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甲缩醛含量

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甲缩醛含量相关的论坛

  • 醛的含量测定

    回收混合酯中含有水,甲醇,乙醇,甲醛,乙醛,甲酸乙酯,乙酸甲酯,乙酸乙酯,正丙醇,异丙醇等,现在想测醛含量,请高手帮忙如采用容量法怎样测?如采用色谱法又该如何?多谢!

  • 关于乙醛在气相色谱中的含量

    我买到市面上的别人配置好的标准液体《乙醛40%》然后我用外标法抽取1ul液体打进顶空瓶里面然后50度老化30分钟气体后我抽取1ml的气体打进去然后N2000的工作站中出现两个峰,请问那个是乙醛的峰?还有就是他这个乙醛的标准含量是多少?这个N2000的工作站中没有标准曲线法。只有外标法和归一法!那位师傅帮帮忙!真是跪了。已经两三个月没找得出问题了,生产出来的药瓶给药检所检查都是说乙醛超标。麻烦各位师傅帮帮忙!已经被罚款几万块钱了

  • 关于乙醛在气相色谱中的含量

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  • 【求助】甲缩醛标准溶液如何配制?

    甲缩醛的企业质量标准如下: 项 目 要 求 外 观 无色透明液体 甲缩醛含量 % 85--98 甲醇含量 % 14 水含量 % 0.2 我收集的《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定甲缩醛》一文中,仅给出以下甲缩醛标准溶液浓度,以便绘制标准曲线:0.005、0.025、0.050、0.100、0.150、0.200、0.250、0.500、0.750、1.00mg/l十个系列,分别取0.2ul测定其峰高,以浓度和峰高绘制标准曲线。可没有讲明用什么物质来配制,比例是多少,数量是多少,参考HG/T2721-95 三乙胺([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法)的测定方法中,三乙胺的标准溶液的配制,四个标准浓度样,三乙胺的浓度取样量不变,加入的其他试剂:一乙胺、二乙胺、无水乙醇、乙腈、水,在四个标样中取样量或者说数量是变化的,请教问题: 问题一:甲缩醛标准样中浓度是变化的,是否要加入其他试剂如:甲醛、甲醇、水,若要加入,其加入数量是多少?是加入其中的一种试剂或是三个均加入? 问题二:我的同事说:三乙胺标准样的制备,仅需要加入一乙胺、二乙胺、无水乙醇、乙腈、水的一种就可绘制标准曲线,而不需要全部加入以上五种试剂绘制标准曲线,这种说法对吗?

  • 52.3 HPLC法测定脑络通胶囊中原儿茶醛的含量

    【作者】 邢淑艳; 郭娇娜;【机构】 吉林省白城市食品药品检验所;【摘要】 目的建立HPLC法测定脑络通胶囊中原儿茶醛的含量。方法采用Diamonsil C18 5μm 250mm×4.6mm色谱柱。以甲醇-1%磷酸溶液(8∶92)为流动相,流速为0.7mL/min,柱温为30℃,检测波长为230nm。结果原儿茶醛线性关系良好,回归方程Y=6334.9X+1.1137,r=0.9999;精密度RSD=0.14%;稳定性RSD=1.16%;重现性试验RSD为1.69%(n=5);加样回收试验本方法的平均回收率为93.69%,3次测定结果的RSD为1.69%;阴性干扰试验表明,阴性对照液不干扰原儿茶醛的含量测定。结论本方法专属性强、准确度高、重现性好。 更多还原【关键词】 高效液相色谱法; 脑络通胶囊; 原儿茶醛; 含量;

  • 【讨论】一氯乙醛(50%水溶液)的含量测定

    分析方法是:称取样品2g,加2.5g硫脲于碘量瓶中,加水封,于70度水浴加热30分钟,取出冷却后转容于100毫升量瓶中,以水洗涤与定容;吸取10毫升于三角瓶中,加水50毫升,酚酞指示液3滴,以0.1mol/L氢氧化钠滴定液滴定.  我们做了N次,含量始终约40%,但供应方报告为51.6%;更让我无法下判定的是我们自己做也出现过一次52%,没分析出做法有何不同;绝大多数为40%,但非常小心地做水浴加热(碘量瓶密封良好,涂凡士林等)有时可达到43%或44%.  我们也做了很多反应原理上的分析,估计是一氯乙醛与硫脲发生脲醛反应,会生成一个分子的HCL,该氯化氢与产物结合,形成盐酸盐,然后用氢氧化钠滴定而计算的.  通过这么多实验,结果又不确定,我开始怀疑反应原理了.在此提出来讨论,也一并请教大师们:1.以上的分析反应原理到底对不对?分析操作又有何问题没有?2.哪位大师有一氯乙醛含量权威的分析方法,希望不吝赐教!

  • 65.7 高效液相色谱法测定心可宁胶囊中原儿茶醛含量

    65.7 高效液相色谱法测定心可宁胶囊中原儿茶醛含量

    【作者】 骆红梅; 童红; 何斌;【机构】 贵阳中医学院第二附属医院药剂科; 贵州省药品检验所; 贵州得轩堂制药有限公司 贵州贵阳550001; 贵州贵阳550004; 贵州贵阳550008;【摘要】 目的建立高效液相色谱(HPLC)法以测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲液(磷酸调节pH值至3.0)-甲醇(80∶20)为流动相,流速1mL/min,检测波长280nm。结果心可宁胶囊中原儿茶醛线性范围为0.051~0.459μg(r=0.99985),平均回收率为98.27%,RSD为0.85%。结论HPLC法简单,操作方便,重现性好,阴性无干扰,能有效地控制药品质量。 更多还原【关键词】 心可宁胶囊; 原儿茶醛; 高效液相色谱法; 含量测定; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271638_386521_2352694_3.jpg

