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甲基乙二醛含量

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  • 【求助】求甲基丙二酸二乙酯或者丙二酸二乙酯中乙醇含量测定方法和参数

    我司客户要求提供甲基丙二酸二乙酯和丙二酸二乙酯产品中乙醇含量的具体数据,所以急需乙醇含量测定方法和参数。气相色谱条件1. 列的名称2. 列长度3. 柱内径4. 薄膜厚度5. 进样口温度(进口温度)6. 检测器温度7. 烘箱温度程序8. 载气流量9. 线速度10.分流比11.进样量顶空条件(如有需要)Thermostating时间Thermostation温度(顶空烤箱温度)循环温度(注射器,注射温度)传输线温度加压时间循环填充时间注射时间循环平衡时间矩阵沸点GC周期时间肯请各位高手不吝赐教,谢谢

  • 【原创大赛】水中微量甲基二乙醇胺含量测定方法研究-宁波分析测试团队

    【原创大赛】水中微量甲基二乙醇胺含量测定方法研究-宁波分析测试团队

    [align=center][b]水中微量甲基二乙醇胺含量测定方法研究[/b][/align][align=center]李久龙[/align][align=center](宁波中金石化有限公司,浙江,宁波,315200)[/align][b]摘要[/b]:目前分析水中甲基二乙醇胺含量的方法主要是使用电位电位滴定法或者色谱法进行测定,该方法主要是测量为百分含量的范围,是常量的测定方法;本次研究的是使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定水中甲基二乙醇胺微量含量的检测,使用碱性专用色谱柱进行分离,氢火焰离子化检测器进行浓度测定,实现百万分之一(ppm级)微量含量的测定。[b]关键词:[/b]甲基二乙醇胺;微量;[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法甲基二乙醇胺是目前广泛应用于油田气和煤气、天然气的[url=https://baike.so.com/doc/5398730-5636161.html][color=windowtext]脱硫[/color][/url]净化、乳化剂和[url=https://baike.so.com/doc/4138139-4337808.html][color=windowtext]酸性气体[/color][/url]吸收剂、酸碱控制剂、[url=https://baike.so.com/doc/5923244-6136165.html][color=windowtext]聚氨酯泡沫[/color][/url]催化剂。我司使用甲基二乙醇胺作为脱硫剂,对含硫液化气等含硫物料进行脱硫,甲基二乙醇胺作为脱硫溶剂需要循环使用,在使用过程中需要监控甲基二乙醇胺溶液的浓度,避免浓度过低对脱硫效率产生影响,此种含量的测定方法使用的是电位滴定法进行测量。在使用过程中未避免甲基二乙醇胺泄露等情况发生,我们要监控与之接触的冷却水中甲基二乙醇胺含量,避免因甲基二乙醇胺泄露导致水质指标不合格,从而腐蚀设备。但是目前分析行业内没有一个成熟完整的方法可以准确的进行测量水中微量甲基二乙醇胺的含量。在此背景下我们摸索使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定水中微量甲基二乙醇胺的浓度,取得了较好的效果。[b][b][color=windowtext]1 [/color][color=windowtext]行业标准SY/T 6537测定常量浓度的甲基二乙醇胺方法的介绍[/color]1.1滴定法简介[/b][/b]用盐酸标准溶液滴定,以测定溶液中的胺含量。称取一定量的样品,加入溴百里酚蓝指示液,用盐酸标准溶液滴定至试液由蓝色变为黄色,煮沸1-2min,冷却后再次滴定至黄色,计算得出胺含量浓度。[b][b]1.2色谱法简介[/b][/b]让样品气化后通过高分子多孔微球色谱柱进行分离,使用热导池检测器进行检测,用校正面积归一化法计算各组分的含量,TCD是通用型检测器,具有分析范围广的特点,但是该检测器的测量下限较高,最低能精确分析到0.01%的测量范围。[b][b]1.3方法讨论 [/b][/b]上述两种方法主要是测定常量的,不能分析微量含量的甲基二乙醇胺。滴定法的缺点在于滴定剂的浓度太低不好配置,且滴定法的终点判断、滴定速度的控制等需要经验丰富的分析工进行操作,整个分析的耗人工时长较长,不符合化工厂中控化验室的分析理念;色谱法均为分析简单、分析速度快等特点,是我们理想的分析手段。但是上述两种方法都只能分析常量范围内的甲基二乙醇胺的浓度,想要分析微量浓度的甲基二乙醇胺需要选择新的条件进行分析。[b][b][color=windowtext]2 [/color][color=windowtext]使用色谱法测定微量甲基二乙醇胺含量方法的探讨[/color]2.1检测器类型的选择[/b]首先甲基二乙醇胺属于有机物,可以在FID检测器上有响应,且FID检测器的测量下限可以准确测量到0.001%的低浓度范围,可以作为备选的一个检测器类型;第二个考虑的检测器考虑选用氮专用检测器,如NCD检测器,因为甲基二乙醇胺中用氮元素存在,所以可以使用NCD检测器进行检测,但是考虑到NCD的测量范围较小,只能测定0.1-1000ppm范围内的样品,如果我们样品中含量过大,会污染检测器,所以NCD检测器作为第二备选检测器;[b]2.2色谱柱的选择[/b]经过查找文献初步选定了三种色谱柱,分别为:CP-Sil 8 CB(30m*0.25mm*0.5um)、DB-Wax(60m*0.32mm*0.25um)、DB-1(30m*0.32*0.25um);经过分析测试,DB-1和CP-Sil 8 CB两根柱子的分离效果、响应值及基线平稳度较好,但是考虑到柱子的碱性耐受度,将CP-Sil 8 CB柱作为第一备选,DB-1柱子作为第二备选;3 实验部分[/b]仪器型号:Agilent 7890B12位自动进样器:7693A色谱柱型号:CP-Sil 8 CB For Amines 0.32mm*20m检测器条件: 检测器类型:FID 温度:300℃ 空气流量:300ml/min 氢气流量:30ml/min 氮气流量:25ml/min载气:氢气,压力 50kpa进样口:温度:270℃,分流进样,分流比:50:1柱箱:初始温度:150℃,保持:5min 升温速率:6℃/min,升到220℃,保持5min[b]3 实验部分3.1实验仪器及试剂[/b]实验仪器:Agilent 7890B;12位自动进样器:7693A,5ul自动进样针;500mg/L的甲基二乙醇胺标样,溶剂为纯水;100ml容量瓶若干、移液管若干;色谱柱型号:CP-Sil 8 CB[b]3.2试验条件[/b]检测器条件: 检测器类型:FID 温度:310℃ 空气流量:300ml/min 氢气流量:30ml/min 氮气流量:25ml/min载气:氮气,载气流速:2ml/min进样口:温度:280℃,分流进样,分流比:10:1柱箱:初始温度:100℃,保持:2min; 升温速率:5℃/min,升到220℃,保持2min; 升温速率:10℃/min,升到250℃,保持20min;3.2.1检测器设置[img=,690,432]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910181638226950_5821_3389662_3.png!w690x432.jpg[/img]3.2.2自动进样器设置[img=,690,366]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910181638325100_953_3389662_3.jpg!w690x366.jpg[/img]3.2.3进样口设置[img=,690,429]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910181638121149_9928_3389662_3.jpg!w690x429.jpg[/img]3.2.4柱箱设置[img=,690,318]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910181638435079_1244_3389662_3.jpg!w690x318.jpg[/img]3.2.5色谱柱及载气[img=,690,272]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910181638571134_1565_3389662_3.jpg!w690x272.jpg[/img][b]3.3曲线的建立[/b]通过用纯水稀释500mg/L甲基二乙醇胺的标准溶液,分别得到0mg/L(纯水)、50mg/L、100mg/L、250mg/L及500mg/L的五种浓度的标准溶液。在色谱仪器上分别设置序列,每种浓度的样品做5次平行样,最终结果谱图如下: [img=,566,545]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910181636006532_2083_3389662_3.png!w566x545.jpg[/img]经曲线拟合,0-500mg/L的浓度范围内,线性率为0.99904,线性良好。[b]4 结果与讨论4.1 测量系统的重复性试验[/b]选取4个样品,由分三天进行测试,每个样品测量三次,测量结果如下,由分析结果来判定测量方法的重复性。[align=center]表1 重复性结果[/align] [table=549][tr][td] [align=center]样品名称[/align] [/td][td] [align=center]第一天平均结果[/align] [/td][td] [align=center]第二天平均结果[/align] [/td][td] [align=center]第三天平均结果[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]A[/align] [/td][td] [align=center]20.5[/align] [/td][td] [align=center]20.1[/align] [/td][td] [align=center]20.2[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]B[/align] [/td][td] [align=center]120.2[/align] [/td][td] [align=center]120.0[/align] [/td][td] [align=center]119.8[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]C[/align] [/td][td] [align=center]250.1[/align] [/td][td] [align=center]249.0[/align] [/td][td] [align=center]248.2[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]D[/align] [/td][td] [align=center]100.5[/align] [/td][td] [align=center]99.8[/align] [/td][td] [align=center]99.4[/align] [/td][/tr][/table]由表1可知,四个样品三天测定的平均结果整天偏差均小于1%,说明本法的平行性和重复性都达到分析方法要求。[b]4.2 分析方法精度确定[/b]根据检测器的性质及分析是色谱的峰高确定,本方法测量的下限可以定为10mg/L,测量精度0.1mg/L。[b]5 实验结论[/b][color=#2B2B2B]本实验建立了采用FID检测器,使用耐碱性的色谱柱[/color]CP-Sil 8 CB,选用合适的分离条件,可以分析微量浓度的水中甲基二乙醇胺的含量。此方法填补了我们脱硫废水中微量甲基二乙醇胺含量分析的空白,可以作为我司中间控制数据出具,为生产工艺提供数据支持。[b]参考文献:[/b]黄代红,聂崇斌,马波,常宏岗,印境.SH/T 6537-2002 天然气净化厂气体及溶液分析方法,中国石油西南油气田分公司天然气研究院,2002.05.28曹磊,武杰.快速[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]实验条件优化与应用;第十五次全国色谱学术报告会文集(上册) 2005李莉萍,赵忠孝,朱正祥. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定脱碳液中MDEA和PIP含量,石油化工应用,2014.08

