甲烷总烃

请各位大侠帮忙分析一下为什么测定非甲烷总烃时出来的甲烷浓度比总烃浓度高？用7820测定单点校正，甲烷的峰面积比总烃大

请教各位老师，环境空气和废气监测中，非甲烷总烃和VOCs（以非甲烷总烃计）的区别是什么，检测方法是一样的。这两者差异主要是分行业吗，什么情况下是测非甲烷总烃，什么情况下是VOCs（以非甲烷总烃计）。

1. 采样用采样袋还是注射器？2.参考HJ/T38-1999测定非甲烷总烃时买的标气是氮中甲烷和氮中丙烷，稀释气是除烃空气，请问求非甲烷总烃时需不需要扣除氧峰？3.用HJ/T38-1999测非甲烷总烃时已经测了甲烷和总烃[color=#444444]，那这两个项目还要单独测试吗？[/color][color=#444444]4.哪位那边有非甲烷总烃、总烃、甲烷的方法验证报告，借鉴下啊[/color]

用福立9790Ⅱ仪器做非甲烷总烃，用甲烷标气做曲线有的时候总烃峰面积比甲烷峰面积还要稍微小一点点，但是相差不大。带入曲线，总烃浓度有时也比甲烷浓度低，比如进100的标气，总烃浓度是97，甲烷浓度是98.这算正常吗？有没有规定总烃一定要比甲烷高呢？

非甲烷总烃，直接在油罐上取得，怎么稀释气体，能够稀释吗？根据HJ/T 38-1999，最后为什么甲烷要乘以稀释倍数。总烃不乘稀释倍数。如果不乘以稀释倍数，总烃比甲烷小，不能得到非甲烷总烃。用的是甲烷标气，10PPm,计算的浓度是以碳计，10*12/22.4得到浓度。这个对不对，有些好像乘的是16，那应该就是以甲烷计了。还有每次测定的甲烷标气和总烃的峰面积都不一样，如何判断标气就在合适的范围里面，然后才能在这个条件下测定样品

做HJ604-2017 非甲烷总烃时，环境空气在总烃柱上峰面积：24156 在甲烷柱上峰面积：13053 而除烃空气在总烃柱上峰面积：14026计算非甲烷总烃：24156-14026-13053是负的，这种现象对吗？ （因为调仪器、摸条件，没做曲线验证）甲烷柱与总烃柱是并联在一个检测器上的，除烃空气在甲烷柱上的峰面积为6656多，这种现象怎样调？调载气还是氢空比？

方法用的《空气和废气监测分析方法》第四版请问：1.四版书上是单点测试，请问一般测试甲烷，总烃和非甲烷总烃需要做校准曲线吗？如果要做具体怎么配置标准系列？、2.四版书上是采用双六通阀双色谱柱，那么请问需要双检测器吗？3.请问双通道和双检测器是一回事吗？谢谢！

测无组织排放废气非甲烷总烃甲烷总是比总烃大大家是否也有这种情况应该怎么解决呢原因何在请大神指点我是先用玻璃微珠柱测总烃再换gdx104测甲烷用的气体发生器机器是普析的gc1100

仪器做出来的直接计算出非甲烷以碳计，总烃和甲烷以甲烷计，之后将总烃和甲烷以甲烷计的值乘以0.75后，甲烷与非甲烷的和不等于总烃是什么原因

求大神解答两个问题，非甲烷总烃的检出限怎么算？气象色谱法测定固定污染源废气中的非甲烷总烃，测定值为25.6umol/mol，计算非甲烷总烃的浓度？

非甲烷总烃标曲挺好，但是计算样品时，甲烷浓度高于总烃浓度，非甲烷总烃结果是负值，正常吗？是不是这样说明样品里没有非甲烷总烃，各位高人，指点迷津

有没有人遇到过做非甲烷总烃是，甲烷比总烃大（面积），峰高却正常的？

测定非甲烷总烃时，甲烷前面会出现一个W的倒峰，并且总烃也比甲烷小。试着走了标气和氮气不会出现这种情况，但走样品和除烃空气就会出现这种倒峰。以前做非甲烷总烃都是正常的，就国庆收假回来才这样的，中间也没有更改过气体流量。请各位老师帮忙看看是哪里出了问题。仪器是用的是福立9790[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010121700591186_3226_3892713_3.png[/img]

新手做非甲烷总烃，看标准后不理解，一个进样口，样品分别通过总烃柱和甲烷柱，出的峰是在一张谱图上吗？怎么判断是通过总烃柱还是是甲烷柱 ? 仪器是安捷伦7890

去看了个实验室非甲烷总烃也是双柱并联单FID，他说进除烃空气 只是一个峰：在总烃柱出氧峰，甲烷柱没出氧峰。样品也一样甲烷柱没氧峰有甲烷峰，总烃包含氧峰。 这种情况算正常吗？

