检查方法

全自动无菌检查培养系统是专用于药品无菌检查的智能化仪器，由恒温培养箱体、自动化检测单元、培养容器、微生物生长信号感应器等组成。其原理是基于微生物呼吸作用产生的CO2，引起培养容器上感应器颜色的改变，通过设备的视觉相机连续扫码感应器图像及对应二维码，由计算机系统进行视觉分析并转换为生长信号，根据变化趋势分析及专用的算法来判断无菌检查结果。 应用领域 应用于生物医药生产、细胞药质量控制、疫苗生产、科研及服务机构快速无菌检查。 产品特点1. 适用于直接接种法和薄膜过滤法 2. 采用基于微生物呼吸作用的感应器显色检测方法，快速检测样本的无菌性，操作智能方便；3. 自动化培养判读技术，微生物检出限≤5cfu，可通过美国药典（USP1223）和欧洲药典（EP5.1.6）等标准的严格验证要求；4. 采用多种智能算法，配合快检专用培养体系实现快速、准确判读；5. 仪器具备远程通信功能，无需操作人员定期观察，且仪器自动化程度高，操作简易，极大提高操作人员效率和利用率；6. 具有3个培养室，满足静态培养、摇床培养不同需求，并可设置不同培养温度，稳定的温控技术提供优良的培养环境，利于微生物快速生长。

产品特点1. 适用于直接接种法；2. 适用于与药典完全一致的FTM和SCDM培养基；3. 具有三培养室，可分别设置为30~37℃，20~25℃；4. 贴合USP提出的快速无菌检测要求规范；5. 全程追踪记录，数据完整性符合GMP要求；6. 最快12个小时即可获得阳性判读结果（传统无菌检查≥14天）；7. 经验证的≤10cfu检出限，可检出低污染水平微生物；8. 系统具备多种算法，快速识别微生物生长，并降低误判风险；9. 对细菌、霉菌和酵母菌生长均能高效判别；10. 相对于人工观察，减少主观误差，并减少操作时间和人工成本。 符合专业标准l EP:5.1.6 Alternative methods for control of microbiological quality(控制微生物质量的替代方法)l USP:1223 Validation of Alternative Microbiological(微生物替代方法的验证)l 2020版《中国药典》9201药品微生物检验替代方法验证指导原则l FDA 21 CFR PART 11 “Electronic Records Electronic Signatures”,电子记录和电子签名

一次性使用医用橡胶检查手套使用说明书【产品名称】一次性使用医用橡胶检查手套【规格型号】6和6以下：特小号（XS） 6.5：小号（S），7：中号（M）， 7.5：中号（M），8：大号（L），8.5：大号（L），9和9以上：特大号（XL）【结构与组成】本品由天然橡胶胶乳制成。【注意事项】1、本品属一次性用品，包装破损，严禁使用，用后销毁。2、生产批号、失效年月见包装封口处，灭菌日期见外包装箱。3、本品经环氧乙烷灭菌，无菌有效期两年。【适用范围】供医疗单位临床医疗检查、卫生防护使用，避免交叉感染。【贮存方法】1、本产品应用有遮蓬的车厢、船舱装载运输，并保持清洁，不得重压、阳光直晒和雨雪浸淋。2、搬运过程中应轻拿轻放，避免剧烈碰撞；3、本品应贮存在远离火源，相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体和通风良好、清洁的环境内。【禁忌症】对橡胶过敏者慎用。【性能要求】：1.表面形式为麻面、光面、有粉表面、无粉表面；2. 手套应不透水；3.拉伸性能应符合GB 10213-2006中6.3的要求；4.产品应无菌；6.产品若经环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量不得大于10μg/g；【使用方法】打开包装，按医疗操作常规使用。【注册人名称】河南省健琪医疗器械有限公司【住 所】长垣县丁栾工业区【联系电话】/【售后服务单位】河南省健琪医疗器械销售有限公司【生产企业名称】河南省健琪医疗器械有限公司【住 所】长垣县丁栾工业区【生产地址】长垣县丁栾工业区【联系方式】【说明书编制日期】2021年5月18日

ZM-200A 型 可见异物/澄清度检查伞棚灯是按照《中国药典》可见异物和澄清度检查灯检法专门设计制造的，可以完成澄清度和澄明度两个检查项目，实现一台设备两个检测功能，相较于ZM-100A，200A型体积略小，更加节约实验室空间。ZM-200A 可见异物检查伞棚灯可满足《中国药典》《欧洲药典》《美国药典》《日本药典》等各国药典标准要求的照度

符合GB/T 12137-2015《气瓶气密性试验方法》、T/CATSI 02007-2020《车用压缩氢气塑料内胆碳纤维全缠绕气瓶》等的要求的同时，还满足《石油天然气工业用非金属复合管 第2部分:柔性复合高压输送管》SY/T6662.2、SY/T6794及API 15S等相关所属标准要求。XGNB系列产品具有多项专利技术，通过欧盟CE认证。该系统能检测管道充满气体时管道的密封性（浸水气泡和规定的压力降），并能快速地显示气压下降和管道泄漏部位。该套系统采用气驱气泵对氮气等气体进行增压，为气瓶提供需要的压力。气瓶放置于专用的水箱内，水箱注水后关闭。系统对气瓶进行充压，达到设定压力值后，依靠水箱内的高清水下摄像头进行观察有无气泡。涂抹肥皂水的检测方法，水箱内则不需要注水，依靠摄像头或人为直接观察即可。一、产品特点：1、压力主机最高压力能够达到80MPa，工装能满足最大气瓶尺寸进行长时间试验。2、设备可靠性高。该实验单次试验最长要进行500小时（设计最长试验时间500小时），单次试验不能出现加压故障、泄压等故障泄压速率可以在一定范围内自由设定3、我公司采用气液增压方法和我公司60000/1控压方法,可以满足GB/T 12137-2015《气瓶气密性试验方法》70MPa±1%要求，同时采用减压、控压方式满足T/CATSI 02007-2020《车用压缩氢气塑料内胆碳纤维全缠绕气瓶》0-0.7MPa的低压密封性检测的要求。二、设备组成：1、压力主机（高压80MPa、低压0--0.7MPa）：压力主机主要由气驱气增压泵，高压不锈钢管阀，压力传感器与机械式压力表，电磁阀，控制系统（含控制计算机）。2、控制系统：具有控制方式稳定，控制高精度的特点。采用气液增压方案进行爆破、耐压试验的最大问题精度不够（标准要求设定值的±1% ，而他只能达到满量程的±2%--还是特定点）3、仪表采集系统：主要由温度采集和压力采集组成。温度传感器采用铠装式，量程-50℃～150℃，精度±1℃，采集试验环境的温度。4、储气柜：增压过程需要消耗大量的氮气等被增压气体，需要多个气瓶并联使用。该储气柜能够最多收纳8个40L标准氮气瓶，使用高压管路并联，并且配备检压阀和过滤减压阀。储存柜输出分为高低压输出，可以自由选择升压起始压力。储气柜采用两侧对开门，方便更换氮气瓶，并且每一个氮气瓶都有固定限位，防止氮气瓶倾倒。5、移动水箱：试验用水箱,可移动，易观测，可容纳设备功能需求中描述的最大尺寸的气瓶。配套设计水箱升降装置，升降装置满足不同的负载下试验气瓶上升和下降，升降速度稳定可调，带任意位置带自锁功能。6、视频监测装置：高清摄像头，上部和下部共2只；摄像头分辨率500万像素；三、技术参数1、工作电压：AC380V；2、总功率：约20kW；3、最大输出压力：80MPa；4、工作介质：氮气；5、驱动气压：0.7MPa；6、输出路数：2路；7、测试效率：600L一天可测试2个；8、压力表精度：1.6级；9、传感器精度：0.5%F.S.；10、压力控制精度：±0.5%F.S.；11、低压空压机：输出压力和排量：8Bar，1m3/min；功率：7.5kW。12、安全防护系统（非常重要）（1）防暴仓1台，放置试验的样品。（2） 集装箱2台，用于安全隔离，1台放置防暴仓，1台放置控制系统。（3） 移动升降车1台，用于样品输送（4）翻转排气装置1台，用于排气，安全、省力；（5）视频监控系统1套，用于安全距离外远程视频监控试验现场（6） 无线远程监测软件和手机报警模块1套，用于远程监测试验数据。注:因技术进步更改资料,恕不另行通知,产品以后期实物为准。