  • 关于化工原料中六亚甲基二异氰酸酯含量测定问题

    最近测试聚硅氧烷中六亚甲基二异氰酸酯(HDI)含量,遇到一些关于进样口温度和HDI峰面积的问题。参考GB/T18446,用邻苯二甲酸二乙酯做内标和HDI配标液测相对校正因子,取1g样品和邻苯二乙酯测HDI含量。用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]测,根据标准进样口温度设为125℃时,标液中HDI(3mg/ml)峰面积为900-1000,样品中HDI峰面积为6-8,含量约0.03%。若进样口温度为250℃,标液中HDI(3mg/ml)峰面积也差不多在900-1000,但是样品中HDI峰面积增至200-300,含量约1%.用质谱测,不同进样口温度同样呈现该趋势,且用质谱识别,小面积的峰(125度进样口,峰面积6-8那个)和大面积的峰(250度,峰面积900-1000那个)都是六亚甲基二异氰酸酯。所以为什么进样口温度对标液中的HDI峰面积影响不大但是对样品中HDI峰面积影响这么大呢?哪个是准确的呢?高温发生聚合?但为什么250度时大面积的峰也能识别出是HDI呢?期待得到大家的指点!

  • 【原创大赛】乙二醇中醛含量的测定

    [align=center][font='calibri'][size=24px]乙二醇中醛含量的测定[/size][/font][/align][align=center][font='calibri'][size=20px]宁左赟 [/size][/font][/align][align=center][font='calibri'][size=20px] 宁波富德能源有限公司 浙江省宁波市 315200[/size][/font][/align][font='calibri'][size=16px]摘要:[/size][/font][font='calibri'][size=16px]乙二醇是一种重要的化工产品。其醛含量是一项重要的分析指标。醛含量的分析采用分光光度法。在FeCl3存在的条件下,乙二醇中的脂肪族醛与MBTH进行络合反应生成一种蓝绿色稠合阳离子,该阳离子的最大吸收波长是620nm,故在620nm条件下测定试样对光的吸收程度,通过计算机的数据处理系统得出相应数据,最后通过计算得出乙二醇中醛的含量。该方法的准确度高,相对误差小,精密度高。而且所用试剂均无毒性,在一定程度上保护化验员免受化学试剂的伤害。[/size][/font][font='calibri'][size=16px]关键词:[/size][/font][font='calibri'][size=16px]乙二醇;脂肪族醛; FeCl3; MBTH[/size][/font][font='calibri'][size=16px]乙二醇用途很广泛,[/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]主要用于制聚酯涤纶,[/color][/size][/font][url=http://baike.baidu.com/view/1525081.htm][font='calibri'][size=16px][color=#000000]聚酯树脂[/color][/size][/font][/url][font='calibri'][size=16px][color=#000000]、[/color][/size][/font][url=http://baike.baidu.com/view/7741238.htm][font='calibri'][size=16px][color=#000000]吸湿剂[/color][/size][/font][/url][font='calibri'][size=16px][color=#000000],[/color][/size][/font][url=http://baike.baidu.com/view/198251.htm][font='calibri'][size=16px][color=#000000]增塑剂[/color][/size][/font][/url][font='calibri'][size=16px][color=#333333],表面活性剂,合成纤维、化妆品和炸药,并用作染料、油墨等的溶剂、配制发动机的抗冻剂,气体脱水剂,制造树脂、也可用于玻璃纸、纤维、皮革、粘合剂的湿润剂。可生产合成树脂PET,纤维级PET即涤纶纤维,瓶片级PET用于制作矿泉水瓶等。还可生产醇酸树脂、乙二醛等,也用作防冻剂。除用作汽车用防冻剂外,还用于工业冷量的输送,一般称呼为载冷剂,同时,也可以与水一样用作冷凝剂。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]我公司采用环氧乙烷直接水合法制取乙二醇。在生产过程中产生了脂肪族醛。由于脂肪族醛的含量很低(含量为痕量),因此宜采用仪器分析法(分光光度法)。此法测量的相对误差小,准确度高,重现性好,精密度高。适用于痕量组分的分析测定。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]1 实验部分[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]1.1适用范围[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]本文所述方法适用于乙二醇中醛含量的测定,测定范围是0.000001%-0.005%(质量分数)。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]1.2方法原理[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]在FeCl3存在的条件下,乙二醇中的脂肪族醛与MBTH反应生成一种蓝绿色稠合阳离子,该络合物在620nm处有最大吸收波长,因此在620nm下测定该络合物的吸光度,通过分光光度计的数据处理系统得到相关数据,最后通过计算求得脂肪族醛的含量。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]1.3试剂材料[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]1.3.1 氧化剂溶液(1%氯化铁+5%氨基磺酸)[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]1.3.2 0.3%MBTH水溶液[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]1.4仪器设备[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]1.4.1 巴式吸管[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]1.4.2 分析天平,最小分度值0.0001g[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]1.4.3 50ml容量瓶[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]1.4.4 5ml吸量管[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]1.4.5 1cm比色皿[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]1.4.6 Perkminer Lambda25分光光度计[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]1.5 溶液配制[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]1.5.1 MBTH溶液的配制[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]称取0.40gMBTH(盐酸盐的单水合物)溶于适量水中,可以使用玻璃棒搅拌(加速溶解),然后移入100ml容量瓶中,并用水稀释到刻度。溶液应呈无色,若浑浊则应予以过滤。然后将配制好的MBTH溶液倒入棕色试剂瓶中,置于暗冷处,每天新鲜配制。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]1.5.2 氧化剂溶液[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]氧化剂溶液(1.0%FeCl3+1.5%氨基磺酸)这样配制:分别称取1.67g六水合氯化铁和1.20g氨基磺酸溶于适量水中,并稀释到100ml。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]1.5.3 甲醛(36%的水溶液)使用前按GB/T9009-1998的方法进行标定。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]1.5.4 甲醛标准溶液[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]用微量注射器取50ul的甲醛,在天平上用减量法称取质量(精确到0.1mg),置于50ml容量瓶中(瓶中先放置约40ml水,然后用水稀释到刻度,摇匀。用移液管准确吸取1ml置于100ml容量瓶中,稀释到刻度,摇匀备用。该溶液中甲醛的浓度约为4ug/ml(按式3-3进行计算)。该溶液于临用前配制)。[/color][/size][/font][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#000000]  [/color][/size][/font][font='calibri'][size=13px][color=#333333] 1.6分析步骤[/color][/size][/font][/align][font='calibri'][size=16px][color=#333333]在6个50ml容量瓶中分别加入0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0ml的甲醛标准溶液,再依次加入水5.0、4.0、3.0、2.0、1.0、0.0ml,摇匀。然后再依次加入5.0mlMBTH溶液,充分摇匀,室温反应30min。然后再依次加入5ml氧化剂溶液,充分摇匀,室温反应20min。最后定容摇匀,以水作为参比液,使用10mm比色皿于620nm下测量其吸光度。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]以甲醛的含量(ug)为横坐标,以相应的吸光度做纵坐标,绘制工作曲线。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]注:操作场所应避免阳光直射,试剂空白的吸光度应小于0.070,若超过0.070,应该清洗玻璃器皿,重新进行标定。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]用巴式吸管吸取一定量的乙二醇试样,称取0.5-1.0g于50ml容量瓶内,称准至0.0002g。往容量瓶中加入4ml水,再加入5mlMBTH水溶液,等待30min。30min后,继续往容量瓶内加入5ml氧化剂溶液,继续等待20min。20min后定容。同时做一空白实验。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]1.7结果计算[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]在工作曲线方程上,根据净吸光度值计算醛的质量(ug),然后按照下式计算试样中醛的含量:[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333][/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]W=(m1/m2)x10[sup]?-6[/sup][/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]W 试样中的醛的质量分数,[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]ug/g[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]m[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]1[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333] 从曲线上查得的醛的质量,ug[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]m[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]2[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333] 试样的质量,g[/color][/size][/font]1. [font='calibri'][size=16px][color=#333333]8 样品分析与数据处理[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]对我公司乙二醇样品进行两次平行分析得到如下数据:[/color][/size][/font][table][tr][td][font='calibri'][size=16px][color=#333333]试样质量(g)[/color][/size][/font][/td][td][font='calibri'][size=16px][color=#333333]标准曲线上醛的质量(ug)[/color][/size][/font][/td][td][font='calibri'][size=16px][color=#333333]试样中醛的含量(ug/g)[/color][/size][/font][/td][/tr][tr][td][font='calibri'][size=16px][color=#333333]0.8695[/color][/size][/font][/td][td][font='calibri'][size=16px][color=#333333]1.1048[/color][/size][/font][/td][td][font='calibri'][size=16px][color=#333333]1.3[/color][/size][/font][/td][/tr][tr][td][font='calibri'][size=16px][color=#333333]0.8648[/color][/size][/font][/td][td][font='calibri'][size=16px][color=#333333]1.1073[/color][/size][/font][/td][td][font='calibri'][size=16px][color=#333333]1.3[/color][/size][/font][/td][/tr][/table][font='calibri'][size=16px][color=#333333] 2结果与讨论[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]1.分析注意事项[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]1.1 称量要准确,因为脂肪族醛会与MBTH定量反应。称量不准确将直接影响实验结果。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]1.1.1要使称量准确,必须保证天平的正常工[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]作。天平是一种高精密度的仪器,必须将其安装在没有震动的仪器室;天平室不能有气流、不能有腐蚀性气体;天平台应坚固。天平室的温度宜控制在18-22摄氏度,湿度宜控制在45%-60%,有条件的实验室应该安装除湿机。当天平从一个房间搬至另外一个房间时,应该对天平进行校准。天平应该每隔一段时间校准一次。天平在首次使用时也应该进行校准。天平开启以后,必须预热30min以后才能进行正式称量。当天平室搬至湿度大的房间时,应首先让天平通电一段时间,以排尽因温度差产生的湿气。如果天平长时间不用,应该每隔一段时间通一次电,以保证电子元器件的干燥。天平室应放置硅胶,以保证天平称量室的干燥。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]1.1.2化验员娴熟的称量技能是保证称量准确的先决条件。称量乙二醇时,首先要保证容量瓶的干燥洁净。称量时不能把乙二醇试样洒在容量瓶外壁或瓶颈上,更不能将乙二醇试样洒在天平内。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]1.2 MBTH要现配现用,因为MBTH不稳定。配制好MBTH溶液后要将其置于暗冷处。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]1.3 显色剂MBTH要加入准确。显色剂的用量影响显色反应进行的程度,从而影响实验结果。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]1.4 络合时间要把握好,因为络合时间牵涉到络合物的稳定性。由于MBTH和脂肪族醛的反应很迅速,并且生成的络合物也很稳定,因此在加入氧化剂后再过一定的时间再测量也可以。但是时间不宜过长。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333] 2.分光光度计相关注意点[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333] 2.1如灯泡(钨灯)发黑,亮度减弱或不稳定,应及时更换灯泡。不用用手直接接触窗口或灯泡,避免油污玷污。若不小心接触,应该戴上手套,并用无水乙醇擦拭。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333] 2.2单色器是仪器的核心部分,装在密封的盒内,一般不宜拆开擦拭。否则将损坏仪器的光学表面,增加杂散光。要经常更换单色器干燥盒内的干燥剂,防止色散原件的受潮生霉。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333] 2.3吸收池使用时要注意以下几点:[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333] 2.3.1使用时只能拿住毛玻璃面,不能拿住光学面。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333] 2.3.2在紫外光区使用时应采用石英比色皿,在可见光区使用时应采用玻璃比色皿。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333] 2.3.3使用时不能用滤纸擦拭光学面,只能用滤纸吸取倒在比色皿外表面上的试样,应采用软布或擦镜纸擦拭光学面。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333] 2.3.4不能将吸收池放在电炉上加热或烘烤。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333] 2.4光电器件应该避免强光照射或受潮积尘。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333] 2.5仪器经过搬动和运输以后,会导致波长精度、吸光度精度受到影响,因此应该根据仪器的调教步骤对仪器进行调教,调教正常以后才能投入使用。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333] 3.重复性测量[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]在同一实验室由同一实验员使用同一台仪器对乙二醇样品进行了5次分析,得到如下结果。[/color][/size][/font][table][tr][td][font='calibri'][size=16px][color=#333333]试样质量(g)[/color][/size][/font][/td][td][font='calibri'][size=16px][color=#333333]曲线上醛的质量(ug)[/color][/size][/font][/td][td][font='calibri'][size=16px][color=#333333]试样中醛的含量(ug/g)[/color][/size][/font][/td][/tr][tr][td][font='calibri'][size=16px][color=#333333]0.8625[/color][/size][/font][/td][td][font='calibri'][size=16px][color=#333333]1.1495[/color][/size][/font][/td][td][font='calibri'][size=16px][color=#333333]1.3[/color][/size][/font][/td][/tr][tr][td][font='calibri'][size=16px][color=#333333]0.8453[/color][/size][/font][/td][td][font='calibri'][size=16px][color=#333333]1.1258[/color][/size][/font][/td][td][font='calibri'][size=16px][color=#333333]1.3[/color][/size][/font][/td][/tr][tr][td][font='calibri'][size=16px][color=#333333]0.8425[/color][/size][/font][/td][td][font='calibri'][size=16px][color=#333333]1.1145[/color][/size][/font][/td][td][font='calibri'][size=16px][color=#333333]1.3[/color][/size][/font][/td][/tr][tr][td][font='calibri'][size=16px][color=#333333]0.8562[/color][/size][/font][/td][td][font='calibri'][size=16px][color=#333333]1.1110[/color][/size][/font][/td][td][font='calibri'][size=16px][color=#333333]1.3[/color][/size][/font][/td][/tr][tr][td][font='calibri'][size=16px][color=#333333]0.8632[/color][/size][/font][/td][td][font='calibri'][size=16px][color=#333333]1.1534[/color][/size][/font][/td][td][font='calibri'][size=16px][color=#333333]1.3[/color][/size][/font][/td][/tr][/table][font='calibri'][size=16px][color=#333333]分析上表得知:醛的平均值是1.3ug/g,标准偏差为零。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]3结论[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333] [/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]从以上的分析得知,运用分光光度法对乙二醇进行分析具有精密度好、准确度高等优点。并且所用的试剂均是无毒试剂,在一定程度上保证了实验人员的安全。因此此法分析乙二醇是切实可行的。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]参考文献[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]1.《化验员读本》仪器分析第四版[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]2.GB/T14571.3-2008《工业用乙二醇中醛含量的测定 分光光度法》[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]3.《化工分析技师培训教程(基础知识分册)》[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333]4.《化验员实用手册》第三版[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333] [/color][/size][/font]

