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甲萘威标准工作液

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  • 关于AAS标准工作液的问题?

    AAS火焰法,我这边买的是1000μg/ml的标准溶液(保质期2年,冷藏),根据工作需要一般都稀释1.0~4.0 或者0.1~0.8 PPm的标准工作液,我稀释的一般用逐级稀释的方法,比如0.1~0.8 PPm我都直接用微量注射器吸取原标准溶液配的(这个不规范,见笑了,不过吸光度是比较接近仪器手册里的值,还是改过自新吧),看大家在网站上说这些工作液都冷藏,保质期最多也就1个月,3个月的,甚至都1.0以下都现配现用的,可我这边室温保存很久都没问题,比如铅保存用了1年了吸光度都没问题,铁,镍,铜,也可以保存很久的。逐级稀释的中间液也从来没重复用过,每次配时都直接用原标液,原标液保质期到时至少还有一半都没用,有些还可以继续用,不过都直接报废了。我这样是不是太不规范了,是不是我这边的工作液保质期要写短点,管他吸光度有没有变化,都直接重配。标液浪费也很严重,直接倒下水道也不过去。冷藏这个好说,照办就可以了。还有很多人都推荐用塑料瓶装标液,我这也都是玻璃容量瓶,也没影响,可能跟他们标液浓度较小有关。

  • 【讨论】标准工作液配置及保存

    请教各位一下,你们在日常工作中,将标准品一般稀释多少倍进行保存比较好(或者说是多大浓度的好).配好的标准工作液口是怎么封的,因为虽然在冷藏柜中保存,溶剂还是有挥发呀!

  • 关于 SN/T 2430-2010罗丹明B的测定中工作液制备的问题

    SN/T 2430-2010罗丹明B的测定中,在制作标准工作液时,要求用样品空白提取液来将标准储备液稀释配置,而方法中样品最后只用1mL甲醇定容,这也太少了吧,我要做好几次样品空白实验才能把所有工作液配好,真麻烦啊,有木有什么方法呢?还就是真的这样一个一个做?能不能直接用甲醇稀释呢???????

  • 标准溶液稀释成工作液,应该逐级稀释还是一次到位?

    标准储备液是2mg/ml,需要稀释成2ug/ml的工作液,即稀释1000倍,有多种办法,哪种误差比较小呢?有以下几种方案,我通过计算对比一下:方案A.移液管移取1ml定容于1000ml容量瓶方案B.移液管移取1ml定容于10ml容量瓶,再用移液管从中取1ml定容于100ml方案C.移液管移取1ml定容于20ml容量瓶,再用移液管从中取1ml定容于50ml方案D.移液管移取10ml定容于200ml容量瓶,再用移液管从中取10ml定容于500ml方案E.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]移取100ul定容于10ml容量瓶,再用移液管从中取1ml定容于10ml方案F.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]移取100ul定容于100ml容量瓶方案G.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]移取1000ul定容于1000ml容量瓶================分割线================================GBT12806-2011里有容量瓶的允差范围,GBT12808-2015里有单标线移液管的允差范围,JJG646-2006里有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]的允差范围,涉及到的量器允差如下:移液管1ml±0.007ml(0.7%),10ml±0.020ml(0.2%)[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]100ul±2ul(2%),1000ul±10ul(1%)容量瓶10ml±0.020ml(0.2%),20ml±0.03ml(0.15%),50ml±0.05ml(0.1%),100ml±0.10ml(0.1%),200ml±0.15ml(0.075%),500ml±0.25ml(0.05%),1000ml±0.40ml(0.04%)工作液浓度=储液浓度×(V1/V2)×(V3/V4),V1和V3是移液管移入体积,V2和V4是容量瓶定容体积(如果是一步稀释到位,没有V3V4)由于误差的传递,可直接计算出各种方案配出的工作液浓度对期望浓度的相对误差。方案A. 0.7%+0.04%=0.74%方案B. 0.7%+0.2%+0.7%+0.1%=1.7%方案C. 0.7%+0.15%+0.7%+0.1%=1.65%方案D. 0.2%+0.075%+0.2%+0.05%=0.525%方案E. 2%+0.2%+0.7%+0.2%=3.1%方案F. 2%+0.1%=2.1%方案G. 1%+0.04%=1.04%可见,方案D相对误差是最小的,其次是方案A,最差是方案E。结论:工作液浓度误差和你选用的量器误差有着直接关系,分级稀释并不一定比直接稀释效果好。而且从上述对比可看出,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]带来的误差还是比较大的。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]主要特点是方便,多次移液平行性好,但对比移液管,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]的系统误差还是比较大,好在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]可修正体积,一定要经常校正。另外,由于水和有机溶剂性质不同,用水校正的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]拿来吸取相同体积的有机溶剂,会明显感觉到体积不对,而且头一次吸取有机溶剂会发现在不停的“漏液”,这是因为有机溶剂挥发造成枪头液面蒸汽压偏大,把液体压出枪头导致的,多润洗几次就好了。可见用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]吸取有机溶剂带来的误差要比移液管大不少呢。再者,从成本角度考虑,分级稀释可以大大减少溶剂使用量,例如方案A需要用1000ml的溶剂,而方案C却需要70ml,方案E只需要20ml。

