叶面积测定仪分析农作物的产量随叶面积指数的增大而提高 叶面积测定仪，是用于叶片面积的专用仪器。叶面积是叶面积指数的基础，只有测出叶面积的含量，才能计算叶面积指数，而叶面积指数是叶面积指数是反映作物群体大小的较好的动态指标。在一定的范围内，作物的产量随叶面积指数的增大而提高。叶面积测定仪主要可以分为两大类，便携式叶面积测定仪和活体叶面积测定仪。这两款仪器原理完全不同，精确度也不同。一般，如果需要对植物叶片进行无损测定，我们需选择便携式叶面积测定仪，但是这款仪器采用手动方式，你手持叶面积仪移动然后根据测定叶片的长宽以及长宽的比例来计算叶片面积，而另外一款活体叶面积测定仪就不同，它是利用光电感应，通过将叶片摘下放在感应板上，然后合上仪器盖就能够测定叶片面积。这款仪器最大的特点是对所测叶片的面积大小没有要要求，如果面积超过感应板的面积，将其剪切就可以进行测定。 叶面积测定仪指出西瓜叶面积的测定可以有好几种方法，如尺子测量法，用尺子测出西瓜叶子的长度和宽度，然后大概就可以算出西瓜的叶片面积；玻片法也是一个不错的选择，即玻璃上划有一个个的小格子，每个格子代表一定的面积。当然最方便也最为精确的要叶面积仪法。叶面积仪法是通过便携式叶面积测定仪进行测定的，你只需把叶片放在仪器的玻璃片上，合上仪器的盖子，按下按钮，就可以得到叶片面积。测试时间短到一秒。活体叶面积仪是迄今为止最为方便快捷的仪器，它的功能，已经越来越多的被人们接受。
[size=16px] 叶面积指数(Leaf Area Index，简称LAI)测定仪是一种用于测量植物叶片覆盖面积的仪器。LAI是一个表示单位地表区域上叶片总表面积与该区域地表面积的比值的指标，通常用来描述植物群落的叶片覆盖程度和叶片密度。LAI的测量对于生态学、农业、林业和环境研究等领域非常重要。 叶面积指数测定仪的工作原理通常涉及以下两种主要方法： 直接测量法：这种方法使用特殊的仪器，如LAI仪或光电测量仪，通过测量在不同方向上叶片的透射和反射光来估算叶面积。这些仪器通常包括一个传感器和一个光源，通过测量光线在叶片上的传播方式来计算LAI。 间接测量法：这种方法使用遥感技术，如遥感卫星或飞机载荷的传感器，来获取地表的辐射数据，然后利用这些数据估算LAI。这种方法通常需要复杂的数据处理和模型。 无论使用哪种方法，叶面积指数测定仪对于研究植被的生长状态、光合作用活性、碳循环、水分利用效率等生态和农业参数都具有重要的应用价值。例如，在农业领域，LAI的测量可以用来监测作物的生长情况和叶片面积，有助于确定最佳的灌溉和施肥策略。在生态学研究中，叶面积指数测定仪可以用来了解不同植物群落的结构和功能，以及它们对生态系统的影响。因此，云唐叶面积指数测定仪是生态学、农业科学和遥感技术中的重要工具之一。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309151016142119_7454_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]
我们实验室想买叶面积指数仪和光合作用仪，请大家帮忙推荐一下，国产的就可以了。谢谢各位！
[size=16px] 叶面积测量仪是用来测量植物叶片表面积的设备。植物叶片的形状和大小因植物种类、生长状态以及环境条件而异，因此平均叶面积会根据这些因素而有所不同。 要测量植物的平均叶面积，通常需要采取一定数量的叶片样本，并使用叶面积测量仪测量每片叶片的表面积，然后计算这些样本叶片的平均值。平均叶面积的单位通常是平方厘米(cm2)或平方米(m2)，取决于叶面积测量仪的精度和所使用的单位制。 由于不同植物之间存在巨大的变异性，无法提供一个通用的平均叶面积数值。如果您想要测量特定植物的平均叶面积，云唐建议您需要在具体的实验或调查中使用叶面积测量仪进行测量。记住，同一植物在不同生长阶段、生长条件下的叶面积也会有很大的变化。[/size]
Li-6400系统的标准叶室在测水稻、小麦等狭长叶片作物或其他叶片长宽小于标准叶室长宽的植物光合时，常常难以获得准确的叶面积数据，导致测量难以进行。本人在测水稻光合过程中总结了一套比较准确且行之有效的叶面积测定方法，希望对那些实验室只有6400标准叶室的朋友提供一些试验方法上的支持。另注：附件中叶片上的黑线是沿着6400叶室黑色垫圈的外侧用铅笔标记所得，教程中后半部分用IPP测叶面积的过程其实也可以在PS中一并完成，会更加方便，不当之处希望各位批评指正。
