是雷尼镍活性测定中的内容，试剂是甲醇（分析级）、硝基苯（分析级）、氢气和蒸馏水。其中提到:Methanol to be used must be freshly distilled [color=#DC143C]over NaOH[/color].从字面上看是说应该用新蒸馏的甲醇，但为什么是over NaOH呢？甲醇跟氢氧化钠不是会反应的吗？多谢！
浓硫酸与甲醇反应么,那位大虾知道,非常感谢!
经常看到大家讨论二硫化碳与甲醇溶解度不高的问题（不互溶）。百度了下 说二硫化碳与无水甲醇是混溶的。 这次查资料看到二硫化碳与甲醇相互溶解度表 给大家分享下：这表格的数据不太好理解。我觉得是 比如20℃时候 甲醇层中二硫化碳质量浓度50.43% 二硫化碳层中二硫化碳质量浓度97.42%不知道这么理解对否？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507281544_557578_2103464_3.jpg
在做食品添加剂分析时，检测甲醇乙醇残留，最近进空样都有 甲醇残留，导致检测出来甲醇偏高，有什么好的清理办法吗。
做苯系物的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测，溶剂为甲醇，可是甲醇峰太大，覆盖了苯峰，想用二硫化碳稀释，可是二硫化碳和甲醇不互溶怎么办呀？
用二硫化碳来稀释甲醇中的苯，稀释时却发现溶液分层？问了一个同事，说是因为CS2中含有用来液封的水。但是水水可以溶解于甲醇里的啊？另：我在CS2原试剂瓶中也没有看到分层。奇怪？另：加热后，二硫化碳稀释甲醇中的苯溶液又不会分层，静置后又分层？
买二硫化碳成本太高了，主要原来标准上用的是二硫化碳，后来看到其他环境方面的标准可以用甲醇进行解吸。就想问下用甲醇做解吸液和用二硫化碳做解吸液有什么差别。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]苯。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]新手。之前做的一直都是二硫化碳中的苯系物，现在来了一个甲醇中的苯盲样，然后做了甲醇中的苯系物标曲，只有6个峰，没有苯的峰，甲醇溶剂峰太大可能把苯的峰给遮蔽了。我现在准备用二硫化碳萃取甲醇中苯，请教各位老师这种方法可行么？值的大小影响大么？
做空气中氯苯类，用二硫化碳解吸的，但是标准品溶剂都是甲醇配标线要如何转化?难道都要放分液漏斗里萃取吗http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif
各位老师，我现在在做甲醇的残留检测，用DMF作为溶剂，甲醇峰的位置总是有一个小的峰在干扰，信噪比8左右，导致定量限和检测限都不好做，大家检测甲醇的时候有遇到这个问题么，有什么办法呢？我判断这个峰是DMF里面的，大家有没有什么好的试剂品牌推荐？
氢化钙回流甲醇6小时左右出现大量白浆物质，馏出的甲醇中有白色浑浊，原来以为是甲醇含水太多与氢化钙反应生成氢氧化钙沉淀，但是后来将甲醇粗蒸馏后继续回流还是出现同样的情况。甲醇是不是和氢化钙发生了什么相互作用，大家有没有遇到过这样的情况？
进样空白里面有残留峰，不进样就没有残留峰，残留物质 萘甲醇，我考虑是六通阀被污染，拆下来用水超声还是有残留，请问还有哪里可能被污染了。也反冲了针座。
进样空白里面有残留峰，不进样就没有残留峰，残留物质 萘甲醇，我考虑是六通阀被污染，拆下来用水超声还是有残留，请问还有哪里可能被污染了。也反冲了针座。
各位大神，帮帮忙吧，做苯系物的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测，标品是溶在甲醇里的，但甲醇峰拖尾太严重，把苯峰覆盖了，想用二硫化碳来稀释标品，但是两者不互溶呀？怎么办呀怎么办？
我们在用GC测定环境或职业场所的一些有机物时，是用甲醇解析活性炭的，但标准上都是写的二硫化碳。因为二硫化碳气味大、提纯麻烦、毒性大、干扰峰又多，所以用甲醇替代了！想请教一下，可否用甲醇替代？会有哪些影响？影响大不大？有人做过对比实验吗？
