甲拌磷亚砜残留

用气相可以做甲拌磷砜与甲拌磷亚砜吗？上级下的任务是检测有机磷农药残留，其中有甲拌磷、甲拌磷砜与甲拌磷亚砜，甲拌磷出峰很好，但这两种能出峰吗？标液还在购买中，希望做过的说说出峰情况。

检测甲苯 和二甲亚砜溶剂残留，但是样品沸点在220度，结果直接进样样品有峰和甲苯重合，我用甲醇作溶剂有溶剂峰，样品品峰很大，怎么办啊？我的色谱条件：DB-624 初始40度5min，20度升温至200度

农业部的能力验证又检出甲拌磷亚砜，按照刘主任的要求需要将其换算成甲拌磷来计算最终的结果。两者之间是怎样的换算关系？比如检出甲拌磷0.050，甲拌磷亚砜0.004

各位朋友，请教个问起：用二甲基亚砜作溶媒精制，样品要检测二甲基亚砜（ICH中的3类溶媒）的残留量，请问要选择什么溶剂来溶解样品？选用什么色谱柱合适？

[color=#444444]求教DMSO（二甲基亚砜）残留量检测方法 ，本人正在做处理二甲基亚砜废水的实验，但是不知道怎么检测其中反应后残留的二甲基亚砜的含量，实验室有SP-6890型的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，请问能用这个检测吗，如果能又该怎么设置升温程序呢，需要加内标物吗？[/color]

用气质走了一下甲拌磷砜和亚砜，发现两个的质谱图基本一样，出峰时间也差不多重叠，那么混标怎么做呢。我是做农残的，如果不能分开，怎么确定目标物，哪位大神有好办法或者能分开的仪器参数，升温程序。

甲拌磷、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜在气相出峰如何，三个峰会重合吗？检测条件如何，有图谱发上来，会有积分奖励。

GB2763中关于亚砜磷的限值要求，标准中指出残留物为亚砜磷 砜吸磷 甲基内吸磷之和，以亚砜磷表示，不知道亚砜磷 砜吸磷 甲基内吸磷这三者之间有什么关系，是可以相互转化，还是同分异构体？

FPD检测器，DB1701(30*0.25*0.25),以前做甲拌磷砜与甲拌磷亚砜，可以分离，两峰相差0.5min，买了新DB1701柱，老化后进样，砜与亚砜两峰完全重合，是标液标错了，还是新柱有问题，但其它20种农药出峰都正常，有人遇见过这种情况吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]三重四级杆跑了甲拌磷和甲拌磷亚砜 为什么出峰时间是重叠的 甲拌磷和甲拌磷亚砜应该离的挺远啊 求帮助

想问下各位大神，用30米的1701的色谱柱和单杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]测甲拌磷亚砜和甲拌磷砜有什么升温程序可以把两个峰分开吗

测定乙酸乙酯残留，溶剂为二甲基亚砜，测定精密度，发现有一些溶剂峰没有出现，而有的溶剂峰却出现了。请教大家是怎么回事，应该主溶剂的峰都是应该出现的啊，而且很大。溶剂峰和乙酸乙酯峰分离度很好。乙酸乙酯出峰在10分钟，二甲基亚砜出峰在17分钟。

配制甲拌磷亚砜1.0ug/mL，出现两个峰，前一个峰很小，而且与甲拌磷出峰时间重合，那么甲拌磷亚砜出几个峰，与甲拌磷重合的小峰也是甲拌磷亚砜的吗？

今年农业部新增项目甲拌磷亚砜气相响应很低，有没有用液质做的呀？

FPD检甲拌磷亚砜，用哪一款柱子比较好？-1的柱子效果不好！

甲拌磷亚砜在我们的GC上面没有响应，在GC/MS/MS上面的响应也不高，各位老师有什么好的建议？

甲拌磷砜GB23200.8-2016，甲拌磷亚砜有国标或农业部的检测方法么，求标准号

甲拌磷亚砜哪有卖？要标液不要标品，标品需要配制，麻烦。

做药物的有机溶剂残留，用二甲基亚砜做溶解药品的溶剂，二甲基亚砜本身有好多小杂质峰干扰药物中的待测有机溶剂的测定，有谁用过二甲基亚砜做过溶解样品的溶剂的，在2－5min是不是也有好多小杂质峰干扰测定？换了好几个厂家的二甲基亚砜了，或多或少都有干扰，如何处理？还有什么其它溶剂可用没有，甲醇、甲苯、正丁醇、正己烷做为溶剂药物都不溶解（我测药物中乙醇，乙酸乙酯、二氯甲烷、四氢呋喃、NN－二甲基甲酰胺的残留）

请教一下大家为什么我做甲拌磷亚砜，走出来却是甲拌磷和甲拌磷砜？

求甲拌磷亚砜[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测的定量离子和定性离子??

有网友问：我这边甲拌磷亚砜在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上不出峰，但是在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]上离子对都能找到。甲拌磷砜在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]上都可以。请问你那边做甲拌磷亚砜[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]出峰情况如何？谢谢。

甲拌磷亚砜回收率如何？是不是有基质效应，回收率在140%左右。

[font=宋体][size=14px][/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif']你好，我有一个问题，在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做甲拌磷砜和甲拌磷亚砜时，两者无法分开，甲拌磷亚砜响应很低，请问老师们是否有遇到过类似问题，该如何解决[/font][font='微软雅黑','sans-serif']求助问题来自微信群。[/font][font=宋体][size=14px][/size][/font]

在做二甲亚砜溶剂残留的时候，以DMF做溶剂，换了好几种DMF，但是每次进空白溶剂，总会有二甲亚砜的峰，这是什么原因呢？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]检测残留溶剂，空白溶剂二甲亚砜不出峰，进乙醇出峰

最近在做有机溶剂残留，测定某盐酸盐中 乙醚、乙醇、乙腈、三氯甲烷、甲苯，溶剂为二甲亚砜。样品用二甲亚砜溶解，在乙醚（时间为2.04）之前出现一个较大未知峰（时间为1.68），后面发现空白，对照溶液也都有，但是峰面积相差较大，样品中的是空白的42倍，对照是空白的20倍。气相条件:色谱柱：HP-inowax，进样口200℃，检测器250℃柱温30℃ 3分钟，20℃/min升到120℃顶空进样器：顶空瓶在80℃加热25分钟，输液管温度为130℃，定量环温度为130℃，进样体积1ml。以前做另外一个某盐酸盐时，也是用的DMSO为溶剂，用的DB-624的柱子，也是顶空进样，条件差不多，结果也是一个未知峰。会不会是二甲亚砜在酸性条件下受热分解，但是分解成什么呢？

特丁硫磷和特丁硫磷亚砜的离子对是多少？有谁做过，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]条件是什么？

SNT 2318-2009 动物源食品中地克珠利、妥曲珠利、妥曲珠利亚砜和妥曲珠利砜残留量的检测 高效液相色谱-质谱 质谱法