[color=#DC143C]氯化铜[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911182226_185284_1610969_3.jpg[/img][color=#00008B]概述、基本性质[/color] 产品名称 氯化铜 产品英文名 Copper chloride 分子式 CuCl22H2O 产品用途: 用于颜料, 木材防腐等工业, 并用作消毒剂, 媒染剂, 催化剂 CAS号 10125-13-0 【比重】3.054 【熔点】498℃ 【沸点】993℃分解 毒性防护 氯化铜对皮肤有刺激作用，粉尘刺激眼睛，并引起解膜溃疡。 生产人员要穿工作服、戴口罩、手套等劳保用品，生产设备密闭，车间通风良好。下班后要洗淋浴。 包装储运 用内衬塑料袋的铁桶或塑料编织袋包装，每桶（袋）净重50kg。包装上应有明显的“有毒品”标志。 属无机有毒品。应贮存在阴凉、通风、干燥的库房内。注意防潮，不得露天堆放。不可与食用物品共贮混运。运输过程中要防雨淋和日晒。装卸时要小心轻放，防止包装破裂而潮解。 失火时，可用水、砂土、各种灭火器扑救。 物化性质 蓝绿色斜方晶系晶体。相对密度2.54。在潮湿空气中易潮解，在干燥空气中易风化。易溶于水，溶于醇和氨水、丙酮。其水溶液呈弱酸性。加热至100℃失去2个结晶水。从氯化铜水溶液生成结晶时，在26～42℃得到二水物，在15℃以下得到四水物，在15～25.7℃得到三水物，在42℃以上得到一水物，在100℃得到无水物。有毒！[color=#DC143C]制备方法[/color] 实验室制氯化铜溶液：CuO+2HCI=CuCl2+H2O 工业制氯化铜： 铜是畜禽生产中不可缺少的重要元素，一般使用硫酸铜，其应用缺陷是众所周知的。碱式氯化铜具有不吸湿结块，流动性好，不氧化破坏饲料中的脂肪和维生素，生物利用率高的优点。碱式氯化铜的生物学有效性和生物安全性明显高于硫酸铜。它不仅可降低饲料成本，而且可大大减少铜排泄对环境造成的污染，对保护生态环境有重要意义。 电子工业含铜废液的处理大多采用电解法[1]、氧化还原法[2]、中和沉淀法[3]等，一般以CUS04，5H20的形式回收。研究利用碱性蚀刻废液和酸性蚀刻废液制取纳米级的新型饲料添加剂碱式氯化铜，通过对蚀刻废液的处理工艺探讨，找到了利用蚀刻废液的较佳方法。
[font=&]由于金属离子能与锦纶纤维等织物发生络合反应，故氯化铜常被用作媒染剂。不同金属离子跟锦纶纤维相结合的能力不同，导致织物媒染后的颜色色光存在一定的差异。经研究得出茶叶染料、桔子皮染料和石榴皮染料这三种天然染料最适宜的媒染剂为铜媒染剂，最佳铜媒染剂用量分别为10％、12％和16％，且铜媒染剂处理后的锦纶织物颜色更深、更暗。[/font][font=&] 石油除汞，经过高压水热活化和CuCl2溶液浸渍组合改性后的石油焦对单质汞具有优异的脱除效率，其除汞性能随着CuCl2溶液浓度的增大而提高；在100～250℃范围内，随着吸附温度的升高改性石油焦的除汞效率显著下降。[/font][font=&] 氯化铜是碱式氯化铜蚀刻液和酸式氯化铜蚀刻液的主要成分。碱性氯化铜蚀刻是金属化孔印制板制造过程中的一道工序。覆铜箔板在图形电镀之后，通过蚀刻加工形成印制电路。氯化铜酸性蚀刻液具有安全稳定、蚀刻速率快等特点，是印刷线路板蚀刻中广泛应用的一种蚀刻液。[/font]
