1.想请教下大家钾钠钙镁混合的质控咋么配的呀,因为钾钠和钙镁加的防干扰试剂是不一样的,2然后曲线是加硝酸铯和1+1硝酸的,那扣空白该怎么扣?标准空白强度和样品空白强度扣的是哪个浓度的?是蒸馏水还是零浓度的(比如标准系列k 0,1,2,2.4,3,4,5),那质控扣空白又用那个?求解惑呀!!
请问用土壤技术规范测定交换性盐基钾钠钙镁一直测不准,测酸性土用的是乙酸铵交换法,有的土250mL洗不掉Ca,需要洗到500mL,1L、甚至2L钙镁指示剂才变蓝,洗的次数影响检测结果吗?用火焰光度法测钾钠,规范里钾高标20mg/L,钠30mg/L,实际样品的值大部分在0点几左右,高标能不能往下调,调到多少合适?测的时候有什么关键的地方需要注意?
大家有做过土壤中交换性钾钙钠镁嘛?做的怎么样?
钾钠钙镁混标的标准值,因为空压机出现问题了,现在考核不能继续。但是其中镁我已经分析过了,数值为0.379㎎/L,求助钾钠钙镁混标其中镁的值在0.379左右的其他三个数值。
钾钠钙镁混合标样 gsb50020-90 202612多谢了!!
哪位有批号为202613的钾钠钙镁标准样的标准值 GSBZ 50020-90啊,证书整丢了,有的告知一下,谢谢了!
我们是岛津AA7000的原子吸收,测定钾钠钙镁出现的情况就是,标准曲线做出来了,一测质控就出现质控的吸光度远远超过了曲线最高点,但质控的浓度是在曲线范围内的,标准曲线和质控的配制都是1%的硝酸溶液,添加1mL1%硝酸镧(钙镁),1mL1%硝酸铯(钾钠)。谁能帮我看看,问题可能出在哪?
我按照国标方法计算,这四个元素均以100毫升容量瓶定容。钾钠加入4mL(1+1)优纯硝酸,6mL(1%)硝酸锶,浓度依次为0.1,0.2,0.3,0.4,0.5mg/L;测钾的乙炔流量是1.8,测钠的乙炔流量是1.3。钙镁加入24mL(1+1)优纯硝酸,2mL硝酸镧,钙浓度0.5,1.0,1.5,2.0,2.5mg/L;镁浓度0.1,0.2,0.3,0.4,0.5mg/L;测钙的乙炔流量是1.4,测镁的乙炔流量是1.1,镁的标尺缩小一倍,钙的标尺放大5倍。第一个问题,我分别做了三条标线,重现性比较差,也就是说三次的A值相差比较大。第二个问题,线性最多只能达到0.998,甚至0.989都有。第三个问题,随标线一起做质控,都在允许范围内。我想请教大家,我这样做的标线能行吗?大家都用的什么样的标线浓度以及抑电离剂都加多少量?补充一下,器皿都酸泡过,蒸馏水淋洗后加塞放置,不可能引入污染。
哪位大神能告诉我 钾钠钙镁混标GSBZ 50020--90 202612的标准值是多少?不胜感激!
近期考核做了一个钾钠钙镁混合标样,要求是直接吸取10ml样品用蒸馏水稀释至250ml容量瓶测定。因之前做过钾、钠、钙、镁单标考核样,如果直接用蒸馏水定容而不加遮蔽剂的话根本不准,但钾钠遮蔽剂为硝酸铯,钙镁遮蔽剂为硝酸镧,头疼~后来做的时候把样品分成3份:1.10ml样品用蒸馏水定容至250ml。(含5%硝酸铯)2.10ml样品用蒸馏水定容至250ml。(含2%硝酸镧)3.10ml样品用蒸馏水定容至250ml。以下是实验数据:K:0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.6对应吸光度为0.001、0.039、0.073、0.108、0.145、0.277,曲线为y=0.172x+0.004,r=0.9997结果为1的钾浓度为1.395,2的结果为1.072,3的结果为1.040;同理,1的钠浓度为0.810,2的钠浓度为0.732,3的浓度为0.702;1的钙浓度为4.052,2的钙浓度为4.041,3的钙浓度为3.475;1的镁浓度为0.218,2的镁浓度为0.211,3的镁浓度为0.177。发现钙镁加硝酸镧或硝酸铯浓度基本一致,而钾钠则差距很大。后得知混标样品真值为K:1.23-1.35Na:1.14-1.24Ca:3.78-4.10Mg:0.189-0.231。。。。求大侠解释,钾钠钙镁混标到底怎么做?(我标准液按大气降水中钾钠、钙镁的测定方法配置)
已经调节了检测波长和垂直观测,工作曲线的线性也不错,点位回算也在范围内,但是钾钙钠镁在测质控的时候一直偏高是为什么。
三普土壤交换性钾钠钙镁icp法测空白钾钠钙镁很大,质控扣空白是准的什么原因?怎么降空白
最近要测有机物中钾、钠、镁、钙含量,此有机物溶于酒精,我想将样品用酒精溶解后直接用石墨炉进样,但是以前没做过这几个元素,不知升温曲线如何设置,想请教有经验的人指教一二!非常感谢!
