当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

简单分析

仪器信息网简单分析专题为您整合简单分析相关的最新文章，在简单分析专题，您不仅可以免费浏览简单分析的资讯， 同时您还可以浏览简单分析的相关资料、解决方案，参与社区简单分析话题讨论。

简单分析相关的论坛

  • 大话：最简单的失效分析～～～镁合金手机外壳（摩托罗拉）

    看上去真的简单～～～分析对象：镁合金手机外壳（上壳＋下壳）－－－摩托罗拉产品分析过程：1。把在压铸机上生产的手机外壳固定在试验架上～试样离水泥地面高度40～80cm. 2.按下按钮，试样（手机外壳）自由落体运动～～～ 3。重复上面步骤～～～合计外壳出现断裂或裂纹时的跌落次数～～～哈哈，是不是很简单啊～～～

  • 【求助】帮忙简单分析一下这个图

    【求助】帮忙简单分析一下这个图

    做材料，想分析一下里面的东西，但对DSC和TG不懂，所以请教各位帮忙简单分析一下。或者给我说该如何来分析这个图。谢谢[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/11/200611151521_32318_1125232_3.jpg[/img]

  • 【分享】激光分析仪的简单方便

    随着科技的不断地发展，我们对检测气体，分析气体的要求也越来越高了，市场上不同的气体分析也不断出现，如沼气分析仪，便携式沼气分析仪，烟气分析仪，在线式沼气分析仪，手持式烟气分析仪，二氧化碳分析仪等等。我们不但对分析气体的技术要求高了，还要求所使用的仪器操作简单，易于携带等。　　激光分析仪是一款操作很容易的气体分析仪，它包含一个监测和烟气分析仪所有基本功能的微信息处理器。维护人员应该在安装期间，使用一台连接到仪器的个人电脑，为激光分析仪提供一次一些必要的气体参数。然后断开个人电脑连接，激光气体分析仪将继续操作并测量气体浓度。烟气分析仪不包含运动部件，因此没有必要定期替换部件。　　因此激光分析仪的维护量被缩减到一个最小值，主要维护项目包括目视检查和清洁光学视窗，并且在这些维护之后没有必要重新校准系统。经验表明：对于大多数应用来说，维护间隔大于三个月是可以接受的。在这部分描述的维护操作会保证分析仪持续、安全运转。为了预防激光烟气分析仪连续运转，建议每六个月定期调整校准，这取决于操作环境。另外，应该同时检查其它的因素，像腐蚀，渗漏等等。在正常操作期间每个月做一次内部仪器状态报告。报告应该足以去评价特殊维修工作的需要。 激光分析仪不但是一款操作方便，而且维护也是比较简单。

  • 综述改投《冶金分析》了，今天收到了简单的审稿意见

    写此综述花了我不少时间和精力，曾投《环境科学》的VOC专辑和《环境监测管理与技术》，均被初审退稿不甘心，后转投《冶金分析》，当初也不期望能录用，只想有详细的审稿意见就好，如果再被拒就打算投《环境科技》或《化学分析计量》了事《冶金分析》编辑部初审约2个星期，外审1个月，审稿流程图见下图，审稿意见非常简单，怀疑是学生什么的代审，都没有专业的意见改后是否再审还未知，从编辑部发来的邮件进行解读，应该是不用再审了因投稿过程中，还做了一些相关实验，会把相关数据及其它期刊的审稿意见加进去进行完善，虽然编辑部没有这个要求PS：图上传不了，只好插在附件的Word文档中，有兴趣的可以下载看看

  • 【资料】透射电镜衍射斑点分析(简单手册)

    各位专家同行: 小弟今年就博士毕业了,这三年当中在本论坛各位朋友的帮助和指点下, 文章都顺利接收了(JPCC Crystengcomm ACSNANO). 由于我的文章内容都是有关纳米材料的, 里面有不少关于衍射斑点及衍射环的分析, 都是仰仗本论坛的各位朋友帮助才成功的, 在这里感谢大家. 另外需要感谢的是王中林老师, 本以为这样的一位大家不会给一个学生回邮件,没想到不但给我详细地讲解了一翻,并把他讲课用到的手稿中关于电子衍射分析的章节也发给了我,对我有很大的启发.通过学习,我觉得这个小手册非常适用于一些新手以及刚刚接触电子衍射的朋友使用,用来分析一些简单的电子衍射斑点,屡试不爽.在这里和大家共享,希望对大家也有些帮助,多多发文章,多多出成果. (小手册见附件,一共八页)

  • 【实战宝典】用GC/MS做固体样品分析时有简单的进样方式吗？

    问题描述：用GC/MS做固体样品分析时有简单的进样方式吗？解答：[font=宋体]使用[/font]GC/MS[font=宋体]检测时，气态或者液态样品可以直接进样，对于固体样品我们需要用溶剂溶解或者萃取，将样品转变成液态后再进样，操作复杂繁琐，但如果将固体样品通过热丝式裂解器进行裂解后，就可以直接进入[/font]GC/MS[font=宋体]分析。热丝式裂解器的温度最高可达[/font]1300[font=宋体]℃，可使样品高温裂解成气态小分子状态，随载气进入[/font]GC/MS[font=宋体]分析，以产物色谱图的特征来推断样品的组成、结构及其化学过程[/font],[font=宋体]可以进行定性或定量分析，操作简单高效，省时省力。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

  • 【原创】【第十一届全国分析化学年会】简单聊聊青岛的分析化学年会

    看到igift发来的站短，才知道第十一届全国分析化学年会在青岛国际会展中心举行，对于我这个半路转行的来说，无疑是一次很好的学习机会，也是一次开眼见和长见识的好机会。于是决定，无论如何都要去看看。 10月27日，没有什么别的安排，就去会场参观加学习。见到了仪器信息网的工作人员，还领到了第四届科学仪器网络原创作品大赛的获奖作品选集，可以回来慢慢研究学习，这本小小的论文集瞬间让我意识到论坛里高手如云啊，自己真的是菜鸟一个啊。 嘿嘿，由于早上起晚了，所以到会场的时候已经开始了，后来才知道我听得第一个报告是中科院长春应用化学研究所汪尔康教授的，内容大致是DNA保护的荧光银纳米簇的生物应用，真是没听懂，跟我的方向相差太大了。第二个报告是湖南大学俞汝勤教授的，内容是有关化学计量学的，教授从分析化学的历史讲起，着实让我增长了不少知识。嘿嘿，后半段没有听。 下午，听了董绍俊院士的报告，也还是听不懂，但是董老师的ppt很漂亮，简单但是表达很清晰。那天听的5个报告中，唯一一个我能听懂的是国家基金委庄乾坤老师的报告，老师的讲解让我重新审视分析化学这个领域，也让我重新审视基金申请的问题，关键要有创新，可是创新是要基于基本概念的，从小处着手，或许更容易操作。 虽然没有学到液质方面的东西，但是还是很开心啦，学到一些电分析化学的知识，也是有很多进步的。想写的很多，写不出来，可能是第一次的原因吧。

