甲氧氯普安

脯氨酸图谱做出来与标准图谱不一样，干燥后再做还是不一样，请教各位！

请问大家：按照国标对羟脯氨酸进行测定，但是好像感觉氯胺T与羟脯氨酸标准品不反应，加入高氯酸后总是产生白色沉淀，而且水浴过后也没有生成红色化合物，请问这是怎么回事，忘大哥指点一下

戴安ICS-1100离子色谱测试氯含量偏高？但是测试溴含量很准，本来氯的含量标准给的是300ppm做出来有500ppm左右（不下于6次样品）。后用氯标液从氧弹燃烧开始做本来算好的是1ppm的，结果仪器测得浓度为1.29ppm。

请问各位在国家标准GB/T9695.23-2008/ISO3496：1994测定肉与肉制品中羟脯氨酸的含量测定中在水解步骤中有一步是用圆形滤纸趁热将水解产物过滤，我在做这步时不知为何滤纸漏了，不知道用什么办法可以解决或是我操作中出现了什么错误，请各位高手给予指点。

请问各位在国家标准GB/T9695.23-2008/ISO3496：1994测定肉与肉制品中羟脯氨酸的含量测定中在水解步骤中有一步是用圆形滤纸趁热将水解产物过滤，我在做这步时不知为何滤纸漏了，不知道用什么办法可以解决或是我操作中出现了什么错误，请各位高手给予指点。

在安杰伦氧化铝(M)柱上分析乙炔(含量为2%左右)时,色谱峰宽变化很大,原因何在?

昨天老大叫我找一点DL-脯氨酸回来做个小试验。我找了一家问价格1G分析纯的DL-脯氨酸竟然要160块钱http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif不知道哪位朋友有用过这种试剂为什么那么贵啊

各位老师好！ 实验室新到戴安液相色谱1台，现需要过滤装置1套，主要用于流动相过滤，请各位推荐下 ，包括型号和厂家。谢谢！！！！！！！！！！！

最近在用高氯酸非水滴定，测定L-羟脯氨酸含量，但L-羟脯氨酸同时带有羟基和氨基，会不会对结果有影响？因为不太理解高氯酸非水滴定氨基酸的化学过程，所以比较疑惑。请大家赐教。如果不会影响，那是什么原因？

老师好，我的仪器是ICS1000型离子色谱，自动进样器是AS40，请问一下，有没有国 产厂家生产的进样瓶可以替代戴安的？如有，是哪家，如何联系？经销公司的就不要了，我的瓶现在用没了，进品的货得2个月才能来，但样品不能等2个月后再做的，急用。

请教大豆中是否含有羟脯氨酸，到哪找得到依据。谢谢

很早以前的瓦利安GC450配最新买的安捷伦7697A顶空做水中三氯甲熔和四氯化碳（ECD）还挺成功，完全不用手动了，效果不错，灵敏度比以前手动强多好，一天可做40个水样，只需中途来下换下样。我们7697A顶空只能放12个样品瓶。

L-羟脯氨酸的α-氨基是在环中的仲氨基，是否不能与甲醛反应从而使得氨基酸的碱性消失

请问哪位前辈有下表中的乳与乳制品中动物水解蛋白鉴定－L（－）－羟脯氨酸含量测定（检测方法由中国检验检疫科学院食品安全所提供。这个文本啊！附件1食品中可能违法添加的乳与乳制品中动物水解蛋白鉴定－L（－）－羟脯氨酸含量测定（检测方法由中国检验检疫科学院食品安全所提供。非食用物质名单（第二批） 序号名称主要成分可能添加的主要食品类别可能的主要作用检测方法1皮革水解物皮革水解蛋白乳与乳制品含乳饮料增加蛋白质含量乳与乳制品中动物水解蛋白鉴定－L（－）－羟脯氨酸含量测定（检测方法由中国检验检疫科学院食品安全所提供。联系方式： Wkzhong@21cn.com）2溴酸钾溴酸钾小麦粉增筋GB/T 20188-2006 小麦粉中溴酸盐的测定 离子色谱法3β－内酰胺酶（金玉兰酶制剂）β－内酰胺酶乳与乳制品掩蔽抗生素液相色谱法（检测方法由中国检验检疫科学院食品安全所提供。联系方式： Wkzhong@21cn.com）4富马酸二甲酯富马酸二甲酯糕点防腐防虫气相色谱法（检测方法由中国疾病预防控制中心营养与食品安全所提供）