ZM-100A 型 可见异物/澄清度检查伞棚灯是按照《中国药典》可见异物和澄清度检查灯检法专门设计制造的，可以完成澄清度和可见异物两个检查项目，实现一台设备两个检测功能，为拥挤的实验室节省空间。 技术参数：光源1： 大功率LED发光板500mm×15mm×4mm光源2：大功率LED发光板230mm X 3mm X 4mm光 色 ： 白色光：6000-6500K 红色光：620-625nm照度范围 ： 白色光 0 - 30000Lx 红色光：0 - 10000Lx功 率 ：200W输入电压、频率范围 ：220v/50 Hz外形尺寸 ：长650mm/高600mm/深310mm重 量 ：17kgZM-100A 可见异物检查伞棚灯可满足《中国药典》《欧洲药典》《美国药典》《日本药典》等各国药典标准要求的照度

动力叠片电池检查机/X光动力叠片电池检查机/在线全自动动力叠片电池X光检查机品牌：爱思达型号：XG5200D检测产品：动力叠片电池 动力叠片电池检查机用途：该设备通过X－RAY发生器发出X射线，穿透电池内部，由成像系统接收X射线成像和拍照，通过相关软件对图像进行处理并自动测量和判断，确定良品和不良品，并将不良品挑选出来，设备前后端可与产线对接。动力叠片电池检查机产品特点1、自动检测自动检测判断，自动分拣良品与不良品。2、实时监测对所有动作、信号、硬件状态实时监测，并呈现在软件操作界面上。3、图像和数据实时在线显示同一电池的多部位检测图片和数据，在同一软件界面中显示，方便观察识别。4、安全环保整个设备安全互锁，三重防护功能，机身表面任何部位均满足安全辐射标准。X光动力叠片电池检查机技术参数光管光管电压MAX 110KV光管电流MAX 450uA聚焦尺寸5μm冷却方式强制冷风成像系统增强器视场4"/6"解析度80lp/cm相机分辨率752*480pixels检测精度重复测试精度60μm效率检测效率≥6ppm（非极耳端两角）误判率≤2%漏判率0.0%产品优率≥99.5%安全标准国际辐射安全标准≤1usv/hr爱思达动力叠片电池检查机主要用于叠片动力电池的检测，可以在线全自动检测，方便快捷有效。如有需要可以随时联系

不溶性微粒检查法-显微计数法检测介绍药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们视野。常规显微镜不溶性检查的缺陷常规显微镜不溶性微粒检查大家会采用一台简单显微镜，人工进行计数。此种操作的难点是：无法避免人为的原因导致计数的偏差，主观性太强；重要的是人为计数对实验员眼睛的要求较高，用眼过度会造成视力过早下降，引起一些不必要的眼疾；操作不规范性，测试结果重复性差上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动不溶性微粒检查法-显微计数法YH-MIP-0103系列，从样品制备到测试完成有一套完整的方案。1）直接按照药典要求出具报告；2）全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析；3）可以区分颗粒性质，鉴别不溶性微粒的来源，是金属还是纤维；4）按照颗粒性质进行归类分析统计；5）光阻法检测不通过时，作为光阻法不溶性微粒的一个验证；设备构成样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准：中国药典CP，美国药典 USP 788、USP 789，欧洲药典 EP，英国药典 BP2013，日本药典JP等特点：直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围； YH-MIP-0103技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍大分辨：0.3 μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：600 万像素标尺刻度：0.1 μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1 秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows 2000、Windows XP接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日准确 度：±3% 典型值；重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典 2020 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准）

