加成反应

乙醇与碘能发生加成反应吗或者取代？

一定条件下,丁炔(C4H6)和H2的混合气体5L,在催化剂存在下,发生加成反应(均为气相转化) (1)若5L混合气体中,H 一定条件下,丁炔(C4H6)和H2的混合气体5L,在催化剂存在下,发生加成反应(均为气相转化)(1)若5L混合气体中,H2占1L,则反应后气体的总体积为多少L (2)若5L混合气体中H2占的体积分数为则x为不同值时,求反应后气体的总体积V(用x的代数式表示).(3)若原混合气体中有少量1.3一丁二烯,H2在其中的体积分数为y,求y为不同值时,反应后气体的总体积V(用y代数式表示).

做了个硅氢加成反应，产物可能是两种同分异构体的混合物。用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析，产物的纯度为97％（可能是两者的混合物）。这样的体系能否做HNMR？不能做的话，应通过什么方法将它们分离？

[color=#444444]PDA与MBA的迈克尔加成反应，红外光谱测定后，怎么分析PDA加成到MBA上啊，MBA与新形成的混合物都有碳氮键，这样的话是不是没法用红外分析啊？求大神指点[/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2019/0113/w133h4465285_1547370449_377.png[/img][/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2019/0113/w75h4465285_1547370450_451.png[/img][/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2019/0113/w133h4465285_1547370450_190.png[/img][/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2019/0113/w133h4465285_1547370450_994.png[/img][/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2019/0113/w133h4465285_1547370450_229.png[/img][/color]

己烯雌酚的双键与水发生加成反应，产物能发荧光，有哪位大虾知道产物怎么称呼阿，发荧光的原理是什么样的？不胜感激[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=138579]方程式[/url]

每个化学反应理论上均是可逆反应。 正反应中定义物质从反应物转换成产物。 逆反应刖相反，产物转换成反应物。化学平衡指正反应速率和逆反应速率达到相等的状态，因此反应物和产物均会存在。 然而，平衡态的反应方向可透过改变反应状态改变，譬如温度或压力。勒沙特烈原理在此用来预测是产物或反应物形成。虽然所有的反应在一些范围内均是可逆的，部份反应仍可归类为不可逆反应。“不可逆反应”指得是“完全反应”。意思是几乎所有的反应物均形成产物，甚至在极端状况下均难以逆转反应。另一种反应机制称为自发反应，是一种热力学倾向，表示此反应引起总体熵的净增加。自发反应（相对于非自发反应）不须外在协助（如能量供给）就会产生。在化学平衡的系统中，反应过程中自发反应的方向可预期形成较多的物质。有机化学中类别较多，有自由基反应，离子型反应；亲电反应，亲核反应；硝化反应，卤化反应，磺化反应，氨化反应，酰化反应，氰化反应，加成反应,消去反应,取代反应,加聚反应,缩聚反应等。酸、碱

[[size=4]1]作者：李光平,丛恩同. 题目： 烯烃与溴化氢进行自由基加成反应的立体化学[J]. 期刊：滨州师专学报,1998,(4). [2]作者：田立娟,丁培章,李爱春. 题目：烯烃与溴化氢自由基加成机理[J]. 期刊：枣庄师专学报,1997,(3). [3]作者：曹媛,张明霞. 题目：不对称烯烃与卤化氢的加成反应[J]. 期刊：沈阳教育学院学报,1999,(S1). [4]作者：许雅娟. 题目：烯烃的自由基加成反应的探析[J]. 期刊：连云港职业技术学院学报,2000,(3).[/size]

其原理是：首先使反应气电离，由被电离的反应气离子与被分析物分子发生分子-离子反应，从而使被分析物离子化 。从化学电离的条件分，有低压（0.1Pa）化学电离、中压（1-2000Pa）化学电离和大气压化学电离。从化学反应的类型分，有正化学电离和负化学电离。正化学电离发生的分子-离子反应主要有质子转移反应、电荷交换反应、亲电加成反应；负化学电离发生的分子-离子反应主要有电子捕获反应、负离子加成反应等。

