8F%B0%E5%BC%8F%E6%89%AB%E6%8F%8F%E7%94%B5%E9%95%9C4%20-%20%E5%89%AF%E6%9C%AC.jpg图4 玻璃纤维样品放大倍数 5000X （喷金）飞纳电镜可以直接观测各种不导电样品，相比于喷金后再观察，可以更真实的反映样品的形态。飞纳电镜采用的低真空技术，出射电子与空气分子碰撞产生正离子，正离子与样品表面累积的电子中和，有效抑制荷电效应的产生，因此可以直接观测各种不导电样品。利用降低荷电效应样品杯，更可将开始荷电的放大倍数提高8倍左右，而且不会影响灯丝寿命。飞纳电镜高亮度单晶稀土的CeB6 灯丝，其亮度为钨灯丝的 10 倍，在低真空模式下，可对不导电材料直接观测，同时图像的信噪比高，图像细腻。PS：建议在购买扫描电镜时，调研的过程中，可以对比一下各家扫描电镜不喷金观察样品的效果，不仅可以帮你更真实地了解材料表面的相貌，更可以从这点检测扫描电镜的性能，例如灯丝信号强度，低真空技术等。

近期实验室要买一台喷金设备，给电镜配套的，领导让调研，可我对这个不太了解，在这请教大家指点一二！！

我要做的样品估计要看到30w倍吧，好象喷金10W以上就不好了，对喷碳不太明白，不知道这两个哪个好点，还有要是样品中有碳的话做能谱是不是不能用碳导电胶带（能测到B以后），常规样品银导电胶带和碳的哪个好用，什么都不喷的时候

今天上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url],先是进样的吸管堵了,不进液,拿金属丝捅了捅,好了.过了一会,又不能进样不说,还从吸管处往外喷气 这时候助燃气的气体流量计显示正常,而压力表无读数.我估计是喷雾器哪个地方破损了,导致气体外泄,压力减弱,无法进样.顺便说一下,仪器是北京地质仪器厂的,2000年左右的吧.请教专家:是哪的毛病呢?

昨晚换了一根使用半年的喷针，直接连接在泵上时，用0.2ml/min流速就可以呈线性斜角度45度喷射，因此怀疑这根喷针被电击损坏了。换了一根新的，继续用0.2ml/min流速，发现液体呈液滴状滴下，换用1ml/min后才是垂直向下呈线性喷射。而且压力也小了10bar，灵敏度也回到了从前那么请问喷针在正常工作时，小流速是以液滴的形式向下滴的吗？为什么不是线性柱状喷射，这样岂不是更有利于喷雾离子化？谢谢各位老师指点