我是用碱性艳蓝BO分光光度法测水体中的表面活性剂的含量,请教碱性艳蓝BO水溶液配置方法,上网查询和文献检索就这么一句话:“碱性艳蓝BO(C.I 42595)溶液,商品化碱性艳蓝BO染料经热水精制,80℃烘干,恒重后配制成2.0×10-4mol/L水溶液” 请问那个热水精制是怎么弄呢?还有就是碱性艳蓝BO的化学式是C33H40ClN3吗? 多谢指教
请教在实验室有何方法[b]快速高效[/b]地预热碱性水溶液或者催化剂反应环境?该方法非电热,最好是通过化学方法,催化之类,是预热溶液或环境的物质不易被消耗掉.谢谢!
‘有奖问答’选择题:以下化合物水解后,水溶液呈碱性的( )。 (A)NaAc (B)NH4AC (C)NH4AC (D)HcooNH4
大家!请教个问题,碱性水溶液想定性里面的阴离子?这个用什么仪器?谢谢!离子不确定是有机的还是无机的?!
[b]介绍[/b]在本章中,显示了使用拉曼光谱(RS)研究水溶液的可能性。第2节致力于描述拉曼光谱(RS)的一般原理和特性,作为分子结构研究的技术。由于拉曼光谱不仅包含分子内振动的信息,还包含晶格振动和其他固体运动的信息,RS是固体材料研究的成熟技术。本章的目的是展示其用于研究溶解在水中的水溶液和化学物质的可能性。RS在水性介质研究中的应用比实体更复杂,但如果采用适当的信号处理,则仍然非常有效。为了显示RS用于表征水介质的不同可能性,特别注意一个应用实例:在冬季维护领域(醋酸盐,甲酸盐或氯化物溶液)中使用的水溶液。还讨论了其用于检测一些水污染物的可能性。在水质的情况下,需要一种具有高多价度度的装置来检测和定量水溶液中的几种化学物质,而且还将它们彼此区分开来。越来越需要一种可以进行原位测量和连续监测水的技术。然而,实际上用于检测和定量水中化学物质的技术往往不符合这些标准。一些技术,如广泛使用的溶液电导测量,完全专注于一种化学物质,或者不能在不同的化学物质之间做出准确的区分。在其他情况下,水介质中化学物质的定量通常需要几种技术的组合,如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]和电导率。这种方法对于原位测量是不合适的,并且是耗时的,导致样品收集和分析之间的时间延迟。同样的说法涉及电感耦合等离子体原子发射光谱,其允许检测化学原子。另一方面,以前的研究表明,光学和光谱工具在检测溶液中的盐,特别是RS,这可以避免上述技术的不便的巨大潜力。事实上,如图所示,RS可以帮助我们确定水介质中存在的化学物质的性质和数量,从而提供辨别不同物种存在的可能性。此外,RS是全光学方法,因此具有光学方法(多功能性,快速性,非接触式非破坏性测量等)的所有优点,将进一步详细介绍。此外,RS通常更通用,更容易在原位设置。[b]拉曼光谱的一般原理[/b]RS提供关于样品的结构和化学组成的许多信息,通过用激发分子的振动结构的单色辐射(激光束)照射样品获得的信息 RS因此被称为振动光谱。如在示出的图1,来在样品的辐射经历两种类型的散射:瑞利散射,其中所述辐射是在完全相同的频率作为激励激光线(υ)和拉曼散射,其中的散射辐射具有不同频率(υ ')。两个频率之间的差别称为“拉曼位移”(Δυ),与由样品中存在的。注意,由于它是差值,因此拉曼位移完全独立于入射辐射的频率。[url=http://www.ss-raman.com/h-nd-72-128_447.html][img=,690,421]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706141717_01_3707_3.png[/img][/url][b]图1。[/b]瑞利和拉曼扩散的示意图。为了适当地提取拉曼位移,来自瑞利衍射的辐射在被收集在光谱仪传感器(通常为CCD)上之前,必须用来自总辐射的陷波或带通滤波器滤出。因此,仅分析具有与入射激光束不同的波长的辐射。