卤化单质或化合物分子中引入卤素原子以生产卤化物的反应过程。卤化作为一种合成手段，广泛用于有机合成以制取各种重要的原料、中间体以及工业溶剂等。无机物的卤化过程比较简单，其产物如三氯化铝、四氯化钛、四氯化硅等的产量和品种只占卤化物很小的部分。有机卤化反应在工业生产上得到广泛的应用是在20世纪20年代以后。1923年，德国赫司特公司建成甲烷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]氯化工业装置。1931年，工业上开始生产氟氯甲烷。1958年，美国陶氏化学公司开发了由乙烯、氯化氢及空气（或氧）合成二氯乙烷的氧化氯化法。卤素族各元素的性质相近,但活泼程度有差别,故反应的具体条件和方法不尽相同。按引入卤素的不同，可分为氟化、氯化、溴化和碘化，其中以氯化和氟化更为常用。氯化有四种类型：①加成氯化，如：CH2=CH2+Cl2─→CH2ClCH2ClC6H6+3Cl2─→C6H6Cl6C2H2+HCl─→C2H3Cl其中使用氯化氢为氯化剂的加成反应，通常又称氯化氢加成反应。②取代氯化，如：CH4+Cl2─→CH3Cl+HClC6H6+Cl2─→C6H5Cl+HCl③氯解反应，在氯化的同时伴随分子链断裂，如：C3H8+8Cl2─→C2Cl4+CCl4+8HCl④氧化氯化反应，又称氧氯化，在氯化反应的同时发生氧化反应，如：C2H4+2HCl+1/2O2─→ClCH2CH2Cl+H2O从释放出的氯化氢中可回收氯，再用于氯化反应。这一原理在1868年由H.迪康提出：4HCl+O2─→2Cl2+2H2O氯化过程常用的氯化剂有氯气、氯化氢、次氯酸、次氯化碳、光气（碳酰氯）、硫酰氯、三氯化磷、五氯化磷等。过程类型工业上氯化过程可在催化剂作用下进行，也可不用催化剂而借助其他手段（如加热）来实现。①非催化氯化按其反应机理可分为两类。 一类是自由基反应，取代氯化一般多属于这一类。工业上将利用热能来引发自由基而进行的氯化反应过程称为热氯化，如甲烷热氯化得甲烷氯化物；而利用光子来引发自由基进行的氯化反应过程称为光氯化，如苯在紫外线照射下氯化为六六六（六氯化苯）。另一类氯化过程是离子反应，加成氯化多属于这一类。它一般在极性溶剂中进行，如丙烯与氯及水反应生成氯丙醇。②催化氯化常用的催化剂中, 一类是金属氯化物，例如氯化铁、氯化铜、氯化铝、三氯化锑、五氯化锑、氯化汞等，催化剂载体有活性炭、浮石、硅胶、氧化铝等。如苯氯化为氯苯、乙炔和氯化氢进行加成而得氯乙烯、乙烯氯化为二氯乙烷，都用金属氯化物为催化剂。另一类是金属氧化物，如氧化铝、氧化锌等，主要用于醇类和氯化氢生成卤代烷烃的加成反应。氯化过程条件与所用原料、催化剂性质以及目的产品有关。氯与烃类的加成反应或取代反应是不可逆的放热反应。对于烷烃的取代反应是链式反应，氯可以取代一个氢或几个氢，进料中增加氯含量和提高反应温度有利于多氯代烷烃的生成，必须很好控制氯和烃的比例及温度。在烯烃进行氯化时,取代反应则需较高温度,如丙烯氯化为氯丙烯需在高温下进行。除取代反应外还进行加成反应。加成氯化的活化能较低，因此低温相对地有利于加成反应，烯烃和氯化氢加成反应以及醇类与氯化氢的反应都是可逆的放热反应，低温对反应平衡有利。