  • 关于配置标准工作液的问题

    标准液是好几种易挥发有机物,我们这里用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]量取大致体积,在天平上准确记录重量。重量是带入计算的。最后定容的时候还需要20度恒温容量瓶吗?恒温会不会导致标准物挥发?

  • 为什么要配储备液而不能直接配制成工作液

    我们实验室买回来的标液有些是1000PPM的,但是1000PPM的全部都先配成100PPM的储备液,再配成工作液(我们工作溶液最高浓度点是3PPM)。请问有文件说明不能直接用高浓度的直接配成低浓度的工作液吗?

  • 维生素B1 标准液峰面积

    最近做食品中维生素B1的检测,依据GB5009.84-2016,高效液相,按要求配制的一系列浓度的标准液,竟然会有过载的现象,各个浓度峰面积也大概高了一倍,不知道是怎么回事,请有经验的专家帮忙解答就下3.3 标准品维生素B1 标准品:盐酸硫胺素(C12H17ClN4OSHCl)),CAS:67-03-8,纯度≥99.0%。3.4 标准溶液配制3.4.1 维生素B1 标准储备液(500μg/mL):准确称取经五氧化二磷或者氯化钙干燥24h的盐酸硫胺素标准品56.1mg(精确至0.1mg),相当于50mg硫胺素、用0.01mol/L盐酸溶液溶解并定容至100mL,摇匀。置于0℃~4℃冰箱中,保存期为3个月。3.4.2 维生素B1 标准中间液(10.0μg/mL):准确移取2.00 mL 标准储备液,用水稀释并定容至100mL,摇匀。临用前配制。3.4.3 维生素B1 标准系列工作液:吸取维生素B1 标准中间液0μL、50.0μL、100μL、200μL、400μL,800μL,1000μL,用水定容至10mL,标准系列工作液中维生素B1 的浓度分别为0μg/mL,0.0500μg/mL,0.100μg/mL,0.200μg/mL,0.400μg/mL,0.800μg/mL,1.00μg/mL。临用时配制。

  • 【求助】u-ECD 有机氯 农药标物 工作液 浓度

    想做几个农药标物 上 7890a 走几针试一试 , 用的是u-ECD ,柱子是HP-5 ,不知道 有机氯:三唑酮、氯氰菊酯、氰戊菊酯、氟氯氰菊酯、甲氰菊酯、百菌清 上面几样 应该配多大浓度的 工作液 上机进样, 单标是不是 0.2mg/L 这样啊 混标要配一样的.还是该怎么配制啊.求助大家了 小弟我刚刚学了还有 三唑酮、氯氰菊酯、氰戊菊酯、氟氯氰菊酯、甲氰菊酯、百菌清 上面 那个 比较容易出峰 啊 。只想选择容易的来做 2-3个

