在实际检测过程中,经常遇到非目标物质的干扰,大家都要把其去除,不知大家会遇到哪些情况,有哪些方法?回贴形式如下:[color=#f10b00]样品属性:[/color][color=#f10b00]测试项目:[/color][color=#f10b00]去除物质:[/color][color=#f10b00]去除方法:存在问题(解决方法):[/color]
之前测样都很正常,前一天柱子尾端漏液淹没了漏液传感器报警,但是清理干净后不漏了,也能正常运行不报错,但就是目标物质不出峰进样目标物质不出峰,其他物质照常出峰,进标样也不出峰,求助指点!!!
做标准物质SCAN,可是不见目标物质的峰。是怎么回事啊?
请问我在做有机合成的时候没有目标物质的标品,这时候应该怎么判断合成转换纯度呢?主要是酰胺肟向腈基的转换,在没有目标物质标品的时候[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]有办法可以定量分析吗
当目标物质峰被别的物质峰干扰,不能完全分开,可采用哪些手段将它们分开?
大家好,我想使用固相微萃取的方法测定空气中有机性挥发物质,采集了2L样气,常温下顶空萃取1小时,但是由于浓度太低,几乎没有监测到目标物。请问各位专家,如何提高样气的浓度呢?
目标物与内标物质量比是他们的含量比吗?还是质谱图里的比值?谢谢![img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105261020557221_1594_5276217_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105261020557602_2034_5276217_3.png[/img]
我的流动相A 甲醇+B 1%乙酸水。图一(上为标准品,图下为加标)等度洗脱,A:B=1:1。图2(上为样品,下为加标)等度洗脱,比例是A:B=80:20,这时候分的不是分好,但是能看出来分开了,所以试了A:B=90:10,A:B=70:10,效果都不好。图3(上为加标,下为标准品)梯度洗脱,0-2min,A 50% 2-3min,A 90% 3-7min,A 90% 7.1-10min,A 50%。最终分离的效果都不好,想问下大神的建议。顺便问下调整流动相的规律是什么,在一个未知物面前,怎么调整流动相比例,快速找到目标峰,然后如何将目标峰与杂质分开呀,感觉很多时候等度不太行,改变流动相比例,目标峰是变了,但是杂质峰跟着一起变。很多文献说梯度洗脱可以去除杂质,但是我不太会,望大神给予经验,谢谢。[img=图1,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206221831515422_3162_5627976_3.jpg!w690x516.jpg[/img][img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206221832549891_350_5627976_3.jpg!w690x516.jpg[/img][img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206221833057939_2607_5627976_3.jpg!w690x516.jpg[/img]
微波消解的原理是什么?能改变目标物质的结构吗?本人想用icpms测一种有苯砷酸,用这种物质做了一组标线,发现根本就不在一条线上,反正是很糟糕的那种,标线是1,5,10,20,50,100ppb。 老师说测不了有机的,但是文献上介绍的可以哈。所以,想问一下,微波消解的原理是什么, 目的呢, 能改变物质结构吗,能使苯砷酸中的砷以无机砷的形式释放出来吗?非常感谢有人能解答。
想用分散液液微萃取作为前处理方式,我的目标物(有三种物质)极性比较大,lop分别为0.4、1.6、2.45,发现其中两种都不溶于氯仿,,,,估计其他卤代烃也很难溶解,这样怎么萃取呢,求指点啊,求帮助,
[color=#444444]1.外标法是否需要样品中的物质全部出峰,产生各自的峰面积后,目标物的峰面积才有意义?[/color][color=#444444]2.如果有物质不出峰,对目标物的峰面积有没有影响,还是仅仅影响峰面积的占比?[/color][color=#444444]3.一般来说,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]外标法分析常见的农药是不是没有液相色谱准确,重现性是不是差一些?[/color][color=#444444]感谢各位回答![/color]
仪器型号:岛津GCMS-QP2010扫描模式:SCAN方式、SIM方式请问我要去哪里查找某一物质的目标离子和参考离子是多少?谢谢!
用50%乙醇洗脱树脂柱得到130ml的洗脱液,取出一定体积计算其所含有的目标物质量,约为95%,把这瓶洗脱液拿去冷冻干燥后,再定量检测,目标物质含量怎么只有75%了?是什么原因啊?