X-RAY检查机操作说明书BT-XR-01发行日期：2019-02-19目录 2. 2 2 24 3、 4 2.2 检测样品 2.3关闭设备 三、软件操作说明 6 .1 3 2用户登录区 6 . 3 4 X射线光管电压电流调节区 7 . 3 6图像处理区 7 . 3 8图像测量区 9 . 四、设备保养和维护 4.1 设备的保养点检表 12一、设备简介1.1产品用途 BT-XR-01主要用于多层线路板 PCB 生产过程中层压工序前和钻孔工序后的分析、测量及各层标靶偏位情况。实现点对点、点对线、半径、直径、同心度等精确测量分析，提前发现工艺误差，避免批量品质问题。1.2工作条件（1）占用空间：2.5m × 1m（2）工作环境：空气温度： +5~+40℃；相对湿度：≤80%（3）工作电源：220V 50/60Hz1.3产品参数光管类型闭管最大管电压50kV最大管电流1.0mA焦点尺寸0.1 *0.1mm探测器高分辨率X光CCD相机分辨率20lp/mm视窗Φ25mm放大倍率15-30倍监测区域1060 mm *800mm机身尺寸H1600 mm *W700 mm *L1200mm重量200kg电源AC220V 50/60Hz辐射剂量＜1μSv/h1.4安装说明（1）检查主机及配件是否齐全完好 （2）将主机体至于合适的位置，调整脚杯使机体水平，再拧紧螺帽将机体固定（3）接通显示器的传输线和电源线，将其与鼠标、键盘一同置于主机体上台面（4）将接地端接地（5）接通220V交流电源（6）完成二、操作流程2.1开启设备（1）将钥匙插入电源开关旋钮并把旋钮拨向右边（2）打开显示器（3）按下电脑开关按钮，按钮亮起表示电脑启动成功（4）进入WINDOWS系统后，双击快捷方式“PCBR”进入软件（5） 将X射线电源开关拨向右边2.2 检测样品（1） 开启设备后，打开软件上X射线开关，开启X射线（2） 将待测样品从检测入口嵌入，透过视窗观察和移动样品，将待测区域移动至出光口下方（3） 调节软件参数，以达到期望检测效果2.3关闭设备（1） 点击软件界面图标关闭X光管，退出软件（2） 将X射线电源开关拨向左边关闭射线源（3） 退出WINDOWS系统（4） 关闭显示器（5） 待电脑开关按钮灯灭了以后，将电源开关旋钮并把旋钮拨向左边三、软件操作说明 双击快捷方式”PCBR”进入软件界面，软件分为图像观测、软件登陆、图像拍照、X射线光管调节、信号状况、图像处理、图像存取、图像测量、多层板分析等9个区域。多3.1图像观测区样品的检测成像结果在此显示。3.2用户登录区 用于软件界面的登录和关闭。在未登录的状态下无法开启X射线管。登录后可以修改密码；注销后退出登录。必须先关闭射线管才能退出软件。3.3图像存储区按下截取当前图像观测区图像，按下清除所截取图像。3.4 X射线光管电压电流调节区单击按钮开启光管，此时按钮变成点亮状态。管电压和电流默认为上一次操作设定的值，可通过图标增大或是减小，或是在设定框内直接设定预设值。3.5信号状态区 用于判断射线管和探测器的运行状况。图标亮起表示器件运行良好，图标熄灭表示器件运行状况异常。3.6图像处理区 用于处理检测图像： （1）亮 度：调整图像的亮度。 （2）对比度：调整图像明暗对比的效果。 （3）阈 值：对图像下阈值和上阈值之间的灰度部分进行拉伸增强。 （4）锐 化1：突显图像边缘。 （5）滤 波：图像平滑处理，使图像边缘突变处模糊。 （6）反色：进行反色处理。 （7）叠加帧数：设定检测时采集叠加的帧数（参数设置越大图像噪点越少，但取像时间越长）。 （8）锐化2：进一步锐化。 （9）雕刻：使图像显示出雕刻效果。 （10）均衡：对灰暗的图像进行补偿以突显图像轮廓。 （11）十字中心：在画面中显示十字中心线进行辅助观察。 各参数的调节可参考推荐值进行设定：3.7图像存取区选取图像的存储格式和编号后，按下对图像拍照区的相应图像进行存储。按下可以打开一张已存的图片。3.8图像测量区在图像测量前必须先用校准快对图像进行校准。单击图标，用鼠标左键在图像观测区内拉出标准长度的辅助线，并在校准模块窗口输入其实际值，则可得到其像素的放大倍率。校准完毕后，单击图标激活直线测量工具，在图像观测区单击鼠标左键拖动可实时显示线条长度。单击图标激活圆测量工具，在图像观测区出现一个圆，在圆内单击鼠标左键然后拖动可改变圆的大小，单击鼠标右键拖动可改变圆的位置。3.9多层分析区校准后，单击图标激活多层板测量模块： 点击新建图标，输入一个工程名和板的层数，即可在图像观测区得到相应的环数。单击鼠标右键拖动可改变圆的位置，在圆内单击鼠标然后拖动可改变圆的大小，将圆移动到需测量的区域，将各个圆的靶心重叠，各个层圆相对于中心圆的水平偏移、垂直偏移将显示在数据框内。一个工程可测量4个不同区域的圆偏移，由靶环选择选项进行切换。测量完成后，单击图标进行测量数据的存贮。 单击图标则可打开一个之前存储好的测量数据。四、设备保养和维护4.1 设备的保养点检表点检项目点检周期点检方法外观清洁每天清扫机器内部清洁每周清扫紧急停止按钮测试每月测试接线检查每月目视，排除外观异常电控柜内部排查每月目视，排除元器件、线缆烧焦、破损X-ray泄露检查每年仪器测试

噪音检查装置是自动检测汽车用空调的压缩机运行时发出声音，进而判定产品的好坏。适应压缩机 压缩容积 130-200cc/rev（中型）检查项目 通过频率数解析器进行噪音测定选 项 插口连接的自动装置 可变容量型对应的检查回路 驱动扭矩的测定装置 不同形状的压缩机的机种判别装置 油再生装置 所对应的小型压缩容积（130cc以下），大型（200cc以上）检查条件 驱动旋转次数 700～1800rpm 检查压力 吸入0.049～0.294MPa（0.5～3kg/cm2G） 吐出0.098～0.882MPa（1～9kg/cm2 G） 循环时间 约25秒以内（压缩机脱离除外）应 用 电 源 AC200V 10kVA以上 空气干燥 压力0.392MPa （4kg/cm2G）以上 流 量 约1000Ne/min特 长 *由于不使用制冷剂，运行成本得到控制，利于保护环境。 *回收检查线路的油的配管，能够再利用 *治具是同压缩机的形状相一致的，安装比较简单 *根据压缩机的检查条件，压力和时间等的断定基准能够任意设定。 *由于防音室内有很大的剩余空间，所以维修很容易。

六联微生物限度检查仪微生物限度检测仪过滤检测操作步骤：微孔滤膜及一次性微生物*限过滤器与滤头衔接，确保微孔滤膜无缺。将事前准备好的供试液注入滤杯内，不要操过滤杯刻度。按下“power”键，再翻开相应的阀门，再按下“power”键，完结集菌过滤待供试液悉数过滤完结后，关闭相应的阀门，再按下“power”键，完结集菌过滤。抽滤前，应确保管道密封性杰出。运用一次性微生物*限过滤器，翻开无菌包装前，先查看包装是否破损。添加供试液时的液体高度不能超过滤杯刻度。微生物*限仪随时留意抽滤瓶状况，液体不能吞没进气口。能够依据实际状况挑选抽滤瓶的容积。若无菌室选用化学剂消毒时，将仪器置密封罩内，或搬出无菌室，避免损坏电子部件腐蚀金属部件。环境温度控制在10℃～30℃。相对湿度≤80%RH无水珠凝聚现象。每次运用完毕后，仪器外表用酒精擦洗。维护保养操作规程：将过滤器取下，按住取膜设备，用无菌镊子取下微孔滤膜。微孔滤膜菌面朝上，平贴在事前准备好的培养基上，微孔滤膜上不得有气泡（气泡处会影响微生物的成长）。将培养皿转移至规则温度条件下的恒温培养箱中进行培养。微生物*限仪操作完毕后，堵截电源。主机外表用酒精擦洗洁净。保护及保养仪器有必要有用接地。依据供试品性状来挑选滤膜原料，过滤前后应确保滤膜的完整性。仪器不工作时，断开电源。仪器待机时，将电磁阀关闭，设置为“off”状况。不能抽滤强酸?强碱?强氧化剂?强腐蚀等液体。当供试品中含有不溶性的颗粒，悬浮物时，可能导致滤膜阻塞影响过滤，应将供试液进行预处理，出去颗粒或悬浮物。技术参数Technical Parameter型号JTW-100SJTW-300SJTW-600S过滤头数量1个3个6个适用滤膜直径Φ47mm/Φ50mm有效过滤直径40mm滤杯配置PP或不锈钢可选滤杯容量100ML/150ML(250ml 可选）检测方法薄膜过滤法抽滤方式外接真空泵负压抽滤抽液速率100ml/15s，其他要求可定制过滤头灭菌方式湿热灭菌、火焰枪快速灭菌滤头可拆装 微生物限度检查仪分类介绍六联微生物限度检查仪微生物限度检查仪是一款做水质微生物过滤的装置。微生物限度检查仪又叫微生物限度检测仪、微生物薄膜过滤器。从构造上来看，可分为内置泵和外置泵两种六联微生物限度检查仪外置泵微生物限度检查仪需要选配泵，连接抽滤瓶使用。可拆洗设计，使用方便，性价比高！内置泵微生物限度检查仪含真空泵、抽滤瓶。并且配有高温灭菌枪，一体化设计，使用方便！从处理量上看，微生物限度检查仪分为单联、三联、六联的，用户可以根据处理量来选择合适的型号。另外，还有一种更加高端的，那就是智能数显微生物限度检查仪！六联微生物限度检查仪