活体叶面积仪对花生不同播种期是怎么测定的？ 绿叶是花生进行光合作用的重要的也是主要的载体，叶片面积的大小是生物量和产量高低的重要参考指标和影响因素。对于不同密度、施肥量或者是播种时期的变化都会引起花生产量的变化。为了提高产量在种植的过程中应该注重这些方面的控制和把握，应用活体叶面积仪及时测定叶片面积的大小，做好以上工作使得花生绿叶进行适合的光合作用。 叶面积指数随生育进程呈抛物线变化,在苗期发展缓慢,进入开花下针期以后,叶面积发展加快,到结荚期达到高峰,以后缓慢下降。不同施肥水平间叶面积指数差异明显,处理植株生长缓慢,发育迟缓,因而叶面积指数较小;处理由于施肥量较大,虽然田间叶面积指数较大,但由于叶片相互郁闭,不通风、不透光,因而出现功能叶片过早衰落而影响产量。密度过大或过小对合理叶面积指数动态发展不利。密度为16.5万株/hm2时,叶面积指数最高为4.25,未能充分利用光能,群体产量低;当密度为19.5万株/hm2时,活体叶面积测定仪测定计算最高叶面积指数为5.96,且能保持较长时间,能充分利用光能,通风透光良好,因而产量最高。密度为21.0万株/hm2时,结荚期的叶面积指数达7.39,然后到饱果成熟期迅速下降,这是由于密度过大,遮荫严重,导致下部叶片过早衰落的结果。对不同的播种期，活体叶面积测定仪每个时期的测量值具有一定的差距，同时随着播期的时间的推迟，叶面积指数自然也会跟着降低，但是成熟时随播期的推迟反而会越来越大，这主要是因为成熟时期花生的叶片已经基本上失去光合作用的能力，因此叶面积会逐渐的减少。
[size=16px] 叶面积测量仪是用于测量植物叶片表面积的工具。它可以通过不同的方法来估算叶片的表面积，其中一些常见的方法包括： 直接测量法： 这种方法涉及将叶片放在一块已知面积的测量板上，然后使用划分网格或数字图像处理来测量叶片的轮廓。然后可以使用这些测量值来计算叶片的总表面积。 扫描法： 这种方法使用数码扫描仪或图像扫描仪来扫描叶片的图像。扫描后，使用图像处理软件测量叶片的轮廓，并计算出叶片的表面积。 影像分析法： 使用数字相机或移动设备拍摄叶片的图像，然后使用专业的图像分析软件来处理图像，提取叶片的轮廓并测量表面积。 数学模型法： 通过测量叶片的长度、宽度和其他几何特征，然后应用数学模型(如椭圆形、矩形等)来估算叶片的表面积。 叶片分段法： 对于大型或不规则形状的叶片，可以将其分成几个较小的部分，测量每个部分的面积，然后将这些面积相加以得到总表面积。 无论使用哪种方法，都需要确保测量精确度和可靠性。在使用叶面积测量仪进行测量时，云唐建议遵循制造商提供的操作说明，并根据需要进行校准，以确保获得准确的叶面积数据。另外，不同类型的植物可能需要针对其特定叶片形状和大小的方法进行微调。[/size]
[size=16px] 叶面积测量仪通常用来测量植物的叶片表面积，而不是叶片的长度。如果您想测量植物叶片的长度，您可以考虑使用一个普通的尺子或者显微镜测量。以下是如何使用叶面积测量仪来测量叶片表面积的步骤： 准备工作： 确保您有一台叶面积测量仪，通常它由一个扫描仪和适用于测量的软件组成。您还需要植物的叶片样本。 准备叶片样本： 从植物中选择您想要测量的叶片样本。尽量选择完整、健康的叶片，并在测量前将其清洁干净。 扫描叶片： 将叶片放在叶面积测量仪的扫描台上。根据仪器的使用说明，启动扫描仪，它将会自动扫描叶片的表面。 分析数据： 扫描仪将生成一个叶片的图像，并提供叶片的表面积数据。您可以使用附带的软件或其他图像处理软件来测量叶片的总表面积。通常，这涉及在图像上勾画叶片的边界，然后软件会计算出所勾画区域的面积。 保存结果： 一旦测量完成，您可以将测量结果保存下来，以备将来参考或记录。 需要注意的是，叶面积测量仪测量的是叶片的二维表面积，而不考虑其长度、宽度和形状等其他参数。如果您对测量叶片的长度感兴趣，云唐建议您可能需要使用传统的测量工具，如尺子、标定尺或显微镜来进行测量。[/size]