最近公司要检测羟脯氨酸，在文献上看到有用异硫氰酸苯酯作为衍生剂的，上网看了下贵公司有氨基酸的方法包，但是没有看到羟脯氨酸的检测，不知道这个能不能检测，能不能将它与别的氨基酸的峰分开，因为要检测的峰还是有点多。

脯氨酸的化学位移proline有cis和trans两种形式，请问大概化学位移有什么不同啊。比如α氢等等。

用安杰伦三氧化二铝毛细管柱子（ＰＬＯＴ－Ｍ柱）分析乙烯、丙烯样品时（色谱条件稳定、定量管进样），丙烷、丙烯或者乙炔等组分的峰款经常发生变化，虽然保留时间不变，但峰面积变化很大，给分析工作带来很大麻烦，请问原因何在？

请问戴安的离子色谱自动进样器有AS60的吗？

各位朋友,请问戴安的液相色谱仪怎么样啊？跟安杰伦比比怎么样.请用过的评价一下!多谢了!

日立的和瓦里安的液相色谱怎么样?

L-羟脯氨酸的含量，6N的盐酸（5%苯酚）6毫升110度水解24小时，挥干，怎么挥干，多长时间

最近做乳制品中的L-羟脯氨酸的测定。所用的方法是下列附件的方法，该方法与国标9695.23—2008有一点不一样的地方，想向各位高手请教一下。1.该方法用酸性氯化亚锡进行水解，将氯化亚锡溶于浓盐酸中。国标是用浓硫酸进行水解，这两者有什么不同？2.国标明确规定样品中加30ml的浓硫酸，在105℃的干燥箱内恒温16h；附件中的标准没明确规定温度，就说样品中加100ml酸性氯化亚锡溶液，然后放入几粒沸石，恒温水浴回流16h。那么问题出来了，究竟应该水浴多少度？如果也是100℃左右的话，那16h过夜很不现实；如果需要100℃左右，能不能不水浴回流，而是放入恒温箱内，这样可以吗？3.我做了三次该实验，效果都不理想，主要表现在：1.标准曲线走的非常不好，出现过一次空白管比前2个标准系列的吸光度值还要高。2.没有生成红色的化合物，加完显色剂之后，颜色是浅褐色，不知道这样对不对总之，该实验做的非常不理想，现在非常着急，而且我表述的可能会不太明确，想找做过该实验的高手们指导一下，如果谁看见这条信息，并且正好可以给哦指导一下，请加我QQ：414827197.验证的时候就写“羟脯氨酸”。本人非常非常着急，希望尽快得到大家的帮助！

有谁买过国产的戴安离子色谱AS40的进样杯及盖子？需要是国产的，是塑料的~急求～谢谢各位啦～

求助： 现在用瓦里安3800气相色谱，配有 FID 和 TCD 检测器。 每次进样一样，包括样品的体积都一样，所得的样品峰每次都不一样。什么原因造成的？ 请大家相助！！谢谢先！！！

刚刚做离子色谱，样品是氧弹燃烧后的吸收液。请问大家在进样前都是怎么过滤的呢？是一般的玻璃过滤器还是可以用液相色谱里面常用的一次性针头过滤器？哪种过滤损失的离子最少呢？我要测的是溴离子，谢谢各位老师！

这个星期戴安离子色谱突发故障，AS40进样器进样的时候非常的卡，而且声音很响。降低进样流速也没有用，六通阀与进样器连着个管路也不堵，因为可以正常进样和出峰，就是声音很响。问过工程师，上门服务5000大洋，实在感觉有点小贵，所以请各位同行分析下原因，不胜感激。

L-羟脯氨酸的测定方法

本人做发酵产物，L-羟脯氨酸随发酵产生，有人用自动电位滴定仪检测过L-羟脯氨酸的浓度吗？

戴安[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]AS-DV进样器进样时不完全，每次进样体积也不一样，而且声音变的超级大，像用了很大劲卡住似的。之前都是完全进样的，而且没声音。