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甲哌鎓农药

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甲哌鎓农药相关的方案

  • 仪真分析仪器：自动在线固相萃取-ESI串联质谱法分析农产品中矮壮素和甲哌鎓农药
    本文建立了一种可对番茄、梨以及面粉中痕量农药杀虫剂矮壮素和甲哌鎓进行同时测定的高灵敏度、高选择性的分析方法。 本方法采用阳离子交换型固相萃取小柱，将食品萃取液直接进样到在线固相萃取（SPE）仪上。通过液相色谱-电喷雾离子化串联质谱 （LC–ESI-MS–MS）对待测组分进行分离和检测。对于回收率的损失和潜在的串联质谱信号抑制，使用内标(d -chlormequat, d -mepiquat)进行补偿。 对这两种阳离子组分，本方法的定量限可达到5 ug/ kg以下，在不超过195 ug/ kg的浓度范围内，intra-和inter-assay精密度较好， 平均变异系数在7%以内。 本文还对在线SPE系统中潜在的组分残留进行了考察， 并讨论了方法的可靠性和稳定性，以及在日常质量控制操作中的应用。
  • 采用离子色谱柱TSKgel SuperIC-CR测定水溶性肥料中矮壮素和甲哌鎓的含量
    本应用中作者使用了东曹离子色谱仪IC-2010和TSKgel SuperIC-CR离子色谱柱对水溶性肥料样品中的矮壮素和甲哌鎓进行分析测定。可在10 min内完成水溶性肥料样品中矮壮素和甲哌鎓样品的分离与测定，干扰离子（K+、Na+、Ga2+、Mg2+）不影响目标化合物测定。该方法操作简单、快速、线性关系良好，具有较好的重现性和准确度，只使用水溶液作为流动相和提取溶剂，减少了有机化学溶剂的使用，是一种环保的测定方法。
  • 2341农药残留量测定（白头翁）-药典2341-
    适用于药材及饮片（植物类）检测。（本实验样品采用白头翁）参考标准：《2341 农药残留量测定法 第五法 液相色谱-串联质谱法》
  • 蔬菜中甲拌磷农药残留量的测定
    采用气相色谱法检测挥发性农药，具有高选择性、高分离效能、高灵敏度、快速等特点，是农药残留量检测最常用的方法之一。本实验采用GC1120型气相色谱仪对蔬菜中9种常用甲拌磷等有机磷农药残留进行测定，获得满意的分析结果，仪器最小检测浓度符合国标要求。
  • 农药残留快速检测仪检测大米中农药残留的操作步骤
    检测大米中农药残留的操作步骤可以根据具体的农药残留快速检测仪型号和品牌而有所不同。
  • 蔬菜中有机磷农药-甲拌磷残留量的测定
    采用气相色谱法检测挥发性农药，具有高选择性、高分离效能、高灵敏度、快速等特点，是农药残留量检测最常用的方法之一。本实验采用GC1120型气相色谱仪对蔬菜中常用有机磷农药甲拌磷残留进行测定，获得满意的分析结果，仪器最小检测浓度符合国标要求。
  • 2341农药残留量测定（刺五加）
    适用于药材及饮片（植物类）检测。（本实验样品采用刺五加）参考标准：《2341 农药残留量测定法 第五法》
  • 2341农药残留量测定（刺五加）
    适用于药材及饮片（植物类）检测。（本实验样品采用刺五加）参考标准：《2341 农药残留量测定法 第五法》
  • GCMS方法高效测定食品中甲氰菊酯农药残留
    甲氰菊酯”又名灭扫利,属于菊酯类农药,这种农药作用于神经系统,皮肤接触会感到刺痛且没有红斑,具有一定的隐蔽性。.