[size=16px] 叶面积测量仪测量范围是多少 叶面积测量仪的测量范围取决于具体的仪器型号和制造商，不同型号的叶面积测量仪可能有不同的测量能力和规格。一般来说，叶面积测量仪的测量范围通常包括以下方面： 叶片面积：叶面积测量仪主要用于测量植物叶片的表面积，其范围可以从小型植物的小叶片到大型树木的大叶片。测量范围通常以平方厘米(cm2)或平方米(m2)为单位。 叶片数量：一些叶面积测量仪具有多个测量通道，可以同时测量多片叶子的面积。这对于效率和大规模叶面积测量非常有用。 叶片形状和尺寸：测量仪通常能够适应不同形状和尺寸的叶片，包括圆形、椭圆形、线性和复杂的形状。 叶片厚度：有些叶面积测量仪还可以估算叶片的厚度，从而提供更详细的叶片特征信息。 具体的测量范围将根据仪器的设计和规格而异，所以在选择叶面积测量仪时，您应该查看仪器的技术规格和制造商提供的信息，以确保它满足您的测量需求。如果需要测量较大范围的叶面积，可能需要考虑使用专业的大型叶面积测量仪或使用多次测量的方法来覆盖整个叶片。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309151025162609_7338_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]
请问是否有一种仪器，能够测植物光合、叶绿素、叶面积，等对植物生理的检测系统
09年给客户供的仪器，是杭州钱江仪器产的叶面积仪。杭州钱江也叫杭州托普。他的叶面积仪器应该是贴牌的，但是拿过来以后看着就是三无产品，第一次发过来仪器上连铭牌都没有，第二次发过来有铭牌了，却是纸在上面贴着的，现在客户部给结账。现在想问问谁知道这个东西的原来的厂家是谁。知道的可以留言，仪器的型号是ymj-b。图片见附件。
急求求CI-203便携式叶面积仪使用说明书，或哪位大虾知道如何使用,请告知小弟一声，不胜感激！
我用的是上海天美7890[color=#333333][font=宋体]Ⅱ 检测器用FPD 分析沼气中的硫化氢 百分含量 0.1-0.5% 开机后半小时之内分析没有问题，时间长了峰面积明显变小，等降温后在打开从新升温点火又恢复正常，时间一长又变小，不知道什么原因。氢气氧气流量比大概4：1，检测器温度200 色谱柱是毛细柱 柱温 100 进样口 180 是双火焰检测器，还有就是如何定量。是浓度与面积平方成线性还是浓度的指数与面积的指数成线性？[/font][/color]
[size=16px] 手持式植物养分速测仪如何检测植物叶面温度 手持式植物养分速测仪通常不用于测量叶面温度，而是用于测量植物的营养元素含量、叶绿素含量等参数。要测量叶面温度，通常需要使用红外热像仪或红外温度计等专门的仪器。以下是如何使用红外热像仪来测量植物叶面温度的一般步骤： 准备手持式植物养分速测仪： 打开手持式植物养分速测仪，并确保它已经达到稳定的工作状态。 根据仪器的使用说明，进行必要的校准和设置。 准备测量环境： 在测量之前，确保测量环境没有明显的干扰因素，如直射阳光、风、或其他热源。 将手持式植物养分速测仪对准要测量的植物叶面区域。 进行测量： 按下手持式植物养分速测仪上的触发按钮来拍摄或记录叶面的红外热图像。 等待仪器处理图像数据，以获取叶面温度信息。 手持式植物养分速测仪可以直接显示叶面温度，而其他仪器可能需要将数据传输到计算机或移动设备上进行分析。 分析结果： 分析所获得的红外热图像，查看叶面温度的分布情况。 记录或分析所需的温度数据，以了解植物的温度状况。 云唐手持式植物养分速测仪能够测量物体表面的温度，因此可以用于监测植物叶面的温度分布，以帮助农业和植物研究人员更好地理解植物的生长和健康状态。要获得准确的叶面温度数据，确保仪器的使用和环境设置是适当的，并根据仪器的说明进行操作。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309181128595765_5081_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
叶面肥检测的相关流程，哪里可以找到？
各位版友，大家好啊！ 目前“环境监测仪器”（http://www.instrument.com.cn/list/main/05.shtml）页面内容单一，不能很好的满足大家的需求，本网打算对其进行改版。但是不知道大家对哪些内容感兴趣，有哪些信息需求，所以做这个调查，欢迎大家投票参与，发表建议有5-10分积分奖励哟！注意哟，现在要改版的不是论坛页面，是环境监测仪器页面：http://www.instrument.com.cn/list/main/05.shtml （如下）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204061424_359519_2053088_3.jpg