  • 【转帖】一个简单的不确定度分析实例

    [size=5][b]一个简单的不确定度分析实例[/b][/size]摘自英国物理实验室出版的Measurement Good Practice Guide No.11《测量不确定度初学者指南》。例3计算一根绳子长度的不确定度步骤1.确定你从你的测量中需要得到的是什么，为产生最终结果，要决定需要什么样的实际测量和计算。你要测量长度而使卷尺。除了在卷尺上的实际长度读数外，你也许有必要考虑： 卷尺的可能误差 卷尺是否需要修正或者是否有了表明其正确读数的校准 那么校准的不确定度是多少？ 卷尺易于拉长吗？ 可能因弯曲而使其缩短吗？从它校准以来，它会改变多少？ 分辩力是多少，即卷尺上的分度值是多少（如mm）？ 由于被测对象的可能误差 绳子伸直了吗？欠直还是过直？ 通常的温度或湿度（或任何其它因素）会影响其实际长度吗？ 绳的两端是界限清晰的，还是两端是破损的？ 由于测量过程和测量人员的可能误差 绳的起始端与卷尺的起始端你能对得有多齐？ 卷尺能放得与绳子完全平行吗？ 测量如何能重复？ 你还能想到其它问题吗？

  • 【气相色谱之家】简单的异常峰形分析处理

    【气相色谱之家】简单的异常峰形分析处理

    简单的异常峰形分析处理案例一（1）未知所分析的内标物质之名称及特性，只知道目标物质为单唾液酸；（2） 已知分流比5:1，其它实验条件未知，如汽化温度、柱室温度、检测器温度、气体成份和流量、进样量等均为未知；一、案例峰形图谱如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606291531_598589_2984502_3.jpg图谱1-图形异常 1说明：a. 保留时间为1.128min、1.136min的峰是非对称平头峰，且两峰之间分离效果较差；b. 保留时间为1.553min的峰是非对称圆顶峰；c. 保留时间为6.742min的峰是前延峰http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606291532_598590_2984502_3.jpg图谱2-异常峰形放大 1二、分析：1. 从放大的实验图谱所知其中没有基线不稳定噪声大的现象，该实验仪器稳定无其它异常状况，不具备基线不稳造成峰形不良之状况。2. 虽然1#、2#峰之间分离时有分离未完全导致基线飘移的现象，但未出现分叉峰或其它杂峰，说明实验条件基本满足实验要求（特别是实验温度）。3. 平头峰、圆顶峰、前延峰的成因及解决方法：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606291533_598591_2984502_3.png三、诊断结果：综上分析所述得出：减少进样量或加大分流比是为解决图谱中异常现象的最佳措施。四、 通过加大分流比操作得到结果如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606291535_598592_2984502_3.jpg图谱3-加大分流比后 1结果：Ø 1#、2#峰平头峰现象消除，峰宽缩小，峰形良好；Ø 3#峰圆顶峰现象消除，峰宽缩小，峰形良好；Ø 4#峰前延峰现象缩小，峰形良好。 来自气相色谱之家微信群里群友的问题，根据群友讨论内容及查阅资料进行整理，欢迎批评指正！

  • 烟气分析仪原理简单介绍

    [color=#000000][back=#ffffff]烟气分析仪是利用电化学传感器连续分析测量CO2、CO、NOx、SO2等烟气含量的设备。主要用于小型燃油、燃气锅炉污染排放或污染源附近的环境监测手持使用。[/color][/back][font=Tahoma]优势：[/font]1. 功能强大。可分析检测O2,CO,CO2,NO,NO2, NOx ,SO2，CXHY ，烟尘，排烟温度，烟道压力，燃烧效率及过剩空气系数等。可选差压、流速。排放总量等可选添加传感器后可检测H2S,H2,HCL,NH3,HC等烟气组分。　　2. 采样完善。烟气分析仪配备了大功率帕尔帖气体冷却器和排水蠕动气泵，以及电子检测冷凝水一旦达到排水上限，自动开启蠕动泵，排放冷凝水，非常适合潮湿的烟气监测分析。同时仪器配备三级过滤及颗粒物搜集装置，有效过滤烟尘颗粒。　　3. 无线控制。烟气分析仪配备无线移动手操器，约50米覆盖范围内操作仪器，非常适合污染源严重的场合，操作人员远程控制操作仪器；避免操作人员现场污染。　　4. 抽力强劲。内置大功率薄膜气泵，极限真空度可达-60kPa，烟道负压为-20kPa时仍能正常工作。　　5. 反应迅速。烟气采样流量2－3.5升/分钟，确保传感器接触充分的烟气，提高反应速度。T90为：O2----15秒；CO,NO,NO2, SO2-----20~60秒　　6. 可靠耐用。气泵耐腐蚀性能优越。MTBF（平均无故障时间）2万小时。　　7. 操作简便。使用OK功能键直接执行各项操作。开机到开始测量只需要连按两次“OK”键。　　8. 显示直观。采用大屏幕液晶显示器，所有测量结果一目了然。专用功能键切换字符大小，便于查看测量结果。　　9. 携带方便。交直流两用，一次充电可连续工作6小时，非常适合在工业现场工作。　　10. 维护简单。具备自诊断功能，出现故障时（如传感器失效、插头接触不可靠、超量程等）自动报警，并指出发生故障的部位。便于维护。　　11. 自动维护。CO浓度超量程时，自动断开气路，并用备用气泵冲洗传感器，延长其使用寿命。　　12. 数据记录。仪器内置1500组数据存储和1GB MMC存储卡，自动存储测量数据,并生成EXCEL格式文件，仪器内置高速热敏打印机随时打印测量数据。　　13. 平均值计算。用户自定义存储时间、自动采样、测量、存储并打印测量数据和给定时间段的平均值。　　14. 选配多种式样（高温探头、弯探头、多孔探头）和长度（0.75米、1.0米、1.5米、2.0米）的探头，确保适应不同的现场测试环境。　　15. 质量可靠。通过德国TÜ V认证和中国计量器具型式批准认证(PA 2009-C112)。