千穂精机于1959年创业开办，作为专业从事实验和测量的贸易公司，主要面向各政府机关、大学和民间企业的研究开発部门，出售提供设备和及相关系统的销售，不仅如此，为给广大新老客户提供满意度更高的产品服务，公司特别设立负责产品研发的技术研究部门。 自动抽样检查型：PLT-6000系列生产线上安装设置好后，对流动的产品自动抽检。检验后的良品自动回送导生产线上，继续对流水线上的下一个的产品抽样检查。不良品被查出了的情况下，蜂鸣器预警的同时向上流机停止传送信号线点检促进。 型式PLT-6501-02S装置慨寸1100㎜×775㎜×h1600㎜ 检查对象：枕包装品，托盘杯系产品，树脂瓶，西林瓶等。全自动平行移动型型式PLT-7706-70装置慨寸2600㎜×1200㎜×h1800㎜（本体のみ）検査対象製品 检查对象：枕包装品，托盘杯系产品，树脂瓶，西林瓶等。便携式PLT-3221 FR3221 FR系列是可代替水没确认渗透液确认目视确认等非破坏式的便携型测漏试验机。 交流电源（AC 100V），的情况下，能随身携带方便测量待测物品，便携紧凑的测漏试验机，品质管理室，包括生产线和接受检查室等的抽样检查，都可适用。 适用行业：金属，食品，医药，化妆品，容器，电器，通信，物流等行业。

产品优势徕科光学研发的LK-86R半导体\FPD检查显微镜在整体设计上有重大突破，其最大支持200mm晶圆及11英寸液晶面板的检查，含4、6、8 英寸多种转盘，可适用不同尺寸的晶圆检查。LK-86R半导体\FPD检查显微镜具备卓越的成像性能、稳定的系统结构，其所展现出来的整体水平已达到同类、同领域产品的顶尖水准。LK-86R半导体\FPD检查显微镜以其领先的技术、平价的定位获得了各相关领域客户的一致青睐，有越来越多的高校、研究所、科研单位、企业等首选本款型号的显微镜作为半导体/FPD检查的必备设备，这也让LK-86R半导体\FPD检查显微镜成为了该领域的“明星产品”被广泛应用，且获得一致好评。在国货崛起的今天，徕科光学研发的LK-86R半导体\FPD检查显微镜依靠着科技感和创新感双强的研发力量，能够以稳扎稳打的专业核心技术为不同客户制定出高性价比的解决方案和内核稳定的售后方案，其所呈现出的效果与进口设备的毫无差别，但其价格仅为进口设备的三分之一左右，真正成为了一款“小价格、大惊喜”的产品。依靠着科技感和创新感双强的研发力量，可以根据不同客户的需求定制出高性价比的产品方案；作为专业服务保障团队，具备内核稳定的售后方案，7*24小时响应，提供安装培训 一体化互动，更加直接且高效地为客户做好售前、售中、售后服务保障。经过十余年的研发服务，已积累千万客户，并在多地区投建服务部方便与客户的沟通互动。下图为LK-86R半导体\FPD检查显微镜产品实景图：下图为现场安装、培训实景图：下图为合作伙伴情况：下图为服务站分布图：产品介绍1、光路：采用国际领先的无限远双重校正光路设计（UISC）下图左图为有限远光路，右图为无限远光路下图为同一物体在有限远光路（左图）与无限远光路（右图）下观察到的情况对比：2、光源：明暗场反射照明器为12V100W卤素灯照明，并带有光强预设功能，可快速切换到预设亮度，带明暗场切换机构；透射光源为单颗大功率5W白色LED，并带有NA0.5聚光镜。透射照明与反射照明可独立控制，即透反照明可同时开启，亦可单独开启。传统卤素光源 传统卤素光源+色温平衡滤片3、观察方法：明场观察( 透射 )、暗场观察、DIC微分干涉观察、简易偏光观察明场观察( 透射 )：明场图例：暗场观察：暗场图例：DIC微分干涉观察：DIC微分干涉图例：简易偏光观察：简易偏光图例：4、智能化图像处理方法：5、图像测量功能6、可实现实时景深叠加和实时多视场拼图功能： 实时景深叠加(EFI) 实时多视场拼图(MIA)7、内置式灵活搬运装置：机身采用全金属材质，稳定性极佳。在底部两端设有内置搬运装置，搬运时，用户只需将内置搬运手柄旋转拧出，反向拧进，即可形成坚固的搬运装置。此装置的设定，能够将机器重量均匀分配，只需两人即可完成搬运，有效避免搬运过程中，无从下手、移动困难、重量分布不均匀、发生碰撞等诸多问题。搬运过程中，为防止仪器平台移动而造成损坏，可将平台锁紧，以确保仪器的安全稳固性。8、仰角可调观察筒：0-35°观察角度可调，适合不同身高的用户，降低了对工作环境的要求，让不同的使用者都能找到最佳的观察角度，减轻了长时间工作带来的不适与疲劳，大幅度提高工作效率。9、全新离合驱动式载物台：采用离合式手柄，用户按下离合扳手就可灵活移动平台，无需长时间捏紧手柄；按下离合按钮，取消快速移动。避免长时间操作出现手麻现象，并加快观察速度。 引入精密导轨传动机构，移动更轻更顺畅，产品更加稳定可靠。10、防震支架设计：机身由六端支架支撑，低重心、高稳定性全金属机架，具备强效的抗震功能，确保像质稳定。安全、高速的电动式物镜转换器设有前进、后退两档切换模式，可快速、精确定位到所需要的观察倍率，重复定位精度高。机械式的切换模式，有效提升了转换器的使用寿命。11、落射照明器：孔径光阑与物镜倍率自动匹配，无需再手动调节，更加快捷、高效，让不同使用者都有同样的观察效果。暗场模式下，光阑自动打开，减小使用者对显微镜的专业技术要求，让显微观察简单化。12、诺曼尔斯基微分干涉衬比系统：采用高性能微分干涉组件，可以将明场观察下无法检测的细微高低差，转化为高对比度的明暗差并以立体浮雕形式表现出来，广泛用于LCD 导电粒子、精密磁盘表面划痕检测等领域。例图（案例图片上传已被压缩，获取原图请联系我们！）半导体图一：100X半导体图二：200X半导体图三：500X半导体图四：500X DIC玻璃图一：5X 明场玻璃图二和图三：5X DIC玻璃图四：10X 明场玻璃图五和图六：10X DIC玻璃图七：20X 明场玻璃图八和图九：20X DIC玻璃图十：50X 明场玻璃图十一和图十二：50X DIC花岗闪长岩图一：明场花岗闪长岩图二：偏光石英岩图一：明场石英岩图二：暗场石英岩图三：偏光金属划痕图一：明场金属划痕图二：暗场产品参数产品结构正置显微镜品牌徕科光学型号LK-86R产地中国大陆总体放大倍率50X-1000X（5x、10x、20x、50x、100X）光学系统无限远色差校正光学系统观察方式明场/暗场/偏光/DIC观察筒无限远铰链三通观察筒，5-35°倾角可调，正像，瞳距调节：50-76mm,分光比100:0或0:100。目 镜高眼点大视野平场目镜PL10X/23mm,视度可调，可带测微尺物镜明暗场半复消金相物镜(5X、10X、20X)转换器明暗场六孔电动转换器，带DIC插槽机架组反射式机架，前置低手位粗微同轴调焦机构。粗调行程35mm,微调精度0.001mm。带有防止下滑的调节松紧装置和随机上限位装置。内置100-240V宽电压系统透反机架，前置低手位粗微同轴调焦机构。粗调行程35mm,微调精度0.001mm。带有防止下滑的调节松紧装置和随机上限位装置。内置100-240V宽电压系统载物台8英寸三层机械移动平台，低手位X、Y方向同轴调节；平台面积525mmX330mm,移动范围：210mmX210mm 带离合器手柄可用于全行程范围内快速移动；玻璃载物台板(反射用)照明系统明暗场反射照明器，带可变电动孔径光阑，视场光阑，中心均可调；带明暗场照明切换装置；带滤色片插槽与偏光装置插槽图像采集系统有效像素：2000万像素，5440 * 3648留言或致电我们，获取更多方案。