刚接触非甲烷总烃实验，有一些疑问请教各位高人。总烃柱为玻璃微球填充柱，甲烷柱为GDX-104填充柱。双FID检测器。实验条件为：柱箱温度：70℃；气化室150℃；检测器：120℃；载气用氮气。总烃柱出一个峰，甲烷柱出两个峰（一个为氧峰，一个为甲烷峰）。遇到的问题是：环境空气HJ604-2011（新标准HJ604-2017）这个标准和《空气和废气监测分析方法》第四版增补版上，总烃和甲烷曲线都是用甲烷标气做的，非甲烷总烃含量是总烃含量减去甲烷含量。而固定污染源HJ/T38-1999。这个标准上，总烃和甲烷曲线是用甲烷和丙烷混合标气做的，非甲烷总烃含量是总烃含量减去甲烷含量。做HJ604标准曲线的时候，我是用的10mL甲烷标准气体（202umol/mol），注入内有90mL除烃空气的100mL玻璃针筒，总烃（以碳计）浓度就是10.8mg/m3。逐级稀释成10.8mg/m3，5.4mg/m3，2.7mg/m3，1.35mg/m3，0.675mg/m3浓度的标准曲线进样。总烃曲线浓度和甲烷曲线浓度都一样。做HJ/T38标准曲线的时候，我是用的10mL甲烷标准气体（202umol/mol）和10mL丙烷标准气体（202umol/mol），注入内有80mL除烃空气的100mL玻璃针筒，总烃（以碳计）浓度就是43.3mg/m3，甲烷浓度就是10.8mg/m3。逐级稀释后，总烃浓度为43.3mg/m3，21.6mg/m3，10.8mg/m3，5.4mg/m3，2.7mg/m3。甲烷浓度为10.8mg/m3，5.4mg/m3，2.7mg/m3，1.35mg/m3，0.675mg/m3。标准曲线进样。总烃曲线浓度和甲烷曲线浓度不一样。理论上来说，HJ604和HJ/T38这两条曲线做出来斜率应该是差不多的。那么同一个样品代入不同曲线计算出非甲烷，得出的结果应该也是差不多的。实际情况是，这两条曲线甲烷斜率是差不多的（因为丙烷在甲烷位置不出峰），但是总烃曲线斜率相差很大。因此同一个样品代入不同曲线结果相差也很大。想请教一下各位：1、是不是我曲线配的有问题？各位是怎么配置曲线的？请详细说说。2、如果曲线配置没问题，那么HJ604和HJ/T38做出来的非甲烷总烃是否有可比性？

将甲烷及总烃带入标准曲线计算后。甲烷值比总烃的值还大，非甲烷总烃结果计算出来是负数。求助如何解决。（甲烷和总烃值都很大，并非除烃空气的影响）

固定污染源排气中非甲烷总烃的测定 HJ/T 38-1999能测无组织废气吗？里面写的是本标准适用于固定污染源有组织排放和无组织排放的非甲烷总烃测定。

做非甲烷总烃时，除烃空气在甲烷柱上的氧峰是正峰还是倒峰？

[b]测定总烃配制标气时为什么预先在玻璃针筒内放入一片硬质聚四氟乙烯小片？作用是什么？还有大家稀释标气时，是怎么做到气密性比较好，防止空气进入的？公司现在用的是岛津GC-2014C，双检测器，甲烷和总烃分开检测的，不知道是气路氮气漏气还是怎么回事，除烃空气甲烷没有检出，总烃值3.8ppm。但是测10ppm的甲烷标气，甲烷值9.7ppm，总烃值9.6ppm，不知道是为啥？[/b]

请问大家有没有做标气时，甲烷的比总烃的峰面积还大的情况，这样非甲烷总烃就是负的了

手里有氮气做本底的甲烷标准气，高纯氮气99.999% 除烃空气99.999%进除烃空气的时候，总烃柱出峰，我能理解是氧峰，但是甲烷柱子也有一个很小的甲烷峰，而且两个通道在出峰之前都会出一个负峰。进高纯氮气总烃柱也在相同位置出氧峰，甲烷柱也是出很小甲烷峰。这正常吗。。。。为什么高纯氮气也在总烃柱上面出氧峰？为什么高纯氮气和除烃空气都会出很小的甲烷峰？难道气体不纯？手里也没有其他标准气比对。想问问大家做非甲烷总烃时候的情况。。

为什么做固定污染源非甲烷总烃时，甲烷走出来比总烃峰面积还打，甲烷峰拖尾了！用的天美7900，哪位大神可以支个招

这是我给一个塑料厂做的非甲烷总烃，进口1总烃5.02，甲烷1.69，非甲烷总烃3.33进口2总烃5.36，甲烷1.99，非甲烷总烃3.37进口3总烃6.03，甲烷1.97，非甲烷总烃4.06出口1总烃5.52，甲烷1.91，非甲烷总烃3.61出口2总烃7.45，甲烷2.02，非甲烷总烃5.43 出口3总烃4.83，甲烷1.56，非甲烷总烃3.27请各位帮我看看，数值怎么样，单位是mg/mm³

1、测非甲烷总烃标准HJ 38-2017和HJ 604-2017都用的甲烷标气，甲烷标气应该不是纯甲烷，里面还有总烃，那么总烃的含量是多少，为什么没有标注，总烃含量比甲烷还要高。毕竟标气做出校准曲线来外标样品的总烃和甲烷的2、这两个标准中，除烃空气总烃含量=0.40mg/m3即符合标准要求，但是标准中运输空白和氧峰都是用同一个除烃空气测的，而运输空白要求小于0.06mg/m3的检出限，是不是有点自相矛盾？如果这样理解：运输空白以样品算，样品需要扣氧，那就是运输空白要扣氧计算，也就是除烃空气-除烃空气0.06，这样就解释得通了，但是运输空白的除烃空气是带到现场不开封，直接带回再检测，再扣氧的话好像没道理，不知道大家是怎么理解这个问题的，是不是标准有问题

测定非甲烷总烃标准曲线的时候，总烃峰面积比甲烷峰面积大4-5倍是什么原因？刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]不太懂

非甲烷总烃出现甲烷比总烃还大的原因是什么？

求助各位大神，做非甲烷总烃时候出现问题，不管进氧气还是氮气都会出现甲烷和总烃的峰，猜测可能仪器被污染了，进样口180度，检测器250度，填充物柱温200度，高温了一天，再测氮气时还是会出现甲烷和总烃的峰，接下来我该怎么办？