格氏试剂 Grignard reagent 　　一种金属有机化合物，通式RMgX(R代表烃基，X代表卤素)。1901年由F.-A.V.格利雅首次使用卤代烃RX与镁在醚类溶液中反应制得。又称格利雅试剂。格氏试剂广泛用于有机合成中，从RMgX可以制得RH、R—COOH、R—CHO、R—CH2OH、R—OH、CROHRR′、CRR′O和RnM(n为金属的化合价，M为其他金属)。在合适的情况下，RMgX还能与α、β-不饱和羰基化合物发生共轭的加成反应。 格氏试剂在醚的稀溶液中以单体形式存在，并与两分子醚络合，浓溶液中以二聚体存在。合成方法[编辑本段]　　格氏试剂的制法是将卤代烃(常用氯代烷或溴代烷)乙醚溶液缓缓加入被乙醚浸泡着的镁屑中，加料速度应能维持乙醚微沸，直至镁屑消失，即得格氏试剂。反应是放热的，如果反应起动迟钝，可加一小粒碘来启动，一旦反应开始，乙醚发生沸腾后，乙醚的蒸气足以排除系统内空气的氧化作用，但不允许有水。格氏试剂易与空气或水反应，故制得后应就近在容器中反应。氯乙烯和结合在烯碳上的氯不能在乙醚中与镁反应，如用四氢呋喃代替乙醚，可制得氯化乙烯基镁试剂。这种试剂有人称为诺曼试剂。　　由于反应开始时很慢，为了更好地启动镁与卤代烃的反应，常用少量碘、碘甲烷或1，2-二溴乙烷加快反应的开始。1，2-二溴乙烷应当是启动反应的首选试剂，特别是乙醚中如有少量水时，二溴乙烷与镁很快反应，生成溴化镁和乙烯，溴化镁有去水干燥作用，还可以通过观察乙烯的气泡判断反应速率。另外，生成的溴化镁和乙烯都是无毒的。　这三种启动时加入的试剂都是通过去除镁表面的钝化层来加快反应的。化学性质[编辑本段]1.强烈的亲核性质Grignard试剂可与物质中的活泼氢（如水、乙醇的羟基氢、乙炔的末端氢）反应，生成相应的烃基。如：X-Mg-CH2CH3 + H2O === CH3CH3X-Mg-CH2CH3 + CH3CH2OH === CH3CH3X-Mg-CH2CH3 + HC≡CH === CH3CH32. 与CO2或O2的反应 格氏试剂可以与二氧化碳或氧气发生亲核加成反应生成增加一个碳的羧酸或同碳数的过氧化合物。格氏试剂与二氧化碳的加成反应在有机合成中也有着重要的意义，不仅通过生成新的 C-C 键实现了碳链的增长，而且恰到好处地实现了增加一个碳原子并引入羧基官能团，是制备增加一个碳原子的羧酸的最常用方法之一。 3. 活泼卤代烃格氏试剂与活泼卤代烃之间的偶联反应 此反应实现的是由活泼的卤代烃制备的格氏试剂同活泼卤代烃基之间的偶连，比如由苄基卤、烯丙基卤或三级卤代烷制备的格氏试剂。此反应在某种程度上说可以看作是对Wurtz反应和Wurtz-Fittig反应以及乌尔曼反应的互补，因为这几个反应只能实现不活泼的烃基的偶连，而由格氏试剂实现的偶连反应不仅引入了活泼基团，而且由于它的特殊结构还可以实现不同的烃基之间的偶连。由卤代烃的烃基通过偶连反应制备各种烃类，这些反应类型对于合成中碳链的增长有着非常重要的意义，要灵活掌握。4、与醛酮加成成醇这也许是格氏试剂在合成上最重要的性质之一。此类反应是格氏试剂的显负价的碳原子显示了良好的亲核性，对缺电子的醛酮的羰基碳原子进行亲核加成，而显正电的镁离子加成到羰基氧原子上，生成—C—C—O—Mg—X的结构，再经过酸催化下的水解去掉镁的部分，生成醇的结构和镁的卤化物和氢氧化物。 此类反应可以用来合成各种醇类，也是有机合成中合成醇类的最常用的方法。在做复杂的醇类的反合成分析时，要清楚地意识到醇羟基的α碳原子就是原来醛酮分子中的羰基碳，醇羟基的一个β碳原子可能就是原来格氏试剂中显负价的官能碳，而α碳原子和这个β碳原子之间的单键就是通过这个亲核加成反应新形成的。通常格氏试剂与醛类发生亲核加成反应生成二级醇；格氏试剂与酮类发生亲核加成反应生成三级醇；只有格氏试剂与甲醛发生亲核加成反应才会生成一级醇，而且这也是制备增加一个碳的醇的常用方法。另外，格氏试剂与环氧乙烷加成，可得到增加2个碳原子的一级醇。

烯烃是指含有C=C键（碳碳双键）的碳氢化合物。属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。双键中有一根属于能量较高的π键，不稳定，易断裂，所以会发生加成反应。链状单烯烃分子通式为CnH2n，常温下C2-C4为气体，是非极性分子，不溶或微溶于水。双键基团是烯烃分子中的官能团，具有反应活性，可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、次卤酸化、硫酸酯化、环氧化、聚合等加成反应，还可氧化发生双键的断裂，生成醛、羧酸等。可由卤代烷与氢氧化钠醇溶液反应制得，也可由醇失水或由邻二卤代烷与锌反应制得。小分子烯烃主要来自石油裂解气。环烯烃在植物精油中存在较多，许多可用作香料。 烯类是有机合成中的重要基础原料，用于制聚烯烃和合成橡胶。

乙酰乙酸乙酯最中间的碳原子活性如何?能否与醛基进行加成反应?机理如何?