  • 【原创大赛】汽车内饰材料中二甲基甲酰胺含量的测定

    【原创大赛】汽车内饰材料中二甲基甲酰胺含量的测定

    [align=center]汽车内饰材料中二甲基甲酰胺含量的测定[/align][color=black]摘 要: [/color][size=16px]随着社会水平的不断提高,汽车已经成为了一种比较普遍的代步工具了,人们也开始越来越关心车内环境,所以国内外对汽车内饰中挥发性有机物含量的测定有很多的相关研究。而本实验采用顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用法(HS/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS)主要是对汽车内饰材料中二甲基甲酰胺进行检测分析。本实验采用美国安捷伦的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱仪,色谱柱的型号是J&W122-5532:325℃:30m×250μm×0.25μm;载气为氦气;通过分流进样,分流比是5:1;色谱柱的流速是1mL/min。其他主要的实验参数为:[/size][size=16px][color=black]平衡时间是1200s;平衡温度是80℃ 进样针的温度是90℃;振荡速度是250rpm;填充的速度是100[/color][/size][size=16px]μs;[/size][size=16px][color=black]加压的时间是1000ms;通过的时间是90s;[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]运行的时间是1200s。通过对内饰材料的检测知道材料中所含二甲基甲酰胺的浓度以及最小检出限是[/color][/size][size=16px]0.0061[/size][size=13px]μ[/size][size=16px]g/kg。[/size][color=black]关键词:[/color][size=16px]顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法;汽车内饰;二甲基甲酰胺[/size][align=center]第一章 绪论[/align][color=black]1.1研究背景[/color][color=black]从进入21世纪以来,中国汽车的销量一直在处于上升的阶段,汽车工业协会研究表明:2014年我国汽车的销量已经超出了2300万辆,创下了全球汽车销量的新高[/color][color=black][1][/color][color=black]。因而可知汽车已经成为了人们生活中举足轻重的一部分。据统计如今人们待在车内的平均时间是一个多小时,要比在户外活动的时间还要长[/color][color=black][2][/color][color=black],所以车内环境的好坏已经成为次于室内环境的一大重要问题。美国人也早已将车内环境污染划为对人类健康有危害的情况之一,也早在1999年研究得出:“车内的空气污染和有毒物质浓度比正常空气中高出十倍”。[/color][color=black]2002年8月北京某女士买了一辆新车,在新车使用了一个月左右后,朱女士身上出现了大量红点,医院检查以后确诊为再生障碍性贫血,经过一段治疗以后有好转,回家修养期间病情却加重,最后因治疗无效而去世,过后室内装饰协会对朱女士的车进行检测发现其新车内苯含量严重超标。2004年上海某市民买了一辆凯越以后两个月,其两岁的小孩被确诊为白血病,后检查车内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量,发现甲醛含量超标1.5倍,挥发性有机物超标6倍。此后又出现“奇瑞QQ疑似儿童白血病案”、“道奇公羊甲醛超标案”等案件,由此说明由于车内空气污染而造成的案件越来越多,人们对车内挥发性有机物也有了更多的了解。[/color][color=black]随着相关人员对汽车内挥发性有毒气体来源的探究得出:[/color][color=black]一、因为经济水平的提高,人们对车内的舒适度以及车内的装饰有了一定的要求,导致很多由化工工艺合成的制品越来越多的用于汽车内,所以一些单体、溶剂、添加剂等容易变成气体散发出来。而汽车内的空间本就狭小,且密闭性好,导致车内空气流通的极其的缓慢,这使得车内挥发性有机物更容易聚集在一起,使其超标,甚至远远的超过室内空气污染。[/color][color=black]二、在天气比较热的夏天,汽车在太阳底下暴晒一小时以上,汽车内的有毒物质会变得更加活跃,严重的危害了人体的健康,尤其是新车。而挥发性有机物超标容易使车内人员出现头晕、恶心等一些不适的症状,对车内人员的安全有很大的隐患。[/color][color=black]三、有些汽车装饰商以及为了能够降低成本以在市场竞争中取得优势而采用了一些[/color][color=black]劣质的材料,这导致车内污染更加的严重。[/color][color=black]因为这些原因,VOC这个专业名词渐渐地被很多人所关注,VOC指的是“Volatile Organic Compounds ”是指挥发性有机化合物。依照世界卫生组织[/color][color=black][3][/color][color=black](WHO)的定义:指在101.32Kpa的大气压下,并且该化合物的沸点是50℃-250℃之间的便是挥发性有机物。而根据它们的化学结构的不同,又可以将它们分为八类,分别是烷类、酯类、卤代烃类、芳香烃类、醛类、酮类、烯类和其他类。[/color][color=black]而VOC主要是从汽车内部件中释放出来,所以检测车内VOC是否超标,可以从检测汽车内饰中的VOC是否过量开始。当VOC的浓度达到0.2-3mg/m[/color][color=black]3[/color][color=black]时人体就会出现一些轻微的中毒症状,当浓度大于25mg/m[/color][color=black]3[/color][color=black]时便会出现一些神经毒性反应[/color][color=black][4][/color][color=black],所以VOC是车内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量污染的一个最重要的因素。[/color][color=black]1.2国内对汽车内饰中VOC检测进展[/color][color=black]1.2.1国外相关标准现状[/color][color=black]国内外对挥发性有机化合物的检测都做出了相关的成果。ISO在2012年发布制定了整车、零部件及材料的挥发性有机物检测标准;欧洲联盟实施Regulation(EC)No.1997《关于化学品注册、评估、许可和限制法规》,即REACH法例,对车内挥发性有毒气体进行源头控制[/color][color=black][5][/color][color=black]。日本在2007年发布了 JASO M 902《汽车内饰件挥发性有机化合物(VOC)测试方式》,并规定从2007年开始全部销售的新车车内的VOC值都必须满足厚生劳动省所指定的浓度的限值要求;韩国也在同年颁发了《新规制作汽车的室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量管理标准》,韩国也从设计上出发从源头使车内VOC的挥发下降;俄罗斯联邦制订并实行了GOST R51206《车内空气污染物评价标准及测试方法》,我国出口到俄罗斯的汽车都是要满足其限值要求的。[/color]1.2.2国内相关标准现状而我国也在2004年中国科协工程学会汽车环境专业委员会机关发起了“车内环境污染调查”,而成果显示有70.2%汽车的车内的挥发性有机物超标[6]。同年原国家环保总局组织了将“车内空气污染物浓度限值及测量方法”存入国家环保准则的修订工作计划,2005年广州中科检测中心对2000辆汽车车内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量检测,也觉察有92.5%的车辆呈现车内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量问题[7]。2007年,国家出台了HJ/T400-2007《车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》[8]。2009年,国家出台强制性准则GB24409-2009《汽车涂料中有害物质限制》[9]。2011年,中国环境部出台GB/T 27630-2011《乘用车内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量评价指南》[10],2016年初国家环保部也发表了《乘用车内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量评价指南》(征求意见稿)的国家环保准则,将该标准变成国家强制标准,而这次强制标准的制定增加了几项污染物的限值要求。同时也明确了新车型市场准入机制。而下表是对车内一部分挥发性有机物的浓度作出的限值要求:[align=center]表1-1部分挥发性有机物限值要求[/align][table][tr][td][align=center]检测项目[/align][/td][td][align=center]浓度要求(GB/T 27630-2011)(mg/m3)[/align][/td][td][align=center]浓度要求(GB 27630(制定中))(mg/m3)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]苯[/align][/td][td][align=center]≤0.11[/align][/td][td][align=center]≤0.06[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]甲苯[/align][/td][td][align=center]≤1.0[/align][/td][td][align=center]≤1.00[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]二甲苯[/align][/td][td][align=center]≤1.5[/align][/td][td][align=center]≤1.00[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]乙苯[/align][/td][td][align=center]≤1.5[/align][/td][td][align=center]≤1.00[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]苯乙烯[/align][/td][td][align=center]≤0.26[/align][/td][td][align=center]≤0.26[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]甲醛[/align][/td][td][align=center]≤0.1[/align][/td][td][align=center]≤0.10[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]乙醛[/align][/td][td][align=center]≤0.05[/align][/td][td][align=center]≤0.20[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]丙烯醛[/align][/td][td][align=center]≤0.05[/align][/td][td][align=center]≤0.05[/align][/td][/tr][/table]从表格可以看出,我国只是对汽车内饰中一部分的挥发性有机物的浓度作了规定,而对其他一小部分还未作出要求,例如二甲基甲酰胺、苯甲酸甲酯等,所以本课题选择检测汽车内饰中二甲基甲酰胺的含量是非常有意义的。