间二甲苯溶剂残留

二甲苯溶剂残留怎么计算？？各个异构体比例没有标明，只标有乙苯19%；计算用峰面积和，再按外标法计算吗？如果是的话，也包括乙苯吗？？？

我用的TOVC的柱子，怎么分离间二甲苯和对二甲苯，其他的苯，甲苯，领二甲苯都能分开。就那两分不开，都是在同一个时间出的，摸索了许多多件，分流比。程序升温，但还是分不开，用的二硫化碳做溶剂

今天做了一下，苯胺，苯乙烯，对二甲苯，间二甲苯，苯混合物的分离，C18柱子，走了好几次梯度，都是4个峰然后甲醇：水=85:15 1ml/min流动相，进了一次混合物，结果变成3个峰了。然后再同样流动相下，单独进苯胺，苯乙烯，对二甲苯，间二甲苯，结果发现对二甲苯和间二甲苯2个保留值时间竟然一秒不差都是6.940还有苯等了20分钟，没有出峰，是苯的保留能力太强吗，洗不下来？求大侠们指教啊，不胜感激

做色谱标线时，对间二甲苯是分不开的，那么做标线时对应的浓度是不是要乘以二倍的关系，例如标准物质含量0.1的对间二甲苯，做标线时化合物表里的参数要对应成0.2吗？

突发奇想：voc柱子做voc时，对间二甲苯的分不开，那么对于样品中对间二甲苯这个浓度应该怎么理解，计算时是应该出来的结果的两倍呢，还是结果就是他们的和呢？

请问如何分离二甲苯中的对二甲苯与间二甲苯？目前我只能把乙基苯和邻二甲苯分离开。

db -wax 色谱柱30米的可以分离开对二甲苯和间二甲苯吗？

新手 刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url] 最近在做18883-2022里的tvoc 这标准里面间二甲苯和对二甲苯是要分开的，也确实可以分开 不过建校正曲线的时候遇到了问题 就是软件都把积成了间二甲苯 想请教下应该怎么正确操作来建曲线[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212181032385670_8776_3874802_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212181032394790_1434_3874802_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212181032399480_3181_3874802_3.png[/img]

这个柱子的说明书上把间二甲苯和对二甲苯写到了一起，就是他两分不开呗，这个柱子是KB-TOVC的柱子，求求求帮忙解答，！！！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/02/202202210855107240_855_5315118_3.png[/img]

请问各位，我们有一台安捷伦HP6890，一直用来测量气体中苯的含量，运转正常，一般在2.2min的时候出现苯的信号，且信号较强，当今日我们尝试用该设备测量气体中的间二甲苯的含量，却发现即使是500ppm的间二甲苯标气，色谱最后相应的信号也很微弱，峰高甚至低于50，比测量苯时的峰高低2~3个数量级，几乎不能得到可用的数据，请问大家有没有遇到过类似的情况？二甲苯的测量应当注意什么？目前的问题应当如何处理？？？不胜感谢！！

各位大神，本人化学菜鸟一枚，需要做GC-MS上面做化学实验，但是不知道标准品该如何配制，特来请教！如何由二甲苯标准品配制出1ug/mL到9ug/mL的间二甲苯样品发布

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测包材溶剂残留（甲醇、丁酮、丙酮、异丙醇、乙酸乙酯、乙酸丁酯、苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯，对照液制备溶剂为正己烷）方法一（源于药典方法）： 色谱柱 HP-INNOWAX 60m*0.32mm*0.5um 程序升温：50℃保持4min，以5℃/min升至100℃保持10min，再以10℃/min升至150℃保持10min 结果：甲醇与丁酮为分离方法二(来源于百度文库，对照液制备溶剂为DMAC)： 色谱柱 HP-INNOWAX 60m*0.32mm*0.5um 程序升温：40℃保持4min，以1℃/min升至50℃保持1min，再以1.5℃/min升至65℃保持10min， 以50℃/min升至160℃保持2min 结果：甲醇与丁酮为分离、异丙醇与苯未分离方法三(来源于百度文库,对照液制备溶剂为DMAC)： 色谱柱 DB-624 30m*0.25mm*1.4um 程序升温：40℃保持6min，以20℃/min升至60℃保持4min，再以20℃/min升至200℃保持2min 结果：对二甲苯与间二甲苯为分离各路大神，有没有在用的好点的色谱条件啊，实在是纠结啦！！！