请问一下：线路板覆铜箔蚀刻工艺中产生的酸性蚀刻废液里都含有那些物质？除了2价铜，有没有1价亚铜离子？具体有那些物质，有没有具体的百分含量数据？另外，酸性蚀刻的机理是什么？我查了一点，但是不是很明白。多谢了！！
我们分公司最近在卖氯化铜泥，客户需要不含钙的氯化铜泥，于是我们化验室多了一项分析钙的任务。以前没有测过废渣中钙含量，只测过有效氧化钙的含量，我上网也搜了好久，没有适合的方法，借仪器网这块宝地，请教各位同行，是否有关于氯化铜泥中钙含量的测定方法？谢谢
一些商家为了让粽子和粽叶卖相好，往往会采取化学手段，在浸泡粽叶时，加入硫酸铜、氯化铜等原料，让已失去原色泽的粽叶重新变绿，因此被称为"返青粽叶",可能会附着含量较高的铜。如果使用的是工业级的硫酸铜、氯化铜，除铜外，还可能夹杂砷、铅、汞等重金属。包粽子一旦用了这样的粽叶，这些重金属会游离到粽子。
基本概况 硫酸铜(Copper sulphate) 硫酸铜及其溶液硫酸铜CuSO4（硫酸铜晶体：CuSO45H2O）分子量249．68 深蓝色大颗粒状结晶体或蓝色颗粒状结晶粉末。有毒，无臭，带有金属涩味。密度2．2844g／cm3。干燥空气中会缓慢风化。溶于水，水溶液呈弱酸性，不溶于乙醇。150℃以上将失去全部水结晶成为白色粉末状无水硫酸铜，650℃则分解成氧化铜和三氧化硫。无水硫酸铜有极强的吸水性，把它投入95％乙醇成含水有机物(即吸收水分)而恢复为蓝色结晶体。硫酸铜中的铜离子能破坏蛋白质的立体结构，使之变性。测定蛋白质浓度时常在蛋白质中加入碱，再加入硫酸铜溶液，此时溶液会变为紫色，这个反应被称为双缩脲反应。 应用领域 无机工业用于制造其他饲盐如氯化亚铜、氯化铜、焦磷酸铜、氧化亚铜、醋酸铜、碳酸铜等。染料和颜料工业用于制造含铜单偶氮染料如活性艳蓝、活性紫等。有机工业用作合成香料和染料中间体的催化剂，甲基丙烯酸甲酯的阻聚剂。涂料工业用作生产船底防污漆的杀菌剂。电镀工业用作全光亮酸性镀铜主盐和铜离子添加剂。印染工业用作媒染剂和精染布的助氧剂。农业上作为杀菌剂。
假如有不同浓度的氯化铜溶液，用单色光或白光照射，测量吸光度，可以建立标准曲线吗，可以定量测定未知氯化铜浓度吗？谢谢
一个客户来加工磨粉氧氯化铜（也叫王铜），我查了查，这个东西有毒性，但准许在农药和饲料中使用。 在这个BBS里，有＂zhp＂的《生产绿色食品的农药使用准则》4.2 矿物源农药4.2.1 无机杀螨杀菌剂，铜制剂：硫酸铜，王铜，氢氧化铜，波尔多液等。 gentlehorse的《允许使用的农药品种》 铜制剂中的硫酸铜、氢氧化铜、波尔多液、王铜等。 而网上还资料显示： 氧氯化铜的健康危害： 刺激呼吸道和皮肤。误服可引起急性胃肠炎，肝、肾、中枢神经损害及溶血，重者死于休克或肾衰。长期皮肤接触可致皮炎，可致鼻粘膜溃疡或鼻中隔穿孔。 操作注意事项： 密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 现在公司里操作员的劳动防护物并没准备化学安全防护眼镜和防毒物渗透工作服，我作为技术人员，向生产管理负责人和接单人说明了这些毒害，生产管理负责人和我的建议是不接这个“单”，接单人很犹豫。
我是新人,想求硫化铜矿石中铜含量的测定方法，还有就是需要什么仪器, 另外还想了解下国内铜矿石一般铜的含量大概在多少范围啊? 期盼帮助,在这里谢过了!
