甲基汞含量

建立高效液相色谱原子荧光分光光度法在线联用技术测定海产品中甲基汞的方法。方法以25% 氢氧化钾甲醇溶液水浴加热后超声提取样品，试液中的甲基汞与2-巯基乙醇结合。以5% 甲醇溶液( 含60 mmol /L乙酸铵和0. 1% 2-巯基乙醇) 作流动相，经Supelco C18色谱柱( 150 mm × 4. 6 mm，5 μm) 分离，紫外消解后经KBH4还原由原子荧光光度计进行测定。结果甲基汞的检出限为0. 7 μg /L( 以汞计) ，样品测定的相对标准偏差小于4. 6% ，采用两种参考物质考查方法的准确性，以测定市售海产品中甲基汞含量。结论本研究通过简化仪器装置，改进前处理步骤，有效地提高了方法的可靠性，该方法简便、快速、可靠，可用于海产品中甲基汞的含量测定。

利曼公司 Hydra II C 直接测汞仪提供了一种针对甲基汞含量进行快速简单方便的检测方法，通过直接萃取测定，运行成本低，符合韩国食品测试方法甲基汞试验方法9.1.9.2。

甲基汞是近年来毒理学研究最广泛的化合物，一般来说，有机态的毒性大于无机态。汞存在于人类所消耗的鱼类产品和海洋哺乳动物体内。甲基汞对人类及动物的一些器官系统会产生不利影响已经被证实。为了开展研究，有必要选择适当的方法测定鱼类中甲基汞浓度，该方法要具有良好的再现性、重复性，和好的准确度。本文所采用的方法是在酸性介质中用甲苯提取甲基汞，然后用L-半胱氨酸盐酸盐将萃取液反萃取到水相中，水提取物中的甲基汞含量采用HPLC-ICPMS分离测定。

HPLC-ICP-MS 联用技术具有较高的分离能力和灵敏度，是形态汞分析的主要技术，本文建立了使用岛津高效液相色谱 LC-20Ai 和电感耦合等离子体质谱 ICPMS-2030 联用测定农田土壤中甲基汞和乙基汞含量的方法。方法以0.5 mol/L的硝酸溶液为浸提剂，前处理简单快速，检出限低，甲基汞和乙基汞的检出限分别为0.16 μ g/L和0.21 μ g/L，定量准确，可满足农田土壤中甲基汞和乙基汞含量的同时分析。

本实验采用四丙基硼化钠对环境水中的甲基汞和乙基汞进行衍生化，吹扫捕集-气相色谱质谱联用法分析环境水中的甲基汞和乙基汞。方法在10-200 g/L 的浓度范围内R=0.9995，回收率和重复性结果较好，甲基汞和基的检出限分别达 0.69 和1.96 ng/L (S/N=3)。

摘　要　建立了甲苯二次萃取-直接测汞的方法对生物样品中的甲基汞进行分析测定．样品经氢溴酸水解、甲苯萃取、Ｌ-半胱氨酸反萃取等前处理，应用ＤＭＡ-８０直接测汞仪测定．对甲基汞鱼肉标准物质（ＧＢＷ１００２９）和贻贝标准物质（ＳＲＭ２９７６）的实测结果显示，测定值与标准参考值的相对误差小于４％，测定值的相对标准偏差小于２％，甲基汞的检出限为０．６４ｎｇ· ｇ－１，甲苯二次萃取的萃取率在９５％—９９％之间．该方法具有较高的准确度和精密度，适于鱼、贝等生物体中甲基汞的测定，并可将总汞和甲基汞的测定在一台仪器上完成．关键词　甲基汞，海产品，甲苯萃取，直接测汞法．

本实验采用四丙基硼化钠对环境水中的甲基汞和乙基汞进行衍生化，吹扫捕集 - 气相色谱质谱联用法分析环境水中的甲基汞和乙基汞。方法在 10200 ng/L 的浓度范围内R 09995，回收率和重复性结果较好，甲基天和基的检出限分别达 0.69 和1.96 ng/L (S/N=3)