各位使用热电ICP-MS 的朋友,请大家探讨下仪器上机测试时溶液的介质问题! 我们这测试时是用稀硝酸(百分之五的)将待测样品稀释,然后上仪器测试。 想请教下可以是碱性介质上机测试吗,比如是碳酸钠,碳酸氢钠的介质。
一、概述 1.定义:非水溶液滴定法即在非水溶剂中进行的滴定分析方法。一些很弱的酸或碱以及某些盐类,在水溶液中进行滴定时,没有明显的滴定突跃,难于掌握滴定终点;另外还有一些有机化合物,在水中溶解度很小,因此,以水作溶剂的滴定分析受到一定的限制。 所以,滴定分析法逐渐采用了各种非水溶剂(包括有机溶剂与不含水的无机溶剂)作为滴定分析的介质,不仅能增大有机化合物的溶解度,而且能改变物质的化学性质(例如酸碱性及其强度),使在水中不能进行完全的滴定反应能够顺利进行。 2.分类 非水溶液滴定法除有酸碱滴定外,尚有氧化还原滴定、络合滴定及沉淀滴定等,而在药物分析中,以非水溶液酸碱滴定分析法用得最为广泛。 3.非水溶液酸碱滴定法:是利用非水溶剂的特点来改变物质的酸碱相对强度,即在水溶液中呈弱酸性或弱碱性的化合物,由于酸碱度太弱,不可能得到滴定的终点。如果选择某些适当的非水溶剂为溶剂使化合物增加相对的酸度成为强酸,或者增加相对的碱度成为强碱,就可以顺利地进行滴定的分析方法。 4.应用:本法主要用来测定有机碱及其氢卤酸盐、磷酸盐、硫酸盐或有机酸盐以及有机酸碱金属盐类药物的含量,也用于测定某些有机弱酸含量。 二、原理:酸碱质子理论 (一)有关酸碱的定义有三种学说 1.Arrhenius 的电离学说 凡化合物溶于水中能电离生成H+离子的是酸,能电离生成OH-离子的是碱。 H+ + OH- === H2O 酸碱反应即为中和,这种学说在水溶液中很适用,但在非水溶液中考虑离子平衡问题就受到限制。 2.刘易斯(Lewis)的电子理论 把酸碱反应看成是电子对转移共享的反应,认为酸是一个电子对的接受者,它接受一对电子以构成配位鍵;碱是一个电子对的供给者,它供给酸一对电子以构成配位鍵。 A + :B → A:B 任何物质,凡能从其它的分子或离子接受电子对组成一个安定生成物的,都是酸。 任何物质,凡能供给它种分子或离子以电子对而组成一个安定生成物的,都是碱。 中和反应是酸和碱形成配位鍵的反应。 电子理论从物质的本身去了解物质的酸碱性质,不依靠溶剂来说明。在非水溶液滴定中应用惰性溶剂(非极性溶剂)时,即以此学说为基础。 3.劳莱-勃伦斯(Lowry-Bronsted)的质子理论 (1)定义:凡能给出质子的物质是酸 凡能接受质子的物质是碱 表示方程:HA === A- + H+ 从这个方程式可以知道:酸和碱既可以是中性分子,也可以是阴离子或阳离子 (2)共轭酸碱对 一种酸给出质子后,所余的部分即是该酸的共轭碱 一种碱接受质子以后,即成为该碱的共轭酸 HA === A- + H+ HA和A-称为共轭酸碱对。 (3)强度定义 越容易给出质子的物质酸性越强,越容易接受质子的物质碱性越强。 强酸的共轭碱是弱碱,而强碱的共轭酸必定是弱酸。 如: HCl是一强酸,它的共轭碱Cl-则为弱碱。 (二)相对酸碱度 任何一种溶质溶于给定的溶剂中,其酸碱性都将受到溶剂的离解程度、溶剂的酸碱性及溶剂的极性等因素的影响。 所以,酸碱强弱不仅决定于物质本身的酸碱性,也决定于溶剂的性质。不同的酸溶解在相同的溶剂中,供给质子能力愈大的,显的酸性越强;一种酸在不同的溶剂中,溶剂接受质子能力愈强的,显的酸性愈强。因此,某些物质在水溶液中,其酸性或碱性很弱,不能进行滴定,便选择适当的碱性(或酸性)溶剂以增强其酸性(或碱性)来进行滴定。 例如:可以把在水溶液中显弱碱性的胺类溶于冰醋酸中,以增强其相对碱性,然后可用高氯酸滴定液滴定。 同样在水中呈弱酸性的物质,可以选择适当的碱性溶剂。