  • 【求助】污泥对石灰性土壤有机质和全氮磷钾含量的影响

    求污泥对石灰性土壤有机质和全氮磷钾含量的影响 摘 要:通过盆栽试验研究了不同用量污泥对石灰性生土和熟土有机质和全氮、全磷、全钾含量的影响。结果表明:施用1.25%、2.5%、3.75%、5%的污泥,两种石灰性土壤有机质和全N、全P含量都显著高于对照,且随着用量的增大,增加幅度增大;而全K含量增加不显著。因此,合理利用污泥能提高土壤肥力。   关键词:污泥;土壤;有机质;全氮;全磷;全钾   污泥是指城市生活污水及某些工业废水处理过程中产生的固态、半固态泥状物质。随着人民生活水平的提高,物质消费在不断地增加,污泥的产生量也伴随着在不断增加,其大量的积累会对人类的生存环境造成严重危害,因而成为当前世界各国面临的一个严重的环境问题。目前对城市污泥的处置方式主要有土地弃置、卫生填埋、堆肥化、焚化和农业利用等。这些方法中,土地弃置已被现行环保法规禁止或逐步禁止,卫生填埋面临土地资源紧缺和群众抗争等压力,堆肥化也有许多实际的困难和尚未解决的问题,焚化则有厂址难寻、运行成本高及潜在空气或其他二次污染等的挑战。相比之下农用资源化是最为可行的处置方法。

  • 醛酮类化合物如何测水分含量?

    如题,实验室现有万通水分仪一台,常用的KF试剂是不适用于醛酮类的。如果要测醛酮类的水分含量,除了要配制专门的KF试剂外,还需要配制什么试剂呢?比如无水甲醇要对应的换成什么溶剂?需不需要额外配制一台水分仪?

  • 醛酮含量计算

    各位大侠,我是刚刚接触液相,想请教一下,用安捷伦1260测醛酮含量的时候,标液用醛酮-DNPH衍生好的来配,是不是需要用转换系数算出醛酮本身的含量?为什么不能用仪器最终给出的醛酮-DNPH含量除以转换系数来算醛酮含量?配标液时计算醛酮含量有什么意义?请懂的大侠指点一下,万分感谢!

  • 64.8 高效液相色谱法测定生桂口服液中桂皮醛含量

    64.8 高效液相色谱法测定生桂口服液中桂皮醛含量

    【作者】 雷灼雨; 巴国际;【机构】 重庆市药品检验所; 重庆市药品检验所 重庆 400015; 重庆 400015;【摘要】 目的建立生桂口服液中桂皮醛的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm, 5μm),甲醇-水-冰醋酸(45:55:0.5)为流动相,流速为1.0 mL/min,测定波长为274 nm。结果方法的平均回收率为99.39%,RSD= 0.27%,桂皮醛的线性范围是25.2~201.4μg/mL。结论所建立的方法准确、可靠,能满足该产品的质量控制要求。 更多还原【关键词】 生桂口服液; 桂皮醛; 反相高效液相色谱法; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271555_386456_2352694_3.jpg

  • 水中全盐含量的快速测定方法

    各位大师,目前关于全盐含量的检测仅仅有加热蒸干恒重方法测定,用时间较长且浪费空间,有没有快速检测的这种设备?比如说卤素水分测定仪,通过迅速加热至100℃以上蒸干水分留下全盐的方法可行吗?测试了几遍后发现数据极不稳定;再者就是通过测定电导率的方式推算得出,我们有没有更好的方式来进行呢?

  • 15.8 RP-HPLC法测定路路通胶囊中原儿茶醛的含量

    15.8 RP-HPLC法测定路路通胶囊中原儿茶醛的含量

    RP-HPLC法测定路路通胶囊中原儿茶醛的含量赵慧(长沙市第四人民医院 湖南长沙 418000)【摘要】目的 建立路路通胶囊中原儿茶醛的含量测定方法。方法 用HPLC法测定路路通胶囊中原儿茶醛的含量。结果 色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5m),以甲醇-1%醋酸(12:88)为流动相,流速为1.0mL•min-1,柱温:35℃,检测波长:279nm。Diamonsil C18柱进样量在0.01349~0.1349μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=1.0000),平均加样回收率为99.02%(RSD=0.83%,n=9)。结论 本法专属性强,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制方法。【关键词】高效液相色谱法 路路通胶囊 原儿茶醛http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207232341_379318_2355529_3.jpg

  • 36.9 反相高效液相色谱法同时测定活络消痛片中阿魏酸和原儿茶醛的含量

    36.9 反相高效液相色谱法同时测定活络消痛片中阿魏酸和原儿茶醛的含量

    【作者中文名】申欣;【作者英文名】SHEN Xin(Institute for Drug Control of Huaihua; Huaihua Hunan 418000);【作者单位】湖南省怀化市药品检验所;【摘要】目的建立反相高效液相色谱法同时测定活络消痛片中阿魏酸和原儿茶醛含量。方法用HPLC法测定活络消痛片中阿魏酸和原儿茶醛的含量,采用Dikma Diamonsil C18柱,以乙腈-0.085%磷酸(20∶80)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,柱温:35℃,检测波长:316 nm。结果阿魏酸进样量在0.02496~0.2496μg线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为98.93%,RSD为1.62%(n=9);原儿茶醛进样量在0.0164~0.1640μg线性关系良好,r=0.9997,平均加样回收率为98.66%,RSD为1.59%(n=9)。结论本法专属性强、准确度高、重现性好,作为该产品质量控制方法。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061227_381830_2379123_3.jpg

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