[color=black]1.3二甲基甲酰胺的理化性质[/color]本实验所检测的是汽车内饰中二甲基甲酰胺的浓度,二甲基甲酰胺又叫N,N-二甲基甲酰胺,简称DMF,其结构式如图1-1所示,其分子式为C3H7NO;分子量为73.09;在25℃时的密度为0.9445密度略小于水;其熔点是-61℃;其沸点是152.8℃;二甲基甲酰胺是一种透明的粘性液体,纯的二甲基甲酰胺是没有异味的,但经过加工的二甲基甲酰胺有淡淡氨气味道,在明火,高热的情况下容易发生燃烧爆炸的危险[11],所以不能与浓硫酸,浓硝酸反应,否则容易爆炸。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008121054096652_8993_3530197_3.png[/img][/align][align=center]图1-1[/align]二甲基甲酰胺能够与水以及有机溶剂相溶,是一种溶解能力比较强,性能比较优良的“万能有机溶剂”[12],是一种沸点比较高的极性非质子型新溶剂。而且二甲基甲酰胺的化学稳定性[13]和热稳定性都比较好,所以在没有酸碱和一些卤代烃时即使加热也不会分解的。但是在高温下二甲基甲酰胺还是会分解成二甲胺和一氧化碳的。化学方程式如下:而沸腾的水溶液和二甲基甲酰胺容易发生水解,生成甲酸和二甲胺。反应化学方程式如下:1.4二甲基甲酰胺的危害二甲基甲酰胺属于低毒的液体,它对人体和动物具有一定的危害性,对于它所产生的毒性又可以分成急性中毒和慢性中毒,生殖毒性和发育毒性,器官毒性和免疫毒性[14]。目前流行病学调查结果发现,DMF急性中毒患者的神经会出现不同程度的损伤,主要是头疼、记忆力减退等。它主要是以蒸汽的方式散发出来的,主要是经过呼吸道和皮肤吸收进入体内的,进入体内之后,主要是对肝肾器官有危害。Lynch[15]和Hideki[16]研究得出给大老鼠和小老鼠同时吸入二甲基甲酰胺,过了一段时间以后,发现大老鼠和小老鼠的肝脏的重量都会增加,将其肝脏切开发现其肝细胞大面积的坏死了。也有研究表明,二甲基甲酰胺对机体的免疫功能都是会有不同程度的损害的,实验表明二甲基甲酰胺亚慢性染毒对ICR小鼠的肝脏和心脏的影响采用寇式法算出经口LD50=6.31g/kg[17],而二甲基甲酰胺对人体的危害主要表现在以下几方面:消化道症状及肝功能损害二甲基甲酰胺的中毒最明显的损害是它在对胃黏膜造成一定的腐蚀和刺激的同时也会对肝功能造成一定的威胁。一般表现为恶心呕吐、食欲减退等,往往是一阵阵发生的绞痛,特别是在进食后就会更加的疼痛,同时也会伴有便秘、腹胀等不良反应。而医院可以检查得出有谷丙转氨酶(ALT)升高、胆红素升高,胃镜检查出黏膜会有不同程度的损害,B超也会检查出肝脏肿大等,这一系列的反应都有可能是二甲基甲酰胺的中毒体现。b.肾功能损害二甲基甲酰胺急性中毒的话会产生中毒性肾病,主要会使得肾部感到疼痛,同时也会检查得出:尿蛋白阳性、尿潜血及尿胆原阳性等。同时有实验表明,二甲基甲酰胺会影响肾脏的活力;并且也会抑制钙离子的主动摄取能力,而推断二甲基甲酰胺引发的钙稳态失调在其中毒机制中起重要作用[18]。c.呼吸道症状二甲基甲酰胺对呼吸道有刺激,主要症状是咳嗽、咽部充血等,如果严重的话会引起肺水肿、中毒性肺炎等。d.心血管系统表现二甲基甲酰胺会引起轻度的心律失常,从心电图上可以看出,可能是因为二甲基甲酰胺使得中枢神经系统太过于兴奋而抑制过程的调节不平衡[19]。e.中枢神经系统二甲基甲酰胺对中枢神经系统的危害主要体现在头晕、出汗、记忆力消退、嗜睡、头痛、烦躁不安等。f.免疫及造血功能损害二甲基甲酰胺中毒也会使得免疫系统变差,主要是对细胞的免疫功能有所伤害同时也会降低参与细胞免疫的T细胞数量,对T淋巴细胞本身产生功能损伤[20],同时二甲基甲酰胺对单核巨噬细胞体系也产生毒性作用。二甲基甲酰胺的急性中毒还会引起血白细胞升高、体温提高、中性粒细胞增加等。二甲基甲酰胺会导致骨髓造血功能障碍,g.其他急性的二甲基甲酰胺中毒会引起血清中雌激素水平增高[21],主要表现的症状是皮肤发白、灼痛、脱皮、肿胀、麻木等。同时也会影响女性月经异常的等。这些虽然对于汽车内饰中所含的二甲基甲酰胺不太可能如此严重,但也应该引起高度重视[22]。1.5汽车内二甲基甲酰胺的来源汽车内二甲基甲酰胺的来源并不是特别的广泛,但也是不能忽略的一个问题,下面是总结的二甲基甲酰胺的主要来源:a.车内聚氨酯(PU)合成革皮革中二甲基甲酰胺主要是在制造皮革的过程中将其作为溶剂的树脂材料和涂饰剂应用的,用于PU合成革的表面处理,例如PU皮革树脂的洗涤固化和第二次皮质的湿法移膜的表面处理工艺,并且在贴膜革的加工过程中是被直接使用。自从20世纪90年代全世界的鞋业和PU的制造产业卷向亚洲以来,我国已经逐渐成为了全球的鞋业和PU的制造产业的中心,有统计称,我国在2006年在PU的合成浆料中大约消耗了21万吨的二甲基甲酰胺,而且预计往后也会保持年均10%左右的速度增长[23-24]。由此看出二甲基甲酰胺在PU皮革中的应用非常的广泛。b.车内纺织物二甲基甲酰胺主要是作为溶剂用于聚丙烯腈的纺织抽丝工艺生产腈纶,腈纶是一种具有疏水性好,质地柔软,手感好等优点的织物。而我国是腈纶的第一生产大国和第一消费大国,我国的消费量是全世界总消费量的1/3,2006年,我国的腈纶生产量已经超过了100万吨,在生产过程中大约消耗了3到5万吨的二甲基甲酰胺,所以在织物中用二甲基甲酰胺作为溶剂,这样生产出来的织物中含有一定的有毒物质。而随着织物产量的不断升高,所以染料工业也得到了很大的发展,而二甲基甲酰胺又是作为染料工业中的主要溶剂的,所以二甲基甲酰胺在织物业、染料业的需求很大。而PU皮革和纺织物在车内是作为主要的装饰材料的,随着在使用的过程中部分的二甲基甲酰胺就会挥发出来,而后,人们进入车内,并且长久的处在密闭并且伴有二甲基甲酰胺的空间内,很有可能发生二甲基甲酰胺的中毒事件。1.6二甲基甲酰胺检测的现状因为二甲基甲酰胺是作为性能良好的溶剂的,在聚氨酯、聚丙烯腈、聚乙烯等中都被广泛应用,而由于这些物质所生产出来的产品是直接被人们所应用的,所以在使用过程中对人体有一定的危害。因为种种原因,很多科研人员都对二甲基甲酰胺进行了相关的研究。1.6.1在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]方面的相关研究成果方静[25]等采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法研究的是萃取分离浓度比较低的二甲基甲酰胺在含盐的废水中的含量,主要采用的是直接进样,利用的是TCD热导池检测器;赵丽,梁志坚[26]研究的是工业场所空气中的二甲基甲酰胺的含量,采用的也是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法,采用的是水采集,直接进样的方法,利用的事氢火焰离子检测器,检出限是5.0mg/kg,10.0mg/L;井玥[27]等研究的是磺胺多辛中的冰醋酸和二甲基甲酰胺的残留量,主要是以甲醇为溶剂的,采用直接进样法,使用氢火焰离子检测器进行检测,其检出限是66.5mg/mL 张霞[28]等使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定的是工作场所中的二甲基甲酰胺的含量,主要采用硅胶采样,水解析,采用的是氢火焰离子检测器可以直接测得工作场所的二甲基甲酰胺的浓度,检出限是0.66mg/kg,王悦[29]等研究的是依若肝素钠中残留的二甲基甲酰胺的浓度,萃取剂是乙醇,直接进样,采用氢火焰离子检测器进行检测,检出限是3.5μg/mL。1.6.2在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]方面的相关研究成果郭佳佳[30]等选用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用技术对皮革中的二甲基甲酰胺的残留量进行检测,萃取剂主要是乙酸乙酯,通过的是超声提取的方式,其检出限是1.50μg/mL,此方法适用于皮革纺织品等中二甲基甲酰胺残留量的定性和定量的研究;刘敏华[31]等采用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用法测定纺织品中二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺的含量,萃取剂主要是丙酮,采用的也是超声波提取,其检出限是5mg/kg;洪萍[32]等报道了使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]法同时检测的是人体尿液中二甲基甲酰胺及其代谢产物甲基乙酰胺的方法,此方法采用的萃取剂是乙酸乙酯,经过浓缩后再用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]法进行检测。1.7检测方法的确定1.7.1检测二甲基甲酰胺的方法通过上述以往对二甲基甲酰胺的研究成果的比较,发现最具有代表性的就是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-氢火焰离子检测法([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/FID)和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用仪([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS)。虽然[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/FID具有简单快速、重复性好、成本低等的优点,但是对于假阳性样品的识别方面还是存在一些缺陷的。而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS在具备[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/FID的优点的基础上还具有良好的稳定性、检出限也比较低、化学稳定性,选择性都是比较优越的。所以本实验采用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS作为本次检测汽车内饰中二甲基甲酰胺的检测方法。1.7.2顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]技术本实验采用顶空作为前处理,它是一种比较方便的前处理方法,它就是把待测样品放入一个加了螺栓帽的顶空瓶中,然后通过加热升温使样品中的挥发性组分挥发出来,当在气液(气固)两相中达到平衡时,就可以直接抽取顶空瓶内的气体送入检测仪器中进行分析,从而检验出样品中含有挥发性组分的含量及组成。顶空进样技术没有繁杂琐碎的样品前处理过程,所以顶空进样避免了有机溶剂对分析的时候造成的干预、同时减少了对进样口及色谱柱的污染。顶空前处理是目前比较受欢迎的前处理方法。