前辈们快来帮帮忙http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09512.gif~~~~样品是铂样品，用GB/T21198.1-2007标准标准中规定内标溶液是26.8g二合水氯化铜，7.3g硝酸钠和680mg六合水氯化钇定容至1000ml。那这三种溶液的作用各是什么呢？还有为什么二合水氯化铜是26.8g，硝酸钠7.3g，六合水氯化钇680mg，怎么算出来的？
空气中二甲胺的测定方法 二甲氨基二硫代甲酸铜比色法 1 原理二甲胺与氯化铜及二硫化碳作用生成黄棕色二甲氨基二硫代甲酸铜，比色定量。2 仪器2.1 大型气泡吸收管。2.2 抽气机。2.3 流量计，0～1L/min。2.4 具塞比色管，10ml。2.5 分光光度计。3 试剂3.1 吸收液：盐酸异丙醇溶液，C(HCl)＝0.01mol/L。3.2 显色剂甲液：取40ml二硫化碳，于100ml量瓶中，用异丙醇稀至刻度。乙液：称取150mg氯化铜，300mg EDTA，2g醋酸钠于烧杯中，加煮沸冷却的去离子水至250ml，倾于1L量瓶中，加异丙醇至刻度。临用前将甲液与乙液等体积混合。3.3 标准溶液：将0.1810g二甲胺盐酸盐溶于1L量瓶中，用去离子水稀释至刻度，即为1ml＝1mg二甲胺贮备液。用时再稀释成1ml＝10微克二甲胺的标准溶液。4 采样串联两支各盛5ml吸收液的大型气泡吸收管，以0.5L/min的速度抽取1L空气。5 分析步骤5.1 对照试验：用两支盛有吸收液的大型气泡吸收管带至现场，但不抽取空气，按样品分析，作为空白对照。5.2 样品处理：用吸收管中吸收液洗涤进气管内壁3次，分别取2ml吸收液放入两支具塞比色管中。5.3 标准曲线的绘制：取6支具塞比色管按表１配制标准管。表１ 二甲胺标准管的配制[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705201413_52374_1625938_3.jpg[/img]向各管加入8ml显色剂（3.2），混匀，振摇2min，放置20min，于波长430nm下比色。并绘制标准曲线。5.4 测定：空白对照，样品管操作均按标准管项下进行。从标准曲线上求出含量。6 计算X＝２.５Ｃ／V0式中：X——空气中二甲胺的浓度，mg/m3；C——所取样品溶液中二甲胺的含量，微克；V0——标准状况下的样品体积，L。7 说明7.1 本法的检测限为2微克/2ml，当二甲胺浓度分别为4、10、18微克/2ml时，变异系数分别为4.04%、1.20%、4.54%。7.2 显色剂中不能用乙醇，乙醇与二硫化碳，氨会慢慢生成黄原酸，使颜色逐渐加深。7.3 干扰实验：4微克二甲胺内分别加入40微克一甲胺，50微克氨均未见干扰。
这是一个用氯化铜进行腐蚀后的不锈钢照片，由于以前没有接触过不锈钢，所以不清楚是什么组织，其中应好像有非正常的组织，不知那位大侠进行过这方面的分析，指点一下，谢谢！[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/03/200603111303_14802_1620442_3.jpg[/img]
