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碱含量

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碱含量相关的论坛

  • 【讨论】请教液碱的含量测定方法

    请教:我们在做液碱工业标准时候,需要根据测得的密度推测含量,密度有附表,可是现在密度测定的结果是是密度是1.307,不在表格中,问含量该如何确定。谢谢。

  • 生物碱含量测定

    呜呜呜,求助各位大大,在用酸性染料比色法测定生物碱含量时,会出现空白值的吸光度超过样品吸光度,是怎么回事?每次测都不稳定

  • 石斛中石斛碱含量测定

    [align=right][b]SGLC-GC-040[/b][/align][b]摘要:[/b]本文建立了石斛中石斛碱含量测定的GC 方法。结果表明,参照2020版《中国药典》中色谱条件并对升温程序进行优化,采用色谱柱SH-1 分析石斛中石斛碱,石斛碱峰形对称,理论塔板数按石斛碱峰计算远高于10000,满足《中国药典》要求。此方法可为石斛中石斛碱含量测定提供参考。[b]关键词:[/b]石斛 石斛碱 SH-1 GC[b]1. 实验部分1.1 实验仪器及耗材[/b]Shimadzu GC-2030[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url];色谱柱:SH-1(30 m,0.25 mm × 0.25 μm;P/N:221-75719-30;S/N:1541069);SHIMSEN Arc Disc HPTFE针式过滤器(P/N:380-00341-05);[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]认证样品瓶LabTotal Vial(P/N:227-34002-01);SHIMSEN Pipet[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]:SHIMSEN Pipet PMII-10(P/N:380-00751-02);SHIMSEN Pipet PMII-100(P/N:380-00751-04);SHIMSEN Pipet PMII-1000(P/N:380-00751-06)。[b]1.2 对照品溶液的制备[/b]取石斛碱对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1 mL含50 μg的溶液,作为对照品溶液。[b]1.3 供试品溶液的制备[/b]取本品(鲜品干燥后粉碎)粉末(过三号筛)约0.25 g,精密称定,置圆底烧瓶中,精密加入0.05%甲酸的甲醇溶液25 mL,称定重量,加热回流3小时,放冷,再称定重量,用0.05%甲酸的甲醇溶液补足减失的重量,摇匀,滤过,即得。[b]1.4 分析条件[/b]色谱柱:SH-1 (30 m, 0.25 mm × 0.25 μm P/N:221-75719-30;S/N:1541069 )升温程序:初始温度80 ℃,保持1分钟, 以每分钟10 ℃的速率升温至250 ℃,保持5分钟;以每分钟30 ℃的速率升温至300 ℃,保持10分钟载气:N2进样口温度:250 ℃分流模式:分流(10:1)控制模式:恒线速度(30 cm/s)初始流速:1.13 mL/min检测器:FID,温度:300 ℃进样量:1 μL[b]2. 实验结果[/b]按照上述色谱条件(1.4)进行采集,对照品溶液和供试品溶液色谱图如下:[b]对照品溶液[/b][img=石斛中石斛碱含量测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-041_1.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]供试品溶液[/b][img=石斛中石斛碱含量测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-041_2.png[/img][img=石斛中石斛碱含量测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-041_3.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]重现性[/b][img=石斛中石斛碱含量测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-041_4.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]3. 结论[/b]本文建立了石斛中石斛碱含量测定的GC 方法。结果表明,参照2020版《中国药典》中色谱条件,采用色谱柱SH-1 分析石斛中石斛碱,峰形对称,理论塔板数按石斛碱峰计算远高于10000,满足《中国药典》要求。此方法可为石斛中石斛碱含量测定提供参考。

  • 【求助】油酸钠含量检测

    [size=5]请前辈赐教需要检测油酸钠含量,没有找到相关标准,也没有任何有用的信息,看到国外的此类产品是GC含量,有谁知道如何用GC测试含量吗,能提供给我方法吗?不甚感激[/size]

  • 游离碱和盐酸盐含量

    今天做含量检测时发现外标含量不合格,复检两次也不合格,然后用滴定法滴定游离碱含量合格,外标的是盐酸盐含量,请问这两者有什么关系吗?

  • 【求助】低含量物质的检测限

    小弟最近在用NIR做一个低含量物质,物质质量百分含量在0.01-0.50%,在建模时总是发现线性不好(不是一条45度的直线,而几乎是一条0度的水平线),我知道对于NIR来说,低含量物质不太好检测,那么,1 对于特定的组分,我怎么确定它的检测下限呢?可以通过实验还是计算来获得么?2 我是觉得这是到了物质的检测下限,所以模型做不好,不知道各位专家有没有别的意见?3 另外,由于含量比较低,仪器的系统偏差是否也会影响到模型,那么,实验的时候仪器的偏差有多大,这个有办法测量或计算么?