  • 岛津：超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定中药金银花中甲萘威农药残留
    本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中甲萘威农药残留的方法。该方法在26分钟内完成甲萘威等153种农药的分离，在1.0-100vg/L范围内线性良好；在党参基质下，校准曲线相关系数均大于0.995，加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高，适合中药中农药的高灵敏度快速检测，可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。
  • 农残检测仪检测水果中农药残留的操作步骤
    农药残留检测仪在检测水果中的农药残留时，通常需要以下操作步骤。请注意，不同型号和品牌的农药残留检测仪可能存在细微的差异，因此在操作前务必仔细阅读相关仪器的操作手册。
  • 第三方应用方案八：水质中甲氰菊酯农药的测定
    拟除虫菊酯是20世纪80年代崛起的一类杀虫剂，常用的有甲氰菊酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯等，对害虫杀伤力强、作用速度快，在农业上被广泛应用。虽然这类杀虫剂对哺乳类、鸟类及其他高等脊椎动物的毒性不大，但对鱼等水生生物具有很高的毒性。据有关数据显示：菊酯类农药，对鱼的毒性是对哺乳动物和鸟类毒性的10～1000倍，很容易被鱼鳃、鱼鳞吸收
  • 使用农药残留速测仪检测西葫芦农残的实验操作步骤
    使用农药残留速测仪检测西葫芦中农药残留的实验操作步骤可以根据具体的仪器型号和品牌有所不同，但以下是一般的操作步骤作为参考：注意：在进行任何实验操作之前，请确保您已经熟悉并遵守实验室安全规则和操作指南。材料和设备：西葫芦样品农药残留速测仪试剂盒（与仪器兼容的农药检测试剂）实验室用具（量筒、移液器、试管等）
  • 2341农药残留量测定（刺五加）
    适用于药材及饮片（植物类）检测。（本实验样品采用刺五加）参考标准：《2341 农药残留量测定法 第五法》
  • 茶叶中二缩甲酰亚胺类农药残留量的测定
    适用范围本标准适用于茶叶中中乙烯菌核利、腐霉利、异菌脲残留量的测定。参考标准《GB 23200.71-2016 食品安全国家标准 食品中二缩甲酰亚胺类农药残留量的测定 》
  • 岛津：超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定中药金银花中甲草胺农药残留
    本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中甲草胺农药残留的方法。该方法在26分钟内完成甲草胺等153种农药的分离，在1.0-100vg/L范围内线性良好；在党参基质下，校准曲线相关系数均大于0.995，加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高，适合中药中农药的高灵敏度快速检测，可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。
  • 气相色谱-三重四极杆联用技术筛查黄瓜中甲拌磷农药残留应用
    蔬菜作为人们日常生活中必不可少的食品，其日常消费量和市场需求量巨大。蔬菜种植过程中，为了提高蔬菜的产量，改善其品质，施用农药不可避免，由于缺少施用常识及监管措施，在农药的使用过程中存在滥用、误用等不规范现象，种植者在农药的选择上往往倾向于价格低廉，且高效的农药，而忽略了农药毒性及高残留等问题；另外，为了提高果蔬的产量和质量，减少种植、采摘以及运输、存储过程中的损失，种植者经常多种高毒农药混配使用，而且加大了施药用量和频次，这不仅使得果蔬中农药残留超标，并且加重了农药在产区周边环境中的残留，形成了难以逆转的恶性循环。许多国家和国际性组织（CAC、欧盟、美国、日本和中国等）对农药的最大残留限量（MRLs）进行了严格的规定。蔬菜中农药残留问题，不仅成为食品安全领域面临的严峻挑战，而且也制约了我国蔬菜产品的进出口贸易。因此，农药多残留检测方法已成为国内及国际上的重点研究方向，许多检测技术也应运而生。