盐雾腐蚀试验箱是用盐溶液或酸性含盐溶液，在一定温度、相对湿度的环境中加速腐蚀材料或产品，使样品在设定的温湿度和固定喷雾量内，在一定温度和相对湿度的条件下，测试样品在一定时间内受到的破坏程度，检验材料及其防护层抗盐雾腐蚀的能力.也可对不同防护层的工艺性能进行比较。该设备主要用于化学化工涂料、电子零配件、磁性材料、五金电镀、弹簧、汽车、有机及无机膜、防锈油等行业进行品质测试，测试其制品的耐腐蚀性，检验材料及其防护层的抗盐雾腐蚀能力。 [url=http://www.linpin.com/][b]盐雾腐蚀试验箱[/b][/url]可进行四种测试：中性盐雾测试验、铜加速乙酸盐雾测试验、交变盐雾试验、醋酸盐雾试验。当然，不同的试验方法不仅需要的溶液不同，就连箱体的设计和构成也可能会有差异。实验箱内温度要求为(55±5)℃，湿度范围30%-98%，喷雾降雾量为1～2ml/80 cm2.h（16小时平均值）。它是在该试验箱内，用喷雾器喷入(5士0.5)%氯化钠、pH值6.5~7.2的盐水，让盐雾沉降到待测试验件上，并在一定时间内观察其表面腐蚀状态。[align=center][img=,450,450]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206301713094855_1011_1037_3.jpg!w450x450.jpg[/img][/align] 在普通盐雾试验的基础上，加入2水氯化铜，使其浓度为0.26g/L，在普通盐雾试验的基础上，加入2水氯化铜，使其浓度达到0.26g/L，然后用乙酸调节PH值为3.1-3.3。(试验参考人造大气腐蚀试验)是一种综合盐雾试验方法(利用盐雾交变试验箱来实现。乙酸盐雾试验是在中性盐雾试验的基础上开展的。在设备中加入少量冰醋酸，以5%氯化钠溶液。 盐雾腐蚀试验箱内各部件的安装方法：塔式喷淋装置、漏斗、圆棒、V型样架等。接通电源，接通电源后，将电源开关打开。给压桶和箱体内加水，两个低水位灯熄灭后立即停止加水，密封槽处加水密封。以1:20的比例混合纯净水和氯化钠盐。把调制好的溶液倒入试验入口处。可在所有灯光熄灭后开启操作、喷雾、计时开关，测试结束后才能开启“清雾开关”。按试验要求，设备连续喷水、循环喷淋方式。 温馨提示：要定期清洗保养盐雾腐蚀试验箱压力桶、盐罐、喷嘴。不要从压力桶中手动加水出倒入氯化钠溶液，先清洗调溶液量筒后再往里面加蒸馏水。测试时不要堵住后排气管，以免设备箱体内部产生过大的压力使箱体变形。请不要放入易燃易爆物品，设备箱后部压力表是2公斤，前部1公斤，出厂前我司技术部会提前调试，请勿乱动。喷雾量不足时请将喷雾器调高，喷量调低(收集喷雾量标准为1~2ml/h，取16小时平均值)。
用异烟酸-吡唑啉酮方法测定含氰化铜废液的氰化物含量时，加入显色剂后会出现白色絮状物，使溶液不能正确显色，请问各位有无解决办法？废液主要成份：硫酸铜、EDTA（与一四乙二胺混合）、氢氧化钠、甲醛。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307032300006137_8503_5191127_3.png[/img]