本文介绍通过淏化钾硫酸溶液、硫酸铜溶液和二氯甲院萃取沉积物中的甲基汞， 然后取有机相反萃取到水相，再采用普利泰科自主研发的吹扫捕集－气相色谱－冷原子荧光方法进行检测。

本文通过四丙基硼化钠衍生后，建立了一种可同时测定甲基汞和乙基汞的的分析方法，并对方法的各个参数进行了详细的优化． 甲基汞和乙基汞分别在0.02—5.95 ng· L － 1和 0.01—5.95 ng· L － 1间具有良好的线性关系，线性相关系数大于 0.99，甲基汞和乙基汞的检出限分别为 0.01 ng· L － 1和 6.43 × 10 － 3 ng· L － 1 方法能较好的满足相关标准对甲基汞和乙基汞的监测要求． 所建立的方法被成功的运用于 2 种类型水样中甲基汞和乙基汞的分析

SNT 4851-2017 出口水产品中甲基汞和乙基汞的测定 液相色谱-电感耦合等离子体质谱法。使用盐酸超声萃取、岛津HPLC-ICPMS测定水产品中无机汞、甲基汞和乙基汞，操作简易方便；使用3%甲醇作为流动相，有机负载低；8min内无机汞、甲基汞和乙基汞出峰完全；检出限低。

使用盐酸超声萃取、岛津HPLC-ICPMS测定水产品中无机汞、甲基汞和乙基汞，操作简易方便；使用3%甲醇作为流动相，有机负载低；8min内无机汞、甲基汞和乙基汞出峰完全；检出限低。

使用盐酸超声萃取、岛津HPLC-ICPMS测定水产品中无机汞、甲基汞和乙基汞，操作简易方便；使用3%甲醇作为流动相，有机负载低；8min内无机汞、甲基汞和乙基汞出峰完全；检出限低。

水俣病事件被列为世界八大公害事件之一。当时，日本水俣湾附近村落的猫和居民均出现步态不稳、抽搐、手足变形、神经失常、身体弯弓高叫等中毒症状，严重者导致死亡。经过近十年的分析才确认：工厂排放的废水中的汞是"水俣病"的起因。日本氮肥公司长时间大量排放含汞废水，汞被水生生物食用后在体内被转化成甲基汞，这种物质通过鱼虾进入人体和动物体内后，会侵害脑部和身体的其他部位，引起脑萎缩、小脑平衡系统被破坏等多种危害，毒性极大。

建立高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法(high performance liquid chromatography-inductivelycoupled plasma-mass spectrometry, HPLC-ICP-MS)测定东海乌参样品中的二价汞、甲基汞、乙基汞和苯基汞4种汞形态的含量。方法 样品经25%KOH 微波萃取1 h, 采用Agilent Zorbax Plus C18 色谱柱分离, 以10 mmol/L醋酸铵+0.12%L-半胱氨酸缓冲盐及2%甲醇作为流动相进行梯度洗脱, 采用ICP-MS 进行检测。结果二价汞、甲基汞、乙基汞和苯基汞在10 min 内完成分离, 检出限分别为0.8、0.2、0.2 和0.8 ng/mL 在0.10、0.20 和0.40mg/kg 3 个加标水平下, 4 种汞化合物的回收率为78.1%~105.8%, 相对标准偏差为0.3%~8.2%。结论本方法简便、快速、准确, 可适用于汞形态的分析。