X光检查机，在线全自动X光检查机，18650圆柱电池在线全自动X光检查机品牌：爱思达型号：XG5600检测产品：18650圆柱电池 18650圆柱电池在线全自动X光检查机用途：该设备主要应用于锂电行业圆柱型电池的在线或离线全自动检测。主要检测圆柱型电池里面的线有没有断，极耳极壁，正负极片对齐等的检测。我司XG5600检查机全方面一体的检测。对于不良的产品可自动判别，爱思达X光检查机能为企业带来经济效益，可为企业减少时间及人工成本。检测18650圆柱电池的内部情况爱思达的XG5600是一款不错的仪器选择。18650圆柱电池在线全自动X光检查机产品特点1、全自动检测自动检测判断，自动分拣良品与不良品。2、实时监测对所有动作、信号、硬件状态实时监测，并呈现在软件操作界面上。3、图像和数据实时在线显示同一电池的多部位检测图片和数据，在同一软件界面中显示，方便观察识别。4、安全环保整个设备安全互锁，三重防护功能，机身表面任何部位均满足安全辐射标准。18650圆柱电池在线全自动X光检查机技术参数光管光管电压MAX 110KV光管电流MAX 450uA聚焦尺寸5μm冷却方式强制冷风成像系统平板探测器有效区域54mm×48mm解析度20.8lp/mm分辨率2000*2249/1000*1124pixels检测精度重复测试精度60μm效率检测效率≥50ppm误判率≤2%漏判率0.0%产品优率≥99.5%安全标准国际辐射安全标准≤1usv/hr

DT-W罐体投影检查系统A1.0版专门用于罐体卷封结构的三率检测，罐体投影检查系统由投影仪本体和电脑组成。罐体投影检查系统采用了现代视频技术和专门的光学系统，将罐体卷封结构经由电脑数字处理陈现在其显示屏幕上，再由专门的操作程序进行检测。罐体投影检查系统技术指标： 罐体投影检查系统放大倍率：30X 罐体投影检查系统水平视场：8 mm 罐体投影检查系统显示分辨率：0.001mm罐体投影检查系统检测精度：0.01 mm 罐体投影检查系统检测罐体直径：30mm～300mm 罐体投影检查系统电源：220V50Hz罐体投影检查系统检测罐体卷封结构的尺寸：卷封宽度W；卷封厚度H；身钩长度BH；盖钩长度CH；埋头度B；迭接长度OL；迭接率OL%；盖钩卷入度%；身沟卷入度BB%；紧密度TR%；接缝盖钩完整率JR%。 其中OL%；CB%；BB%；TR%和JR%电脑自动计算。（可以检测卷封处材料厚度）罐体投影检查系统自动判别：对检测结果电脑自动判别其数值是否合格。罐体投影检查系统数据可以进行公制合英制的转换。罐体投影检查系统储存：检测结果的数据和卷封图像都可以存储并建立档案于操作程序的数据库内。罐体投影检查系统 输出：检测报告打印输出；检测报告数据、图像另存输出。罐体投影检查系统数理分析：电脑可对检测数据进行质量统计；直方图；离散度的数理分析工作。亦可以打印或另存输出分析报告。

可见异物检查专用伞棚灯 Lu-300A型可见异物检查伞棚灯是可见异物检查伞棚灯系列仪器中体积最小，外形尺寸：用于目视检查超小观察物，根据《中国药典》可见异物检法---目视法（0904法）的要求设计、制造的，特别是2020年版《中国药典》第三部中微生物可见异物检查项的要求设计制作完成的。近年来随着我国生物制品的大力发展和新型药品包装材料进步，在可见异物检查项时，检测人员很难看清50um-500um的微小有色颗粒异物。可见异物检查伞棚灯的光源部分是特殊设计制造的可调节照度大小的柱型光林带，增大光能照射角度面积使异物处于上、前、后、左、右的光线照射下，消除阴影干扰，把异物从黑色或白色背景中剥离出来，三维立体成像增强；观察物和人眼的距离在 250mm准确距离范围。Lu-300A型可见异物检查伞棚灯设计合理，机壳采用304原色不锈钢版制成；背景为摄影标准黑色、白色漫反射PVC板，底部和背景板联动可前后移动，顶部采用特殊设计的漫反射式大功率LED电子晶元，使光线混匀后反射出垂直于底部的光林带，数字电路调节光照度，最大照度＞10000Lx增加了使用寿命，前部设有夹式大口径放大镜，减轻观测人员眼部疲劳。 Lu-300A型可见异物检查伞棚灯可完成可见异物检查、装量检查、外观检查等检查项，应用行业广泛，是目视检查微细异物、痕迹的有力设备，适合《中国药典》《欧洲药典》《美国药典》《日本药典》等各国药典规定的照度标准。 可见异物检查专用伞棚灯 技术参数： 光 源 ：大功率LED发光板250mm×10mm×2 光 色 ：白色光：6000 - 6500K 照度范围 ：白色光 0 --- 10000Lx (中部) 功 率 ： 20 W 放大镜直径 ：110mm 放大镜倍率 ：2.5倍 输入电压、频率范围 ：220v/50 Hz 外形尺寸 ：长330mm/高310mm/深200mm 重 量 ：4.8kg 机身颜色 ：304不锈钢本色和本色