  • 维修案例:“样品激发不完全, C 元素检测含量远远高于实际含量。”

    【样品激发不完全, C 元素检测含量远远高于实际含量。】故障分析与排除: 夏天工作中发现样品激发不完全,C 元素检测含量远远高于实际含量, 在排除其他因素影响后, 我们认为是环境温度过高的影响。打开空调将分析室室温调节至25 度左右, 再进行样品激发, 各元素含量检测结果准确, 故障解决。所以在季节变换的时候, 温度变化较大的时候, 尽量要保持仪器所有工作环境室内温度恒温, 并及时做完全标准化来对曲线进行校正。

  • 【求助】样品含量检测问题!!请教!!!

    检测对氨基水杨酸出现一些问题我现在用USP30版检测对氨基水杨酸分析它们主含量,和间氨基酚的限量。如果按药典上的条件分析的话间氨基酚就分不开。如果改变有机相的比例话能分离出间氨基酚但是含量打不出来。对照品在不同的有机相的比例下走出来的峰面积影响有很大。有哪位遇到过这种情况没?帮我解决一下这个问题。

  • 怎么检测生物碱的含量啊!!!!郁闷中!!!!

    我现在检测一种生物碱的盐的含量,但是每一次都算出来的含量超过100%,后来我觉得应该是生物碱和相应的盐分不开!后来我试过用中检所的标准品来做含量。生物碱和相应的盐都是同一个吸收。根本就不能分开!而且生物碱的相应因子比相应的盐好高!我正在郁闷当中!不知道那位大师可以指点迷津!在这里谢过了![em61]

  • 哌啶含量检测

    现在要做哌啶,N-甲酰基哌啶的含量,都是微量的,用了DB-624,DB-waxetr的测1000ppm的峰形都不好,请问有推荐色谱柱和方法么

  • 关于低含量汞的检测

    平时在做粮食中的汞检测,一般含量均很低,常见的在几个ppb的含量,这时前处理要注意什么呢?

  • 检测出里面的铁的含量检测方法

    请教一下。我现在用的一次还原铁粉含量在90%左右,用什么方法 可以检测出里面的铁的含量,纯度。要是用仪器测试的话用什么仪器比较好,不用仪器的话,用什么滴定可以比较准确的检测出来。检测出里面的铁的含量

  • 硫含量检测

    请教一下各位,用碳硫分析仪检测硫含量时,配制的滴定液原液应该怎么保存?是常温下还是放在冰箱冷藏?

  • 【求助】测定碱液里的钙含量

    请教各位,我在测定碱液里的钙含量时,空白里含钙0.5ppm,而样品中才0.1ppm,这正常吗?是否有干扰?应如何消除呢?碱液和空白如下处理:称取2g左右50%的碱液,加适量水,加4ml优级纯的浓硝酸,在电炉上微沸5分钟,冷却后移入100ml容量瓶中,用ICP-OES测定。

  • 苦参碱的含量

    苦参碱的含量

    有网友提出问题,高手请指点一二。如何使二者的保留时间分开用气相内标法做苦参碱农药的中苦参碱的含量,色谱条件如下:检测器:氢火焰FID色谱柱:固定相为SE-54(交联),柱型为30m*0.32mm*0.5um 柱室温度:160℃保持5min,以20℃/min的速率升至280℃,保持15min 气化室温度:280℃检测器温度:280℃ 载气 :氮气 氮气流速大约是30ml/min,柱前压是0.8MPA 内标物:邻苯二甲酸二环己酯。检测物:苦参碱 溶剂:乙醇 苦参碱标样的峰谱图,保留时间14min时的峰为苦参碱,后面的为内标物邻苯二甲酸二环己酯的峰。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704252131_01_1645480_3.jpg以前测苦参碱时试样和标样的峰形都特别好,后来由于农药里换了乳化剂,其里面未知的物质正好和内标物峰的保留时间有重合,导致内标物峰面积过大而不准确,导致无法准确检测出苦参碱的含量,http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704252131_02_1645480_3.jpg请教老师,这种情况应该改变什么气相色谱条件才能把乳化剂里未知物质和内标物的保留时间错开,我现在有这么三个思路,不知道能否成立。1 改变汽化室温度或者柱温,或程序升温,该怎么变呢?2 氮气的流速上做些改变。如果流速变了,是不是所有的物质保留时间都同时变化,如果变化幅度一样,是不是还是分不开,那应该怎么改变载气才好?3 改变内标物。分子量相差多大的内标物比较合适?这是我能想到的思路,由于知识和经验有限,对这些是否能变,该怎么变,感觉很模糊。还有没有其他的方法?期待得到老师的指教,谢谢。

  • 盐酸小檗碱含量测定

    在检测产品中盐酸小檗碱的含量(液相法)时发现,半成品与成品之间的结果相差10个点http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif,请教一下哪位高手碰到过这种情况

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