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碱金属超快速

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碱金属超快速相关的论坛

  • 原子吸收时碱金属相互干扰

    不知道大家有没遇到这种情况，石墨炉原子吸收测碱金属Li时，发现Ca与Mg对实验有干扰，成负相关，大家知道干扰机理吗？急求相关文献，或说明

  • 碱金属如何做GC-MS

    各位，GC-MS做邻苯、多环芳烃最常用的柱子大概就是HP-5MS类的了，但这种柱子不能直接做碱金属类样品的检测，比如催干剂2-乙基己酸锌，会导致柱流失，报废。因此类样品较少，换柱子又很麻烦，只能样品衍生，请问各位有什么好的衍生方法吗

  • 【技术讨论】原子吸收技术讨论之5——碱金属元素的测定

    [B][color=#00008B][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测碱金属元素大多用火焰法，想必各位在实际工作中也遇到过不少问题，也解决过不少问题。[/color][/B][color=#DC143C]您遇到过哪些问题？您又是怎么解决的？[/color][B]A)各位版友可以把自己工作中遇到的实际问题提出来，注意把问题尽量说清楚（仪器型号、样品种类、前处理具体过程和方法、仪器条件、曲线范围等等），大家集中进行探讨，共同进步。B）如有版友对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测碱金属元素有好的经验（方法、技巧、窍门）也欢迎分享。提示：分享经验请描述具体些（尽量包含A中的要素）[/B][color=red]凡按要求积极参与讨论的版友均有积分和经验奖励。严禁灌水！[/color]

  • 大量Ag基体为何会增强碱金属元素的信号？

    最近做银粉中的杂质元素，发现Na,Li元素的浓度偏高50%以上，而其他元素如Pb, Zn等没有影响。我们怀疑是银基体的影响，就做了个实验，将0.5ppm的Na 分别加入2%的HNO3和银溶液，发现前者Na强度两百多万，后者要四百多万，高了一倍。因我们配置标线的时候都是用2%HNO3定容，而进的样品却是有银基体的，所以结果会偏大。后用基体匹配，标线里添加了相同浓度的银后，结果正常了。可能对激发的原理不是很懂，想不通为何大量的Ag会增强碱金属元素的信号？虽然碱金属是易电离元素，难道也容易被激发？Ag被激发后放出的光，又激发了Na,Li？哪位大神能帮忙解一下惑？

  • 原子吸收测定碱金属有什么要注意的

    各位老师，一个注射液需要测定钠，测定值始终偏高。我听说[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]碱金属难测，有什么要注意的么？

  • 【讨论】ＩＣＰ－ＯＥＳ碱金属分析干扰影响因素及解决方案？

    【讨论】ＩＣＰ－ＯＥＳ碱金属分析干扰影响因素及解决方案？

    制作了几张谱图，大家讨论题目的问题：较为标准的碱金属谱图如下：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/08/200608181910_24164_1600795_3.jpg[/img]浓度较低时的背景干扰后的谱图：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/08/200608181911_24165_1600795_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/08/200608181911_24166_1600795_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/08/200608181911_24167_1600795_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/08/200608181911_24168_1600795_3.jpg[/img]

  • 【新上讲座】梅特勒《高温超快速Flash DSC 2+的创新与突破》（2018.01.09 14:00）

    [align=left][b]讲座时间：[/b]2018年1月9日 14:00[/align][align=left][b]讲座介绍：[/b]2011年，梅特勒-托利多推出了可以实现240万℃/min的超快速DSC，使高分子材料的研究领域产生了革命性的突破。然而，最高测试温度仅有450℃远远不能满足许多高温材料，如非金金属材料或金属材料的研究需求。2017年，我们将推出万众期待的高温超快速DSC，最高测试温度能够达到1000℃，能够满足大部分材料的研究需求。本期网络讲堂，我们将就高温超快速DSC的技术参数、特点和应用实例做一些具体的介绍。希望这款仪器能够成为各位专家在科研上的巨大助力。[/align][align=left][b]讲师介绍：[/b]梅特勒-托利多高级技术应用顾问，高分子专业，从事热分析行业工作多年，具有丰富的热分析仪器实践使用经验，丰富的样品测试分析经验，以及热分析在各行业的理论应用经验。[/align][align=left][b]免费报名：[/b][url]http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_2445.html[/url][/align]

