钾钙钠镁铁锰

[em0801] GB4634煤灰中钾、钠、铁、钙、镁、锰的测定[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=78813]GB4634煤灰中钾、钠、铁、钙、镁、锰的测定[/url]

原子吸收火焰法测硫酸锰中的镍、锰、钴、铜、铁、铝、镁、钙、铅、钠元素，样品我该怎么处理呢？应该注意些什么？有没有具体的方法？谢谢大家。急

上传一个有关石英玻璃中杂质金属的ICP测定方法 希望对大家有用哦[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=37386]FCLJCSHYBL0004 石英玻璃 铜、钴、镍、铁、锰、钛、钙、钾、铝、镁、钠、硼、锂的测定的测定 等离子体发射光谱法[/url][em07]

用哈希DR2800分光光度计测钙和镁含量,水中出现漂浮物体,测试时候遇到了锰和三价铁的干扰,使数据偏高,请问前处理上怎么消除?[em09509]

钾、纳、钙、镁所钾的掩蔽剂，硝酸镧和硝酸铯，对铜、锌、铁、锰的测定有影响吗？

那位有酸性土壤中速效钾,缓效钾,有效态铜,锌铁锰的标准呢,还有交换性钙镁

磷酸液（40%）中的钙、镁、铁、钾、钠、氯、铅，其中铁含量是百分级的，这样的样可以用ICP-MS法，将样品稀释1000倍后可以直接进样分析吗

GB/T 24519-2009|锰矿石 镁、铝、硅、磷、硫、钾、钙、钛、锰、铁、镍、铜、锌、钡和铅含量的测定 波长色散X射线荧光光谱法

最近要做一下奶粉中金属含量测定，有个问题请教大家。根据GB5413.21-2010 食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中钙、铁、锌、钠、钾、镁、铜和锰的测定，在火焰原子吸收法中，配制铁、锌、钠、钾、锰、铜标准储备液时，为什么不能像ICP那样配制混合标液？大家测定的时候都是配制的单一标液吗？谢谢指教！

GB/T 23367.2-2009 钴酸锂化学分析方法第2部分：锂、镍、锰、镁、铝、铁、钠、钙和铜量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法》GB/T 23367.1-2009 钴酸锂化学分析方法第1部分：钴量的测定EDTA滴定法其他版本也可以

饲料中钙磷钠铜铁锰锌该用什么样的试剂去溶解呢

1.想请教下大家钾钠钙镁混合的质控咋么配的呀，因为钾钠和钙镁加的防干扰试剂是不一样的，2然后曲线是加硝酸铯和1+1硝酸的，那扣空白该怎么扣？标准空白强度和样品空白强度扣的是哪个浓度的？是蒸馏水还是零浓度的（比如标准系列k 0，1，2，2.4，3，4，5），那质控扣空白又用那个？求解惑呀！！

请问用土壤技术规范测定交换性盐基钾钠钙镁一直测不准，测酸性土用的是乙酸铵交换法，有的土250mＬ洗不掉Ca，需要洗到500mＬ，1Ｌ、甚至2Ｌ钙镁指示剂才变蓝，洗的次数影响检测结果吗？用火焰光度法测钾钠，规范里钾高标20mg/Ｌ，钠30mg/Ｌ，实际样品的值大部分在0点几左右，高标能不能往下调，调到多少合适？测的时候有什么关键的地方需要注意？

原子吸收分光光度计火焰法测硼硅酸盐玻璃的钾钙钠镁铁，样品的前处理方法是怎样的，能具体说说吗？谢谢各位老师。

求助：[font=&][color=#666666]DZ/T 0253.5-2022[/color][/font][url=https://geocloud.cgs.gov.cn/std/?standard=%e7%94%9f%e6%80%81%e5%9c%b0%e7%90%83%e5%8c%96%e5%ad%a6%e8%af%84%e4%bb%b7%e5%8a%a8%e6%a4%8d%e7%89%a9%e6%a0%b7%e5%93%81%e5%88%86%e6%9e%90%e6%96%b9%e6%b3%95-%e7%ac%ac5%e9%83%a8%e5%88%86%ef%bc%9a%e9%92%a1]生态地球化学评价动植物样品分析方法 第5部分：钡、钙、铜、铁、钾、镁、锰、钠、镍、磷、硫、锶和锌含量的测定 微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法[/url]

大家有做过土壤中交换性钾钙钠镁嘛？做的怎么样？

钾钠钙镁混标的标准值，因为空压机出现问题了，现在考核不能继续。但是其中镁我已经分析过了，数值为0.379㎎/L，求助钾钠钙镁混标其中镁的值在0.379左右的其他三个数值。

钾钠钙镁混合标样 gsb50020-90 202612多谢了！！

[font=宋体]发帖人：[/font]m3316155[font=宋体]链接：[/font][url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/6968006[/url][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]土壤交换性钾、钠、钙、镁测定方法是什么？[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体]土壤交换性钙和镁测定可以采用氯化铵－乙醇溶液浸提－原子吸收光谱法，建议参考《石灰性土壤交换性盐基及盐基总量的测定》（[/font]NY/T 1615-2008[font=宋体]），土壤也可以采用乙酸铵浸提－原子吸收光谱法，建议参考《土壤检测[/font][font=宋体]第[/font]13[font=宋体]部分：土壤交换性钙和镁的测定》（[/font]NY/T 1121.13-2006[font=宋体]）；土壤交换性钾和钠检测可以采用氯化铵－乙醇溶液浸提－火焰光度计法，建议参考《石灰性土壤交换性盐基及盐基总量的测定》（[/font]NY/T 1615-2008[font=宋体]）。[/font]

哪位有批号为202613的钾钠钙镁标准样的标准值 GSBZ 50020-90啊，证书整丢了，有的告知一下，谢谢了!