  • 端子端面分析仪的组成与简单介绍

    端子端面分析仪的组成与简单介绍

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409121041_513571_2341997_3.jpgFLY0745AD端子端面分析仪详细说明：FLY0745AD端子端面分析仪分析显微镜采用独创的成像和照明光学系统设计，使它有更好的对比度和景深，可选附件丰富，质量和可靠性极佳，可与国际名牌产品媲美。该系列产品使用范围相当广泛，它观察物体时能产生正立的二维空间像，成像清晰和宽阔，具有较长的工作距离，本仪器性能可靠，操作简单，使用方便，且外形美观，使用广泛，满足各类端子连接器的检验、测量分析要求，广泛用于电子精密机械等行业和部门，特别适合于LED，PCB检验，冲压电镀检验，电子元件检验，连接器尺寸测量和分析。仪器的优点：1、通过与PC连接，可直接连接液晶显示器，动态观看视频图像。2、300万（或者500万）高清数字图像传感器，视频图像清晰，流畅。3、支持自动曝光，自动白平衡，及手动调节曝光速度，RGB增益。4、可进行动态观察，拍照，测量和分析。5、点、线、圆、弧、等基本图像测量元素，满足产品测量分析的全部需求。6、保存参数功能，可随时保存调整后的各种参数主要技术规格：1.物镜连续变倍0.7X～4.5X主机配合尺寸Φ45mm。2.工作距离：46~198mm（摄影目镜及物镜的不同组合）。3.物镜视场：0.3~46mm（摄影目镜及物镜的不同组合)。4.摄像目镜：0.35X、0.5X（标配）、0.75X、1X、1.5X和2X可选。5.辅助物镜：0.5X、0.75X、1X（标配）、1.5X和2X可选。仪器系统的组成：1.FLY-0745显微镜单筒镜头。2.显微镜大平板底座。3.显微镜调焦机构。4.显微镜专用LED表面光源。5. 显微镜端子端面测量分析软件。6. 数码高清彩色CCD(300万和500万可选)。7. 显微镜专用视频转接口。8. 端子试样磨抛机。备注：1、显微镜放大倍数的计算方法总放大倍数 = 物镜放大倍数 X 数字放大倍数物镜放大倍数 = 大物镜放大倍数 X 镜头放大倍数数字放大倍数 = 监视器尺寸 X 25.4/CCD靶面对角线尺寸大小CCD靶面对角线尺寸大小：1/3 " 为6mm 1/2 " 为8mm 2/3 " 为11 mm例：0.7X - 5.0X的标配主机配1/2 " CCD摄像机配17 " 液晶显示器数字放大倍数：17 *25.4 / 8 = 53.975X总放大倍数：(0.7X -5.0X) * 53.975=37.78X - 269.875X那么照此配置，总的放大倍率就在37.78倍到 269.875倍之间连续可调。[

  • 【我们不一YOUNG】MassHunter的未知物分析简单使用流程

    [align=center]MassHunter[font=DengXian]的未知物分析简单使用流程[/font][/align]1 [font=DengXian]界面布局[/font][font=DengXian]打开软件，桌面快捷方式或程序栏打开。[/font][font=DengXian]版本[/font]7.0[font=DengXian]的界面，以菜单形式出现，有工具栏。[/font][font=DengXian]版本[/font]10.1[font=DengXian]的界面，和版本[/font]7.0[font=DengXian]的界面不同，菜单的编辑，分析，报告没有了，取而代之是首页菜单。帮助菜单变成了右上角的“？”。[/font][font=DengXian]自定义快速访问工具栏设置打开主菜单下面的子菜单选项类似[/font]MSOffice[font=DengXian]。[/font]2 [font=DengXian]新建分析和打开分析[/font][font=DengXian]软件使用前，必须先建立新的分析或调出已经保存的分析后，才能进行相关的方法设置，进行分析，打印报告等，否则这些菜单都是灰色的。[/font][font=DengXian]在文件菜单—新建分析，例如[/font]ua_test1.uaf[font=DengXian]。添加样品，浏览与复制样品，添加所要分析的样品数据文件。可以选择本机的数据文件或从[/font]MassHunter[font=DengXian]的定量分析导入样品数据。[/font][font=DengXian]或者打开已经存在的分析项目，添加或删除样品。[/font]3 [font=DengXian]方法设置[/font][font=DengXian]在使用之前，需要对检索方法进行相应的设置。在方法菜单—方法编辑，解卷积，谱库检索，化合物识别，目标匹配，版本[/font]10.1[font=DengXian]增加峰检测，而版本[/font]7.0[font=DengXian]是把峰检测放在解卷积里面，空白扣除。[/font][font=DengXian]版本[/font]10.1[font=DengXian]的谱库检索多了“正反向搜索”，“纯加权因子”。[/font][font=DengXian]在方法菜单进行建立新方法，编辑方法，调用方法和保存方法。[/font][font=DengXian]解卷积参数一般默认就行；谱库检索，浏览谱库选择谱库文件，可以添加多个谱库，按顺序检索。谱库类型包括[/font]*.mslibrary.xml[font=DengXian]、[/font]*.mslibrary[font=DengXian]（二进制）或[/font] PCDL *.cdb [font=DengXian]或[/font] ChemStation *.L [font=DengXian]谱库；化合物识别里面最小匹配因子，即匹配度，对检索化合物的个数影响很大。默认是[/font]50[font=DengXian]，感觉[/font]80[font=DengXian]可以过滤掉很多不确定的识别峰；目标匹配默认就行。[/font]4 [font=DengXian]分析数据[/font][font=DengXian]一旦建立了分析方法，就可以进行全面分析或全部分析，全自动进行解卷积、谱库检索、空白扣除和目标匹配。软件会显示各个过程的进度，完成全面分析。也可以进行解卷积、谱库检索、空白扣除和目标匹配的单项分析。[/font][font=DengXian]自动分析结束，组分表会出现在软件界面的左下角区域。[/font][font=DengXian]共[/font]1114[font=DengXian]个组分，[/font]231[font=DengXian]匹配。可以看出来未知物分析软件的解卷积功能很强，逐一拆分后进行检索，并且不需要解卷积数据库。可以逐一核对匹配情况来删掉匹配不佳的化合物。[/font]5 [font=DengXian]布局设置[/font][font=DengXian]视图—预设布局[/font]--[font=DengXian]标准，版本[/font]7.0[font=DengXian]和版本[/font]10.1[font=DengXian]的布局是一样的。[/font][font=DengXian]视图—预设布局—全部[/font]--[font=DengXian]扩展，显示“样品”、“色谱图”、“组分”、“质谱图”、“离子峰”和“分子结构”窗口。[/font][font=DengXian]在版本[/font]7.0[font=DengXian]上面，左面上面是样品信息，模式是样品名称，文件名，组分，匹配数。[/font][font=DengXian]可以在左面样品的任何区域右击鼠标，添加或删除列，例如添加仪器类型，样品其它信息等。清除样品结果，删去样品，打印等功能。[/font][font=DengXian]左下面区域是组分信息。可以在左面组分的任何区域右击鼠标，添加或删除列，例如添加组分峰面积，[/font]CAS[font=DengXian]号码等其它信息。[/font][font=DengXian]删除化合物，打印等功能。[/font][font=DengXian]导出[/font]CSV[font=DengXian]文件。[/font][font=DengXian]右边区域从上到下依次是总[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图[/font]TIC[font=DengXian]，组分质谱图，谱库质谱图，最下面是离子峰，[/font]EIC[font=DengXian]峰和分子结构。在版本[/font]7.[font=DengXian]上面有组分扫描[/font]SCAN[font=DengXian]的粗离子质谱图，即未进行解卷积前的离子情况。而版本[/font]10.1[font=DengXian]没有看到这个。[/font][font=DengXian]分析完成后，要对结果进行保存—保存分析。[/font]6 [font=DengXian]生成报告[/font]7[font=DengXian]多样品分析或批处理分析[/font][font=DengXian]可以一次添加多个样品进行分析或全分析。[/font]