汞是一种剧烈的神经毒素，是威胁人类公共健康的因素之一。元素汞经常是因为采矿或者煤炭的燃烧从而形成汞蒸汽，并长距离的传播，从而污染水源和土壤。虽然汞通常以无机的形式存在，但是它经常可以在厌氧情况下由微生物作用形成毒性更大的甲基汞。甲基汞的毒性往往可以通过食物链的环节在生物体中形成生物积聚和生物放大，从而急剧恶化。头发中的汞和血液中的汞常被用做人体汞暴露程度评估的生物指标。一般头发中的汞是血液中汞浓度的250倍。与血汞测试比较，头发中的汞测试更为常用，因为汞在头发的生长过程中会累积，更能反应汞暴露的长期性。另一项研究表明，食用鱼肉是被认定为除了汞职业暴露之外的另一主要的甲基汞在人体中积聚的主要原因。基本上有75%-100%的汞在鱼肉中是以甲基汞的形式存在，所以通常食用更多鱼肉的人，头发中汞的含量也越高。因此作者以中国南方珠江三角洲一带以渔业为生的人群作为研究对象，设计了调查问卷，并对广东省多个地区人群的头发，主要食物如：鱼类，贝类，蔬菜，谷物进行了采样，并进行汞含量的分析。实验中甲基汞的测定用到的是Brooks Rand 生产的MERX全自甲基汞分析系统。通过实验分析发现，被调查人群头发中总汞和甲基汞的平均含量分别为1.08 ± 0.94 μg g-1 (0.14–7.15)和0.58 ±0.59μg g-1 (0.03–4.64)。进一步的研究表明，影响这些人头发中汞含量的因素主要和被分析人的年龄、饮食习惯以及抽烟习惯有密切关系，其中鱼肉和谷物的摄入是当地居民汞暴露的主要途径。

汞是一种剧烈的神经毒素，是威胁人类公共健康的因素之一。元素汞经常是因为采矿或者煤炭的燃烧从而形成汞蒸汽，并长距离的传播，从而污染水源和土壤。虽然汞通常以无机的形式存在，但是它经常可以在厌氧情况下由微生物作用形成毒性更大的甲基汞。甲基汞的毒性往往可以通过食物链的环节在生物体中形成生物积聚和生物放大，从而急剧恶化。头发中的汞和血液中的汞常被用做人体汞暴露程度评估的生物指标。一般头发中的汞是血液中汞浓度的250倍。与血汞测试比较，头发中的汞测试更为常用，因为汞在头发的生长过程中会累积，更能反应汞暴露的长期性。另一项研究表明，食用鱼肉是被认定为除了汞职业暴露之外的另一主要的甲基汞在人体中积聚的主要原因。基本上有75%-100%的汞在鱼肉中是以甲基汞的形式存在，所以通常食用更多鱼肉的人，头发中汞的含量也越高。因此作者以中国南方珠江三角洲一带以渔业为生的人群作为研究对象，设计了调查问卷，并对广东省多个地区人群的头发，主要食物如：鱼类，贝类，蔬菜，谷物进行了采样，并进行汞含量的分析。实验中甲基汞的测定用到的是Brooks Rand 生产的MERX全自甲基汞分析系统。通过实验分析发现，被调查人群头发中总汞和甲基汞的平均含量分别为1.08 ± 0.94 μg g-1 (0.14–7.15)和0.58 ±0.59μg g-1 (0.03–4.64)。进一步的研究表明，影响这些人头发中汞含量的因素主要和被分析人的年龄、饮食习惯以及抽烟习惯有密切关系，其中鱼肉和谷物的摄入是当地居民汞暴露的主要途径。

