碱金属

什么是碱金属

为什么石墨炉不能测碱金属？

火焰法测土壤钾的时候仪器推荐加入0.1%或者更多的碱金属，究竟该加什么呢

不知道大家有没遇到这种情况，石墨炉原子吸收测碱金属Li时，发现Ca与Mg对实验有干扰，成负相关，大家知道干扰机理吗？急求相关文献，或说明

大家讨论一下用ICP光谱如何测定碱金属中的Rb和Cs

检测碱金属和碱土金属是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]好还是ICP好

因为易电离，所以测定碱金属时需要用低温火焰吗？钾元素是不是比钠元素更易电离呢？

各位，GC-MS做邻苯、多环芳烃最常用的柱子大概就是HP-5MS类的了，但这种柱子不能直接做碱金属类样品的检测，比如催干剂2-乙基己酸锌，会导致柱流失，报废。因此类样品较少，换柱子又很麻烦，只能样品衍生，请问各位有什么好的衍生方法吗

[B][color=#00008B][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测碱金属元素大多用火焰法，想必各位在实际工作中也遇到过不少问题，也解决过不少问题。[/color][/B][color=#DC143C]您遇到过哪些问题？您又是怎么解决的？[/color][B]A)各位版友可以把自己工作中遇到的实际问题提出来，注意把问题尽量说清楚（仪器型号、样品种类、前处理具体过程和方法、仪器条件、曲线范围等等），大家集中进行探讨，共同进步。B）如有版友对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测碱金属元素有好的经验（方法、技巧、窍门）也欢迎分享。提示：分享经验请描述具体些（尽量包含A中的要素）[/B][color=red]凡按要求积极参与讨论的版友均有积分和经验奖励。严禁灌水！[/color]

最近做银粉中的杂质元素，发现Na,Li元素的浓度偏高50%以上，而其他元素如Pb, Zn等没有影响。我们怀疑是银基体的影响，就做了个实验，将0.5ppm的Na 分别加入2%的HNO3和银溶液，发现前者Na强度两百多万，后者要四百多万，高了一倍。因我们配置标线的时候都是用2%HNO3定容，而进的样品却是有银基体的，所以结果会偏大。后用基体匹配，标线里添加了相同浓度的银后，结果正常了。可能对激发的原理不是很懂，想不通为何大量的Ag会增强碱金属元素的信号？虽然碱金属是易电离元素，难道也容易被激发？Ag被激发后放出的光，又激发了Na,Li？哪位大神能帮忙解一下惑？

大家谈谈在高浓度碱金属为基体的样品中测试其他微量金属需要注意什么?

请问哪位高手有用原子吸收法测定甲醇中碱金属含量（钾、钠）的方法，要具体点儿的，含量范围在2ppm以下。

做铁矿物中碱金属，钙、镁选用什么型号[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]较好？大约价位多少？

【序号】：【作者】： 王雅琴 马亚杰 于泓 李偲文【题名】：阳离子交换色谱中色谱柱温度对碱金属与碱土金属离子保留的影响【期刊】： 分析测试学报 【年、卷、期、起止页码】： 2010年29卷3期【全文链接】： http://61.164.36.250:8001/asp/Detail.asp

各位老师，一个注射液需要测定钠，测定值始终偏高。我听说[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]碱金属难测，有什么要注意的么？

我用硝酸 过氧化氢和 0.5g玉米秸秆粉末进行电炉湿法消解测碱金属含量 想请教有经验的前辈 这种实验一个样品一般需要多长时间

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=101550]全套无机化学丛书01_第一卷.稀有气体、氢、碱金属[/url]

AAS火焰法做磷酸(85%)溶液时,做Ca和其他碱金属怎么前处理?做出来的结果误差在什么范围内啊?

能耐熔融的碱金属碳酸盐及氟化氢的腐蚀是铂坩埚有别于玻璃、瓷等的重要性质吗？

要测碱金属，碱土金属和硼铁铝铜锌铬锰钴镍等元素。用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]好还是用原子发射光谱好，要求检出线为亚PPB级

做了几个线性的含金属的polymer,欲测其分子量,GPC等方法已经被否决,现在考虑用核磁积分的方法,但是这些polymer在常见溶剂中都溶解的不好,做出来的谱图积分根本不可靠,大家帮我想想办法,谢了

问个非常初级的问题，如题，碱土金属是碱金属吗？二者有区别吗？谢谢了先。

跪求大佬解答！！！检测杂质项里加了个铈，以前没做过镧系金属，查资料就是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]做，单ICP能做吗？还有和其他金属或碱金属配标液可以吗？

各位师傅们，请问有哪位做过铝合金、铝中间合金的Li,Na,K,Ca的检测，或者知道哪家单位可以检测帮忙推荐一下，谢谢！

大家说说看哪。下面是我百度的铬的资料。我就不知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]最后会是以三价的还是六价的存在，或者是原子态。因为六价的对人体是毒性很大的，我现在天天做一大堆样，怕的。元素描述　　银白色金属，质硬而脆。密度7.20克/厘米3。熔点1857±20℃，沸点2672℃。化合价+2、+3和+6。电离能为6.766电子伏特。金属铬在酸中一般以表面钝化为其特征。一旦去钝化后，即易溶解于几乎所有的无机酸中，但不溶于硝酸。铬在硫酸中是可溶的，而在硝酸中则不易溶。在高温下被水蒸气所氧化，在1000℃下被一氧化碳所氧化。在高温下，铬与氮起反应并为熔融的碱金属所侵蚀。可溶于强碱溶液。铬具有很高的耐腐蚀性，在空气中，即便是在赤热的状态下，氧化也很慢。不溶于水。