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/06/201406022133_501100_1641058_3.jpg铜含量较高的两种鲜粽叶（左、中），水煮后依然保持青绿色。粽叶铜含量实验结果5月28日，阜成门外大街，铜含量实验中，一款粽叶被测出含铜量高达988PPM。粽叶太鲜绿警惕被泡过■ 粽叶购买小贴士●正常的粽叶经过高温蒸煮，都会呈深绿偏灰黑色或是暗黄色，不会呈青绿色。如果一袋粽叶中，几乎是一色的青绿，就比较可疑。●返青粽煮后有硫黄味，粽香不明显，正常粽叶煮后能闻到清香。●不要贪图便宜，购买无厂名、厂址、生产日期和保质期的“三无”粽叶产品。又到端午粽叶飘香的季节。很多市民都会买粽叶包粽子，可什么样的粽叶才安全？近日，记者走访发现市场上售卖的粽叶，主要有真空包装的鲜粽叶和普通干粽叶，每包价格都很便宜，只有几元钱。而真空鲜粽叶的包装更精致一些，颜色碧绿，看上去很诱人。而干粽叶的包装则很简易，不仅干枯，颜色也偏暗黄。不过，记者注意到，这些粽叶包装都没有QS认证标识。销售人员称，真空鲜粽叶买回去后，简单清洗就能直接包粽子，而干粽叶则还要将其浸泡、蒸煮后才能使用。5月28日，记者随机从菜市场、超市等地购买了2种鲜粽叶、3种干粽叶，请民间环保组织自然大学研究员、重金属污染干预项目负责人张女士使用专业仪器，测试这5种粽叶中的铜含量。结果显示，“华鹤”和“又一春”这2种真空包装的鲜粽叶都检出了含量颇高的铜。■ 实验1一款粽叶铜含量达988PPM实验目的：测试包装粽叶是否含有高含量的铜实验样品：采购自超市、菜市场、早市的5种粽叶，有鲜粽叶也有干粽叶实验时间：5月28日实验过程：民间环保组织自然大学研究员、重金属污染干预项目负责人张女士，使用便携式元素分析仪对5种粽叶分别进行测试，大约90秒钟，元素数据就会直接显示在分析仪的屏幕中。实验结果：对准3种包装简易的干粽叶，分析仪屏幕上并没显示出铜含量。张女士介绍，这表示这些粽叶里“不含铜”，所以未检出。而仪器对准2种鲜粽叶时，屏幕上铜含量数值不断攀升。最终，“又一春”野生粽叶铜含量为335PPM，而另一种“华鹤”牌箬叶铜含量更高，约988PPM。记者查看这2种鲜粽叶外包装，标明原产地都来自湖北恩施，都称是采用传统工艺和现代保质、真空保鲜技术精制加工而成，主要成分为生理活性多糖和硒多糖，特点天然无污染等。张女士说，诸如农田、牧场、果园这些属于二级土壤的，铜含量应在50PPM内，而食品中对铜含量要求更严，粽叶作为食品包装材料，也不能铜含量太高。而这2种粽叶中的铜，却很明显“高得吓人”。2两种鲜粽叶煮后依然很绿实验目的：验证粽叶水煮后的颜色变化实验样品：“华鹤”“又一春”2种铜含量高的鲜粽叶，以及未检出铜的1种干粽叶实验时间：5月29日实验过程：记者把3种粽叶分别放到锅中，在水中煮沸5分钟，然后把煮后的汤液倒入碗中，查看粽叶颜色。实验结果：按照多位专家的支招，正常粽叶经高温蒸煮，颜色一般会发暗发黄，水偏黄色，而“返青粽叶”煮后则仍然青绿诱人，水变绿。记者一一对照，发现无论是干粽叶还是鲜粽叶，煮后的水颜色都有变化，不过含有铜的粽叶，其水的颜色要更深一些。但此前未检出铜的干粽叶，在煮后颜色变得更暗黄了一些，而有高含量铜的两种鲜粽叶，颜色变化不大，依然保持青绿。值得注意的是，记者拿过铜含量高的鲜粽叶后，手上能闻到一股残留的刺鼻味。■ 漏洞粽叶铜标准“千呼万唤未出来”参照食品标准，实验中一款粽叶超标近百倍记者发现，早在2008年媒体就报道称我国正酝酿出台首部粽子国家标准，其中提到针对“返青粽叶”现象，国标拟规定粽叶必须是纯植物，不得人工添加任何东西，对粽叶的铜离子含量拟设最高限量。