这两天经常做同一个样品，对照品叫栀子苷，昨天用VWD检测器分析，对照品的峰面积有600多点，样品含量很正常，今天用DAD检测器分析，峰面积只有300多点了，样品含量也很正常！对照品溶液很稳定，是不同的检测器对有些物质的响应值不一样啊？
今年我们单位分析了545个农作物中的铅 镉 砷 汞等有毒有害元素。领导让我写个质控报告，请问那位有这方面的质控或监测分析规范？
微量元素叶面肥检测的相关流程，哪里可以找到？
92、如何提高作物施肥效率？（1）要在光照条件好的地方适当多施氮肥，促进作物的营养生长与生殖生长；在光照条件差的地方，要少施氮肥，严防作物贪青晚熟。（2）要在光照强时，深施肥料，防止光解、挥发，要多施磷、钾肥，提高水分利用率。（3）要随着作物叶面积系数的增加，适当增施叶面肥，但应于早晨和下午4时后施用，以减少损失。（4）在多雨季节不应过量施用氮肥，一防作物疯长，二防肥料流失，三防污染水源。（5）在干旱少雨时，应适量增施磷、钾肥，增施钾肥可以提高抗旱能力，增施磷肥可以提高对水分的利用率，并能发挥以磷增氮的作用。（6）在操作方法上应注意，土壤含水最较高时，宜重肥轻施，即肥料浓度较高，但用量宜少，且要与作物植株保持一定距离。天气干旱时，宜轻肥重施，或者说肥少水多，增加浇水次数。
N2000色谱工作站中的面积指数法为什么不能用?
同一种物质，前后检测两次为什么得到的峰面积会不一样？？有时候甚至有10000多的差异……
我用的是GC-14C，FPD检测器，DB-1毛细管柱，柱子已经用1年多了，检测器也用好多年了。最近突然样品峰面积变为原来的一半，峰型没什么变化，溶剂峰面积没有变，但是分离度不好了。而且最低只能测到0.1mg/L了。因为是学生刚开始做，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]几乎不懂，请大家帮帮忙吧，帮我分析一下怎么回事。
在做蔬菜中氨基甲酸酯类农药的检测，用的是岛津LC-20A，检测器用的是RF-20A荧光检测器（氙灯）。因为随时都可能有样品要做，所以仪器基本是不关的。最近十个农药峰的峰高已经从开始的平均15.0mv降至平均1.0mv，峰面积也降的很厉害（峰型正常）。看了一下检测器的使用时间也超过了限定的2000h，所以就更换了检测灯。原以为更换了检测灯以后峰高和峰面积都会回到初始值，但这几天走样下来发现还是老样子，峰高也没升多少，维持在平均1.5mv左右（峰型正常）。 哪位朋友能解答一下到底是什么原因呢，导致峰高和峰面积值下降的原因是不是由检测灯的使用时间增长引起的？如果是的话那为什么换了灯以后峰高和峰面积值没有回到初始值？还有跟色谱柱没有换是否也有关系呢？
各位高人：本人用高效液相色谱分析盐酸小檗碱时，标准 品走样时在4-5min有一个小峰，检测到了，但是13-15min的大峰反而检测不到，没办法计算峰面积，这是怎么回事？有哪位高人给指点一下，该如何计算其峰面积？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303141458_430196_2583865_3.jpg
用液相紫外检测器测试标准品（产品）纯度，面积归一方法，取样量多少合适？在应用中样品多一点，色谱柱分离不好，峰型变形，结果偏低，稀释后峰型完美了，结果也高了，平行测定结果偏差较大，哪位在生产岗位应用液相做品控，给提供个最佳取样量？
[align=center]液相面积归一法如何确定波长[/align]摘要：一般现在液相检测通常有面积归一法、校正面积归一法、外标法、内标法等几种方法，而检测纯物质，一般只采用面积归一法，而在确定杂质并提取到杂质对照品或提取到主成分对照品时，也可采用加校正因子或不加校正因子的主成分自身对照法进行检测。但是在实际检测过程中，有时候会出现波长确定比较难的情况，本文就如何在使用面积归一法时确定波长并且在主成分波长和杂质波长不同时如何进行选择提出可行性方案。 在使用液相进行检测一种物质的时候，如果没有标准方法、文献可供参考，我们需要通过以下几种方法进行判定波长，第一种是使用DAD二极管阵列检测器，可以很方便的确定被测组分，包括主成分和相关物质的最大吸收波长或者特征波长；第二种是通过紫外可见分光光度计进行波长的扫描，也能得到被测主成分的最大吸收波长或者特征波长，但是无法判定相关杂质的最大吸收波长，而且液相并不一定使用的是最大吸收波长，还可能从分离度等方面进行考虑。