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url][33]主要是用气体作为流动相的,因为样品的传递速率是比较快的,所以可以在流动相及固定相中快速达到平衡,而固定相的选择很多,所以[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是一种分析速度快,灵敏度高的一种检测方法。MS质谱分析主要是对样品离子的质核比进行剖析了,所以需要分析的样品首先要离子化,而后使用的是离子在电场和磁场活动的差别,将离子按照其质荷比的不同分开,从而得到关于质谱定性定量的结果。而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS的分析技术是由[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url])和质谱检测器(MS)两部分结合起来组成的,这个技术使用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的分离的本领让混合物中的组分分离,然后用质谱来分析分离出来的组分(定性分析)和确定的量(定量分析)。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和质谱的分析检测都是用电脑完成的,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]法具有相当高的灵敏度,而且测定的范围也十分的广泛。根据探究得出,测定汽车内饰中的二甲基甲酰胺比较适合采用顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]法(HS-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS)。1.7.3定量方法的确定定量分析的方法有很多种,而比较具有代表性的就是外标法、内标法以及归一化法。其中外标法的操作是相对比较简单的而且计算也方便,适用于大批量样品的检测分析,但是外标法需要色谱的操作条件要温度且重复;而内标法对色谱分析条件进样的准确性和稳定性的要求并不是特别高,但是内标法操作比较复杂,而且对色谱的分离要求比较高,同时对内标物的选择也比较困难;归一化法主要适用对于定量要求不是特别高的,并且是已知组分的相对校正因子的情况下的,它对色谱条件的进样量的准确性以及稳定性的要求都不是很高。而本次实验分析的目标物是二甲基甲酰胺,二甲基甲酰胺是一种容易分离的物质,所以本实验采用的是外标法进行定量分析。1.8本课题研究的目的与意义本实验主要是对汽车内饰件进行分析检测,通过检测所采集到的汽车内饰物进行分析,通过谱图知道所测内饰物中是否含有二甲基甲酰胺,如果有,通过计算得出内饰物中所含有的二甲基甲酰胺的浓度是多少,以便树立一个关于车内挥发性有机物中二甲基甲酰胺的浓度指标,为汽车内饰中二甲基甲酰胺的浓度的限值做一个参考。其次测定汽车内饰中二甲基甲酰胺主要是为了了解在汽车内饰中二甲基甲酰胺的含量以及其对环境以及人体的危害,这有助于引导汽车生产企业加强环保意识,实现绿色制造,逐步实现无毒化材料,实现绿色环保车型。这对以后汽车市场的发展有重大的意义。[align=center]第二章 实验部分[/align]2.1实验仪器设备[align=center]表2-1 实验仪器[/align][table][tr][td][align=center]名称[/align][/td][td][align=center]型号[/align][/td][td][align=center]生产厂家[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]质谱仪[/align][/td][td][align=center]Agilent Technologies 7000 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS Triple Quad[/align][/td][td][align=center]安捷伦科技有限公司[/align][/td][/tr][tr][td][align=center][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url][/align][/td][td][align=center]Agilent Technologies 7890 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] System[/align][/td][td][align=center]安捷伦科技有限公司[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]进样针[/align][/td][td][align=center]Agilent Technologies [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] Sampler 80[/align][/td][td][align=center]安捷伦科技有限公司[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]毛细管色谱柱[/align][/td][td][align=center]J&W122-5532:325℃:30m×250μm×0.25μm[/align][/td][td][align=center]安捷伦科技有限公司[/align][/td][/tr][tr][td][align=center][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url][/align][/td][td][align=center]10μL,1000μL[/align][/td][td][align=center]大龙兴创实验仪器有限公司[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]电子天平[/align][/td][td][align=center]JM6102Max610ge=0.1gd=0.1[/align][/td][td][align=center]余姚纪铭称重校验设备有限公司[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]恒温鼓风干燥箱[/align][/td][td][align=center]-恒Bpa-9070A[/align][/td][td][align=center]无锡市剂量检定测试有限公司[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]顶空瓶[/align][/td][td][align=center]10mL[/align][/td][td][align=center]未知[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]一次性吸嘴[/align][/td][td][align=center]10μL,1000μL[/align][/td][td][align=center]未知[/align][/td][/tr][/table]2.2实验的样品和试剂[align=center]表2-2实验试剂[/align][table][tr][td][align=center]药品名称[/align][/td][td][align=center]结构式[/align][/td][td][align=center]等级及规格[/align][/td][td][align=center]生产厂家[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]N,N-二甲基甲酰胺[/align][/td][td][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008121054099445_333_3530197_3.png[/img][/align][/td][td][align=center]分析纯[/align][/td][td][align=center]国药集团化学试剂有限公司[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]无水乙醇[/align][/td][td][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008121054100363_3665_3530197_3.jpg[/img][/align][/td][td][align=center]分析纯[/align][/td][td][align=center]丹阳永丰化学试剂厂[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]碳酸钙[/align][/td][td][align=center]CaCO3[/align][/td][td][align=center]分析纯[/align][/td][td][align=center]泗联化工厂[/align][/td][/tr][/table]2.3实验的步骤2.3.1样品的制备从汽车配件市场以及网上购买得到的汽车内饰有:门缝贴、防滑垫、隔音垫、隔热贴、皮坐垫、脚垫、方向盘套以及无皮坐垫。将这一系列汽车内饰物剪碎至2mm×2mm以下,然后称取2g于10mL的带螺栓帽的顶空瓶中,待用。2.3.2有毒物质的检测首先将一个带有螺栓帽的顶空瓶的样品放置于顶空进样器中,将顶空进样器的条件设置为:平衡温度是120℃,平衡时间是20min,进样针的温度是130℃,振荡的速度是250r/min,填充的速度是100μL/s,进样量为800μL,经过前处理的样品送入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进行检测。将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的条件设置为:进样口的温度是200℃,进样口的压力是7.6522psi,载气的总流量是9mL/min,清洗的流速是3mL/min,分流比是5:1,其流速是5mL/min。本实验采用的是J&W122-5532:325℃:30m×250μm×0.25μm的毛细管色谱柱。在此条件下,采用full scan模式(全扫描模式),这个模式是质谱采集时,扫描一段范围时,选择这个模式。在对于未知物进行full scan模式就会知道该未知物中含有化合物的分子量,从而知道该未知物中含有什么化合物,以及其出峰时间。2.3.3标准样品的配制取一定量的碳酸钙放入表面皿中,用铝膜包裹好,放入105℃的干燥器中干燥一两个小时至恒重。称取2g碳酸钙于10mL的顶空瓶中,待用。b.用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]移取200μL的二甲基甲酰胺到100mL的容量瓶中,用乙醇做溶剂定容,得到2000mg/L的母液。用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]移取1000μL的2000mg/L的母液到10mL的容量瓶中,用乙醇做溶剂定容,得到200mg/L的标液。用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]移取1000μL的200mg/L的标液到10mL的容量瓶中,用乙醇做溶剂定容,得到20mg/L的标液。