空气式性能检查装置，测试汽车空调用的压缩机的基本性能和判断产品的优良性 适应压缩机 压缩容积 130-200cc/rev（中型）检查项目 油循环 压缩机内注入一定量的油，在低负荷的条件下运行。真空检查 吸入端引向真空，测定吸入压在一定时间内，是否到达设定的真空度。真空泄露检查 放置在真空状态，吸入压在一定时间内，测定设置好的真空度是否下降压缩检查 在压缩运行状态，吐出压在一定时间内，测定是否到达 设定的压力高压泄露检查 吐出压放置在最高状态，在一定时间内测定设定好的压力是否下降检查范围 驱动运作次数 700～1800rpm 检查压力 真空度-0.092～ -0.097MPa(-70～ -74cmHg) 吸入 0.049～0.294MPa（0.5～3kg/cm2 G） 吐出 0.098～0.88MPa9(1～9kg/cm2 G) 吐出容量 10～15e 循环时间 约100秒（压缩机的安装、卸下除外）应 用 电 源 AC200V 10kVA以上 干燥空气 压力0.39MPa（4kg/cm2G）以上 流量 约1000NL/min 压缩机用油 压力0.98～2.94MPa（10～30kg/cm2G）流量 约5e/min 特长 *由于不使用制冷剂，运行成本得到控制，利于保护环境*回收检查线路的油的配管，能够再利用*治具是同压缩机的形状相一致的，安装比较简单*根据压缩机的检查条件，压力和时间等的断定基准能够任意设定。*由于防音室内有很大的剩余空间，所以维修很容易。选项*插头接口的自动装置*可变容量型对应的检查线路*驱动扭矩的测定装置*生产线对应的本体构造及检查线路*旋转感应的电压和脉冲的测定装置*不同形状的压缩机型判别装置*油的再生装置*对应的小型压缩容量（130cc以下）及大型压缩容量（200cc以上）

产品特点1. 适用于直接接种法；2. 适用于与药典完全一致的FTM和SCDM培养基；3. 具有三培养室，可分别设置为30~37℃，20~25℃；4. 贴合USP提出的快速无菌检测要求规范；5. 全程追踪记录，数据完整性符合GMP要求；6. 最快12个小时即可获得阳性判读结果（传统无菌检查≥14天）；7. 经验证的≤10cfu检出限，可检出低污染水平微生物；8. 系统具备多种算法，快速识别微生物生长，并降低误判风险；9. 对细菌、霉菌和酵母菌生长均能高效判别；10. 相对于人工观察，减少主观误差，并减少操作时间和人工成本。 符合专业标准l EP:5.1.6 Alternative methods for control of microbiological quality(控制微生物质量的替代方法)l USP:1223 Validation of Alternative Microbiological(微生物替代方法的验证)l 2020版《中国药典》9201药品微生物检验替代方法验证指导原则l FDA 21 CFR PART 11 “Electronic Records Electronic Signatures”,电子记录和电子签名

胤煌科技显微计数法不溶性微粒分析仪YH-MIP-0103检测介绍药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们视野。常规显微计数法不溶性微粒检查计数，通过人眼观察显微镜进行人工计数。该操作的缺点是：1、无法避免人为因素导致计数的偏差，主观性强；2、俗话说眼睛是心灵的窗户，人工计数对实验员的集中度和眼睛直接观察要求很高，长期观察显微镜并进行计数容易导致视力下降，并引发一些眼部疾病；3、由于人工计数的主观因素，测试结果重复性差。一、胤煌科技自主研发生产的显微计数法不溶性微粒分析仪（型号：YH-MIP-0103）：1、计数环节无需人眼观察，计算机直接按照药典规定出具检测分析报告；2、计数环节全部由计算机完成，测试结果重复性高，且可以自动进行数据比较；3、全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析，让颗粒物无处遁行；4、可以区分颗粒形貌，判定该不溶性微粒是金属还是纤维或是其他，鉴别不溶性微粒的来源（是外源还是内生？），并在实验或生产过程中加以控制或避免。设备构成样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准中国药典CP美国药典 USP 788USP 789，欧洲药典 EP英国药典 BP2013日本药典JP等特点:直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围； YH-MIP-0103技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍最大分辨：0.3 μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：600 万像素标尺刻度：0.1 μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1 秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows 10以上接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日准确 度：±3% 典型值；重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典 2020 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准）

v 全自动AOI系统可获取目标表面高分辨率图像，并根据用户标准执行光学检测。例如，激光二极管的端面检查，镀膜的质量监控，表面检查，半导体芯片的顶部/底部/侧壁检查，以及晶片分拣v 对于所有的ficonTEC系统，模块化的方式使得为监测平台提供附加功能成为可能—自动托盘处理，不同的进料模式，测试功能（例如 LIV），芯片顶部/底部检查，以及实时标记等主要功能：芯片侧壁检查、晶片分拣、裂纹识别、Break-out 检测、裂纹扩展预测、粒子识别、灰尘和纤维识别、详细的组件/亚批次/批次跟踪、单独错误种类处理

