甲醇含量

在甲醇生产过程中，低温甲醇洗系统是一个关键环节，其主要目的是去除合成气中的杂质，如二氧化碳、硫化氢和氨等，以确保甲醇产品的质量和纯度。在这些杂质中，氨的含量控制尤为重要，因为它不仅影响甲醇的品质，还可能对设备和环境造成不良影响。因此，对低温甲醇洗系统中的氨含量进行准确监测和控制至关重要。[url=http://news.isweek.cn/wp-content/uploads/2024/04/03C4BC4E-0A78-4917-B4AC-3614AF16B6BF.png][img={03C4BC4E-0A78-4917-B4AC-3614AF16B6BF},458,300]http://news.isweek.cn/wp-content/uploads/2024/04/03C4BC4E-0A78-4917-B4AC-3614AF16B6BF-458x300.png[/img][/url][b]氨含量监测的重要性[/b]在低温甲醇洗系统中，氨通常以溶解态存在于甲醇溶液中。如果氨含量过高，它不仅会降低甲醇的纯度，还可能导致设备腐蚀和催化剂中毒，进而影响整个生产过程的稳定性和经济性。此外，高浓度的氨还可能对操作人员的健康造成威胁。因此，实时监测和控制氨含量是确保甲醇装置安全、高效运行的关键。[b]氨含量监测方法[/b]目前，常用的氨含量监测方法主要有化学法和仪器法两种。化学法主要包括比色法、滴定法等，这些方法操作简便，但精度相对较低，且受环境因素影响较大。仪器法如氨气传感器、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]等，具有高精度和快速响应的特点，但成本相对较高。在实际应用中，应根据装置的具体情况和需求选择合适的监测方法。氨含量监测,工采网推荐[b]日本figaro [color=red]氨气传感器[/color] 高灵敏度防漏液线性输出 - FECS44-1000[/b]氨气传感器 FECS44 是独特的电化学原理 NH3 传感器。它最引人注目的特点是受 H2S 的干扰小，暴露在 NH3 中有卓越的耐用性和独特的防漏液结构。这些特性使得传感器在 NH3 检测仪和侦测仪更好的应用。[b]监测系统的设计与实施[/b]为了确保氨含量监测的准确性和可靠性，需要设计并实施一套完善的监测系统。该系统应包括采样系统、分析仪表和数据处理系统三个部分。采样系统负责从低温甲醇洗系统中提取具有代表性的样品；分析仪表用于对样品中的氨含量进行快速、准确的测量；数据处理系统则负责将测量数据进行处理和分析，生成可视化的报告和警报。[b]监测结果的应用[/b]通过实时监测氨含量，操作人员可以及时发现并处理异常情况，确保装置的稳定运行。同时，监测结果还可以为工艺调整和优化提供数据支持，帮助提高甲醇产品的质量和产量。此外，对氨含量的长期监测还可以为设备维护和检修提供重要参考。[b]结论[/b]总之，对甲醇装置低温甲醇洗系统中的氨含量进行准确监测和控制是确保装置安全、高效运行的关键。通过选择合适的监测方法、设计并实施完善的监测系统以及合理应用监测结果，我们可以有效地控制氨含量在合理范围内，从而提高甲醇产品的质量和产量，降低生产成本，保障操作人员的健康和安全。

大家好,我想请教一下水中甲醇含量的测定方法???请各位多多指教.

我们现在量99%的甲醇（1.5米）与水2米混合，求混合后的甲醇含量，工业甲醇中的含量为100减去杂质含量，但在这里不能用此方法。我们现有条件决定了只能用色谱归一法，条件如下：TCD检测器 填充柱 柱温70 检测器110 汽化100载气0.025检测结果20%左右。与理论上配出来的结果严重不符。请问各位老师问题出在什么地方？应该怎样分析混合稀释甲醇含量？期盼回复。。。。。。。。。[em0812]

我想请教大家一个问题：酒石酸钾钠测定水含量时，使用的是无水甲醇滴定法。哪位使用过或知道此方法请赐教！

请问做沐浴剂中甲醇含量的方法确认问题，参考的是QB9985-2000，使用的是内标法，在这个基础上的方法确认需要做线性吗？如果要做，怎么做？是用甲醇和内标的峰面积比值作为纵坐标，甲醇的含量作为横坐标去做曲线吗？