扩项评审，收到专家的盲样 要求做 苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯。可是我的柱子只能出对间二甲苯的合峰。这种问题对结果汇报有影响吗

我按照2010版药典做合成樟脑残留溶剂二甲苯的检测，色谱条件和溶液的配制都是按照药典的，为什么不出峰呢？

本人最近在做溶剂残留，用HP-INNOWAX色谱柱，今天将异丙醇、正丁醇、二甲苯配在一起，却怎么也分离不出正丁醇和对二甲苯了！！真是着急！请教各位高手，做溶剂残留，用HP－INNOWAX色谱柱时，如何设计合适的程序升温，才能有效的把醇类和苯类分开来呢？谢谢拉！！

我用GC-MS测定间二甲苯时出峰总是时间很长，即尾峰很长，这是为什么呀

[em09504]测定磷酸三丁酯，以邻苯二甲酸二丁酯做内标物，以二甲苯作溶剂，峰会重叠吗？http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20030612/218050/以二甲苯作溶剂，大家觉得按上面的帖子可行吗？邻苯二甲酸二丁酯使用分析纯的可以吗？还是要用色谱纯的？

我做了溶剂残留检测，有苯，二甲苯，苯乙烯等，我发现苯的响应很小，请问最低检出限能达到0.0002%吗？

做空气中苯，甲苯和二甲苯测定时，是否可以用丙酮代替二硫化碳做溶剂进行解析。

如标题所讲，最近在做包材的溶剂残留，种类包括苯系溶剂：苯、甲苯、二甲苯（含对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯）；其他溶剂为乙醇、异丙醇、丁醇、丙酮、丁酮、乙酸乙酯、乙酸异丙酯、乙酸丁酯。查文献发现用的是DB-624和HP-INNOwax柱，但是，目前身边只有HP-5色谱柱，刚接触色谱两个月，求大神指导！！！！！

请教：我要做“室内空气中苯、甲苯、二甲苯的测定”，根据GB 50325-2020，需要用到热解析装置。我现在的想法是，可不可以不使用热解析型吸附管，直接用溶剂型吸附管，参照HJ 584-2010的标准，利用二硫化碳中苯系物测定方法来检测民用建筑室内空气中苯、甲苯、二甲苯。HJ 584-2010的标准的适用范围和方法原理写有。。。“本标准适用于环境空气和室内空气中苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯和苯乙烯的测定。本标准也适用于常温下低湿度废气中苯系物的测定。”“用活性炭采样管富集环境空气和室内空气中苯系物，二硫化碳（CS2）解吸，使用带有氢火焰离子化检测器（FID）的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测定分析。”。。。。看到hj584 也可以用于室内空气苯系物检测这里的室内空气是有什么限制吗

请问使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测溶剂二甲苯纯度的方法?主要是检测工业溶剂二甲苯的纯度，苯、甲苯、乙苯的含量。请问具体的检测方法是怎么样的？

用YC/T207-2014方法，测混合标液，苯乙烯 2-乙氧基乙基乙酸酯 邻－二甲苯分离不好还，出现了重合峰情况，用谱库搜出来是间二甲苯，邻二甲苯甲苯去哪里了呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212221658210017_6074_5898744_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212221658214942_5520_5898744_3.png[/img]

用YC/T207-2014方法，测混合标液，苯乙烯 2-乙氧基乙基乙酸酯 邻－二甲苯分离不好还，出现了重合峰情况，用谱库搜出来是间二甲苯，邻二甲苯甲苯去哪里了呢？！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212221603511087_6024_5898744_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212221603511511_1108_5898744_3.png[/img]

安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]7890B 如何使用峰加和?比如对二甲苯，间二甲苯，邻二甲苯要加和在一起计算 是用添加化合物组还是峰加和呢？怎么操作？

如题现在用的瓦里安的CP-SIL5CB60米0.25内径1微米完全分不开对间二甲苯郁闷晕9000买来分析苯系物的现在分不开气愤麻烦大家推荐一种能完全分离对间二甲苯的毛细柱价廉物美的最好3Q！！

检测甲苯 和二甲亚砜溶剂残留，但是样品沸点在220度，结果直接进样样品有峰和甲苯重合，我用甲醇作溶剂有溶剂峰，样品品峰很大，怎么办啊？我的色谱条件：DB-624 初始40度5min，20度升温至200度