使用HP-innowax气相色谱柱,安捷伦7890B-5977A气质联用,乙腈为溶剂的色谱样品跑样分析,4月6号分析以后物质能够出峰,4月10号再次分析同一个样品,仪器条件均未改变,目标物质不出峰了。期间分析过2个色谱样品,比较浑浊,是否该原因造成?另外乙腈作为溶剂进行分析对HP-innowax的损伤是否特别大?谢谢各位!
用50%乙醇洗脱树脂柱得到130ml的洗脱液,取出一定体积计算其所含有的目标物质量,约为95%,把这瓶洗脱液拿去冷冻干燥后,再定量检测,目标物质含量怎么只有75%了?是什么原因啊?
如题,尤其是目标物质是带有羧基的化合物,添加三氟乙酸以后,保留时间会有什么变化?变大变小还是没有什么影响?
我是做邻苯的,想问一下,在标准中提供了定量时候的目标离子和参考离子,目标离子是怎么得来的,如果我不知道目标离子我要怎么算其中某种物质的离子,我想要选择一个做目标离子,一些做参考离子,尽量让两个出峰时间接近的物质的目标离子不一样,想搞清楚这个原理。
我是做苹果香气的,跑的图如下,但是检索后,没有苹果对应的酯和醇或萜烯类物质,全是no hits,或者是硅氧烷之类。究竟是怎么了。我的峰也比别人的苹果的峰少,别人报道一般都有50-100个峰呢。奥,忘了说了,我做SPME-GC-MS,萃取30min,解析5min,柱子程序升温到250. 大家有没有遇到过这种情况呀???http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211291155_408132_2611535_3.jpg
请问液相荧光检测器 检测出来样品中目标物质与标样保留时间一样但光谱图不一样 可判定其为干扰吗?
从国家卫健委获悉,《2024年国家医疗质量安全改进目标》(以下简称《目标》)发布。2024年国家医疗质量安全改进目标保留了2023年8项目标,新增了2项目标,调出了2项目标。对比《2023年国家医疗质量安全改进目标》发现,今年新增两项目标为:降低非计划重返手术室再手术率、提高关键诊疗行为相关记录完整率。调整出的两项目标为:提高急性 ST 段抬高型心肌梗死再灌注治疗率、降低住院患者围手术期死亡率。国家卫健委发布的相关解读中指出,《目标》旨在引导行业聚焦医疗质量安全的薄弱环节和关键点,明确工作改进方向,充分调动医务人员的积极性,提升医疗质量安全管理科学化、规范化、精细化程度。随着行业发展和工作推进,医疗质量安全情况每年都会出现一定程度的变化。一方面,部分关键问题和薄弱环节的解决需要持续的关注和投入;另一方面,一些新的问题和薄弱环节暴露出来,成为需要关注的重点。因此,国家卫健委每年根据实际情况,按照继承与发展的原则更新改进目标,保障目标的科学性、时效性、可行性,指导行业以目标为切入点,开展系统改进工作,推动整体医疗质量安全水平提升。[size=14px][color=#707d8a][ 来源:中国青年网 ][/color][/size][size=14px][color=#707d8a][i]编辑:张圣[/i][/color][/size]
一般微波萃取温度是以萃取剂沸点为主还是目标物质的分解温度???如果分解温度120,沸点70,怎么选择
请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中溶剂浓度过大对样品所测得目标物质浓度有没有什么影响?
