甲基异莰醇

最近在扩关于生活饮用水中2-甲基异莰醇和土臭素，采用固相微萃取法对2-甲基异莰醇和土臭素进样萃取，土臭素的回收率在98-102%左右，很稳定但发现2-甲基异莰醇很不稳定，回收率也是不稳定，忽高忽低，想问一下大家有出现过以上情况吗？如何解决，有何建议？

有人用GB/T 32470-2016方法测过2-甲基异莰醇和土臭素吗，SIM模式总有一个物质峰和2-甲基异莰醇的峰连在一起，低浓度的时候总是分不开，有遇到过这个情况的吗？

实验室开展新项目，用固相微萃取测水中土臭素和2甲基异莰醇，请问大神，用哪种萃取头合适？买的标液，出现很多峰，，现在理不清头绪

求助下，我们做饮用水检测，目前有一台安捷伦GCMS，但是没有固相微萃取装置，现急需开发[font=Times New Roman][color=#000000]2-[/color][/font][font=仿宋][color=#000000]甲基异莰醇及土臭素两个指标，请问可以配置哪些固相微萃取装置？[/color][/font]

请问SPME分析水中2-甲基异莰醇时候峰形不好，很宽，是怎么回事。注：土臭素峰形正常，尖锐，高。

做土臭素和二甲基异崁醇能用624色谱柱吗？

东西的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]能检测土嗅素和二甲基异崁醇吗？

本人求助方法标准 美国《水和废水标准检验方法》（22版）6040 D 固相微萃取气相色谱质谱测定水中的土臭素和2-甲基异莰醇，有的请告知，本人不胜感激！

领导让做聚丙烯酰胺的离子度，标准17514-2017里面提到甲基乙二醇甲壳素(MGC)标准溶液0.005mol/L，请问我要怎么采购，供应商那里说没有这东西，只有甲基乙二醇壳聚素

引言: 嗅味物质是水环境受到污染后产生的一类具有特殊结构的物质。这类物质所产生的异味严重影响水质的感官评价,近年来已逐渐成为水质改善研究的热点。土臭素和2-甲基异茨醇的阈值浓度很低,为10～20ng/L，我国颁布的《生活饮用水卫生标准》(GB5749—2005)中建议自来水厂出水的土味素和2-甲基异茨醇的标准阈值均为10ng/L,这对嗅味物质的检测提出了较高的要求,需将检测限提高至ng级,因而提高检测的灵敏度检测成为一个很关键的问题。通过优化色谱分离条件和质谱扫描方式 ,改进了气相色谱 -质谱测定水中土味素和2-甲基异崁醇的方法。采用梯度升温 ,缩短了色谱运行时间,可在25 min内完成检测;采用片段分割选择离子扫描方式 ,提高了方法的灵敏度 ,获得了较低的检出限和较高的回收率。1.材料与方法1.1 仪器与试剂300GCMSMS（美国布鲁克·道尔顿公司），MS Workstation Version7.0工作站;VF-5ms,30M*0.25MM ID DF=0.5;Supelco公司固相微萃取SPME装置、聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯涂层纤维(65μmPDMS/DVB); 60mL带PTFE涂层硅橡胶垫的螺口玻璃瓶; Whatman 25mm,0.45μm PES 针形滤头；Sigma公司2-甲基异茨醇(100mg/L Methylisoborneol甲醇溶液)、土味素(100mg/L Geosmin甲醇溶液)标准液、2-异丁基-3-甲氧基吡嗪(100mg/L IBMP甲醇溶液)；天津光复科技优级纯氯化钠，550度烘烤后备用,固相微萃取专用进样衬管；HH-S数显恒温磁力搅拌水浴锅（金坛市金城国胜实验仪器厂）1.2样品处理与分析将标物和内标稀释为0.2ng/μL的应用标准溶液和内标液,用微量移液针于6只装有40mL25%氯化钠溶液的顶空瓶中各加移取2μl 内标液，同时于各顶空瓶中分别加入0、1、2、4、10、20μl标准液，作为标准系列0、5、10、20、50、100ng/ L[font=

