甲体六六六

最近和朋友们聊天，听到一个有关六六六的问题，大家都很郁闷，希望咱们这里有人能解释。开春后水体中时时会散发出六六六的气味，经检测，水体中六六六未检出。谁能解释这一现象？大家有谁知道哪种物质的气味与六六六相似？[em06]

各位大神，明天要考水质六六六、滴滴涕的现场加标实验，请问各位这个标是怎么加的？是直接加在水样里然后再萃取？还是等我萃取完了他再在我的萃取液里加标？

六六六、滴滴涕大家使用程序升温还是恒温呀？我们色谱柱是DB-5

GB/T 14550-2003，做六六六滴滴涕加标，标准要求回收率要在90%以上，加标一直做不好，请问做过这个标准的同志，能传授一下经验吗？

六六六 滴滴涕？这两种物质大家都很熟悉了。因为我接触这个时间很短，气相检测这两物质老是超标？！但实际应该不会超标的啊，用气质（不是气质质）复检定性，出来一堆杂峰，没有办法看啊。各位高手，我想问的是：气质定性的时候每个子离子都必须出现吗？有时候会3个出现其中2个。大家有没有好的方法（气相色谱）做蔬菜中六六六 滴滴涕？按道理这两种药已经很多年不用了，应该很难检出了，耕不会超标这么严重啊，气质定性需要用比较大的浓度做标准曲线，低浓度的都走出来的响应峰还没有杂质峰响应高啊？愁死了。各位给细说一下气相和气质怎么做这两种物质啊？谢谢

求助！新手做丙体六六六标准样，谱图好奇怪！重复走三针，后面两针14分钟就没出峰了，所以还是要多走几针的。多走几针，问题就好了，这是什么情况呢？

今天做了土壤中六六六滴滴涕，结果进样发现样品太脏了。。。想问问大家净化是怎么做的，我是自己填的柱子，效果不好

大家好，向大家请教一个问题。我用HP-5的毛细柱检测六六六滴滴涕，六六六有两个峰分的不好，滴滴涕两个峰分不好。不知道是柱子的事，还是升温程序设置的问题。望大家指点迷津。

GBZ/T160.77-2004工作场所空气六六六滴滴涕 按照标准配成0.0、0.010、0.020、0.050和0.10ug/ml 六六六标准系列，0.0、0.75、1.5、3.75和7.5ug/ml 滴滴涕标准系列。今天实验发现 如果按这样配置 六六六浓度很低 滴滴涕浓度很大 出峰相差很大的。这样的缺点是色谱条件设高灵敏了滴滴涕超线性，设低灵敏 六六六又出不来了！以前做过饮用水里的六六六滴滴涕 浓度都配的差不多的。按照这个标准 假设六六六 滴滴涕响应相同 最大浓度与最低浓度 相差750倍 差不多3个数量级了，挑战仪器的线性！看过的六六六滴滴涕图 都是差不多峰高的，后来查了下职业卫生限值 六六六滴滴涕 相差也不大，所以这个标准浓度不太合适

我刚接触农残检测，对于象六六六这种多异构体的农药分析，不晓的怎么处理.以六六六为例，应该选择哪几种异构体来代表六六六，计算时是将所有异构体峰面积加在一起计算还是怎么样？

请问哪里有卖六六六固体标样的？国产的，进口的价格太贵，有点承受不住。要α-，β-，γ-，δ-四个异构体的。邮箱mxu@issas.ac.cn。

我在做蔬菜农药残留实验时，经常可以做出六六六和滴滴涕的残留，因为六六六和滴滴涕80年代已经禁用，目前不可能再使用，只可能在土壤中有部分残留，蔬菜中不应该检出才对， 我想请教各位同行，不知道你们在做的时候情况怎么样，最后又是怎么分析的，是的确有还是干扰峰。

小弟是做检测的在测定菜籽油中六六六、滴滴涕的残留量检测，但是没找到国标中有关菜籽油的六六六、滴滴涕的限定值。求教大家

请各位高手指点一下。我做的牛奶中六六六、滴滴涕回收率试验，除了甲体六六六回收率正常外，其他的回收率都在150-200%而P，P'-DDT回收率只有15%做实验的时候，是把这些标准一起加入到牛奶中的，还有就是都做了平行，平行样之间平行性非常好。重新做试验后，结果还是一样。请大家指点迷津啊，在线等。

各位老师，做水质六六六，滴滴涕，低浓度总是不出峰，怎么解决呢

怎么确定六六六 ddt同分异构体的出峰时间

大家好，我测的是六六六、滴滴涕，用丙酮、石油醚提取后，用硫酸磺化，但上机发现在六六六出峰的时间段还是有很多杂质无法分离。大家去杂质一般用的什么方法呢，据说硫酸磺化效果不错的啊~~急求，谢谢了~[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif[/img]

标准品六六六，DDT，pcnb是液体还是固体

各位老师，我想问一下六六六、滴滴涕哪几种同分异构体容易检出？或者哪种同分异构体含量较高？（六六六、滴滴涕禁用那么多年了，不会都能测得出来吧）我在一篇文献上看到α-BHC和P,P-DDE这两种物质是肯定存在的。希望老师们能够解答一下

六六六怎么加标啊 速求 快点啊！ 明天就考试了

有没做茶叶六六六滴滴涕能力验证的？

谁有水质六六六，滴滴涕的国标啊，GB 7492-87不大适应感觉，太老了。用毛细管柱做的那中，太谢谢了

暑假配了六六六和滴滴涕的标准储备液，放在容量瓶中并用生料带封口至于冰箱里。最近发现容量瓶中的液体都已经挥发完了，而且放在进样小瓶中的标液浓度也有不同程度的减少。请问大家都是怎么保存标液的

水质 六六六 滴滴涕 国标上 嘎马-六六六检出限为4ng/l，滴滴剃的检出限为200ng/l。那问题是其余几个六六六检出限是多少？

六六六滴滴涕如何分离，用ECD怎样区分各自成分

大家遇到过土壤中六六六滴滴涕索提之后用佛罗里小柱净化后浓缩装瓶以后有絮状物的状况吗

六六六滴滴涕用同一个柱子 在两个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]上的响应值差很多 是怎么回事 设定的条件也一样

根据GB5009.146－2003检测六六六、滴滴涕和菊酯，六六六、滴滴涕的峰还可以，到菊酯（三种）就有问题了，（1）是峰较高，；（2）是峰较宽；（3）是时间长（整个实验要50分钟），谁有好的方法，能解决这些问题？？？？

我做的水质六六六、滴滴涕的回收率，标准溶液是用环己烷配的，做加标样时根本就不溶于水。我是这样做的：把标液还是加到水样中，再用环己烷翠取了进样。不知这中方法对不对？又咋把数据带入计算？请教各位高手