  • 膏状维生素E标准品如何配制标准溶液

    在检测维生素E和维生素A时,遇到一个棘手的问题。标准品是膏状的,标示为不少于100mg/每瓶,为了配制标准工作液,是直接吸标准品称量配制,还是配制后标定,还是全部配制? 希望有这方面经验的老师,帮忙解答下。

  • 标准溶液编号问题

    检测报告上要求写标准溶液的编号,但是我们是根据标准溶液逐级稀释的储备液和工作液,大家都是怎么编号的呢?

  • 标准储备液

    想问下汞标准溶液配置是怎么配置的?保存时间是多久?标准储备液是哪个浓度的?工作液配置记录怎么写?

  • 水中阿特拉津、甲萘威、溴氰菊酯的测定

    水中阿特拉津、甲萘威、溴氰菊酯的测定

    [align=center][font='times new roman'][size=13px]水中阿特拉津、甲萘威、溴氰菊酯的测定[/size][/font][/align][font='times new roman'][size=13px]前言[/size][/font]阿特拉津又名莠去津,是一种除草广谱、[color=#000000]持效期长[/color]的除草剂,[color=#000000]对一般常见[/color]杂草都有一定的防除作用。甲萘威又名西维因,是氨基甲酸酯类杀虫剂中第一个大量生产的品种,是一种杀虫广谱、[color=#000000]高效低毒[/color]的杀虫剂。溴氰菊酯[color=#000000]是菊酯类杀虫剂中毒性最高的一种,其[/color][font='arial'][color=#000000][back=#ffffff]触杀作用迅速,击倒力强[/back][/color][/font][color=#000000],[/color][font='arial'][color=#000000][back=#ffffff]被广泛用于各类害虫的防治。[/back][/color][/font][font='arial'][color=#000000][back=#ffffff]农业生产中不可避免的会用到各种农药除虫除草,但农药的大量、违规使用都会造成水体和环境的污染,所以建立一套快速处理、富集水中阿特拉津、甲萘威、溴氰菊酯并检测的方法是非常有必要的。[/back][/color][/font]本文使用 Sepaths UP 柱膜通用全自动固相萃取系统对水中阿特拉津、甲萘威、溴氰菊酯进行固相萃取富集,用高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]进行检测。经过试验, Sepaths UP 柱膜通用全自动固相萃取系统对1L水中阿特拉津、甲萘威、溴氰菊酯萃取富集后的[color=#000000]回收率均在[/color][size=13px][color=#000000]76.37[/color][/size][color=#000000][back=#ffffff]%[/back][/color][color=#000000][back=#ffffff]~[/back][/color][size=13px][color=#000000]92.72[/color][/size][color=#000000][back=#ffffff]%之间[/back][/color][color=#000000][back=#ffffff],[/back][/color][color=#000000][back=#ffffff]重现性[/back][/color][color=#000000][back=#ffffff]RSD均[/back][/color][color=#000000][back=#ffffff]在[/back][/color][size=13px][color=#000000]2.06[/color][/size][color=#000000][back=#ffffff]%[/back][/color][color=#000000][back=#ffffff]~[/back][/color][size=13px][color=#000000]4.79[/color][/size][color=#000000][back=#ffffff]%之间[/back][/color]。试验得到较好的回收率和良好的重现性,说明全自动固相萃取系统可靠稳定,适用于大体积水中的阿特拉津、甲萘威、溴氰菊酯样品前处理。关键词:阿特拉津,溴氰菊酯,甲萘威,[font='times new roman'][size=13px]1试验过程[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]1.1仪器与试剂[/size][/font]Sepaths UP 柱膜通用全自动固相萃取系统;LC600 二元高压梯度高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url];[color=#000000]阿特拉津标液(3μg/mL,甲醇);甲萘威标液(100μg/mL,甲醇);溴氰菊酯标液(100μg/mL,甲醇);[/color]甲醇(色谱纯);二氯甲烷(色谱纯);乙腈(色谱纯);自来[color=#000000]水;[/color][color=#000000]超纯水;[/color]C18固相萃取膜。[font='times new roman'][size=13px]1.2混合标准工作液的配制[/size][/font]分别取一定量的阿特拉津、甲萘威、溴氰菊酯标液于10mL容量瓶中,用甲醇定容,配置成浓度分别为0.6μg/mL、10μg/mL、10μg/mL的混合标准工作液。[font='times new roman'][size=13px]1.3试验方法[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]1.3.1[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]样品准备[/size][/font]取1L自来水样品,加入10mL甲醇和50μL的混合标准工作液,使待测水样中阿特拉津、甲萘威、溴氰菊酯的加标浓度分别为0.03μg/L、0.5μg/L、0.5μg/L,将样品混匀待处理。[font='times new roman'][size=13px]1.3.2 [/size][/font][font='times new roman'][size=13px]固相萃取[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]及浓缩[/size][/font]按照图1所示的方法进行Sepaths UP方法编辑,并加载方法到相应通道,进行样品的固相萃取。收集洗脱液到收集瓶中,进行氮吹浓缩[color=#000000]并置换溶剂为甲醇,用流动相([/color][color=#000000]甲醇:水= 3:2)[/color][color=#000000]定容到1[/color][color=#000000].0 [/color][color=#000000]mL,待检测。