  • 以太是存在的，一个简单的证实以太存在的实验及理论分析

    以太是存在的，一个简单的证实以太存在的实验及理论分析

    各位：一个简单的实验就可以证实以太的存在。这个实验是如此的简单，每个人都可以做一做。希望大家能验证这个实验，欢迎大家讨论及提出意见。我为此写了一篇论文，题为《关于本人在地表空间做的光线光斑移动实验及理论分析报告(定稿版 2015.3.14）》，已放在预印本系统及网络上，欢迎大家下载查看。我希望大家去下载看看我的论文，论文的理论分析更加精彩，我认为我的理论分析及逻辑推理非常的严谨，无懈可击。大家都知道Sagnac效应，其实迈克尔逊干涉仪和Sagnac是类似的，可以做到Sagnac一样的效果。大家一直在用迈克尔逊干涉仪做实验，讨论迈克尔逊的零结果，但是，如果将迈克尔逊干涉仪放在旋转的转盘边上，就可以观察到像Sagnac一样的干涉条纹。迈克尔逊没有迈出这一步，所以他得不到干涉条纹。这是为什么，请看我的论文。我在论文中提出一个证伪Sagnac效应的方法，用以证伪相对论解释，以及证伪其他解释。本论文投了几家期刊，都无一例外的退稿了。现在还在投稿中，希望能够发表吧。主流已经抛弃了以太，本论文能不能发表还是个未知数。言归正传。我的实验器材：一个激光笔，一个手机充电器，一个真空石英管（长1.5米，真空度0.00045pa，在网上请别人封装的，注意，真空石英管的两端必须要平整，不能有螺纹圈，光线透过不能发散），一个放大镜（放大倍数30倍，如果空间够大，任何倍数都可以），一个空圹空间（我是在家里，客厅到房间长10米），用磁砖做实验器材的底座，用割成三角形的木块托住磁砖（三角形的木块可以调整实验器材的高度），一堵墙。实验如图所示：请注意：V是假设的地球在以太中的运动方向垂直于光线传播方向上的分量。所有装置都是固定不动的。实验过程如下：用手机充电器连接激光笔（将激光笔电路板从外壳拿出来，这是很容易做到的，充电器连接激光笔的电源），使激光笔不断电发光。激光笔放在东边，激光向西穿过真空石英管，穿过放大镜，到达西面的墙上显示光斑。激光笔、真空石英管、放大镜各放在独立的平台上。用胶水粘住各个部件。实验时间为2014年3月10日。在某一个时刻，在墙上画出光斑的位置，经过一段时间之后，发现光斑往南方偏移，偏移非常明显。实验2天后（2014年3月12日），光斑偏移出了墙上，测得到墙边的偏移量为0.41米，实际上应该是0.41+0.15=0.56米。现场图如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505041419_544648_1916297_3.png经过我的推算，偏移出墙上的光斑最大偏移量为1.022米。光斑的偏移计算公式，请看我的论文，里面有详细的推导过程。我原先怀疑真空石英管的两端封装不平，造成了光线的折率方向有偏移。但不管怎么样，在实验仪器都粘贴固定的情况下，在几个小时内就看到光斑明显的偏移，也决然不是折射问题了。真空石英管对光线的偏移有没有影响呢？我对此又做了一个实验。实验时间在2015年3月14日。我为什么要将激光笔、真空石英管、放大镜各放在独立的平台上？目的就在于此。1、 不放真空管，记录光斑在墙上的位置。2、 放真空管，让光线穿过真空石英管，记录光斑的位置，发现光斑住南偏移了0.23米，这是非常明显的。3、 慢慢移动真空石英管，观察光斑的变化，发现光斑的位置没有改变，说明真空石英管是平的，真空石英管的两端折射对光线没有影响。真空石英管的平台是独立的，安装、拆除、移动真空石英管，对激光笔、放大镜没有任何影响。4、 在2015年3月15日19时20分，光斑往南偏移了0.73米。5、 在2015年3月15日19时24分，拆除真空石英管，光斑往北回缩0.15米。就是说放和不放真空石英管，光斑偏移了0.15米。6、 再次将真空石英管放回原位，1天后，光斑偏移出了墙边。如图所示：在不放真空石英管的情况下，经过几天的观察，同样发现光斑出现明显的偏移。这是因为激光光斑有漂移的结果。激光光斑漂移的原因，我想是不是因为激光笔里面也是真空的？激光笔的长度约0.006米，但我查不到激光笔的封装参数，不知道里面是不是真空，或者是真空度很低。激光光斑漂移的原因也许和真空度有关。用普通光源可以验证这个实验。普通光源没有光斑漂移，在任何时候，光斑就不会移动。我找不到这样的光线又强又小的光源，无法进行验证，希望有条件的人士去做一做。

  • LC-ICPMS分析砷形态（无机砷），简单实用的方法

    LC-ICPMS分析砷形态（无机砷），简单实用的方法

    近来碰到做砷形态的客户挺多的，拿我们以前做的几张图和大家分享一下。仪器条件：ICPMS：标准模式，质量数75，积分时间0.5sHPLC：等度洗脱，1.2ml/min色谱柱：厂家princensci，型号ElSpe-1，砷形态分析柱 （As Spec Column），4.6* 50mm流动相：10mM 硝酸铵，PH 10.5进样量：50uL运行时间：7分钟标准曲线各点浓度如下图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512202057_578826_1864170_3.jpg各组分的标准曲线见下图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512202100_578831_1864170_3.jpg最低浓度点的色谱图。信澡比还不错，估算三价砷的检出限低于0.01ppb，五价砷在0.1ppb左右。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512202100_578829_1864170_3.jpg各标准点的色谱图叠加如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512202100_578830_1864170_3.jpg小结一下：这个方法比较简单易用，HPLC走等度，没有基线漂移也不需要等待再平衡；流动相配制也很简单；ICPMS也只用标准模式（如果样品中有氯离子的干扰，色谱柱也可以把它砷形态分开）。分析速度比较快，5种砷形态在6分钟内出峰完毕。三价砷稍有拖尾，试过很多柱子和不同的流动相，似乎都有这个问题，在本方法中，线性还可以，灵敏度也不错，就凑合了。抛砖引玉，欢迎大家讨论指正。