经常在论坛看见有人发帖问同一种物质在不同溶剂（讨论最多的是二硫化碳和甲醇）做标准曲线对分析结果的影响。我就以上次专家来考核甲醇中1,2,4-三氯苯盲样为例讨论下分流进样时，分别用二硫化碳和甲醇做溶剂对峰面积、保留时间的影响。 公司扩项中有环境空气和废气中1,2,4-三氯苯。方法是大气固定污染源 氯苯类化合物的测定 气相色谱法 HJ/T66-2001，专家来考核的时候带来了甲醇中1,2,4-三氯苯盲样。于是问题来了：标准里是用二硫化碳做溶剂的而盲样是以甲醇做溶剂，能用二硫化碳溶剂做的曲线来标定盲样吗？我先后用二硫化碳和甲醇做溶剂来试验。 实验部分仪器和试剂岛津气相2014C色谱仪带AOC20i自动进样器，FID检测器。1,2,4-三氯苯（色谱纯）二硫化碳（色谱纯）甲醇（色谱纯） 色谱条件毛细柱OV-101 25m*0.20mm*0.25um柱箱温度140℃，进样口温度250℃，FID检测器温度250℃，氢气40ml/min，空气400ml/min，氮气30cm/s；进样量1ul，分流比50。盲样注明考核浓度范围为1.0-150.0mg/L所以配制二硫化碳中1,2,4-三氯苯浓度分别为(ug/ml) 0，20,40,80,100,200 甲醇中1,2,4-三氯苯浓度分别为(ug/ml) 0，38,95,190,285http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121116_470549_2103464_3.jpg这是二硫化碳溶剂空白http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121116_470550_2103464_3.jpg这是甲醇溶剂空白，有拖尾。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121118_470551_2103464_3.jpg这是二硫化碳做溶剂标液100ug/mlhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121121_470553_2103464_3.jpg这是甲醇做溶剂标液95ug/mlhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121122_470554_2103464_3.jpg这是二硫化碳做溶剂的曲线http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121123_470555_2103464_3.jpg这是甲醇做溶剂的曲线，第一个点空白为零但是空白的数据方框不能选中（谁能解释下？这可能是不强制过零点所致），这样其实和没带入空白的曲线是一样的。有没代入空白的零点计算对截距有点影响。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121132_470559_2103464_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121133_470560_2103464_3.jpg这是盲样做的两针平行样加载二硫化碳溶剂曲线结果分别为 94.0ug/ml ,92.6ug/ml 平均值93.3ug/ml。这个结果偏小不合格。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121138_470561_2103464_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121138_470562_2103464_3.jpg这是盲样做的两针平行样加载甲醇溶剂曲线结果分别为 109.4ug/ml ,107.7ug/ml 平均值108.6ug/ml。这个结果是合格的。再看下保留时间：二硫化碳做溶剂时1,2,4-三氯苯保留时间为2.783 ，甲醇做溶剂时1,2,4-三氯苯保留时间为2.772，几乎一样。结论：用二硫化碳做溶剂1,2，4-三氯苯的峰面积明显大于以甲醇做溶剂时的峰面积，所以以二硫化碳做溶剂的曲线来测以甲醇做溶剂的样品结果会偏小。这可能和不同溶剂在气化室状态不同有关，而保留时间几乎不变。
请教下各位：用品红亚硫酸光度法测定白酒中甲醇的含量的实验中,加入基准乙醇溶液(6+4)的作用是什么?