用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]移取1000μL的20mg/L的标液到10mL的容量瓶中,用乙醇做溶剂定容,得到2mg/L的标液。用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]移取1000μL的2mg/L的标液到10mL的容量瓶中,用乙醇做溶剂定[color=black]容[/color],得到0.2mg/L的标液。用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]移取1000μL的0.2mg/L的标液到10mL的容量瓶中,用乙醇做溶剂定容,得到0.02mg/L的标液。用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]取10μL浓度分别为0.02mg/L,0.2mg/L,2mg/L,20mg/L,200mg/L的标准溶液于装了2g碳酸钙的密封的顶空瓶中。碳酸钙是作为空白基质使用的,所以空白基质中含有的二甲基甲酰胺的量就是0.1[size=13px]μ[/size]g/kg、1[size=13px]μ[/size]g/kg、10[size=13px]μ[/size]g/kg、100[size=13px]μ[/size]g/kg、1000[size=13px]μ[/size]g/kg。将标准样品经过顶空进样器处理以后,用SIM模式(Single Ion Monitor)对所测的二甲基甲酰胺进行分析。SIM模式主要是指单离子监测,针对的是一级质谱而言的,也就是只扫描一种离子。通过之前full scan模式扫描下,知道二甲基甲酰胺的出峰时间大约是在3.76min。所以在SIM模式下对已知出峰时间的二甲基甲酰胺进行扫描,得出其离子碎片是44,73,42。原因是为了提高二甲基甲酰胺的灵敏度,同时排除其他离子的干扰。能够更加清楚的确定二甲基甲酰胺在不同浓度下的峰面积。通过最佳条件的确定,作出比较完美的标准曲线。同样在SIM模式下,对采样得到的8种样品每种样品在最佳条件下进行三次检测。[color=black]得到的峰面积取平均值,再通过标准曲线图进行分析,求出样品中的浓度,同时也确定其最低检出限。[/color][align=center]第三章 结果与讨论[/align]3.1二甲基甲酰胺的定性图3-1为在full scan模式下对某个样品进行扫描得到的图谱:[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008121054101798_469_3530197_3.png[/img][align=center]通过图3-1可以了解到在3.71min时出现了一个色谱峰。[/align]通过图3-1可以了解到在3.71min时出现了一个色谱峰。提取该样品下的质谱图,通过图库中进行检索比较,得出在3.71min时出现的色谱峰可能是二甲基甲酰胺。[align=center]图3-2 未知图谱的离子碎片图[/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008121054102902_8044_3530197_3.png[/img][/align][align=center]图3-3 图库中二甲基甲酰胺的离子碎片图[/align][color=black]为了可以更好的确定该物质是否是二甲基甲酰胺,所以使用二甲基甲酰胺的纯品在full scan模式下不改变顶空条件和色谱条件进行检测,得出下面图谱:[/color][align=center][color=black]图3-4 二甲基甲酰胺纯品在full scan模式下的图谱[/color][/align]综上可以知道,当保留时间是3.71min的时候所出的色谱峰是二甲基甲酰胺,其离子碎片是44,73,42。3.2平衡温度的确定在确定色谱条件时,首先本次实验选择了对顶空平衡温度的选择,将在空白基质中含有0.1[size=13px]μ[/size]g/kg、1[size=13px]μ[/size]g/kg、10[size=13px]μ[/size]g/kg、100[size=13px]μ[/size]g/kg、1000[size=13px]μ[/size]g/kg的二甲基甲酰胺,分别在平衡温度为60℃、70℃、80℃、90℃、100℃,平衡时间为20min的条件下进行分析检测。[align=center]图3-5 10μg/kg标准样品下平衡温度的影响[/align]由图3-5可知,起初随着平衡温度的升高,峰面积显著增大,所以灵敏度也会提高,但是当平衡温度大于80℃时,它的变化趋势开始归于平缓。由此,根据拉乌尔定律可以发现,出现这种现象主要是因为组分中的饱和蒸汽压会随着平衡温度的增加而不断的增加,而平衡温度越高反而会使得顶空瓶的耐压和气密性变差,所以本实验选取80℃作为本实验的平衡温度。3.3平衡时间的确定在平衡温度确定以后,其次就是对顶空平衡时间的确定,将在空白基质中含有0.1[size=13px]μ[/size]g/kg、1[size=13px]μ[/size]g/kg、10[size=13px]μ[/size]g/kg、100[size=13px]μ[/size]g/kg、1000[size=13px]μ[/size]g/kg的二甲基甲酰胺各取三份,分别在平衡时间为10min、15min、20min、25min、30min的条件下进行分析检测。[align=center]图3-6 10μg/kg标准样品下平衡时间的影响[/align]由图3-6可知,峰面积会随着平衡时间的延长也会有显著的变化,但是当峰面积大于20min时,它的变化开始归于平缓,这表面在20min以后样品达到了平衡,所以将平衡时间选为20min。3.4最佳条件的确定通过对平衡温度以及平衡时间的优化,可以确定[color=black]顶空条件和色谱条件。[/color][color=black]顶空条件:[/color][align=center][color=black]表3-1 顶空进样的条件[/color][/align][table][tr][td][align=center][color=black]平衡时间[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1200s[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]平衡温度[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]80℃[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]进样针的温度[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]90℃[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]振荡速度[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]250rpm[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]填充的速度[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]100[/color]μs[/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]加压的时间[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1000ms[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]通过的时间[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]90s[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]运行的时间[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1200s[/color][/align][/td][/tr][/table][color=black] 色谱条件:色谱柱:[/color]J&W122-5532:325℃:30m×250μm×0.25μm;载气是氦气;分流进样,分流比是5:1;柱流量是1mL/min;进样口的温度是200℃;进样口的压力是7.6522psi。3.5标准曲线的绘制在最佳条件下的二甲基甲酰胺的浓度与峰面积的情况如下表:[align=center]表3-2 二甲基甲酰胺的最佳条件[/align][table][tr][td][align=center]浓度(μg/kg)[/align][/td][td][align=center]峰面积[/align][/td][td][align=center]平均峰面积[/align][/td][/tr][tr][td][/td][td][align=center]179[/align][/td][td][/td][/tr][tr][td][align=center]0.1[/align][/td][td][align=center]163[/align][/td][td][align=center]175[/align][/td][/tr][tr][td][/td][td][align=center]183[/align][/td][td][/td][/tr][tr][td][/td][td][align=center]1658[/align][/td][td][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]1524[/align][/td][td][align=center]1634[/align][/td][/tr][tr][td][/td][td][align=center]1720[/align][/td][td][/td][/tr][tr][td][/td][td][align=center]16031[/align][/td][td][/td][/tr][tr][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]15202[/align][/td][td][align=center]15742[/align][/td][/tr][tr][td][/td][td][align=center]15993[/align][/td][td][/td][/tr][tr][td][/td][td][align=center]145207[/align][/td][td][/td][/tr][tr][td][align=center]100[/align][/td][td][align=center]143890[/align][/td][td][align=center]144826[/align][/td][/tr][tr][td][/td][td][align=center]145381[/align][/td][td][/td][/tr][tr][td][/td][td][align=center]1798082[/align][/td][td][/td][/tr][tr][td][align=center]1000[/align][/td][td][align=center]1797302[/align][/td][td][align=center]1797976[/align][/td][/tr][tr][td][/td][td][align=center]1798544[/align][/td][td][/td][/tr][/table]下图是绘制的标准曲线:[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008121054105324_1186_3530197_3.png[/img][align=center]图3-7 二甲基甲酰胺的标准曲线[/align]由标准曲线可以知道其回归方程和线性相关系数:[align=center]表3-3 标准曲线相关信息[/align][table][tr][td][align=center]检测物[/align][/td][td][align=center]回归方程[/align][/td][td][align=center]线性相关系数(r)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]二甲基甲酰胺[/align][/td][td][align=center]Y=1804.2x-8869.3[/align][/td][td][align=center]0.9996[/align][/td][/tr][/table]3.6样品的检测结果通过由标准曲线得出的回归方程,将检出的样品的峰面积带入回归方程得出样品中所含有二甲基甲酰胺的浓度。