[/color][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210101020135278_870_5237388_3.png[/img][align=center][size=12px]图1 [/size][size=12px]水中阿特拉津、甲萘威、溴氰菊酯的[/size][size=12px]SPE富集方法[/size][/align][align=center][/align][font='times new roman'][size=13px]1[/size][/font][font='times new roman'][size=13px].[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]3.3[/size][/font][font='times new roman'][size=13px] [/size][/font][font='times new roman'][size=13px]HPLC测定水中阿特拉津、甲萘威、溴氰菊酯[/size][/font]色谱柱:Promosil C18,5μm,[color=#000000]4.6mm*1[/color]50mm;[color=#ff0000] [/color]波长:225nm(阿特拉津、甲萘威),230nm(溴氰菊酯);流[color=#000000]速:1.0mL[/color]/min;进样量:20μL;流动相:甲醇:水= 3:2(阿特拉津、甲萘威),乙腈:水= 9:1(溴氰菊酯);[font='times new roman'][size=13px]2试验结果[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]2.1水中阿特拉津、甲萘威、溴氰菊酯色谱图[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]2.1.1水中阿特拉津、甲萘威、溴氰菊酯标品色谱图[/size][/font]图2、图3为取50μL的混合标准工作液[color=#000000]用流动相([/color][color=#000000]甲醇:水= 3:2)[/color][color=#000000]定容到1[/color][color=#000000].0 [/color][color=#000000]mL检测,阿特拉津、甲萘威、溴氰菊酯[/color]标品出峰色谱图,图2依次为[color=#000000]甲萘威、阿特拉津[/color]标品出峰色谱图,出峰时间分别为5.5min、7.8min,图3为溴氰菊酯标品出峰色谱图,出峰时间为5.6min。[align=center][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img][/align][align=center][size=12px]图2 甲萘威与阿特拉津标品出峰色谱图[/size][/align][align=center][/align][align=center][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img][/align][align=center][size=12px]图3 溴氰菊酯标品出峰色谱图[/size][/align][align=center][/align][font='times new roman'][size=13px]2.1.2水中阿特拉津、甲萘威、溴氰菊酯加标样品色谱图[/size][/font]图4为甲萘威与阿特拉津加标样品出峰色谱图,出峰时间依次为5.5min、7.8min,图5为溴氰菊酯加标样品出峰色谱图,出峰时间为5.6min。[align=center][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img][/align][align=center][size=12px]图4 [/size]甲萘威与阿特拉津加标样品出峰色谱图[/align][align=center][/align][align=center][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img][/align][align=center][size=12px]图5 [/size]溴氰菊酯加标样品出峰色谱图[/align][align=center][/align][font='times new roman'][size=13px]2.2[/size][/font][font='times new roman'][size=13px] [/size][/font][font='times new roman'][size=13px]HPLC测定水中阿特拉津、甲萘威、溴氰菊酯回收率[/size][/font][color=#000000]HPLC测定自来水中阿特拉津、甲萘威、溴氰菊酯回收率计算结果如下表,[/color][color=#000000]萃取富集[/color][color=#000000]后的回收率均在[/color][size=13px][color=#000000]76.37[/color][/size][color=#000000][back=#ffffff]%[/back][/color][color=#000000][back=#ffffff]~[/back][/color][size=13px][color=#000000]92.72[/color][/size][color=#000000][back=#ffffff]%之间[/back][/color][color=#000000][back=#ffffff],[/back][/color][color=#000000][back=#ffffff]重现性[/back][/color][color=#000000][back=#ffffff]RSD[/back][/color][color=#000000][back=#ffffff]在[/back][/color][size=13px][color=#000000]2.06[/color][/size][color=#000000][back=#ffffff]%[/back][/color][color=#000000][back=#ffffff]~[/back][/color][size=13px][color=#000000]4.79[/color][/size][color=#000000][back=#ffffff]%之间。