  • 【推荐讲座】梅特勒《高温超快速Flash DSC 2+的创新与突破》（2018.01.09 14:00）

    [align=left][b]讲座时间：[/b]2018-01-09 14:00[/align][align=left][b]免费听课：[/b][url]http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_2445.html[/url][/align][align=left][b]内容介绍：[/b]2011年，梅特勒-托利多推出了可以实现240万℃/min的超快速DSC，使高分子材料的研究领域产生了革命性的突破。然而，最高测试温度仅有450℃远远不能满足许多高温材料，如非金金属材料或金属材料的研究需求。2017年，我们将推出万众期待的高温超快速DSC，最高测试温度能够达到1000℃，能够满足大部分材料的研究需求。本期网络讲堂，我们将就高温超快速DSC的技术参数、特点和应用实例做一些具体的介绍。希望这款仪器能够成为各位专家在科研上的巨大助力。[/align][align=left][b]讲师简介：[/b]梅特勒-托利多高级技术应用顾问，高分子专业，从事热分析行业工作多年，具有丰富的热分析仪器实践使用经验，丰富的样品测试分析经验，以及热分析在各行业的理论应用经验。[/align][align=left][/align][align=left][b]参会条件：[/b][/align][align=left]1、只要您是仪器信息网注册用户均可参加！[/align][align=left]2、只要您有一部电脑或手机就能参加。[/align]

  • 【讨论】超快速液相市场调研

    大家好，我们公司准备请购超快速液相，但是不知哪家的最好，各有啥优缺点。有用过超快速液相的伙伴们给个建议吧？超快速液相Waters 出的最早，aglient是09年推出的1290，岛津和戴安都是10年推出的，目前戴安似乎被热电并购了。大家谁有用过他们产品的，麻烦给个建议。THANKS!

  • 【分享】超纯金属

    【分享】超纯金属

    超纯金属 ultra pure metals 　　任何金属都不能达到绝对纯。“超纯”具有相对的含义，是指技术上达到的标准。由于技术的发展，也常使“超纯”的标准升级。例如过去高纯金属的杂质为ppm级（即百万分之几）,而超纯半导体材料的杂质达ppb级（十亿分之几）,并将逐步发展到以ppt级（一万亿分之几）表示。实际上纯度以几个“9”(N)来表示（如杂质总含量为百万分之一，即称为6个“9”或6N），是不完整概念，如电子器件用的超纯硅以金属杂质计算，其纯度相当于9个“9”，但如计入碳，则可能不到6个“9”。“超纯”的相对名词是指“杂质”，广义的杂质是指化学杂质（元素）及“物理杂质”（晶体缺陷），后者是指位错及空位等，而化学杂质是指基体以外的原子以代位或填隙等形式掺入。但只当金属纯度达到很高的标准时(如纯度9N以上的金属)，物理杂质的概念才是有意义的，因此目前工业生产的金属仍是以化学杂质的含量作为标准，即以金属中杂质总含量为百万分之几表示。比较明确的办法有两种：一种是以材料的用途来表示，如“光谱纯”、“电子级纯”等；一种是以某种特征来表示，例如半导体材料用载流子浓度，即一立方厘米的基体元素中起导电作用的杂质个数（原子/厘米3）来表示。而金属则可用残余电阻率(ρ4.2K/ρ300K)表示。 　　超纯金属的制备有化学提纯法如精馏（特别是金属氯化物的精馏及氢还原）、升华、溶剂萃取等和物理提纯法如区熔提纯等（见硅、锗、铝、镓、铟）。其中以区熔提纯或区熔提纯与其他方法相结合最有效。 　　化学提纯法由于容器与药剂中杂质的污染，使得到的金属纯度受到一定的限制，只有用化学方法将金属提纯到一定纯度之后,再用物理方法如区熔提纯,才能将金属纯度提到一个新的高度。可以用半导体材料锗及超纯金属铝为例说明典型的超纯金属制备及检测的原理（见区域熔炼）。 　　用区熔提纯方法提纯金属时，杂质的分配系数对提纯金属有重大的关系，由于锗中大部分杂质的分配系数都小于1,所以锗的区熔提纯是十分有效的。半导体材料的纯度,也可用电阻率来表征。区域提纯后的金属锗,其锭底表面上的电阻率为30～50欧姆厘米时，纯度相当于8～9N,可以满足电子器件的要求。但对于杂质浓度小于1010原子/厘米3的探测器级超纯锗，则尚须经过特殊处理。由于锗中有少数杂质如磷、砷、铝、镓、硅、硼的分配系数接近于1或大于1，要加强化学提纯方法除去这些杂质，然后再进行区熔提纯。电子级纯的区熔锗锭用霍尔效应测量杂质(载流子)浓度，一般可达1011～1012原子／厘米3。经切头去尾,再利用多次拉晶和切割头尾，一直达到所要求的纯度（1010原子／厘米3），这样纯度的锗（相当于13N）所作的探测器,其分辨率已接近于理论数值。 　　超纯金属铝的制备与检测方法与锗不同。用三层电解法制备的精铝,其纯度为99.99％，金属铝中杂质的分配系数如表1。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/11/200611272040_33830_1634962_3.jpg[/img]精铝经过区熔提纯，只能达到5N 的高纯铝,但如使用在有机物电解液中进行电解,可将铝提纯到99.9995％，并可除去有不利分配系数的杂质，然后进行区熔提纯数次，就能达到接近于 7N 的纯度，杂质总含量＜0.5ppm。这种超纯铝除用于制备化合物半导体材料外，还在低温下有高的导电性能，可用于低温电磁设备。制备化合物半导体的金属如镓、铟、砷、磷，可利用氯化物精馏氢还原、电解精炼、区熔及拉晶提纯等方法制备超纯金属，总金属杂质含量为 0.1～1ppm。其他金属如银、金、镉、汞、铂等也能达到≥6N 的水平。　　超纯金属的检测方法极为困难。痕量元素的化学分析系指一克样品中含有微克级（10-6克/克）、毫微克级(10-9克/克)、微微克级（10-12克／克）杂质的确定。常用的手段有中子和带电粒子活化分析，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析，荧光分光光度分析，质谱分析，化学光谱分析及气体分析等。　　半导体中的电离杂质浓度可以通过霍尔系数测定，对于非本征半导体材料，在补偿度不大的情况下，只要知道迁移率的数据，就可通过电阻率的测量。锗和硅的电阻率与杂质浓度的关系如图。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/11/200611272041_33831_1634962_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/11/200611272041_33832_1634962_3.jpg[/img]超纯金属铝中杂质，已低于化学分析和仪器分析灵敏度的限量,须用物理方法测定,可用剩余电阻率(ρ4.2K/ρ300K)来测定铝的纯度，因为在4.2K下,点阵中原子振动所引起的电阻率可以忽略，这样测出的电阻率就是杂质引起的电阻率，各种纯度铝中的杂质含量及剩余电阻率如表2[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/11/200611272042_33833_1634962_3.jpg[/img]超纯镓的纯度也可以用剩余电阻率来测定，其值约为2×10-5。　　现代科学技术的发展趋势是对金属纯度要求越来越高。因为金属未能达到一定纯度的情况下，金属特性往往为杂质所掩盖。不仅是半导体材料，其他金属也有同样的情况，由于杂质存在影响金属的性能。钨过去用作灯泡的灯丝，由于脆性而使处理上有困难，在适当提纯之后，这种缺点即可以克服(钨丝也有掺杂及加工问题)。当金属纯度提高以后，就能进一步明确杂质对金属性能的影响，因此制备超纯金属既为金属性能的科学研究创造了有利的条件，又在工业上有很大意义。 　　参考书目 　A.E.Javitz ed.,Material Science and Technology for Design Engineers，Hayden Book Co.,New York,1972.