0.2%甲基红乙醇溶液中的甲基红不好溶解啊？我用0.2g甲基红+100ml乙醇，结果，甲基红很难溶解，该怎么配制？请高手告知，谢谢，

大家好： 一直以来 3-甲基-1-丁醇，3-甲基-2-丁醇的分离问题一直困扰着我，哪位高手能帮忙解决一下，请问用什么样的毛细柱分离，在什么条件下？先谢谢各位了。

哪可买到色谱纯正丁醇，异丁醇，异戊醇，2-甲基丁醇，正丙醇标样？

哪可买到色谱纯正丁醇，异丁醇，异戊醇，2-甲基丁醇，正丙醇标样？

分析二甲基丁醇，三甲基丁醇，样品浓度大约为99%。请教分析方法及使用何种色谱柱？谢谢了！！[em58]

[font=&][size=16px][color=#333333]在网上只能找到中性乙醇（对酚酞显中性）的配制方法，求分享一下中性乙醇（对甲基红显中性）的配制方法啊，谢谢！[/color][/size][/font]

用气相色谱检测奶粉中的肌醇时，用的是肌醇与三甲基氯硅烷 六甲基二硅胺烷 NN二甲基酰胺等硅烷化试剂，我想请教一下大神们肌醇与这些试剂的反应产物是什么，能提供相关的反应原理或者反应式吗？？

请教各位大侠,0.025%甲基红的乙醇溶液如何配制的啊,急救 救急啊谢谢!

今天测试一个原材料  [i]2-甲基-1,3-丙二醇，发现多出一个峰，有没有分析的同行[/i]

大家好！ 请问哪位大虾用过HPLC分离甘油，丙二醇，乙二醇，甲基丙二醇，TMP，新戊二醇，二甘醇等多元醇，具体方法能否告知，在此谢谢了！！！！

各位老师好，求助[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测二甲基乙醇胺方法：进样口 220℃ 分流比 20：1检测器 FID 300℃色谱柱 CP-Volamine 胺类专用柱（之前试过Db-1 Wel-624 db-wax）柱流速 2ml/min柱温箱 1 ， 100℃，保持8分钟，以10℃/min升至220℃，保持20分钟2，80℃，保持8分钟，以10℃/min升至220℃，保持20分钟3，120℃，保持8分钟，以10℃/min升至220℃，保持20分钟4，140℃，保持8分钟，以10℃/min升至220℃，保持20分钟用上述4中升温程序分别测定，结果二甲基乙醇胺与样品中杂峰分不开。图片中的数字对应相对应的升温程序溶液是样品和二甲基乙醇胺的混合溶液[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102071634101029_3018_3102197_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102071634100371_5459_3102197_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102071634100404_7859_3102197_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102071634100823_6822_3102197_3.png[/img]

请教各位大神，用啥柱子能把2-甲基丁醇和3-甲基丁醇在气相色谱图中分开呢？目前我用的是安捷伦 DB-WAX柱，柱子截过几次，两种醇的特征峰重叠了，无法区分。

各位大神，小弟最近在分析香精样品，目前用的DB-wax柱，但香精中的2-甲基丁醇和3-甲基丁醇峰分不开，请问各位大神用什么柱子在什么条件下可以使这俩种物质的峰完全分开呢？

[color=#333333]乙二醇，丙二醇和二甲基是食品添加剂吗[/color]

准备测定：乙醇分子中甲基和次甲基位点D／H含量的差异，请教，应该使用什么仪器，那个厂家的比较适合？谢谢！

请问羧甲基纤维素与乙醇等极性有机物互溶吗

买来的甲醇中甲基汞是69.5ug/g，若要配成中间储备液如何配？个人觉得是69.5*0.7918（甲醇密度）=55.03ppm 再进行稀释 但是身边有同事提出需要换算到汞的含量再稀释即 69.5/215.63（甲基汞摩尔质量）*201（汞摩尔质量）*0.7918（甲醇密度）=51.30ppm 现在思路比较乱，还请论坛上大神帮帮忙！万分感谢~

我用GC-FID测芝麻香型白酒中的3-甲基丙醇，为何检不到？请指点。