[/back][/color][align=center][size=12px][color=#000000]表1 自来水中阿特拉津、甲萘威、溴氰菊酯的回收率[/color][/size][/align][table][tr][td=1,2][align=left][size=13px][color=#000000]名称[/color][/size][/align][align=right][size=13px][color=#000000]编号[/color][/size][/align][/td][td=6,1][align=center][size=13px][color=#000000]回收率(%)[/color][/size][/align][/td][td=1,2][align=center][size=13px][color=#000000]平均[/color][/size][/align][align=center][size=13px][color=#000000](%)[/color][/size][/align][/td][td=1,2][align=center][size=13px][color=#000000]RSD[/color][/size][/align][align=center][size=13px][color=#000000](%)[/color][/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=13px][color=#000000]1[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]2[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]3[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]4[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]5[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]6[/color][/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='宋体'][size=13px][color=#000000]阿特拉津[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]83.99[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]81.15[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]86.19[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]85.08[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]78.33[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]76.37[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]81.85[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]4.79[/color][/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='宋体'][size=13px][color=#000000]甲萘威[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]89.25[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]87.76[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]86.50[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]85.99[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]92.72[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]92.10[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]89.06[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]3.19[/color][/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='宋体'][size=13px][color=#000000]溴氰菊酯[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]84.23[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]88.18[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]89.25[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]87.76[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]86.50[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]85.99[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]86.99[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]2.06[/color][/size][/align][/td][/tr][/table][font='times new roman'][size=13px]3结论与讨论[/size][/font]使用Sepaths UP 柱膜通用全自动固相萃取系统将1L自来水中阿特拉津、甲萘威、溴氰菊酯同时富集处理、分批测定回收率,得回收率均在[size=13px][color=#000000]76.37[/color][/size][color=#000000][back=#ffffff]%[/back][/color][color=#000000][back=#ffffff]~[/back][/color][size=13px][color=#000000]92.72[/color][/size][color=#000000][back=#ffffff]%之间[/back][/color][color=#000000][back=#ffffff],[/back][/color][color=#000000][back=#ffffff]重现性[/back][/color][color=#000000][back=#ffffff]RSD[/back][/color][color=#000000][back=#ffffff]在[/back][/color][size=13px][color=#000000]2.06[/color][/size][color=#000000][back=#ffffff]%[/back][/color][color=#000000][back=#ffffff]~[/back][/color][size=13px][color=#000000]4.79[/color][/size][color=#000000][back=#ffffff]%之间[/back][/color],回收率[color=#000000]高[/color]、重现性良好[color=#000000],说明[/color][color=#000000]此方法适用于[/color]大体积自来水中阿特拉津、甲萘威、溴氰菊酯的富集、检测。