汞是一种可在生物体内积累的毒物，易被皮肤、呼吸及消化道吸收，汞破坏中枢神经组织及口、粘膜和牙齿。汞在水体中经微生物作用生成甲基汞。甲基汞易在鱼、贝壳等海产品体内富集，体内形成很高浓度的甲基汞。人或动物食用了含有甲基汞的海产品，引起甲基汞中毒。由于中毒事件发生在日本的水俣市，而且当时中毒原因不清，故称“水俣病”。水俣病即汞中毒的一种。 汞是对人体健康危害极大而且环境污染持久的有毒物质。一支普通的棒式或内标式玻璃体温计含汞约1克；一台台式血压计含汞约50克。由于所采用的材料多为玻璃，在使用中，非常容易发生破碎，使汞外泄。而汞在常温下，即可蒸发，形成汞蒸气。如处置不当，极易造成汞的污染。据计算，一支体温计打碎后，外泄的汞全部蒸发后，可使一间15平方米大、3米高的房间室内空气汞的浓度达到22.2毫克/立方米。我国规定的汞在室内空气中的最大允许浓度为0.01毫克/立方米。一般认为，人在汞浓度为1.2-8.5毫克/立方米的环境中很快会引起中毒。

本应用摘要描述了用于分离和测定甲基汞和乙基汞的方法，该方法基于高效液相色谱（HPLC）/电感耦合等离子体质谱（ICPMS）联用系统。汞的化学形态不同毒性不同，因此将汞元素从烷基化形式分离出即可提供重要信息，了解样品的实际毒性。HPLC-ICP-MS 方法可用于分析水和土壤样品。该方法对于水中MeHg、EtHg 和Hg2+ 的检测限低于10 ng/L，而对于土壤样品中的汞化合物，回收率在80% 至120% 之间。

本应用摘要描述了用于分离和测定甲基汞和乙基汞的方法，该方法基于高效液相色谱 (HPLC)/电感耦合等离子体质谱 (ICPMS) 联用系统。汞的化学形态不同毒性不同，因此将汞元素从烷基化形式分离出即可提供重要信息，了解样品的实际毒性。HPLC-ICP-MS 方法可用于分析水和土壤样品。该方法对于水中 MeHg、EtHg 和 Hg2+ 的检测限低于 10 ng/L，而对于土壤样品中的汞化合物，回收率在 80% 至 120% 之间。

汞及其化合物是人体的高毒物质。它在自然界以各种形式存在：元素态（或金属态）；无机物（例如氯化汞）和有机物（例如甲基汞和乙基汞）。汞的这些存在形式都有不同的毒性，并且对人体健康有不同程度的影响。在天然存在的汞化合物中，甲基汞对人体健康具有最显著影响（神经毒性作用）。甲基汞的毒性是由其离子与蛋白质巯基结合的能力引起的。这改变了蛋白质的结构和性质，导致蛋白质代谢紊乱和导致酶促过程。汞含量水平的检测是通过分析血液、头发、指甲和其他生物样品来确定的。对于急性中毒，通过临床观察和体液（尿液、血液、唾液）的分析结果来证实诊断。而慢性中毒的情况比较复杂。在尿液排出后，尿液中的汞浓度可能迅速下降，而在内脏器官中汞浓度可能高达很长一段时间，因为汞容易积聚在肝脏、肾脏、脾脏、大脑和毛发中。在这种情况下，毛发的分析提供了更多关于体内汞浓度的信息，因为毛发可以更长时间地对汞进行吸附和保存。原子吸收汞分析仪RA-915M的塞曼背景校正配备了PYRO-915+热解附件可直接汞测定生物样品，检出限在ppb级。

汞是一种具有严重生理毒性的全球性污染物。汞一旦释放进入生态环境（尤其是水生以及湿地系统），无机汞转化为毒性更强的甲基汞，在水生生物中浓缩，最终在人体内富集。燃煤发电厂是目前最大的汞污染源之一。通过煤的燃烧过程，它们每年大约排放50吨汞颗粒进入大气（EPA，2005年数据）。当汞落回地面时，汞会沉积在土壤并进入水生态系统，在那里它被厌氧生物转化为剧毒有机汞化合物甲基汞(CH3Hg+)。这种毒物进入水生系统食物链，最终成为我们食用的贝类和海鲜。