  • 气相色谱-三重四极杆联用技术筛查黄瓜中甲氰菊酯农药残留应用
    蔬菜作为人们日常生活中必不可少的食品，其日常消费量和市场需求量巨大。蔬菜种植过程中，为了提高蔬菜的产量，改善其品质，施用农药不可避免，由于缺少施用常识及监管措施，在农药的使用过程中存在滥用、误用等不规范现象，种植者在农药的选择上往往倾向于价格低廉，且高效的农药，而忽略了农药毒性及高残留等问题；另外，为了提高果蔬的产量和质量，减少种植、采摘以及运输、存储过程中的损失，种植者经常多种高毒农药混配使用，而且加大了施药用量和频次，这不仅使得果蔬中农药残留超标，并且加重了农药在产区周边环境中的残留，形成了难以逆转的恶性循环。许多国家和国际性组织（CAC、欧盟、美国、日本和中国等）对农药的最大残留限量（MRLs）进行了严格的规定。蔬菜中农药残留问题，不仅成为食品安全领域面临的严峻挑战，而且也制约了我国蔬菜产品的进出口贸易。因此，农药多残留检测方法已成为国内及国际上的重点研究方向，许多检测技术也应运而生。
  • 食品中二缩甲酰亚胺类农药残留量的测定
    本标准规定了食品中乙烯菌核利、腐霉利、异菌脲残留量的气相色谱-质谱检测方法。本标准适用于食品中中乙烯菌核利、腐霉利、异菌脲残留量的测定。（本实验样品为苹果）参考标准：《GB 23200.71—2016 食品安全国家标准 食品中二缩甲酰亚胺类农药残留量的测定》
  • 气相色谱- 三重四极杆联用技术筛查黄瓜中甲氰菊酯农药残留
    赛默飞世尔农药残留筛查方法包含有670 种农药化合物信息，方法包内所涉及的化合物均为常见农药残留化合物，筛查方法快速简便，真实可靠。实验结果表明TSQ8000 Evo 在农产品农药残留定性定量应用领域，具有高选择性、高灵敏度、高稳定性和高通量，定性、定量结果良好，完全能够胜任监管部门要求的实际样品中不确定农药的低浓度筛查、确认和定量分析的要求。
  • 使用GC/MS/MS对难分析基质中甲 基 异 柳 磷残留农药的快速分析
    在农业领域，农药被广泛用来保护农作物以及提高作物产量。因此，政府、食品生产者和食品销售商都有责任确保被人类食用的食品中残留农药的浓度水平在法规规定的最大残留水平以下（MRLs）。已经通过的欧盟EC396/2005法规，对超过300种商业食品中的500多种农药设定了相应的MRLs1。这些农药中多数农药的MRLs值被默认设置为0.01mg/kg，而这一数值恰好是许多常规分析方法典型的检测极限。因此，需要具有价廉、快速（通常分析周期48 h）的，且能对各种食品中浓度在0.01 mg/kg或低于0.01 mg/kg的多种残留农药进行分析的实验分析方法。要完成这一工作，通常利用一种通用溶剂从样品中对农药进行萃取后，基于LC/MS/MS和GC/MS技术的联合，使用多残留方法，可实现残留农药的分析。利用乙腈为萃取溶剂和分散固相萃取方法的QuEChERS（Quick, Easy, Cheap, Effective, Rugged and Safe, 快速、方便、价廉、高效、可靠和安全）分析程序，就是这样一个例子2。由于乙腈易于与LC/MS/MS匹配，并可分析数百种农药，而越来越被广泛使用。对于许多弱极性（非极性）的半挥发性农药，不宜用LC/MS进行分析，而可用GC/MS进行分析。然而，乙腈溶剂对于GC/MS而言是一个问题。
    厂商： 上海力晶
  • 使用GC/MS/MS对难分析基质中氯 酞 酸 二 甲 酯残留农药的快速分析
    在农业领域，农药被广泛用来保护农作物以及提高作物产量。因此，政府、食品生产者和食品销售商都有责任确保被人类食用的食品中残留农药的浓度水平在法规规定的最大残留水平以下（MRLs）。已经通过的欧盟EC396/2005法规，对超过300种商业食品中的500多种农药设定了相应的MRLs1。这些农药中多数农药的MRLs值被默认设置为0.01mg/kg，而这一数值恰好是许多常规分析方法典型的检测极限。因此，需要具有价廉、快速（通常分析周期48 h）的，且能对各种食品中浓度在0.01 mg/kg或低于0.01 mg/kg的多种残留农药进行分析的实验分析方法。要完成这一工作，通常利用一种通用溶剂从样品中对农药进行萃取后，基于LC/MS/MS和GC/MS技术的联合，使用多残留方法，可实现残留农药的分析。利用乙腈为萃取溶剂和分散固相萃取方法的QuEChERS（Quick, Easy, Cheap, Effective, Rugged and Safe, 快速、方便、价廉、高效、可靠和安全）分析程序，就是这样一个例子2。由于乙腈易于与LC/MS/MS匹配，并可分析数百种农药，而越来越被广泛使用。对于许多弱极性（非极性）的半挥发性农药，不宜用LC/MS进行分析，而可用GC/MS进行分析。然而，乙腈溶剂对于GC/MS而言是一个问题。