求助,用的同一个仪器,其他物质出峰很好,我做的目标物总是会不出峰,scan和MRM方法下都找不到。换了新柱子后,出了一段时间,但不到一个月也不出峰了。截了柱子也没有效果。
如题:在做方法确认的时候(工作场所空气中有毒物质菊酯类化合物测定,溴氰菊酯)用标准品做定性时(条件是250*4.6的ODS柱,1.0流速,95:5甲醇和水的流动相,254波长),出了3个峰,我就迷惘了,不知道哪个是目标峰(溴氰菊酯)。目标峰是选择峰面积最大的那个吗?对了,3个峰的峰面积都是随着浓度的增加而成比例的增加的。而且分别做标准曲线的话,线性关系都达到了0.999以上。我刚学液相就做方法确认,所以不懂这种情况,谢谢指教
固相微萃取(spme) 在气-质联用仪(GC/MS)上走样,只有一个杂峰叫全氟丁胺,目标物完全不出峰,请问我哪里出错了?用75μm CAR/PDMS萃取头吸附肉类挥发性物质,但是检测不出目标物。觉得不是萃取头型号的问题,因为查的文献有做过优化实验的,肉类风味物质用75μm CAR/PDMS萃取头是合适的。萃取头是安谱公司买的,迄今用了7次,一次也没有测出来。GC/MS型号:TRACE MASS 2000方案如下======取4g样品置于15ml进样瓶中。将75μm CAR/PDMS萃取头在气相色谱的进样口老化,老化温度为250℃ ,载气体积流量为0.8 ml/min,分流比为50:1,老化时间为2 h。将75μm CAR/PDMS萃取头通过聚四氟乙烯隔垫插入到样品瓶中,恒温,推出纤维头,注意不要使萃取头碰到肉样。在45℃ 吸附40 min,随后抽回纤维头,从样品瓶上拔出萃取头,再将萃取头插入气相色谱仪推出纤维头,于250℃解吸2 min。抽回纤维头后拔出萃取头,同时启动仪器采集数据。萃取头在第一次使用前在250℃下需要老化2h,以后使用时在250℃下老化20min。气相色谱条件采用OV1701毛细管色谱柱 (30 m × 0.25 mm ×0.25μ m) 对肉类挥发性化合物进行分离。萃取头热解吸温度为250℃,时间为2min,不分流模式,解吸过程炉温保持在40℃;进样口温度250℃ ,接口温度250℃ ;起始柱温40℃ ,保持2min,以5℃/min至60℃,无保留;再以10℃ /min至100℃,无保留;再以18℃ /min至240℃,保留6 min,检测温度240℃。载气为He,流速0.3mL/min,不分流,恒压35 kPa。质谱条件采集方式:全扫描;扫描质量范围:33~450amu;离子源温度:200℃;电离方式:电子轰击(EI);电子能量(发射能量):70eV;灯丝电流:150μA;接口温度250℃。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106031028_297677_2308282_3.jpg上图是鹅肉,检测出只有一个全氟丁胺下图是鸡肉,也是只有全氟丁胺http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106031029_297678_2308282_3.jpg
做的邻苯检测,按照[font=&]CPSC-CH-C1001-09.4检测,但是我的目标物里面多了一项DIDP,按照上次发的求助帖子,证明DIDP对其他目标物的影响。通过单标DIDP谱图,在其他目标物的出峰时间处发现含有与其他组分相同的定量离子,证明DIDP会对我其他物质产生影响。现在想问哈各位老师,如果我要证明DIDP虽然会对其他峰的定量有影响,但是影响不大,我该怎么去证明,虽然单标的DIDP在其他物质的出峰时间有含量相同的定量离子碎片,但是在单标DIDP时那些位置是没有峰形的,我通过标液定量,要么是离子不匹配要么无峰,就这样说DIDP对其他物质的影响不大感觉还是缺点什么,各位老师认为我应该怎么证明才好。[/font]
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]小白,想求助大家,CI源做物质定性,如何判断?可以用谱库检索吗?想做扩项,定位不知道如何进行,全扫出的峰在谱库里显示不是目标物质。