第三种是液相紫外检测器有波长扫描功能的，通过扫描波长进行确定目标组分的吸收波长，缺点仍然是只能一个波长测试一遍，才能进行分离度等其他参数的考察。 一般面积归一法测试进行选择波长的过程中，优先选择被测组分的最大吸收波长，其次是特征波长，并且要确定流动相在该波长的吸收不对被测成分产生干扰，选择波长最好比溶剂波长高20nm左右，这样干扰就比较小。但是单从面积归一化法这一个检测方法进行考虑，它是无法判断样品中相应成分的准确含量的。如果合成的相关化合物结构比较类似，都有紫外吸收，其紫外吸收曲线比较一致，有一定的参考价值。但一般情况下，其可靠性是很差的。但是，对于纯物质的判定，往往不能通过外标和内标法进行测定，而是采用面积归一法结合其他方法进行测定。如果出现纯物质的检测，主成分和相关杂质的在一个波长上响应不同，例如：该样品主成分在213和261nm处有两个吸收峰，213nm处为最大吸收峰。213nm测得的纯度较261nm低2%左右，杂质的出峰情况不同。紫外谱图如下：红色为213nm谱图，黑色为261nm谱图[img=,500,215]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910240958105464_2581_3295053_3.png!w500x215.jpg[/img][img=,500,312]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910240958108954_5224_3295053_3.png!w500x312.jpg[/img] 我们首先可以对主成分及主要杂质进行质谱分析，确定其化学式及其化学性质，如果有该杂质的对照品或者该杂质能够被提取出来，我们可以做杂质与主成分的校正因子，那么在某个波长下，该杂质的相对于主成分的校正因子满足0.8-1.2的范围内，我们就可以确认这个波长是适合的。 如果遇到比较难提取的杂质，但是主成分有相应的对照品，也可以在不同波长下进行主成分对照法进行，配制对照溶液并调节仪器灵敏度后，取供试品溶液和对照溶液适量，分别进样，测量供试品溶液色谱图上各杂质的峰面积，并与对照溶液主成分的峰面积比较，计算杂质含量。通过不同波长下面积归一法与主成分对照法测试的杂质含量的比值进行确定最佳检测波长。如果主成分也没有相应的对照品，这时可以采用衍生化法，不过这种方法仍需了解主成分及相关杂质的化学性质等，然后采用合适的衍生剂，将主要杂质和主成分用衍生的手段把吸收波长调整至非常接近，然后采用相同波长进行检测。这种需要的专业知识较高，而且衍生化法在实际应用中也存在衍生剂干扰、衍生不完全等情况。 还有一种方法是在通过NMR的氢谱、碳谱等相关的谱图先基本确定样品很纯的情况下，通过于其他检测器或者检测方法进行比对，比如我们可以通过卡尔费休法检测水分、顶空色谱检测残留溶剂、灼烧测定灰分、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测定一些小分子有机酸，然后结合紫外分光光度计、化学滴定等方法进行主成分的检测，并且与其在液相色谱上的各相关波长结果进行比对，即可得出仪器检测的最佳波长。综上所述，面积归一法并不能只看一个波长的结果，为了得到可靠的结果，我们需要综合判定其在不同波长下的结果进行比对，并根据主成分和杂质的波长响应，得到最佳检测波长，有条件的情况下，还需要通过其他检测器和检测方法进行比较。
更换载气后，基线漂移（最高达300pA）。请问各位，GC如何设置 可提高检测物种响应值（如峰高/峰面积）？理论上，是否检测物种响应值增大，即便基线漂移，对检测物种峰面积积分的影响也可一定程度上缓解？【例如检测物质峰高基本2000-3000 pA，即便基线漂移最高至300pA，其影响程度也低检测物质峰高基本500-1000 pA（基线漂移最高至300pA）】
请教！实验室中[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]检测纯甲醇、纯乙醇的纯度时，经常会出现样品平行样里的某一针峰面积响应突然增大（约正常的面积的一倍）。目前衬管、隔垫、进样针及色谱柱均换了新的依然出现问题，未找到明显的规律性。论坛上的大佬们给指点一下！
做标准时峰面积和峰型都很好，但进入被检测样品时峰面积又矮又小。求解
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