    厂商： 上海力晶
  • 使用GC/MS/MS对难分析基质中甲 基 嘧 啶 磷残留农药的快速分析
    在农业领域，农药被广泛用来保护农作物以及提高作物产量。因此，政府、食品生产者和食品销售商都有责任确保被人类食用的食品中残留农药的浓度水平在法规规定的最大残留水平以下（MRLs）。已经通过的欧盟EC396/2005法规，对超过300种商业食品中的500多种农药设定了相应的MRLs1。这些农药中多数农药的MRLs值被默认设置为0.01mg/kg，而这一数值恰好是许多常规分析方法典型的检测极限。因此，需要具有价廉、快速（通常分析周期48 h）的，且能对各种食品中浓度在0.01 mg/kg或低于0.01 mg/kg的多种残留农药进行分析的实验分析方法。要完成这一工作，通常利用一种通用溶剂从样品中对农药进行萃取后，基于LC/MS/MS和GC/MS技术的联合，使用多残留方法，可实现残留农药的分析。利用乙腈为萃取溶剂和分散固相萃取方法的QuEChERS（Quick, Easy, Cheap, Effective, Rugged and Safe, 快速、方便、价廉、高效、可靠和安全）分析程序，就是这样一个例子2。由于乙腈易于与LC/MS/MS匹配，并可分析数百种农药，而越来越被广泛使用。对于许多弱极性（非极性）的半挥发性农药，不宜用LC/MS进行分析，而可用GC/MS进行分析。然而，乙腈溶剂对于GC/MS而言是一个问题。
    厂商： 上海力晶
  • 使用GC/MS/MS对难分析基质中甲 基 毒 死 蜱残留农药的快速分析
    在农业领域，农药被广泛用来保护农作物以及提高作物产量。因此，政府、食品生产者和食品销售商都有责任确保被人类食用的食品中残留农药的浓度水平在法规规定的最大残留水平以下（MRLs）。已经通过的欧盟EC396/2005法规，对超过300种商业食品中的500多种农药设定了相应的MRLs1。这些农药中多数农药的MRLs值被默认设置为0.01mg/kg，而这一数值恰好是许多常规分析方法典型的检测极限。因此，需要具有价廉、快速（通常分析周期48 h）的，且能对各种食品中浓度在0.01 mg/kg或低于0.01 mg/kg的多种残留农药进行分析的实验分析方法。要完成这一工作，通常利用一种通用溶剂从样品中对农药进行萃取后，基于LC/MS/MS和GC/MS技术的联合，使用多残留方法，可实现残留农药的分析。利用乙腈为萃取溶剂和分散固相萃取方法的QuEChERS（Quick, Easy, Cheap, Effective, Rugged and Safe, 快速、方便、价廉、高效、可靠和安全）分析程序，就是这样一个例子2。由于乙腈易于与LC/MS/MS匹配，并可分析数百种农药，而越来越被广泛使用。对于许多弱极性（非极性）的半挥发性农药，不宜用LC/MS进行分析，而可用GC/MS进行分析。然而，乙腈溶剂对于GC/MS而言是一个问题。
    厂商： 上海力晶
  • 使用农药残留检测仪检测蘑菇中农残的实验操作步骤
    检测蘑菇中农药残留的实验操作步骤可能会因仪器型号和品牌而有所不同。以下是一般情况下使用农药残留检测仪检测蘑菇中农药残留的示例操作步骤，但在操作前请务必查阅相关仪器的操作手册和使用指南。实验前准备：仪器准备： 打开农药残留检测仪，确保仪器正常运行，检查仪器是否已经校准和预热。
  • 气相色谱- 三重四极杆联用技术筛查黄瓜中甲拌磷农药残留
    赛默飞世尔农药残留筛查方法包含有670 种农药化合物信息，方法包内所涉及的化合物均为常见农药残留化合物，筛查方法快速简便，真实可靠。实验结果表明TSQ8000 Evo 在农产品农药残留定性定量应用领域，具有高选择性、高灵敏度、高稳定性和高通量，定性、定量结果良好，完全能够胜任监管部门要求的实际样品中不确定农药的低浓度筛查、确认和定量分析的要求。