青岛微生物快速检查仪JTW-300S小型浙江红石梁集团天台山乌药有限公司系浙江红石梁集团的子公司，创建于2004年，是一家专业从事中药保健食品的研究、开发和生产，集科、工、农、贸为一体的高新技术企业，是浙江省品牌企业、浙江省农产品加工示范企业、台州市农业龙头企业、浙江省保健食品行业诚信企业和浙江省保健品行业协会理事单位。此次该公司技术人员找到我们聚同电子，通过对客户的了解之后，给他推荐六联和三联的，给客户报了价格，他也多家比较过，觉得我们的这款微生物限度检测仪整机一体化的设计，拆洗简单方便，每个滤头可以独立控制，外观精细美观，非常符合他们的要求。最终签订了采购合同。微生物限度检查仪适用于纯化水和注射用水的微生物限度检测,也可以用于其他样品的微生物负载检测。作为微生物限度检测的设备，操作该仪器除了正确的方法以外，还应该注意下列的相关要点： 1、添加供试液时的液体高度不能超过滤杯大刻度。 2、随时注意抽滤瓶情况，液体不能淹没进气口。可以根据实际情况选择抽滤瓶的容积。 3、若无菌室采用化学剂消毒时，将仪器置密封罩内，或搬出无菌室，以免损坏电子部件腐蚀金属部件。 4、环境温度控制在10℃～30℃。相对湿度≤80%RH无水珠凝结现象。 5、当供试品中含有不溶性的颗粒，悬浮物时，可能导致滤膜堵塞影响过滤，应将供试液进行预处理，出去颗粒或悬浮物。 6、抽滤前，应确保管道密封性良好。 7、微生物限度检查仪有效接地。 8、每次使用结束后，仪器表面用酒精擦拭。 9、使用一次性微生物限度过滤器，打开无菌包装前，先检查包装是否破损。 10、根据供试品性状来选择滤膜材质，过滤前后应保证滤膜的完整性。 11、仪器不工作时，断开电源。仪器待机时，将电磁阀关闭，设置为“off”状态。 12、不能抽滤强酸?强碱?强氧化剂?强腐蚀等液体。 13、根据供试品性状来选择滤膜材质，过滤前后应保证滤膜的完整性。 14、仪器不工作时，请断电。 15、不能抽滤强酸、强碱、强氧化剂、强腐蚀等液体。 16、当供试品中含有不溶性的颗粒，悬浮物时，可能导致滤膜堵塞影响过滤，应将供试品进行预处理，除去颗粒或悬浮物。 17、抽滤前，应确保管道密封性良好。微生物限度检测仪技术参数:1、适用滤膜直径：Φ47mm/50mm；2、有效过滤直径：40mm；3、滤杯容量:150ML(250ml 可选）；3、过滤头数量：1/3/6 ；4、检测方法：薄膜过滤法；5、抽滤方式：隔膜泵负压抽滤，无需抽气瓶；6、抽液速率：100ml/15s(带膜)；7、过滤头灭菌方式：湿热灭菌、火焰枪快速灭菌；8、滤头：可拆装。微生物限度检测仪用途概述多种用途：(1)注射用中、西药品，大输液的无菌检查；(2)微生物限度检查，用于口服中、西药品、化妆品、食品、保健食品等杂菌计数，可作半固体、混悬液、固体等样品检查；(3)临床化验体液中的细菌检查、血液制品和兽药制品的检验；(4)少量试验材料的除菌过滤。2. 两种培养方式：(1)加培养基至玻璃筒内,可作封闭式直接培养；(2)取出滤膜作需气菌、厌气菌和真菌培养。3. 本仪器一次购买可长期使用，每试验一个滤头损耗一张滤膜，其它部件均为耐用，多次使用，无废物处理，符合环保（GLP）要求。贵重药液可以回收。在抗生素药品检查，所需培养基仅为封闭式滤器的一半量，极大地节约试验费用。微生物限度检测仪使用方法：1. 拧松底部圆螺母，抬起金属固定架，取出玻璃桶，在多孔垫板下先放置一橡胶垫圈，在垫板上放置一聚四氟乙烯（PTFE）滤膜垫圈，然后放上微孔滤膜 （φ50mm,0.45μ），再放置一四氟乙烯（PTFE）滤膜垫圈，安装玻璃桶，在玻璃桶顶部再安装一片密封橡胶片，套上金属固定架，拧紧底部螺母，盖上顶部可启开的盖即成密闭式结构，如不需要全密闭结构，可不安装顶部橡胶片；2. 底部排液管口接一橡胶管，并用纱布或别的包扎好管口；3. 将整个滤器连底座包扎好，进行121℃蒸汽消毒灭菌后即可使用；4. 加液体试样，可用灭菌器注射，刺入橡胶片，注入滤器内，加固体、半固体试样，可用开发式直接加入滤器内；微生物限度检查仪在使用过程中出现显示屏不亮仪器也不运转了，应该怎么检查及解决方法：当您对此款微生物限度检验仪设备内置还不是那么熟悉的情况下，又着急使用仪器该怎么办，首先我们先检查电源线是否有损坏，电源保险丝是否完好。如果有损坏更坏即可恢复正常工作。如果通电那就是仪器里面出现的问题。这时我们先打开仪器后半截机箱盖，打开时要注意后机箱盖要手从两侧拿从下往上取下机箱盖，在取机箱盖的过程中要注意轻拿轻放以防碰掉表面漆而影响美观。取下后我们应该先查看线路是否有烧坏有没有焦味，如果两者都没，那仪器显示屏不亮仪器也不运转有可能是因为电源插头与电路板的连接线有松动导致接触不良。用工具把连接线两头连接点重新固定拧紧，仔细看好正负极以免按错导致不必要的仪器损坏。微生物限度检查仪检测过程中如果遇到解决不了的问题，建议及时联系厂家。微生物限度检验仪显示屏亮而主机不工作。微生物限度检查仪显示屏亮而主机不工作说明电源插头与电路板之间的连接没有问题，问题出在电路板与主机的连接处。在对电路板检查时要注意不要用力过猛，以免损坏电路板。如果以上都无法解决，则电机内部出现问题，联系厂家更换，检查电路板与主机链接处是否接触不良，如有松动拧紧即可。

X-RAY检查机/xray检查机/锂电池X-RAY检查机爱思达X-RAY检查机系外产品可广泛应用于半导体零部件生产、电子产品加工、实装基板、电子产品封装、电池行业、铝铸件加工等行业检测产品的内部缺陷和实效分析。品牌：爱思达检测产品：锂电池，线材，压铸件，USB接口，正负极片等X光检查机产品特点1、全自动检测自动上料，自动检测判断，自动分拣良品与不良品。2、实时监测对所有动作、信号、硬件状态实时监测，并呈现在软件操作界面上。3、图像和数据实时在线显示同一电池的多部位检测图片和数据，在同一软件界面中显示，方便观察识别。4、安全环保整个设备安全互锁，三重防护功能，机身表面任何部位均满足安全辐射标准。为什么选择正业科技：上市企业连续两届获评”中国锂电产业好产品”荣誉75项国家、省市级资质荣誉奖项，108件国家专利技术连续三届获评“中国电子电路行业优秀民族品牌企业”西安交通大学、华中科技大学、电子科技大学和广东工业大学等国内著名科研院所开展战略合作选择正业科技，提升生产效益。 X-RAY检查机产品检测图片

ZM-200B 型 可见异物检查伞棚灯是按照《中国药典》可见异物检查灯检法专门设计制造的，可以完成澄明度检查项目。 可见异物系指存在于注射剂、眼用液体制剂和无菌原料 药中，在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质，其粒径 或长度通常大于50pm。ZM-200B 可见异物检查伞棚灯可满足《中国药典》《欧洲药典》《美国药典》《日本药典》等各国药典标准要求的照度

眼刷头不溶性微粒检查仪产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 眼刷头不溶性微粒检查仪产品优势：简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。眼刷头不溶性微粒检查仪完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”；免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”；免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。眼刷头不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。眼刷头不溶性微粒检查仪技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

医用胶塞不溶性微粒检查仪产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。医用胶塞不溶性微粒检查仪产品优势：技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。医用胶塞不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。医用胶塞不溶性微粒检查仪执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。医用胶塞不溶性微粒检查仪技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

X-RAY分析检查机X-RAY分析检查机仪器用途采用X光透射成像原理， 用于PCB压合和钻孔工序检查内层孔位对位精度观测及测量。可以对图像进行各种测量：圆心位置，点与点距离，圆形面积等，并可根据设定参数进行判定。应用领域∶Application Area产品主要用于对PCB制程中压合和钻孔工序对内层孔进行观测和检查。产品特点∶ Product featuies●采用进口密封式微焦X射线管和X像增强器，确保图像清晰。●配导航高清摄像头，对位置进行观察，实现观察的可视化动态显示。●可以对图像在静态和动态情况下.●该机具有高可靠性 X 射线多重防护措施（密封式微焦 X 射线管、半封闭铅防护和双层铅橡皮防护帘），确保操作人员安全、可靠。●软件采用多种图像处理和测量技术，可实时观测和测量圆心位置，点与点距离，圆形面积等，并可进行四图合并。技术参数∶Techical Parameter测量精度50μm解析度21Ip/cm透视放大倍率8X~64XX光管电压50Kv电流1A功率50W检查PCB板厚≥26层以下可视范围Φ20mm辐射泄露≤0.5μSV/h外形尺寸1050*840*1500mm仪器重量140Kg