当”细节决定成败”成为风靡全国的观点时,便有人唱起了”战略决定成败”的反调。其实,成败的原因有多种,细节、战略只是关系成败的诸多因素之一,只关注其中的一个并不会保证每个人成功。关注战略,把握细节,将二者有效地结合才能够做到胜多败少。埃德蒙斯认为:”伟大的目标构成伟大的心。”一个人之所以伟大,是因为他树立了一个伟大的目标。伟大的目标可以产生伟大的动力,伟大的动力导致伟大的行动,伟大的行动必然会成就伟大的事业。小目标,小成功;大目标,大成功,这个成功规律永远不会改变。因此,只有拥有一个远大的目标,才能够高瞻远瞩,取得大的成功。古罗马哲学家小塞涅卡说:”有些人活着没有任何目标,他们在世间行走,就像河中的一棵小草。他们不是在行走,而是随波逐流。”不想当元帅的士兵,不仅永远当不上元帅,更无法成为一个好士兵。没有大目标的人就如井底之蛙一般没有远见,只会待在自己的一井之底。著名作家高尔基告诉人们:”目标愈远大,人的进步愈大。”大目标会告诉人们能够得到什么东西。大目标会召唤人们采取积极的行动。当我们心中有了一幅大目标的宏图,我们就能从一个成就走向另一个成就,得到一个又一个快乐。胸怀大目标的人,既不会为眼前小小的”成功”所陶醉,也不会被暂时的挫折所吓倒。他们心中十分清楚,在实现目标的过程中,肯定会遇到一些艰难险阻。假如轻而易举就能排除,只会向人们表明自己的目标定得太低。所有的困难一开始就被排除得一干二净,会使人们丧失尝试有意义的事情的兴趣。你要脚踏实地地处理前进道路上的障碍,终有一天,你会到达目的地。没有大目标的人很可能满足于眼前的利益。然而,他的眼睛仅仅是局限于伸手可及的小目标,这样只会使自己顾及眼前利益,鼠目寸光。只追求小目标的人必然会面对这样的悲剧:自己的所作所为只是在空耗自己的青春。传说,大唐贞观年间,在长安城西的一家磨坊里有一匹马和一头驴子。它们是好朋友,经常在一起谈心。马负责为主人拉车运货,驴子的工作是在屋里推磨。贞观四年,这匹马被玄奘大师选中,接受了一项艰巨的任务,与大师一起动身去天竺国大雷音寺取三藏真经。13年后,这匹马跟着大师经历了千辛万苦,驮着佛经回到长安。大师受到重赏,而马也被人们精心打扮一番与大师形影不离,跟随大师去全国各地讲经。不久,朋友见面,老马跟驴子谈起了旅途的经历:浩瀚无边的沙漠、高入云霄的峻岭、火焰山的热浪、流沙河的黑水……驴子听了神话般的故事,大为惊异。驴子惊叹说:”马大哥,你的知识多么丰富呀!那么遥远的路程,那种神奇的景色,我连想都不敢想。”马思索了一下,感叹道:”老弟,其实这几年来我们走过的路程是差不多的。”驴子不理解:”哪里?我的确一点儿见识都没有长!”马说:”你想,我在往西域走的时候,你不是一天也没有停止拉磨吗?不同的是,我同玄奘大师有一个遥远而明确的目标,始终按照一贯的方向前进,所以我们开了眼界;而你却被人蒙住了眼睛,一直围着磨盘打转转,所以总也无法走出这个狭隘的天地。”这个故事告诉人们,没有大目标的人,无论在生活中,还是在事业上,都容易随波逐流。世界上最贫穷的人并不是身无分文的人,而是没有大目标的人。想别人之不敢想,做别人之不敢做。只有胸怀天下,目标远大才会有巨大的成功。每个人来到世上,就是希望快乐地生活,实现自己的理想。如果你追求的是大目标,你就不会满足于现状,你就会奋斗不息、追求不止。明确的大目标,会为你指引一条踏上成功的非凡之路。大家可以按照下面的方法为自己制定一个明确的大目标。首先了解一下自己为什么要设定这一目标。你在为自己设定目标之前,首先找出设定这些目标的理由。当你十分清楚地知道实现目标的好处时,便会马上设定时限来规范自己。其次,你应设定实现各阶段目标的时限。人为的时限限制会对行动起到激励的作用。如果你没有设定完成阶段目标的时间,并以此时限来约束自己,那么你将很难确定自己实现目标的时间。因此,当明确知道目标之后,要设下明确的实行时限。同时,要尽可能细致地列出实现目标所需的条件。当你对实现目标所需的条件并不了解时,去执行这一计划则会令你不知如何着手。因此,你只有在明确知道目标所需的条件之后,才能够做到心中有数,逐一执行。再者,你应将目标的远景作为你执行的动力。目标的远景能使你看到奋斗的希望,从而增强你的自信心。当这种自信积累到一定程度,自然会激发你的无限潜能,让你创造出超凡的成就。
GB 23200.8这个标准的内标连续8针重复性很好RSD1%以内,连续进8针标准溶液目标物质的重复性RSD超过10%了。目标物质重复性差是因为本身性质吗?还是其他什么原因?下图还需要乘以100%[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103162011405829_9433_1641377_3.png[/img]
如题,同位素内标检出了目标物质的峰,比例大概是十分之一,用另一台灵敏度更高的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]进样,却没有检测到目标物的峰,求解。补充一下,正常来说,内标中含有的物质不超过1%的,低浓度的时候,正常来说是同位素内标样品是检测不到物质的峰的,现在是灵敏度更低的检测到了物质的峰,现在怀疑是高质量分辨率校准的问题,各位还有其他建议吗,谢谢