  • 提高螺旋式微量给料设备给料精度的简单分析

    螺旋式微量给料（喂料、投加）设备作为一种粉体物料的连续给料设备，以其结构简单、价格低廉等优势，应用十分广泛。其基本原理为利用给料螺旋的旋转将粉体物料送出，类似于螺旋输送机，给料螺旋每旋转一周所给出的物料量为一常数，调整电机转速，故可得到不同的给料量。现对如何提高该类设备给料精度做一个简单分析，供各位分享、讨论。螺旋式微量给料设备的给料精度比称重式给料设备的给料精度低，一般认为其给料精度为±1-5%，其给料精度除了设备自身因素外，受物料本身物理、化学性质的影响也很大，一些物料的性质不适合该设备，则不能将其作为该物料的给料设备。物料性质影响给料精度主要有，流散性、比重、可压缩性、腐蚀性、粒度、粘滞性、硬度。螺旋式微量给料设备的给料精度决定以下几个方面，在结合物料性质的情况下，做好以下几方面工作，即可大大提高其给料精度。a)电机转速稳定，其工作速度应为设定的转速；这是首要的一点（与物料性质无关）。使用普通电机，易受电压变化的影响其转速，有些给料设备未考虑这点，而一些设备采用稳压器的方式，降低了电压变化的影响，但仍然有一定的影响。目前，一些给料设备采用变频电机或伺服电机，结合闭环控制，可以很好地解决电压变化对给料精度的影响。b)物料应在一定的充填系数下完全充满螺旋槽内；此方面与物料性质的关系很大，如流散性、可压缩性。如物料流散性较差，则物料不能完全充满螺旋槽内，则在设计给料设备的料仓时，应选择最佳的料仓形状，并配置相应的搅拌、振动装置，以使物料完全充满螺旋槽。如物料的可压缩性较大，则应采取减小料仓有效容积、变径或变螺距螺旋、及二次给料方式减小其给料误差。c)给料螺旋每旋转一周可送出的物料量恒定、且螺旋槽内物料完全送出； 如不满足此方面，则失去了该设备作为定量给料设备的基础，螺旋（及输料管）应有较高的硬度、表面光洁度及耐腐蚀性，同时应注意螺旋的形状、及与输料管的间隙等问题。有的物料粘滞性较高，附着在给料螺旋上，则需要螺旋有较高的光洁度，减小与物料的附着力，也可采用双螺旋送料方式，两根螺旋同向旋转，对附着在螺旋上的物料有一定的清除作用，双螺旋送料结构亦有给料量大，给料脉动性小的特点。如物料的硬度、腐蚀性较强，会损坏螺旋及输料管的表面，使物料不能顺利送出，影响给料精度，故螺旋及输料管应具有较高的硬度和耐腐蚀性。以上为本人在工作中对该类设备的一点体会，与大家共享，希望大家深入探讨。Shengsheng_5678@163.com

  • 【讨论】分析测试之前，你对试剂或药品进行简单的分析了没有？

    【讨论】分析测试之前，你对试剂或药品进行简单的分析了没有？

    实验室常规分析，如果使用的药品不纯，会给分析者带来比较大的损失，一方面费工，另一方面样品和药品浪费，严重打击分析者的工作积极性。近期在实验室分析有效磷，打开一箱新的碳酸氢钠，溶解后做浸提液。试验进行到显色一步的时候发现，空白呈明显的蓝色，见左一（右遍2个是借别人的碳酸氢钠做的空白）。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/10/200910301449_179104_1607572_3.jpg[/img]。刚开始找自己的原因，是不是做空白的瓶子没有洗净？...经过反复的核查，发现原来罪魁祸首是药品“碳酸氢钠”不纯。两天白劳了，试剂浪费了，样品也浪费不少。不知你们有没有遇到过同样的问题，我们能不能采取什么措施来避免这些问题呢？

  • 【原创大赛】LC-QTOF对药物杂质分析的两个简单例子

    【原创大赛】LC-QTOF对药物杂质分析的两个简单例子

    我们单位的ESI-QTOF应用目前还比较简单，主要是分析药物中的杂质，包括原料，中间体，降解产物，未知杂质等。下面我就举两个简单的例子说一说我做样大概的流程吧，希望能抛砖引玉，更多的老师和朋友能讲讲自己在从事的工作。第一个例子是这样的，某天有个同事拿来一个样品，告诉我此样品液相中出4个峰，想让我帮他看看。我进了一针，紫外中确实是4个峰。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108312042_313378_1898167_3.jpg但是MS里出来的离子流图却显示出样品中有非常多的物质，远不止4种。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108312043_313379_1898167_3.jpg由于紫外检测器和质谱的原理不同，所以液相中认为比较纯的样品不一定就是纯品，常常很尖锐的主峰中都会包含有其他物质。所以配台质谱还是很有必要的哈，我觉得以后做药品申报，会慢慢对这方面有要求的，现在的DAD看纯度太不靠谱了，只要是紫外吸收行为相似的，是看不出来的。第二个例子讲一下我分析样品简单的流程吧。首先进一针只做TOF的UV图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108312051_313381_1898167_3.jpgTIC图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108312051_313380_1898167_3.jpg然后根据分子特征将TIC中的化合物提出来，下图中每种颜色代表一种化合物，可以看出大概的比例，另外可以明显看出，主峰中包含了两个杂质，红色的那个和主峰在色谱柱中的保留行为非常相似。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108312053_313383_1898167_3.jpg分子特征提取的优势是可以将离子流中同一个化合物的相关信息判断出来，例如下图就是系统自动判断出加钠加钾峰，且因为质量精确度高，所以准确度很高。这对于含有较多成分的样品来说，可以省下很多人力。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109011013_313511_1898167_3.jpg因为TOF是高分辨质谱，可以根据分子量推测出分子式，当然会给出很多个可能性，要对每个可能的化合物进行同位素丰度和同位素间距等因素的匹配，再结合氮律啊，本身化合物的性质啊等等一些方法，选择出合适的分子式。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109011022_313514_1898167_3.jpg各组分分子式的结果http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108312056_313388_1898167_3.jpg因为我们对主峰后的那个紫色的杂质比较感兴趣，M/Z为364.1207，为了进一步分析其结构，做二级http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108312100_313389_1898167_3.jpg二级MShttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108312106_313393_1898167_3.jpgm/zm/z (计算值)分子式峰高百分数差 (ppm)丢失质量丢失分子式234.0216234.0219C11 H8 N O3 S4.741.28130.0994C7 H14 O2262.0166262.0169C12 H8 N O4 S74.350.83102.1045C6 H14 O308.0585308.0587C14 H14 N O5 S20.910.7756.0626C4 H8364.121　　23.09　　　[/fo