我们用FID检测器，DBWAX毛细柱分析酯中的微量甲醇，面积归一法积分，遇到以下问题希望广大海友能帮忙解决。1、同一样品我们分析甲醇含量为18ppm仪器为安捷伦6820，而另一实验室分析结果为6ppm仪器为瓦里安3800；可以排除偶然误差和样品污染，因为是同一人同一样品这边分析后拿到另外一处马上分析。仪器全部参数和色谱柱型号完全一致。不知这种差别是仪器型号之间的差别还是存在其他的因素。2、不知国内有没有配制15ppm甲醇含量的标准溶液的厂家，有的话我们可以购买标准物质；如果没有我们自己称重配制的话用什么做溶剂比较好，希望大家指点3、在每次更换完气化衬管和玻璃棉后，前两次分析的甲醇含量很小，基本没有，；随着分析次数的增多，甲醇含量也会逐渐变大，会有一段时间稳定在10ppm左右；如果使用一个星期的话（每天20次），甲醇含量能增大到三四十个ppm，这个时候我们认为气化衬管又该更换了。 a 这种现象是否属于正常，那么在什么范围内的甲醇才比较接近真实结果呢 b 造成这种现象的原因会是什么呢？玻璃衬管硅烷化失效？石英棉的吸附？还是其他的什么原因

之前没有接触过这一块。现在有朋友让帮忙测自家酿的3种白酒的甲醇含量。分别为52度 53度 54度GC-FID RTX-50 [color=#333333]30m0.53mm0.5um 手上有分析纯的乙醇跟甲醇[/color][color=#333333]请问白酒能直接进这个色谱柱吗？有没有比较简单易行的检测办法。[/color][color=#333333][/color]

大家好: 废水中允许的最高甲醇含量是多少?也就是说达到国家废水排放标准允许的最高甲醇含量是多少?谁可以帮助我,告诉我,衷心感谢!

检测氯化铵含量所用250g/L甲醛溶液的配制问题1.我看氯化铵的检测国标上是把甲醛蒸馏至体积剩余二分之一，以为了使甲醛中甲醇含量小于1%，太麻烦了吧，实际操作中可以省掉这步吗，大家是怎么做的呢？2.还有，为什么要让甲醇的含量小于1%啊？是因为甲醇是弱酸用氢氧化钠滴定时产生误差吗？如果是我猜想这样的话，那是不是可以把甲醛调成中性的，省掉蒸馏这步呢？希望大家说一下自己的看法，谢谢了~~

各位谁有关于甲醇中杂质含量测定，是关于工业生产甲醇的，什么方法都可以，我查到一篇文献，但是要收费，我看不了，是《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定甲醇中杂质含量》，谢谢各位了

目前在开发酒精中甲醇含量测试的方法。仪器条件：安捷伦7820-FID，柱子HP-INNOWAX 30m*0.25*0.25。进样口温度200，分流比30：1，流速1ml/min,升温程序70度保留3分钟，每分钟1度升到75度，再以每分钟20度升到200度保留5分钟，检测器温度280度，氢气45ml/min,空气400ml/min,尾吹40ml/min.单纯进一针甲醇和乙醇，甲醇保留时间2.71min，乙醇2.9min，峰型很好。50%的甲醇溶液（溶剂是乙醇），10%的甲醇溶液，1%的甲醇溶液甲醇峰都能出来。在往下的浓度甲醇峰就没了，只剩乙醇峰。不知各位大侠有没有好的方法降低甲醇的检出限。之前查阅了一些相关资料，用毛细管柱分析甲醇能分开，但大部分文献的甲醇检出限都做到500PPM了，不知能否做到更低浓度。食用酒精(特级）甲醇浓度是2ppm,能做到这麽低的浓度吗？有点怀疑。

用顶空测酒精中甲醇含量时，怎样消除仪器中的甲醇残留对检测结果的影响，在进了多次空白的情况下，仪器中还是会有0.3~0.4峰面积的甲醇，对于酒精中含量较低的甲醇检测，对其结果影响较大，想请问怎样处理这个问题？

公司要对进料酒精中乙醇的含量进行检测，初步通过测试溶液密度，然后查表得出其浓度，这方法测试结果的精度没有酒精计来的高，不过准确度应该还可以；但是【甲醇】跟【乙醇】的密度差不多，而且在化工行情网查到甲醇的价格比较便宜得多，担心供应商在工业酒精中加入太多【甲醇】，这样同样会使溶液的密度降低，如此查表得出来的浓度就会高！！而【甲醇】是有毒的，这样的工业酒精对员工的身体有危害，不知道有没有什么方法能检测出工业酒精中的【甲醇】含量？目前参考一篇论文【酒中甲醇含量检测方法.pdf】，里面有提供几种方法：色谱法仪器太贵，公司一般不会买；顶空法需要色谱仪，自然也没了；拉曼光谱法曲线复杂，难以辨识，且需要拉曼光谱仪；剩下目测比色法跟折光法，目测比色法精度低，成本低，但是费时，繁琐，估计不适合操作；折光法虽然简单，但是影响因素多，难以精确测量；目前我比较看好折光法，具体方法是：每种纯液体在一定温度下都有固定的折射率，是液体的特征常数之一。在20℃时，水的折射率为1.3614，当乙醇加人甲醇后，折射率会下降，下降值与加 入甲醇的量成正比。因此，测出样品的折射率，就可以 判定酒精中是否掺人甲醇，并能定量计算。这个方法不知道该如何计算？而且所谓的影响因素较多，不知道都是指哪些影响因素？小弟急需各位高手指点迷津！！！感激不尽！！！！！！！！！！！！！