但昨天记者查询发现，目前暂无最新消息，粽叶铜限量标准始终“千呼万唤未出来”，导致目前缺乏专门统一的限量标准。因此实际测试中，参照的标准并不一致。记者从一些检测机构了解到，目前多数都参照的《食品中铜含量限量卫生标准》中食品铜含量≤10mg/kg(1mg/kg≈1PPM)，比照这个限量，此次测试的2种粽叶，超标33倍和98倍多。也有地方提到粽叶含铜量不得超50mg/kg(相当于50PPM)的行业标准。在国际上，据称只有欧洲设定了粽叶铜含量为不超过500mg/kg(相当于500PPM)。也有专家指出，粽叶中的铜究竟会有多少游离到粽子中，目前尚无相关研究。■ 影响“严重铜中毒可引发肾衰竭”粽叶那么“鲜绿”是怎么回事呢？国际食品包装协会秘书长董金狮此前接受采访时指出，粽叶采摘后，颜色肯定会发生变化，大多数粽叶会呈深绿偏灰黑色或黄色。即使是新鲜粽叶，多次高温蒸煮后，颜色也会变暗，不可能一直保持鲜绿。但一些商家为了让粽子和粽叶卖相好，往往会采取化学手段，在浸泡粽叶时，加入硫酸铜、氯化铜等原料，让已失去原色泽的粽叶重新变绿，因此被称为“返青粽叶”，可能会附着含量较高的铜。如果使用的是工业级的硫酸铜、氯化铜，除铜外，还可能夹杂砷、铅、汞等重金属。包粽子一旦用了这样的粽叶，这些重金属会游离到粽子，人如果长期或大量食用，可能引起铜中毒，出现肠胃炎，皮肤红肿、恶心呕吐等症状，甚至导致肾脏功能衰竭。
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/05/200605291431_19191_1068215_3.jpg[/img]这是我做的纳米硫化铜的样品，里面有液体石蜡，油酸，硫化铜，请各位帮忙分析一下各峰的归属，学生感激不尽。[em17] [em17]
1.乙烯与氯气直接合成法 以乙烯和氯气在1,2-二氯乙烷介质中进行氯化生成粗二氯乙烷及少量多氯化物,加碱闪蒸除去酸性物及部分高沸物,用水洗涤至中性,共沸脱水,精馏,得成品。 2.乙烯氧氯化法乙烯直接与氯气氯化生成二氯乙烷。由二氯乙烷裂解制氯乙烯时回收的氯化氢和预热至150-200℃的含氧气体（空气）和乙烯,通过载于氧化铝上的氯化铜触媒,在压力0.0683-0.1033MPa；温度200-250℃下反应,粗产品经冷却（使大部分三氯乙醛和部分水冷凝）；加压；精制,得二氯乙烷产品。 3.由石油裂解气或焦炉的乙烯直接氯化的方法。此外,在氯乙醇法制取环氧乙烷的生产中还副产有1,2-二氯乙烷。 4.将工业品1,2-二氯乙烷是用浓硫酸洗至酸层无色,而后用5%的氢氧化钙溶液洗,再用水洗一次,分去水层。用无水氯化钙干燥后,进行精馏。1,2-二氯乙烷能与水形成共沸混合物,含有8.9%的水,共沸点7.7℃。利用此特性脱去大量的水后再进行干燥和蒸馏即得纯品1,2-二氯乙烷。 5.将催化剂三氯化铁、氯化铜或氯化亚锑悬浮于二氯乙烷中作为反应介质,分别通入气体乙烯和氯气进行反应,控制反应温度为50～70℃,反应压力0.4～0.5 MPa： 反应所得产物用水洗去氯化氢和催化剂,静置分层,分去水层,然后用1%～2%的氢氧化钠洗涤,分去水层后进行共沸精馏,蒸出的共沸物静置分去水层,干燥后,再精馏,即得1,2-二氯乙烷纯品。
谁有制备活性氧化铜方法的资料？谢了！详细一些。
请问哪里有元素分析仪，铜粒，氧化铜，山西新大的用的如何？