  • 【求助】几个简单的图谱分析方面的问题，不胜感激~

    由于实验需要，需要进行一些晶体结构的分析，以前从未涉及过这方面的知识，因此碰到了好多的问题。特别是在使用X‘pert Highscore(1.0b)和Jade5.0时有很多地方搞不明白，请各位帮小弟个忙~1.一个很简单的标准CaCO3图谱在X’ert上测得获得衍射图谱，并能够进行准确的search-match，成分谱线匹配的很好，但为什么在Jade中读入相应的.rd谱线后，进行成分检索时找不到相应的CaCO3成分，通过直接输入相应PDF卡片号码后，才发现偏差很大，即使通过移动谱线也不能使两者进行完美的匹配？应该怎样做才能够使两者校准。[IMG]http://www.ishare.com.cn/pic/ThumbnailImage%2fu2%2ffzx841024%2fhighscore.bmp[/IMG][IMG]http://www.ishare.com.cn/pic/ThumbnailImage%2fu2%2ffzx841024%2fJade.bmp[/IMG]2.为什么用X‘pert highscore进行寻峰以后，在用实线标定的主峰旁边会存在一个用虚线标定的副峰，引起出现这个副峰出现的原因是什么呢，为什么在Jade中就没有出现这种情况。是不是用平滑以后就可以把这个副峰给消除？[IMG]http://www.ishare.com.cn/pic/ThumbnailImage%2fu2%2ffzx841024%2f峰形.bmp[/IMG]3.怎样使用Jade进行分峰操作，判断峰形成分中除了主峰外的其他成分？

  • 怎么对糖进行简单的定性分析？

    怎么对糖进行简单的定性分析？

    [color=#444444]利用水浴提取不同处理组样品中可溶性糖。利用高效液相色谱仪对可溶性糖进行分析（如图）。[/color][color=#444444] 发现不同处理组之间的差异主要体现在7.57 min，但现在只知道10.74 min为纤维二糖，后面的峰为各种单糖，只能初步推测7.57 min的为低聚糖，那么问题来了，怎么通过分析技术确定这种低聚糖的种类呢（比如是四糖还是五糖等），请求各位指导下，谢谢。[/color][color=#444444][img=,646,515]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909020939208855_8023_1646718_3.png!w646x515.jpg[/img][/color]