[align=center]表3-4 内饰物中所含二甲基甲酰胺的浓度[/align][table][tr][td][align=center]样品名称[/align][/td][td][align=center]样品大小[/align][/td][td][align=center]样品质量[/align][/td][td][align=center]检出峰面积[/align][/td][td][align=center]平均检出峰面积[/align][/td][td][align=center]样品中二甲基甲酰胺的含量[/align][/td][/tr][tr][td][/td][td][/td][td][/td][td][align=center]未检出[/align][/td][td][/td][td][/td][/tr][tr][td][align=center]门缝贴[/align][/td][td][align=center]2mm×2mm[/align][/td][td][align=center]2g[/align][/td][td][align=center]未检出[/align][/td][td][align=center]未检出[/align][/td][td][align=center]未检出[/align][/td][/tr][tr][td][/td][td][/td][td][/td][td][align=center]未检出[/align][/td][td][/td][td][/td][/tr][tr][td][/td][td][/td][td][/td][td][align=center]未检出[/align][/td][td][/td][td][/td][/tr][tr][td][align=center]防滑贴[/align][/td][td][align=center]2mm×2mm[/align][/td][td][align=center]2g[/align][/td][td][align=center]未检出[/align][/td][td][align=center]未检出[/align][/td][td][align=center]未检出[/align][/td][/tr][tr][td][/td][td][/td][td][/td][td][align=center]未检出[/align][/td][td][/td][td][/td][/tr][tr][td][/td][td][/td][td][/td][td][align=center]未检出[/align][/td][td][/td][td][/td][/tr][tr][td][align=center]隔音垫[/align][/td][td][align=center]2mm×2mm[/align][/td][td][align=center]2g[/align][/td][td][align=center]未检出[/align][/td][td][align=center]未检出[/align][/td][td][align=center]未检出[/align][/td][/tr][tr][td][/td][td][/td][td][/td][td][align=center]未检出[/align][/td][td][/td][td][/td][/tr][tr][td][/td][td][/td][td][/td][td][align=center]12580[/align][/td][td][/td][td][/td][/tr][tr][td][align=center]隔热贴[/align][/td][td][align=center]2mm×2mm[/align][/td][td][align=center]2g[/align][/td][td][align=center]12001[/align][/td][td][align=center]12254[/align][/td][td][align=center]11.71μg/kg[/align][/td][/tr][tr][td][/td][td][/td][td][/td][td][align=center]12181[/align][/td][td][/td][td][/td][/tr][tr][td][/td][td][/td][td][/td][td][align=center]9210[/align][/td][td][/td][td][/td][/tr][tr][td][align=center]皮坐垫[/align][/td][td][align=center]2mm×2mm[/align][/td][td][align=center]2g[/align][/td][td][align=center]8927[/align][/td][td][align=center]9012[/align][/td][td][align=center]9.91μg/kg[/align][/td][/tr][tr][td][/td][td][/td][td][/td][td][align=center]8899[/align][/td][td][/td][td][/td][/tr][tr][td][/td][td][/td][td][/td][td][align=center]未检出[/align][/td][td][/td][td][/td][/tr][tr][td][align=center]脚垫[/align][/td][td][align=center]2mm×2mm[/align][/td][td][align=center]2g[/align][/td][td][align=center]未检出[/align][/td][td][align=center]未检出[/align][/td][td][align=center]未检出[/align][/td][/tr][tr][td][/td][td][/td][td][/td][td][align=center]未检出[/align][/td][td][/td][td][/td][/tr][tr][td][/td][td][/td][td][/td][td][align=center]6012[/align][/td][td][/td][td][/td][/tr][tr][td][align=center]方向盘套[/align][/td][td][align=center]2mm×2mm[/align][/td][td][align=center]2g[/align][/td][td][align=center]5708[/align][/td][td][align=center]5862[/align][/td][td][align=center]8.17μg/kg[/align][/td][/tr][tr][td][/td][td][/td][td][/td][td][align=center]5866[/align][/td][td][/td][td][/td][/tr][tr][td][/td][td][/td][td][/td][td][align=center]3003[/align][/td][td][/td][td][/td][/tr][tr][td][align=center]无皮坐垫[/align][/td][td][align=center]2mm×2mm[/align][/td][td][align=center]2g[/align][/td][td][align=center]2758[/align][/td][td][align=center]2809[/align][/td][td][align=center]6.47μg/kg[/align][/td][/tr][tr][td][/td][td][/td][td][/td][td][align=center]2666[/align][/td][td][/td][td][/td][/tr][/table][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008121054105891_3337_3530197_3.png[/img][/align][align=center]图3-8[/align]3.7结论本实验采用的是顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱法测定汽车内饰中二甲基甲酰胺的含量,用多个标准样品多次改变平衡时间和平衡温度,从而选择最佳检测条件,本实验采用乙醇作为溶剂,选择的是美国安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱仪。选择的顶空条件是[color=black]平衡时间是1200s;平衡温度是80℃;进样针的温度是90℃;振荡速度是250rpm;填充的速度是100[/color]μs;[color=black]加压的时间是1000ms;通过的时间是90s;[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]运行的时间是1200s。[/color]选择的色谱条件是J&W122-5532:325℃:30m×250μm×0.25μm;载气是氦气;分流进样,分流比是5:1;柱流量是1mL/min;进样口的温度是200℃;进样口的压力是7.6522psi。实验结果表面,对测定的八种样品的检测结果可以看出,二甲基甲酰胺主要存在于隔热贴,车内坐垫以及方向盘套中,因为这些内饰主要是采用塑料,腈纶以及皮革制成的,而且存在于塑料制品中的含量最高,其次是人造皮革中的,最少利用于纺织品中。而聚氨酯、聚丙烯腈、聚氯乙烯又是制备这些物质的主要材料。但它们都需要二甲基甲酰胺作为溶剂。所以二甲基甲酰胺的残夜还存留在这些内饰物中,而在使用过程中挥发出来。本实验主要是对汽车内饰物中二甲基甲酰胺的浓度做一个测定,其线性范围是0.1[size=13px]μ[/size]g/kg-1000[size=13px]μ[/size]g/kg,并且通过实验计算知道二甲基甲酰胺的在S/N=5的时候最低检出限是0.0061[size=13px]μ[/size]g/kg。