如乙二胺或甲醇使其酸性增强后,用标准碱溶液甲醇钠滴定。 总之,酸碱强弱不能脱离溶剂而言。溶剂对酸碱的强弱影响很大,一个弱酸溶解在碱性溶液中,可以增强其酸性,一个弱碱溶解在酸性溶剂中,可以增强其碱性。非水溶液中的酸碱滴定即是利用这一事实,使原来在水溶液中不能滴定的弱酸弱碱,在选择适当的溶剂增强其酸碱性后,就可以滴定了。 (三)溶剂合质子 在水溶液中,H+离子不能单独存在,它与溶剂水分子结合成水合质子(H3O+),习惯上以H+表示。 在非水溶液中,游离的质子(H+)也不能单独存在,而是与溶剂分子结合成溶剂合质子。 (四)酸碱反应的实质 酸碱中和反应的实质是质子的转移,而质子转移是通过溶剂合质子实现的。按质子论的酸碱中和反应并无盐的生成。 在非水溶剂中,酸碱反应可用下式表示: 三、碱的滴定 (一)适用范围:.非水溶液滴定法,主要用来测定有机碱及其氢卤酸盐、磷酸盐、硫酸盐或有机酸盐,以及有机酸碱金属盐类药物的含量,也用于测定某些有机弱酸的含量。非水溶液滴定法,大多用于原料药品的含量测定。 (二)方法 1.滴定系统:一般,弱碱性化合物在酸性溶剂中能增强其碱性,即可用强酸进行滴定。上述各类药物多半可以在冰醋酸或醋酐中进行滴定,有时也可在一些惰性溶剂(苯、四氯化碳、氯仿等)或在能影响溶质的解离情况和能显著影响酸碱度的溶剂(硝基甲烷、二氧六环、丙酮等)中进行滴定。 滴定液多采用高氯酸的冰醋酸溶液。 2.指示终点的方法:电位法和指示剂法,一般按电位法指示终点,如采用指示剂时,终点颜色的变化应以电位法终点时指示剂的颜色的变化为准。实际操作中多用指示剂法。 以冰醋酸作溶剂,用酸滴定液滴定碱时,最常用的指示剂为结晶紫,还有α-萘酚苯甲醇(0.2%冰醋酸溶液,其碱式色为黄色,酸式色为绿色)和喹哪啶红(0.1%甲醇液,其碱式色为红色,酸式色为无色) 结晶紫指示液(0.5%冰醋酸溶液):其碱式色为紫色,酸式色为黄色。在不同的酸度下变色较为复杂,由碱区到酸区的颜色变化有: 紫色→蓝色→蓝绿色→绿色→黄绿色→黄色 在滴定不同的碱时,终点颜色变化不同: (1)滴定较强的碱时,应以蓝色或蓝绿色为终点; (2)滴定较弱的碱时,应以蓝绿色或绿色为终点。 在非水溶液酸碱滴定中,除用指示剂指示终点外,电位滴定法是测定终点的基本方法。因为在非水溶液滴定中,有许多物质的滴定,目前还没有找到合适的指示剂,而且在选择指示剂和确定指示剂终点颜色时都需要以电位滴定法作为对照。 (三) 酸根对于碱滴定的影响 由HClO4滴定碱的反应式可知,滴定有机酸的盐生成相应的酸HA。当滴定生成的酸HA比HClO4的酸性强度差的越远,反应就越易进行。根据实验知道,某些强的无机酸(冰醋酸溶液)比较其酸性强度为: HClO4HBrH2SO4HClHNO3其他酸 所以HClO4在冰醋酸中是很强的酸。有机碱的氢卤酸盐则由于HX在冰醋酸中酸性比较强,反应不能进行完全,所以不能直接滴定,可加入过量的醋酸汞试液所以HClO4在冰醋酸中是很强的酸,使与有机碱的氢卤酸盐发生复分解反应。 2BHX + Hg(Ac)2 → 2BHAc + HgX2 HgX2和Hg(Ac)2都是络合物,而HgX2 比Hg(Ac)2更加稳定,难于电离,所以这时即可用HClO4直接去滴定。其反应式可综合如下: 2BHX + Hg(Ac)2 → 2BHAc + HgX2 HClO4 + HAc → H2Ac+ + ClO4- H2Ac+ +BHAc→BH++ 2 HAc HClO4 + BHAc → BH+ + ClO4- + HAc 滴定生成的HAc比HClO4的酸度要弱得多,故反应可进行完全。如:盐酸环丙沙星、盐酸左旋咪唑原料的含量测定方法,即以上述方法排除氢卤酸盐的影响。
四甲基氢氧化铵、四乙基氢氧化铵等的水溶液,碱性非常强且有腐蚀性,不知各位大神有什么好的建议来分析它的纯度?