液氨与氨水溶解氧化铜的速度是否相差很大，现阶段溶解氧化铜的速度为30秒左右，如何进一步加快溶解速度？
溶解硫化铜样品该用什么酸？？
[b]求助HG/T 5354-2018 工业活性氧化铜 电子文本[/b]
按照国标。称取样品，加入氯化铜、1+11盐酸，后过滤。一般做鱼虾之类的水产品，滤液较清澈，但是，紫菜的滤液浑浊，且放置时间长有絮状沉淀。分液漏斗过巯基棉的时候非常非常慢。我试过离心 ，再取上清液过分液漏斗，也还是非常慢。我想问问有没有高手有好方法借鉴一下还有个附带问题紫菜的滤液是橙色和甲基橙的颜色相似。。。难道只能通过PH计来调节PH了？
日本工业标准JIS H8681-1980铝及铝合金阳极氧化膜耐蚀性试验方法1． 适用范围本标准系铝及铝合金制品（以下简称制品）阳极氧化膜（以下称膜）耐蚀性试验方法的规定。2． 试验方法的种类试验方法按照下述规定，针对制品使用目的选用。(1) 耐碱试验a. 滴碱试验b. 电动势测定试验 (2) CASS试验3． 试验方法3．1滴碱试验：使用滴碱试验装置，测定直到膜层被溶解的滴碱时间来评定耐碱性的方法。（方法略）3．2电动势测定试验：让膜层接触碱液，使用电动势测定装置，电镀膜层溶解终点的方法。（方法略）3．3 CASS试验方法使用CASS试验机，对试片进行盐水喷雾，喷液为氯化钠溶液中添加氯化铜和醋酸的酸性溶液，以等级序数来评定耐蚀性的方法。(1) 试液的配置试液按以下顺序配制：a. 在树脂等制造的容器内，注入所需量的蒸馏水(50×10Ωcm以上)。b. 为了赶出溶解在蒸馏水中的气体，使用插入式石英电热器将水加热到50℃，保温1h左右，为使温度均匀，要经常搅拌。c. 按JIS K 8150将氯化钠（1级以上的试剂）配成4.0W/V%溶液。(氯化钠溶液浓度的测定按照3.3d或采用如下的方法进行：取液25mL，用蒸馏水稀释至100mL，充分混合，用移液管取上述溶液10mL，添加40mL的蒸馏水以及1mL的1W/V%铬酸钾溶液-不含氯化物，然后用0.1N硝酸银溶液滴定至出现稳定的红色，其滴液量为16.5~17.5mL)d. 经过充分搅拌以后，取出部分溶液用水间接冷却至25℃，然后测定比重，比重范围规定为1.0250-1.0260。e. 按JIS K 8145每1L盐水溶液中溶解0.26g的氯化铜CuCl22H2O（试剂）。f. 接着每1L盐水溶液中按JIS K 8355添加1ml醋酸(试剂)，经过充分搅拌以后取出50ml溶液测定。如果在25℃的温度下，PH高于3则再添加醋酸，经过搅拌以后，再次测定PH，如此反复操作，使其25℃的PH值调到3.0。g. 经过调整的溶液为防止灰尘进入，用盖子盖好。
我们这儿买回来一批氧化铜泥，烘不干水分（猜测含有油类），制样不能制成粉末状。含量在百分之六十左右，怎么准确分析它的含量？谢谢各位能给我解答！
我单位的CS--800红外碳硫分析仪器，在更换氧化铜催化剂后出现异常现象（加热后管内出现水蒸气），后来看书上说在安装前需要加热，有的说要加热400度，还有的说要加热600度。请各位大侠帮忙看看氧化铜在安装前是否需要加热，加热到多少度适宜？ 拜托各位大侠 谢谢了 [em61]