硫酸乙醇三比一，温计入液一百七。迅速升温防碳化，碱灰除杂最合适。乙烯分子含双键，氧化加成皆不难。高锰酸钾紫红去，卤素氢气氢卤酸。乙烯聚合好塑料，燃焰明亮出黑烟。乙烯水化制乙醇，氧化得醛又得酸。解释：1、乙烯分子含双键，氧化加成皆不难：这两句的意思是说因为乙烯中含有双键，所以易被氧化，也都能发生加成反应。2、高锰酸钾紫红去：意思是说乙烯可以使酸化的高锰酸钾溶液退色。3、卤素氢气氢卤酸：意思是说乙烯可以跟卤素、氢气、氢卤酸发生加成反应。4、乙烯聚合好塑料：意思是说乙烯聚合，可得到好的塑料聚乙烯。5、燃焰明亮出黑烟：意思是说乙烯燃烧火焰明亮而且产生黑烟。6、乙烯水化制乙醇：意思是说乙烯在一定条件下跟水反应生成乙醇。7、氧化得醛又得酸：意思是说乙烯在催化剂作用下被氧化得到乙醛，乙醛进一步被氧化又得到乙酸。

[em0812] [em0812] 我又来提问了~~~嘿嘿溶剂化效应对亲电加成反应的影响机理 影响方式和规律???先谢谢大家了~~~

GC-MS检测时，tralomethrin（四溴菊酯）转化成deltamethrin（溴氰菊酯），出峰的时间和离子碎片完全相同，不知道是不是前者分解了，查了相关资料，tralomethrin是由deltamethrin与溴加成反应制得的。各位有做过吗？给点建议。谢谢

胡宏纹 有机化学家 1925年3月16日生于四川广安。1946年毕业于中央大学化学系，并留校任教。1959年获苏联莫斯科大学化学系副博士学位。1995年当选为中国科学院院士。 南京大学化学化工学院教授。长期从事有机合成化学研究，主要涉及有机合成方法、杂环化合物合成及超分子化学等方面。用顺磁共振谱证明芳醛肟脱氢二聚体在氯仿中加热时分解成亚胺氧自由基，并研究了亚胺氧自由基与苯乙烯类似物和共轭二烯的加成反应以及与酚类的取代反应。开发了一种新的Gabriel试剂N-甲酰基甲酰氨钠，可用于伯胺、a氨基酮及a酮酸酯的合成。发展了在氧化剂存在下，用吡啶N-叶立德与烯烃的1,3-和1,5-偶极环化加成反应合成中氮茚衍生物的新方法。首次合成了双冠醚与碱金属盐的1:1和2:2配合物，并测定了它们的晶体结构。

【序号】： 1【作者】：陈武锋, 周效贤, 吉瑞芝, 郑国康【题名】：脉冲气相色谱法研究Diels-Alder加成反应动力学【期刊】：大学化学 1988, Vol. 3 Issue (3): 37-39,33

