碱性溶液

ICP测碱性溶液的可行性，不知道主要做哪些样，哪些元素？

溶液中二价铜及一价铜的测定碱性溶液中怎么测定其中的铜离子的价态？？

1.碱性缓冲溶液有哪些?2.哪些缓冲溶液能更好的稳定PH?3.有哪些缓冲溶液同时能做掩蔽剂的?

各们前辈，本人是新参加工作的学生，最近因用玻璃烧杯配制强碱性溶液被一位前辈指出不正确，应用塑料烧杯。本人资质顽劣，学习又不用功，既感到愧对老师和母校又对此感到很疑惑，不知有哪位资深的前辈能解答一下，到底该用玻璃烧杯配制强碱性溶液还是用塑料烧杯？

请问配好的碱性溶液，如氢氧化钠要是放要试剂瓶内，我们没有聚乙烯瓶，如一定要放在玻璃试剂瓶,瓶盖是否要用橡皮塞?橡皮塞密闭性和玻璃试剂瓶的磨口盖一样吗?

请问在做DO配碱性碘化钾溶液时,这个氢氧化钠用的量非常大,用的水也不多,根本就不溶解呀,冷却后根本就是胶状液体了,和碘化钾溶液混合后,放入试剂瓶中.书上说如有沉淀,则倾出上清液,贮于棕色瓶中.可是我配好的溶液非常混浊,看不到所谓的很多的沉淀,也倒不出很清的溶液,这是怎么回事?如何配这个溶液呢?

我是用碱性艳蓝BO分光光度法测水体中的表面活性剂的含量，请教碱性艳蓝BO水溶液配置方法，上网查询和文献检索就这么一句话：“碱性艳蓝BO(C.I 42595)溶液,商品化碱性艳蓝BO染料经热水精制,80℃烘干,恒重后配制成2.0×10-4mol/L水溶液” 请问那个热水精制是怎么弄呢？还有就是碱性艳蓝BO的化学式是C33H40ClN3吗？ 多谢指教

用PH机测完酸性溶液再测碱性溶液要不要重新校正？

请问下液相色谱可以测试碱性溶液吗？含氢氧化钠0.04%。主要想测试里面其他的有机组分。

有一个关于碱性碘化钾溶液配制的疑问：国标当中碱性碘化钾溶液的氢氧化钠浓度是350g/l碘化钾浓度是300g/l还有10g/l叠氮化钠。叠氮化钠是为了消除水样中硝酸氮的影响，我们实验室的操作指导文件中已经省去了叠氮化钠，这也是可以省去的。但是氢氧化钠浓度变成了500g/l碘化钾浓度变成了150g/l。不知道确实有两种配法还是我理解错了。是不是我们实验室的浓度配制错了。

请教在实验室有何方法[b]快速高效[/b]地预热碱性水溶液或者催化剂反应环境?该方法非电热,最好是通过化学方法,催化之类,是预热溶液或环境的物质不易被消耗掉.谢谢!

ICP检测偏碱性的溶液，会有什么后果？

如何测定碱性溶液中的锌离子含量？

ICP检测偏碱性的溶液，会有什么后果？

ICP检测偏碱性的溶液，会有什么后果？

请问碱性溶液中如何获得硅化合物的沉淀，比如某硅酸盐的溶液在碱性条件下如何使硅沉淀下来，并且能过滤出去，我原来记得加某种有机试剂，类似环氧乙酸，但忘记了，谢谢

求助各位大侠：请问药典里面的 α 萘酚的碱性溶液 是现配现用吗，按药典方法加热溶解后，放凉后上面有一层膜，搅拌后既有沉淀出现，请问该怎么办？

葡萄糖溶液是显酸性还是碱性？我要做滴定，不好用酸式还是碱式滴定管！

想和各位高手探讨一下，ICP检测偏碱性的溶液，会有什么后果？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]ms要做一个强碱性溶液（ph约等于13）的半定量，需要一个参照物质，Esi正负模式都要做（正负模式扫描，扫到峰用参照物质半定量）。目前的问题是，负模式下酸性物质在碱性溶液中不稳定，试过邻苯二甲酸二甲酯、十八酸、BHT，都不行。麻烦大神们给点意见

各位大神好： 样品是水+几十克硫酸镍+几十克氯化铵+几十克柠檬酸钠+几克次钠+几十克硼酸后用氨水调节pH为碱性后定容至1L，求该溶液中硼酸盐含量的测试方法，勤各位大神畅所欲言，非常感谢！

如题，现在有一种液体样品，主要成分是氢氧化钠和氢氧化铝，强碱性溶液，有哪位筒子知道怎么检测其中的COD！拜谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09508.gif

各位大神好： 样品是水+几十克硫酸镍+几十克氯化铵+几十克柠檬酸钠+几克次钠+几十克硼酸后用氨水调节pH为碱性后定容至1L，求该溶液中硼酸盐含量的测试方法，勤各位大神畅所欲言，非常感谢！

请问各位高手：火焰法是否可以直接吸喷微碱性溶液？

碱性标准溶液，如：NaOH、KOH等，怎么来保存，用容量瓶配制好了在倒入塑料瓶，这样可以吗？

过硫酸钾在碱性溶液中稳定性很差，导致其保存时间很短， 是否可以将氢氧化钠分开配制保存，使用时分开加入呢？？？ 从反应原理上看并无冲突之处。。。。。

‘有奖问答’选择题：以下化合物水解后，水溶液呈碱性的( )。 (A)NaAc (B)NH4AC (C)NH4AC (D)HcooNH4

求碱性锌酸盐镀锌溶液中锌含量的滴定分析方法

先说一下情况吧，做饲料中氨基酸的时候，本来是用6mol/L的氢氧化钠的，然后加酸中和后样品整体成弱酸性，但是由于我的疏忽，把氢氧化钠配置成了12mol/L，这样就导致最后样品成强碱性，流动相是磷酸盐缓冲溶液。最后导致检测结果乱七八糟的，后来找到原因，就是我配置的氢氧化钠的浓度太高，导致结果错误。但是更重要的，就是我们主管说由于我的失误，会导致仪器有不可逆的损耗，可能损坏定量环，减短色谱柱的使用寿命（强碱性样品会使固定相的填充材料逐渐脱落），甚至是强碱性样品进入检测池后，损坏检测池的相关光学部件，大大缩短仪器的使用寿命，总而言之，就是问题很大、错误很严重。我说一下我的理解，因为我也不是很懂，首先就是流动相是缓冲溶液，那么应该说对色谱柱和检测池的损坏应该很小了，毕竟流动相一直在走，而样品的进样量才只有1uL,应该是不会超过缓冲溶液的缓冲pH区间的。再就是定量环了，应该是耐酸耐碱材料。所以总体来说对仪器的损坏应该不大，但是我们主管做了很多年的液相，属于很厉害的人物了，他说我这个错误造成的后果，是对仪器永久性的不可逆的损耗，把我吓的不行，然后总经理还要扣我工资。由于我不懂，以上的分析只是我的个人猜测，我也不敢说出来，希望有液相大牛能帮我解答一下，让我错的明白，也可以多学一些知识。

饲料中的硝呋烯腙怎样提取？硝呋烯腙在弱碱性溶液（稀氨水）中会分解吗？