普析A3测定石英中的钙镁钾钠铝铁，乙炔空气火焰法测定铁时一直正常，测定钙镁钾钠时一直出现样品值低于空白纸，笑气空气火焰法也是一样出错。过程用的玻璃杯和容量瓶是玻璃材质，赶酸（硝酸和氢氟酸的混合酸）在不能控温的电阻炉上加热，直到剩少量溶液时停止，各加5mL1:1硝酸定容在100mL容量瓶中测定，也没镧盐和铯盐。

我们是岛津AA7000的原子吸收，测定钾钠钙镁出现的情况就是，标准曲线做出来了，一测质控就出现质控的吸光度远远超过了曲线最高点，但质控的浓度是在曲线范围内的，标准曲线和质控的配制都是1%的硝酸溶液，添加1mL1%硝酸镧（钙镁），1mL1%硝酸铯（钾钠）。谁能帮我看看，问题可能出在哪？

我按照国标方法计算，这四个元素均以100毫升容量瓶定容。钾钠加入4mL(1+1)优纯硝酸，6mL(1%)硝酸锶，浓度依次为0.1，0.2，0.3，0.4，0.5mg/L；测钾的乙炔流量是1.8，测钠的乙炔流量是1.3。钙镁加入24mL(1+1)优纯硝酸，2mL硝酸镧，钙浓度0.5，1.0，1.5，2.0，2.5mg/L；镁浓度0.1，0.2，0.3，0.4，0.5mg/L；测钙的乙炔流量是1.4，测镁的乙炔流量是1.1，镁的标尺缩小一倍，钙的标尺放大5倍。第一个问题，我分别做了三条标线，重现性比较差，也就是说三次的A值相差比较大。第二个问题，线性最多只能达到0.998，甚至0.989都有。第三个问题，随标线一起做质控，都在允许范围内。我想请教大家，我这样做的标线能行吗？大家都用的什么样的标线浓度以及抑电离剂都加多少量？补充一下，器皿都酸泡过，蒸馏水淋洗后加塞放置，不可能引入污染。

哪位大神能告诉我 钾钠钙镁混标GSBZ 50020--90 202612的标准值是多少?不胜感激！

近期考核做了一个钾钠钙镁混合标样，要求是直接吸取10ml样品用蒸馏水稀释至250ml容量瓶测定。因之前做过钾、钠、钙、镁单标考核样，如果直接用蒸馏水定容而不加遮蔽剂的话根本不准，但钾钠遮蔽剂为硝酸铯，钙镁遮蔽剂为硝酸镧，头疼~后来做的时候把样品分成3份：1.10ml样品用蒸馏水定容至250ml。（含5%硝酸铯）2.10ml样品用蒸馏水定容至250ml。（含2%硝酸镧）3.10ml样品用蒸馏水定容至250ml。以下是实验数据：K：0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.6对应吸光度为0.001、0.039、0.073、0.108、0.145、0.277,曲线为y=0.172x+0.004，r=0.9997结果为1的钾浓度为1.395,2的结果为1.072,3的结果为1.040；同理，1的钠浓度为0.810,2的钠浓度为0.732，3的浓度为0.702；1的钙浓度为4.052,2的钙浓度为4.041,3的钙浓度为3.475；1的镁浓度为0.218,2的镁浓度为0.211,3的镁浓度为0.177。发现钙镁加硝酸镧或硝酸铯浓度基本一致，而钾钠则差距很大。后得知混标样品真值为K：1.23-1.35Na：1.14-1.24Ca:3.78-4.10Mg:0.189-0.231。。。。求大侠解释，钾钠钙镁混标到底怎么做？（我标准液按大气降水中钾钠、钙镁的测定方法配置）

已经调节了检测波长和垂直观测，工作曲线的线性也不错，点位回算也在范围内，但是钾钙钠镁在测质控的时候一直偏高是为什么。

三普土壤交换性钾钠钙镁icp法测空白钾钠钙镁很大，质控扣空白是准的什么原因？怎么降空白

最近要测有机物中钾、钠、镁、钙含量，此有机物溶于酒精，我想将样品用酒精溶解后直接用石墨炉进样，但是以前没做过这几个元素，不知升温曲线如何设置，想请教有经验的人指教一二！非常感谢！

钾钠钙镁火焰原吸标准曲线很差小弟最近刚学习火焰原吸，用的仪器是普析通用ATS-990，做钾、钠、钙、镁火焰原吸的时候标准曲线很差，很难得到三个九，请问各位大侠是怎么做的？有普析通用ATS-990的吗？你们设的参数是多少？ 我做的时候没有加锶盐、镧溶液消除干扰！

聚乙二醇一个液态的，两个固态的样品，需测定其中钾钙钠镁，具体用什么方法？怎么前处理，之前直接溶水里了，但是镁和钠的回收率不好，该怎么办呢？