一种金属有机化合物，通式RMgX(R代表烃基，X代表卤素)。1901年由F.-A.V.格利雅首次使用卤代烃RX与镁在醚类溶液中反应制得。又称格利雅试剂。格氏试剂广泛用于有机合成中，从RMgX可以制得RH、R—COOH、R—CHO、R—CH2OH、R—OH、CROHRR′、CRR′O和RnM(n为金属的化合价，M为其他金属)。在合适的情况下，RMgX还能与α、β-不饱和羰基化合物发生共轭的加成反应。 格氏试剂在醚的稀溶液中以单体形式存在，并与两分子醚络合，浓溶液中以二聚体存在。 原理 由于镁原子直接和碳链相连，极化作用的结果是使邻近镁原子的那个碳原子呈负电性，使得这根C-Mg键极具反应活性。为了保证格氏试剂不发生其他反应，反应一般在醚类溶剂里进行，常用的有乙醚或四氢呋喃。在逆合成方法中，格林尼亚试剂是一种亲核烃基d1合成子。 [编辑本段]合成方法 格氏试剂的制法是将卤代烃(常用氯代烷或溴代烷)乙醚溶液缓缓加入被乙醚浸泡着的镁屑中，加料速度应能维持乙醚微沸，直至镁屑消失，即得格氏试剂。反应是放热的，如果反应起动迟钝，可加一小粒碘来启动，一旦反应开始，乙醚发生沸腾后，乙醚的蒸气足以排除系统内空气的氧化作用，但不允许有水。格氏试剂易与空气或水反应，故制得后应就近在容器中反应。氯乙烯和结合在烯碳上的氯不能在乙醚中与镁反应，如用四氢呋喃代替乙醚，可制得氯化乙烯基镁试剂。这种试剂有人称为诺曼试剂。 由于反应开始时很慢，为了更好地启动镁与卤代烃的反应，常用少量碘、碘甲烷或1，2-二溴乙烷加快反应的开始。1，2-二溴乙烷应当是启动反应的首选试剂，特别是乙醚中如有少量水时，二溴乙烷与镁很快反应，生成溴化镁和乙烯，溴化镁有去水干燥作用，还可以通过观察乙烯的气泡判断反应速率。另外，生成的溴化镁和乙烯都是无毒的。 这三种启动时加入的试剂都是通过去除镁表面的钝化层来加快反应的。 [编辑本段]发现历史 1912年，诺贝尔化学奖授予法国化学家维克多格林尼亚。他发现了金属镁与许多卤代烃的醚溶液反应，生成了一类有机合成的中间体——有机金属镁化合物，即格氏试剂。 维克多格林尼亚的家庭很富有，但他不爱读书，成为“没出息的花花公子”。1892年，在一次宴会上，他邀请一位女伯爵跳舞。女伯爵拒绝，并说她最讨厌他这样的花花公子。他受此羞辱，悔恨交加，终于猛醒过来，决心抛弃恶习，奋发上进。他离开了家庭。 格林尼亚离家出走来到里昂，他本想入里昂大学就读，但是他从来就没有认真读过书，中、小学的学业荒废得太多了，这样的基础如何考得上大学呀，格林尼亚只好一切从头开始。幸好有一个叫路易波尔韦的教育很同情他的遭遇，愿意帮助他补习功课。经过老教授的精心辅导和他自己的刻苦努力，花了两年的时间，才把耽误的功课补习完了。 这样，格林尼亚进入了里昂大学插班读书。他深知得到读书的机会来之不易，眼前只有一条路就是努力、努力、再努力；发奋、发奋、再发奋。当时学校有机化学权威巴比尔看中了他的刻苦精神和才能，于是，格林尼亚在巴比尔教授的指导下，学习和从事研究工作。1901年由于格林尼亚发现了格氏试剂而被授予博士学位。 格林尼亚发现格氏试剂时，曾经把它取名格林尼亚-巴比尔试剂，用来表示他对导师的感激之情。但是，巴比尔坚持认为自己没有在发现过程中作出努力，要求把试剂名称改成格林尼亚试剂。巴比尔公正淡泊为人称颂，格林尼亚与巴比尔的师生深情也可见一斑。 [编辑本段]化学性质 1.强烈的亲核性质 Grignard试剂可与物质中的活泼氢（如水、乙醇的羟基氢、乙炔的末端氢）反应，生成相应的烃基。如： X-Mg-CH2CH3 + H2O === CH3CH3 X-Mg-CH2CH3 + CH3CH2OH === CH3CH3 X-Mg-CH2CH3 + HC≡CH === CH3CH3 2. 与CO2或O2的反应 格氏试剂可以与二氧化碳或氧气发生亲核加成反应生成增加一个碳的羧酸或同碳数的过氧化合物。格氏试剂与二氧化碳的加成反应在有机合成中也有着重要的意义，不仅通过生成新的 C-C 键实现了碳链的增长，而且恰到好处地实现了增加一个碳原子并引入羧基官能团，是制备增加一个碳原子的羧酸的最常用方法之一。 3. 活泼卤代烃格氏试剂与活泼卤代烃之间的偶联反应 此反应实现的是由活泼的卤代烃制备的格氏试剂同活泼卤代烃基之间的偶连，比如由苄基卤、烯丙基卤或三级卤代烷制备的格氏试剂。 此反应在某种程度上说可以看作是对Wurtz反应和Wurtz-Fittig反应以及乌尔曼反应的互补，因为这几个反应只能实现不活泼的烃基的偶连，而由格氏试剂实现的偶连反应不仅引入了活泼基团，而且由于它的特殊结构还可以实现不同的烃基之间的偶连。 由卤代烃的烃基通过偶连反应制备各种烃类，这些反应类型对于合成中碳链的增长有着非常重要的意义，要灵活掌握。 4、与醛酮加成成醇 这也许是格氏试剂在合成上最重要的性质之一。此类反应是格氏试剂的显负价的碳原子显示了良好的亲核性，对缺电子的醛酮的羰基碳原子进行亲核加成，而显正电的镁离子加成到羰基氧原子上，生成—C—C—O—Mg—X的结构，再经过酸催化下的水解去掉镁的部分，生成醇的结构和镁的卤化物和氢氧化物。 此类反应可以用来合成各种醇类，也是有机合成中合成醇类的最常用的方法。在做复杂的醇类的反合成分析时，要清楚地意识到醇羟基的α碳原子就是原来醛酮分子中的羰基碳，醇羟基的一个β碳原子可能就是原来格氏试剂中显负价的官能碳，而α碳原子和这个β碳原子之间的单键就是通过这个亲核加成反应新形成的。 通常格氏试剂与醛类发生亲核加成反应生成二级醇；格氏试剂与酮类发生亲核加成反应生成三级醇；只有格氏试剂与甲醛发生亲核加成反应才会生成一级醇，而且这也是制备增加一个碳的醇的常用方法。另外，格氏试剂与环氧乙烷加成，可得到增加2个碳原子的一级醇。