主要特征：1、新型泵头：过滤更顺畅，更均匀，更安全。2、固定档位设计：设有“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R” 四大档 位，可以满足大输液、粉针、水针等各种剂量供试品的过滤需求。3、分体式的排液槽设计：可以自由移动，方便操作人员的操作习惯。槽内为弧形设计，废液不会残留在槽内，解决了长期实验后可能会产出的细菌。4、瓶形支架设计：解决了传统的大瓶支架、小瓶支架更换带来的麻烦 和操作过程中供试品掉下来的风险。瓶形支架将供试品牢牢固定在支架上，即安全，又美观。5、智能集菌仪圆形卡口设计：传统式直角卡口在装软管的时候都是很费劲的，有时候还会把管子卡破，造成了经济上的损失，现在圆形卡口，可以轻轻一卡，软管就可以进去，非常方便。6、一体化开关设计：避免在机壳上开过多的孔，使机壳的清洁度更高，更人性化。7、扳手根据人体力学设计而成，可以轻松将皮管卡牢。8、增设脚踏开关，更便于实验操作。智能集菌仪操作说明　　供试品通过智能集菌仪的定向蠕动加压作用，实施正压过滤器并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过微孔滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象。适用于注射无菌制剂、抗生素类及含有抑菌成分的药品、灭菌医疗器具的无菌检查；制备无菌无微粒制剂及食品、化妆品等微生物检测领域。智能集菌仪操作说明：1.取出培养器先检查包装是否完好无损，在无菌室内打开塑料包装袋。2.将培养器逐个插放在不锈钢座上。3.将集菌培养器的弹性软管装入智能集菌仪泵头，要求定位准确，软管走势顺畅。4.打开待检样品的瓶盖插针孔并消毒之，（若检测安瓿样品，先将安瓿颈部消毒，然后打开并将安瓿）样品瓶定位。5.拔去进样双芯针管之护套，智能集菌仪插入样品瓶中，开启集菌仪，实施过滤集菌（应避免双芯针管进气，滤膜被药液浸湿，影响进气）。6.完成集菌后，若样品含抑菌物质，按药典规范要求适当用冲洗液清洗，清洗方法与集菌过程相同。7.消毒培养基瓶插针孔处。8.摘下顶部空气滤器开口的胶塞，套在培养器底口上，用软管夹子，依次开闭软管，开启集菌仪，将培养基泵入指定的培养器内。9.用夹片夹闭与培养器连接部的软管，留下5～6cm软管，剪除其余部分，并将开口端插在空气过滤器开口上。10.分别按规定进行培养。11.智能集菌仪观察培养情况，若需取样分离培养，可将软管消毒，用无菌注 智能集菌仪无菌检查的定义 中国药典2005年版对无菌检查的定义是：无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品、医疗器具、原料、辅料及其他品种是否无菌的一种方法。 由于无菌是一个相对的概念，因此，对无菌检查的结果应该有一个正确的认识－即产品通过无菌检查仅仅意味着在该检验条件下，供试品未发现有微生物污染，并不表示所有的产品都是无菌的。 反之，当供试品中检出微生物污染，则可以认为批产品的微生物污染风险相当高。 无菌检查的环境 中国药典2005年版对无菌检查环境的规定主要有： 无菌检查应该在洁净度为10000级，局部100级的单向流空气区域内或隔离系统内进行 无菌检查的全过程，应该遵守无菌操作，避免微生物污染，检查的环境应该能够提供这种保障 无菌检查的单向流空气区域、工作台面和环境应该定期验证 隔离系统应该按相关技术要求进行验证，内部洁净度应该符合无菌检查的要求 洁净室 一般应该具备核心操作区、缓冲区、更衣区、阳性对照操作区等区域 实验室应该根据洁净室的特点，制订并执行洁净室的使用、维护、验证标准操作规程 为避免交叉污染，无菌检查的洁净室宜单独设置，单独使用 洁净室的使用 一、微生物限度检查仪的特点 1、内置进口隔膜液泵，效率更高； 2、小巧的机身，减少对操作台面积的占用； 3、防水开关 简洁方便； 4、过滤杯采用独特的唇形密封设计,不使用夹钳和O型圈，确保无泄漏操作和均匀的微生物回收率； 5、采用单面圆弧型过滤片，方便更换； 6、仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒； 7、滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便。 8、滤膜预先灭菌，即拆即用，可将主要污染物源降到zui低，提高检测可靠性； 9、直接抽滤排液，无需抽滤瓶，安装使用方便； 10、三联过滤头设计，可同时抽滤，提高工作效率，每个滤头也可独立控制，方便操作人员灵活使用。 11、过滤头可快速拆装，能单独湿热灭菌； 12、过滤头可以火焰快速灭菌，方便连续实验操作；

CamScan凸轮轴表面质量检查仪简介：磁弹方法, 无损检验 简便快捷, 6&8 秒/桃面 单通道/多通道，可同时检测多个桃面 精确定位和量化缺陷(烧伤) 可设置报警临界点 在线检验, 全面检测 优化工艺参数CamScan凸轮轴表面质量检查仪主要特点表面质量控制的有效手段利用巴克豪森效应检测表面磨削缺陷和热处理烧伤完全无损，准确快速，避免酸洗各种探头，适合不同类型零件单通道/多通道设置报警限、计算机显示北京华欧世纪光电技术有限公司主要代理残余应力分析仪，CamScan凸轮轴表面质量检查仪，磨削烧伤检查仪，表面质量检测仪，便携式应力检测仪，巴克豪森噪声法磨削烧伤检测仪，磁弹仪等无损检测设备。用户主要面向航天、航空，石化、电力，核工业、3D打印、锅炉压力容器，机械加工与制造，汽车制造，科研机构，高校等领域。 Stresstech Oy总部设在芬兰，是生产各类应力分析仪和磨削烧伤检测仪生产厂。在美国和德国设有工厂，自成立以来，就服务于各地的客户，提供无损检测的解决方案和长期的技术支持服务。

凸轮轴是巴克豪森噪声分析磨削烧伤中常见的零部件。磨削凸角和轴承轴颈是完成凸轮轴的最后一道加工操作。 在某些情况下，凸角表面也要研磨。无论何时对表面进行磨削，都可能因磨削烧伤而引起硬度和微观组织的变化。不过，使用巴克豪森噪声分析仪都可以轻松完成对凸轮轴磨削质量的检测。凸轮轴表面质量检查仪产品特点：磁弹方法, 无损检验 简便快捷, 6-8秒/桃面 单通道/多通道，可同时检测多个桃面 精确定位和量化缺陷(烧伤) 凸轮轴表面质量检查仪可设置报警临界点 在线检验, 全面检测 优化工艺参数北京华欧世纪光电技术有限公司主要代理残余应力分析仪，凸轮轴表面质量检查仪，磨削烧伤检查仪，表面质量检测仪，便携式应力检测仪，噪声法磨削烧伤检测仪，磁弹仪等无损检测设备。用户主要面向航天、航空，石化、电力，核工业、3D打印、锅炉压力容器，机械加工与制造，汽车制造，科研机构，高校等。 Stresstech Oy总部设在芬兰，是生产各类应力分析仪和磨削烧伤检测仪生产厂。在美国和德国设有工厂，自成立以来，就服务于各地的客户，提供无损检测的解决方案和长期的技术支持服务。

ZM-100B 型 可见异物伞棚灯是按照《中国药典》可见异物检查灯检法专门设计制造的，可以完成可见异物检查项目。可见异物系指存在于注射剂、眼用液体制剂和无菌原料 药中，在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质，其粒径 或长度通常大于50pm。ZM-100B 可见异物检查伞棚灯可满足《中国药典》《欧洲药典》《美国药典》《日本药典》等各国药典标准要求的照度