ECD测试，甲醇作溶剂，经过卡尔费休法测试，甲醇中的水含量约0.7%,请问甲醇需要进行分子筛脱水吗？使用的甲醇是FISHER的色谱纯试剂。

我们有台仪器9790做工业甲醇中乙醇含量的测定，FID的，想知道用填充柱可以吗，还是必须用毛细管柱？固定相和载体要用什么？

安捷伦7890B[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]检测辅料苯甲醇含量时，主峰出峰时间和峰面积与以往的图谱差距很大，且峰面积变化不定，请问是什么原因呢？

请问哪位高手有用原子吸收法测定甲醇中碱金属含量（钾、钠）的方法，要具体点儿的，含量范围在2ppm以下。

使用气象色谱仪测量甲醇发动机尾气排放中甲醇、乙醇、甲醛、乙醛含量，浓度在0到100ppm之间。请问应该使用什么类型的填充柱来分离呢？谢谢。

有人用气相测水质中甲醇含量的么？求指导

[color=#444444]最近在用顶空进样[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测异抗坏血酸中的甲醇含量，做的甲醇的标准样能够呈现线性（100ppm、200ppm和300ppm峰面积分别为353492、666898和979351）,但是分别取配制10g/L的100g/L的异抗坏血酸溶液，对其测甲醇含量，所得的结果却不存在10倍得关系，峰面积分别为55042和65469，顶空进样器中平衡的温度为70℃，平衡时间为20min，请大家帮我分析一下，问题出在哪里，谢谢了。[/color]

想问下甲醇和乙酸钠能测COD含量吗

用FFAP分析白酒中乙酸乙酯和甲醇时，乙酸乙酯和甲醇的出峰时间比较接近，如果乙酸乙酯含量太高，甲醇含量太低的时候，乙酸乙酯出峰覆盖甲醇峰，无法对甲醇的浓度做出判断！请问该用什么方法解决？

我是在土壤里面提取抗生素，提取后上清液中含甲醇，过的是HLB小柱，需要把甲醇含量稀释到百分之多少一下才行？为什么要稀释？之前是稀释到2%，溶液体积有750ml，按照3ml/min的过柱流速要4个小时，如果降到2ml/min要6个多小时，这个时间也忒长了吧。。。

有哪位兄弟做过润版液中甲醇含量的检测了啊?求指导!

就是我想测定汽车尾气中甲醇的含量，现在汽车尾气已经用采样泵富集到水中去了，我现在检测设备是气相色谱GC-2010/FID，现在仪器上装的是极性柱（HPinnawax柱），但不知道合不合适，没有看到相关文献，所以也不太清楚尾气中甲醇的含量有多少？ 测定水中甲醇的气相方法？求各位老师帮帮忙！帮我想想办法，不胜感激！！汽车尾气中甲醇的含量怎么测定？

最近新买了一根色谱柱，WM-PEG20M 30m*0.32mm 0.5um 最高柱温250℃ 准备用GB5009.266的方法做酒中甲醇含量，结果老化完了发现乙酸乙酯的峰出的不好，甲醇和乙醇一点都分不开，完全就看不出甲醇的峰，调试了很久都不行 乙醇之后的峰都可以分出来 峰形还不错，但甲醇乙酸乙酯和乙醇总是跑的不好。求助大神，希望有经验的人多多提意见，谢谢！

测维生素B6。最后一个峰出峰时间太晚。流动相中含有辛烷磺酸钠0.1%和三乙胺0.25%，甲醇含量5%。我想让峰早点出来，想增加甲醇的含量为15%可以吗？因为含有离子对试剂，担心甲醇浓度高了，离子对试剂会不会析出？

各位师傅有谁知道甲醇密度和含量的对照表吗？谢谢拉

关于固体甲醇纳的含量的检测，哪位朋友知道的请帮个忙，我很急的，谢谢！

制备液相回收后的甲醇-水，如何测定其甲醇含量，望各位高手不吝赐教！谢谢！