【序号】： 1【作者】： 严文君 王丽 甘贤雪 李娜 【题名】： 锌粉促进水相"一锅"合成1-苯基-3-丁烯-1-醇 【期刊】： 《重庆电子工程职业学院学报》【年、卷、期、起止页码】： 2010年第19卷第2期【全文链接】： http://www.cqvip.com/qk/87730A/201002/33618195.html【序号】： 2【作者】： 谭翔晖 赵晖 侯永泉 刘磊 郭庆祥【题名】： 各种金属参与的水相Barbier-Type反应【期刊】： 有机化学【年、卷、期、起止页码】： 2004 24(9)【全文链接】： 【序号】： 3【作者】： 李德鹏【题名】： 锌介入水相卤代烃与羰基化合物加成反应【期刊】： 大连大学学报【年、卷、期、起止页码】： 【全文链接】： http://www.cqvip.com/qk/85685X/199906/8722074.html

核桃奶的添加成分 果胶三聚磷酸钠蔗糖脂肪酸酯安赛蜜

[color=#DC143C]例1：将用于2008年北京奥运会的国家游泳中心(水立方)的建筑采用了膜材料ETFE，该材料为四氟乙烯与乙烯的共聚物，四氟乙烯也可与六氟丙烯共聚成全氟乙丙烯。下列说法错误的是( )[/color]　　A.ETFE分子中可能存在“-CH2-CH2-CF2-CF2-”的连接方式　　B.合成ETFE及合成聚全氟乙丙烯的反应均为加聚反应　　C.聚全氟乙丙烯分子的结构简式可能为　　D.四氟乙烯中既含有极性键又含有非极性键[color=#00008B]例2：“绿色化学”对化学反应提出了“原子经济性”(即节约原子)的新概念及要求。[/color] 理想原子经济性反应是原料分子中原子全部转化为所要得到的产物中，不产生副反应，实现零排放。下列反应可能符合这一要求的是( )　　①取代反应 ②化合反应　　③消去反应 ④加成反应　　⑤水解反应 ⑥加聚反应　　A ①③⑤ B ②④⑥　　C ①②③ D ④⑤⑥

乙腈最主要的用途是作溶剂。如作为抽提丁二烯的溶剂，合成纤维的溶剂和某些特殊涂料的溶剂。在石油工业中用于从石油烃中除去焦油、酚等物质的溶剂。在油脂工业中用作从动植物油中抽提脂肪酸的溶剂，在医药上用于甾族类药物的再结晶的反应介质。在需要高介电常数的极性溶剂时常常使用乙腈与水形成的二元共沸混合物：含乙腈84%，沸点76℃。乙腈是医药（维生素B1），香料的中间体，是制造均三嗪氮肥增效剂的原料。也用作酒精的变性剂。此外，还可以用于合成乙胺、乙酸等，并在织物染色、照明工业中也有许多用途。物理性质外观与性状：无色液体，有刺激性气味。分子量：41.05熔点(℃)：-45.7燃烧热(kJ/mol)：1264.0相对密度（水=1）：0.79临界温度(℃)：274.7沸点(℃)：81.1临界压力(MPa)：4.83相对蒸气密度（空气=1）：1.42辛醇/水分配系数的对数值：-0.34饱和蒸气压(kPa)：13.33(27℃)闪点(℃)：6分子式：C2H3N（CH3CN）爆炸上限%(V/V)：16.0引燃温度(℃)：524爆炸下限%(V/V)：3.0溶解性：与水混溶，溶于醇等多数有机溶剂。cas号：75-05-81．乙腈为稳定的化合物，不易氧化或还原，但碳氮之间为三键，易发生加成反应，例如：与卤化氢加成、与硫化氢加成、无机酸存在下与醇加成与酸或酸酐加成。2．在酸或碱存在下发生水解，生成酰胺，进一步水解成酸：3．还原生成乙胺。4．与Grignard试剂反应，生成物经水解得到酮。乙腈结构式5．乙腈能与金属钠、醇钠或氨基钠发生反应。

烷基锂试剂alkyl lithium reagent　　锂的烷基衍生物 。包括正丁基锂 、甲基锂 、苯基锂等。它们常用作试剂，其中以正丁基锂溶液最常用。烷基锂能对羰基化合物进行加成反应，还能对活泼氢进行置换反应，以及卤素-锂交换反应 ，其反应性能比一般格氏试剂 要广泛而且多样化。它与多种金属有机物形成的金属锂衍生物广泛用于有机合成。甲基锂和甲基亚铜在醚类溶液中组成二甲基铜锂(CH3) 2CuLi，是一个极其重要的甲基化试剂，它对不饱和的或芳香族的卤素化合物都能进行甲基置换卤素的反应。锂与三甲基氯硅烷反应生成的(CH3) 3SiLi是重要的硅化试剂 ，对保护烯醇或羟基有多种用途。　　正丁基锂可从氯丁烷与金属锂在戊烷或其他液体烷烃中反应制得。甲基锂、苯基锂等可从相应的卤代烃来制备，现做现用，其活性同格利雅试剂相似。甲基锂在溶液中为四聚体，常需要加N，N，N′,N′-四甲基乙二胺来解聚活化。