A、覆盖层，a盐溶液采用氯化钠(化学纯、分析纯)和蒸馏水或去离子水配制，其浓度为(5%±0.1)(质量百分比)。雾化后的收集液除挡板挡回部分外，不得重复使用；b.雾化前的盐溶液的PH值在6.5～7.2(35±2℃)之间。配制盐溶液时，可采用化学纯的稀盐酸或氢氧化钠的溶液来调整PH值，但浓度仍要符合a点的规定。 铜加速乙酸盐雾试验(CASS试验)B.金属覆盖层，a.将氯化钠溶于蒸馏水或去离子水中，其浓度为50±5g/L。b.将a溶液中加入氧化铜(CuC12•2H2O),其浓度为0.26±0.02g/L(即0.205±0.015g/L无水氯化铜)。氢氧化钠调整。c.在a溶液中加入适量的冰乙酸以保证试验箱内盐雾收集液的pH值为3.1～3.3.如喷雾前溶液的pH值为3.0～3.1，则收集液的pH值一般在3.1～3.3的范围内。用酸度计测量溶液的pH值，也可用经酸度计校对过的能读出0.1pH值变化的精密的pH试纸作为日常检测。溶液的pH值可用冰乙酸或d.为避免喷嘴堵塞，溶液在使用之前必须过滤。
[url=http://www.dongguanruili.com/][color=#000000]盐雾试验箱[/color][/url]可以模拟海洋性盐雾环境来对试验样品进行腐蚀性试验，测试对象主要包括金属和一些表面电镀材料，通过此试验方法来检验试验材料的耐腐蚀性。盐雾试验目前分为三种类型，也就是采用三种不同的盐溶液来进行腐蚀试验，这三种实验分别是中性盐雾试验、酸性盐雾试验和铜加速醋酸盐雾试验。下面主要介绍铜加速醋酸盐雾试验溶液的配置过程。[align=center][img=盐雾试验箱,500,310]http://www.dongguanruili.com/d/file/26c99b4ca4507b91b26e68a59cde93f2.jpg[/img][/align] 铜盐加速醋酸盐雾试验与其他两种试验类似，除了试验温度不同以外，最大区别在于盐雾溶液的配比上，不同的盐溶液和温度能够影响到盐雾腐蚀的效果。配置铜加速醋酸的盐雾试验过程如下： 一、将氯化钠溶液于蒸馏水或去离子水中，使浓度为50±5g/L，氯化钠必须是白色的，溶于水中得到无色的溶液。氯化纳中原则上不能含有铜和镍，且含量应少于0.1%，折干盐核算的总杂质不超越0.4%。如装备的溶液的PH在6.0 ~7.0规模外，应查看盐中或水中二者中的有害杂质。 二、在盐溶液中需加入满充足的二氯化铜(CuCl22H2O)，使其浓度为0.26±0.02g/L(等于0.205±0.05g/L CuCl2 2H2O)。 三、在盐溶液中需增加充足的冰醋酸以保证盐雾实验箱内收集的盐雾溶液样品的PH在3.1~3.3之间。假如最初制备的溶液PH值是3.1~3.3，则喷雾溶液的PH值多半会在此规模内。所有的PH值应在25℃时用电丈量仪测定。但能读出0.3PH增减量的、并经电丈量对照校核过的精细PH试纸，可用于平时查验。可增加剖析纯级冰醋酸或氢氧化钠进行任何必要的调整。制造好的溶液需经过滤后方可运用。 铜加速醋酸盐雾试验的溶液都是现配现用，避免因长时间存放而导致出现变质和沉淀凝结等现象，从而影响喷雾的效果，还会因浓度或杂质影响到腐蚀效果。在进行配置铜加速醋酸盐溶液时，要考虑盐雾试验所需的溶液总量以及浓度，避免出现盐溶液不足的情况。
求做硫化铜,铅和锌精矿水份含量的取样程序，最好详细说说具体步骤
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