HJ 584-2010环境空气苯系物的测定中规定用二硫化碳做解吸液，而现在标样所中所出售的苯系物的标准溶液都是甲醇基体的，买回来后用二硫化碳稀释可以吗？对结果有什么影响
用顶空测酒精中甲醇含量时，怎样消除仪器中的甲醇残留对检测结果的影响，在进了多次空白的情况下，仪器中还是会有0.3~0.4峰面积的甲醇，对于酒精中含量较低的甲醇检测，对其结果影响较大，想请问怎样处理这个问题？
本人一个月前评审时做过一个活性炭管中苯的考核，曲线用的是二硫化碳中的苯，当时没有二硫化碳的苯质控样，只有一个甲醇中的九种VOC100ppm（直接进样），得到结果是113，质控样没做对，也没办法只有硬着头皮报，结果碳管还是对了。今天没事在网上搜到了专家wazcq的一个帖子，http://bbs.instrument.com.cn/topic/5006342，他的帖子内容大概是说，同等浓度，同等仪器条件的情况下，甲醇中三氯苯的峰高比二硫化碳中三氯苯低（不知这样理解是否正确）。再看看我做的，同等浓度，同等仪器条件的情况下甲醇中苯的峰高比二硫化碳中苯高。我用其他仪器试一下看看，评审时用岛津GCMS做的，今天就不开了，我打开了另外两台：安捷伦7820和6890（当时还未安装）。我的试验是这样的：一瓶浓度大概在1000ppm左右的二硫化碳中苯系物（只有甲苯，乙苯，见二甲苯，应该是别人单标混的），分别用微量注射针取相同体积的液体到1ml的甲醇和1ml的二硫化碳中，注明样品A和样品B吧，分别用两台仪器进样。多次稀释的结果如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511242138_574974_1839381_3.png7820和GCMS仪器上有曲线，所以7820的的数值单位是浓度，而6890没曲线，那么6980的数值是峰面积。从图上看6890的结果与GCMS一致，同等浓度，同等仪器条件的情况下甲醇中苯系物的峰面积比二硫化碳中的大，而且比例一致；7820与专家的GC得出结果一致，同等浓度，同等仪器条件的情况下甲醇中苯系物的峰面积比二硫化碳中的小(专家的是三氯苯)，在算下比例108.6/93.9=1.16与7820也可以说一致。而且调整分流比，面积比例不变。这是为什么呢？我同事说，可能是偶然。另：仪器都是自动进样，分流比都是20:1，岛津GCMS和7820柱子是HP5，6890是innowax。6890和7820都是分流衬管，岛津GCMS是不分流衬管
1、怎么用二硫化碳提取甲醇中的苯系物混合？2、怎么用正己烷提取甲醇中的有机物混合？这个问题已经困扰我几年了，谢谢各位大侠们指导.
如题，很多资料里说硫酸氢氯吡格雷溶于水，可我现在试验，它并不怎么溶于水，加热还会有油状物出现。现在用DMA溶解，硫酸氢氯吡格雷完全溶解。甲醇标准的峰面积响应值有1200，然后在样品+标准中，甲醇峰面积响应值只有200。按道理的话，即使样品中没有甲醇的话，甲醇峰面积响应值也不可能只有这么一点的呀。是不是硫酸氢氯吡格雷会与甲醇发生什么反应，还是DMA与甲醇有什么变化呢？？急求各位大虾指点呀！！！
平时标都是甲醇里面的，现在顶空FID要测甲醇和丙酮，空白都有甲醇残留，有哪位大佬告诉我该怎么搞啊？红色的是标样，黑色的是空白，第一个峰是丙酮，第二个是甲醇[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109191528122154_303_3991568_3.png[/img]
[size=4]甲醇生产合成气转化气中微量硫的测定用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]价格分析各种形态硫生产工艺中要求硫含量0.1ppm以下。[/size]
我们在用GC测定环境或职业场所的一些有机物时，是用甲醇解析活性炭的，但标准上都是写的二硫化碳。因为二硫化碳气味大、提纯麻烦、毒性大、干扰峰又多，所以用甲醇替代了！想请教一下，可否用甲醇替代？会有哪些影响？影响大不大？
挥发性有机物测定，甲醇中苯系物都是7种物质，没有异丙苯，只有二硫化碳种苯系物有8种的标准溶液，大家都买的甲醇还是二硫化碳的呢？
[color=#444444]最近用顶空自动进样器和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测样品中的甲醇残留，出现了问题，基本状况是：若隔开几小时测样，每次测样时，甲醇的峰很宽，拖尾很严重，峰面积比较大；若连续测样甲醇峰又特别小了，基本不会出现前面的情况，有时都不会出甲醇的峰。[/color][color=#444444]请各位帮忙解决或提出写好的解决建议，先谢谢各位了！[/color]
甲醇中的总硫检测用顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]硫标样可以得到吗？
看到有一些测试塑料中有机锡总含量的方法，用甲醇作为萃取剂，但是做加入一定量的二乙基二硫代氨基甲酸钠（铜试剂），请问有什么用处？
今天早上调用曲线测了一个原料甲醇的金属离子，考虑到甲醇中金属离子含量比较低，就没对甲醇进行稀释，完了要做标准曲线，然后空白就降不下来，自己排除了几种原因，认为最大可能是取样器中残留的甲醇造成的，请问在座的，遇到这个问题都是怎么处理的
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