http://www.hbcnc.edu.cn/~hxx/jpkc/yjhx/hukun/mulu.htm 一、Arbuzov 反应 二、Arndt-Eister 反应 三、Baeyer-villiger 反应 四、Beckmann 重排五、Birch 还原六、Bouveault-Blanc 还原七、Bucherer 反应八、Bamberger,E. 重排九、Berthsen,A.Y 吖啶合成法十、Cannizzaro 反应十 一、Chichibabin 反应 十 二、Claisen 酯缩合反应十 三、Claisen-Schmidt 反应十 四、Claisen 重排十 五、Clemmensen 还原十 六、Combes 喹啉合成法十 七、Cope 消除反应十 八、Cope 重排十 九、Curtius 反应二 十、Crigee,R 反应二十一、Dakin 反应 二十二、Elbs 反应二十三、Edvhweiler-Clarke 反应二十四、Elbs,K 过硫酸钾氧化法二十五、Favorskii 反应二十六、Favorskii 重排二十七、Friedel-Crafts 烷基化反应二十八、Friedel-Crafts 酰基化反应二十九、Fries 重排 三 十、Fischer,O-Hepp,E 重排三十一、Gabriel 合成法 三十二、Gattermann 反应三十三、Gattermann-Koch 反应三十四、Gomberg-Bachmann 反应三十五、Hantzsch 合成法 三十六、Haworth 反应三十七、Hell-Volhard-Zelinski反应 三十八、Hinsberg 反应三十九、Hofmann 烷基化四十、Hofmann 消除反应四十一、Hofmann 重排（降解）四十二、Houben-Hoesch 反应四十三、Hunsdiecker 反应四十四、Kiliani 氯化增碳法四十五、Knoevenagel 反应四十六、Koble 反应四十七、Koble-Schmitt 反应四十八、Kolbe,H.Syntbexis of Nitroparsffini 合成四十九、Leuckart 反应五 十、Lossen 反应五十一、Mannich 反应五十二、Meerwein-Ponndorf 反应五十三、Michael 加成反应五十四、Martius,C.A. 重排五十五、Norrish Ⅰ和Ⅱ 型裂 五十六、Oppenauer 氧化五十七、Orton,K.J.P 重排 五十八、Paal-Knorr 反应五十九、Pschorr 反应六 十、Prileschajew,N 反应六十一、Prins,H.J 反应六十二、Pinacol 重排六十三、Perkin,W.H 反应六十四、Pictet-Spengler异喹啉合成法六十五、Reformatsky 反应六十六、Reimer-Tiemann 反应六十七、Reppe 合成法六十八、Robinson 缩环反应六十九、Rosenmund 还原七 十、 Ruff 递降反应七十一、Riley,H.L 氧化法七十二、Sandmeyer 反应七十三、Schiemann 反应七十四、Schmidt 反应七十五、Skraup 合成法七十六、Sommelet-Hauser 反应七十七、Stepen 还原-氰还原为醛七十八、Stevens 重排七十九、Strecker 氨基酸合成法八 十、异喹啉合成法八十一、Schiemann,G. 反应八十二、Schmidin,J. 乙烯酮合成八十三、Tiffeneau-Demjanov 重排八十四、Tischenko,V.反应八十五、Thorpe,J.F. 缩合八十六、Tollens,B. 缩合八十七、Ullmann 反应 八十八、Urech,F.羟腈合成法八十九、Vilsmeier 反应九 十、Van Ekenstein,W,A 重排九十一、Williamson 合成法九十二、Wacker 反应九十三、Wagner-Meerwein 重排 九十四、Wittig 反应 九十五、Wittig-Horner 反应九十六、Wohl 递降反应