本文采用碱消解可减少前处理步骤和时间、萃取率高，且碱液可破坏甲基汞与巯基的结合。提取后的烷基汞经过四丙基硼化钠进行衍生，使用吹扫捕集-气相色谱-小型冷原子荧光检测器（PT-GC-AFD）分析土壤中的烷基汞。甲基汞、乙基汞与衍生化试剂四丙基硼化钠反应，并生成具有一定挥发性的甲基丙基汞和乙基丙基汞，经氩气吹扫、Tenax管捕集后，使用气相色谱-冷原子荧光检测器测定。与传统的巯基棉富集方式相比，本方法减少了前处理的时间和步骤，减少了有机试剂的使用。测定样品中甲基汞、乙基汞的含量，使用其峰面积进行计算。方法在0.1-4ng/L 的浓度范围内标准曲线的线性相关系数R 在0.999以上，方法回收率和重复性较好。甲基汞的检出限为0.11pg，乙基汞检出限为0.16pg。

有机汞的毒性比无机汞的毒性强，甲基汞最强，乙基汞次之。土壤和沉积物中有机汞会随着食物链进入人体对人的身体健康造成威胁，需严格监控土壤和沉积物中有机汞含量。　　液相色谱具有优异的分离能力，而ICP-MS具有灵敏度高、检出限低等优点，因此将二者结合起来用于甲基汞、乙基汞、苯基汞的同时测定目前已成为主要的有机汞检测方法之一。本文采用碱溶法提取土壤中有机汞，随后用聚光科技自主研发的液相色谱和Expec 7000联用技术检测提取液中有机汞含量。

含汞的物质一般都有较强的毒性，但毒性差别很大，烷基汞会给人带来很大的伤害,烷基汞比无机汞的毒性更大。水体汞污染来源多为汞的开采冶炼、氯碱、化工、仪表、颜料等工业企业排出的废水及含汞农药的使用。水中胶体颗粒、悬浮物、泥土颗粒、浮游生物等能吸附 汞，而后通过重力作用沉降进入底泥，底泥中的汞在微 生物的作用下可转变为甲基汞或二甲基汞，甲基汞能溶于水，又可从底泥返回水中。因此，无论汞或甲基汞污染的水体均可造成危害。

含汞的物质一般都有较强的毒性，但毒性差别很大，烷基汞会给人带来很大的伤害,烷基汞比无机汞的毒性更大。水体汞污染来源多为汞的开采冶炼、氯碱、化工、仪表、颜料等工业企业排出的废水及含汞农药的使用。水中胶体颗粒、悬浮物、泥土颗粒、浮游生物等能吸附 汞，而后通过重力作用沉降进入底泥，底泥中的汞在微 生物的作用下可转变为甲基汞或二甲基汞，甲基汞能溶于水，又可从底泥返回水中。因此，无论汞或甲基汞污染的水体均可造成危害

在全球工业快速化发展的趋势下，每年约5000吨各种形态的汞被排放至环境水体以及土壤中，所有形态的汞均可在生物体内富集，甲基汞在生物体内吸收速率远大于其他形态汞。金属汞、二价汞和部分有机汞在微生物作用下发生甲基化，转变成毒性更强的甲基汞，再通过食物链富集传递到人体。据有关数据显示，汞在生物体脂肪组织中易残留，其中烷基汞类占比达总汞量93-98%。烷基汞主要破环生物体神经系统，可通过肠胃、呼吸道被吸收对器官造成严重损害。“八大公害事件”之一，日本水俣病事件便是由汞中毒引起的。本方案参考《GB/T 14204-93 水质 烷基汞的测定 气相色谱法》采用气相色谱仪对水质中毒有害物质甲基汞、乙基汞进行分析测定。