  • 【原创大赛】通过实例来简单说说配方分析

    【原创大赛】通过实例来简单说说配方分析

    [align=center][size=21px][[/size][size=21px]第十四届原创[/size][size=21px]][/size][size=21px]通过实例来简单说说[/size][size=21px]配方[/size][size=21px]分析[/size][/align][size=16px]配方分析在科技高速发展的当今，其发挥的作用体现在各行各业中，特别是[/size][url=https://baike.baidu.com/item/%E7%B2%BE%E7%BB%86%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%93%81/1910521][size=16px]精细化学品[/size][/url][size=16px]行业尤为突出，比如：清洗剂类、橡塑助剂类、胶黏剂类等等。那什么是配方分析呢[/size][size=16px]？[/size][size=16px]配方分析是不是很神秘[/size][size=16px]？[/size][size=16px]是高深莫测[/size][size=16px]，[/size][size=16px]还是有迹可循[/size][size=16px]？[/size][size=16px]接下来一起来讨论一下吧[/size][size=16px]。[/size][size=16px]本文仅代表个人观点[/size][size=16px]，[/size][size=16px]提供一个思路[/size][size=16px]，[/size][size=16px]仅供参考[/size][size=16px]，[/size][size=16px]切莫照搬抄作业哦[/size][size=16px]。[/size][align=left][size=16px]配方分析又叫配方还原、配方检测，还有的机构叫配方解析[/size][size=16px]、全成分分析[/size][size=16px]等等，其目的是还原基本配方，手段是通过各种分析检测仪器、谱图、个人经验等对样品成分进行组成成分、元素或原料等进行技术分析。[/size][size=16px]目前国内有不少机构在进行这个检测分析领域的测试开发，市场前景还是很大的。[/size][size=16px]这种方法被广泛运用于[/size][url=https://baike.baidu.com/item/%E7%B2%BE%E7%BB%86%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%93%81/1910521][size=16px]精细化学品[/size][/url][size=16px]及高分子领域，如：胶黏剂、油墨、涂料、清洗剂、塑料、橡胶等，特别是精细化学品行业尤为突出，通过配方分析可以快速有效的确定目标产品或样品的组成成分、元素或原料等成分。[/size][/align][size=16px]配方分析在日本，欧美应用比较广泛，而在国内，目前处于起步阶段。该技术甚至是很多国家的成长途径。二战之后的日本，就走的引进技术，分析还原，消化吸收，然后技术创新的道路。韩国等国家也是如此，从欧美获取技术，学习，实践，赶超。[/size][size=16px]我们很多时候会说创新[/size][size=16px]，[/size][size=16px]其实很多时候是在借鉴别人的成果上的改进[/size][size=16px]，[/size][size=16px]这样会少走很多弯路，但是另一方面也会涉及到知识产权的侵权行为。我还记得我第一份工作就是在一个科研院所跟着一个科研团队来做三元催化剂，要达到[/size][size=16px]2002[/size][size=16px]年欧洲Ⅳ排放标准，当时在国内算是比较领先的科研项目，拿的产品进行配方分析，然后参考国外的科研论文资料，反复试验，调整配方比例，经过[/size][size=16px]2[/size][size=16px]年多的[/size][size=16px]小试、中试试验，最后产品通过国家汽车检测中心检测认证达到欧洲Ⅳ排放标准。[/size][size=16px]这其中就有很多基础成分的配比是通过分析检测得出来的，创新的是可调整的影响汽车尾气排放达标的贵金属添加比例，贵金属添加多了，产品的成本会大幅增加，企业没有利润；贵金属添加少了达不到效果，只有平衡最优比才是可行的，最后我们找到了这个最优比。[/size][size=16px]配[/size][size=16px]方分析[/size][size=16px]的几个误区，千万不要入坑哦。配方分析只是通过仪器等技术手段大致得出产品或样品的基本配方信息，准确程度因样品的复杂程度而异[/size][size=16px]，组成简单的相对来说更准确点，复杂体系会有偏差，准确程度在[/size][size=16px]80%-90%[/size][size=16px]左右。然后现实是[/size][size=16px]很多人做[/size][size=16px]“[/size][size=16px]配方分析[/size][size=16px]"[/size][size=16px]真正的目的是为了得到相关产品或样品的一个具体的配方，能够通过配方直接生产出产品的一个需求而做的[/size][size=16px]“[/size][size=16px]配方分析[/size][size=16px]”[/size][size=16px]。[/size][size=16px]通过配方分析得到的配方就能够生成出产品了？这是很多人的一个错误认识，其实很多产品不是单单得到其配方就能生产出一模一样的产品来的，其中涉及的内容很多很多，产品生产过程中涉及到比如产品原材料供应商的不同、生产过程中的工艺问题、原料之间的化学反应先后次序等等意想不到的问题，这些都有可能导致生产出[/size][size=16px]“[/size][size=16px]错误[/size][size=16px]”[/size][size=16px]的产品。[/size][size=16px]不然[/size][size=16px]，[/size][size=16px]要成立研发部门干什么呢[/size][size=16px]？[/size][size=16px]要不然也不会有很多[/size][size=16px]牛[/size][size=16px]B[/size][size=16px]的公司每年百分之多少投入研发[/size][size=16px]，[/size][size=16px]少则千万[/size][size=16px]，[/size][size=16px]多则好多亿的往里砸钱[/size][size=16px]，[/size][size=16px]医药新药的研发就是很好的例子[/size][size=16px]，[/size][size=16px]每年[/size][size=16px]投很多亿[/size][size=16px]，[/size][size=16px]一旦成功[/size][size=16px]那收益[/size][size=16px]也是很可观的[/size][size=16px]。[/size] [size=16px]下面就配方分析的思路来个简单的流程示意图，大家参考就好了[/size][size=16px]，只是起个抛砖引玉的作用，而且，并不是所有的流程都要[/size][size=16px]一[/size][size=16px]步步走完的哦。[/size][size=16px]说明一下：此图比较适合复杂体系的配方分析。[/size][size=16px][/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111021525009221_100_1657564_3.png[/img][size=16px]下面就我们给客户做的一个配方分析来一起分享一下了[/size][size=16px]。[/size][size=16px]样品是客户给的一个树脂样品[/size][size=16px]，[/size][size=16px]需要做全成分分析[/size][size=16px]，[/size][size=16px]也就是配方分析[/size][size=16px]。[/size][size=16px]我们通过用[/size][size=16px]FTIR[/size][size=16px]和[/size][size=16px]PY-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS[/size][size=16px]对样品进行分析后得到[/size][size=16px]。[/size]图 1-1 为样品 WT210825005 经丙酮稀释后所做的红外谱图及谱库检索结果，图 1-1 中 1667cm-1，1282cm-1，844cm-1的峰为硝基酯结构特征峰。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111021525012141_2388_1657564_3.jpeg[/img][size=16px]图[/size][size=16px] 1-2 [/size][size=16px]为样品[/size][size=16px] WT210825005 [/size][size=16px]经[/size][size=16px] 600[/size][size=16px]℃裂解时的[/size][size=16px] PY-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS [/size][size=16px]谱图[/size][size=16px]图[/size][size=16px] 2-1 [/size][size=16px]为样品[/size][size=16px] WT210825005 [/size][size=16px]加苯沉淀物[/size][size=16px]经丙酮稀释后所做的红外谱[/size][size=16px]图及谱库检索[/size][size=16px]结果，图[/size][size=16px] 2- 1 [/size][size=16px]中[/size][size=16px] 1667cm-1[/size][size=16px]，[/size][size=16px]1282cm-1[/size][size=16px]，[/size][size=16px]844cm-1 [/size][size=16px]的峰为硝基[/size][size=16px]酯[/size][size=16px]结构特征峰。[/size][size=16px]图[/size][size=16px] 2-2 [/size][size=16px]为样品[/size][size=16px] WT210825005 [/size][size=16px]加苯沉淀物[/size][size=16px]经[/size][size=16px] 600[/size][size=16px]℃裂解时的[/size][size=16px] PY-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS [/size][size=16px]谱图[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111021525013227_5926_1657564_3.jpeg[/img][size=16px]3.[/size] [size=16px]样品[/size][size=16px] WT210825005 [/size][size=16px]加苯萃取物再加乙醇析出不溶物做[/size][size=16px] FTIR [/size][size=16px]和[/size][size=16px] PY-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS [/size][size=16px]测试[/size][size=16px]图[/size][size=16px] 3-1 [/size][size=16px]为样品[/size][size=16px] WT210825005 [/size][size=16px]加苯萃取物再加乙醇析出不溶物经丙酮稀释后所做的红外谱图[/size][size=16px][/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111021525015658_6086_1657564_3.jpeg[/img][size=16px]图[/size][size=16px] 3-2 [/size][size=16px]为样品[/size][size=16px] WT210825005 [/size][size=16px]加苯萃取物再加乙醇析出不溶物经[/size][size=16px] 600[/size][size=16px]℃裂解时的[/size][size=16px] PY-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS [/size][size=16px]谱图[/size][size=16px]4.[/size] [size=16px]样品[/size][size=16px] WT210825005 [/size][size=16px]加苯萃取物再加乙醇提取物做[/size][size=16px] FTIR [/size][size=16px]和[/size][size=16px] PY-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS [/size][size=16px]测试[/size][size=16px]图[/size][size=16px] 4-1 [/size][size=16px]为样品[/size][size=16px] WT210825005 [/size][size=16px]加苯萃取物再加乙醇提取物经丙酮稀释后所做的红外谱[/size][size=16px]图及谱库检索[/size][size=16px]结果[/size][size=16px]。[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111021525016613_5247_1657564_3.png[/img][size=16px]图[/size][size=16px] 4-2 [/size][size=16px]为样品[/size][size=16px] WT210825005 [/size][size=16px]加苯萃取物再加乙醇提取物经[/size][size=16px] 600[/size][size=16px]℃裂解时的[/size][size=16px] PY-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS [/size][size=16px]谱图[/size][size=16px]。[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111021525017541_3355_1657564_3.png[/img][size=16px]5.[/size] [size=16px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS[/size][size=16px]图[/size][size=16px] 5-1 [/size][size=16px]为样品[/size][size=16px] WT210825005 [/size][size=16px]溶剂部分所做[/size][size=16px] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS [/size][size=16px]谱图，[/size][size=13px] [/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111021525018645_930_1657564_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111021525019916_956_1657564_3.jpeg[/img][size=16px]图[/size][size=16px] 5-2 [/size][size=16px]为样品[/size][size=16px] WT210825005 [/size][size=16px]增塑剂部分所做[/size][size=16px] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS [/size][size=16px]谱图。[/size][size=16px]通过分析谱图，峰面积、谱图解析等推断得出样品的组分大致为：[/size][table][tr][td][align=center][/align][align=center][font='宋体'][size=14px]编号[/size][/font][/align][/td][td][align=center][/align][align=center][font='宋体'][size=14px]组分[/size][/font][/align][/td][td][align=center][/align][align=center][font='宋体'][size=14px]化学名或俗称[/size][/font][/align][/td][td][align=center][/align][align=center][font='宋体'][size=14px]质量含量[/size][/font][font='宋体'][size=14px]（[/size][/font][font='宋体'][size=14px]%[/size][/font][font='宋体'][size=14px]）[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='宋体'][size=14px]1[/size][/font][/align][/td][td=1,3][align=center][/align][align=center][/align][align=center][font='宋体'][size=14px]聚合物[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='宋体'][size=14px]硝酸纤维素酯[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='宋体'][size=14px]22.0-23.0[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='宋体'][size=14px]2[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='宋体'][size=14px]以邻苯二甲酰亚胺，[/size][/font][font='宋体'][size=14px]2-[/size][/font][font='宋体'][size=14px]乙基己酸[/size][/font][font='宋体'][size=14px]，新戊二醇， 三羟甲基丙烷，苯乙烯等为原料合成的树脂[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='宋体'][size=14px]1.0-1.5[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='宋体'][size=14px]3[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='宋体'][size=14px]以邻苯二甲酰亚胺，[/size][/font][font='宋体'][size=14px]2-[/size][/font][font='宋体'][size=14px]乙基己酸[/size][/font][font='宋体'][size=14px]，三羟甲基丙[/size][/font][/align][align=center][font='宋体'][size=14px]烷，蓖麻油等为原料合成的树脂[/size][/font][font='宋体'][size=14px]*[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='宋体'][size=14px]6.0-7.0[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='宋体'][size=14px]4[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='宋体'][size=14px]增塑剂[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='宋体'][size=14px]邻苯二甲酸二辛酯（[/size][/font][font='宋体'][size=14px]DOP[/size][/font][font='宋体'][size=14px]）[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='宋体'][size=14px]1.5-1.7[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='宋体'][size=14px]5[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='宋体'][size=14px]助剂[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='宋体'][size=14px]二甲基硅氧烷[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='宋体'][size=14px]0.1-0.4[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='宋体'][size=14px]6[/size][/font][/align][/td][td=1,14][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center][font='宋体'][size=14px]溶剂[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='宋体'][size=14px]甲醇[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='宋体'][size=14px]3.7-3.9[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='宋体'][size=14px]7[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='宋体'][size=14px]乙醇[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='宋体'][size=14px]4.1-4.3[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='宋体'][size=14px]8[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='宋体'][size=14px]甲缩醛[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='宋体'][size=14px]4.5-4.7[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='宋体'][size=14px]9[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='宋体'][size=14px]乙酸乙酯[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='宋体'][size=14px]3.6-3.8[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='宋体'][size=14px]10[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='宋体'][size=14px]异丁醇[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='宋体'][size=14px]4.0-4.2[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='宋体'][size=14px]11[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='宋体'][size=14px]正丁醇[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='宋体'][size=14px]5.5-5.8[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='宋体'][size=14px]12[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='宋体'][size=14px]甲基异丁基酮[/size][/font][font='宋体'][size=14px](MIBK)[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='宋体'][size=14px]2.3-2.5[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='宋体'][size=14px]13[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='宋体'][size=14px]乙酸仲丁酯[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='宋体'][size=14px]3.9-4.1[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='宋体'][size=14px]14[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='宋体'][size=14px]乙酸丁酯[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='宋体'][size=14px]8.9-9.1[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='宋体'][size=14px]15[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='宋体'][size=14px]乙二醇叔丁醚[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='宋体'][size=14px]2.0-2.2[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='宋体'][size=14px]16[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='宋体'][size=14px]二甲苯[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='宋体'][size=14px]14.7-14.9[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='宋体'][size=14px]17[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='宋体'][size=14px]丙二醇甲醚醋酸酯（[/size][/font][font='宋体'][size=14px]PMA[/size][/font][font='宋体'][size=14px]）[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='宋体'][size=14px]2.5-2.7[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='宋体'][size=14px]18[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='宋体'][size=14px]乙二醇丁醚[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='宋体'][size=14px]7.5-7.8[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='宋体'][size=14px]19[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='宋体'][size=14px]三甲苯[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='宋体'][size=14px]0.6-0.9[/size][/font][/align][/td][/tr][/table][size=16px]总结：[/size][size=16px]配方分析就是[/size][size=16px]通过各种分析检测仪器、谱图、个人经验等对样品成分进行组成成分、元素或原料等进行技术分析。[/size][size=16px]看似高深莫测，其实就是一个分析的系统化，按照套路来，你就是传说中的那个庖丁。[/size]