  • 做氮氧化物标准曲线的一些问题?

    现用亚硝酸盐标准溶液做氮氧化物标准曲线,亚硝酸盐标准溶液在安剖瓶中,按相关要求在安剖瓶中取10ml亚硝酸盐标准溶液定容至100ml容量瓶中,再在定容后的100ml容量瓶中取15ml溶液定容至100ml容量瓶中,得到了标准溶液每ml含4.926ug;现用《环境空气氮氧化物(一氧化氮和二氧化氮)的测定盐酸萘乙二胺分光光度法》的步骤做标准曲线,该标准要求标准工作液要用2.5ug/ml的亚硝酸盐标准工作液,用安剖瓶定容后每ml含4.926ug标准溶液做标准曲线,而不用2.5ug/ml的亚硝酸盐标准工作液是否会对标准曲线有影响?做出的标准曲线是否正确?可以用不同的浓度做氮氧化物的标准曲线吗?

  • 『请教』:标准溶液的保存

    大家配制好的 标准工作液 和 储备液 一般用什么保存啊容量瓶 还是有其他的专用容器呀我们的容量瓶都快占满了谢谢!

  • 【液质联用之家】 想问一下大神们,有没遇过赭曲霉毒素A的标准降解的很快的情况,用乙腈配的。

    问题: 想问一下大神们,有没遇过赭曲霉毒素A的标准降解的很快的情况,用乙腈配的。 岛津30A, [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]也有方法~50ppb的工作液,回复1:赭曲霉就是很容易降解,我们最近也在做这个 发现第一天打开第二天就会降解回复2: 你这么确定赭曲霉素真的是降解了?有没有考虑是因为仪器有污染之类的问题导致的灵敏度下降。。有未开启的标准品再配一个,一起上仪器对比吧。。回复3: 我也是用乙腈配 19ng放一晚在液相也没问题啊问题: 我拿刚买的标准昨天配了个50ppb的工作液,然后冷冻避光保存,今天用工作液配了一条曲线跟母液拿出来配了一条曲线,同时上机,结果响应差一半

  • 【转帖】国家标准委敲定明年标准化工作重点

    12月19日在京召开的全国采用国际标准工作会议确定了2008年我国标准化工作的八项重点。  我国2008年标准化重点包括:一是按时完成1万项标准的制定任务,健全国家标准体系,解决标准缺失问题。二是加快完成1.1万项标龄超期的国家标准的修订任务,建立和完善标准的定期复审制度,解决标准老化问题。三是抓好国家科技支撑重点专项“关键技术标准推进工程”和列入国家计划的176项标准科研专项的研究工作,确保这些研究成果如期转化为国家标准,实现标准制定与科研同步,解决标准滞后问题。四是深化改革,强化以企业为主体的标准化工作机制,鼓励企业将自主创新技术与标准相结合,提高标准中自主知识产权的含量。五是围绕国家经济发展重点工作,加快农业、资源节约和环境保护、传统产业、公共安全、高新技术、服务业等重点领域标准体系建设。六是加快《标准化法》的修订,确立以企业为主体的标准化工作法律地位。七是加快国家技术标准资源服务平台建设,整合国内外标准信息资源,形成全方位的互联互通的大平台,为社会各界提供及时、准确的标准信息服务。八是加强地方标准化工作,促进地方经济快速发展,要加大经费投入和标准化示范区建设,要在经费支持、科技评选、人才培养、国际标准化规则指导等方面,为企业提供全方面多层次的支持与服务。

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