雾化效果好于坏跟很多因素都有关系,雾化气流量,泵管速度以及溶液介质性质等等,若都不考虑其它,也就是其它都OK,只单纯考虑溶液性质,那么雾化效果最好的是不是就是水溶液啊?欢迎讨论http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif
如何检测乙醇水溶液和甲醇水溶液的浓度,需要简单、精确一些的方法?谢谢。
用0.1的甲基磺酸水溶液 和0.1的甲基磺酸甲醇溶液 向水溶液中加点什么盐使分离度不受大的影响,基线平稳
公司之前买了一个北分瑞利的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]在测试间苯二胺的水溶液,重复性特别差,根本没法做标准曲线,柱子也换过,还想做DMF、甘油的水溶液标准曲线,求哪位大神给推荐个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],最好是柱子也能给给推荐一下。
用液相测物质的含量时,流动相应为盐的水溶液,但实际没加盐,测得液相值有影响吗?比如 药典中米非司酮的测量,,。。 要用到庚烷磺酸钠的水溶液。。。
请问大家2%伊红水溶液~~和~~0.5%美蓝水溶液怎么配啊??是做大肠菌群的~~我看论坛里怎么有的是说伊红 1g70-75%酒精 100ml先将伊红用蒸馏水(少许)调成浆糊状,再加入酒精,边加边搅拌,直到彻底溶解,此时试剂有些混浊,取少许冰醋酸,加入到试剂中去,试剂逐渐转变为清亮,呈鲜红色,染出切片,效果很好。 请指教!
ICP测碱性溶液的可行性,不知道主要做哪些样,哪些元素?
各位老师好,最近要测甲胺水溶液中甲胺含量的测定,有没有好的方法啊?求指教
我现在需要把DDT和六六六分别配成水溶液,我先用甲醇把DDT溶解,然后再加水稀释成1L,但DDT会再析出来,我现在不知如何才能将其配成水溶液。加入的甲醇要求体积比不超过1%。谢谢大家,帮我出出主意吧![em61] [em61]
[table=100%][tr][td]我现在想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定水溶液中乙二醇的浓度(乙二醇的水溶液为稀溶液),就这一种物质,是用内标法还是用外标法???我现在用外标法测的,但是峰面积差别很小时,求出的浓度差别也很大,不是特别准。。我能不能用内标法算????如果行的话,内标物是什么???请各位支招,非常感谢。。。[/td][/tr][/table]
溶液中二价铜及一价铜的测定碱性溶液中怎么测定其中的铜离子的价态??
请问,使用何种仪器和方法测量有机物稀水溶液的粘度比较准确?如何测量水溶液中溶解的气体量?谢谢!
求助各位高手!对硝基苯酚在水溶液中不稳定,容易电离成醌式结构而使水溶液颜色变深,如何保持它的水溶液长期稳定不变色,而且当水溶液的氢离子浓度改变时,这种平衡发生移动,可以有哪些方法保持呢?谢谢各位帮忙
甲醇水溶液的性质[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=103916]甲醇水溶液的性质[/url]
我公司每天有很多的35%水分的甲醇水溶液,用什么办法可以快速检测,我公司现在是用WS-3水分测定仪,卡尔费休测定方法测定的,用1微升进样针进0.5微升,检测下来有误差,要是进样多了的话,水分仪要跳个半天才到终点,卡尔费休试剂也要经常换,听说热导可以检测水分,不知道可以检测甲醇水溶液吗,
各位: 我們實驗室要求用X-RAY測定金的水溶液中金的含量,哪位同仁有這方面的經驗,急需,請賜教,謝謝!
求助,酸性水溶液,想做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url],怎么除水?
1.碱性缓冲溶液有哪些?2.哪些缓冲溶液能更好的稳定PH?3.有哪些缓冲溶液同时能做掩蔽剂的?
各们前辈,本人是新参加工作的学生,最近因用玻璃烧杯配制强碱性溶液被一位前辈指出不正确,应用塑料烧杯。本人资质顽劣,学习又不用功,既感到愧对老师和母校又对此感到很疑惑,不知有哪位资深的前辈能解答一下,到底该用玻璃烧杯配制强碱性溶液还是用塑料烧杯?
如何用气相测定水溶液中的甲酸含量?谢谢大家!
大家有没有做过水溶液中钠、钾离子的测定,求测定方法
我们用的是VF-624ms的毛细管柱,膜厚为3um,用USP方法配制醇的溶液,用GC测定。是根旧的柱子来的,用它隔段时间共测了两次的水溶液(中间有机溶液配制进行测定),第二次水溶液测试完后的第二天用有机溶剂配制的溶液进行测定,发现峰有问题。有可能是因为水溶液对柱子造成这样的影响吗?问了供应商,说是水溶液没什么问题的。再问了比我资深的人员,说按正规的方法没有问题,他们也是这样用水溶液,柱子用了几年也没有什么问题。但是我仍然不确定,会不会膜太薄了,真的用水溶液溶解了里边的成分造成影响那么大呢?望各位大师指导。