  • 52.8 紫草中β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁提取和含量测定及其稳定性研究

    52.8 紫草中β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁提取和含量测定及其稳定性研究

    【作者】 谢清春; 陈燕忠; 吕竹芬;【Author】 XIE Qingchun CHEN Yanzhong LV ZhufenInstitute of Material Medica, Guangdong Pharmaceutical College, Guangzhou 510006, Chin【机构】 广东药学院药物研究所;【摘要】 目的测定不同产地的紫草中β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁(以下简称阿卡宁)的含量,比较不同溶剂对紫草中阿卡宁的提取率,并对阿卡宁的乙醇溶液稳定性进行考察。方法采用高效液相色谱法测定阿卡宁的含量,色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水-甲酸(700:300:0.5)为流动相,流速1mL·min-1,检测波长275nm。测定了内蒙紫草、新疆紫草和云南紫草中阿卡宁的含量,考察了75%乙醇、乙醇、石油醚和液体石蜡对紫草中阿卡宁的提取率;将阿卡宁0.1mg·mL-1乙醇溶液于冰箱4℃存放,定期进样测定,并与新配制时测定的峰面积比较。结果测定的三种紫草中,以新疆紫草含量最高;乙醇和石油醚对阿卡宁的提取率高而75%乙醇和液体石蜡的提取率低;阿卡宁的乙醇溶液随存放时间的增加而峰面积变小。结论提取溶剂对紫草中阿卡宁提取率影响较大;由于阿卡宁溶液的不稳定性,选择阿卡宁作为评价含紫草药材制剂的指标成分并不合适。 更多还原【Abstract】 Objective To determine the β,β’-dimethylacrylalkannin in lithospermum erythrorhizon, compare the extractingrate of different solvents to β,β’-dimethylacrylalkannin and study the stability of standard β,β’-dimethylacrylalkanninsolution of alcohol. Methods A HPLC method was used to determine the β,β’-dimethylacrylalkannin. Dikma Diamonsil C18chromatogram column(200 mm×4.6 mm, 5μm) was used, Acetonitrile-water-Formic acid(700:300:0.5) as mobile phase, flowrate at 1mL·min-1, detection wavelength at ... 更多还原【关键词】 紫草; β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁; 提取率; 高效液相色语法; 稳定性; 【Key words】 Lithospermum erythrorhizon; β,β’- dimethylacrylalkannin; Extracting rate; HPLC; Stability; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201119_384576_2352694_3.jpg

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