有机化学知识浓缩1. 常温常压下为气态的有机物：1~4个碳原子的烃、新戊烷、一氯甲烷、甲醛。 2. 碳原子数较少的醇、醛、羧酸易溶于水。卤代烃、硝基化合物、醚、酯都难溶于水。3. 所有的烃、酯的密度都小于，而多卤代烃，硝基化合物的密度都大于。4. 能使溴水褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛和含不饱和碳碳键的其它有机物。 5. 能使酸性溶液褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类和含不饱和碳碳键的其它有机物。 6. 碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质有：烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸与酯、芳香醇与酚、硝基化合物与氨基酸。7. 中学化学中出现的有机反应类型有取代、加成、消去、裂化、还原、氧化、加聚、缩聚、置换、显色反应等。8. 属于取代反应范畴的有卤代、硝化、磺化、酯化、水解、分子间脱水等。 9. 能发生消去反应的物质有卤代烃和醇。注意 X、 OH所连碳原子的邻位碳原子上无H原子的卤代烃和醇不能发生消去反应，如等。 10. 能与H2发生加成反应的物质有：烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和羧酸及其酯、如丙烯酸、油酸甘油酯等。 11. 能发生水解反应的物质有：金属的碳化物、卤代烃、醇钠、酚钠、羧酸盐、油脂、二糖、多糖、腈类、肽类、蛋白质等。12. 能发生银镜反应的物质有：醛类、葡萄糖，麦芽糖、甲酸、甲酸盐、甲酸酯等。13. 能发生显色反应的有：苯酚遇溶液显紫色；淀粉遇I2显蓝色；蛋白质遇浓硝酸显黄色；多元醇遇显绛蓝色。14. 能与活泼金属发生置换反应生成H2的物质有醇、酚、羧酸。置换反应不属于取代反应。15. 能发生缩聚反应的物质有：苯酚与醛（或酮）、二元羧酸与二元醇、二元羧酸与二元胺、羟基酸、氨基酸等。16. 需要水浴加热的实验有：制取硝基苯、制取苯磺酸、制取酚醛树脂、银镜反应、酯的水解、二糖水解等。17. 光照条件下能发生的反应有：烷烃与卤素的取代反应、苯与Cl2的加成反应（紫外光）。18. 常用的有机鉴别试剂有：新制、溴水、溶液、银氨溶液、NaOH溶液等。19. 最简式为CH的有机物有乙炔、苯、苯乙烯等。最简式为CH2O的有机物有甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖等。20. 烷烃中w C%（质量分数）都小于85.7%，单烯烃中w C%等于85.7%，炔烃中w C%都大于85.7%。随着分子中C原子数的增多，烷烃w C%逐渐增大，炔烃w C%逐渐减小，都向85.7%靠近。21. 经常用作有机溶剂的物质有：汽油、酒精、苯、甲苯、四氯化碳、二硫化碳等。22. 总质量一定时，不论A、B以何种比例混合完全燃烧，若产生CO2的量恒定，则A、B中碳的质量分数相同，如，若产生H2O的量恒定，则A、B中氢的质量分数相同。 23. 总物质的量一定时，不论A、B以何种比例混合完全燃烧，若生成CO2和耗O2的量恒定，则A、B分子中C原子个数相等，每相差2n个H原子必同时差n个O原子。若生成H2O和耗O2的量恒定，则A、B分子中H原子个数相等，每相差n个C原子必同时差2n个O原子。24. 气态烃在O2中完全燃烧，当T100℃时，燃烧后气体总物质的量增大是烃的倍。当T100℃时，燃烧后气体总物质的量的减小是烃的倍。

共轭二烯烃是含有两个碳碳双键，并且两个双键被一个单键隔开，即含有体系(共轭体系)的二烯烃。最简单的共轭二烯烃是1,3-丁二烯。共轭二烯烃相对于累积二烯烃来说，更加稳定。　　又名共轭双烯。是二烯烃的一类，分子中含有两个相隔一个单键的双键（一般为碳碳双键）。其通式为CnH2n-2(n≥4)，如1，3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)。能以1，4-和1，2-两种形式发生加成反应，还可发生双烯合成反应(即Diels-Alder反应)及聚合反应等。可用合成的方法而制得。用于合成橡胶、溶剂，是重要的有机化工原料。　　共轭二烯烃中共轭体系的存在，使其具有特殊的原子间相互影响——共轭效应。与孤立二烯相比，键长发生平均化，分子折射率增加，内能降低。

苯（benzene， C₆H₆)有机化合物，是组成结构最简单的芳香烃，在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，其密度小于水，具有强烈的芳香气味。可燃，有毒，为IARC第一类致癌物。苯不溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机剂。其碳与碳之间的化学键介于单键与双键之间，称大π键，因此同时具有饱和烃取代反应的性质和不饱和烃加成反应的性质。苯的性质是易取代，难氧化，难加成。苯是一种石油化工基本原料。苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。苯具有的环系叫苯环，是最简单的芳环。苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基，用Ph表示。因此苯也可表示为PhH。=======================================================================关于HJ584-2010环境空气苯系物测定的方法检出限的疑问甲醇中7种苯系物质控样浓度，有40多mg/L的？请各位大侠帮我看一下室内空气中的苯出现了这种峰是什么一直搞不清楚测苯是怎么回事用热解吸活性炭做苯系物标准曲线，遇到了困惑======================================================================= 关于挥发性有机物和测苯是不是一回事呀？测苯是不是用气象色谱测呀？挥发性有机物又是用什么设备测呢？谁来个科普一下呀？