钾、纳、钙、镁所钾的掩蔽剂,硝酸镧和硝酸铯,对铜、锌、铁、锰的测定有影响吗?
聚乙二醇一个液态的,两个固态的样品,需测定其中钾钙钠镁,具体用什么方法?怎么前处理,之前直接溶水里了,但是镁和钠的回收率不好,该怎么办呢?
钾钠钙镁火焰原吸标准曲线很差小弟最近刚学习火焰原吸,用的仪器是普析通用ATS-990,做钾、钠、钙、镁火焰原吸的时候标准曲线很差,很难得到三个九,请问各位大侠是怎么做的?有普析通用ATS-990的吗?你们设的参数是多少? 我做的时候没有加锶盐、镧溶液消除干扰!
想请教下大家钾钠钙镁混合的质控咋么配的呀,因为钾钠和钙镁加的防干扰试剂是不一样的
各位大神,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]我第一次做钾钠钙镁,标准曲线是不是可以配到100mg/L?由于之前的观念认为只能做微量的,看了HJ700-2014,上面介绍最高配100mg/L,想和做过的老师确认一下
环境空气中测量钾、钠、钙、镁测量有意义吗?
钾、钠、钙、镁可以同时加硝酸铯和硝酸镧测定吗?
[em0801] GB4634煤灰中钾、钠、铁、钙、镁、锰的测定[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=78813]GB4634煤灰中钾、钠、铁、钙、镁、锰的测定[/url]
钾钠钙镁测定时,曲线分别采用1%硝酸和1%盐酸配制,差异会很大吗?为什么?
求助大家,有用TAS-990石墨炉做钾钙钠镁的吗,最近公司扩项要做微克每升的样品,火焰做不出来,做过的麻烦给一下仪器条件,谢谢!!!!
我一开始做钾钠钙镁用轴向观测是这样,钾钠不好是怎么回事呢?[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101851335995_6659_3613007_3.png[/img]
最近公司新开项,开火焰原子吸收测水质的钾钠钙镁还有钡,遇到了一些问题,想求助大家。 1. 关于钠,为什么调空白总也调不好(用娃哈哈纯净水调),基线一直在浮动,如果曲线要加硝酸铯的话是不是空白也要加呢?关键是空白调不了零,曲线都打不了 2.关于钙和钡的,为什么将最高浓度打进去都没有值那,不管是哪个浓度打进去,浓度都为零,这是为什么呀?
[font=宋体]发帖人:[/font]m3316155[font=宋体]链接:[/font][url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/6968006[/url][font=黑体][b]问题描述:[/b][/font][font=宋体]土壤交换性钾、钠、钙、镁测定方法是什么?[/font][font=黑体][b]解答:[/b][/font][font=宋体]土壤交换性钙和镁测定可以采用氯化铵-乙醇溶液浸提-原子吸收光谱法,建议参考《石灰性土壤交换性盐基及盐基总量的测定》([/font]NY/T 1615-2008[font=宋体]),土壤也可以采用乙酸铵浸提-原子吸收光谱法,建议参考《土壤检测[/font][font=宋体]第[/font]13[font=宋体]部分:土壤交换性钙和镁的测定》([/font]NY/T 1121.13-2006[font=宋体]);土壤交换性钾和钠检测可以采用氯化铵-乙醇溶液浸提-火焰光度计法,建议参考《石灰性土壤交换性盐基及盐基总量的测定》([/font]NY/T 1615-2008[font=宋体])。[/font]
谁有这个范围K:0.713~1.123、Na:1.01~1.92、Ca:4.12~6.11、Mg:0.128~0.486浓度的钾钠钙镁的混标。要的是混标不是单标哦,谁有发上来一下,不胜感激。
三普阳离子交换量和交换性钾钙钠镁之间的关系,哪个大?发现做出来的阳离子交换量比交换性钾钙钠镁的大很多,有关系吗
做了好几次,曲线都不行,不知道哪里出了问题。容量瓶都是用热硝酸荡洗过的,配完了也立即转移到塑料瓶中了,曲线还是不行。。。。求教:测定水中的钾钠钙镁时,需要注意哪些问题?
原子吸收盲样考核钾1.10毫克/升,钠1.06毫克/升,钙2.54毫克/升,镁0.290毫克/升,请问各位大神,接近哪个标准值?