  • 简单拆解三元素分析仪

    前些时候修了台三元素分析仪。其实三元素分析仪也是属于分光光度计的一种。仅仅可以说它是比色仪，就像原来的581。只是它的单色器仅仅是一个滤光片。看看三元素分析仪的介绍：　　技术特点：　　三元素分析仪器该仪器适用于材料品种较多的实验室使用。大屏幕液晶显示，中文菜单式操作，共四个通道，每个通道可贮存十条工作曲线，原则上可检测四十种元素含量，检测结果直接显示并自动打印，可检测的元素如：Mn、P、Si、Cr、Ni、ΣRE、Mg、Mo 、Cu、 Ti、V等多种元素。分析不同的元素，只要配不同的滤光片就可以了。三元素分析仪南京生产的比较多，结构都大同小异。给大家拆解一下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109242047_319114_1786353_3.gif拆开盖子：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109242045_319112_1786353_3.gif看看它的面板。其实分光光度计也能完全代替三元素分析仪，只是三元素分析仪，可以同时分析三个元素。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109242051_319116_1786353_3.gif看看光源，普通的灯泡。这种灯泡的稳定性还可以。6V供电。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109242052_319118_1786353_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109242054_319119_1786353_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109242054_319120_1786353_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109242054_319121_1786353_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109242054_319122_1786353_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109242054_319123_1786353_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109242054_319124_1786353_3.gif滤光片，三个。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109242055_319125_1786353_3.gif这种仪器的灯泡就是普通手电筒的灯泡，稳定性应该是非常差的。不过仪器显示的透过率还是很稳定。还有滤光片，这种单色光的谱带宽度非常大。就是分光光度计的光源直接通过滤光片就可以了。三元素分析仪的价格据说7000多。7000多可以买一个很好分光光度计了。绝对比这东西测的准确。找了半天三元素分析仪依据的国标，像下面说的，分析误差： 锰：符合GB/T223.63-88标准 磷：符合GB/T223.59-87标准 硅：符合GB/T223.5-97标准 但是这些标准找不到。

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制