  • 使用GC/MS/MS对难分析基质中甲 基 对 硫 磷残留农药的快速分析
    在农业领域，农药被广泛用来保护农作物以及提高作物产量。因此，政府、食品生产者和食品销售商都有责任确保被人类食用的食品中残留农药的浓度水平在法规规定的最大残留水平以下（MRLs）。已经通过的欧盟EC396/2005法规，对超过300种商业食品中的500多种农药设定了相应的MRLs1。这些农药中多数农药的MRLs值被默认设置为0.01mg/kg，而这一数值恰好是许多常规分析方法典型的检测极限。因此，需要具有价廉、快速（通常分析周期48 h）的，且能对各种食品中浓度在0.01 mg/kg或低于0.01 mg/kg的多种残留农药进行分析的实验分析方法。要完成这一工作，通常利用一种通用溶剂从样品中对农药进行萃取后，基于LC/MS/MS和GC/MS技术的联合，使用多残留方法，可实现残留农药的分析。利用乙腈为萃取溶剂和分散固相萃取方法的QuEChERS（Quick, Easy, Cheap, Effective, Rugged and Safe, 快速、方便、价廉、高效、可靠和安全）分析程序，就是这样一个例子2。由于乙腈易于与LC/MS/MS匹配，并可分析数百种农药，而越来越被广泛使用。对于许多弱极性（非极性）的半挥发性农药，不宜用LC/MS进行分析，而可用GC/MS进行分析。然而，乙腈溶剂对于GC/MS而言是一个问题。
    厂商： 上海力晶
  • 使用GC/MS/MS对难分析基质中甲 基 立 枯 磷残留农药的快速分析
    在农业领域，农药被广泛用来保护农作物以及提高作物产量。因此，政府、食品生产者和食品销售商都有责任确保被人类食用的食品中残留农药的浓度水平在法规规定的最大残留水平以下（MRLs）。已经通过的欧盟EC396/2005法规，对超过300种商业食品中的500多种农药设定了相应的MRLs1。这些农药中多数农药的MRLs值被默认设置为0.01mg/kg，而这一数值恰好是许多常规分析方法典型的检测极限。因此，需要具有价廉、快速（通常分析周期48 h）的，且能对各种食品中浓度在0.01 mg/kg或低于0.01 mg/kg的多种残留农药进行分析的实验分析方法。要完成这一工作，通常利用一种通用溶剂从样品中对农药进行萃取后，基于LC/MS/MS和GC/MS技术的联合，使用多残留方法，可实现残留农药的分析。利用乙腈为萃取溶剂和分散固相萃取方法的QuEChERS（Quick, Easy, Cheap, Effective, Rugged and Safe, 快速、方便、价廉、高效、可靠和安全）分析程序，就是这样一个例子2。由于乙腈易于与LC/MS/MS匹配，并可分析数百种农药，而越来越被广泛使用。对于许多弱极性（非极性）的半挥发性农药，不宜用LC/MS进行分析，而可用GC/MS进行分析。然而，乙腈溶剂对于GC/MS而言是一个问题。
    厂商： 上海力晶
  • 水中磺酰脲类农药的测定
    本文建立 了 水中烟嘧磺隆、噻吩磺隆、甲磺隆、甲嘧磺隆、醚苯磺隆、氯磺隆、胺苯磺隆、苄嘧磺隆、吡嘧磺隆和氯嘧磺隆等 10种磺酰脲类农药 的 HPLC测定方法。参照 HJ 1018-2019色谱条件并进行优化 采用色谱柱 Shim-pack GIS C18或 ShimNex CS C18分析 上述 磺酰脲类农药 ，结果显示 10个化合物色谱峰 峰形对称， 相邻峰基线分离，满足标准要求。 此方法可为 水中 10种 磺酰脲类 农药 的检测提供参考 。
  • 马铃薯中45种农药检测方案(农药 兽药)
    (AOAC 2007.01) QuEChERS方法用于马铃薯中45种农药的测定 LC-MS/MS法，本实验根据AOAC 2007.01，结合LC-MS/MS对于加标量为0.03 mg/kg的样品进行了检测。结果表明，使用QuEChERS方法包对马铃薯基质进行净化，45种农药33种农药的回收率满足要求且变异系数小于20%。说明该方法适用于马铃薯中该33种农药的检测，且方法稳定。
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