  • 超快速液相色谱分不开

    用超快速[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]对标品进行测定，结果几个标品的峰分不开，应该关注什么参数和条件[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209261657027284_722_5568059_3.png[/img]

  • 关于碱金属的POLYMER 的核磁

    做了几个线性的含金属的polymer,欲测其分子量,GPC等方法已经被否决,现在考虑用核磁积分的方法,但是这些polymer在常见溶剂中都溶解的不好,做出来的谱图积分根本不可靠,大家帮我想想办法,谢了

  • 重金属超标实现快速实时检测

    合肥工业大学成功研发出一种快速无标记的核酸适配体体外筛选方法，通过这一方法筛选的核酸适配体，对金属离子表现出高度的亲和力和特异性，提供了性能优良的金属离子亲和物质，从而实现了对重金属超标的快速实时检测。该成果论文近日发表在国际纳米材料领域顶级学术期刊之一《美国化学学会·纳米》上。　　传统方法对金属离子的检测，需要借助质谱等大型仪器设备，成本高昂费时费力难以普及。如何摆脱对大型仪器的依赖，实现对金属离子的快速实时检测，关键就是找寻能够特异性识别并结合特定金属离子的“亲和物质”。由于金属离子在生物体内不会引起免疫反应，能够特异性结合金属离子的“标准”亲和物质——单克隆抗体非常难以生产，使用指数富集的配基系统进化技术等传统的筛选方法，仍需要对靶标进行化学标记或者修饰，这一要求对于金属离子和小分子靶标十分困难，且容易改变其结构和性质。　　合肥工业大学生物与医学工程学院瞿昊博士，通过使用乳液聚合酶链式反应和荧光激发细胞筛选两项技术，成功研发了以金属离子为特定靶标的核酸适配体高效筛选的革新方法。这一筛选方法无需对靶标进行任何标记或修饰，同时筛选周期短，非常适用于针对金属离子和小分子靶标的核酸适配体筛选。通过这一方法，瞿昊通过3—4轮筛选便获得了适用于二价汞离子的核酸适配体，其结合强度较传统核酸适配体提高了30倍，并首次获取了适用于二价铜离子的核酸适配体。　　“这一筛选方法可适用于所有金属离子和小分子靶标，将为针对其他离子和小分子靶标的核酸适配体的筛选工作提供非常高效的平台。”瞿昊说，这一成果突破了生物传感器领域匮乏性能优良的亲和物质这一瓶颈，不仅可以应用在金属污染治理上，同时在生物技术、医疗保健等领域具有广阔的应用前景。

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