参考GB/T 5750.6-2023《生活饮用水标准检验方法 第6部分：金属和类金属指标》，建立了高效液相色谱电感耦合等离子体质谱法（HPLC-ICP-MS）测定生活饮用水中氯化乙基汞含量的测试方法。样品经过处理后，采用高效液相色谱LC-20Ai对甲基汞和乙基汞进行分离，电感耦合等离子体质谱ICPMS-2030系列进行定量分析。实验结果表明：该方法线性范围在1 µg/L ~50 µg/L范围内回归系数大于0.9993，对生活饮用水中甲基汞和乙基汞在0.05 µg/L~0.20 µg/L质量浓度范围内进行低、中、高浓度加标，加标回收率在82.0 %-90.6 % 之间，相对标准偏差小于5.0 % 。

本文介绍了用二氯甲烷将水相中烷基汞萃取至有机相后再经L-半胱氨酸和乙酸铵反萃取，经液相色谱柱分离后依次进入在线紫外消解装置、原子荧光系统石英原子化器继而被检测到。测定样品中甲基汞、乙基汞的含量，使用其峰面积进行计算。方法在0.2~10 μ g/L 的浓度范围内标准曲线的线性相关系数R 在0.999以上，方法回收率和重复性高。

MA-3000直接燃烧法在食品行业测定金枪鱼中总汞的应用 鱼类和贝类体内的汞通常以甲基汞的形式浓缩，甲基汞是一种剧毒的有机汞化合物。鱼类产品已被证明含有来自水污染的不同数量的汞。寿命长且在食物链上位居前列的鱼类物种，例如金枪鱼，其汞含量高于寿命短的小型鱼类。这是因为当捕食者鱼吃较小的鱼时，捕食者会在称为生物放大的过程中吸收猎物的汞污染。众所周知，汞也会在人体中进行生物积累，因此海产品中的生物积累会传染给人类，从而导致汞中毒。汞对自然生态系统和人类都是危险的，因为它具有剧毒，特别是因为它能够破坏中枢神经系统。汞对子宫内和儿童早期的人类发展构成特别威胁。因此，为了防止汞中毒，有必要准确量化金枪鱼和其他长寿命鱼类的总汞含量。 仪器NIC MA-3000是一款专用的直接汞分析仪，可通过热分解、金汞齐和冷蒸汽原子吸收光谱法选择性地测量全汞，几乎适用于任何样品基质-固体、液体和气体。MA-3000提供快速的结果，不需要任何繁琐、耗时和复杂的样品制备过程。这是一个完美的解决方案，今天的实验室日益增加的需求，方便，快速和准确的汞测量

MA-3000直接燃烧法在地矿行业测定硫化物中总汞的应用硫化矿是生产镍、钴、铜、锌、铅、钼、铋和锑的重要来源。它们不仅含有所需的硫化物，而且含有大量的硫化汞（朱砂）和其他矿物质，包括不含金属的矿物质。当雨水落在硫化矿废料上时，就会产生硫酸。硫酸从废物中浸出金属和化学物质，并产生酸性矿井排水，从而用汞和汞化合物污染湖泊、河流和地下水。鱼类和贝类体内的汞通常以甲基汞的形式浓缩，甲基汞是一种剧毒的有机汞化合物。寿命长且位于食物链较高位置的鱼类物种含有较高浓度的汞，这些汞来自一种称为生物放大的过程。众所周知，汞也会在人体中进行生物积累，因此海产品中的生物积累会传染给人类，从而导致汞中毒。汞对自然生态系统和人类都是危险的，因为它具有剧毒，特别是因为它能够破坏中枢神经系统。汞对子宫内和儿童早期的人类发展构成特别威胁。因此，为防止汞中毒，有必要准确量化硫化矿石和矿石废料中的总汞含量。 NIC公司 MA-3000是一款专用的直接汞分析仪，通过热分解、金汞齐化和冷原子吸收光谱有选择地测量几乎任何样品基质(固体、液体和气体)的总汞。MA-3000提供快速测试的结果，没有任何繁琐、耗时和复杂的样品制备过程。这是一个理想的解决方案，以满足当今实验室对简单，快速和准确的汞测量的需求。