按照国家标准的做法是加入至含2.5g/L的钾和2g/L的钠作为消电离剂。可是我使用的溶液钠含量达到了90g/L,按道理应该用四苯硼钠提取灰化后再测，但是我直接用来测定，标准系列也是使用同样浓度的钠消除误差。标准曲线很好，好像也可以测准，倒是如果用标准方法，重复性不太好。有用这样高浓度的溶液这样的吗？望请赐教

大家好，我们想用原子吸收测定样品中锂离子的含量，样品是用氯化锂溶液交换X型分子筛中的钠离子，交过交换焙烧后得到样品，样品比较容易吸水，做出样品的时候是在今年6月份，现在都9月份了，我想请问下现在用原子吸收去测定锂离子含量样品一样还能用吧？谢谢了

一,金属键理论及其对金属通性的解释一切金属元素的单质,或多或少具有下述通性:有金属光泽,不透明,有良好的导热性与导电性,有延性和展性,熔点较高(除汞外在常温下都是晶体),等等.这些性质是金属晶体内部结构的外在表现.金属元素一般比较容易失去其价电子变为正离子,在金属单质中不可能有一部分原子变成负离子而形成离子键.由于X射线衍射法测定金属晶体结构的结果可知,其中每个金属原子与周围8到12个同等(或接近同等)距离的其它金属原子相紧邻,只有少数价电子的金属原子不可能形成8到12个共价键.金属晶体中的化学键应该属于别的键型.1916年 ,荷兰理论物理学家洛伦兹(Lorentz,H.A.1853-1928)提出金属"自由电子理论",可定性地阐明金属的一些特征性质.这个理论认为,在金属晶体中金属原子失去其价电子成为正离子,正离子如刚性球体排列在晶体中,电离下来的电子可在整个晶体范围内在正离子堆积的空隙中"自由"地运行,称为自由电子.正离子之间固然相互排斥,但可在晶体中自由运行的电子能吸引晶体中所有的正离子,把它们紧紧地"结合"在一起.这就是金属键的自由电子理论模型.根据上述模型可以看出金属键没有方向性和饱和性.这个模型可定性地解释金属的机械性能和其它通性.金属键是在一块晶体的整个范围内起作用的,因此要断开金属比较困难.但由于金属键没有方向性,原子排列方式简单,重复周期短(这是由于正离子堆积得很紧密),因此在两层正离子之间比较容易产生滑动,在滑动过程中自由电子的流动性能帮助克服势能障碍.滑动过程中,各层之间始终保持着金属键的作用,金属虽然发生了形变,但不至断裂.因此,金属一般有较好的延性,展性和可塑性. 由于自由电子几乎可以吸收所有波长的可见光,随即又发射出来,因而使金属具有通常所说的金属光泽.自由电子的这种吸光性能,使光线无法穿透金属.因此,金属一般是不透明的,除非是经特殊加工制成的极薄的箔片.关于金属的良好导电和导热性能,高中化学课本中已用自由电子模型作了解释.上面介绍的是最早提出的经典自由电子理论.1930年前后,由于将量子力学方法应用于研究金属的结构,这一理论已获得了广泛的发展.在金属的物理性质中有一种最有趣的性质是,包括碱金属在内的许多金属呈现出小量的顺磁性,这种顺磁性的大小近似地与温度无关.泡利曾在1927年对这一现象进行探讨,正是这一探讨开辟了现代金属电子理论的发展.它的基本概念是:在金属中存在着一组连续或部分连续的"自由"电子能级.在绝对零度时,电子(其数目为N个)通常成对地占据N/2个最稳定的能级.按照泡利不相容原理的要求,每一对电子的自旋方向是相反的 这样,在外加磁场中,这些电子的自旋磁矩就不能有效地取向.当温度比较高时,其中有一些配对的电子对被破坏了,电子对中的一个电子被提升到比较高的能级.未配对的电子的自旋磁矩能有效地取向,所以使金属具有顺磁性.(前一节中介绍价键理论的局限性时已指出,顺磁性物质一般是具有自旋未配对电子的物质.)未配对电子的数目随着温度的升高而增多 然而,每个未配对电子的自旋对顺磁磁化率的贡献是随着温度的升高而减小的.对这二种相反的效应进行定量讨论,解释了所观察到的顺磁性近似地与温度无关.索末菲与其他许多研究工作者,从1928年到30年代广泛地发展了金属的量子力学理论,建立起现代金属键和固体理论——能带理论,可以应用分子轨道理论去加以理解.(可参看大学《结构化学》教材有关部分)

瑞利的各位老师们，我使用的是你们的WFX-110型原吸，现在需要测钠元素，含量较高，打算使用火焰原子发射法检测，在操作上我需要注意点什么吗？（比如电流设置，空气/乙炔的流量等）。请指点!