甲基异硫磷

异柳磷和甲基异柳磷有啥区别？

1701柱，一个是DB，一个是VF1701MS，尺寸是一样的，30*0.25*0.25，可是DB1701上甲基异柳磷与水胺硫磷能分开，相差1.0min，而VF1701上只相差0.1min，两者重合，大家遇见过这种情况吗？

甲基异硫磷用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]质SCAN扫描，得出的质谱图，使用nistms程序检索，名字与分子式都与甲基异硫磷不一样，但是离子对与国标是一样的，这是怎么回事？

求教：农残检测中对硫磷和甲基异硫磷如何分开，谁先出峰？安捷伦7890，进样口温度250，检测器250，柱温150（2分）然后6度每分钟的速率升到260（10分钟）；DB-17色谱柱.

请问各位专家：水胺硫磷和甲基异柳磷能用液质做吗？我在GB/T 20769和安捷伦提供的一本书上的方法里都没有找到这两种农药的方法，自己也做过水胺硫磷，不过没做出来。我的仪器是Agilent 6410A.如果可以的话，请一并告知简单的参数；不行的话请简单讲解原因。谢谢！

各位老师：我们想用LC-MS-MS做对硫磷、甲基异柳磷的农残分析，但20769没包含。该怎么弄呢？或者：我们只有一个FPD，分不开这两种农药，各位大佬有什么好办法？

（版友提问）老师您好 我也想用液质做甲基异硫磷的检测 没有找到合适的离子对 能否分享一下您用的那几个离子对

有机磷（毒死蜱、倍硫磷、喹硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷、甲胺磷、甲基嘧啶磷、甲基毒死蜱、水胺硫磷、敌敌畏、乐果、乙酰甲胺磷），请问这12种有机磷农药残留可以混合在一起分析吗？我今天将它们混合配在一起，可是只出了11个峰，还有一个峰不知道与哪个峰没有分开，反正是少了一个峰。我的色谱条件：RTX1701 30m*0.25mm，0.25um，进样口：250℃ 色谱柱: 80℃(保持1min) 然后以30℃/min升至130℃，再以5℃/min升至250℃并保持8min，总运行时间44.65min，FPD检测器温度280℃

在苹果中加敌敌畏、甲基对硫磷两种农药，加标量为0.12mg/kg，用NY761来处理，敌敌畏的回收率可达100%，甲基对硫磷的回收率只有50%，实测值为0.06，少一半，是加标出现问题还是前处理有问题？

甲基对硫磷用程序升温时出峰很好，它与19种有机磷一起出峰，用DB1701柱，可是只有它一个时用恒温出峰很难看，恒温是190度保持20min，其它条件一样，只是程序升温与恒温的区别会影响峰形与峰面积吗？

FPD检测器测对硫磷和甲基对硫磷的时候，是要用硫滤光片好还是用磷滤光片好呢？麻烦做过的老师指点一下，谢谢了！

有没有遇到？甲基对硫磷与乙烯菌核利在-5MS柱子上保留时间重合！

RT：谱库检索甲基异柳磷的问题百度到其CAS号：99675-03-3，NIST谱库检索，无果！化合物（名称）检索，无果！！谱库中没有这东东？不可能吧

请问其他实验室的甲基对硫磷的保留时间是多少？

使用varian GC450气相，PFPD检测器，新VF1701、30*0.25*0.25，色谱柱柱流量2.0ml/分钟，程序升温：80度保持1分钟，20度/分钟升到180度，5度/分钟升到230度，15度/分钟升到250度，保持7分钟，共24.33分钟。磷胺1在12.5分钟出峰，磷胺2在14.06分钟出峰，甲基对硫磷在14.10分钟出峰，这样磷胺2与甲基对硫磷完全重合。请高手指点，如何用VF1701分离磷胺与甲基对硫磷？

关于竹笋中甲基对硫磷含量的测定，有什么可以检测标准吗？

[color=#444444]各位大侠,我用FPD做马拉硫磷和甲基嘧啶磷,柱子是DB-1701的,但是两个峰,分不开,请求大家帮助[/color]

参照NY/T 761-2008的做法，发现硫环磷、甲基硫环磷、蝇毒磷、保棉磷标液在FPD检测器上不出峰，0.1和1.0ug/mL的标样都试过了，DB-1701柱，时间设的也够久了，最后250摄氏度走了22min。用GC-MS硫环磷、蝇毒磷、保棉磷出峰正常，甲基硫环磷响应很低。请各位给分析分析，谢谢。

今天做氯仿中甲基对硫磷～FPD检测器～配的5,10,15,20,25的浓度曲线……分流比10曲线线性很不好～为什么？？难道必须用不分流低浓度进样嘛？

有没有谁参加了果蔬汁中马拉硫磷、甲基对硫磷残留量的测定？省局的实验室比对！请问结果多少？

甲基对硫磷分光曲线谁有，谢谢

我看文献说甲基对硫磷的理化性质比对硫磷更加的不稳定，从结构上可以分析出来这是为什么吗？

我现在用V1701，0.32的柱子FPD检测器，甲基毒死蜱和乐果，喹硫磷和水胺硫磷的分离不太行，有没哪位分离得好的给个条件看看。柱子不换...[em09501]

有没有朋友用气质，HP-5ms色谱柱做出甲基异柳磷啊？？我做标品也做不出啊！！！！求助各位大侠！！！

各位大侠,我用FPD做马拉硫磷和甲基嘧啶磷,柱子是DB-1的,但是怎么也分不开两个峰,请求大家帮助

我今天做有机磷的农药残留，发现毒死蜱，倍硫磷、喹硫磷、马拉硫磷、甲基嘧啶磷这几种有机磷的出峰时间均好接近啊，如果是混标了话，那这几个有机磷岂不是不能分开了，我的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件是：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 2010plus，色谱柱：Rtx-5 30m*0.25mm, 0.25um 升温程序：80℃保持1min，以20℃/min升至130℃，再以5℃/min升至200℃，最后以15℃/min升至250℃，并保持11min，检测器：FPD，温度250℃，进样口温度220℃。

我今天用了一个极性柱做甲基对硫磷,但效果不好.请问各位,有做过这个的吗?用什么样的柱子做比较好?